RU2008106664A - Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение - Google Patents

Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2008106664A
RU2008106664A RU2008106664/04A RU2008106664A RU2008106664A RU 2008106664 A RU2008106664 A RU 2008106664A RU 2008106664/04 A RU2008106664/04 A RU 2008106664/04A RU 2008106664 A RU2008106664 A RU 2008106664A RU 2008106664 A RU2008106664 A RU 2008106664A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
compound
carbon atoms
copolymer
meth
Prior art date
Application number
RU2008106664/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2418007C2 (ru
Inventor
Сон НГУЕН-КИМ (DE)
Сон НГУЕН-КИМ
КАСТРО Иветте ГАРСИА (DE)
КАСТРО Иветте ГАРСИА
Клеменс МАТХАУЕР (DE)
Клеменс МАТХАУЕР
Фолькер ВЕНДЕЛЬ (DE)
Фолькер ВЕНДЕЛЬ
Хельмут ФЕЛЬМАР (DE)
Хельмут ФЕЛЬМАР
Томас КАЙЗЕР (DE)
Томас КАЙЗЕР
Original Assignee
Басф Се (De)
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се (De), Басф Се filed Critical Басф Се (De)
Publication of RU2008106664A publication Critical patent/RU2008106664A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2418007C2 publication Critical patent/RU2418007C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/04—Acids; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C08F220/06—Acrylic acid; Methacrylic acid; Metal salts or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F230/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal
    • C08F230/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal
    • C08F230/08—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing phosphorus, selenium, tellurium or a metal containing a metal containing silicon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/48—Thickener, Thickening system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802—C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804—C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18—Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1818—C13or longer chain (meth)acrylate, e.g. stearyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
    • C08F222/06—Maleic anhydride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
    • C08F222/10—Esters
    • C08F222/1006—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols
    • C08F222/102—Esters of polyhydric alcohols or polyhydric phenols of dialcohols, e.g. ethylene glycol di(meth)acrylate or 1,4-butanediol dimethacrylate

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

1. Сополимер А), содержащий силиконовые группы, полученный путем радикальной сополимеризации ! a) по меньшей мере, одного соединения с радикально полимеризуемой α,β-этилен-ненасыщенной двойной связью и, по меньшей мере, одной ионогенной и/или ионной группой на молекулу, ! b) по меньшей мере, одного радикально полимеризуемого сшивающего соединения, которое содержит, по меньшей мере, две α,β-этилен-ненасыщенные двойные связи на молекулу, ! в присутствии, по меньшей мере, одной группы простых полиэфиров и/или одного кремнийорганического соединения c), содержащего радикально полимеризуемую олефин-ненасыщенную двойную связь. ! 2. Сополимер А) по п.1, который получают путем радикальной сополимеризации методом осадительной полимеризации. ! 3. Сополимер А) по п.1, при этом компонент а) включает, по меньшей мере, одно соединение a1) с, по меньшей мере, одной анионогенной и/или анионной группой, которое выбирают из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, этакриловой кислоты, α-хлоракриловой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты, ангидрида малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, мезаконовой кислоты, глютаконовой кислоты, аконитовой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, винилфосфоновой кислоты и их смесей. ! 4. Сополимер А) по п.1, при этом компонент а) включает, по меньшей мере, одно соединение a2) с, по меньшей мере, одной катионогенной и/или катионной группой, которую выбирают из сложных эфиров α,β-этилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот и дикарбоновых кислот с аминоспиртами, которые могут быть моноалкилированы или диалкилированы в аминоазоте, амидов α,β-этилен-нен

Claims (19)

1. Сополимер А), содержащий силиконовые группы, полученный путем радикальной сополимеризации
a) по меньшей мере, одного соединения с радикально полимеризуемой α,β-этилен-ненасыщенной двойной связью и, по меньшей мере, одной ионогенной и/или ионной группой на молекулу,
b) по меньшей мере, одного радикально полимеризуемого сшивающего соединения, которое содержит, по меньшей мере, две α,β-этилен-ненасыщенные двойные связи на молекулу,
в присутствии, по меньшей мере, одной группы простых полиэфиров и/или одного кремнийорганического соединения c), содержащего радикально полимеризуемую олефин-ненасыщенную двойную связь.
