RU2010134907A - Способ обработки воды - Google Patents
Способ обработки воды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010134907A RU2010134907A RU2010134907/05A RU2010134907A RU2010134907A RU 2010134907 A RU2010134907 A RU 2010134907A RU 2010134907/05 A RU2010134907/05 A RU 2010134907/05A RU 2010134907 A RU2010134907 A RU 2010134907A RU 2010134907 A RU2010134907 A RU 2010134907A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- branched
- linear
- cyclic
- aromatic
- acid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 20
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 15
- -1 phosphonate compound Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims abstract 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical group [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N thiophenol Chemical compound SC1=CC=CC=C1 RMVRSNDYEFQCLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 1-Hexanethiol Chemical compound CCCCCCS PMBXCGGQNSVESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 12-aminododecanoic acid Chemical compound NCCCCCCCCCCCC(O)=O PBLZLIFKVPJDCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropionic acid Chemical compound OCCC(O)=O ALRHLSYJTWAHJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N succinimide Chemical compound O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RFCQDOVPMUSZMN-UHFFFAOYSA-N 2-Naphthalenethiol Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S)=CC=C21 RFCQDOVPMUSZMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 4-aminobutan-1-ol Chemical compound NCCCCO BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexan-1-ol Chemical compound NCCCCCCO SUTWPJHCRAITLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 claims 1
- NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N L-valinic acid Natural products CC(C)C(O)C(O)=O NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 claims 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002684 aminocaproic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940045713 antineoplastic alkylating drug ethylene imines Drugs 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 claims 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 1
- KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N octane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCS KZCOBXFFBQJQHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DYFXGORUJGZJCA-UHFFFAOYSA-N phenylmethanediamine Chemical compound NC(N)C1=CC=CC=C1 DYFXGORUJGZJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N propane-1-thiol Chemical compound CCCS SUVIGLJNEAMWEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/14—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F5/00—Softening water; Preventing scale; Adding scale preventatives or scale removers to water, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/08—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents
- C02F5/10—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances
- C02F5/12—Treatment of water with complexing chemicals or other solubilising agents for softening, scale prevention or scale removal, e.g. adding sequestering agents using organic substances containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
- C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
- C07F9/3804—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)] not used, see subgroups
- C07F9/3808—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/10—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from quarries or from mining activities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/26—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof
- C02F2103/28—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from the processing of plants or parts thereof from the paper or cellulose industry
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
1. Способ, обеспечивающий применение водной среды в условиях исключения значительных помех со стороны ионов металлов, включающий в себя добавление к воде от 0,1 до 100000 млн-1 фосфонатного соединения, выбранного из группы: ! (a) фосфонатное соединение общей формулы: ! T-B, ! в которой B представляет собой фосфонатсодержащий фрагмент формулы: ! -X-N(W)(ZPO3M2), ! в которой X выбран из линейного, разветвленного, циклического или ароматического C2-C50-углеводородного фрагмента, необязательно замещенного линейной, разветвленной, циклической или ароматической C1-C12-группой, фрагмент и/или группа которой необязательно могут быть замещены OH, COOH, F, OR' и SR'-фрагментами, в которых R' представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C1-C12-углеводородный фрагмент; и из [A-O]х-А, в которой A представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C2-C9-углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200; ! Z представляет собой C1-C6-алкиленовую цепь; ! M выбран из H, линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C20-углеводородных фрагментов и из щелочных, щелочноземельных ионов, ионов аммония и протонированных аминов; ! W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, в которой V выбран из: линейного, разветвленного, циклического или ароматического C2-C50-углеводородного фрагмента, необязательно замещенного линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими C1-C12-группами, фрагменты и/или группы которых необязательно замещены OH, COOH, F, OR' или SR'-фрагментами, в которых R' представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C1-C12-углеводородный фрагмент; и из [A-O]х-А, в которой A представляет собой линейн
