RU2012114235A - Реакционноспособные фосфонаты - Google Patents
Реакционноспособные фосфонаты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012114235A RU2012114235A RU2012114235/04A RU2012114235A RU2012114235A RU 2012114235 A RU2012114235 A RU 2012114235A RU 2012114235/04 A RU2012114235/04 A RU 2012114235/04A RU 2012114235 A RU2012114235 A RU 2012114235A RU 2012114235 A RU2012114235 A RU 2012114235A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- branched
- linear
- cyclic
- hydrocarbon chain
- substituted
- Prior art date
Links
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- -1 phosphonate compound Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 14
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 6
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 3
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 claims 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims 1
- 229910001505 inorganic iodide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 claims 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims 1
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 abstract 2
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Abstract
1. Реакционноспособное фосфонатное соединение, имеющее формулу:Y-X-N(W)(ZPOM)где Y представляет собой заместитель, значение рКа сопряженной кислоты которого меньше или равно 4,0, выбранный из группы, включающей Cl, I, Br, HSO, NO, CHSO, п-толуолсульфонат и их смеси;X выбран из C-Cлинейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C-Cлинейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, которая (цепь и/или группа может быть) необязательно замещена OH, COOH, F, OR' и SR' группировками, в которых R′ представляет собой C-Cлинейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь;при условии, что, если X замещен OH, то такая группировка может быть присоединена к любому атому углерода, за исключением второго атома углерода, начиная от Y;Z представляет собой C-Cалкиленовую цепь;M выбран из H и C-Cлинейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей;W выбран из H, ZPOMи [V-N(K)]K, где V выбран из: C-Cлинейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C-Cлинейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (цепи и/или группы) могут быть замещены OH, COOH, F, OR' или SR' группировками, в которых R' представляет собой C-Cлинейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь; и из [А-O]-A, где A представляет собой C-Cлинейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и x равен целому числу, составляющему от 1 до 200; иК представляет собой ZPOMили H, и n равно целому числу, составляющему от 0 до 200;при условии, что исключается следующее соединение:хлорпропилиминомоно(мет
Claims (13)
1. Реакционноспособное фосфонатное соединение, имеющее формулу:
Y-X-N(W)(ZPO3M2)
где Y представляет собой заместитель, значение рКа сопряженной кислоты которого меньше или равно 4,0, выбранный из группы, включающей Cl, I, Br, HSO4, NO3, CH3SO3, п-толуолсульфонат и их смеси;
X выбран из C3-C50 линейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C1-C12 линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, которая (цепь и/или группа может быть) необязательно замещена OH, COOH, F, OR' и SR' группировками, в которых R′ представляет собой C1-C12 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь;
при условии, что, если X замещен OH, то такая группировка может быть присоединена к любому атому углерода, за исключением второго атома углерода, начиная от Y;
Z представляет собой C1-C6 алкиленовую цепь;
M выбран из H и C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей;
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где V выбран из: C2-C50 линейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (цепи и/или группы) могут быть замещены OH, COOH, F, OR' или SR' группировками, в которых R' представляет собой C1-C12 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь; и из [А-O]х-A, где A представляет собой C2-C9 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и x равен целому числу, составляющему от 1 до 200; и
К представляет собой ZPO3M2 или H, и n равно целому числу, составляющему от 0 до 200;
при условии, что исключается следующее соединение:
хлорпропилиминомоно(метиленфосфоновая кислота).
2. Фосфонатное соединение по п.1, в котором:
X выбран из C3-C50 линейной или разветвленной углеводородной цепи, C3-C10-циклоалкандиила или C6-C12-арендиила, которые могут быть замещены C1-C12 линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, которая (цепь и/или группа может быть) необязательно замещена OH, COOH, F, OR' и SR' группировкой, в которой R' представляет собой C1-C12 линейную или разветвленную углеводородную цепь, циклогексановую или фенильную группировку;
M выбран из H и C1-C20 линейных или разветвленных углеводородных цепей, циклогексановой или фенильной группировки;
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где V выбран из: C2-C50 линейной или разветвленной углеводородной цепи, C3-C10-циклоалкандиила или C6-C12-арендиила, которые могут быть замещены C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (цепи и/или группы) могут быть замещены OH, COOH, F, OR' или SR' группировками, в которых R' представляет собой C1-C12 линейную или разветвленную углеводородную цепь, циклогексановую или фенильную группировку; и из [А-O]х-A, где A представляет собой C2-C9 линейную или разветвленную углеводородную цепь, C3-C10-циклоалкандиил или C6-C12-арендиил, циклогексановую или фенильную группировку, и х равен целому числу, составляющему от 1 до 200.
3. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, в котором M выбран из H и C1-C20 линейных или разветвленных углеводородных цепей; и
R' представляет собой C1-C12 линейную или разветвленную углеводородную цепь.
4. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, в котором
X выбран из C3-C50 линейной или разветвленной углеводородной цепи, которая может быть замещена C1-C12 линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, которая (цепь и/или группа может быть) необязательно замещена OH, COOH, F, OR' и SR' группировками, в которых R' представляет собой C1-C12 линейную или разветвленную углеводородную цепь;
M выбран из H и C1-C20 линейных или разветвленных углеводородных цепей; и
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где V выбран из: C2-C50 линейной или разветвленной углеводородной цепи, которая может быть замещена C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, которые (цепи и/или группы) могут быть замещены OH, COOH, F, OR' или SR' группировками, в которых R' представляет собой C1-C12 линейную или разветвленную углеводородную цепь; и из [А-O]х-А, где A представляет собой C2-C9 линейную или разветвленную углеводородную цепь, и x равен целому числу, составляющему от 1 до 200.
5. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, отличающееся тем, что pKa меньше или равно 1,0.
6. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, в котором индивидуальные группировки выбраны следующим образом: X представляет собой C3-C30; V представляет собой C2-C30 или [А-O]х-А, где A представляет собой C2-C6, и x составляет 1-100; Z представляет собой C1-C3; M представляет собой H или C1-C6; и n составляет 1-100.
7. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, в котором X представляет собой C3-C30, и (W) представляет собой ZPO3M2.
8. Фосфонатное соединение по пункту 1 или 2, в котором индивидуальные группировки выбраны следующим образом: X представляет собой C3-C12; V представляет собой C2-C12 или [А-O]х-А, где A представляет собой C2-C4, и x составляет 1-100; Z представляет собой C1; M представляет собой H, C1-C4, и n составляет 1-25.
9. Фосфонатное соединение по п.1 или 2, в котором, если Y представляет собой галоген, то необязательно присутствующий OH заместитель присоединен к любому из атомов углерода, за исключением второго, третьего или четвертого атома углерода группы X, начиная от Y.
10. Способ получения фосфонатного соединения по любому из пп.1-9, включающий реакцию амина, имеющего формулу галоген-X-NH2, в которой галоген означает Cl, Br или I, а X имеет значение, определенное в пп.1-9, в водной среде, значение pH которой меньше или равно 6, с фосфористой кислотой и формальдегидом при температуре, составляющей от 50°C до 140°C.
11. Способ получения фосфонатного соединения по любому из пп.1-9, включающий реакцию соединения, имеющего формулу HO-X-N(ZPO3M2)2, в которой X, Z и M имеют значения, определенные в пп.1-9, в водной среде при кислотном pH, значение которого меньше или равно 6, с галогеноводородной кислотой, выбранной из соляной кислоты, бромистоводородной кислоты и йодистоводородной кислоты, при условии, что, если X содержит простые эфирные связи или простые тиоэфирные связи, то йодистоводородную кислоту не применяют.
12. Способ получения фосфонатного соединения по п.11, в котором Y представляет собой йодид или бромид, включающий ионный обмен хлорсодержащего соединения с водным раствором, содержащим неорганическую йодидную или бромидную соль, при температуре, составляющей от 10°C до 100°C, при условии, что значение pH ионообменной среды составляет 6 или менее.
