RU2011102587A - Дизамещенные фенильные соединения - Google Patents
Дизамещенные фенильные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011102587A RU2011102587A RU2011102587/04A RU2011102587A RU2011102587A RU 2011102587 A RU2011102587 A RU 2011102587A RU 2011102587/04 A RU2011102587/04 A RU 2011102587/04A RU 2011102587 A RU2011102587 A RU 2011102587A RU 2011102587 A RU2011102587 A RU 2011102587A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- compound according
- group
- alkyl
- cycloalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
- C07D215/22—Oxygen atoms attached in position 2 or 4
- C07D215/227—Oxygen atoms attached in position 2 or 4 only one oxygen atom which is attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
- C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Psychology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I), (II) или (III), или его фармацевтически приемлемая соль ! ! где ! Х выбран из группы, включающей С3-C8 алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкилокси, необязательно замещенный циклоалкилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкокси, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкилокси, необязательно замещенный гетероциклоалкилалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный арилокси, необязательно замещенный арилалкокси, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероарилалкил, необязательно замещенный гетероарилокси и необязательно замещенный гетероарилалкокси; ! Y представляет собой связь или двухвалентную линкерную группу, выбранную из -СН2-, -О-, -SO2-, -CH2O-, -ОСН2- и -СН2СН2-, где правая сторона радикала группы Y связана с заместителем Z; ! Z представляет собой необязательно замещенный гетероарил; ! R1 выбран из группы, включающей водород, алкил, CF3, алкокси, алкоксиалкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкилокси, необязательно замещенный циклоалкилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкокси, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкилалкил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероарилалкил, галоген, алкилтио, алкилсульфонил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо и нитро; и ! R2 выбран из группы, включающей водород, C1-C4 алкил, CF3, необязательно замещенный циклоалкил, галоген, алкокси, алк
Claims (21)
1. Соединение формулы (I), (II) или (III), или его фармацевтически приемлемая соль
где
Х выбран из группы, включающей С3-C8 алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкилокси, необязательно замещенный циклоалкилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкокси, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкилокси, необязательно замещенный гетероциклоалкилалкил, необязательно замещенный арил, необязательно замещенный арилалкил, необязательно замещенный арилокси, необязательно замещенный арилалкокси, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероарилалкил, необязательно замещенный гетероарилокси и необязательно замещенный гетероарилалкокси;
Y представляет собой связь или двухвалентную линкерную группу, выбранную из -СН2-, -О-, -SO2-, -CH2O-, -ОСН2- и -СН2СН2-, где правая сторона радикала группы Y связана с заместителем Z;
Z представляет собой необязательно замещенный гетероарил;
R1 выбран из группы, включающей водород, алкил, CF3, алкокси, алкоксиалкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный циклоалкилокси, необязательно замещенный циклоалкилалкил, необязательно замещенный циклоалкилалкокси, необязательно замещенный гетероциклоалкил, необязательно замещенный гетероциклоалкилалкил, необязательно замещенный гетероарил, необязательно замещенный гетероарилалкил, галоген, алкилтио, алкилсульфонил, циано, амино, алкиламино, диалкиламино, амидо, алкиламидо, диалкиламидо и нитро; и
R2 выбран из группы, включающей водород, C1-C4 алкил, CF3, необязательно замещенный циклоалкил, галоген, алкокси, алкилтио, алкилсульфонил, циано и нитро.
2. Соединение по п.1, имеющее формулу (I).
3. Соединение по п.1, имеющее формулу (II).
4. Соединение по п.1, имеющее формулу (III).
5. Соединение по п.1, где Х выбран из группы, включающей (С3-С8) алкил, (С3-С7) циклоалкил, (С3-C8) циклоалкилокси, (С3-С7) циклоалкил-(C1-C4) алкил и (С3-С7) циклоалкил-(C1-C4) алкокси.
6. Соединение по п.1, где Х выбран из группы, включающей 2-пиридинил, 3-пиридинил или 4-пиридинил, необязательно замещенный одним заместителем, выбранным из группы, включающей C1-C4 алкил, циклопропил, циклопропилокси, циклопропилметил, C1-C4 алкокси, CF3, амино, алкиламино, диалкиламино, тиоалкил, галоген или циано.
7. Соединение по п.1, где Х обозначает гетероциклоалкильную группу, выбранную из фрагментов, имеющих изображенные ниже формулы А1-А16:
где R3 выбран из группы, включающей водород, C1-С6 алкил, С3-С6 циклоалкил и С4-С8 циклоалкилалкил.
8. Соединение по п.1, где Х обозначает арил.
9. Соединение по п.1, где Х обозначает фенил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из F, Cl, CN, NO2, CF3, OCF3, OCHF2, CH2CF3 и ОМе.
10. Соединение по п.1, где Y обозначает -СН2О- или -ОСН2-, где правая сторона радикала присоединена к заместителю Z.
11. Соединение по п.1, где Y обозначает -СН2СН2-, где правая сторона радикала присоединена к заместителю Z.
