RU2008109823A - Новая лекарственная форма - Google Patents

Новая лекарственная форма Download PDF

Info

Publication number
RU2008109823A
RU2008109823A RU2008109823/15A RU2008109823A RU2008109823A RU 2008109823 A RU2008109823 A RU 2008109823A RU 2008109823/15 A RU2008109823/15 A RU 2008109823/15A RU 2008109823 A RU2008109823 A RU 2008109823A RU 2008109823 A RU2008109823 A RU 2008109823A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
lower alkyl
pharmaceutical composition
hydrogen atom
tablet
group
Prior art date
Application number
RU2008109823/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2431473C2 (ru
Inventor
Хасим АХМЕД (US)
Хасим АХМЕД
Зузанна ПЭЙДЖ (DE)
Зузанна ПЭЙДЖ
Навнит Харговиндас ШАХ (US)
Навнит Харговиндас Шах
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37671050&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008109823(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2008109823A publication Critical patent/RU2008109823A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2431473C2 publication Critical patent/RU2431473C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ изготовления фармацевтической композиции в виде таблетки, где активный фармацевтический ингредиент формулы I ! ! где R представляет собой низший алкил, низший алкокси, галоген или трифторметил; ! R1 представляет собой галоген или атом водорода; и, когда р равно 1, R1 может в дополнение к вышеуказанным заместителям быть взятым вместе с R с образованием -СН=СН-СН=СН-; ! R2 и R2' каждый независимо представляет собой атом водорода, галоген, трифторметил, низший алкокси или циано; и, когда n равно 1, R2 и R2' могут в дополнение к вышеуказанным заместителям образовать -СН=СН-СН=СН- незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из низшего алкила или низшего алкокси; ! R3 и R3' представляют собой атом водорода, низший алкил или, взятые вместе с присоединенным атомом углерода, образуют группу циклоалкил; ! R4 представляет собой атом водорода, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-низший алкил, -N(R5)S(O)2-фенил, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5, ! или ; ! R5 представляет собой атом водорода, С3-6-циклоалкил, бензил или низший алкил; ! R6 представляет собой атом водорода, гидрокси, низший алкил, -(CH2)nCOO-(R5), -N(R5)СО-низший алкил, гидрокси-низший алкил, -(CH2)nCN, -(CH2)nO(CH2)nOH, -СНО или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и где один из атомов углерода в указанном кольце является незамещенным или замещенным группой оксо, где это гетероциклическое кольцо непосредственно связано или связано через алкиленовую группу с остальной частью молекулы; ! представляет собой циклический третичный амин, который может содержать один дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из кисл�

Claims (14)