Claims (12)
1. Способ, обеспечивающий применение водной среды в условиях исключения значительных помех со стороны ионов металлов, включающий в себя добавление к воде от 0,1 до 100000 млн-1 фосфонатного соединения, выбранного из группы:
(a) фосфонатное соединение общей формулы:
T-B,
в которой B представляет собой фосфонатсодержащий фрагмент формулы:
-X-N(W)(ZPO3M2),
в которой X выбран из линейного, разветвленного, циклического или ароматического C2-C50-углеводородного фрагмента, необязательно замещенного линейной, разветвленной, циклической или ароматической C1-C12-группой, фрагмент и/или группа которой необязательно могут быть замещены OH, COOH, F, OR' и SR'-фрагментами, в которых R' представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C1-C12-углеводородный фрагмент; и из [A-O]х-А, в которой A представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C2-C9-углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200;
Z представляет собой C1-C6-алкиленовую цепь;
M выбран из H, линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C20-углеводородных фрагментов и из щелочных, щелочноземельных ионов, ионов аммония и протонированных аминов;
W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, в которой V выбран из: линейного, разветвленного, циклического или ароматического C2-C50-углеводородного фрагмента, необязательно замещенного линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими C1-C12-группами, фрагменты и/или группы которых необязательно замещены OH, COOH, F, OR' или SR'-фрагментами, в которых R' представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C1-C12-углеводородный фрагмент; и из [A-O]х-А, в которой A представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C2-C9-углеводородный фрагмент, и x равен целому числу от 1 до 200; и
K представляет собой ZPO3M2 или H, и n равно целому числу от 0 до 200;
и в которой T представляет собой фрагмент, выбранный из группы:
в которой M, Z, W и X определены выше; U выбран из линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C12-углеводородных фрагментов, H и X-N(W)(ZPO3M2); X2 независимо выбран из H, линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C20-углеводородных фрагментов, необязательно замещенных линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими C1-C12-углеводородными группами, необязательно замещенными OH, COOH, R'O, R'S и/или NH2-фрагментами; n', n” и n”' независимо выбраны из целых чисел от 1 до 100; D и R" независимо выбраны из линейных, разветвленных, циклических или ароматических C1-C50-углеводородных фрагментов, необязательно замещенных линейной, разветвленной, циклической или ароматической C1-C12-группой, фрагмент и/или группа которой необязательно могут быть замещены OH, COOH, F, OR' и SR'-фрагментами, в которых R' представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C1-C12-углеводородный фрагмент; и из A'O-[A-O]x-A, в которой A представляет собой линейный, разветвленный, циклический или ароматический C2-C9-углеводородный фрагмент, x равен целому числу от 1 до 200, и A' выбран из линейного, разветвленного, циклического или ароматического C1-C50-углеводородного фрагмента, необязательно замещенного линейной, разветвленной, циклической или ароматической C1-C12-группой, фрагмент и/или группа которой необязательно могут быть замещены OH, COOH, F, OR' и SR'-фрагментами, в которых R' имеет указанное выше значение; с дополнительным условием, что D также может представлять собой H;
(b) углеводородные фрагменты с линейной или разветвленной цепью, содержащие от 6 до 2·106 атомов углерода, содержащих аминогруппы, замещенные заместителями в виде алкиленфосфоновых кислот и/или -X-N(W)(ZPO3M2), применительно к углеводородному фрагменту - в его либо конечных, либо разветвленных положениях, в результате чего молярное отношение аминовых фрагментов к количеству атомов углерода в углеводородной цепи находится в диапазоне от 2:1 до 1:40, и в результате чего, по меньшей мере, 30% имеющихся в наличии NH-функциональностей превращено в соответствующую аминоалкиленфосфоновую кислоту или/и в X-N(W)(ZPO3M2)-замещенные группы; и в которых алкиленовый фрагмент выбран из C1-6; и X, W, Z и M имеют указанные выше значения.
2. Способ по п.1, в котором соединение фосфоновой кислоты добавляют в количестве от 1 до 10000 млн-1.
3. Способ по п.1 или 2, в котором участник реакции T в компоненте (a) выбран из группы (i), (ii), (iv), (v) и (x).