13. Применение фосфонатных соединений по любому из пп.1-9 в качестве полупродуктов для получения диспергирующих агентов, агентов для обработки воды, ингибиторов образования отложений, лекарственных средств, моющих средств, агентов для добычи нефти вторичными методами, удобрений и питательных микроэлементов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06025515.5 | 2006-12-11 | ||
| EP06025515A EP1932849A1 (en) | 2006-12-11 | 2006-12-11 | Reactive phosphonates |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009125470/04A Division RU2487879C2 (ru) | 2006-12-11 | 2007-12-11 | Реакционноспособные фосфонаты |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012114235A true RU2012114235A (ru) | 2013-10-20 |
Family
ID=37959907
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009125470/04A RU2487879C2 (ru) | 2006-12-11 | 2007-12-11 | Реакционноспособные фосфонаты |
| RU2012114235/04A RU2012114235A (ru) | 2006-12-11 | 2012-04-12 | Реакционноспособные фосфонаты |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009125470/04A RU2487879C2 (ru) | 2006-12-11 | 2007-12-11 | Реакционноспособные фосфонаты |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100063316A1 (ru) |
| EP (3) | EP1932849A1 (ru) |
| JP (2) | JP2010512371A (ru) |
| CN (1) | CN101589054A (ru) |
| BR (1) | BRPI0720094A2 (ru) |
| CA (1) | CA2671316A1 (ru) |
| MX (1) | MX314942B (ru) |
| RU (2) | RU2487879C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008071691A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2112156A1 (en) * | 2008-04-25 | 2009-10-28 | Thermphos International B.V. | Method for the Manufacture of Aminoalkylene Phosphonic Acid |
| US8580097B2 (en) | 2009-04-27 | 2013-11-12 | Wako Pure Chemical Industries, Ltd. | Isotachophoresis of blood-derived samples |
| WO2011005510A2 (en) * | 2009-06-22 | 2011-01-13 | Cerapedics, Inc. | Peptide conjugates and uses thereof |
| FR2974090B1 (fr) | 2011-04-15 | 2013-05-31 | Chryso | Copolymeres a groupements gem-bisphosphones |
| EA026382B1 (ru) * | 2015-09-01 | 2017-04-28 | Общество с ограниченной ответственностью "Красная звезда" | Вещество для очистки вод от твердых взвешенных частиц и углеводородов, в том числе от нефти и нефтепродуктов, и способ его получения |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2841611A (en) * | 1954-09-01 | 1958-07-01 | Dow Chemical Co | Nu-alkyl substituted alkylene polyamine methylene phosphonic acids |
| US3837803A (en) * | 1972-07-11 | 1974-09-24 | Betz Laboratories | Orthophosphate corrosion inhibitors and their use |
| DE2423881C2 (de) * | 1973-05-17 | 1983-01-05 | Monsanto Co., 63166 St. Louis, Mo. | Verfahren zur Herstellung von Phosphonomethylenaminocarbonsäureverbindungen |
| US4187245A (en) * | 1975-06-02 | 1980-02-05 | Petrolite Corporation | Hydroxypropylene-amino-phosphonic-sulfonic acids |
| US4260738A (en) | 1980-01-10 | 1981-04-07 | National Starch And Chemical Corporation | Novel starch ether derivatives, a method for the preparation thereof |
| US4297299A (en) | 1980-01-10 | 1981-10-27 | National Starch And Chemical Corporation | Novel N-(alkyl)-N-(2-haloethyl)-aminomethylphosphonic acids, a method for the preparation thereof and their use in the preparation of starch ether derivatives |
| US4330487A (en) | 1980-10-29 | 1982-05-18 | Petrolite Corporation | N,N-Dimethylene phosponic acids of alkylene diamines |
| US4707306A (en) * | 1986-12-11 | 1987-11-17 | National Starch And Chemical Corporation | Alpha-aminomethylene phosphonate betaines and polymers prepared therewith |
| US5023368A (en) * | 1989-06-08 | 1991-06-11 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Aminophosphonate-containing polymers |
| FR2696736B1 (fr) | 1992-10-12 | 1994-12-30 | Chryso | Fluidifiants pour suspensions aqueuses de particules minérales et pâtes de liant hydraulique. |
| DK6993D0 (da) * | 1993-01-20 | 1993-01-20 | Aminkemi Ab | Fremgangsmaade til fremstilling af jernholdige oploesninger |
| US5414112A (en) * | 1993-11-09 | 1995-05-09 | Nalco Chemical Company | N-bis(phosphonomethyl) amino acids and their use as scale inhibitors |