1. Способ изготовления фармацевтической композиции в виде таблетки, где активный фармацевтический ингредиент формулы I
Figure 00000001
где R представляет собой низший алкил, низший алкокси, галоген или трифторметил;
R1 представляет собой галоген или атом водорода; и, когда р равно 1, R1 может в дополнение к вышеуказанным заместителям быть взятым вместе с R с образованием -СН=СН-СН=СН-;
R2 и R2' каждый независимо представляет собой атом водорода, галоген, трифторметил, низший алкокси или циано; и, когда n равно 1, R2 и R2' могут в дополнение к вышеуказанным заместителям образовать -СН=СН-СН=СН- незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, выбранными из низшего алкила или низшего алкокси;
R3 и R3' представляют собой атом водорода, низший алкил или, взятые вместе с присоединенным атомом углерода, образуют группу циклоалкил;
R4 представляет собой атом водорода, -N(R5)(CH2)nOH, -N(R5)S(O)2-низший алкил, -N(R5)S(O)2-фенил, -N=CH-N(R5)2, -N(R5)C(O)R5,
Figure 00000002
или
Figure 00000003
;
R5 представляет собой атом водорода, С3-6-циклоалкил, бензил или низший алкил;
R6 представляет собой атом водорода, гидрокси, низший алкил, -(CH2)nCOO-(R5), -N(R5)СО-низший алкил, гидрокси-низший алкил, -(CH2)nCN, -(CH2)nO(CH2)nOH, -СНО или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, содержащее от 1 до 4 гетероатомов, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и где один из атомов углерода в указанном кольце является незамещенным или замещенным группой оксо, где это гетероциклическое кольцо непосредственно связано или связано через алкиленовую группу с остальной частью молекулы;
Figure 00000002
представляет собой циклический третичный амин, который может содержать один дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из кислорода, азота или серы, где любой атом серы, присутствующий в кольце, представляет собой тио или может быть окислен до сульфоксида или диоксида серы, посредством которого указанный циклический третичный амин непосредственно присоединен к остальной части молекулы или присоединен через линкер -(CH2)nN(R5)-;
X представляет собой -C(O)N(R5)-, -(CH2)mO-, -(CH2)mN(R5)-, -N(R5)C(O)- или -N(R5)(CH2)m-;
n, p и q каждое независимо равно от 1 до 4; и
m равно 1 или 2;
или его фармацевтически приемлемые соли присоединения кислоты
и водорастворимый полоксамер вместе обрабатывают экструзией из горячего расплава перед смешиванием с другими ингредиентами, и где композиция в виде таблетки может быть затем покрыта композицией, содержащей систему для покрытия оболочкой немедленного высвобождения и очищенную воду.
2. Способ изготовления фармацевтической композиции в виде таблетки по п.1, включающий следующие стадии, на которых:
1) смешивают активный фармацевтический ингредиент с водорастворимым полоксамером,
2) получают экструдаты из горячего расплава с использованием порошкообразной смеси со стадии 1,
3) пропускают экструдированный материал через просеивающий аппарат в целях получения измельченного материала, может быть необходима более чем одна стадия просеивания в целях получения материала в желаемом интервале размера частиц,
4) смешивают измельченный экструдат со стадии 3 в первой стадии с наполнителем(ями) и разрыхлителем,
5) получают конечную смесь путем смешивания смеси со стадии 4 с технологической добавкой и глидантами,
6) прессуют конечную смесь, приготовленную на стадии 5, в таблетки.
3. Фармацевтическая композиция в виде таблетки, изготовленная по п.1 или 2, включающая
а) активный ингредиент формулы I 30-60% б) водорастворимый полоксамер 10-20% в) наполнитель 20-30% г) разрыхлитель 1-10% д) технологическую добавку 0-5% е) глидант 0-5%,
и, если желательно,
ж) систему для покрытия оболочкой   немедленного высвобождения 2-5% массы таблетки з) очищенную воду  
4. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где таблетка содержит 400 мг активного ингредиента формулы I.
5. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где активный ингредиент представляет собой 2-(3,5-бис-трифторметилфенил)-N-метил-N-(6-морфолин-4-ил-4-орто-толилпиридин-3-ил)-изобутирамид.
6. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где водорастворимый полоксамер представляет собой блок-сополимер этиленоксида (ПОЭ) или пропиленоксида (ПОП).
7. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.6, где водорастворимый полоксамер представляет собой Lutrol F68.
8. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где наполнитель представляет собой смесь кукурузного крахмала, микрокристаллической целлюлозы и сахарного спирта.
9. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.8, где наполнитель представляет собой pure-Cote, либо Pure-Bind, либо Pure-Dent, либо Pure Gel, либо Pure-Set, либо Melojel, либо Meritena, либо Paygel55, либо perfectamylD6PH, либо Purity 21, либо Purity 826, либо Tablet White, и Avicel, либо Vivapur, либо Vivacel, либо Emcocel, и Parteck M 200.
10. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где технологическая добавка представляет собой коллоидный диоксид кремния.
11. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.10, где технологическая добавка представляет собой Aerosil 380 или Cab-O-Sil.
12. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где разрыхлитель представляет собой Polyplasdone XL.
13. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, где глидант представляет собой стеарат магния.
14. Фармацевтическая композиция в виде таблетки по п.3, содержащая, мг:
2-(3,5-Бис-трифторметилфенил)-N-метил-N-(6-морфолин-4-ил-4-ортотолилпиридин-3-ил)-изобутирамида гидрохлорид 400,00 Lutrol F68 133,35 Микрокристаллическую целлюлозу (Avicel РН102) 162,65 Parteck М 200 (маннит) 30,00 Polyplasdone XL 16,00 Коллоидный диоксид кремния (Aerosil 380) 16,00 Кукурузный крахмал 30,00 Стеарат магния 12,00 Opadry Yellow О3К 12429 25,00 Очищенная вода 131,25
RU2008109823/15A 2005-09-23 2006-09-13 Новая лекарственная форма RU2431473C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71979305P 2005-09-23 2005-09-23
US60/719,793 2005-09-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008109823A true RU2008109823A (ru) 2009-10-27
RU2431473C2 RU2431473C2 (ru) 2011-10-20

Family

ID=37671050

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008109823/15A RU2431473C2 (ru) 2005-09-23 2006-09-13 Новая лекарственная форма

Country Status (26)