4. Способ по п.3, в котором участник реакции Т выбран из:
(i): капролактама или 6-аминокапроновой кислоты; 2-пирролидона или 4-аминобутановой кислоты; и лауриллактама или 12-аминододекановой кислоты;
(ii): глутаминовой кислоты; метионина; лизина; аспарагиновой кислоты; фенилаланина; глицина и треонина;
(iv): 2-этаноламина; 6-аминогексанола; 4-аминобутанола; ди- (2-этаноламина); дипропаноламина; 2-(2-аминоэтокси)этанола и 3-пропаноламина;
(v): диаминотолуола; 1,6-гексаметилендиамина; 1,4-бутандиамина и 1,2-этилендиамина;
(x): фталимида; сукцинимида и малеинимида.
5. Способ по п.1 или 2, в котором в компоненте (a) участник реакции T выбран из группы (iii), (vi), (viii) и (ix).
6. Способ по п.5, в котором участник реакции T выбран из:
(iii): тиогликолевой кислоты и цистеина;
(vi): метилтиола; этилтиола; пропилтиола; пентилтиола; гексилтиола; октилтиола; тиофенола; тионафтола; децилтиола и додецилтиола;
(viii): 3-гидроксипропановой кислоты; 4-гидроксибутановой кислоты; гидроксипентановой кислоты и 2-гидроксиуксусной кислоты; и
(ix): винной кислоты; гидроксиянтарной кислоты; и α-гидроксиизомасляной кислоты.
7. Способ по п.1 или 2, в котором структурные элементы T выбраны из следующего: X2 представляет собой H или C1-C10; n', n” независимо равны 1-25; n”' равно 1-50; R” представляет собой C1-C16 или A'O-[A-O]x-A; D представляет собой H, C1-C16 или A'O-[A-O]x-A, в которых как R”, так и D выбраны независимо; A представляет собой C2-С4, и x равен 1-100; X представляет собой C2-C12; и Z представляет собой C1-C3.
8. Способ по п.1 или 2, в котором углеводородная цепь компонента (b), содержащая аминогруппы, выбрана из:
поли(амино)алканов;
поли(аллил)аминов;
поли(виниламинов); и
поли(этилениминов) с разветвленной или линейной цепью или
их комбинаций,
в результате чего алкиленфосфоновые кислоты представлены С1-6-фосфоновокислотными фрагментами, и в результате чего X представляет собой C2-C30 или [A-O]x-A.
9. Способ по п.1 или 2, в котором компонент (b) выбран из группы, состоящей из:
- 4-аминометил-1,8-октандиамингекса(метиленфосфоновой кислоты);
- 4-аминометил-1,8-октандиамингекса(алкилениминобис(метиленфосфоновой кислоты));
- поли[виниламинбис(метиленфосфоновой кислоты)];
- полиэтилениминполи(алкилениминобис(метиленфосфоновой кислоты));
- полиэтилениминполи(метиленфосфоновой кислоты);
- поли[виниламинбис(алкилениминобис(метиленфосфоновой кислоты))]; и
- поли[виниламинбис(метиленфосфоновой кислоты)].
10. Применение фосфонатного соединения по п.1 для деактивации ионов металлов в водной среде, где фосфонатное соединение добавляют к водной среде в количестве от 0,1 до 100000 млн-1.
11. Применение по п.10, где фосфонатное соединение действует в качестве ингибитора солевых отложений, диспергатора, отслаивающего средства, средства, связывающего ион металла в хелатный комплекс, или стабилизатора.
