RU2005114472A - Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент - Google Patents

Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент Download PDF

Info

Publication number
RU2005114472A
RU2005114472A RU2005114472/04A RU2005114472A RU2005114472A RU 2005114472 A RU2005114472 A RU 2005114472A RU 2005114472/04 A RU2005114472/04 A RU 2005114472/04A RU 2005114472 A RU2005114472 A RU 2005114472A RU 2005114472 A RU2005114472 A RU 2005114472A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
twenty
group
unsubstituted
carbon atoms
substituted
Prior art date
Application number
RU2005114472/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2402555C2 (ru
Inventor
Лутц БРАССАТ (DE)
Лутц БРАССАТ
Штефан КИРХМАЙЕР (DE)
Штефан КИРХМАЙЕР
Кнуд РОЙТЕР (DE)
Кнуд РОЙТЕР
Original Assignee
Х.К.Штарк ГмБХ (DE)
Х.К.Штарк ГмБХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34936056&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005114472(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Х.К.Штарк ГмБХ (DE), Х.К.Штарк ГмБХ filed Critical Х.К.Штарк ГмБХ (DE)
Publication of RU2005114472A publication Critical patent/RU2005114472A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2402555C2 publication Critical patent/RU2402555C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/126Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Thin Film Transistor (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Claims (10)

1. Полупроводниковое органическое соединение, содержащее одинаковые или различные повторяющиеся структурные единицы общей формулы (I), которое может содержать одинаковые или различные повторяющиеся структурные единицы общей формулы (II)
Figure 00000001
где R1 и R2 независимо друг от друга означают атом водорода, линейную или разветвленную незамещенную или замещенную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, цепь которой может быть разделена атомами кислорода и/или серы числом от одного до пяти, частично фторированную или перфторированную линейную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, линейную или разветвленную оксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, незамещенную или замещенную арильную группу с числом атомов углерода от шести до двадцати четырех, незамещенную или замещенную алкиларильную группу с числом атомов углерода от шести до двадцати четырех, незамещенную или замещенную оксиарильную группу с числом атомов углерода от шести до двадцати четырех или же незамещенную или замещенную гетероарильную группу с числом атомов углерода от двух до двадцати четырех или же вместе означают незамещенную или замещенную алкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, цепь которой может быть разделена атомами кислорода и/или серы числом от одного до пяти, диоксиалкиленовую группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, диалкиленариленовую группу с числом атомов углерода от шести до тридцати или диоксиариленовую группу с числом атомов углерода от шести до двадцати четырех,
Х1 означает незамещенную или замещенную винилиденовую, арилиденовую или гетероарилиденовую структурную единицу,
число повторяющихся структурных единиц общей формулы (I) равно n, а число повторяющихся структурных единиц общей формулы (II) равно т, причем
n означает целое число от 1 до 1000,
m означает целое число от 0 до 1000, при этом минимальная сумма n и m равна 2,
и это соединение несет также концевые группы R3 и R4, причем
R3 и R4 независимо друг от друга означают атом водорода, линейную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, частично фторированную или перфторированную линейную или разветвленную алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, линейную или разветвленную оксиалкильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати, незамещенную или замещенную арильную группу с числом атомов углерода от шести до двадцати четырех, незамещенную или замещенную алкиларильную группу с числом атомов углерода в алкильном остатке от одного до двадцати, незамещенную или замещенную оксиарильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати или же незамещенную или замещенную гетероарильную группу с числом атомов углерода от одного до двадцати.
2. Полупроводниковое органическое соединение по п.1, отличающееся тем, что оно содержит повторяющиеся структурные единицы общей формулы (I) в количестве не менее 10 мол. %.
3. Полупроводниковое органическое соединение по п.1, отличающееся тем, что R и/или R2 означают атом водорода.
4. Полупроводниковое органическое соединение по п.1, отличающееся тем, что R3 и R4 означают атом водорода.
5. Полупроводниковое органическое соединение по одному из пп. 1-4, отличающееся тем, что m равно 0 и n означает целое число от 2 до 1000.
6. Способ получения полупроводникового органического соединения по одному из пп.1-4, отличающийся тем, что соединение получают с помощью не менее чем одной металлорганической реакции.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что соединение получают реакцией сочетания Кумады, реакцией сочетания Сузуки или реакцией сочетания Штилле.
8. Применение соединения по одному из пп.1-5 в качестве полупроводника в электронных функциональных элементах.
9. Применение по п.8, отличающееся тем, что электронные функциональные элементы выбирают из группы: полевые транзисторы, такие светоизлучающие функциональные элементы, как органические светодиоды, фотовольтаические ячейки, лазеры и сенсоры.
10. Электронный функциональный элемент, отличающийся тем, что он содержит по крайней мере одно соединение по одному из пп.1-5.
RU2005114472/04A 2004-05-15 2005-05-13 Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент RU2402555C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004024271.2 2004-05-15
DE102004024271A DE102004024271A1 (de) 2004-05-15 2004-05-15 Verbindungen enthaltend 3,4-Methylendioxythiophen-Einheiten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005114472A true RU2005114472A (ru) 2006-11-20
RU2402555C2 RU2402555C2 (ru) 2010-10-27