Country Link
US (3) US20070071813A1 (ru)
EP (1) EP1928427B1 (ru)
JP (2) JP5523706B2 (ru)
KR (1) KR20080043852A (ru)
CN (2) CN101267808A (ru)
AR (1) AR056198A1 (ru)
AT (1) ATE453384T1 (ru)
AU (1) AU2006298898B2 (ru)
BR (1) BRPI0616108A2 (ru)
CA (1) CA2623237C (ru)
DE (1) DE602006011485D1 (ru)
DK (1) DK1928427T3 (ru)
ES (1) ES2335922T3 (ru)
HK (1) HK1198914A1 (ru)
HR (1) HRP20100111T1 (ru)
IL (1) IL189929A (ru)
MY (1) MY143784A (ru)
NO (1) NO340473B1 (ru)
NZ (1) NZ566419A (ru)
PL (1) PL1928427T3 (ru)
PT (1) PT1928427E (ru)
RU (1) RU2431473C2 (ru)
SI (1) SI1928427T1 (ru)
TW (1) TWI375572B (ru)
WO (1) WO2007039420A1 (ru)
ZA (1) ZA200802272B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2395002T1 (sl) 2005-11-08 2014-10-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Farmacevtski sestavek, vsebujoč heterociklični modulator prenašalcev z ATP-vezavno kaseto
US7671221B2 (en) 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
US7754739B2 (en) 2007-05-09 2010-07-13 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of CFTR
JP5497633B2 (ja) 2007-05-09 2014-05-21 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｃｆｔｒのモジュレーター
DE102007027067A1 (de) * 2007-06-12 2008-12-18 Ratiopharm Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels enthaltend Vardenafil Hydrochlorid Trihydrat
PL2639223T3 (pl) 2007-12-07 2017-09-29 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Sposób wytwarzania kwasów cykloalkilokarboksyamido-pirydyno-benzoesowych
SI2225230T1 (sl) 2007-12-07 2017-03-31 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Trdne oblike 3-(6-(1-2,2-difluorobenzo(d)(1,3)dioxol-5-il)ciklopropan- karboksamido)-3-metilpiridin-2-il) benzojske kisline
KR20100134557A (ko) * 2008-01-11 2010-12-23 씨아이피엘에이 엘티디. 고체 약제학적 투여 제형
CA2931134C (en) 2008-02-28 2019-07-30 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Heteroaryl derivatives as cftr modulators
JP2013523833A (ja) 2010-04-07 2013-06-17 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ３−（６−（１−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）シクロプロパンカルボキサミド）−３−メチルピリジン−２−イル）安息香酸の医薬組成物およびその投与
EP2455068A1 (en) * 2010-11-09 2012-05-23 F. Hoffmann-La Roche AG Pharmaceutical composition for treating HCV infections
JP5917964B2 (ja) * 2012-03-19 2016-05-18 富士ゼロックス株式会社 錠剤、錠剤の製造方法、錠剤管理装置、錠剤照合装置及びプログラム
EP3067349B1 (en) 2013-11-08 2018-02-28 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Carboxymethyl piperidine derivative
RU2016122882A (ru) 2013-11-12 2017-12-19 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Способ получения фармацевтических композиций для лечения опосредованных cftr заболеваний
TWI649307B (zh) 2014-05-07 2019-02-01 日商橘生藥品工業股份有限公司 Cyclohexylpyridine derivative
EP3505163B1 (en) * 2014-09-08 2023-01-18 University of Central Lancashire Solid dosage form production
RU2691136C2 (ru) 2014-11-18 2019-06-11 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Способ проведения высокопроизводительной тестовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
CN104586770A (zh) * 2014-12-30 2015-05-06 山东博迈康药物研究有限公司 一种盐酸帕唑帕尼的热熔挤出制剂及其制备方法
CN111344287B (zh) 2017-11-14 2023-12-19 默沙东有限责任公司 作为吲哚胺2，3-双加氧酶(ido)抑制剂的新型取代的联芳基化合物
CN108159008B (zh) * 2018-02-27 2021-03-23 河北化工医药职业技术学院 缬沙坦咀嚼片的制备方法

