RU2007110480A - Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы - Google Patents

Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы Download PDF

Info

Publication number
RU2007110480A
RU2007110480A RU2007110480/15A RU2007110480A RU2007110480A RU 2007110480 A RU2007110480 A RU 2007110480A RU 2007110480/15 A RU2007110480/15 A RU 2007110480/15A RU 2007110480 A RU2007110480 A RU 2007110480A RU 2007110480 A RU2007110480 A RU 2007110480A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
cancer
formula
mammal
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2007110480/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2361592C2 (ru
Inventor
Хайди Мари ШТАЙНФЕЛЬД (US)
Хайди Мари ШТАЙНФЕЛЬД
Теодор Джеймс БОРИТЦКИ (US)
Теодор Джеймс БОРИТЦКИ
Алан Хилари КАЛВЕРТ (GB)
Алан Хилари КАЛВЕРТ
Никола Джейн КЕРТИН (GB)
Никола Джейн Кертин
Мохамед Раза ДЕВЖИ (GB)
Мохамед Раза ДЕВЖИ
Зденек ХОСТОМСКИ (US)
Зденек ХОСТОМСКИ
Кристофер ДЖОУНЗ (GB)
Кристофер ДЖОУНЗ
Ронда КАУФМАН (US)
Ронда КАУФМАН
Карен Дж. КЛЭМЕРУС (US)
Карен Дж. КЛЭМЕРУС
Дэвид Ричард НЬЮЭЛЛ (GB)
Дэвид Ричард Ньюэлл
Элизабет Рут ПЛАММЕР (GB)
Элизабет Рут ПЛАММЕР
Стивен Дэвид РАЙХ (US)
Стивен Дэвид РАЙХ
Иан Дж. СТРЭТФОРД (GB)
Иан Дж. СТРЭТФОРД
Хью Дэвид ТОМАС (GB)
Хью Дэвид ТОМАС
Кайе Джанин УИЛЛЬЯМС (GB)
Кайе Джанин УИЛЛЬЯМС
Original Assignee
Пфайзер Инк. (US)
Пфайзер Инк.
Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лтд. (Gb)
Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. (US), Пфайзер Инк., Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лтд. (Gb), Кэнсэр Ресерч Текнолоджи Лтд. filed Critical Пфайзер Инк. (US)
Publication of RU2007110480A publication Critical patent/RU2007110480A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361592C2 publication Critical patent/RU2361592C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/244—Lanthanides; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (28)

