RU2008120018A - Ингаляционные фармацевтические композиции в форме сухих порошков, растворов или суспензий, полученных из них, и способ их получения - Google Patents

Ингаляционные фармацевтические композиции в форме сухих порошков, растворов или суспензий, полученных из них, и способ их получения Download PDF

Info

Publication number
RU2008120018A
RU2008120018A RU2008120018/15A RU2008120018A RU2008120018A RU 2008120018 A RU2008120018 A RU 2008120018A RU 2008120018/15 A RU2008120018/15 A RU 2008120018/15A RU 2008120018 A RU2008120018 A RU 2008120018A RU 2008120018 A RU2008120018 A RU 2008120018A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
drug
specified
inhalation
powder
Prior art date
Application number
RU2008120018/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2497507C2 (ru
Inventor
Кристина ВЕНЕЦИАНИ (IT)
Кристина ВЕНЕЦИАНИ
Джованни КАПОНЕТТИ (IT)
Джованни КАПОНЕТТИ
Лоретта МАДЖИ (IT)
Лоретта МАДЖИ
Лаура ЦАНЕЛЛОТТИ (IT)
Лаура ЦАНЕЛЛОТТИ
Original Assignee
Эратек С.Р.Л. (It)
Эратек С.Р.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37806135&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008120018(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Эратек С.Р.Л. (It), Эратек С.Р.Л. filed Critical Эратек С.Р.Л. (It)
Publication of RU2008120018A publication Critical patent/RU2008120018A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2497507C2 publication Critical patent/RU2497507C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0078—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a nebulizer such as a jet nebulizer, ultrasonic nebulizer, e.g. in the form of aqueous drug solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles

Abstract

1. Ингаляционная фармацевтическая композиция, включающая лекарственное средство, растворимый наполнитель и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что: ! указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве между 10% и менее чем 100 мас.%; ! массовое соотношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,01 до 10; ! размер частиц, по меньшей мере, 50% частиц указанного порошка составляет менее 5 мкм; ! объемная плотность db указанного порошка составляет от 0,1 до 0,3 г/м3; ! плотность после уплотнения dt указанного порошка составляет от 0,15 до 0,7 г/м3; ! отношение db/dt составляет от 0,2 до 0,65. ! 2. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве от 40 до 99,9%. ! 3. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство является гидрофильным. ! 4. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство представляет собой ассоциацию гидрофильного лекарственного средства и гидрофобного лекарственного средства. ! 5. Ингаляционная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный наполнитель представляет собой сахар. ! 6. Ингаляционная композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный сахар представляет собой лактозу. ! 7. Ингаляционная композиция по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный наполнитель представляет собой аминокислоту. ! 8. Ингаляционная композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из N-ацетилцистеина и карбоцистеина. ! 9. Ингаляционная композиция по любому из пп.1 или 2,

Claims (43)