12. Применение по п.10, где водный раствор применяется в нефтедобыче, для обработки воды, употребляемой для промышленных целей, обратном осмосе или для обработки бумажной массы.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08100765.0 | 2008-01-22 | ||
| EP08100765A EP2082991A1 (en) | 2008-01-22 | 2008-01-22 | Method of Water Treatment |
| PCT/EP2009/050668 WO2009092738A1 (en) | 2008-01-22 | 2009-01-21 | Method of water treatment |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010134907A true RU2010134907A (ru) | 2012-02-27 |
| RU2494049C2 RU2494049C2 (ru) | 2013-09-27 |
Family
ID=39495508
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010134907/05A RU2494049C2 (ru) | 2008-01-22 | 2009-01-21 | Способ обработки воды |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP2082991A1 (ru) |
| CN (2) | CN103011428B (ru) |
| AU (2) | AU2009207667B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0907437A8 (ru) |
| CA (1) | CA2712617A1 (ru) |
| MX (1) | MX2010007809A (ru) |
| RU (1) | RU2494049C2 (ru) |
| VN (1) | VN25747A1 (ru) |
| WO (1) | WO2009092738A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2534296A1 (en) | 2010-02-12 | 2012-12-19 | Dequest AG | Method for pulp bleaching |
| EP3233737B1 (en) * | 2014-12-17 | 2019-05-08 | Cytec Industries Inc. | Scale inhibitor compositions and methods of using |
| WO2016191758A1 (en) * | 2015-05-28 | 2016-12-01 | Conocophillips Company | Measurement of scale inhibitor in water systems |
| RU2656019C2 (ru) * | 2016-09-16 | 2018-05-30 | Общество с ограниченной ответственностью "Технологии Инновационных Клининговых Решений" | Ингибирование образования отложений с использованием n-r-имино-бис(метилфосфоновых) кислот и способ получения ингибитора |
| WO2018156154A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-08-30 | General Electric Company | Sulfate scale inhibition in high pressure and high temperature applications |
| CN108479857B (zh) * | 2018-04-14 | 2021-04-27 | 扬州工业职业技术学院 | 一种离子液体修饰的聚苯胺/二氧化钛复合材料的制备方法 |
| US11773313B2 (en) * | 2021-08-16 | 2023-10-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Single-fluid mixed scale dissolution |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4080375A (en) | 1971-02-05 | 1978-03-21 | Petrolite Corporation | Methylene phosphonates of amino-terminated oxyalkylates and uses therefor |
| JPS5735720B2 (ru) * | 1973-05-17 | 1982-07-30 | ||
| DD141930A1 (de) | 1979-02-20 | 1980-05-28 | Kurt Issleib | Verfahren zur herstellung von n-phosphonomethylaminosaeuren und deren ester |
| SU859330A1 (ru) * | 1979-12-25 | 1981-08-30 | Центральная Научно-Исследовательская Лаборатория Ордена Трудового Красного Знамени Объединения "Оренбургнефть" | Ингибитор отложений минеральных солей в водных растворах |
| US4799995A (en) * | 1987-07-29 | 1989-01-24 | The Dow Chemical Company | Scale inhibition formulations for kraft digesters |
| US5112496A (en) | 1988-11-02 | 1992-05-12 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
| GB8915815D0 (en) | 1989-07-11 | 1989-08-31 | Warwick Int Ltd | Scale inhibition |
| US5062962A (en) | 1990-05-04 | 1991-11-05 | Betz Laboratories, Inc. | Methods of controlling scale formation in aqueous systems |
| US5087376A (en) | 1990-10-15 | 1992-02-11 | Calgon Corporation | Multifunctional scale inhibitors |
| DE4131912C2 (de) | 1991-09-25 | 1999-01-07 | Budenheim Rud A Oetker Chemie | Carboxyalkan-aminomethanphosphonsäure-Gemische |
| US5263539A (en) | 1991-12-05 | 1993-11-23 | Petrolite Corporation | Scale inhibition during oil production |
| BE1006056A3 (fr) | 1992-07-06 | 1994-05-03 | Solvay Interox | Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique. |
| US5414112A (en) | 1993-11-09 | 1995-05-09 | Nalco Chemical Company | N-bis(phosphonomethyl) amino acids and their use as scale inhibitors |
| RU2100294C1 (ru) * | 1995-08-04 | 1997-12-27 | Акционерное общество открытого типа "Ангарская нефтехимическая компания" | Способ защиты водооборотных систем от коррозии, солеотложения и биообрастания |