1. Дозированная форма для введения млекопитающему, где дозированная форма содержит соединение формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смеси, в количестве, эффективном для обеспечения стабильной величины концентрации в плазме, по меньшей мере, 5,9 нг/мл соединения формулы 1 в течение, по меньшей мере, 24 ч после введения в организм млекопитающего.
2. Дозированная форма по п.1, где стабильная величина концентрации в плазме составляет, по меньшей мере, 10 нг/мл.
3. Дозированная форма по п.1, где дозированная форма представляет собой лиофилизированный порошок для инъекций.
4. Дозированная форма по п.1, где фармацевтически приемлемой солью является фосфатная соль.
5. Дозированная форма для введения млекопитающему, где дозированная форма содержит соединение формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смесь, в количестве, эффективном для ингибирования в лимфоцитах периферической крови фермента поли(АДФ-рибоза) полимераза, по меньшей мере, на 50% в течение, по меньшей мере, 24 часов после введения в организм млекопитающего.
6. Дозированная форма по п.5, где ингибирования фермента поли(АДФ-рибоза) полимераза составляет, по меньшей мере, на 75%.
7. Дозированная форма по п.5, где дозированная форма представляет собой лиофилизированный порошок для инъекций.
8. Дозированная форма по п.5, где фармацевтически приемлемой солью является фосфатная соль.
9. Дозированная форма для введения млекопитающему, где дозированная форма содержит соединение формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смесь, в количестве, от 1 до 48 мг/м2, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
10. Дозированная форма по п.9, где количество составляет от 2 до 24 мг/м2, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
11. Дозированная форма по п.9, где количество составляет 12 мг/м2, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
12. Дозированная форма по п.9, где дозированная форма представляет собой лиофилизированный порошок для инъекций.
13. Дозированная форма по п.9, где фармацевтически приемлемой солью является фосфатная соль.
14. Дозированная форма для введения млекопитающему, где дозированная форма содержит соединение формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемую соль или сольват, или их смесь, в количестве от 2 до 96 мг, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
15. Дозированная форма по п.14, где количество составляет от 4 до 48 мг, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
16. Дозированная форма по п.14, где количество составляет 24 мг, выраженном как эквивалентная масса свободного основания соединения формулы 1.
17. Дозированная форма по п.14, где дозированная форма представляет собой лиофилизированный порошок для инъекций.
18. Дозированная форма по п.14, где фармацевтически приемлемой солью является фосфатная соль.
19. Способ лечения рака у млекопитающего, где способ, включает введение млекопитающему
(a) соединения формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или их смеси в количестве, эффективном для обеспечения стабильной величины концентрации соединения формулы 1 в плазме, по меньшей мере, 5,9 нг/мл в течение, по меньшей мере, 24 ч после введения млекопитающему; и
(б) терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного противоопухолевого средства.
20. Способ по п.19, где стабильная величина концентрации соединения формулы 1 в плазме составляет, по меньшей мере, 10 нг/мл.
21. Способ по п.19, где противоопухолевое средство в пределах одного часа после введения соединения формулы 1.
22. Способ по п.21, где противоопухолевое средство выбрано из группы, состоящей из темозоломида, иринотекана, топотекана, цисплатина, карбоплатина и доксорубицина.
23. Способ по п.22, где терапевтически эффективное количество темозоломида составляет от 100 до 200 мг/м2.
24. Способ по п. 19, где рак выбран из рака легких, рака костей, рака поджелудочной железы, рака кожи, рака головы или шеи, кожной или внутриглазной меланомы, рака матки, рака яичников, рака прямой кишки, рака анальной области, рака желудка, рака толстой кишки, рака молочной железы, карциномы фаллопиевых труб, карциномы эндометрия, карциномы шейки матки, карциномы влагалища, карциномы вульвы, болезни Ходжкина, рака пищевода, рака тонкой кишки, рака эндокринной системы, рака щитовидной железы, рака паращитовидной железы, рака надпочечников, саркомы мягких тканей, рака уретры, рака пениса, рака предстательной железы, хронического или острого лейкоза, лимфоцитарной лимфомы, рака мочевого пузыря, рака почки или мочеточника, почечноклеточного рака, карциномы почечной лоханки, новообразования центральной нервной системы (ЦНС), первичной лимфомы ЦНС, опухолей позвоночника, глиомы ствола мозга, аденомы гипофиза и их сочетаний.
25. Набор для лечения рака у млекопитающего, включающий:
(a) количество соединения формулы 1
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или их комбинации, и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель в первой единичной дозированной формы;
(б) количество, по меньшей мере, одного противоопухолевого средства и фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель в по меньшей мере второй единичной дозированной форме; и
(c) контейнер для содержания первой и, по меньшей мере, второй дозированных форм;
где количество соединения формулы 1 соответствует количеству, эффективному для обеспечения стабильной величины концентрации в плазме, по меньшей мере, 5,9 нг/мл соединения формулы 1 в течение, по меньшей мере, 24 ч после введения в организм млекопитающего.
26. Набор по п. 25, где дозированная форма в первой единичной дозированной формы представляет собой лиофилизированный порошок для инъекций.
27. Способ по п. 19, где стадия (б) включает введение комбинации иринотекана, 5-фторурацила и лейковорина.
28. Способ лечения рака у млекопитающего, где способ включает введение млекопитающему
(a) соединения формулы 1:
Figure 00000001
его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, или их смеси в количестве, эффективном для обеспечения стабильной величины концентрации в плазме, по меньшей мере, 5,9 нг/мл соединения формулы 1 в течение, по меньшей мере, 24 ч после введения млекопитающему; и
(б) дозы облучения, эффективной для уничтожения рака.
RU2007110480/15A 2004-09-22 2005-09-09 Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы RU2361592C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US61245804P 2004-09-22 2004-09-22
US60/612,458 2004-09-22
US68300605P 2005-05-19 2005-05-19
US60/683,006 2005-05-19