1. Ингаляционная фармацевтическая композиция, включающая лекарственное средство, растворимый наполнитель и поверхностно-активное вещество, отличающаяся тем, что:
указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве между 10% и менее чем 100 мас.%;
массовое соотношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,01 до 10;
размер частиц, по меньшей мере, 50% частиц указанного порошка составляет менее 5 мкм;
объемная плотность db указанного порошка составляет от 0,1 до 0,3 г/м3;
плотность после уплотнения dt указанного порошка составляет от 0,15 до 0,7 г/м3;
отношение db/dt составляет от 0,2 до 0,65.
2. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве от 40 до 99,9%.
3. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство является гидрофильным.
4. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство представляет собой ассоциацию гидрофильного лекарственного средства и гидрофобного лекарственного средства.
5. Ингаляционная композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный наполнитель представляет собой сахар.
6. Ингаляционная композиция по п.5, отличающаяся тем, что указанный сахар представляет собой лактозу.
7. Ингаляционная композиция по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный наполнитель представляет собой аминокислоту.
8. Ингаляционная композиция по п.7, отличающаяся тем, что указанная аминокислота выбрана из группы, состоящей из N-ацетилцистеина и карбоцистеина.
9. Ингаляционная композиция по любому из пп.1 или 2, отличающаяся тем, что указанное массовое отношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,2 до 7.
10. Ингаляционная композиция по п.9, отличающаяся тем, что указанное массовое отношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,5 до 3.
11. Ингаляционная композиция по п.9, отличающаяся тем, что она включает частицы примерно сферической формы и внутренне полые.
12. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство выбрано из класса β2 агонистов и стероидов.
13. Ингаляционная композиция по п.12, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из сальбутамола, салметерола, формотерола, фенотерола, беклометазона, будезонида, флутиказона и их фармацевтически приемлемых производных.
14. Ингаляционная композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает гидрофобное вещество для снижения чувствительности к влаге.
15. Ингаляционная композиция по п.14, отличающаяся тем, что указанное гидрофобное вещество представляет собой лейцин.
16. Композиция лекарственного средства в жидкой среде, получаемая диспергированием сухого порошка, включающего лекарственное средство, растворимый наполнитель и поверхностно-активное вещество, непосредственно перед применением, отличающаяся тем, что:
указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве между 10% и менее чем 100 мас.%;
массовое соотношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,01 до 10;
размер частиц, по меньшей мере, 50% частиц указанного порошка составляет менее 5 мкм;
объемная плотность db указанного порошка составляет от 0,1 до 0,3 г/м3;
плотность после уплотнения dt указанного порошка составляет от 0,15 до 0,7 г/м3;
отношение db/ dt составляет от 0,2 до 0,65.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство суспендировано в указанной жидкой среде.
18. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство растворено в указанной жидкой среде.
19. Композиция по пп.16-18 для ингаляционного введения.
20. Ингаляционная композиция по п.19, отличающаяся тем, что доставка пневматическим распылителем стандартной дозы указанного раствора или суспензии в Многостадийный жидкостной импинжер, работающий при 30 л/мин в течение 5 мин, образует осажденную фракцию в указанном Многостадийном жидкостном импинжере, рассчитанную в виде Активной фракции (A.F.), по меньшей мере, 25%.
21. Композиция по п.20 для парентерального или энтерального введения.
22. Способ получения ингаляционной композиции лекарственного средства в форме сухого порошка, включающей лекарственное средство, растворимый наполнитель и поверхностно-активное вещество, где:
указанный растворимый наполнитель присутствует в количестве между 10% и менее чем 100 мас.%;
массовое соотношение между указанным поверхностно-активным веществом и указанным лекарственным средством составляет от 0,01 до 10;
размер частиц, по меньшей мере, 50% частиц указанного порошка составляет менее 5 мкм;
объемная плотность db указанного порошка составляет от 0,1 до 0,3 г/м3;
плотность после уплотнения dt указанного порошка составляет от 0,15 до 0,7 г/м3;
отношение db/ dt составляет от 0,2 до 0,65,
отличающийся тем, что он включает стадии:
а) получения первой фазы (А), в которой активный ингредиент представляет собой соответствующую жидкую среду;
b) получения второй фазы (В), в которой растворимые наполнители растворяются и поверхностно-активные вещества растворяются в водной среде;
с) смешивания указанных фаз (А) и (В) для получения третьей фазы (С), состоящей из однородной жидкой среды;
d) сушки указанной фазы (С) в регулируемых условиях для получения сухого порошка со средним размером частиц менее чем 15 мкм;
е) сбора указанного сухого порошка и хранения его соответствующим образом для получения суспензии непосредственно перед применением.
