RU2008122471A - Способ лечения аномального роста клеток - Google Patents
Способ лечения аномального роста клеток Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008122471A RU2008122471A RU2008122471/14A RU2008122471A RU2008122471A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A RU 2008122471/14 A RU2008122471/14 A RU 2008122471/14A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A RU 2008122471 A RU2008122471 A RU 2008122471A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- carcinoma
- cell growth
- abnormal cell
- hgfr
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ лечения аномального роста клеток у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина или его фармацевтически приемлемой соли. ! 2. Способ по п.1, где млекопитающим является человек. ! 3. Способ по п.1, где млекопитающим является собака. ! 4. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован по меньшей мере одной генетически измененной тирозинкиназой. ! 5. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR) или киназой анапластической лимфомы (ALK). ! 6. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR). ! 7. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой анапластической лимфомы (ALK). ! 8. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток представляет собой рак. ! 9. Способ по п.8, где рак выбран из рака легких, рака костей, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичников, ректального рака, рака анальной области, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карциномы вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкой кишки, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечников, саркомы мягких тканей, рака уретры, рака полового члена, рака предстательной железы, хронического или острого лейк�
Claims (13)
1. Способ лечения аномального роста клеток у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, включающий в себя введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина или его фармацевтически приемлемой соли.
2. Способ по п.1, где млекопитающим является человек.
3. Способ по п.1, где млекопитающим является собака.
4. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован по меньшей мере одной генетически измененной тирозинкиназой.
5. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR) или киназой анапластической лимфомы (ALK).
6. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой рецептора фактора роста гепатоцитов (c-Met/HGFR).
7. Способ по п.5, где аномальный рост клеток опосредован киназой анапластической лимфомы (ALK).
8. Способ по любому из пп.1-3, где аномальный рост клеток представляет собой рак.
9. Способ по п.8, где рак выбран из рака легких, рака костей, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичников, ректального рака, рака анальной области, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карциномы вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкой кишки, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечников, саркомы мягких тканей, рака уретры, рака полового члена, рака предстательной железы, хронического или острого лейкоза, лимфоцитарных лимфом, рака мочевого пузыря, рака почек или мочеточников, почечно-клеточного рака, карциномы почечных лоханок, неоплазм центральной нервной системы (ЦНС), первичной лимфомы ЦНС, опухолей позвоночника, глиомы ствола мозга, аденомы гипофиза и их сочетаний.
10. Способ по п.8, где рак выбран из группы, состоящей из немелкоклеточного рака легких (NSCLC), плоскоклеточного рака, гормонорезистентного рака предстательной железы, папиллярного почечно-клеточного рака, колоректальной аденокарциномы, нейробластом, анапластической крупноклеточной лимфомы (ALCL) и рака желудка.
11. Способ по п.1, где соединение или его фармацевтически приемлемую соль вводят в виде фармацевтической композиции, содержащей (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламин и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
12. Способ ингибирования активности киназы c-Met/HGFR в клетке путем введения (R)-3-[1-(2,6-дихлор-3-фторфенил)этокси]-5-(1-пиперидин-4-ил-1Н-пиразол-4-ил)пиридин-2-иламина.
