RU2011138725A - Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей - Google Patents

Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей Download PDF

Info

Publication number
RU2011138725A
RU2011138725A RU2011138725/04A RU2011138725A RU2011138725A RU 2011138725 A RU2011138725 A RU 2011138725A RU 2011138725/04 A RU2011138725/04 A RU 2011138725/04A RU 2011138725 A RU2011138725 A RU 2011138725A RU 2011138725 A RU2011138725 A RU 2011138725A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
branched
linear
cyclic
groups
Prior art date
Application number
RU2011138725/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2508426C2 (ru
Inventor
Шелдон Филлип ВЕРРЕТТ
Original Assignee
Деквест Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Деквест Аг filed Critical Деквест Аг
Publication of RU2011138725A publication Critical patent/RU2011138725A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2508426C2 publication Critical patent/RU2508426C2/ru

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22—Other features of pulping processes
    • D21C3/226—Use of compounds avoiding scale formation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
    • C02F5/125—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen combined with inorganic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
    • C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
    • C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
    • C02F5/145—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus combined with inorganic substances
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/10—Concentrating spent liquor by evaporation
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/10—Concentrating spent liquor by evaporation
    • D21C11/106—Prevention of incrustations on heating surfaces during the concentration, e.g. by elimination of the scale-forming substances contained in the liquors
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/22—Other features of pulping processes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/008—Prevention of corrosion or formation of deposits on pulp-treating equipment
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/08—Removal of fats, resins, pitch or waxes; Chemical or physical purification, i.e. refining, of crude cellulose by removing non-cellulosic contaminants, optionally combined with bleaching
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/08—Removal of fats, resins, pitch or waxes; Chemical or physical purification, i.e. refining, of crude cellulose by removing non-cellulosic contaminants, optionally combined with bleaching
    • D21C9/086—Removal of fats, resins, pitch or waxes; Chemical or physical purification, i.e. refining, of crude cellulose by removing non-cellulosic contaminants, optionally combined with bleaching with organic compounds or compositions comprising organic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
    • C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
    • C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00—Liquid purification or separation
    • Y10S210/928—Paper mill waste, e.g. white water, black liquor treated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

1. Способ ингибирования образования отложений кальциевых солей в способе варки целлюлозы, включающий добавление эффективного количества ингибирующей отложения композиции к щелочной водной смеси в котле для указанного способа варки целлюлозы и/или к черному щелоку для способа варки целлюлозы, где композиция состоит из по меньшей мере одного фосфонатного компонента (I), выбранного из по меньшей мере одного из соединений (1), (2), (3) и (4), и по меньшей мере одного компонента (II), состоящего из по меньшей мере одного карбоксилированного фруктанового соединения,где соединение (1) представляет собой по меньшей мере одну аминоалкиленфосфоновую кислоту или ее соответствующую аминоалкиленфосфонатную соль, выбранную из соединений, имеющих общую формулу:,где Х выбран из C-Cлинейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, которые могут быть замещены одной или более C-Cлинейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOG, F, Br, Cl, I, OG, SOH, SOG и SG; ZPOM; [V-N(K)]-K; [V-N(Y)]-V или [V-O]-V; где V представляет собой Cлинейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, необязательно замещенный одной или более C-Cлинейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOR', F, Br, Cl, I, OR', SOH, SOR' или SR'; где R' представляет собой C-Cлинейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, где G выбран из C-Cлинейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно заме

Claims (15)

