RU2009112407A - Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот - Google Patents

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2009112407A
RU2009112407A RU2009112407/04A RU2009112407A RU2009112407A RU 2009112407 A RU2009112407 A RU 2009112407A RU 2009112407/04 A RU2009112407/04 A RU 2009112407/04A RU 2009112407 A RU2009112407 A RU 2009112407A RU 2009112407 A RU2009112407 A RU 2009112407A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
carbon atoms
alkyl group
optically active
group containing
Prior art date
Application number
RU2009112407/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2442787C2 (ru
Inventor
Нобуто МИНОВА (JP)
Нобуто МИНОВА
Нозому НАКАНИСИ (JP)
Нозому НАКАНИСИ
Масааки МИТОМИ (JP)
Масааки МИТОМИ
Хидеки НАРА (JP)
Хидеки НАРА
Тохру ЙОКОЗАВА (JP)
Тохру ЙОКОЗАВА
Original Assignee
Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp)
Мейдзи Сейка Кайся, Лтд.
Такасаго Интернэшнл Корпорейшн (Jp)
Такасаго Интернэшнл Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp), Мейдзи Сейка Кайся, Лтд., Такасаго Интернэшнл Корпорейшн (Jp), Такасаго Интернэшнл Корпорейшн filed Critical Мейдзи Сейка Кайся, Лтд. (Jp)
Publication of RU2009112407A publication Critical patent/RU2009112407A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2442787C2 publication Critical patent/RU2442787C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/301Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B53/00Asymmetric syntheses
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/26Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24
    • B01J31/28Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing in addition, inorganic metal compounds not provided for in groups B01J31/02 - B01J31/24 of the platinum group metals, iron group metals or copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B61/00Other general methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/32Esters thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/28Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30Phosphinic acids [R2P(=O)(OH)]; Thiophosphinic acids ; [R2P(=X1)(X2H) (X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/32Esters thereof
    • C07F9/3205Esters thereof the acid moiety containing a substituent or a structure which is considered as characteristic
    • C07F9/3211Esters of acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот, представленных формулой (2) ! ! где R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R3 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, арильную группу, арилоксигруппу или бензилоксигруппу, и R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода; и * представляет собой асимметрический атом углерода, в котором соединение, представленное формулой (1) ! ! где R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R3 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, арильную группу, арилоксигруппу или бензилоксигруппу, и R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, ! асимметрически гидрируют в присутствии комплекса рутения и оптически активного фосфина. ! 2. Способ по п.1, в котором оптически активное фосфиновое соединение, составляющее комплекс рутения и оптически активного фосфина, представляет собой оптически активное фосфиновое соединение, представленное формулой (3) ! ! где каждый из R5, R6, R7 и R8 независимо представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы и низшей алкоксигруппы, циклопентильную группу или циклогексильную группу, или форму

Claims (3)

1. Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот, представленных формулой (2)
Figure 00000001
где R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R3 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, арильную группу, арилоксигруппу или бензилоксигруппу, и R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода; и * представляет собой асимметрический атом углерода, в котором соединение, представленное формулой (1)
Figure 00000002
где R1 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R2 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, R3 представляет собой алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода, алкоксигруппу, содержащую 1-4 атома углерода, арильную группу, арилоксигруппу или бензилоксигруппу, и R4 представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую 1-4 атома углерода,
асимметрически гидрируют в присутствии комплекса рутения и оптически активного фосфина.
2. Способ по п.1, в котором оптически активное фосфиновое соединение, составляющее комплекс рутения и оптически активного фосфина, представляет собой оптически активное фосфиновое соединение, представленное формулой (3)
Figure 00000003
где каждый из R5, R6, R7 и R8 независимо представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы и низшей алкоксигруппы, циклопентильную группу или циклогексильную группу, или формулой (4)
Figure 00000004
где каждый из R9, R10, R11 и R12 независимо представляет собой фенильную группу, которая может быть замещена заместителем, выбранным из группы, состоящей из атома галогена, низшей алкильной группы и низшей алкоксигруппы, циклопентильную группу или циклогексильную группу; R13, R14, R16 и R17 независимо представляют собой атом водорода, алкильную группу, алкоксигруппу, ацилоксигруппу, атом галогена, галогеналкильную группу или диалкиламиногруппу, и R15 и R18 представляют собой алкильную группу, алкоксигруппу, ацилоксигруппу, атом галогена, галогеналкильную группу или диалкиламиногруппу; метиленовая цепь, которая может содержать заместитель, или (поли)метилендиоксигруппа, которая может содержать заместитель, могут образовываться в двух из R13, R14 и R15, и метиленовая цепь, которая может содержать заместитель, или (поли)метилендиоксигруппа, которая может содержать заместитель, могут образовываться в двух из R16, R17 и R18; и, кроме того, метиленовая цепь, которая может содержать заместитель, или (поли)метилендиоксигруппа, которая может содержать заместитель, могут образовываться в R15 и R18.
3. Способ по п.2, в котором комплекс рутения и оптически активного фосфина представляет собой комплекс, представленный следующей формулой (5)
Figure 00000005
где L представляет собой оптически активное фосфиновое соединение, представленное формулой (3) или (4), по п.2, X представляет собой хлор (Cl), бром (Br) или йод (I); и, кроме того, сочетания значений, представленных a, b, c, d, e, f и g, и веществ, представленных W, Y и Z, представляют собой любые из сочетаний, перечисленных в i)-vi):
i) a=2, b=0, c=4, d=2, e=1, f=1, g=0, и Y представляет собой N(CH2CH3)3;
ii) a=1, b=1, c=1, d=1, e=1, f=1, g=0, W представляет собой бензол, пара-цимол или мезитилен, и Y представляет собой хлор (Cl), бром (Br) или йод (I);
iii) a=1, b=0, c=1, d=1, e=2, f=3, g=1, Y представляет собой (µ-Cl), (µ-Br) или (µ-I), и Z представляет собой (CH3)2NH2 или (CH3CH2)2NH2;
iv) a=1, b=2, c=0, d=1, e=1, f=0, g=0, и W представляет собой CH3CO2 или CF3CO2;
v) a=1, b=1, c=1, d=2, e=1, f=0, g=0, W представляет собой водород (H);
vi) a=3, b=0, c=5, d=3, e=1, f=1, g=0, Y представляет собой хлор (Cl), бром (Br) или йод (I).
RU2009112407/04A 2006-09-04 2007-09-03 Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот RU2442787C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006238753 2006-09-04
JP2006-238753 2006-09-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009112407A true RU2009112407A (ru) 2010-10-20
RU2442787C2 RU2442787C2 (ru) 2012-02-20

Family

ID=39157181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009112407/04A RU2442787C2 (ru) 2006-09-04 2007-09-03 Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8076503B2 (ru)
EP (1) EP2060578B1 (ru)
JP (1) JP4134272B2 (ru)
KR (1) KR101414917B1 (ru)
CN (1) CN101495491B (ru)
AU (1) AU2007292167B2 (ru)
BR (1) BRPI0716080B8 (ru)
CA (1) CA2662391C (ru)
DK (1) DK2060578T3 (ru)
ES (1) ES2463458T3 (ru)
IL (1) IL196642A (ru)
PL (1) PL2060578T3 (ru)
PT (1) PT2060578E (ru)
RU (1) RU2442787C2 (ru)
TW (1) TWI412533B (ru)
WO (1) WO2008029754A1 (ru)
ZA (1) ZA200900376B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101636402B (zh) 2007-03-19 2012-04-18 明治制果株式会社 含磷的脱氢氨基酸的制造方法
CA2802643C (en) * 2010-06-15 2016-04-19 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Method for producing n-substituted-2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)-2-butenoic acid
WO2018108794A1 (de) 2016-12-15 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von d-glufosinat oder dessen salzen unter verwendung von ephedrin
WO2018108797A1 (de) 2016-12-15 2018-06-21 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von l-glufosinat oder dessen salzen unter verwendung von ephedrin
CN107434812B (zh) * 2017-09-08 2019-07-02 南京工业大学 一种合成2-酰胺基-4-(o-烷基甲膦酰基)-2-丁烯酸及其酯的方法
CN109912648A (zh) * 2019-02-27 2019-06-21 洪湖市一泰科技有限公司 钴催化的不对称氢化制备旋光性氧膦基氨基丁酸类化合物的新方法
WO2020214631A1 (en) 2019-04-16 2020-10-22 Agrimetis, Llc Methods for producing crystalline l-glufosinate ammonium monohydrate