2. Сополимер А) по п.1, который получают путем радикальной сополимеризации методом осадительной полимеризации.
3. Сополимер А) по п.1, при этом компонент а) включает, по меньшей мере, одно соединение a1) с, по меньшей мере, одной анионогенной и/или анионной группой, которое выбирают из акриловой кислоты, метакриловой кислоты, этакриловой кислоты, α-хлоракриловой кислоты, кротоновой кислоты, малеиновой кислоты, ангидрида малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, мезаконовой кислоты, глютаконовой кислоты, аконитовой кислоты, 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, винилфосфоновой кислоты и их смесей.
4. Сополимер А) по п.1, при этом компонент а) включает, по меньшей мере, одно соединение a2) с, по меньшей мере, одной катионогенной и/или катионной группой, которую выбирают из сложных эфиров α,β-этилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот и дикарбоновых кислот с аминоспиртами, которые могут быть моноалкилированы или диалкилированы в аминоазоте, амидов α,β-этилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот и дикарбоновых кислот с диаминами, которые имеют, по меньшей мере, одну первичную или вторичную аминогруппу, N,N-диаллиламин, N,N-диаллил-N-алкиламины и их производные, винилзамещенные и аллилзамещенные азоттетероциклы, винилзамещенные и аллилзамещенные гетероароматические соединения и их смеси.
5. Сополимер А) по п.1, при этом компонент а) включает, по меньшей мере, одно соединение с, по меньшей мере, одной анионогенной и/или анионной группой a1) и, по меньшей мере, одно соединение с, по меньшей мере, одной катионогенной и/или катионной группой a2).
6. Сополимер А) по п.1, который содержит дополнительно полимеризуемый, по меньшей мере, один другой мономер d), который выбирают из α,β-этилен-ненасыщенного, содержащего амидные группы соединения общей формулы I
Figure 00000001
при этом один из остатков R1-R3 означает группу формулы CH2=CR4-, где R4 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и остальные остатки R1-R3 независимо друг от друга означают водород, алкил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил,
при этом R1 и R2 вместе с амидной группой, с которой они связаны, также могут означать пактам, имеющий от 5 до 8 кольцевых атомов,
при этом R2 и R3 вместе с атомом азота, с которым они связаны, также могут означать пятичленный-семичленный гетероцикл,
при условии, что сумма атомов углерода остатков R1, R2 и R3 составляет максимум 8.
7. Сополимер А) по п.1, который дополнительно содержит полимеризуемое, по меньшей мере, одно соединение е), которое выбирают из соединений общих формул III a), III b), III c), III d) и III e
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
в которых последовательность единиц алкиленоксида является любой,
k и l независимо друг от друга означают целое число от 0 до 1000, при этом сумма из k и l составляет, по меньшей мере, 5,
R8 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно метил,
R9 означает алкил, имеющий от 8 до 30 атомов углерода, или алкенил, имеющий от 8 до 30 атомов углерода, и
Х означает О или группу формулы NR10, в которой R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
8. Сополимер А) по п.1, который дополнительно содержит полимеризуемое, по меньшей мере, одно соединение f), которое выбирают из соединений общих формул III a*), III b*), III c*), III d*) и III е*)
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
в которых последовательность единиц алкиленоксида является любой,
k и l независимо друг от друга равны целому числу от 0 до 1000, при этом сумма из k и l составляет, по меньшей мере, 5,
R8 означает водород или алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно метил,
R9* означает водород, алкил, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, или алкенил, имеющий от 3 до 8 атомов углерода, и
X означает O или группу формулы NR10, в которой R10 означает водород, алкил, алкенил, циклоалкил, гетероциклоалкил, арил или гетарил.