1. Способ ингибирования образования отложений кальциевых солей в способе варки целлюлозы, включающий добавление эффективного количества ингибирующей отложения композиции к щелочной водной смеси в котле для указанного способа варки целлюлозы и/или к черному щелоку для способа варки целлюлозы, где композиция состоит из по меньшей мере одного фосфонатного компонента (I), выбранного из по меньшей мере одного из соединений (1), (2), (3) и (4), и по меньшей мере одного компонента (II), состоящего из по меньшей мере одного карбоксилированного фруктанового соединения,
где соединение (1) представляет собой по меньшей мере одну аминоалкиленфосфоновую кислоту или ее соответствующую аминоалкиленфосфонатную соль, выбранную из соединений, имеющих общую формулу:
Figure 00000001
,
где Х выбран из C1-C200000 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, которые могут быть замещены одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOG, F, Br, Cl, I, OG, SO3H, SO3G и SG; ZPO3M2; [V-N(K)]n-K; [V-N(Y)]n-V или [V-O]x-V; где V представляет собой C2-50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, необязательно замещенный одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOR', F, Br, Cl, I, OR', SO3H, SO3R' или SR'; где R' представляет собой C1-C12 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, где G выбран из C1-C200000 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOR', F, Br, Cl, I, OR', SO3H, SO3R' и SR'; ZPO3M2; [V-N(K)]n-K; [V-N(Y)]n-V или [V-O]x-V; где Y представляет собой ZPO3M2, [V-N(K)]n-K или [V-N(K)]n-V; и х представляет собой целое число от 1 до 50000; z варьируется от 0 до 200000, где z равно или меньше числа атомов углерода в X, и а равно 0 или 1; n представляет собой целое число от 0 до 50000; z=1, когда а=0; и Х представляет собой [V-N(K)]n-K или [V-N(Y)]n-V, когда z=0 и а=1; Z представляет собой С1-6алкиленовую цепь; М выбран из Н и из щелочных, щелочноземельных, аммониевых и протонированных аминных ионов; W выбран из Н, Х и ZPO3M2; К представляет собой ZPO3M2 или Н, причем К представляет собой ZPO3M2, когда z=0 и а=1 или когда W представляет собой Н или X;
при условии, что аминоалкиленфосфоновая кислота (и ее соответствующий аминоалкиленфосфонат) содержит по меньшей мере две фосфоновокислотные (или соответствующие фосфонатные) группы,
где соединение (2) представляет собой по меньшей мере одну алкиленфосфоновую кислоту или ее соответствующий алкиленфосфонат, имеющий формулу:
Figure 00000002
,
где D выбран из C1-100 линейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, необязательно замещенной C1-C12 линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, которые (цепь и/или группа) могут быть необязательно замещены группировками SO3H, SO3J, COOJ, OJ и SJ; или [V-O]x-V, где V представляет собой C2-C50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, необязательно замещенный одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками SO3H, SO3R', COOR', OR' или SR', где J выбран из C1-C100 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены SO3H, SO3R', COOR', OR' или SR', где R' представляет собой C1-C12 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и х представляет собой целое число от 1 до 50000; у представляет собой целое число от 1 до 50, причем у равно или меньше числа атомов углерода в D; и М выбран из Н и из щелочных, щелочноземельных и аммониевых и протонированных аминных ионов,
где соединение (3) выбрано из по меньшей мере одной из фосфоноалканполикарбоновых кислот или их соответствующих солей на основе щелочных, щелочноземельных, аммониевых и протонированных аминных ионов, где алкановая группировка представляет собой C3-C20 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и где молярное отношение радикала фосфоновой кислоты к радикалу карбоновой кислоты находится в диапазоне от 2:3 до 1:7,
где соединение (4) выбрано из по меньшей мере одной из линейных или разветвленных углеводородных цепей, имеющих от 6 до 2000000 атомов углерода, содержащих аминогруппы, замещенные группировками ZРО3М2 и/или -E-N(W)(Y) относительно углеводородной цепи либо в концевых, либо в боковых положениях, где молярное отношение аминоалкиленфосфоновокислотных заместителей к числу атомов углерода в углеводородной цепи находится в диапазоне от 2:1 до 1:40, причем по меньшей мере 30% имеющихся функциональных групп NH/NH2 было превращено в соответствующие аминоалкиленфосфоновокислотные и/или в -E-N(W)(Y) замещенные группы, и где алкиленовая группировка выбрана из C1-6; где Е выбран из C1-C2000 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть необязательно замещены группировками ОН, СООН, COOL, F, Br, Cl, I, OL, SO3H, SO3L и SL; [V-N(Y)]n-V или [V-O]x-V, где V представляет собой C2-50 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал, необязательно