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2717440C2 (de) 1976-05-17 1984-04-05 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Unkrautbekämpfung mit [(3-Amino-3-carboxy)-propyl-1]-methylphosphinsäure-Derivaten
JPS5525A (en) 1978-05-25 1980-01-05 Meiji Seika Kaisha Ltd Preparation of phosphorus-containing amino acid
US4403644A (en) * 1982-09-20 1983-09-13 Hebert Raymond T Method and apparatus for room temperature stabilization
JPS59219297A (ja) 1983-05-27 1984-12-10 Meiji Seika Kaisha Ltd 光学活性な〔(3−アミノ−3−カルボキシ)プロピル−1〕−ホスフイン酸誘導体の製造法
US4674027A (en) * 1985-06-19 1987-06-16 Honeywell Inc. Thermostat means adaptively controlling the amount of overshoot or undershoot of space temperature
DE3542645A1 (de) 1985-12-03 1987-06-04 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von l-homoalanin-4-yl(methyl)-phosphinsaeure sowie ihrer alkylester
DE3609818A1 (de) 1986-03-22 1987-09-24 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von l-phosphinothricin(derivaten) sowie ihrer alkylester
US6400996B1 (en) * 1999-02-01 2002-06-04 Steven M. Hoffberg Adaptive pattern recognition based control system and method
US6542076B1 (en) * 1993-06-08 2003-04-01 Raymond Anthony Joao Control, monitoring and/or security apparatus and method
US5917405A (en) * 1993-06-08 1999-06-29 Joao; Raymond Anthony Control apparatus and methods for vehicles
US5572438A (en) * 1995-01-05 1996-11-05 Teco Energy Management Services Engery management and building automation system
US5717609A (en) * 1996-08-22 1998-02-10 Emv Technologies, Inc. System and method for energy measurement and verification with constant baseline reference
JP3549390B2 (ja) 1998-03-23 2004-08-04 高砂香料工業株式会社 ルテニウム−ホスフィン錯体及びその製造方法
NO309550B1 (no) * 1998-04-07 2001-02-12 It & Process As System for styring av effektforbruk hos en bruker av elektrisk effekt
US6437692B1 (en) * 1998-06-22 2002-08-20 Statsignal Systems, Inc. System and method for monitoring and controlling remote devices
US6891838B1 (en) * 1998-06-22 2005-05-10 Statsignal Ipc, Llc System and method for monitoring and controlling residential devices
DE19836673A1 (de) * 1998-08-13 2000-02-17 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Herbizide Mittel für tolerante oder resistente Zuckerrübenkulturen
US6178362B1 (en) * 1998-09-24 2001-01-23 Silicon Energy Corp. Energy management system and method
US6594825B1 (en) * 1998-10-30 2003-07-15 Intel Corporation Method and apparatus for selecting a version of an entertainment program based on user preferences
US6145751A (en) * 1999-01-12 2000-11-14 Siemens Building Technologies, Inc. Method and apparatus for determining a thermal setpoint in a HVAC system
US6483906B1 (en) * 1999-01-22 2002-11-19 Pointset Corporation Method and apparatus for setting programmable features of an appliance
US6256378B1 (en) * 1999-01-22 2001-07-03 Pointset Corporation Method and apparatus for setting programmable features of an appliance
US6351693B1 (en) * 1999-01-22 2002-02-26 Honeywell International Inc. Computerized system for controlling thermostats
US6882712B1 (en) * 1999-01-22 2005-04-19 Pointset Corporation Method and apparatus for setting programmable features of an appliance
US6598056B1 (en) * 1999-02-12 2003-07-22 Honeywell International Inc. Remotely accessible building information system
US6290140B1 (en) * 1999-03-04 2001-09-18 Energyiq Systems, Inc. Energy management system and method
DE19919848A1 (de) 1999-04-30 2000-11-02 Aventis Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Phosphinothricin durch enzymatische Transaminierung mit Aspartat
US6734806B1 (en) * 1999-07-15 2004-05-11 Cratsley, Iii Charles W. Method and system for signaling utility usage
US6785592B1 (en) * 1999-07-16 2004-08-31 Perot Systems Corporation System and method for energy management
DE19933362A1 (de) 1999-07-20 2001-02-08 Aventis Cropscience Gmbh Verfahren zur Herstellung von L-Aminosäuren aus ihren racemischen N-Acetyl-D,L-Derivaten durch enzymatische Racemat-Spaltung mittels isolierter, rekombinanter Enzyme
US6580950B1 (en) * 2000-04-28 2003-06-17 Echelon Corporation Internet based home communications system
US6622115B1 (en) * 2000-04-28 2003-09-16 International Business Machines Corporation Managing an environment according to environmental preferences retrieved from a personal storage device
US6628997B1 (en) * 2000-04-28 2003-09-30 Carrier Corporation Method for programming a thermostat
JP3612472B2 (ja) * 2000-06-22 2005-01-19 株式会社日立製作所 遠隔監視診断システム、及び遠隔監視診断方法