23. Способ получения ингаляционной композиции лекарственного средства по п.22, отличающийся тем, что указанная фаза (А) может представлять собой или суспензию, или раствор активного ингредиента в соответствующей жидкой среде.
24. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанная фаза (А) представляет собой раствор.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что указанный раствор представляет собой раствор в органическом растворителе, выбранном среди растворителей, смешиваемых с водой.
26. Способ по п.22, отличающийся тем, что указанная стадия d) включает удаление жидкой среды, растворителя или диспергирующего агента из фазы (С) распылительной сушкой.
27. Способ по п.22, отличающийся тем, что общее количество лекарственного средства, наполнителя и поверхностно-активного вещества в указанной фазе (С) составляет от 1 до 5 мас./об.%.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что общее количество лекарственного средства, наполнителя и поверхностно-активного вещества в указанной фазе (С) составляет от 3 до 5 мас./об.%.
29. Набор для введения лекарственного средства в порошковой форме или в виде водной дисперсии, включающий дозированное количество композиции по любому из пп.1-15 и дозированное количество жидкой среды в виде растворителя или диспергирующей среды.
30. Набор по п.29, включающий устройство доставки, отличающийся тем, что трубка (10), имеющая среднюю часть с увеличенным диаметром, нижний уплотнитель (17), скользящий при наружной манипуляции, и средний уплотнитель (15), также скользящий в указанной трубке, причем указанная трубка закрыта уплотнителем (26), который можно проколоть мундштуком (28, 28'), снабженным прокалывающим штырем (30), посредством чего порошок или дисперсия, или раствор порошка в жидкой среде доставляется и вводится пациенту.
31. Набор по п.29, где указанный мундштук для доставки указанного ингаляционного порошка снабжен набором отверстий (32) для впуска воздуха.
32. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанное лекарственное средство разводится внутри указанного наполнителя в соответствии с фактором разведения, определенным как соотношение между массой порошка и массой содержащегося активного лекарственного средства, в пределах от 1,18 до 500000, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 3,8 · 106 до 5,1 · 1013.
33. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 0,1-1 мкг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 5000 до 500000, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 3,8 · 106 до 5,1 · 1011.
34. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 1-10 мкг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 50 до 50000, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 3,8 · 106 до 5,1 · 1011.
35. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 10-100 мкг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 5 до 5000, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 3,8 · 106 до 5,1 · 1011.
36. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 100 мкг - 1 мг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 1,18 до 500, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 9,0 · 106 до 5,1 · 1011.
37. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 1-10 мг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 1,18 до 50, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 9,0 · 106 до 5,1 · 1011.
38. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 10-100 мг, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 1,18 до 50, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 9,0 · 108 до 5,1 · 1012.
39. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.32, отличающаяся тем, что доза активного лекарственного средства в интервале 100 мг - 1 г, разведенная в наполнителе в соответствии с фактором разведения в пределах от 1,18 до 50, где доза мелких частиц менее чем 5,0 мкм, выраженная в виде количества частиц, составляет от 9,0 · 109 до 5,1 · 1013.
40. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.5, отличающаяся тем, что она представляет собой жидкую среду для применения в распылителе.
41. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.40, где указанный сахар представляет собой лактозу.
42. Ингаляционная фармацевтическая композиция по п.40, где указанный сахар представляет собой мальтодекстрин.
43. Ингаляционная композиция по п.1, где указанное лекарственное средство выбрано из группы, состоящей из цефлазидима, колистина, тобрамицина и тобрамицина сульфата.
RU2008120018/15A 2005-10-21 2006-10-20 Ингаляционные фармацевтические композиции в форме сухих порошков, растворов или суспензий, полученных из них, и способ их получения RU2497507C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ITMI20051999 ITMI20051999A1 (it) 2005-10-21 2005-10-21 Formulazioni inalatorie di farmaci in fora di polvere secca per somministrazione come tale o con nebulizzatore e dotate di elevata erogabilita' respirabilita' e stabilita'
ITMI2005A001999 2005-10-21
PCT/EP2006/067619 WO2007045689A2 (en) 2005-10-21 2006-10-20 Inhalatory pharmaceutical compositions in form of dry powders, solutions or suspensions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008120018A true RU2008120018A (ru) 2009-11-27
RU2497507C2 RU2497507C2 (ru) 2013-11-10