13. Способ по п.12, где указанная клетка выбрана из группы, состоящей из клеток карциномы легких человека А549, карциномы желудка человека GTL-16, карциномы толстой кишки человека НТ29, карциномы толстой кишки человека Colo205, карциномы почки человека А498, карциномы почки человека 786-О, карциномы молочной железы человека МВА-MD-231, эпителиальных клеток Madlin-Darby почки собаки (MDCK), клеток MDCK, сконструированных для экспрессии Р-гликопротеина (MDCK-MDR1), эпителиальных клеток почки мыши mlMCD3, HUVEC (эпителиальные клетки пупочной вены человека), карциномы почек Caki-1 и клеток NIH-3T3, сконструированных для экспрессии человеческой c-Met/HGFR дикого типа и мутантных c-Met/HGFR, включая HGFR-V1092I, HGFR-H1094R, HGFR-Y1230C и HGFR-М1250Т.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US74276605P | 2005-12-05 | 2005-12-05 | |
US60/742,766 | 2005-12-05 | ||
US86463706P | 2006-11-07 | 2006-11-07 | |
US60/864,637 | 2006-11-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008122471A true RU2008122471A (ru) | 2009-12-10 |
RU2384331C2 RU2384331C2 (ru) | 2010-03-20 |
Family
ID=38123250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008122471/14A RU2384331C2 (ru) | 2005-12-05 | 2006-11-23 | Способ лечения аномального роста клеток |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7825137B2 (ru) |
EP (1) | EP1959955B1 (ru) |
JP (1) | JP4619346B2 (ru) |
KR (1) | KR101026676B1 (ru) |
AR (1) | AR056832A1 (ru) |
AT (1) | ATE488237T1 (ru) |
AU (1) | AU2006323027B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0619424B1 (ru) |
CA (1) | CA2632286C (ru) |
CY (1) | CY1110931T1 (ru) |
DE (1) | DE602006018354D1 (ru) |
DK (1) | DK1959955T3 (ru) |
HK (1) | HK1126121A1 (ru) |
IL (1) | IL191471A (ru) |
NZ (1) | NZ568654A (ru) |
PL (1) | PL1959955T3 (ru) |
PT (1) | PT1959955E (ru) |
RU (1) | RU2384331C2 (ru) |
SI (1) | SI1959955T1 (ru) |
TW (1) | TWI321050B (ru) |
WO (1) | WO2007066187A2 (ru) |
Families Citing this family (58)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2578066C (en) | 2004-08-26 | 2011-10-11 | Pfizer Inc. | Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors |
EP1889836B1 (en) * | 2005-08-24 | 2013-06-12 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Novel pyridine derivative and pyrimidine derivative (3) |
KR101146852B1 (ko) * | 2005-12-05 | 2012-05-16 | 화이자 프로덕츠 인크. | C?met/hgfr 억제제의 다형체 |
US20120208824A1 (en) | 2006-01-20 | 2012-08-16 | Cell Signaling Technology, Inc. | ROS Kinase in Lung Cancer |
US8168383B2 (en) | 2006-04-14 | 2012-05-01 | Cell Signaling Technology, Inc. | Gene defects and mutant ALK kinase in human solid tumors |
SI2450437T1 (sl) | 2006-04-14 | 2017-12-29 | Cell Signaling Technology Inc. | Okvarjenost genov in mutantna ALK kinaza v človeških solidnih tumorjih |
AU2007288793B2 (en) * | 2006-08-23 | 2012-04-19 | Eisai R & D Management Co., Ltd. | Salt of phenoxypyridine derivative or crystal thereof and process for producing the same |
US7790885B2 (en) | 2006-08-31 | 2010-09-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Process for preparing phenoxypyridine derivatives |