9. Сополимер А) по п.1, который дополнительно содержит полимеризуемое, по меньшей мере, одно соединение g), которое выбирают из сложных эфиров α,β-этилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот и дикарбоновых кислот с диодами, имеющими от 2 до 30 атомов углерода, амидов α,β-этилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот и дикарбоновых кислот с аминоспиртами, имеющими от 2 до 30 атомов углерода, которые имеют первичную или вторичную аминогруппу, сложных эфиров и аллилового спирта с монокарбоновыми кислотами, имеющими от 1 до 7 атомов углерода, отличающихся от III с) и III с*) полиэфиракрилатов, винилароматических соединений, винилгалогенидов, винилиденгалогенидов, моноолефинов, имеющих от 1 до 8 атомов углерода, неароматических углеводородов с, по меньшей мере, двумя сопряженными двойными связями и их смесей.
10. Сополимер А) по п.1, который содержит полимеризуемые
по меньшей мере, 2 мас.%, по меньшей мере, одного соединения а1) с радикально полимеризуемой, α,β-этилен-ненасыщенной двойной связью и, по меньшей мере, одной анионогенной и/или анионной групп на молекулу, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 0,05 до 5 мас.%, по меньшей мере, одного сшивателя b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого пентаэритриттриаллилового эфира,
от 0,05 до 30 мас.%, по меньшей мере, кремнийорганического соединения с).
11. Сополимер А) по п.1, который содержит полимеризуемые
по меньшей мере, 2 мас.%, по меньшей мере, одного соединения а1) с радикально полимеризуемой, α,β-этилен-ненасыщенной двойной связью и, по меньшей мере, одной анионогенной и/или анионной группой на молекулу, предпочтительно акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты,
от 0,05 до 5 мас.%, по меньшей мере, одного сшивателя b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого пентаэритриттриаллилового эфира,
от 0,05 до 30 мас.%, по меньшей мере, кремнийорганического соединения с),
от 0,1 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного соединения е), которое предпочтительно выбирают из (мет)акрилатов, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, простых алкилвиниловых эфиров, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, полиэфир(мет)акрилатов, терминированных алкильными группами, имеющими от 8 до 22 атомов углерода, алкоксилатов аллилового спирта, терминированных алкильными группами, имеющими от 8 до 22 атомов углерода, сложных виниловых эфиров карбоновых кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода и их смесей.
12. Сополимер А) по п.1, полученный путем радикальной сополимеризации
по меньшей мере, 2 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одной мономерной пары из, по меньшей мере, одного соединения N-винилимидазола а2) и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты а1),
по меньшей мере, 1 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одного дополнительного мономера а1) с анионогенной или анионной группой или, по меньшей мере, одного дополнительного мономера а2) с катионогенной или катионной группой,
от 0,05 до 5 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одного радикально полимеризуемого сшитого соединения b),
от 0,05 до 30 мас.%, особенно предпочтительно от 0,1 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного кремнийорганического соединения с),
от 0 до 95 мас.%, по меньшей мере, одного мономера d), содержащего амидные группы,
от 0 до 40 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одного гидрофобного мономера е),
от 0 до 40 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одного мономера f).
13. Сополимер А) по п.1, полученный путем радикальной сополимеризации
по меньшей мере, 2 мас.%, в расчете на общую массу мономеров, используемых для полимеризации, по меньшей мере, одной мономерной пары из N-винилимидазола а2) и акриловой кислоты и/или метакриловой кислоты а1),
от 3 до 70 мас.%, по меньшей мере, одного дополнительного мономера с катионогенной или катионной группой а2), предпочтительно выбираемого из соединений винилимидазола, N-[3-(диметиламино)пропил]акриламида, N-[3-(диметиламино)пропил]метакриламида, N,N-диметиламиноэтил(мет)акрилата, N,N-диметиламинопропил(мет)акрилата и их смесей,
от 0,1 до 2 мас.%, по меньшей мере, одного сшивателя b), предпочтительно этиленгликольди(мет)акрилата и/или простого пентаэритриттриаллилового эфира,
от 0,05 до 30 мас.%, особенно предпочтительно от 0,1 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного кремнийорганического соединения с),
от 0 до 95 мас.%, предпочтительно от 20 до 95 мас.% винилпирролидона и/или винилкапролактама d),
от 0 до 20 мас.%, по меньшей мере, одного соединения е), которое предпочтительно выбирают из (мет)акрилатов, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, простых алкилвиниловых эфиров, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, полиэфир(мет)акрилатов, терминированных алкильными группами, имеющими от 8 до 22 атомов углерода, алкоксилатов аллиловых спиртов, терминированных алкильными группами, имеющими от 8 до 22 атомов углерода, сложных виниловых эфиров карбоновых кислот, имеющих от 8 до 22 атомов углерода, и их смесей,
от 0 до 40 мас.%, по меньшей мере, одного мономера f), который предпочтительно выбирают из (мет)акрилатов, имеющих от 1 до 6 атомов углерода, особенно метил(мет)акрилата, этил(мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата и их смесей.