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1557420A (en) 1977-03-10 1979-12-12 Soc D Etudes Prod Chimique Preparation of isobutyramide derivatives
EP0089765A3 (en) 1982-03-17 1984-05-23 Smith Kline & French Laboratories Limited Pyridine derivatives
JPS60184008A (ja) * 1984-03-02 1985-09-19 Eisai Co Ltd テオフイリンまたはアミノフイリン含有組成物
US4745123A (en) 1986-02-18 1988-05-17 Warner-Lambert Company Substituted tetrahydro-3-pyridine-carboxylic acid, ester, and amide cholinergic agents
GB8607313D0 (en) 1986-03-25 1986-04-30 Ici Plc Pharmaceutical compositions
GB8607312D0 (en) 1986-03-25 1986-04-30 Ici Plc Therapeutic agents
CA1339423C (en) 1988-09-14 1997-09-02 Yuji Ono Pyridine compounds and pharmaceutical use thereof
US4994456A (en) 1989-03-01 1991-02-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical compositions comprising same
US4973597A (en) 1989-06-30 1990-11-27 Eli Lilly And Company Anticonvulsant agents
HU207047B (en) 1989-11-07 1993-03-01 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing new pyridine derivatives and pharmaceutical copositions comprising same
US5364943A (en) 1991-11-27 1994-11-15 Pfizer Inc. Preparation of substituted piperidines
GB9021056D0 (en) 1990-09-27 1990-11-07 Pfizer Ltd Antiarrhythmic agents
GB9214120D0 (en) 1991-07-25 1992-08-12 Ici Plc Therapeutic amides
US5281420A (en) * 1992-05-19 1994-01-25 The Procter & Gamble Company Solid dispersion compositions of tebufelone
US5719147A (en) * 1992-06-29 1998-02-17 Merck & Co., Inc. Morpholine and thiomorpholine tachykinin receptor antagonists
AU4718093A (en) * 1992-07-31 1994-03-03 Merck Sharp & Dohme Limited Substituted amines as tachykinin receptor antagonists
US5387595A (en) * 1992-08-26 1995-02-07 Merck & Co., Inc. Alicyclic compounds as tachykinin receptor antagonists
GB9305672D0 (en) 1993-03-19 1993-05-05 Wyeth John & Brother Ltd Amide derivatives
AU6807994A (en) 1993-05-28 1994-12-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Medicinal use of pyridine derivative
US5506248A (en) * 1993-08-02 1996-04-09 Bristol-Myers Squibb Company Pharmaceutical compositions having good dissolution properties
NZ264063A (en) 1993-08-13 1995-11-27 Nihon Nohyaku Co Ltd N-(2-phenylpyrid-3-yl)- and n-(4-phenylpyrimidin-5-yl)-n'-phenylurea derivatives and pharmaceutical compositions
IL111960A (en) 1993-12-17 1999-12-22 Merck & Co Inc Morpholines and thiomorpholines their preparation and pharmaceutical compositions containing them
EP1462450B1 (en) * 1993-12-29 2007-06-13 MERCK SHARP & DOHME LTD. Substituted morpholine derivatives and their use as therapeutic agents
TW385308B (en) 1994-03-04 2000-03-21 Merck & Co Inc Prodrugs of morpholine tachykinin receptor antagonists
DE69523154T2 (de) 1994-06-06 2002-06-06 Warner Lambert Co Tachykinin (nk1) rezeptor antagonisten
AU2753195A (en) 1994-06-24 1996-01-19 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridine derivative
US5965161A (en) * 1994-11-04 1999-10-12 Euro-Celtique, S.A. Extruded multi-particulates
US6294537B1 (en) * 1995-03-17 2001-09-25 Sanofi-Synthelabo Compounds which are specific antagonists of the human NK3 receptor and their use as medicinal products and diagnostic tools
ATE242243T1 (de) 1995-03-24 2003-06-15 Takeda Chemical Industries Ltd Zyklische verbindungen, ihre herstellung und ihre verwendung als tachykininrezeptorantagonisten
DK0891332T3 (da) 1996-03-29 2004-07-05 Pfizer 6-phenylpyridyl-2-aminderivater
US5834472A (en) * 1996-05-24 1998-11-10 Schering Corporation Antifungal composition with enhanced bioavailability
WO1998021185A1 (fr) 1996-11-08 1998-05-22 Sankyo Company, Limited Arylurees ou derives d'arylmethylcarbamyle
CO4920215A1 (es) 1997-02-14 2000-05-29 Novartis Ag Tabletas de oxacarbazepina recubiertas de una pelicula y metodo para la produccion de estas formulaciones
US5972938A (en) * 1997-12-01 1999-10-26 Merck & Co., Inc. Method for treating or preventing psychoimmunological disorders
JPH11189546A (ja) 1997-12-25 1999-07-13 Saitama Daiichi Seiyaku Kk 経皮吸収促進剤
JPH11189548A (ja) * 1997-12-25 1999-07-13 Toshio Sato 無晶性医薬組成物及びその製造方法
WO2000050398A2 (en) 1999-02-24 2000-08-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Phenyl- and pyridinyl derivatives as neurokinin 1 antagonists
EP1035115B1 (en) * 1999-02-24 2004-09-29 F. Hoffmann-La Roche Ag 4-Phenylpyridine derivatives and their use as NK-1 receptor antagonists
DE60006340T2 (de) 1999-11-29 2004-09-09 F. Hoffmann-La Roche Ag 2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-N-methyl-N-(6-morpholin-4-yl-4-o-tolyl-pyridin-3-yl)-isobutyramid
US6303790B1 (en) * 1999-11-29 2001-10-16 Hoffman-La Roche Inc. Process for the preparation of pyridine derivatives
WO2002089835A2 (en) * 2001-05-03 2002-11-14 F. Hoffmann-La Roche Ag Pharmaceutical dosage form of amorphous nelfinavir mesylate
KR100810320B1 (ko) 2005-06-16 2008-03-04 삼성전자주식회사 디지털 방송 재생기가 방송 중에 제공되는 전화번호를이용하여 발신하는 방법 및 그 디지털 방송 시스템

