SU960184A1 - Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты - Google Patents

Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
SU960184A1
SU960184A1 SU802946109A SU2946109A SU960184A1 SU 960184 A1 SU960184 A1 SU 960184A1 SU 802946109 A SU802946109 A SU 802946109A SU 2946109 A SU2946109 A SU 2946109A SU 960184 A1 SU960184 A1 SU 960184A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tris
column
acid
formaldehyde
hexamethylenetetramine
Prior art date
Application number
SU802946109A
Other languages
English (en)
Inventor
Павел Яковлевич Решетников
Леонид Сергеевич Шевницын
Виктор Минеевич Романов
Валерий Васильевич Леженин
Гауаз Кабдырович Ажигалиев
Анатолий Григорьевич Шкуро
Виталий Михайлович Козлов
Юрий Иванович Баранов
Николай Калиникович Малинин
Нина Михайловна Дятлова
Марьяна Васильевна Рудомино
Нина Васильевна Чурилина
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7346
Предприятие П/Я М-5123
Предприятие П/Я А-7815
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7346, Предприятие П/Я М-5123, Предприятие П/Я А-7815 filed Critical Предприятие П/Я А-7346
Priority to SU802946109A priority Critical patent/SU960184A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU960184A1 publication Critical patent/SU960184A1/ru

Links

Description

(S) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО-Ы-ТРИС-МЕТИЛЕНФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ
1
Изобретение относитс  к химии фосфорорганических соединений, а 1именно к усовершенствованному способу получени  амино-Н-трис-метиленфосфоновой кислоты, котора  примен етс  в качестве ингибитора солеотложени  , использующегос  при добыче неф ти и газа,„в теплоэнергетике, а также в строительной промышленности.
Известен способ получени  амино- ,Q N-трис-метиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с гексаметилентетрамином и формальдегидом в водной среде при 70 200°С l,
Наиболее близким к изобретению 5 по. технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ получени  амино-М-трис-метиленфосфонрвой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с 20 .формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 98-105°С с последующей обработ-- кой маточного раствора карбоната ме- ..J
ди, марганца или цинка с дальнейшим выделением амино-М-трис-метиленфосфоновой кислоты 2 .
Недостатками известного способа  вл ютс  сложность проведени  процесса и невысокий выход целевого продукта (около 70).
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода целевого продукта.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  амино-М-трис-метиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 95-100°С, реакционную смесь напг равл ют дл  дозревани  в насадочную колонну, работающуюв пленочном режиме, где она койтактирует при 110-150 0 с встречным потоком паро-газовой .смеси, создаваемой подачей пара или воды в нижнюю часть колонны , с одновременной десорбцией фор3 9 мальдегида и хлористого водорода с нисход щей пленки раствора продукта. Предлагаемый способ позвол ет повысить выход целевого продукта до с одновременным улучшением качества продукта. Пример. На приготовленн| й водный раствор, полученный смешением k,2 г гексаметилентетрамина 19,5 г ЗД-ного формальдегида и . 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60°С приливают 49,5 г треххлористого фосфора. По окончании дозировки нагревают до 95°С, охлаж:дают (дл  прекращени  реакции) и полученную смесь состава , указанного в табл. 1, подают в. верхнюю часть насадочной колонны,, в котЬрой при обычном давлении с равномерным обогревом по высоте и температуре 110°С заданна  смесь стекает в виде пленки в нижнюю часть колонны. Одновременно в низ коленны подают воду (90-95°С) со скоростью 75 мл/ч. . С куба колонны непрерывно отбираютводныйраствор целевого продукта указанного в табл. 2 состава. Выход амино-М-трис-метиленфосфоно вой кислоты составл ет 90 оттеории в расчете на гексаметилентетрамин. С верхней части колонны непрерывно отбирают конденсат состава, представленного в табл. 3; Концентраци  раствора амино-N-трис-метиленфосфоновой кислоты по требованию потребител  должна быть в пределах 0-50%, coдepжaниg хлористо го водорода не выше 3% в пересчете на сухое вещество, поэтому температура 110°С дл  колонны считаетс  пре дельной (нижний предел). Пример 2. На приготовленный водный раствор, полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, г 37%-ного формальдегида и 55 мл воды , медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60°С приливают 62 г треххлористого фосфора . По окончании дозировки нагреванием до 95°С охлаждают (дл прекращени  реакции) и полученную смесь .состава, указанного в табл. k, подают в верхнюю насадочной колонны , в которой при обычном давлении с равномерным обогревом по высоте и температуре реакционна  смес кает в виде пленки в нижнюю часть онны, Одновременно в низ колонны подают у () со скоростью 35 мл/ч. С куба колонны непрерывно отбираводный раствор целевого продукта р.тава, указанного в табл. 5. Выход амино-N-трис-метиленфрсфоно11 кислоты составл ет 95 от теории засчете на гексаметилентетрамин. С верхней части колонны непрерывотбирают конденсат состава, уканного в табл. 6. ПримерЗ. На приготовленный цный -раствор, полученный смешени1 ,70 г гексаметилентетрамина, г 37%-ного формальдегида и 115мл цы, медленно при интенсивном разиивании и температуре не выше с приливают 173,5 г треххлористофосфора . По окончании дозировки нагревают 95°С, охлаждают и полученную есь состава, представленного в бл. 7, подают в верхнюю часть нацочной колонны аналогично примеру , при температуре колонны , а в 3 колонны - воду со скоростью мл/ч. С куба колонны непрерывотбирают водный раствор целевого одукта состава, указанного в табл,.8. Выход амино-М-трис-метиленфосфоно и кислоты составл ет 93% от тео и в расчете на гексаметилентетра- н. С верхней части колонны непрерывотбирают конденсат состава, уканного в табл. 9. Температура колонны 150°С  вл етмаксимально допустимой, так как створ продукта на выходе уже приретает коричневый оттенок и колон забиваетс  кристаллическим продук -: р и м е р 4. Приготовленный равор 123 г (1,5 моль) фосфористой слоты, полученный гидролизом трехористого фосфорв, содержащего фосристой кислоты 53,93, ортофосфор и кислоты 1,15, хлористого водода 20,71 , воды 25,5U, прибавл к смеси аммиачной воды и формальгида при мольном соотношении 1,9 при температуре не выше °С и времени дозировки 60-80 мин. Полученную смесь состава, указанго в табл. 10, направл ют в насачную колонну, где при 125-130°С
Таблиц а-6.
20 фЬсфорной кислоты
1,85 0,9
и др. :
ного фосфорилировани  в пересчете на амино-N:-метиленфосфоновую кислоту
Хлористый водород
Вода
осфориста  кислота
|ртофосфорнан кислота
лористый аммоний
ода . .
996018
Т а б л и ц а 11.,
а б л и ц а 13.
10
Т а б л и ц а 1.
фрристой КИСЛОТЫ с формальдегидом и
30 гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при. 95-105°С, отличающийс  тем, что, с целью повышени  выхода целевого продукта , реакционную смесь направл ют дл 
-« 35 дозревани  в насадочную колонну, работающую а пленочном режиме, где она контактирует при 110-150°С с встречным потоком парогазовой смеси, создаваемой подачей пара или воды в ниж40 нюю часть колонны, с одновременной десорбцией формальдегида и хлористого водорода с нисход щей пленки раствора продукта.
Источники информации,
45 прин тые во внимание при экспертизе
1.Патент США № 3 76799, , 260-502,5, опублик, 1969.
2.Авторское свидетельство СССР . по за вке № 859156/23-0,
50
кл. С 07 ГЭ/38, 1979.