14. Способ получения сополимера А), содержащего силиконовые группы, как определено в одном из пп.1-13, путем радикальной сополимеризации методом осадительной полимеризации.
15. Способ по п.14, при этом полимеризация происходит предпочтительно в значительно безводном, апротонном растворителе или смеси растворителей, предпочтительно в этилацетате и/или н-бутилацетате.
16. Способ по п.14, при котором для сополимеризации используют, по меньшей мере, два инициатора, чьи температуры распада отличаются друг от друга на, по меньшей мере, 10°С, предпочтительно на, по меньшей мере, 15°С.
17. Способ по п.16, при этом сополимеризация происходит до окончания осаждения сополимера при температуре больше или равной самой низкой температуре распада и меньше самой высокой температуры распада, и после осаждения происходит следующее превращение при данной температуре больше или равной самой высокой температуре распада.
18. Способ по п.14, включающий первую полимеризационную фазу при первой полимеризационной температуре и вторую полимеризационную фазу при второй полимеризационной температуре выше первой полимеризационной температуры, при этом для полимеризации используют, по меньшей мере, два инициатора, чьи температуры полураспада при первой полимеризационной температуре отличаются таким образом, что, по меньшей мере, один из данных инициаторов во время первой полимеризационной фазы распадается на радикалы, и, по меньшей мере, один из данных инициаторов во время первой полимеризационной фазы в основном не распадается на радикалы и во время второй полимеризационной фазы распадается на радикалы.
19. Косметическое или фармацевтическое средство, содержащее
A) по меньшей мере, один сополимер, содержащий силиконовые группы, как определено в одном из пп.1-13,
B) по меньшей мере, одно косметически или фармацевтически приемлемое активное вещество или эффектное вещество, и
С) при необходимости, по меньшей мере, одно отличающееся от В) косметически или фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество.
RU2008106664/04A 2005-07-26 2006-07-21 Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение RU2418007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005034906A DE102005034906A1 (de) 2005-07-26 2005-07-26 Silicongruppen-haltiges Copolymer, dessen Herstellung und Verwendung
DE102005034906.4 2005-07-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106664A true RU2008106664A (ru) 2009-09-10
RU2418007C2 RU2418007C2 (ru) 2011-05-10

Family

ID=37205592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106664/04A RU2418007C2 (ru) 2005-07-26 2006-07-21 Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20080227871A1 (ru)
EP (1) EP1913039B1 (ru)
JP (1) JP2009503174A (ru)
KR (1) KR101353777B1 (ru)
CN (1) CN101233160B (ru)
BR (1) BRPI0613921A2 (ru)
CA (1) CA2616205C (ru)
DE (1) DE102005034906A1 (ru)
ES (1) ES2423200T3 (ru)
RU (1) RU2418007C2 (ru)
WO (1) WO2007012610A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2405615T3 (es) 2005-07-22 2013-05-31 Basf Se Uso de copolímeros anfolíticos aniónicos y catiónicos
WO2007082868A1 (de) * 2006-01-23 2007-07-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von polymeren in wässrigen lösungsmitteln
CA2643608A1 (en) 2006-03-31 2007-10-11 Basf Se Process for preparing acrylate copolymers
WO2007148230A2 (en) * 2006-04-14 2007-12-27 Interface Biologics Incorporated Grafted polymers and uses thereof
KR20090014188A (ko) * 2006-05-04 2009-02-06 바스프 에스이 중화된 산기-함유 중합체 및 그의 용도
ES2335324T3 (es) * 2006-09-15 2010-03-24 Basf Se Copolimero anfolito a base de monomeros nitrogenados cuaternizados.