JP2009132660A (ja) * | 2007-11-30 | 2009-06-18 | Eisai R & D Management Co Ltd | 食道癌治療用組成物 |
DE102007061963A1 (de) | 2007-12-21 | 2009-06-25 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
US20090227556A1 (en) * | 2008-01-31 | 2009-09-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Receptor tyrosine kinase inhibitors comprising pyridine and pyrimidine derivatives |
WO2009103061A2 (en) * | 2008-02-15 | 2009-08-20 | The Children's Hospital Of Philadelphia | Methods and compositions for identifying, diagnosing, and treating neuroblastoma |
US20110206691A1 (en) | 2008-02-15 | 2011-08-25 | Mosse Yael P | Methods and Compositions for Treating Neuroblastoma |
EP2248810A4 (en) * | 2008-02-18 | 2011-05-25 | Eisai R&D Man Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A PHENOXYPYRIDINE DERIVATIVE |
EP2143441A1 (en) * | 2008-07-08 | 2010-01-13 | Pierre Fabre Medicament | Combination of a c-Met antagonist and an aminoheteroaryl compound for the treatment of cancer |
CN101653607B (zh) * | 2008-08-19 | 2013-02-13 | 鼎泓国际投资(香港)有限公司 | 含有肝细胞生长因子受体抑制剂和丝裂原细胞外激酶抑制剂的药物组合物及其用途 |
WO2010064300A1 (ja) * | 2008-12-02 | 2010-06-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 食道癌治療用組成物 |
DE102009003954A1 (de) | 2009-01-07 | 2010-07-08 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
DE102009004061A1 (de) | 2009-01-08 | 2010-07-15 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinonderivate |
JP5675850B2 (ja) | 2010-02-05 | 2015-02-25 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | ヘタリール−[1,8]ナフチリジン誘導体 |
JP2013519681A (ja) * | 2010-02-11 | 2013-05-30 | オーエスアイ・ファーマシューティカルズ,エルエルシー | 7−アミノフロピリジン誘導体 |
EP2566858A2 (en) | 2010-05-04 | 2013-03-13 | Pfizer Inc. | Heterocyclic derivatives as alk inhibitors |
ES2573515T3 (es) | 2010-06-25 | 2016-06-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Agente antitumoral que emplea compuestos con efecto inhibitorio de cinasas combinados |
CN102971293A (zh) | 2010-07-05 | 2013-03-13 | 默克专利有限公司 | 用于治疗激酶诱导的疾病的联吡啶衍生物 |
WO2012019132A2 (en) | 2010-08-06 | 2012-02-09 | Cell Signaling Technology, Inc. | Anaplastic lymphoma kinase in kidney cancer |
CA2829025A1 (en) * | 2011-03-03 | 2012-09-07 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds |
US9145390B2 (en) | 2011-03-03 | 2015-09-29 | Concert Pharmaceuticals, Inc. | Derivatives of pyrazole-substituted amino-heteroaryl compounds |
MX2013010163A (es) | 2011-03-09 | 2013-10-30 | Merck Patent Gmbh | Derivados de pirido[2,3-b] pirazina y sus usos terapeuticos. |
US20140350050A1 (en) * | 2011-09-21 | 2014-11-27 | Teligene Ltd. | Pyridine compounds as inhibitors of kinase |
DK2810937T3 (en) | 2012-01-31 | 2017-03-13 | Daiichi Sankyo Co Ltd | PYRIDONE DERIVATIVES |
CN104169286B (zh) | 2012-03-06 | 2016-06-08 | 辉瑞大药厂 | 用于治疗增殖性疾病的大环衍生物 |
WO2013148537A1 (en) * | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Ning Xi | Substituted spirobicyclic compounds and methods of use |
EP2838998B1 (en) | 2012-04-18 | 2017-10-11 | Cell Signaling Technology, Inc. | Egfr and ros1 in cancer |
CN103509008A (zh) * | 2012-06-22 | 2014-01-15 | 康瑟特制药公司 | 吡唑取代的氨基-杂芳基化合物的衍生物 |