12. Соединение по п.1, где Z выбран из гетероарила, состоящего из 6 циклических атомов, и гетеробициклической системы.
13. Соединение по п.1, где Z обозначает 2-хинолинил.
14. Соединение по п.1, где R1 выбран из группы, включающей галоген, CF3, циано, C1-C4 алкокси, С3-С6 циклоалкокси и алкоксиалкил.
15. Соединение по п.1, имеющее формулу:
16. Соединение по п.1, имеющее формулу:
17. Соединение по п.1, имеющее формулу:
18. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из примеров 1-1947.
19. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-18, и фармацевтически приемлемый носитель или наполнитель.
20. Способ лечения нарушения ЦНС, включающий введение человеку терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.19.
21. Способ лечения болезни Хантингтона, включающий введение человеку терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.19.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US7559908P | 2008-06-25 | 2008-06-25 | |
| US61/075,599 | 2008-06-25 | ||
| US13885608P | 2008-12-18 | 2008-12-18 | |
| US61/138,856 | 2008-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011102587A true RU2011102587A (ru) | 2012-07-27 |
Family
ID=41137470
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011102587/04A RU2011102587A (ru) | 2008-06-25 | 2009-06-25 | Дизамещенные фенильные соединения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110224204A1 (ru) |
| EP (1) | EP2297131A2 (ru) |
| JP (1) | JP2011526294A (ru) |
| KR (1) | KR20110025984A (ru) |
| CN (1) | CN102131798A (ru) |
| AU (1) | AU2009262150A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0914775A2 (ru) |
| CA (1) | CA2729220A1 (ru) |
| MX (1) | MX2011000177A (ru) |
| RU (1) | RU2011102587A (ru) |
| WO (1) | WO2009158467A2 (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011051324A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | Janssen Pharmaceutica Nv | Radiolabelled pde10 ligands |
| EP2423181A1 (en) | 2010-07-28 | 2012-02-29 | Prous Institute For Biomedical Research S.A. | Multitarget substituted biphenyl diol derivatives |
| EP3210984B1 (en) | 2011-01-11 | 2019-06-19 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Heteroaryl compounds and methods of use thereof |
| BR112013021180A2 (pt) | 2011-02-18 | 2019-09-24 | Allergan Inc | derivados de 6,7-dialcóxi-3-isoquinolinol substituído como inibidores de fosfodiesterase 10 (pde10a) |
| US20120309796A1 (en) | 2011-06-06 | 2012-12-06 | Fariborz Firooznia | Benzocycloheptene acetic acids |
| GB201113538D0 (en) * | 2011-08-04 | 2011-09-21 | Karobio Ab | Novel estrogen receptor ligands |
| EP2871179A4 (en) | 2012-07-03 | 2016-03-16 | Ono Pharmaceutical Co | CONNECTION WITH AGONISTIC EFFECT ON THE SOMATOSTATIN RECEPTOR AND ITS USE FOR MEDICAL PURPOSES |
| RU2667058C2 (ru) * | 2012-07-09 | 2018-09-14 | Янссен Фармацевтика Нв | Ингибиторы фермента фосфодиэстеразы 10 |
| WO2014071044A1 (en) | 2012-11-01 | 2014-05-08 | Allergan, Inc. | Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a) |
| US8906951B1 (en) | 2013-06-24 | 2014-12-09 | Tigercat Pharma, Inc. | Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus |
| US9198898B2 (en) | 2013-06-24 | 2015-12-01 | Tigercat Pharma, Inc. | Use of NK-1 receptor antagonists in pruritus |
| EP2860177A3 (en) * | 2013-09-20 | 2015-06-10 | Bayer Intellectual Property GmbH | Synthesis of functionalized arenes |
| US9200016B2 (en) | 2013-12-05 | 2015-12-01 | Allergan, Inc. | Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A) |
| CN110650951B (zh) | 2017-03-16 | 2023-02-24 | 克林提克斯医药股份有限公司 | 促生长素抑制素调节剂及其用途 |
| WO2019157458A1 (en) | 2018-02-12 | 2019-08-15 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
| HUE057970T2 (hu) | 2018-03-08 | 2022-06-28 | Incyte Corp | Aminopirazindiol-vegyületek mint PI3K-Y inhibitorok |
| US11046658B2 (en) | 2018-07-02 | 2021-06-29 | Incyte Corporation | Aminopyrazine derivatives as PI3K-γ inhibitors |
| EP3853218A4 (en) | 2018-09-18 | 2022-02-16 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | SOMATOSTATIN MODULATORS AND USES THEREOF |
| EP4013748A4 (en) * | 2019-08-14 | 2023-08-09 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | NON-PEPTIDIC SOMATOSTATIN TYPE 5 RECEPTOR AGONISTS AND THEIR USE |
| MX2023001448A (es) * | 2020-08-04 | 2023-06-22 | Prec Bio Therapeutics S R L | Compuestos de quinolina como moduladores selectivos y/o duales de los receptores del acido biliar y los receptores del cisteinil-leucotrieno. |