Family

ID=37806135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008120018/15A RU2497507C2 (ru) 2005-10-21 2006-10-20 Ингаляционные фармацевтические композиции в форме сухих порошков, растворов или суспензий, полученных из них, и способ их получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US9138407B2 (ru)
EP (1) EP1937229B1 (ru)
JP (1) JP5873616B2 (ru)
CY (1) CY1116503T1 (ru)
DK (1) DK1937229T3 (ru)
ES (1) ES2537777T3 (ru)
HU (1) HUE026045T2 (ru)
IT (1) ITMI20051999A1 (ru)
PL (1) PL1937229T3 (ru)
PT (1) PT1937229E (ru)
RU (1) RU2497507C2 (ru)
SI (1) SI1937229T1 (ru)
WO (1) WO2007045689A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445119C2 (ru) * 2010-05-25 2012-03-20 Сергей Викторович Чепур Фармацевтическая композиция и способ ее ингаляционного введения

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
ES2425392T3 (es) 2002-03-20 2013-10-15 Mannkind Corporation Cartucho para un aparato de inhalación
ATE486064T1 (de) 2004-08-20 2010-11-15 Mannkind Corp Katalyse der diketopiperazinsynthese
PL1791542T3 (pl) 2004-08-23 2015-11-30 Mannkind Corp Sole diketopiperazyny do dostarczania leków
AU2006290870B2 (en) 2005-09-14 2013-02-28 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of active agents for crystalline microparticle surfaces
US8497258B2 (en) 2005-11-12 2013-07-30 The Regents Of The University Of California Viscous budesonide for the treatment of inflammatory diseases of the gastrointestinal tract
WO2007083073A1 (en) 2006-01-19 2007-07-26 Optinose As Nasal administration
EP2497484A3 (en) 2006-02-22 2012-11-07 MannKind Corporation A method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
US8614236B2 (en) * 2006-12-12 2013-12-24 University Of Washington Methods of treating pulmonary disease using acetazolamide and structurally related derivatives
GB2448183A (en) 2007-04-05 2008-10-08 Optinose As Nasal powder delivery device
WO2009064458A2 (en) 2007-11-13 2009-05-22 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20100216754A1 (en) * 2007-11-13 2010-08-26 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
US20090131386A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-21 Meritage Pharma, Inc. Compositions for the treatment of inflammation of the gastrointestinal tract
ES2394589T3 (es) 2007-12-14 2013-02-04 Aerodesigns, Inc Suministro de productos alimenticios transformables en aerosol
WO2009139506A1 (ja) * 2008-05-15 2009-11-19 Ａｓｐｉｏｎ株式会社 異なる物性の薬物の一剤形化
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
DK2570147T3 (da) 2008-06-13 2018-01-29 Mannkind Corp Tørpulverinhalator og system til lægemiddelindgivelse
KR101628410B1 (ko) 2008-06-20 2016-06-08 맨카인드 코포레이션 흡입 활동에 관한 실시간 프로파일링을 위한 대화형 장치 및 방법
TWI532497B (zh) 2008-08-11 2016-05-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
CA2754595C (en) 2009-03-11 2017-06-27 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
EP3552602A1 (en) * 2009-03-18 2019-10-16 Incarda Therapeutics, Inc. Unit doses, aerosols, kits, and methods for treating heart conditions by pulmonary administration
US8734845B2 (en) 2009-06-12 2014-05-27 Mannkind Corporation Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
CA2778698A1 (en) 2009-11-03 2011-05-12 Mannkind Corporation An apparatus and method for simulating inhalation efforts
RU2531455C2 (ru) 2010-06-21 2014-10-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
AU2011308865B2 (en) 2010-09-29 2017-01-05 Pulmatrix, Inc. Monovalent metal cation dry powders for inhalation
GB2488992A (en) * 2011-03-10 2012-09-19 Advanced Ophthalmic Pharma Ltd Medicament dispenser
MY180552A (en) 2011-04-01 2020-12-02 Mannkind Corp Blister package for pharmaceutical cartridges
CN103501791B (zh) * 2011-05-03 2016-05-18 奇斯药制品公司 用于通过吸入给药的改良皮质类固醇悬浮制剂
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
WO2013063160A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 Mannkind Corporation Methods and compositions for treating pain
CA2878457C (en) 2012-07-12 2021-01-19 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery systems and methods