WO2014020467A2 (en) | 2012-07-30 | 2014-02-06 | Fresenius Kabi Oncology Ltd | Process for the preparation of pyrazole substituted aminoheteroaryl compounds |
AU2013318618B2 (en) | 2012-09-24 | 2017-04-06 | Ventana Medical Systems, Inc. | Method of identifying treatment responsive non-small cell lung cancer using anaplastic lymphoma kinase (ALK) as a marker |
KR102156398B1 (ko) * | 2012-11-06 | 2020-09-15 | 상하이 포천 파마슈티컬 씨오 엘티디 | Alk 키나아제 억제제 |
EP2937337A4 (en) | 2012-12-21 | 2016-06-22 | Eisai R&D Man Co Ltd | AMORPHIC FORM OF CHINOLINE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
EA201201654A1 (ru) * | 2012-12-28 | 2014-06-30 | Ооо "Эн.Си.Фарм" | Противоопухолевое средство (варианты) |
WO2014115169A2 (en) * | 2013-01-24 | 2014-07-31 | Hetero Research Foundation | Crizotinib solid dispersion |
JP2016509045A (ja) | 2013-02-22 | 2016-03-24 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | がんを治療し、薬剤耐性を防止する方法 |
JP2016510787A (ja) * | 2013-03-13 | 2016-04-11 | ラシオファルム ゲーエムベーハー | クリゾチニブを含む剤形 |
NZ714049A (en) | 2013-05-14 | 2020-05-29 | Eisai R&D Man Co Ltd | Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds |
JP6291179B2 (ja) * | 2013-07-26 | 2018-03-14 | 関東化學株式会社 | 光学活性2級アルコールの製造方法 |
US20160214961A1 (en) * | 2013-09-10 | 2016-07-28 | Shilpa Medicare Limited | Novel salts of crizotinib and their preparation |
RU2550346C2 (ru) | 2013-09-26 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Отечественные Фармацевтические Технологии" ООО"ФармТех" | Новые химические соединения (варианты) и их применение для лечения онкологических заболеваний |
EP3066118B1 (en) | 2013-11-06 | 2020-01-08 | The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services | Alk antibodies, conjugates, and chimeric antigen receptors, and their use |
TWI723572B (zh) | 2014-07-07 | 2021-04-01 | 日商第一三共股份有限公司 | 具有四氫吡喃基甲基之吡啶酮衍生物及其用途 |
WO2016032927A1 (en) | 2014-08-25 | 2016-03-03 | Pfizer Inc. | Combination of a pd-1 antagonist and an alk inhibitor for treating cancer |
TWI721954B (zh) | 2014-08-28 | 2021-03-21 | 日商衛材R&D企管股份有限公司 | 高純度喹啉衍生物及其生產方法 |
RU2017128583A (ru) | 2015-02-25 | 2019-03-25 | Эйсай Ар Энд Ди Менеджмент Ко., Лтд. | Способ ослабления горечи хинолинового производного |
CA2978226A1 (en) | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Merck Sharpe & Dohme Corp. | Combination of a pd-1 antagonist and a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
AU2016279474B2 (en) | 2015-06-16 | 2021-09-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anticancer agent |
CA3000386A1 (en) | 2015-09-30 | 2017-04-06 | Merck Patent Gmbh | Combination of a pd-1 axis binding antagonist and an alk inhibitor for treating alk-negative cancer |
ES2912131T3 (es) | 2016-05-20 | 2022-05-24 | Biohaven Therapeutics Ltd | Uso de agentes moduladores del glutamato con inmunoterapias para tratar el cáncer |
GB201616116D0 (en) * | 2016-09-22 | 2016-11-09 | Astrazeneca Ab | Use of c-Met inhibitors to treat cancers harbouring MET mutations |
CN108047231B (zh) * | 2018-01-02 | 2020-02-11 | 江苏医药职业学院 | [1,2,4]三嗪并[6,1-a]异吲哚化合物的盐酸盐及其应用 |
