RU2008112153A - 1-гетероциклилсульфонил, 2-аминометил, 5-(гетеро)арил замещенные 1-н-пиррол производные в качестве ингибиторов секреции кислоты - Google Patents

1-гетероциклилсульфонил, 2-аминометил, 5-(гетеро)арил замещенные 1-н-пиррол производные в качестве ингибиторов секреции кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2008112153A
RU2008112153A RU2008112153/04A RU2008112153A RU2008112153A RU 2008112153 A RU2008112153 A RU 2008112153A RU 2008112153/04 A RU2008112153/04 A RU 2008112153/04A RU 2008112153 A RU2008112153 A RU 2008112153A RU 2008112153 A RU2008112153 A RU 2008112153A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
optionally substituted
salt
compound according
optionally
Prior art date
Application number
RU2008112153/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2415838C2 (ru
RU2415838C3 (ru
Inventor
Масахиро КАДЗИНО (JP)
Масахиро КАДЗИНО
Атсуси ХАСУОКА (JP)
Атсуси ХАСУОКА
Харуюки НИСИДА (JP)
Харуюки Нисида
Original Assignee
Такеда Фариасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фариасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37517870&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008112153(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Такеда Фариасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фариасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фариасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2008112153A publication Critical patent/RU2008112153A/ru
Publication of RU2415838C2 publication Critical patent/RU2415838C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2415838C3 publication Critical patent/RU2415838C3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/48—Sulfur atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I): ! (I) ! где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом, или гетероцикл, необязательно имеющий заместитель(и), R2 представляет собой необязательно замещенную C6-14 арильную группу, необязательно замещенную тиенильную группу или необязательно замещенную пиридильную группу, R3 и R4 представляют собой, каждый, атом водорода, или один из R3 и R4 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой необязательно замещенную низшую алкильную группу, ацильную группу, атом галогена, цианогруппу или нитрогруппу, и R5 представляет собой алкильную группу, или его соль. ! 2. Соединение, представленное формулой (I): ! (I) ! где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, необязательно имеющую заместитель(и), R2 представляет собой необязательно замещенную C6-14 арильную группу или необязательно замещенную тиенильную группу, R3 и R4 представляют собой, каждый, атом водорода, или один из R3 и R4 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой необязательно замещенную низшую алкильную группу, ацильную группу, атом галогена, цианогруппу или нитрогруппу, и R5 представляет собой алкильную группу, или его соль. ! 3. Соединение по п.1 или 2, гд

Claims (21)

1. Соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
(I)
где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом, или гетероцикл, необязательно имеющий заместитель(и), R2 представляет собой необязательно замещенную C6-14 арильную группу, необязательно замещенную тиенильную группу или необязательно замещенную пиридильную группу, R3 и R4 представляют собой, каждый, атом водорода, или один из R3 и R4 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой необязательно замещенную низшую алкильную группу, ацильную группу, атом галогена, цианогруппу или нитрогруппу, и R5 представляет собой алкильную группу, или его соль.
2. Соединение, представленное формулой (I):
Figure 00000001
(I)
где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу, необязательно конденсированную с бензольным кольцом или гетероциклом, необязательно имеющую заместитель(и), R2 представляет собой необязательно замещенную C6-14 арильную группу или необязательно замещенную тиенильную группу, R3 и R4 представляют собой, каждый, атом водорода, или один из R3 и R4 представляет собой атом водорода, а другой представляет собой необязательно замещенную низшую алкильную группу, ацильную группу, атом галогена, цианогруппу или нитрогруппу, и R5 представляет собой алкильную группу, или его соль.
3. Соединение по п.1 или 2, где R1 представляет собой моноциклическую азотсодержащую гетероциклическую группу.
4. Соединение по п.1 или 2, где моноциклическая азотсодержащая гетероциклическая группа представляет собой пиридильную группу.
5. Соединение по п.1 или 2, где R2 представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из (i) атома галогена и (ii) C1-6 алкила, необязательно замещенного 1-5 атомами галогена.
6. Соединение по п.1 или 2, где R2 представляет собой пиридильную группу, необязательно замещенную 1-4 заместителем(ями), выбранными из C1-6 алкила, атома галогена, алкокси, циано, ацила, нитро и амино.
7. Соединение по п.1 или 2, где R3 и R4 представляют собой, каждый, атом водорода.
8. Соединение по п. 1 или 2, где R5 представляет собой метильную группу.
9. 1-{5-(2-Фторфенил)-1-[(6-метилпиридин-3-ил)сульфонил]-1H-пиррол-3-ил}-N-метилметанамин или его соль.
10. 1-[4-Фтор-5-фенил-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]-N-метилметанамин или его соль.
11. N-метил-1-[5-(4-метил-3-тиенил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]метанамин или его соль.
12. 1-[5-(2-Фторпиридин-3-ил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]-N-метилметанамин или его соль.
13. 1-[5-(2-Фторфенил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]-N-метилметанамин или его соль.
14. N-метил-1-[5-(2-метилфенил)-1-(пиридин-3-илсульфонил)-1H-пиррол-3-ил]метанамин или его соль.
15. Пролекарство соединения по п.1 или 2.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 или 2, или его пролекарство.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, которая представляет собой ингибитор секреции кислоты.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, которая представляет собой калий-конкурентный блокатор кислоты.
19. Фармацевтическая композиция по п.16, которая представляет собой средство для лечения или профилактики пептической язвы, синдрома Золлингера-Эллисона, гастрита, эрозийно-язвенного эзофагита, рефлюксного эзофагита, симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (симптоматическая GERD), функциональной диспепсии, рака желудка, лимфомы слизистой желудка или гиперкислотности желудка; или ингибитор кровотечения верхнего отдела желудочно-кишечного тракта вследствие пептической язвы, язвы в результате острого стресса, геморрагического гастрита или инвазивного стресса.
20. Способ лечения или профилактики пептической язвы, синдрома Золлингера-Эллисона, гастрита, эрозийно-язвенного эзофагита, рефлюксного эзофагита, симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (симптоматическая GERD), функциональной диспепсии, рака желудка, лимфомы слизистой желудка или гиперкислотности желудка; или способ ингибирования геморрагии верхнего отдела желудочно-кишечного тракта вследствие пептической язвы, язвы в результате острого стресса, геморрагического гастрита или инвазивного стресса, который включает введение эффективного количества соединения по п.1 или 2 или его пролекарства млекопитающему.
21. Применение соединения по п.1 или 2 или его пролекарства для получения фармацевтической композиции для лечения или профилактики пептической язвы, синдрома Золлингера-Эллисона, гастрита, эрозийно-язвенного эзофагита, рефлюксного эзофагита, симптоматической гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (симптоматическая GERD), функциональной диспепсии, рака желудка, лимфомы слизистой желудка или гиперкислотности желудка; или ингибитора кровотечения верхнего отдела желудочно-кишечного тракта вследствие пептической язвы, язвы в результате острого стресса, геморрагического гастрита или инвазивного стресса.
RU2008112153A 2006-08-29 1-гетероциклилсульфонил, 2-аминометил, 5-(гетеро-)арил замещенные 1-н-пиррол производные в качестве ингибиторов секреции кислоты RU2415838C3 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005250356 2005-08-30
JP2005-250356 2005-08-30
JP2006-100626 2006-03-31
JP2006100626 2006-03-31

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2008112153A true RU2008112153A (ru) 2009-10-10
RU2415838C2 RU2415838C2 (ru) 2011-04-10
RU2415838C3 RU2415838C3 (ru) 2023-02-14