замещенный одной или более C1-12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть замещены группировками ОН, СООН, COOR', F, Br, Cl, I, OR', SO3H, SO3R' или SR', где R' представляет собой C1-12 линейный, разветвленный, циклический или ароматический углеводородный радикал; где L выбран из C1-C2000 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одной или более C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (радикалы и/или группы) могут быть необязательно замещены группировками ОН, СООН, COOR', F, Br, Cl, I, OR', SO3H, SO3R' и SR'; ZPO3M2, [V-N(K)]n-K; [V-N(Y)]n-V или [V-O]x-V; где Y представляет собой ZPO3M2, [V-N(K)]n-K или [V-N(K)]n-V; и х представляет собой целое число от 1 до 50000; n представляет собой целое число от 0 до 50000; М выбран из Н и из щелочных, щелочноземельных и аммониевых и протонированных аминных ионов; W выбран из Н, Е и ZPO3M2; К представляет собой ZPO3M2 или Н, причем К представляет собой ZPO3M2, когда W представляет собой Н или Е; при условии, что аминоалкиленфосфоновая кислота (и ее соответствующий аминоалкиленфосфонат) содержит по меньшей мере две аминоалкиленфосфоновые группы фосфоновой кислоты (или соответствующие аминоалкиленфосфонатные группы),
где другой компонент (II) состоит из карбоксилированного фруктанового компонента и выбран из группы (а) карбоксиалкилфруктана, имеющего от 1 до 4 атомов углерода в алкильной группировке, (б) дикарбоксифруктана, имеющего степень окисления (DO) от 10 до 100%, выраженную в виде молярного процентного содержания моносахаридных звеньев, превращенных в соответствующие дикарбокси-аналоги, (в) 6-карбоксифруктана и/или (г) фруктанполикарбоновой кислоты, имеющей степень карбоксиалкилирования или карбоксиацилирования от 0,2 до 3,0, или (д) их смесей.
2. Способ по п.1, где фосфонатный компонент (I) выбран из алкиленполиаминополифосфоновых кислот и их солей, полифосфоновых кислот и их солей и алкиленполифосфоновых кислот и их солей.
3. Способ по п.1 или 2, где фосфонатный компонент (I) выбран из M2O3P-CH2-N(R1)-(CH2)m-N(R2)-CH2-PO3M2, где R1 и R2 независимо выбраны из -СН2РО3М2 или -(СН2)n-N-(СН2РО3М2)2, где m = от 2 до 6, и n равно 2 или 3.
4. Способ по п.1 или 2, где фосфонатный компонент (I) выбран из аминополифосфоновых кислот и их солей, выбранных из соединений (1) с формулой (X)a[N(W)(ZPO3M2)2-a]z, где Х=C1-C8 углеводородный радикал, W=Х или ZPO3M2, и Z=С1-С4 алкиленовая цепь.
5. Способ по п.1 или 2, где Х или Y в соединении (1) отличается от ZPO3M2, когда W представляет собой ZPO3M2, и W и К представляют собой ZPO3M2, когда Х представляет собой [V-O]x.
6. Способ по п.1 или 2, где Х в соединении (1) представлен [V-N(K)]x-K или [V-N(Y)]n-V, где V представляет собой С2-4 линейный или разветвленный углеводородный радикал, когда z=0 и а=1.
7. Способ по п.1 или 2, где W и Y в соединении (1) выбраны из [V-N(K)]x-K или [V-N(Y)]n-V, когда Х представляет собой C1-50 алкильную цепь, замещенную группами СООН, COOG, SO3H, SO3G, OG, SG, ОН, F, Cl, Br или I.
8. Способ по п.1, где фосфонатный компонент (I) выбран из этилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты) и ее солей, гексаметилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты) и ее солей, диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты) и ее солей, амино-трис(метиленфосфоновой кислоты) и ее солей, 1-гидроксиэтилен-(1,1-дифосфоновой кислоты) и ее солей и 2-фосфоно-1,2,4-бутантрикарбоновой кислоты и ее солей.
9. Способ по п.1, где соединение (2) выбрано из 1-гидроксиалкилен-1,1-дифосфоновой кислоты и ее солей, где алкиленовая группа выбрана из С2-С10 линейных или разветвленных углеводородных радикалов или из [V-O]x-V, где V представляет собой С2-10, и х представляет собой 1-50.
10. Способ по п.1 или 2, где карбоксилированный фруктановый компонент (II) выбран из карбоксиалкилинулина, имеющего от 1 до 4 атомов углерода в алкильной группировке, дикарбоксиинулина, имеющего степень окисления от 10 до 100%, выраженную в виде молярного процентного содержания моносахаридных звеньев, превращенных в соответствующие дикарбокси-аналоги, 6-карбоксиинулина и инулинполикарбоновой кислоты, имеющей степень карбоксиалкилирования или карбоксиацилирования от 0,2 до 3,0, и их смесей.
11. Способ по п.1 или 2, где массовое отношение первого (первых) компонента (компонентов) (1) ко второму (вторым) компоненту (компонентам) (2) в композиции, добавляемой к щелочной водной смеси в котле для способа варки целлюлозы или к черному щелоку для способа варки целлюлозы, находится в диапазоне от 20:1 до 1:6.
12. Способ ингибирования образования отложений кальциевых солей в водной системе в выбранном щелочном способе варки целлюлозы путем добавления композиции, как описано в любом из пп.1-11, содержащей по меньшей мере один из фосфонатных компонентов (1) и по меньшей мере один из карбоксилированных фруктановых компонентов (2), включающий следующие стадии:
(а) определение профилей ингибирования отложений кальциевых солей для концентрации выбранной композиции и количеств ее компонентов, состоящих из по меньшей мере одного из фосфонатных компонентов, а также по меньшей мере одного из карбоксилированных фруктановых компонентов, и температуры процесса в зависимости от времени для выбранной композиции, смешанной с водной варочной композицией в котле для способа варки целлюлозы или с композицией черного щелока, рекуперированной из котла для способа варки целлюлозы,
(б) определение способности ингибировать отложения кальциевых солей, необходимой в выбранном способе варки целлюлозы, на основании рабочих условий способа: времени, температуры и давления и водной варочной композиции или композиции черного щелока, соответственно,
(в) выбор подходящих компонентов композиции, их количеств в композиции и нормированной концентрации композиции для эффективного ингибирования образования отложений кальциевых солей в выбранном щелочном способе варки целлюлозы, когда композицию смешивают, соответственно, с водной варочной композицией или с композицией черного щелока, рекуперированной из котла для выбранного щелочного способа варки целлюлозы, на основании стадий (а) и (б), и
(г) смешивание выбранной композиции по любому из пп.1-11 с водной варочной композицией во время стадии варки или с композицией черного щелока во время стадии регенерации черного щелока в способе варки целлюлозы, соответственно, в щелочном способе варки целлюлозы.
13. Способ ингибирования образования отложений кальциевых солей в водной системе в выбранном щелочном способе варки целлюлозы путем добавления композиции по любому из пп.1-11, содержащей по меньшей мере один из фосфонатных компонентов (1) и по меньшей мере один из карбоксилированных фруктановых компонентов (2), включающий следующие стадии:
(а) определение способности ингибировать отложения кальциевых солей, необходимой в выбранном способе варки целлюлозы, на основании рабочих условий способа: времени, температуры и давления и водной варочной композиции или композиции черного щелока, соответственно,
(б) выбор подходящих компонентов композиции, их количеств в композиции и нормированной концентрации композиции для эффективного ингибирования образования отложений кальциевых солей в выбранном щелочном способе варки целлюлозы, когда композицию смешивают, соответственно, с водной варочной композицией или с композицией черного щелока, рекуперированной из котла для выбранного щелочного способа варки целлюлозы, на основании стадии (а) и профилей ингибирования отложений кальциевых солей для концентрации выбранной композиции и количеств ее компонентов и температуры процесса в зависимости от времени для выбранной композиции, смешанной с водной варочной композицией или с композицией черного щелока, рекуперированной из котла для способа варки целлюлозы, соответственно, и
(в) смешивание выбранной композиции фосфонатного (фосфонатных) компонента (компонентов) и карбоксилированного (карбоксилированных) фруктанового (фруктановых) компонента (компонентов) по любому из пп.1-11 с водной варочной композицией или с композицией черного щелока, рекуперированной из котла, соответственно, в выбранном щелочном способе варки целлюлозы, во время стадии варки в способе варки целлюлозы, или во время стадии регенерации черного щелока в способе варки целлюлозы, соответственно.
14. Способ производства бумажной массы, включающий стадии превращения растительных волокон в щепу, превращения щепы в целлюлозу в способе варки целлюлозы в щелочной водной системе в котле, смешивания эффективного количества ингибирующей отложения композиции с водной системой и/или с черным щелоком, рекуперированным из котла, где композиция представляет собой композицию по любому из пп.1-11.
15. Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей в водной системе в щелочном способе варки целлюлозы, где композиция состоит из по меньшей мере одного компонента (I), выбранного из одного из соединений (1), (2), (3) и (4), и по меньшей мере одного компонента (II), состоящего из одного из карбоксилированных фруктановых соединений (а), (б), (в), (г) или (д), по любому из пп.1-11.
RU2011138725/04A 2009-03-17 2010-03-16 Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей RU2508426C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16087609P 2009-03-17 2009-03-17
US61/160,876 2009-03-17
EP09157548.0 2009-04-07
EP09157548 2009-04-07
PCT/EP2010/053412 WO2010106077A1 (en) 2009-03-17 2010-03-16 Composition for inhibiting calcium salt scale formation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011138725A true RU2011138725A (ru) 2013-04-27
RU2508426C2 RU2508426C2 (ru) 2014-02-27

