SU960184A1 - Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты - Google Patents
Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU960184A1 SU960184A1 SU802946109A SU2946109A SU960184A1 SU 960184 A1 SU960184 A1 SU 960184A1 SU 802946109 A SU802946109 A SU 802946109A SU 2946109 A SU2946109 A SU 2946109A SU 960184 A1 SU960184 A1 SU 960184A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tris
- column
- acid
- formaldehyde
- hexamethylenetetramine
- Prior art date
Links
Description
(S) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО-Ы-ТРИС-МЕТИЛЕНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
1
Изобретение относитс к химии фосфорорганических соединений, а 1именно к усовершенствованному способу получени амино-Н-трис-метиленфосфоновой кислоты, котора примен етс в качестве ингибитора солеотложени , использующегос при добыче неф ти и газа,„в теплоэнергетике, а также в строительной промышленности.
Известен способ получени амино- ,Q N-трис-метиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с гексаметилентетрамином и формальдегидом в водной среде при 70 200°С l,
Наиболее близким к изобретению 5 по. технической сущности и достигаемому результату вл етс способ получени амино-М-трис-метиленфосфонрвой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с 20 .формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 98-105°С с последующей обработ-- кой маточного раствора карбоната ме- ..J
ди, марганца или цинка с дальнейшим выделением амино-М-трис-метиленфосфоновой кислоты 2 .
Недостатками известного способа вл ютс сложность проведени процесса и невысокий выход целевого продукта (около 70).
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени амино-М-трис-метиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 95-100°С, реакционную смесь напг равл ют дл дозревани в насадочную колонну, работающуюв пленочном режиме, где она койтактирует при 110-150 0 с встречным потоком паро-газовой .смеси, создаваемой подачей пара или воды в нижнюю часть колонны , с одновременной десорбцией фор3 9 мальдегида и хлористого водорода с нисход щей пленки раствора продукта. Предлагаемый способ позвол ет повысить выход целевого продукта до с одновременным улучшением качества продукта. Пример. На приготовленн| й водный раствор, полученный смешением k,2 г гексаметилентетрамина 19,5 г ЗД-ного формальдегида и . 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60°С приливают 49,5 г треххлористого фосфора. По окончании дозировки нагревают до 95°С, охлаж:дают (дл прекращени реакции) и полученную смесь состава , указанного в табл. 1, подают в. верхнюю часть насадочной колонны,, в котЬрой при обычном давлении с равномерным обогревом по высоте и температуре 110°С заданна смесь стекает в виде пленки в нижнюю часть колонны. Одновременно в низ коленны подают воду (90-95°С) со скоростью 75 мл/ч. . С куба колонны непрерывно отбираютводныйраствор целевого продукта указанного в табл. 2 состава. Выход амино-М-трис-метиленфосфоно вой кислоты составл ет 90 оттеории в расчете на гексаметилентетрамин. С верхней части колонны непрерывно отбирают конденсат состава, представленного в табл. 3; Концентраци раствора амино-N-трис-метиленфосфоновой кислоты по требованию потребител должна быть в пределах 0-50%, coдepжaниg хлористо го водорода не выше 3% в пересчете на сухое вещество, поэтому температура 110°С дл колонны считаетс пре дельной (нижний предел). Пример 2. На приготовленный водный раствор, полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, г 37%-ного формальдегида и 55 мл воды , медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60°С приливают 62 г треххлористого фосфора . По окончании дозировки нагреванием до 95°С охлаждают (дл прекращени реакции) и полученную смесь .состава, указанного в табл. k, подают в верхнюю насадочной колонны , в которой при обычном давлении с равномерным обогревом по высоте и температуре реакционна смес кает в виде пленки в нижнюю часть онны, Одновременно в низ колонны подают у () со скоростью 35 мл/ч. С куба колонны непрерывно отбираводный раствор целевого продукта р.тава, указанного в табл. 5. Выход амино-N-трис-метиленфрсфоно11 кислоты составл ет 95 от теории засчете на гексаметилентетрамин. С верхней части колонны непрерывотбирают конденсат состава, уканного в табл. 6. ПримерЗ. На приготовленный цный -раствор, полученный смешени1 ,70 г гексаметилентетрамина, г 37%-ного формальдегида и 115мл цы, медленно при интенсивном разиивании и температуре не выше с приливают 173,5 г треххлористофосфора . По окончании дозировки нагревают 95°С, охлаждают и полученную есь состава, представленного в бл. 7, подают в верхнюю часть нацочной колонны аналогично примеру , при температуре колонны , а в 3 колонны - воду со скоростью мл/ч. С куба колонны непрерывотбирают водный раствор целевого одукта состава, указанного в табл,.8. Выход амино-М-трис-метиленфосфоно и кислоты составл ет 93% от тео и в расчете на гексаметилентетра- н. С верхней части колонны непрерывотбирают конденсат состава, уканного в табл. 9. Температура колонны 150°С вл етмаксимально допустимой, так как створ продукта на выходе уже приретает коричневый оттенок и колон забиваетс кристаллическим продук -: р и м е р 4. Приготовленный равор 123 г (1,5 моль) фосфористой слоты, полученный гидролизом трехористого фосфорв, содержащего фосристой кислоты 53,93, ортофосфор и кислоты 1,15, хлористого водода 20,71 , воды 25,5U, прибавл к смеси аммиачной воды и формальгида при мольном соотношении 1,9 при температуре не выше °С и времени дозировки 60-80 мин. Полученную смесь состава, указанго в табл. 10, направл ют в насачную колонну, где при 125-130°С
Таблиц а-6.