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
AU2006285641A1 (en) 2007-03-08
CN101300229A (zh) 2008-11-05
KR20110091826A (ko) 2011-08-12
DE602006021195D1 (en) 2011-05-19
US20110144161A1 (en) 2011-06-16
TWI358296B (en) 2012-02-21
MEP10009A (en) 2011-12-20
EP1919865A1 (en) 2008-05-14
BR122017028096B8 (pt) 2021-05-25
US7498337B2 (en) 2009-03-03
CY1111922T1 (el) 2015-11-04
ES2364498T3 (es) 2011-09-05
US8436187B2 (en) 2013-05-07
WO2007026916A1 (en) 2007-03-08
BR122017028096B1 (pt) 2021-04-13
IL189375A0 (en) 2008-06-05
EP2327692B9 (en) 2014-06-04
JP2013100316A (ja) 2013-05-23
RS51697B (en) 2011-10-31
MA29773B1 (fr) 2008-09-01
SI1919865T1 (sl) 2011-07-29
US20090143444A1 (en) 2009-06-04
ZA200802488B (en) 2009-06-24
DK1919865T3 (da) 2011-05-23
PL1919865T3 (pl) 2011-09-30
TW200800185A (en) 2008-01-01
GEP20105044B (en) 2010-07-12
JP2008522952A (ja) 2008-07-03
BRPI0615111B1 (pt) 2020-02-18
KR101115857B1 (ko) 2012-04-12
PT2327692E (pt) 2012-10-11
HK1158627A1 (en) 2012-07-20
US20110301173A1 (en) 2011-12-08
UA94424C2 (en) 2011-05-10
HK1118547A1 (en) 2009-02-13
JP5687293B2 (ja) 2015-03-18
RS52473B9 (sr) 2019-07-31
BRPI0615111B8 (pt) 2021-05-25
DK2327692T3 (da) 2012-10-15
RU2415838C2 (ru) 2011-04-10
US8338461B2 (en) 2012-12-25
EP2327692B1 (en) 2012-07-18
ME00610B (me) 2011-12-20
US20090275591A1 (en) 2009-11-05
JP2008056659A (ja) 2008-03-13
PL2327692T3 (pl) 2012-12-31
CA2621182A1 (en) 2007-03-08
JP4035559B1 (ja) 2008-01-23
ES2391757T3 (es) 2012-11-29
CR9755A (es) 2013-06-14
JP5204426B2 (ja) 2013-06-05
PT1919865E (pt) 2011-07-11
PE20110009A1 (es) 2011-01-31
HRP20110473T1 (hr) 2011-07-31
US7977488B2 (en) 2011-07-12
EP2327692A1 (en) 2011-06-01
US20070060623A1 (en) 2007-03-15
US8299261B2 (en) 2012-10-30
US8338462B2 (en) 2012-12-25
IL189375A (en) 2013-05-30
US20120088797A1 (en) 2012-04-12
CA2621182C (en) 2014-03-18
CN101300229B (zh) 2011-10-05
KR20080039998A (ko) 2008-05-07
SI2327692T1 (sl) 2012-11-30
AR055144A1 (es) 2007-08-08
KR101408561B1 (ko) 2014-06-19
HRP20120792T1 (hr) 2012-10-31
ATE504567T1 (de) 2011-04-15
US8415368B2 (en) 2013-04-09
NO341894B1 (no) 2018-02-12
RS52473B (en) 2013-02-28
EP1919865B1 (en) 2011-04-06
BRPI0615111A2 (pt) 2011-05-03
PE20070540A1 (es) 2007-06-26
CY1114415T1 (el) 2016-12-14
DK2327692T5 (da) 2014-06-23
US20110301174A1 (en) 2011-12-08
NO20081464L (no) 2008-05-23
JO2791B1 (en) 2014-03-15
NZ566378A (en) 2011-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1114415T1 (el) 1-ετεροκυκλυλσουλφονυλ, 2-αμινομεθυλ, 5-(ετερο-) αρυλ υποκατεστημενα 1-η-πυρρολιου παραγωγα ως αναστολεις εκκρισης οξεος
NZ591793A (en) Substituted 1-(4-fluoro-5-(2-fluoropyridin-3-yl)-1-((pyrindin-2-yl)sulfonyl)-1H-pyrrol-3-yl)-N-methylmethanamine compounds
RU2386622C2 (ru) Гетероароматические производные мочевины и их применение в качестве активаторов глюкокиназы
RU2015102333A (ru) Жидкие препараты аминов и органических кислот, стабилизированные солями
ATE512969T1 (de) Benzimidazolderivate als selektive säurepumpenhemmer
JP2009520017A5 (ru)
TW200732326A (en) Chromane substituted benzimidazole derivatives
DE602006009105D1 (de) Chroman-substituierte benzimidazolderivate als säurepumpenantagonisten
RU2015122126A (ru) Производное пиррол сульфонамида, метод его получения и применение в медицине
JP2006500348A5 (ru)
JP2010504324A5 (ru)
RU2006101890A (ru) Производные тиазолилпиперидина в качестве ингибиторов мпб
RU2007105970A (ru) Пиперидиновые производные в качестве лигандов гистаминового из рецептора
CA2686545A1 (en) Deuterated morpholinyl compounds
WO2007085895A2 (en) Fap inhibitors
AR041303A1 (es) Compuestos de piperidinil-imidazopiridina n-sustituidos como moduladores del receptor 5-ht4"
JP2008525502A (ja) 抗炎症薬
JP2008508352A5 (ru)
NO20055256L (no) 4-(4-heterosyklylalkoksy)fenyl)-1-(heterosyklyl-karbonyl)piperidinderivater og beslektede forbindelser som histamin H3-antagonister for behandling av neurologiske sykdommer som Alzheimers
RU2011127451A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА
JP2008513497A5 (ru)
HRP20100389T1 (hr) Spojevi benzimidazola
CA2671369A1 (en) Crystal of benzimidazole compound
RU2011102587A (ru) Дизамещенные фенильные соединения
JP2008535774A5 (ru)