JP6197515B2 (ja) * 2012-10-19 2017-09-20 大正製薬株式会社 医薬組成物
WO2014066856A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 Mannkind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
US9757395B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
US9757529B2 (en) 2012-12-20 2017-09-12 Otitopic Inc. Dry powder inhaler and methods of use
RU2659385C2 (ru) 2013-03-13 2018-06-29 Форест Лабораторис Холдингс Лимитед Микронизированные фармацевтические композиции
US9452139B2 (en) 2013-03-14 2016-09-27 Novartis Ag Respirable agglomerates of porous carrier particles and micronized drug
BR112015023168B1 (pt) 2013-03-15 2021-08-10 Mannkind Corporation Composição de 3,6-bis(n-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina cristalina, método de produção de partículas de 3,6-bis(n-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina e uso de uma composição de dicetopiperazina cristalina
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
ITMI20130571A1 (it) * 2013-04-10 2014-10-11 Zambon Spa Composizione farmaceutica contenente budesonide e formoterolo
ITMI20130572A1 (it) * 2013-04-10 2014-10-11 Eratech Srl Composizione comprendente almeno due polveri secche ottenute per spray dry per aumentare la stabilita' della formulazione
JP2016518388A (ja) 2013-04-30 2016-06-23 オティトピック インク． 乾燥粉末配合および使用方法
WO2016004409A1 (en) * 2014-07-03 2016-01-07 Luxena Pharmaceuticals, Inc. Novel aerosol formulations of ondansetron and uses thereof
CN104274426A (zh) 2013-07-03 2015-01-14 陆克塞纳医药公司 昂丹司琼细粉、昂丹司琼气溶胶组合物及其用途
CN114848614A (zh) 2013-07-18 2022-08-05 曼金德公司 热稳定性干粉药物组合物和方法
CA2920488C (en) 2013-08-05 2022-04-26 Mannkind Corporation Insufflation apparatus and methods
RU2539374C1 (ru) * 2013-11-29 2015-01-20 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Новосибирский национальный исследовательский государственный университет" (Новосибирский государственный университет, НГУ) Высокодисперсная комбинированная фармацевтическая композиция беклометазона и сальбутамола с бета-глицином и способ ее получения
GB201321712D0 (en) * 2013-12-09 2014-01-22 Pharmachemie Bv Dry Powder Inhaler
PL3107548T3 (pl) 2014-02-20 2022-10-31 Otitopic Inc. Suche formulacje w proszku do inhalacji
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
WO2015187356A1 (en) * 2014-06-04 2015-12-10 Quick Joshua Ryan System and method for delivering an inhalable sugar formulation
CN111249260B (zh) 2014-09-15 2023-01-10 维罗纳制药公司 包含rpl554的液体吸入制剂
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
MY191712A (en) * 2014-10-08 2022-07-09 Zambon Spa Composition comprising at least one dry powder obtained by spray drying to increase the stability of the formulation
MY191295A (en) * 2014-10-08 2022-06-14 Zambon Spa Pharmaceutical composition containing budesonide and formoterol
AU2015338717B2 (en) 2014-10-31 2018-12-20 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Powder formulation
WO2017022814A1 (ja) * 2015-08-05 2017-02-09 第一三共株式会社 ネブライザー用組成物
AU2016320743B2 (en) * 2015-09-09 2019-07-04 Novartis Ag Targeted delivery of spray-dried formulations to the lungs
JP7409772B2 (ja) * 2015-10-20 2024-01-09 スぺファーム アクチェンゲゼルシャフト ダントロレンを含む水性組成物
GB2552856A (en) 2016-02-01 2018-02-14 Incarda Therapeutics Inc Combining electronic monitoring with inhaled pharmacological therapy to manage atrial arrhythmias including atrial fibrillation
UA126853C2 (uk) * 2016-06-30 2023-02-15 Філіп Морріс Продактс С.А. Нікотиновмісні частинки
SG11201809594WA (en) * 2016-06-30 2018-11-29 Philip Morris Products Sa Nicotine particles and compositions
KR102408798B1 (ko) 2016-10-14 2022-06-13 풀매트릭스 오퍼레이팅 컴퍼니, 인크 항진균성 건조 분말
CN110300588A (zh) * 2017-03-07 2019-10-01 菲利普莫里斯生产公司 可吸入尼古丁调配物及其制造和使用方法
CN110869018A (zh) 2017-05-10 2020-03-06 英凯达治疗公司 通过肺部施用治疗心脏病况的单位剂量、气雾剂、试剂盒和方法
AU2018318123A1 (en) * 2017-08-15 2020-03-19 Nephron Pharmaceuticals Corporation Aqueous nebulization composition
AU2017432640B2 (en) 2017-09-22 2023-11-30 Vectura Inc. Dry powder compositions with magnesium stearate