CN101784569A (zh) * 2007-08-21 2010-07-21 巴斯夫欧洲公司 生产交联丙烯酸聚合物的方法
EP2520596A1 (de) 2008-02-01 2012-11-07 Basf Se Lineares Fällungspolymerisat
CN102203148A (zh) * 2008-09-04 2011-09-28 巴斯夫欧洲公司 在甘油单硬脂酸酯存在下的沉淀聚合
KR20110119685A (ko) * 2009-01-05 2011-11-02 바스프 에스이 스타일링 공중합체, 스타일링 조성물 및 그의 제조 방법
JP5094832B2 (ja) * 2009-12-25 2012-12-12 日東電工株式会社 粘着剤組成物および粘着シート
KR20130036188A (ko) * 2010-03-02 2013-04-11 바스프 에스이 블록 공중합체 및 이의 용도
US8673275B2 (en) * 2010-03-02 2014-03-18 Basf Se Block copolymers and their use
US20110218295A1 (en) * 2010-03-02 2011-09-08 Basf Se Anionic associative rheology modifiers
KR20130019374A (ko) * 2010-03-02 2013-02-26 바스프 에스이 음이온성의 회합성 레올로지 개질제
TWI530509B (zh) * 2011-03-31 2016-04-21 Shinetsu Chemical Co Cationic (meth) acrylic acid polysiloxane graft copolymer and cosmetics containing the same
IN2015DN00392A (ru) * 2012-07-19 2015-06-19 Procter & Gamble
CN103320797B (zh) * 2013-05-30 2015-08-05 天津科维津宏环保科技有限公司 一种水溶性非离子型咪唑啉缓蚀剂及其制备方法
WO2015059084A1 (de) 2013-10-21 2015-04-30 Basf Se Fällungspolymerisation in gegenwart eines tertiären amins und eines anhydrids
KR102556779B1 (ko) 2015-08-31 2023-07-19 비와이케이-케미 게엠베하 폴리에테르-폴리실록산 거대단량체 단위를 함유하는 공중합체, 이의 제조 방법 및 코팅 조성물 및 중합체성 성형 화합물에서의 이의 용도
MX2018006918A (es) * 2015-12-08 2018-11-09 Kemira Oyj Composiciones polimericas liquidas.
CN106398677B (zh) * 2016-08-31 2019-04-09 湖北新四海化工股份有限公司 一种驱油有机硅表面活性剂及其制备方法
CN110891992B (zh) * 2017-07-26 2022-08-05 毕克化学有限公司 具有聚醚和聚硅氧烷链段的聚合物
US10933389B2 (en) 2017-07-28 2021-03-02 Swimc Llc Tinting water-borne and solvent-borne paints and stains with powdered colorants
US10772816B2 (en) * 2017-12-27 2020-09-15 L'oreal Compositions and methods for treating hair
TWI648298B (zh) * 2018-02-08 2019-01-21 財團法人工業技術研究院 共聚物與樹脂組合物
CN109096500B (zh) * 2018-07-06 2021-04-13 福建拓烯新材料科技有限公司 一种有机硅树脂微乳液及制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU65552A1 (ru) * 1972-06-20 1973-12-27
FR2218351B1 (ru) * 1973-02-16 1976-05-14 Protex Manuf Prod Chimiq
US3915921A (en) * 1974-07-02 1975-10-28 Goodrich Co B F Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers
US4432881A (en) * 1981-02-06 1984-02-21 The Dow Chemical Company Water-dispersible hydrophobic thickening agent
US4395524A (en) * 1981-04-10 1983-07-26 Rohm And Haas Company Acrylamide copolymer thickener for aqueous systems
US5015708A (en) * 1989-06-26 1991-05-14 Gaf Chemicals Corporation Precipitation polymerization of terpolymers of a vinyl lactam, a polymerizable carboxylic acid and a hydrophobic monomer in an aliphatic hydrocarbon solvent
JP3056546B2 (ja) * 1991-07-23 2000-06-26 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
DE4213971A1 (de) * 1992-04-29 1993-11-04 Basf Ag Copolymerisate aus carbonsaeuren und quartaeren ammoniumverbindungen und ihre verwendung als verdickungs- oder dispergiermittel
CA2117914A1 (en) * 1992-05-12 1993-11-25 Kanta Kumar Polymers in cosmetics and personal care products