| US5534157A (en) * | 1994-11-10 | 1996-07-09 | Calgon Corporation | Polyether polyamino methylene phosphonates for high pH scale control |
| JPH09179321A (ja) * | 1995-12-27 | 1997-07-11 | Fuji Photo Film Co Ltd | 直描型平版印刷用原版 |
| AUPR406901A0 (en) * | 2001-03-29 | 2001-04-26 | La Trobe University | Insecticide and method of controlling insects |
| ITMI20021706A1 (it) * | 2002-07-31 | 2004-02-01 | Bozzetto Giovanni Spa | Poliamminomeilenfosfono derivati. |
| EP1887011A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Alpha amino acid phosphonic acid compounds, method of preparation and use thereof |
-
2006
- 2006-12-11 EP EP06025515A patent/EP1932849A1/en not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-12-11 BR BRPI0720094-3A2A patent/BRPI0720094A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-12-11 EP EP07857377A patent/EP2125843B1/en not_active Not-in-force
- 2007-12-11 EP EP12161861A patent/EP2484684A1/en not_active Withdrawn
- 2007-12-11 MX MX2009006164A patent/MX314942B/es active IP Right Grant
- 2007-12-11 WO PCT/EP2007/063685 patent/WO2008071691A2/en active Application Filing
- 2007-12-11 JP JP2009540749A patent/JP2010512371A/ja active Pending
- 2007-12-11 CN CNA2007800459025A patent/CN101589054A/zh active Pending
- 2007-12-11 CA CA002671316A patent/CA2671316A1/en not_active Abandoned
- 2007-12-11 RU RU2009125470/04A patent/RU2487879C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-12-11 US US12/518,694 patent/US20100063316A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-04-12 RU RU2012114235/04A patent/RU2012114235A/ru not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-01-09 JP JP2014002216A patent/JP2014097998A/ja not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2484684A1 (en) | 2012-08-08 |
| JP2010512371A (ja) | 2010-04-22 |
| EP2125843A2 (en) | 2009-12-02 |
| US20100063316A1 (en) | 2010-03-11 |
| BRPI0720094A2 (pt) | 2014-10-07 |
| MX2009006164A (es) | 2009-06-19 |
| EP1932849A1 (en) | 2008-06-18 |
| WO2008071691A3 (en) | 2008-10-02 |
| RU2009125470A (ru) | 2011-01-20 |
| CN101589054A (zh) | 2009-11-25 |
| MX314942B (es) | 2013-11-01 |
| EP2125843B1 (en) | 2012-11-14 |
| CA2671316A1 (en) | 2008-06-19 |
| RU2487879C2 (ru) | 2013-07-20 |
| WO2008071691A2 (en) | 2008-06-19 |
| JP2014097998A (ja) | 2014-05-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012114235A (ru) | Реакционноспособные фосфонаты | |
| RU2576053C2 (ru) | Способ ингибирования образования отложений | |
| JP2010500158A5 (ru) | ||
| JP2012524172A5 (ru) | ||
| JP2010515569A5 (ru) | ||
| EA200900817A1 (ru) | Способ получения фторметилзамещённых гетероциклических соединений | |
| RU2011138725A (ru) | Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей | |
| KR101478372B1 (ko) | 포스포네이트 화합물 | |
| BRPI0919751B1 (pt) | Compostos fosfonatos elefinicamente insaturados, polímeros obtidos partindo dos mesmo e uso dos mesmos. | |
| CY1113796T1 (el) | Φωσφορουχες ενωσεις τριαζινης ως επιβραδυντικα φλογας | |
| EA200870321A1 (ru) | Способ получения 4-оксохинолинового соединения | |
| NO20073755L (no) | Ibandronatpolymorf B | |
| NO20054100L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av syreaddisjonssalter | |
| RU2010136738A (ru) | Ингибиторы для передачи сигнала брассиностероидов | |
| ATE441627T1 (de) | Verfahren zur herstellung von valsartan | |
| CA2095395A1 (en) | Stabilization of polyether polyamino methylene phosphate scale inhibitors against degradation by bromine and chlorine biocides | |
| TW200609223A (en) | Process for the preparation of n-piperidino-1,5-diphenylpyrazole-3-carboxamide derivatives | |
| TW200510299A (en) | Organic compounds | |
| BRPI0813809A2 (pt) | derivados de 7-alquinil -1,8-naftiridonas, sua preparação e sua aplicação em terapêutica. | |
| RU2008123798A (ru) | Способ получения меркаптоалкилалкоксисиланов | |
| JP2010512371A5 (ru) | ||
| RU2010134907A (ru) | Способ обработки воды | |
| EA201070814A1 (ru) | Производные 6-гетероциклоимидазо[1,2-а]пиридин-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| WO2009078394A1 (ja) | ４-ヒドロキシフェニルアルキルアミン誘導体 | |
| CA1229621A (en) | Metal ion control agents based on dicyclopentadiene derivatives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20150413 |