US10786456B2 (en) 2017-09-22 2020-09-29 Otitopic Inc. Inhaled aspirin and magnesium to treat inflammation
JP2021509677A (ja) 2018-01-05 2021-04-01 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド 精密嗅覚装置によるオランザピンの鼻孔間送達
EP3768378A4 (en) 2018-03-22 2021-11-17 InCarda Therapeutics, Inc. INNOVATIVE METHOD OF SLOWING THE VENTRICULAR RATE
WO2020150460A1 (en) * 2019-01-18 2020-07-23 Milne Iii Donald A Micronized aspirin formulation
US11007185B2 (en) 2019-08-01 2021-05-18 Incarda Therapeutics, Inc. Antiarrhythmic formulation
RU2730488C1 (ru) * 2019-08-20 2020-08-24 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт биомедицинской химии имени В.Н. Ореховича" (ИБМХ) Фармацевтическая композиция на основе глюкокортикостероида будесонида и фосфатидилхолина для сухой ингаляции
GB201914532D0 (en) * 2019-10-08 2019-11-20 Univ Of Huddersfield Lactose particles and method of production thereof
RU2735502C1 (ru) * 2020-01-09 2020-11-03 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Удмуртский федеральный исследовательский центр Уральского отделения Российской академии наук Аэрозоль для ингаляций при обструктивном бронхите
CN111202723A (zh) * 2020-02-15 2020-05-29 江苏艾立康药业股份有限公司 一种达芦那韦吸入干粉药物组合物及其制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3009598B2 (ja) * 1994-02-18 2000-02-14 武田薬品工業株式会社 プレフィルドシリンジ
GB9501841D0 (en) 1995-01-31 1995-03-22 Co Ordinated Drug Dev Improvements in and relating to carrier particles for use in dry powder inhalers
DE19636150A1 (de) * 1996-09-06 1998-03-12 Asta Medica Ag N-substituierte Indol-3-glyoxylamide mit antiasthmatischer, antiallergischer und immunsuppressiver/immunmodulierender Wirkung
US6309623B1 (en) * 1997-09-29 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
ATE239447T1 (de) 1997-09-29 2003-05-15 Inhale Therapeutic Syst In verneblern verwendbare, stabilisierte zubereitungen
ES2198922T3 (es) * 1998-06-24 2004-02-01 Advanced Inhalation Research, Inc. Particulas porosas grandes emitadas por un inhalador.
JP2003507410A (ja) * 1999-08-25 2003-02-25 アドバンスト インハレーション リサーチ，インコーポレイテッド 乾燥粉末製剤からの放出調節
AU775565B2 (en) 1999-10-29 2004-08-05 Novartis Ag Dry powder compositions having improved dispersivity
GB9929486D0 (en) * 1999-12-15 2000-02-09 Glaxo Group Ltd Inhalation delivery apparatus and method
US7871598B1 (en) * 2000-05-10 2011-01-18 Novartis Ag Stable metal ion-lipid powdered pharmaceutical compositions for drug delivery and methods of use
JP5698423B2 (ja) * 2000-06-27 2015-04-08 ベクトゥラ・リミテッド 医薬組成物で使用するための粒子の製造法
US7744855B2 (en) 2000-06-27 2010-06-29 Vectura Limited Method of making particles for use in a pharmaceutical composition
US20020103139A1 (en) 2000-12-01 2002-08-01 M. Weisspapir Solid self-emulsifying controlled release drug delivery system composition for enhanced delivery of water insoluble phytosterols and other hydrophobic natural compounds for body weight and cholestrol level control
US20110123574A1 (en) * 2002-03-20 2011-05-26 Alkermes, Inc. Inhalable sustained therapeutic formulations
EP1487411B1 (en) 2002-03-20 2019-01-02 Civitas Therapeutics, Inc. Inhalable sustained therapeutic formulations
PT1531794T (pt) 2002-06-28 2017-09-14 Civitas Therapeutics Inc Epinefrina inalável
EP1556018A1 (en) 2002-09-30 2005-07-27 Acusphere, Inc. Sustained release porous microparticles for inhalation
CA2511523C (en) * 2002-12-31 2013-10-15 Nektar Therapeutics Pharmaceutical formulation with an insoluble active agent for pulmonary administration
EP1617820B1 (en) * 2003-04-14 2018-03-21 Vectura Limited Dry power inhaler devices and dry power formulations for enhancing dosing efficiency
GB0327723D0 (en) * 2003-09-15 2003-12-31 Vectura Ltd Pharmaceutical compositions
US20060292081A1 (en) 2003-09-15 2006-12-28 Vectura Limited Methods for preparing pharmaceutical compositions
JP2007505831A (ja) * 2003-09-15 2007-03-15 ベクトゥラ・リミテッド 肺吸入による、早漏を治療するための医薬品組成物
ITMI20040795A1 (it) * 2004-04-23 2004-07-23 Eratech S R L Composizione farmaceutica solida secca suo processo di preparazione e sospensione acquosa stabile ottenuta dalla stessa