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110480A true RU2007110480A (ru) 2008-09-27
RU2361592C2 RU2361592C2 (ru) 2009-07-20

Family

ID=35539252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110480/15A RU2361592C2 (ru) 2004-09-22 2005-09-09 Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20060074073A1 (ru)
EP (1) EP1793830A2 (ru)
JP (1) JP2008513435A (ru)
KR (2) KR20090130156A (ru)
AR (1) AR051099A1 (ru)
AU (1) AU2005286190A1 (ru)
BR (1) BRPI0515567A (ru)
CA (1) CA2581200A1 (ru)
IL (1) IL181681A0 (ru)
MX (1) MX2007003314A (ru)
NO (1) NO20071512L (ru)
NZ (1) NZ553295A (ru)
RU (1) RU2361592C2 (ru)
TW (1) TW200626159A (ru)
WO (1) WO2006033006A2 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0011903D0 (en) * 2000-05-18 2000-07-05 Astrazeneca Ab Combination chemotherapy
ATE454893T1 (de) * 2003-07-25 2010-01-15 Cancer Rec Tech Ltd Tricyclische parp-hemmer
NZ587586A (en) 2005-07-18 2012-04-27 Bipar Sciences Inc Treatment of cancer
WO2007051119A1 (en) * 2005-10-26 2007-05-03 Mgi Gp, Inc. Methods and compositions of parp inhibitors as potentiators in cancer therapy
US20100279327A1 (en) * 2006-06-12 2010-11-04 Bipar Sciences, Inc. Method of treating diseases with parp inhibitors
EP2038654A4 (en) * 2006-06-12 2010-08-11 Bipar Sciences Inc METHOD FOR THE TREATMENT OF DISEASES WITH PARP INHIBITORS
WO2008030891A2 (en) 2006-09-05 2008-03-13 Bipar Sciences, Inc. Inhibition of fatty acid synthesis by parp inhibitors and methods of treatment thereof
CN101522609A (zh) 2006-09-05 2009-09-02 彼帕科学公司 癌症的治疗
US8178564B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-15 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8173686B2 (en) 2006-11-06 2012-05-08 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168662B1 (en) 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
US8168661B2 (en) * 2006-11-06 2012-05-01 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin to treat colorectal cancer
CN101784268B (zh) * 2006-11-20 2013-06-19 赛福伦公司 使用辐射敏化剂使肿瘤对辐射敏化的方法
US20110033528A1 (en) * 2009-08-05 2011-02-10 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Stabilized picoplatin oral dosage form
WO2008114114A2 (en) * 2007-03-16 2008-09-25 Pfizer Products Inc. Poly(adp-ribose) polymerases inhibitor for treating ophthalmic condition
US20100260832A1 (en) * 2007-06-27 2010-10-14 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for ovarian cancer
TW200916094A (en) * 2007-06-27 2009-04-16 Poniard Pharmaceuticals Inc Stabilized picoplatin dosage form
EP2178893A4 (en) * 2007-07-16 2012-09-19 Poniard Pharmaceuticals Inc ORAL FORMULATIONS FOR PICOPLATIN
CN101918003A (zh) * 2007-11-12 2010-12-15 彼帕科学公司 单独使用parp抑制剂或与抗肿瘤剂组合治疗子宫癌和卵巢癌
CN101917982B (zh) * 2007-11-12 2013-03-20 彼帕科学公司 使用4-碘-3-硝基苯甲酰胺与抗肿瘤剂组合治疗乳腺癌
AU2008333786A1 (en) * 2007-12-07 2009-06-11 Bipar Sciences, Inc. Treatment of cancer with combinations of topoisomerase inhibitors and PARP inhibitors
AU2009212401A1 (en) * 2008-02-04 2009-08-13 Bipar Sciences, Inc. Methods of diagnosing and treating PARP-mediated diseases
AU2009210654A1 (en) * 2008-02-08 2009-08-13 Poniard Pharmaceuticals, Inc. Use of picoplatin and bevacizumab to treat colorectal cancer