Family

ID=40908507

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011138725/04A RU2508426C2 (ru) 2009-03-17 2010-03-16 Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8758556B2 (ru)
EP (1) EP2408721B1 (ru)
JP (1) JP5727993B2 (ru)
KR (2) KR101701532B1 (ru)
CN (1) CN102428040B (ru)
AU (1) AU2010224861B2 (ru)
BR (1) BRPI1009901B1 (ru)
CA (1) CA2755758C (ru)
ES (1) ES2432860T3 (ru)
NZ (1) NZ595161A (ru)
RU (1) RU2508426C2 (ru)
WO (1) WO2010106077A1 (ru)
ZA (1) ZA201106744B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2626373A1 (en) * 2012-02-08 2013-08-14 Dequest AG Method for the manufacture of concentrated aqueous solutions of alkali metal salt of carboxymethyl fructan
WO2013178875A1 (en) * 2012-05-29 2013-12-05 Kemira Oyj A process for the treatment of fibre material and a new composition
MY188587A (en) * 2012-10-01 2021-12-22 Jujo Paper Co Ltd Continuous electrolysis method with electrolytic bath for polysulfide production and electrolysis device for implementing the same
FI126260B (en) * 2013-05-20 2016-09-15 Kemira Oyj Antifouling mixture and its use
US9481590B2 (en) 2013-11-26 2016-11-01 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Poly(zwitterion-alt-sulfur dioxide) copolymer
BR112016019054A8 (pt) * 2014-03-06 2019-12-10 Solenis Technologies Cayman Lp método para o controle, a prevenção e/ou a inibição da formação de incrustações e/ou depósitos em um sistema aquoso e composição
CN111344455B (zh) * 2017-09-11 2022-10-28 索理思科技公司 用于增强化学木浆的氧脱木质素的方法
EP3561032A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Antimicrobial hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
EP3561031A1 (en) 2018-04-27 2019-10-30 The Procter & Gamble Company Alkaline hard surface cleaners comprising alkylpyrrolidones
EP4234668A3 (en) 2018-04-27 2023-10-04 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising carboxylated fructan
EP3569683B1 (en) 2018-05-15 2020-10-14 The Procter & Gamble Company Liquid acidic hard surface cleaning compositions providing improved maintenance of surface shine, and prevention of water marks and splash marks
EP3569682B1 (en) 2018-05-15 2022-12-07 The Procter & Gamble Company Liquid hard surface cleaning compositions having improved viscosity
US20210002826A1 (en) * 2019-07-01 2021-01-07 Solenis Technologies, L.P. Kraft pulp mill scale control with end group modified polycarboxylates
EP4053254A1 (en) 2021-03-04 2022-09-07 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning composition comprising polyalkylene glycol
WO2023170160A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Basf Se Polymeric imidazolium compounds for enhancing the activity of antimicrobial agents
WO2024013193A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Basf Se Alkoxylated alkanols for enhancing the activity of antimicrobial agents
WO2024083600A1 (en) 2022-10-20 2024-04-25 Basf Se Odor controlling bacteria