US6633823B2 (en) * 2000-07-13 2003-10-14 Nxegen, Inc. System and method for monitoring and controlling energy usage
JP4523124B2 (ja) * 2000-07-14 2010-08-11 日立アプライアンス株式会社 エネルギサービス事業システム
US6868293B1 (en) * 2000-09-28 2005-03-15 Itron, Inc. System and method for energy usage curtailment
US6731992B1 (en) * 2000-11-22 2004-05-04 Atlantic Software, Inc. Remotely accessible energy control system
US6480803B1 (en) * 2000-12-22 2002-11-12 Carrier Corporation Load shedding thermostat
US6478233B1 (en) * 2000-12-29 2002-11-12 Honeywell International Inc. Thermal comfort controller having an integral energy savings estimator
US6574537B2 (en) * 2001-02-05 2003-06-03 The Boeing Company Diagnostic system and method
US6695218B2 (en) * 2001-02-09 2004-02-24 Joseph E. Fleckenstein Predictive comfort control
US7009493B2 (en) * 2001-06-22 2006-03-07 Matsushita Electric Works, Ltd. Electronic device with paging for energy curtailment and code generation for manual verification of curtailment
US7039532B2 (en) * 2001-06-28 2006-05-02 Hunter Robert R Method and apparatus for reading and controlling utility consumption
US6622097B2 (en) * 2001-06-28 2003-09-16 Robert R. Hunter Method and apparatus for reading and controlling electric power consumption
US6671586B2 (en) * 2001-08-15 2003-12-30 Statsignal Systems, Inc. System and method for controlling power demand over an integrated wireless network
US6741915B2 (en) * 2001-08-22 2004-05-25 Mmi Controls, Ltd. Usage monitoring HVAC control system
US20030040934A1 (en) * 2001-08-23 2003-02-27 Brent Skidmore Integrated home inspection and home warranty system
US6622925B2 (en) * 2001-10-05 2003-09-23 Enernet Corporation Apparatus and method for wireless control
CN1166672C (zh) * 2001-12-07 2004-09-15 中国科学院上海有机化学研究所 非c2对称轴手性双膦配体的金属络合物、合成方法及其在酮的不对称催化氢化中的应用
US6643567B2 (en) * 2002-01-24 2003-11-04 Carrier Corporation Energy consumption estimation using real time pricing information
US6785630B2 (en) * 2002-02-04 2004-08-31 Carrier Corporation Temperature control balancing desired comfort with energy cost savings
US6619555B2 (en) * 2002-02-13 2003-09-16 Howard B. Rosen Thermostat system communicating with a remote correspondent for receiving and displaying diverse information
US6789739B2 (en) * 2002-02-13 2004-09-14 Howard Rosen Thermostat system with location data
US6726113B2 (en) * 2002-02-25 2004-04-27 Carrier Corporation Temperature control strategy utilizing neural network processing of occupancy and activity level sensing
BR0308702A (pt) * 2002-03-28 2005-02-09 Robertshaw Controls Co Sistema e método de gerenciamento de suprimento de energia, dispositivo de termostato e método de desvio de pedidos de energia
WO2004035594A1 (ja) * 2002-10-01 2004-04-29 Meiji Seika Kaisha, Ltd. カルボキシペプチダーゼb阻害剤の製造用中間体
US6622926B1 (en) * 2002-10-16 2003-09-23 Emerson Electric Co. Thermostat with air conditioning load management feature
US7231424B2 (en) * 2002-12-17 2007-06-12 International Business Machines Corporation Active control of collaborative devices
US7089088B2 (en) * 2003-01-24 2006-08-08 Tecumseh Products Company Integrated HVACR control and protection system
US7050026B1 (en) * 2003-05-15 2006-05-23 Howard Rosen Reverse images in a dot matrix LCD for an environmental control device
US6991029B2 (en) * 2003-06-06 2006-01-31 Orfield Laboratories, Inc. Architectural dynamic control: intelligent environmental control and feedback system for architectural settings including offices
US6889908B2 (en) * 2003-06-30 2005-05-10 International Business Machines Corporation Thermal analysis in a data processing system
US7167079B2 (en) * 2004-03-24 2007-01-23 Carrier Corporation Method of setting the output power of a pager to aid in the installation of a wireless system
US20050222889A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-06 Chris Lai Method and system for facility management
US7031880B1 (en) * 2004-05-07 2006-04-18 Johnson Controls Technology Company Method and apparatus for assessing performance of an environmental control system
US7099748B2 (en) * 2004-06-29 2006-08-29 York International Corp. HVAC start-up control system and method
US7205892B2 (en) * 2004-12-02 2007-04-17 Eaton Corporation Home system employing a configurable control action and method of configuring a home system for control
US20080083234A1 (en) * 2006-10-04 2008-04-10 Steve Krebs Apparatus and method for logging data from a heating, ventilation, and air conditioning system
US7908117B2 (en) * 2007-08-03 2011-03-15 Ecofactor, Inc. System and method for using a network of thermostats as tool to verify peak demand reduction