JP2011515478A (ja) * 2008-03-25 2011-05-19 シェーリング コーポレイション 結腸直腸がんを処置または予防するための方法
WO2010081778A1 (en) * 2009-01-17 2010-07-22 Universität Zürich Blockers of parp for the prevention and treatment of helicobacter pylori induced gastric cancer
RS55487B1 (sr) 2010-02-12 2017-04-28 Pfizer Soli i polimorfi 8-fluoro-2-{4-[(metilamino}metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6h-azepino[5,4,3-cd]indol-6-ona
US10010439B2 (en) 2010-06-13 2018-07-03 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
US8628554B2 (en) 2010-06-13 2014-01-14 Virender K. Sharma Intragastric device for treating obesity
US10420665B2 (en) 2010-06-13 2019-09-24 W. L. Gore & Associates, Inc. Intragastric device for treating obesity
US9526648B2 (en) 2010-06-13 2016-12-27 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
KR101848131B1 (ko) * 2013-03-27 2018-04-11 다이호야쿠힌고교 가부시키가이샤 저용량 이리노테칸염산염 수화물을 함유하는 항종양제
WO2015044177A1 (en) * 2013-09-24 2015-04-02 Universität Zu Köln Compounds useful in the treatment of neoplastic diseases
EP3082802B1 (en) * 2013-12-03 2020-02-26 Iomet Pharma Ltd. Tryptophan-2,3-dioxygenase (tdo) and/or indolamine-2,3-dioxygenase (ido) inhibitors and their use
AU2015206667B2 (en) 2014-01-14 2020-05-14 Nektar Therapeutics Combination-based treatment method
CN103772395B (zh) * 2014-01-23 2016-05-11 中国药科大学 一类具有parp抑制活性的化合物、其制备方法及用途
AU2015305696B2 (en) 2014-08-22 2019-08-29 Pharma& Schweiz Gmbh High dosage strength tablets of rucaparib
CN108138177B9 (zh) 2015-07-23 2021-08-13 法国居里学院 Dbait分子与PARP抑制剂的组合用于治疗癌症的用途
GB201519573D0 (en) 2015-11-05 2015-12-23 King S College London Combination
US10779980B2 (en) 2016-04-27 2020-09-22 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
WO2018162439A1 (en) 2017-03-08 2018-09-13 Onxeo New predictive biomarker for the sensitivity to a treatment of cancer with a dbait molecule
CR20200334A (es) 2018-01-05 2021-03-09 Cybrexa 1 Inc Compuestos, composiciones y métodos para tratar enfermedades que involucren tejidos con enfermedades ácidas o hipóxicas
US20210003580A1 (en) * 2018-01-09 2021-01-07 Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods of detection and treatment of hyper transcription diseases
US20200407720A1 (en) 2018-03-13 2020-12-31 Onxeo A dbait molecule against acquired resistance in the treatment of cancer
JP2022541747A (ja) 2019-07-10 2022-09-27 サイブレクサ ３，インコーポレイテッド 治療薬としての微小管標的化剤のペプチドコンジュゲート
KR20220052918A (ko) 2019-07-10 2022-04-28 싸이브렉사 2, 인크. 치료제로서의 사이토톡신의 펩티드 접합체
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
BR112022021521A2 (pt) 2020-04-28 2023-01-24 Rhizen Pharmaceuticals Ag Compostos inovadores úteis como inibidores de poli(adp-ribose)polimerase (parp)
WO2022090938A1 (en) 2020-10-31 2022-05-05 Rhizen Pharmaceuticals Ag Phthalazinone derivatives useful as parp inhibitors
IL307339A (en) 2021-04-08 2023-11-01 Rhizen Pharmaceuticals Ag Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors
WO2022271547A1 (en) * 2021-06-21 2022-12-29 Tesaro, Inc. Combination treatment of cancer with a parp inhibitor and a lipophilic statin