IT201800003875A1 (it) * | 2018-03-22 | 2019-09-22 | Metis Prec Medicine Sb S R L | Nuova combinazione di agenti terapeutici per il trattamento di un tumore e/o metastasi |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4725601A (en) | 1985-06-04 | 1988-02-16 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Certain imidazo[1,2-a]pyridines useful in the treatment of ulcers |
GB9201693D0 (en) | 1992-01-27 | 1992-03-11 | Smithkline Beecham Intercredit | Compounds |
JPH07109260A (ja) | 1993-10-12 | 1995-04-25 | Fuji Photo Film Co Ltd | 5−アミノ−2−ニトロピリジン誘導体及び2,5−ジアミノ−3−ヒドロキシピリジン誘導体の製造方法 |
SE9700661D0 (sv) | 1997-02-25 | 1997-02-25 | Astra Ab | New compounds |
SE9801526D0 (sv) | 1998-04-29 | 1998-04-29 | Astra Ab | New compounds |
GB9908410D0 (en) | 1999-04-13 | 1999-06-09 | Pfizer Ltd | Pyridines |
AU5636900A (en) | 1999-06-30 | 2001-01-31 | Merck & Co., Inc. | Src kinase inhibitor compounds |
EE200200453A (et) | 2000-02-16 | 2003-12-15 | Neurogen Corporation | Asendatud arüülpürasiinid |
GB0101577D0 (en) | 2001-01-22 | 2001-03-07 | Smithkline Beecham Plc | Compounds |
US6825198B2 (en) | 2001-06-21 | 2004-11-30 | Pfizer Inc | 5-HT receptor ligands and uses thereof |
US6992087B2 (en) | 2001-11-21 | 2006-01-31 | Pfizer Inc | Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives |
PT2476667E (pt) * | 2003-02-26 | 2014-09-18 | Sugen Inc | Compostos de aminoheteroarilo como inibidores da proteína quinase |
MX2007001986A (es) | 2004-08-26 | 2007-05-10 | Pfizer | Compuestos de aminoheteroarilo como inhibidores de proteina quinasa. |
WO2006021881A2 (en) | 2004-08-26 | 2006-03-02 | Pfizer Inc. | Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors |
CA2578066C (en) * | 2004-08-26 | 2011-10-11 | Pfizer Inc. | Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors |
KR101146852B1 (ko) * | 2005-12-05 | 2012-05-16 | 화이자 프로덕츠 인크. | C?met/hgfr 억제제의 다형체 |
-
2006
- 2006-11-23 DK DK06820997.2T patent/DK1959955T3/da active
- 2006-11-23 DE DE602006018354T patent/DE602006018354D1/de active Active
- 2006-11-23 CA CA2632286A patent/CA2632286C/en active Active
- 2006-11-23 US US12/095,114 patent/US7825137B2/en active Active
- 2006-11-23 SI SI200630864T patent/SI1959955T1/sl unknown
- 2006-11-23 WO PCT/IB2006/003397 patent/WO2007066187A2/en active Application Filing
- 2006-11-23 AT AT06820997T patent/ATE488237T1/de active
- 2006-11-23 NZ NZ568654A patent/NZ568654A/en unknown
- 2006-11-23 BR BRPI0619424-9A patent/BRPI0619424B1/pt active IP Right Grant
- 2006-11-23 PL PL06820997T patent/PL1959955T3/pl unknown
- 2006-11-23 AU AU2006323027A patent/AU2006323027B2/en active Active
- 2006-11-23 PT PT06820997T patent/PT1959955E/pt unknown
- 2006-11-23 KR KR20087016376A patent/KR101026676B1/ko active Protection Beyond IP Right Term
- 2006-11-23 RU RU2008122471/14A patent/RU2384331C2/ru active
- 2006-11-23 EP EP06820997A patent/EP1959955B1/en active Active
- 2006-12-04 JP JP2006327355A patent/JP4619346B2/ja active Active
- 2006-12-04 TW TW095145034A patent/TWI321050B/zh active
- 2006-12-05 AR ARP060105369A patent/AR056832A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-05-15 IL IL191471A patent/IL191471A/en active IP Right Grant