| US11773076B2 (en) | 2021-02-17 | 2023-10-03 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Crystalline forms of a somatostatin modulator |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2244054B (en) * | 1990-04-19 | 1994-04-06 | Ici Plc | Pyridine derivatives |
| AU653734B2 (en) * | 1990-06-19 | 1994-10-13 | Meiji Seika Kabushiki Kaisha | Substituted 4-biphenylmethoxypyridine derivatives |
| GB2264710A (en) * | 1992-03-04 | 1993-09-08 | Merck & Co Inc | Quinoline and azaquinoline angiotensin ii antagonists incorporating a substituted biphenyl element |
| CA2493854A1 (en) * | 2002-06-26 | 2004-01-08 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Phosphodiesterase inhibitor |
| US7524870B2 (en) * | 2004-12-03 | 2009-04-28 | Hoffmann-La Roche Inc. | Biaryloxymethylarenecarboxylic acids as glycogen synthase activators |
| JP2009535394A (ja) * | 2006-05-02 | 2009-10-01 | ファイザー・プロダクツ・インク | Ｐｄｅ１０阻害剤としての二環式ヘテロアリール化合物 |
| WO2008033455A2 (en) * | 2006-09-13 | 2008-03-20 | The Institutes For Pharmaceutical Discovery, Llc | Biphenyl and heteroaryl phenyl derivatives as protein tyrosine phosphatases inhibitors |
-
2009
- 2009-06-25 AU AU2009262150A patent/AU2009262150A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-25 KR KR1020117001927A patent/KR20110025984A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-25 BR BRPI0914775A patent/BRPI0914775A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-25 US US13/001,361 patent/US20110224204A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-25 JP JP2011516646A patent/JP2011526294A/ja active Pending
- 2009-06-25 CA CA2729220A patent/CA2729220A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-25 EP EP09770999A patent/EP2297131A2/en not_active Withdrawn
- 2009-06-25 RU RU2011102587/04A patent/RU2011102587A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-06-25 WO PCT/US2009/048608 patent/WO2009158467A2/en active Application Filing
- 2009-06-25 MX MX2011000177A patent/MX2011000177A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-25 CN CN2009801332872A patent/CN102131798A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20110025984A (ko) | 2011-03-14 |
| BRPI0914775A2 (pt) | 2015-10-20 |
| JP2011526294A (ja) | 2011-10-06 |
| MX2011000177A (es) | 2011-06-20 |
| EP2297131A2 (en) | 2011-03-23 |
| WO2009158467A2 (en) | 2009-12-30 |
| CA2729220A1 (en) | 2009-12-30 |
| CN102131798A (zh) | 2011-07-20 |
| US20110224204A1 (en) | 2011-09-15 |
| WO2009158467A3 (en) | 2010-07-29 |
| AU2009262150A1 (en) | 2009-12-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011102587A (ru) | Дизамещенные фенильные соединения | |
| RU2477723C2 (ru) | Ингибиторы протеинкиназ (варианты), их применение для лечения онкологических заболеваний и фармацевтическая композиция на их основе | |
| RU2401267C2 (ru) | Замещенные производные бензохинолизина | |
| RU2007148217A (ru) | Получение производных n-фенил-2-пиримидинамина | |
| JP2017528498A5 (ru) | ||
| RU2019114954A (ru) | Способы применения индазол-3-карбоксамидов и их применение в качестве ингибиторов сигнального пути wnt/в-катенина | |
| RU2009113691A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА, СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ГИДРОЛИЗА АТФ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ АКТИВНОСТИ В-КЛЕТОК, СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ Btk В ОБРАЗЦЕ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВОСПРИИМЧИВЫХ К ИНГИБИРОВАНИЮ АКТИВНОСТИ Btk И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РАКОВЫХ КЛЕТОК К ХИМИОТЕРАПИИ | |
| RU2007143966A (ru) | Конденсированные гетероциклические соединения | |
| JP2014520898A5 (ru) | ||
| RU2016130933A (ru) | Сульфонамид-содержащие связывающие системы для лекарственных конъюгатов | |
| JP2015503622A5 (ru) | ||
| RU2012116877A (ru) | Соединения 2-пиридона, применяемые в качестве ингибиторов нейтрофильной эластазы | |
| RU2015118145A (ru) | Замещенные бензольные соединения | |
| JP2015523383A5 (ru) | ||
| RU2011103234A (ru) | Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы | |
| AR054702A1 (es) | Compuestos derivados de sulfonamida, un metodo de preparacion, composicion farmaceutica y uso del compuesto para la elaboracion de un medicamento | |
| JP2008504304A5 (ru) | ||
| JP2015510886A5 (ru) | ||
| AR090411A1 (es) | Compuestos terapeuticamente activos y sus metodos de uso | |
| JP2011509309A5 (ru) | ||
| RU2011153788A (ru) | Гетероциклические противовирусные соединения | |
| JP2013536188A5 (ru) | ||
| JP2013503139A5 (ru) | ||
| CA2690953A1 (en) | Benzimidazole derivatives | |
| JP2013544860A5 (ru) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20150316 |