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4093448B2 (ja) * 1999-01-11 2008-06-04 アグロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼの三環系阻害剤
US6346524B1 (en) * 1999-03-30 2002-02-12 Schering Corporation Cancer treatment with temozolomide
US20040091453A1 (en) * 2000-06-02 2004-05-13 Hiroshi Okamoto Pancreatic langerhans beta cell proliferation promoter and apoptosis inhibitor, and screening of candidate compounds for the e drugs
US6423705B1 (en) * 2001-01-25 2002-07-23 Pfizer Inc. Combination therapy
JP2006522088A (ja) * 2003-03-31 2006-09-28 ファイザー・インク ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼの三環系阻害剤の塩
ATE454893T1 (de) * 2003-07-25 2010-01-15 Cancer Rec Tech Ltd Tricyclische parp-hemmer

Also Published As

Publication number Publication date
US20060074073A1 (en) 2006-04-06
KR20090130156A (ko) 2009-12-17
TW200626159A (en) 2006-08-01
NO20071512L (no) 2007-06-11
MX2007003314A (es) 2007-08-06
IL181681A0 (en) 2007-07-04
AU2005286190A1 (en) 2006-03-30
AR051099A1 (es) 2006-12-20
RU2361592C2 (ru) 2009-07-20
NZ553295A (en) 2010-04-30
BRPI0515567A (pt) 2008-07-29
EP1793830A2 (en) 2007-06-13
CA2581200A1 (en) 2006-03-30
WO2006033006A3 (en) 2006-07-06
KR20070046183A (ko) 2007-05-02
WO2006033006A2 (en) 2006-03-30
JP2008513435A (ja) 2008-05-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110480A (ru) Терапевтические комбинации, содержащие ингибитор поли(адф-рибоза)полимеразы
CN100415753C (zh) 4-二甲氨基巴豆酸以及其衍生物及它们的制备方法
RU2005128791A (ru) Лекарственные формы, содержащие ag013736
RU2764116C2 (ru) Комбинация, содержащая палбоциклиб и 6-(2,4-дихлорфенил)-5-[4-[(3s)-1-(3-фторпропил)пиррролидин-3-ил]-8,9-дигидро-7h-бензо[7]аннулен-2-карбоновую кислоту, и ее применение для лечения рака
CN111225911A (zh) 用于治疗血液病的化合物和组合物
JPWO2019150305A5 (ru)
JPH06502168A (ja) アンギオテンシン２アンタゴニスト
JP2007530526A5 (ru)
JP2009527533A5 (ru)
RU2668125C2 (ru) Противоопухолевое лекарственное средство, включающее низкодозированный гидрохлорида иринотекана гидрат
JP2010043114A (ja) 腫瘍転移および癌の治療
WO2007123511A2 (en) Dosing regimens for the treatment of cancer
KR20180129917A (ko) 암 치료에 사용하기 위한 Notch 및 PI3K/mTOR 억제제의 조합 요법
JPWO2020256096A5 (ru)
KR100954625B1 (ko) 선택적 사이클로옥시게나제-2 억제제를 포함하는 조합물
EA011573B1 (ru) Препарат, потенцирующий противоопухолевый эффект, противоопухолевый препарат и способ лечения рака
KR101847252B1 (ko) 이리노테칸염산염 수화물을 함유하는 항종양제
ES2271264T3 (es) Asociaciones farmaceuticas a base de derivados de piridoindolona y de agentes anticancerigenos.
US20090233973A1 (en) Epothilone derivatives for the treatment of multiple myeloma
CN111777621B (zh) 喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途
WO2023109741A1 (zh) 一种治疗癌症的药物组合物
EP1485090B1 (en) Combinations comprising an epothilone derivative and an imidazotetrazinone
AU2012308414A1 (en) Phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors for the treatment of cancer
CN118019537A (zh) Shp2抑制剂联合egfr-tki治疗和预防肿瘤疾病的医药用途
JP2015199676A (ja) レゴラフェニブを含有する抗腫瘍剤及び抗腫瘍効果増強剤