-
2009
- 2009-05-15 HK HK09104434.7A patent/HK1126121A1/xx unknown
-
2010
- 2010-11-24 CY CY20101101055T patent/CY1110931T1/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20080300273A1 (en) | 2008-12-04 |
DK1959955T3 (da) | 2011-02-07 |
IL191471A0 (en) | 2009-08-03 |
SI1959955T1 (sl) | 2011-02-28 |
KR20080072965A (ko) | 2008-08-07 |
CA2632286A1 (en) | 2007-06-14 |
CY1110931T1 (el) | 2015-06-10 |
US7825137B2 (en) | 2010-11-02 |
EP1959955A2 (en) | 2008-08-27 |
WO2007066187A2 (en) | 2007-06-14 |
HK1126121A1 (en) | 2009-08-28 |
DE602006018354D1 (de) | 2010-12-30 |
AU2006323027B2 (en) | 2012-08-02 |
PT1959955E (pt) | 2011-01-04 |
KR101026676B1 (ko) | 2011-04-04 |
EP1959955B1 (en) | 2010-11-17 |
CA2632286C (en) | 2011-11-15 |
TW200727899A (en) | 2007-08-01 |
BRPI0619424B1 (pt) | 2022-02-08 |
AR056832A1 (es) | 2007-10-24 |
TWI321050B (en) | 2010-03-01 |
PL1959955T3 (pl) | 2011-04-29 |
BRPI0619424A2 (pt) | 2011-10-04 |
NZ568654A (en) | 2012-02-24 |
RU2384331C2 (ru) | 2010-03-20 |
IL191471A (en) | 2013-03-24 |
WO2007066187A3 (en) | 2008-01-17 |
ATE488237T1 (de) | 2010-12-15 |
JP4619346B2 (ja) | 2011-01-26 |
AU2006323027A1 (en) | 2007-06-14 |
JP2007153894A (ja) | 2007-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008122471A (ru) | Способ лечения аномального роста клеток | |
RU2014102935A (ru) | Кризотиниб для применения в лечении рака | |
JP2007153894A5 (ru) | ||
RU2010121647A (ru) | Полиморфы ингибитора c-met/hgfr | |
RU2346702C2 (ru) | Применение антител к ctla-4 | |
JPWO2019150305A5 (ru) | ||
Tacastacas et al. | Update on primary mucosal melanoma | |
Costa et al. | FGFR3-TACC3 fusion in solid tumors: mini review | |
HRP20201334T1 (hr) | Kompozicije koje sadrže kombinaciju ipilimumaba i nivolumaba | |
Sonpavde et al. | Pazopanib: a novel multitargeted tyrosine kinase inhibitor | |
IL283184B2 (en) | Crystal polymorph of (7s,13r)-11-fluoro-7,13-dimethyl-6,7,13,14-tetrahydro-1,15-ethenopyrazolo[4,3-f][1,4,8,10] benzoxatriazacyclotridecin–4(5h)–one for the treatment of cancer | |
JP2007530526A5 (ru) | ||
BR112021011894A2 (pt) | Composição farmacêutica | |
Beavon | Regulation of E-cadherin: does hypoxia initiate the metastatic cascade? | |
RU2017139515A (ru) | Фармацевтически активные соединения в качестве ингибиторов рецепторной тирозинкиназы семейства там | |
RU2007110480A (ru) | Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы | |
RU2020114632A (ru) | Терапевтические способы, относящиеся к ингибиторам hsp90 | |
CN110072528B (zh) | 治疗肿瘤的药物组合物 | |
JP2010508847A5 (ru) | ||
Pao et al. | ‘Targeting’the epidermal growth factor receptor tyrosine kinase with gefitinib (Iressa®) in non-small cell lung cancer (NSCLC) | |
JP2008534637A5 (ru) | ||
Sessions et al. | Surgical experiences with tumors of the carotid body, glomus jugulare and retroperitoneal nonchromaffin paraganglia | |
CN110650741A (zh) | 用于治疗结直肠癌的喹啉衍生物 | |
Kaplan | Vemurafenib treatment of BRAF V600E-mutated malignant peripheral nerve sheath tumor | |
RU2014141114A (ru) | Комбинированные виды терапии с использованием ингибиторов внеклеточного домена е-кадгерина |