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2445119C2 (ru) * 2010-05-25 2012-03-20 Сергей Викторович Чепур Фармацевтическая композиция и способ ее ингаляционного введения

Also Published As

Publication number Publication date
PT1937229E (pt) 2015-07-16
EP1937229A2 (en) 2008-07-02
HUE026045T2 (hu) 2016-05-30
US9138407B2 (en) 2015-09-22
WO2007045689A3 (en) 2007-09-07
WO2007045689A2 (en) 2007-04-26
PL1937229T3 (pl) 2015-08-31
JP5873616B2 (ja) 2016-03-01
ITMI20051999A1 (it) 2007-04-22
SI1937229T1 (sl) 2015-08-31
EP1937229B1 (en) 2015-03-11
ES2537777T3 (es) 2015-06-12
RU2497507C2 (ru) 2013-11-10
CY1116503T1 (el) 2017-03-15
JP2009512663A (ja) 2009-03-26
US20080226736A1 (en) 2008-09-18
DK1937229T3 (da) 2015-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008120018A (ru) Ингаляционные фармацевтические композиции в форме сухих порошков, растворов или суспензий, полученных из них, и способ их получения
TW570819B (en) Dry powder inhalation system for transpulmonary administration
TWI405590B (zh) 微粉碎化有機化合物粒子之製法
KR100430125B1 (ko) 건조분말알파1-안티트립신의폐투여
ES2807350T3 (es) Fabricación de microesferas usando un hidrociclón
CA2879317C (en) Method and formulation for inhalation
EP2916821B1 (en) High dose levodopa capsules for pulmonary use
Klingler et al. Insulin-micro-and nanoparticles for pulmonary delivery
CA2678455C (en) Enhanced delivery of immunosuppressive drug compositions for pulmonary delivery
US20100092453A1 (en) Method of producing porous microparticles
JP2001507702A (ja) 親水性賦形剤を有する疎水性薬剤の水性懸濁液を噴霧乾燥させる方法およびその方法によって作製された組成物
US20070154404A1 (en) Insulin highly respirable microparticles
JP2007500234A (ja) 水に不溶な活性剤を含む医薬的成形
US20200268654A1 (en) Novel aerosol formulations of ondansetron and uses thereof
CN111202722A (zh) 一种洛匹那韦吸入干粉药物组合物及其制备方法
WO2018059390A1 (zh) 药物组合物
KR102462058B1 (ko) 제제의 안정성을 증가시키기 위해 분무 건조에 의해 수득된 1종 이상의 건조 분말을 포함하는 조성물
JP4266399B2 (ja) 粉末状吸入用医薬品組成物
CN108721219A (zh) 一种生物粘附性肺吸纳米复合微粒及其制备方法
CN105250244A (zh) 一种肺部吸入的姜黄素磷脂复合物壳聚糖微球及其制备方法
CN108771660A (zh) 盐酸环丙沙星干粉吸入剂及其制备方法
WO2020259244A1 (zh) 一种药用吸入气雾剂及其制备方法
JP2007063230A (ja) 難吸収性薬物含有複合粒子
JP4822709B2 (ja) 新しい経肺投与用乾燥粉末吸入システム
Liao et al. Formulation of inhalable voriconazole dry powders using spray freeze-drying technique

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110615

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20120614

PD4A Correction of name of patent owner
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20210528