RU2009125468A - Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот - Google Patents

Abstract

1. Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот, имеющих формулу ! U-[X-N(W)(ZPO3M2)]s, ! посредством взаимодействия соединения фосфоновой кислоты, имеющей формулу ! Y-X-N(W)(ZPO3M2), ! с предшественником группировки: U, ! где структурные элементы имеют следующие значения: ! Y выбран из заместителей, сопряженные кислоты которых имеют значение pKa, равное или меньшее, чем 4,0; ! X выбран из C2-C50 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей, которые могут быть замещены C1-C12 линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, причем эта цепь и/или группа может быть замещена OH, COOH, F, OR', R2O[A-O]x-, где R2 представляет собой C1-C50 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и SR' группировками, где R' представляет собой C1-C50 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, которая может быть замещена C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные цепи и/или группы могут быть замещены COOH, OH, F, OR' и SR'; и [A-O]х-A, где A представляет собой C2-C9 линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, а x представляет собой целое число от 1 до 200; ! Z представляет собой C1-C6 алкиленовую цепь; !M выбран из H и C1-C20 линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей; ! W выбран из H, ZPO3M2 и [V-N(K)]nK, где ! V выбран из: C2-C50 линейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C1-C12 линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем эти цепи и/или группы могут быть замещены OH, COOH, F, OR', R2O[A-O]x, где R2 представляет соб�

Claims (8)

1. Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот, имеющих формулу

U-[X-N(W)(ZPO₃M₂)]_s,

посредством взаимодействия соединения фосфоновой кислоты, имеющей формулу

Y-X-N(W)(ZPO₃M₂),

с предшественником группировки: U,

где структурные элементы имеют следующие значения:

Y выбран из заместителей, сопряженные кислоты которых имеют значение pKa, равное или меньшее, чем 4,0;

X выбран из C₂-C₅₀ линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей, которые могут быть замещены C₁-C₁₂ линейной, разветвленной, циклической или ароматической группой, причем эта цепь и/или группа может быть замещена OH, COOH, F, OR', R²O[A-O]_x-, где R² представляет собой C₁-C₅₀ линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, и SR' группировками, где R' представляет собой C₁-C₅₀ линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, которая может быть замещена C₁-C₁₂ линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем указанные цепи и/или группы могут быть замещены COOH, OH, F, OR' и SR'; и [A-O]_х-A, где A представляет собой C₂-C₉ линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, а x представляет собой целое число от 1 до 200;

Z представляет собой C₁-C₆ алкиленовую цепь;

M выбран из H и C₁-C₂₀ линейных, разветвленных, циклических или ароматических углеводородных цепей;

W выбран из H, ZPO₃M₂ и [V-N(K)]_nK, где

V выбран из: C₂-C₅₀ линейной, разветвленной, циклической или ароматической углеводородной цепи, которая может быть замещена C₁-C₁₂ линейными, разветвленными, циклическими или ароматическими группами, причем эти цепи и/или группы могут быть замещены OH, COOH, F, OR', R₂O[A-O]_x, где R² представляет собой C₁-C₅₀ линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь и SR' группировками; и из [A-O]_х-A, где A представляет собой C₂-C₉ линейную, разветвленную, циклическую или ароматическую углеводородную цепь, а x представляет собой целое число от 1 до 200;

K представляет собой ZPO₃M₂ или H, а n представляет собой целое число от О до 200; и

U представляет собой группировку, выбранную из NH₂, NHR', N(R')₂, NH, N, OH, OR', S, SH и S-S, где R' является таким, как определено выше;

s представляет собой 1, если U обозначает NH₂, NHR', N(R')₂, HS, OR' или OH; s представляет собой 2, если U обозначает NH, S или S-S; и s представляет собой 3, если U обозначает N;

в водной среде, имеющей значение pH, равное 8 или больше, при температуре 0°C или выше.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что значение pH реакционной смеси находится в диапазоне от 9 до 14.

3. Способ по п.п.1 или 2, отличающийся тем, что X выбран из C₂-C₃₀ или [A-O]_х-A, где A представляет собой C₂-C₆ и x представляет собой 1-100, когда U представляет собой OH.

4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что индивидуальные группировки в фосфонатном реагенте выбраны следующим образом: X представляет собой C₂-C₃₀ или [A-O]_х-A; V представляет собой C₂-C₃₀ или [A-O]_х-A; где для обоих X и V независимо A представляет собой C₂-C₆ и x представляет собой 1-100; R² представляет собой C₁-C₃₀; Z представляет собой C₁-C₃; M представляет собой H или C₁-C₆; и n представляет собой 1-100.

5. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что U выбран из NH₂, NHR', N(R')₂, NH и N.

6. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что индивидуальные группировки в фосфонатном реагенте выбраны следующим образом: X представляет собой C₂-C₁₂ или [A-O]_х-A; V представляет собой C₁-C₁₂ или [A-O]_х-A; где для обоих X и V независимо A представляет собой C₂-C₄ и x представляет собой 1-100; R² представляет собой C₁-C₁₂; Z представляет собой C₁; M представляет собой H или C₁-C₄; и n представляет собой 1-25.

7. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что предшественник для U выбран из NH₃, NH₂R, NH(R')₂ОН^-, HOR, Na₂S, тиомочевины и Na₂S₂.

8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что Y выбран из Cl, Br, I, HSO₄, NO₃, CH₃SO₃ и п-тоуолсульфоната.