20 фЬсфорной кислоты
1,85 0,9
и др. :
ного фосфорилировани в пересчете на амино-N:-метиленфосфоновую кислоту
Хлористый водород
Вода
осфориста кислота
|ртофосфорнан кислота
лористый аммоний
ода . .
996018
Т а б л и ц а 11.,
а б л и ц а 13.
10
Т а б л и ц а 1.
фрристой КИСЛОТЫ с формальдегидом и
30 гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при. 95-105°С, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода целевого продукта , реакционную смесь направл ют дл
-« 35 дозревани в насадочную колонну, работающую а пленочном режиме, где она контактирует при 110-150°С с встречным потоком парогазовой смеси, создаваемой подачей пара или воды в ниж40 нюю часть колонны, с одновременной десорбцией формальдегида и хлористого водорода с нисход щей пленки раствора продукта.
Источники информации,
45 прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3 76799, , 260-502,5, опублик, 1969.
2.Авторское свидетельство СССР . по за вке № 859156/23-0,
50
кл. С 07 ГЭ/38, 1979.
Claims (2)
- Формула изобретенияСпособ получения амино-И-трис-мег тиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 95“Ю5°С, от·* личающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта , реакционную смесь направляют для дозревания в насадочную колонну, работающую в пленочном режиме, где она контактирует при 110-150°С с встреч- ; ным потоком парогазовой смеси, соз40 даваемой подачей пара или воды в нижнюю часть колонны, с одновременной десорбцией формальдегида и хлористого водорода с нисходящей пленки раствора продукта.45* Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент США If 3476799, · \t<r, 260-502,5, опублик, 1969.
- 2. Авторское свидетельство СССР . ‘ по заявке Ν’ £859156/23-04, 50 кл. С 07 F9/38, 1979.ВНИИПИ Заказ 7139/27Тираж 388Подписное филиал ППП Патент”, г. Ужгород, ул. Проектная; 4 ·
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802946109A SU960184A1 (ru) | 1980-06-26 | 1980-06-26 | Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802946109A SU960184A1 (ru) | 1980-06-26 | 1980-06-26 | Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU960184A1 true SU960184A1 (ru) | 1982-09-23 |
Family
ID=20904259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802946109A SU960184A1 (ru) | 1980-06-26 | 1980-06-26 | Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU960184A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498989C2 (ru) * | 2006-12-11 | 2013-11-20 | Деквест Аг | Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот |
-
1980
- 1980-06-26 SU SU802946109A patent/SU960184A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2498989C2 (ru) * | 2006-12-11 | 2013-11-20 | Деквест Аг | Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO994301D0 (no) | 1,3,5-Triazinderivat-salter av polysyrer omfattende fosfor, svovel og oksygen, og fremgangsmÕter for fremstilling derav | |
KR19980080363A (ko) | 아스코르빌 모노포스페이트의 제조 방법 | |
SU960184A1 (ru) | Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты | |
US2338987A (en) | Preparation of nitrogen-phosphoric acid compounds for water softening | |
SU776561A3 (ru) | Способ получени -аминофосфоновых кислот | |
US3555786A (en) | Corrugated reactor | |
US3547615A (en) | Method for producing potassium orthophosphate solutions | |
JP2005526862A (ja) | 有機塩基のポリリン酸塩の製造方法 | |
CN103613615B (zh) | 一种双甘膦的制备方法 | |
US4334907A (en) | Phosphoric acid ammoniation process to produce liquid fertilizers | |
JP2005516999A (ja) | 乳酸のオリゴマー化方法 | |
CA2041122C (en) | Production of concentrated aqueous polyphosphate solutions | |
SU385977A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА} ГЗьООЮЗНАЯ I\ттши'--^^^^'^^Щ | |
SU1212939A1 (ru) | Способ получени смешанного фосфата щелочного металла и олова | |
SU684038A1 (ru) | Способ получени нитрилотриметилфосфоновой кислоты | |
US2002277A (en) | Method of making phosphorus oxychloride | |
SU542749A1 (ru) | Способ нейтрализации кислого суперфосфата аммиаком | |
SU1414776A1 (ru) | Способ получени гидроксофосфата меди | |
SU439474A1 (ru) | Способ получени тринатрийфосфата | |
CN108003190B (zh) | 一种草铵膦的制备方法 | |
SU1710503A1 (ru) | Способ получени трехзамещенного фосфата цинка тетрагидрата | |
SU363676A1 (ru) | ||
US5393506A (en) | Method for the manufacturing of alkali monofluorophosphate | |
SU481585A1 (ru) | Способ получени сложных азотнофосфорных удобрений | |
SU465379A1 (ru) | Способ получени пирофосфата кремни |