Claims (2)

  1. Формула изобретения
    Способ получения амино-И-трис-мег тиленфосфоновой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора или фосфористой кислоты с формальдегидом и гексаметилентетрамином или аммиаком в водной среде при 95“Ю5°С, от·* личающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта , реакционную смесь направляют для дозревания в насадочную колонну, работающую в пленочном режиме, где она контактирует при 110-150°С с встреч- ; ным потоком парогазовой смеси, соз40 даваемой подачей пара или воды в нижнюю часть колонны, с одновременной десорбцией формальдегида и хлористого водорода с нисходящей пленки раствора продукта.
    45* Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
    1. Патент США If 3476799, · \t<r, 260-502,5, опублик, 1969.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР . ‘ по заявке Ν’ £859156/23-04, 50 кл. С 07 F9/38, 1979.
    ВНИИПИ Заказ 7139/27
    Тираж 388
    Подписное филиал ППП Патент”, г. Ужгород, ул. Проектная; 4 ·
SU802946109A 1980-06-26 1980-06-26 Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты SU960184A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802946109A SU960184A1 (ru) 1980-06-26 1980-06-26 Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU802946109A SU960184A1 (ru) 1980-06-26 1980-06-26 Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU960184A1 true SU960184A1 (ru) 1982-09-23

Family

ID=20904259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU802946109A SU960184A1 (ru) 1980-06-26 1980-06-26 Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU960184A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498989C2 (ru) * 2006-12-11 2013-11-20 Деквест Аг Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2498989C2 (ru) * 2006-12-11 2013-11-20 Деквест Аг Способ получения алкиламиноалкиленфосфоновых кислот

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO994301D0 (no) 1,3,5-Triazinderivat-salter av polysyrer omfattende fosfor, svovel og oksygen, og fremgangsmÕter for fremstilling derav
KR19980080363A (ko) 아스코르빌 모노포스페이트의 제조 방법
SU960184A1 (ru) Способ получени амино-N-трисметиленфосфоновой кислоты
US2338987A (en) Preparation of nitrogen-phosphoric acid compounds for water softening
SU776561A3 (ru) Способ получени -аминофосфоновых кислот
US3555786A (en) Corrugated reactor
US3547615A (en) Method for producing potassium orthophosphate solutions
JP2005526862A (ja) 有機塩基のポリリン酸塩の製造方法
CN103613615B (zh) 一种双甘膦的制备方法
US4334907A (en) Phosphoric acid ammoniation process to produce liquid fertilizers
JP2005516999A (ja) 乳酸のオリゴマー化方法
CA2041122C (en) Production of concentrated aqueous polyphosphate solutions
SU385977A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНИТА} ГЗьООЮЗНАЯ I\ттши&#39;--^^^^&#39;^^Щ
SU1212939A1 (ru) Способ получени смешанного фосфата щелочного металла и олова
SU684038A1 (ru) Способ получени нитрилотриметилфосфоновой кислоты
US2002277A (en) Method of making phosphorus oxychloride
SU542749A1 (ru) Способ нейтрализации кислого суперфосфата аммиаком
SU1414776A1 (ru) Способ получени гидроксофосфата меди
SU439474A1 (ru) Способ получени тринатрийфосфата
CN108003190B (zh) 一种草铵膦的制备方法
SU1710503A1 (ru) Способ получени трехзамещенного фосфата цинка тетрагидрата
SU363676A1 (ru)
US5393506A (en) Method for the manufacturing of alkali monofluorophosphate
SU481585A1 (ru) Способ получени сложных азотнофосфорных удобрений
SU465379A1 (ru) Способ получени пирофосфата кремни