Also Published As

Publication number Publication date
EP2060578B1 (en) 2014-04-09
BRPI0716080A8 (pt) 2018-01-02
EP2060578A1 (en) 2009-05-20
ZA200900376B (en) 2010-08-25
EP2060578A4 (en) 2011-04-06
IL196642A0 (en) 2009-11-18
PT2060578E (pt) 2014-05-26
IL196642A (en) 2013-06-27
KR101414917B1 (ko) 2014-07-04
BRPI0716080A2 (pt) 2013-10-01
PL2060578T3 (pl) 2014-08-29
JP4134272B2 (ja) 2008-08-20
CN101495491B (zh) 2013-01-30
CA2662391C (en) 2015-10-06
US8076503B2 (en) 2011-12-13
BRPI0716080B8 (pt) 2018-02-14
CA2662391A1 (en) 2008-03-13
RU2442787C2 (ru) 2012-02-20
BRPI0716080B1 (pt) 2017-12-05
US20090221851A1 (en) 2009-09-03
TWI412533B (zh) 2013-10-21
TW200813079A (en) 2008-03-16
DK2060578T3 (da) 2014-05-19
ES2463458T3 (es) 2014-05-28
AU2007292167B2 (en) 2012-11-22
WO2008029754A1 (fr) 2008-03-13
JPWO2008029754A1 (ja) 2010-01-21
AU2007292167A1 (en) 2008-03-13
CN101495491A (zh) 2009-07-29
KR20090046920A (ko) 2009-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009112407A (ru) Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот
ATE556085T1 (de) Phosphoramiditverbindung und verfahren zur herstellung von oligo-rna
DOP2005000076A (es) "compuestos de aril-o heteroarilamida ortosustituidos"
DE602004032431D1 (de) Pyrimidin-verbindungen und diese enthaltende zusammensetzungen zur schädlingsbekämpfung
RU2009105095A (ru) Гидроцианатирование 2-пентеннитрила
RU2006143155A (ru) Ферроценильные лиганды для гомогенных энантиоселективных катализаторов гидрирования
AR060379A1 (es) Compuesto y composicion herbicida
WO2008105138A1 (ja) ポリチオウレタン系光学材料用重合触媒、それを含む重合性組成物、それより得られる光学材料、およびその製造方法
CY1115635T1 (el) Παραγωγα 2-πυριδιν-2-υλο-πυραζολ-3(2η)-ονης, η παρασκευη τους και η εφαρμογη τους στη θεραπευτικη
JP2006286749A5 (ru)
JP2008063398A5 (ru)
RU2005114472A (ru) Полупроводниковое органическое соединение, способ его получения, его применение и электронный функциональный элемент
DE602006006579D1 (de) Farbmittelzusammensetzungen mit einem oxonol-farbstoff
IL193064A0 (en) Metal complexes
EA200300458A1 (ru) Новые соединения аминотриазолона, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их
WO2008120660A1 (ja) 新規ホスフィンおよびその製造方法と用途
DE502007006121D1 (de) Elektrochemische herstellung sterisch gehinderter amine
ATE444323T1 (de) Neuartige epoxidverbindungen und verfahren zu ihrer herstellung
DE602005025140D1 (de) Verfahren zur herstellung von alkylphosphinaten
DE602005010756D1 (de) Neue polymere lichtschutzmittel vom hals-typ auf basis von endfunktionalisierten polyoelfinen und herstellungsverfahren dafür
ATE407137T1 (de) Verfahren zur herstellung tertirer phosphine
ATE399757T1 (de) Neues verfahren zur herstellung von nitrooxyderivaten von paracetamol
RU2008145046A (ru) Производное 2-алкенил-3-аминотиофена и способ его получения
ATE389694T1 (de) Thiophosphinverbindungen und verfahren zur herstellung diese erhaltende polymerisierbare zusammensetzungen und ihre verwendung zur herstellung von kontaktlinsen
ATE461204T1 (de) Bisphosphit und verfahren zur herstellung einer aldehydverbindung mit dem bisphosphit

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200904