Also Published As

Publication number Publication date
CA2623237A1 (en) 2007-04-12
AR056198A1 (es) 2007-09-26
AU2006298898A1 (en) 2007-04-12
DK1928427T3 (da) 2010-03-08
AU2006298898B2 (en) 2011-06-30
PL1928427T3 (pl) 2010-06-30
DE602006011485D1 (de) 2010-02-11
MY143784A (en) 2011-07-15
ES2335922T3 (es) 2010-04-06
JP5523706B2 (ja) 2014-06-18
JP2009508907A (ja) 2009-03-05
IL189929A (en) 2012-12-31
EP1928427B1 (en) 2009-12-30
ZA200802272B (en) 2009-01-28
NO340473B1 (no) 2017-04-24
ATE453384T1 (de) 2010-01-15
RU2431473C2 (ru) 2011-10-20
US20110070303A1 (en) 2011-03-24
CN103893145A (zh) 2014-07-02
HRP20100111T1 (hr) 2010-04-30
IL189929A0 (en) 2008-08-07
JP2013049686A (ja) 2013-03-14
NO20081325L (no) 2008-06-18
HK1198914A1 (en) 2015-06-19
EP1928427A1 (en) 2008-06-11
US20130189362A1 (en) 2013-07-25
TWI375572B (en) 2012-11-01
CA2623237C (en) 2013-07-09
US20070071813A1 (en) 2007-03-29
NZ566419A (en) 2010-03-26
BRPI0616108A2 (pt) 2011-06-07
KR20080043852A (ko) 2008-05-19
CN101267808A (zh) 2008-09-17
WO2007039420A1 (en) 2007-04-12
SI1928427T1 (sl) 2010-03-31
PT1928427E (pt) 2010-03-01
TW200803922A (en) 2008-01-16
US8852634B2 (en) 2014-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008109823A (ru) Новая лекарственная форма
RU2744432C2 (ru) Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор янус-киназы или его фармацевтически приемлемую соль
JP4977462B2 (ja) ３−［（２−｛［４−（ヘキシルオキシカルボニルアミノ−イミノ−メチル）−フェニルアミノ］−メチル｝−１−メチル−１ｈ−ベンズイミダゾール−５−カルボニル）−ピリジン−２−イル−アミノ］−プロピオン酸エチルエステルまたはその塩を含む錠剤
MXPA04002338A (es) Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5.
KR20190120418A (ko) (+)-2-[1-(3-에톡시-4-메톡시-페닐)-2-메탄술포닐-에틸]-4-아세틸아미노이소인돌린-1,3-디온의 제제
US20150045400A1 (en) Ritonavir compositions
WO2018124700A1 (ko) 벤즈이미다졸 유도체를 포함하는 신규한 제제
JPWO2003011296A1 (ja) アミノベンゼンスルホン酸誘導体を活性成分とする医薬品製剤
EP1728513A2 (en) Stable desloratadine compositions
JPWO2005084679A1 (ja) ベンズアミジン誘導体含有組成物及びベンズアミジン誘導体の安定化方法
WO2019116386A1 (en) Oral pharmaceutical compositions of amorphous apremilast and process for preparing thereof
EP2529741B1 (en) Composition and Tablet Comprising Raltegravir
EP2510922A1 (en) Manufacturing process for tablet formulations comprising cefuroxime
JPH0820537A (ja) 抗潰瘍剤含有固形製剤
US20070004671A1 (en) Stable desloratadine compositions
JP2021167288A (ja) リナグリプチン含有組成物
WO2018219801A1 (en) Immediate-release extrudates
JP2011063567A (ja) 保存安定性の向上した錠剤
RU2003126299A (ru) Замещенные 3-оксо-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалины, фармацевтические композиции (варианты), способ их получения и применения