| GB2306465A (en) | 1995-10-20 | 1997-05-07 | Albright & Wilson Uk Ltd | Scale inhibition using alkanolamine methylene phosphonate |
| CA2205717C (en) | 1996-07-16 | 2007-02-27 | Nalco Chemical Company | Biodegradable poly(amino acid)s derivatized amino acid polymers and methods for making same |
| FR2803304B1 (fr) | 1999-12-29 | 2006-03-24 | Ceca Sa | Inhibiteurs de depots inorganiques, notamment dans les puits petroliers |
| DE60108238T2 (de) | 2000-05-05 | 2006-02-23 | Rhodia Consumer Specialties Ltd., Oldbury | Stein- und korrosionsinhibitor |
| DE10130136A1 (de) | 2001-06-22 | 2003-01-02 | Basf Ag | Verfahren zur Gewinnung von N-Phosphonomethylglycin |
| FI20031904A (fi) | 2003-12-23 | 2005-06-24 | Kemira Oyj | Menetelmä lignoselluloosatuotteen muokkaamiseksi |
-
2008
- 2008-01-22 EP EP08100765A patent/EP2082991A1/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-01-21 RU RU2010134907/05A patent/RU2494049C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-01-21 VN VN201001894A patent/VN25747A1/xx unknown
- 2009-01-21 CN CN201210420914.4A patent/CN103011428B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-21 BR BRPI0907437A patent/BRPI0907437A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-01-21 EP EP09704743A patent/EP2242728A1/en not_active Withdrawn
- 2009-01-21 CA CA2712617A patent/CA2712617A1/en not_active Abandoned
- 2009-01-21 WO PCT/EP2009/050668 patent/WO2009092738A1/en active Application Filing
- 2009-01-21 AU AU2009207667A patent/AU2009207667B2/en not_active Ceased
- 2009-01-21 CN CN200980102786.5A patent/CN101925541B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-01-21 MX MX2010007809A patent/MX2010007809A/es active IP Right Grant
-
2014
- 2014-05-12 AU AU2014202547A patent/AU2014202547B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2009092738A9 (en) | 2013-05-10 |
| AU2009207667A1 (en) | 2009-07-30 |
| EP2082991A1 (en) | 2009-07-29 |
| RU2494049C2 (ru) | 2013-09-27 |
| EP2242728A1 (en) | 2010-10-27 |
| CN103011428B (zh) | 2014-09-10 |
| MX2010007809A (es) | 2010-10-26 |
| AU2014202547A1 (en) | 2014-06-19 |
| AU2009207667B2 (en) | 2014-08-28 |
| CN103011428A (zh) | 2013-04-03 |
| BRPI0907437A8 (pt) | 2015-09-29 |
| BRPI0907437A2 (pt) | 2015-07-14 |
| VN25747A1 (en) | 2011-04-25 |
| CN101925541B (zh) | 2012-12-19 |
| CN101925541A (zh) | 2010-12-22 |
| CA2712617A1 (en) | 2009-07-30 |
| AU2014202547B2 (en) | 2017-05-25 |
| WO2009092738A1 (en) | 2009-07-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010134907A (ru) | Способ обработки воды | |
| EP0705794B1 (en) | Method of inhibiting sulfate scale in aqueous systems | |
| RU2011133562A (ru) | Способ ингибирования образования отложений | |
| EP2180004B1 (en) | Olefinically unsaturated phosphonate compounds, polymers made therefrom and their use | |
| RU2537946C2 (ru) | Фосфонатные соединения | |
| RU2003132068A (ru) | Ингибиторы коррозии для водных систем | |
| JP2012524172A5 (ru) | ||
| RU2011138725A (ru) | Композиция для ингибирования образования отложений кальциевых солей | |
| JP2010512372A5 (ru) | ||
| US8236180B2 (en) | Boron removal method utilizing sugar amide derivative | |
| US9376650B2 (en) | Method of water treatment | |
| WO2004113038A2 (en) | Inhibition of calcium and magnesium precipitation from wood preservatives | |
| RU2012114235A (ru) | Реакционноспособные фосфонаты | |
| CA2976357C (en) | Modified amines useful as scale inhibitors in wet process phosphoric acid production | |
| DE69702579T2 (de) | Verfahren und Verbindung zur Kontrolle von Kesselstein in wässerigen Systemen durch Verwendungvon synergetischen Zusammensetzungen | |
| ES2480945T3 (es) | Procedimiento de fabricación de ácidos alquilamino alquilen fosfónicos | |
| EP3860956A1 (en) | Process for manufacturing n-alkyl-diphosphonate amino aminoacids |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180122 |