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL285361A (ru) 1961-11-13 1900-01-01
GB1142294A (en) 1966-02-08 1969-02-05 Albright & Wilson Mfg Ltd Improvements in production of amino alkylene phosphonic acids
NL9001027A (nl) 1990-04-27 1991-11-18 Tno Werkwijze voor de bereiding van calciumbindende polycarboxyverbindingen op basis van polysacchariden, alsmede fosfaat-vervangers voor wasmiddelen op basis van deze polycarboxyverbindingen.
DE4003140A1 (de) 1990-02-02 1991-08-08 Suedzucker Ag Verfahren zur herstellung eines glucose-, fructose- und saccharosearmen inulooligosaccharid-produktes
BE1006377A3 (fr) 1992-11-24 1994-08-09 Raffinerie Tirlemontoise Sa Procede de separation d'une composition polydispersee de saccharides, produits obtenus par ce procede et utilisation des produits obtenus dans des compositions alimentaires.
DE4316425C2 (de) 1993-05-17 1998-05-20 Suedzucker Ag Verfahren zur Herstellung von langkettigem Inulin, das so hergestellte Inulin sowie dessen Verwendung
NL194919C (nl) 1993-09-07 2003-07-04 Tno Werkwijze voor het oxideren van koolhydraten.
NL9301905A (nl) 1993-11-04 1995-06-01 Inst Voor Agrotech Onderzoek Werkwijze voor het oxideren van koolhydraten.
NL9302163A (nl) 1993-12-10 1995-07-03 Univ Delft Tech Gecarboxymethyleerde oligo- en polysacchariden als kristallisatie inhibitors.
ATE184290T1 (de) 1994-07-07 1999-09-15 Tiense Suikerraffinaderij Nv Fraktionierte, polydisperse zusammensetzungen
EP0822943B9 (en) 1995-04-27 2007-02-28 Coöperatie Cosun U.A. Inulin derivatives
NL1004738C2 (nl) 1996-12-10 1998-06-11 Cooperatie Cosun U A Fructaan-polycarbonzuur.
NL1008371C2 (nl) 1998-02-20 1999-08-24 Cooperatie Cosun U A Werkwijze voor het bestrijden van aanslag in het suikerproces.
NL1009356C2 (nl) 1998-06-09 1999-12-10 Cooperatie Cosun U A Werkwijze voor het voorkomen van afzetting bij de winning van olie.
NL1014985C2 (nl) * 2000-04-19 2001-10-24 Co Peratie Cosun U A Sequestreren.
MY138251A (en) * 2001-06-06 2009-05-29 Thermphos Trading Gmbh Method for inhibiting calcium salt scale
MY129053A (en) 2001-06-06 2007-03-30 Thermphos Trading Gmbh Composition for inhibiting calcium salt scale
EP1408103A1 (en) 2002-10-10 2004-04-14 N.V. Solutia Europe S.A. Detergent composition exhibiting enhanced stain removal
US7241363B2 (en) * 2004-06-26 2007-07-10 International Paper Company Methods to decrease scaling in digester systems
US7727945B2 (en) 2005-07-15 2010-06-01 Akzo Nobel N.V. Modified polysaccharides
US7597766B2 (en) * 2007-08-03 2009-10-06 American Sterilizer Company Biodegradable detergent concentrate for medical instruments and equipment
EP2090645A1 (en) 2008-01-22 2009-08-19 Thermphos Trading GmbH Surface treatment composition containing sugar phosphonates

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010224861B2 (en) 2015-09-03
KR101701532B1 (ko) 2017-02-01
US20120160438A1 (en) 2012-06-28
AU2010224861A1 (en) 2011-09-29
WO2010106077A1 (en) 2010-09-23
CN102428040B (zh) 2016-03-02
JP2012524172A (ja) 2012-10-11
CN102428040A (zh) 2012-04-25
EP2408721B1 (en) 2013-07-31
BRPI1009901B1 (pt) 2020-03-10
BRPI1009901A2 (pt) 2016-03-15
CA2755758A1 (en) 2010-09-23
ES2432860T3 (es) 2013-12-05
KR20160118382A (ko) 2016-10-11
EP2408721A1 (en) 2012-01-25
KR20120001762A (ko) 2012-01-04
CA2755758C (en) 2016-09-06
RU2508426C2 (ru) 2014-02-27
NZ595161A (en) 2014-02-28
ZA201106744B (en) 2013-12-23
US8758556B2 (en) 2014-06-24
JP5727993B2 (ja) 2015-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011138725A (ru) Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей
JP2012524172A5 (ru)
RU2576053C2 (ru) Способ ингибирования образования отложений
US4614646A (en) Stabilization of peroxide systems in the presence of alkaline earth metal ions
CA2741348C (en) Olefinically unsaturated phosphonate compounds, polymers made therefrom and their use
CN103011428B (zh) 水处理方法
US4216163A (en) N-Sulfo alkane amino alkane phosphoric acids and their alkali metal salts, and a process of producing same
US9376650B2 (en) Method of water treatment
RU2012114235A (ru) Реакционноспособные фосфонаты
US4089893A (en) 2,2,2-Tris(hydroxymethyl)ethylphosponic acid and method for its preparation
CA1236481A (en) Metal ion control compounds based on norbornane
US4500470A (en) Metal ion control agents based on dicyclopentadiene derivatives
SU876666A1 (ru) Способ получени водорастворимого амфотерного полиэлектролита
RU2009125468A (ru) Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот
JP3575703B2 (ja) シュウ酸塩スケール形成の阻止方法
Issabayev et al. Scale inhibitor testing of new organophosphoric compounds
RU2012137954A (ru) Способ отбелки целлюлозы

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140626