Family

ID=34936056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005114472/04A RU2402555C2 (ru) 2004-05-15 2005-05-13 Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20060011907A1 (ru)
EP (1) EP1598358B1 (ru)
JP (1) JP2005325124A (ru)
KR (1) KR20060047873A (ru)
CN (1) CN1696132A (ru)
AT (1) ATE416178T1 (ru)
DE (2) DE102004024271A1 (ru)
DK (1) DK1598358T3 (ru)
ES (1) ES2318381T3 (ru)
PL (1) PL1598358T3 (ru)
PT (1) PT1598358E (ru)
RU (1) RU2402555C2 (ru)
SI (1) SI1598358T1 (ru)
TW (1) TW200606166A (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2960237B1 (fr) * 2010-05-19 2012-08-17 Univ Paris Diderot Paris 7 Composes organiques, procede de preparation et utilisations en electronique
CN103328604B (zh) * 2010-10-28 2015-04-08 佛罗里达大学研究基金会有限公司 阴极着色的黄色可溶性电致变色和发光聚合物
DE102016125644A1 (de) * 2016-12-23 2018-06-28 Karlsruher Institut für Technologie Organische Halbleiter, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
JP2023000738A (ja) * 2021-06-18 2023-01-04 三菱マテリアル株式会社 センサ及び生体物質検出方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3843412A1 (de) * 1988-04-22 1990-06-28 Bayer Ag Neue polythiophene, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE19507413A1 (de) * 1994-05-06 1995-11-09 Bayer Ag Leitfähige Beschichtungen
US6916553B2 (en) * 2001-03-29 2005-07-12 Agfa-Gevaert Stable electroluminescent devices
SE520339C2 (sv) * 2001-03-07 2003-06-24 Acreo Ab Elektrokemisk transistoranordning och dess tillverkningsförfarande

Also Published As

Publication number Publication date
EP1598358A1 (de) 2005-11-23
US20060011907A1 (en) 2006-01-19
PL1598358T3 (pl) 2009-06-30
DK1598358T3 (da) 2009-03-30
DE102004024271A1 (de) 2005-12-01
KR20060047873A (ko) 2006-05-18
JP2005325124A (ja) 2005-11-24
SI1598358T1 (sl) 2009-04-30
ES2318381T3 (es) 2009-05-01
PT1598358E (pt) 2009-02-19
DE502005006117D1 (de) 2009-01-15
CN1696132A (zh) 2005-11-16
RU2402555C2 (ru) 2010-10-27
EP1598358B1 (de) 2008-12-03
TW200606166A (en) 2006-02-16
ATE416178T1 (de) 2008-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1492173A3 (en) Light emitting device containing a rare earth complex as luminescent medium
JP2008525626A5 (ru)
TW200640999A (en) Surface modifier and its use
TW200643067A (en) Surface modifier
ATE302001T1 (de) Stabilisierte askorbinsäurederivate
SG119273A1 (en) Process for the preparation of liquid storage-stable organic isocyanates of low color number containing carbodiimide and/or uretonimine groups
RU2005114472A (ru) Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент
TW200518377A (en) Block copolymer and applications thereof
RU2009112407A (ru) Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот
DE60327571D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymerverbindungen durch Eliminierungsreaktion
DE112007001452A5 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserstoffreichen Cyclosiloxanen
DK1644389T3 (da) Pyrinidinforbindelser med phosphonatgrupper som antivirale nukleotidanaloger
ATE489356T1 (de) Asymmetrischer kupferkomplex und dessen verwendung in cyclopropanierungsreaktion
RU2011105303A (ru) Способ получения n-алкил (алкил) акриламидов
CN107312041A (zh) 一种磷腈化合物、制备方法及用途
ATE444323T1 (de) Neuartige epoxidverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
EA200200665A1 (ru) Новые соединения бензолсульфонамида, способ их получения и фармацевтические композиции, их содержащие
DE602004013365D1 (de) Verfahren zur modifizierung eines fluorpolymersubstrats und dadurch erhaltene verbundgegenstände
EP1708026A4 (en) PHOTOSENSITIVE POLYMER COMPOSITION, METHOD FOR GENERATING A PATTERN, AND ELECTRONIC COMPONENT
RU2007115892A (ru) Способ получения 2-хлор-4-нитроимидазола
RU2008130889A (ru) Способ асимметричного восстановления
ATE407137T1 (de) Verfahren zur herstellung tertirer phosphine
EA201070131A1 (ru) Способ получения аминов
BRPI0412505A (pt) processo para preparar organohidrogensiloxanos cìclicos
TH58885B (th) ฟอสฟิไนท์

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110514