JPH06230320A (ja) * 1993-02-08 1994-08-19 Asahi Chem Ind Co Ltd 装用性に優れたソフトコンタクトレンズ
DE19546698A1 (de) * 1995-12-14 1997-06-19 Basf Ag Copolymerisate aus Carbonsäuren und mehrfach olefinisch ungesättigten Carbonsäurederivaten und ihre Verwendung als Verdickungs- oder Dispergiermittel
DE19731764A1 (de) * 1997-07-24 1999-01-28 Basf Ag Vernetzte kationische Copolymere
DE19836808A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Basf Ag Verdickungsmittel für tensidhaltige Zusammensetzungen
US6361768B1 (en) * 1998-12-29 2002-03-26 Pmd Holdings Corp. Hydrophilic ampholytic polymer
DE10008263A1 (de) 2000-02-23 2001-08-30 Basf Ag Kosmetisches Mittel
DE10022247A1 (de) * 2000-05-08 2001-11-15 Basf Ag Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften
DE10261750A1 (de) 2002-12-30 2004-07-15 Basf Ag Ampholytisches Copolymer und dessen Verwendung
ES2330644T3 (es) * 2003-12-09 2009-12-14 Basf Se Copolimeros anionicos anfoliticos.
US7205271B2 (en) * 2004-10-14 2007-04-17 Isp Investments Inc. Rheology modifier/hair styling resin

Also Published As

Publication number Publication date
RU2418007C2 (ru) 2011-05-10
CN101233160B (zh) 2012-11-28
KR20080037662A (ko) 2008-04-30
CN101233160A (zh) 2008-07-30
KR101353777B1 (ko) 2014-01-22
CA2616205C (en) 2015-04-28
BRPI0613921A2 (pt) 2011-02-15
DE102005034906A1 (de) 2007-02-01
EP1913039A1 (de) 2008-04-23
CA2616205A1 (en) 2007-02-01
EP1913039B1 (de) 2013-05-08
JP2009503174A (ja) 2009-01-29
WO2007012610A1 (de) 2007-02-01
ES2423200T3 (es) 2013-09-18
US20080227871A1 (en) 2008-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106664A (ru) Сополимер, содержащий силиконовые группы, его получение и применение
RU2407754C2 (ru) Амфолитный сополимер, его получение и применение
RU2011112440A (ru) Полимеризация с осаждением полимера в присутствии моностеарата глицерина
JP6159025B2 (ja) フリーラジカル重合性エチレン性不飽和ポロキサマーおよびポロキサミンの合成
CN1190466C (zh) 用于表面涂料的流平剂
US9109059B2 (en) Superabsorbent polymers
TW200838553A (en) Polymer encapsulation and/or binding
JPS63291903A (ja) アクリルエステルの重合方法
JP2005528438A5 (ru)
FI65442C (fi) Foerfarande foer framstaellning av n-vinylamidpolymerer
US20070004889A1 (en) Polymers based on n,n-diallylamine derivatives their production and use
JPH1067636A (ja) 化粧品用薬剤及びその製法
Kumar et al. Controlled synthesis of β-sheet polymers based on side-chain amyloidogenic short peptide segments via RAFT polymerization
JPH06107720A (ja) 架橋型カルボキシル基含有重合体の製造方法
CN1183174C (zh) 不饱和酸和n－乙烯基咪唑鎓盐的阳离子共聚物在发用化妆品制剂中的应用
US20070066767A1 (en) Polyalkylene glycols
US6586530B1 (en) Low surface tension (meth) acrylate containing block copolymer prepared by controlled radical polymerization
EP3864002A1 (en) Addition-fragmentation agent with pendent amine groups
KR20050053725A (ko) 수용성 증점제 및 액상 산성 세정제
CN104395387A (zh) 用于眼科镜片材料的2-氨基二苯甲酮紫外线吸收剂
RU2407511C2 (ru) Применение анионных и катионных амфолитных сополимеров
JPH01254237A (ja) 有機溶媒用分散剤
CN109734856B (zh) 含有卟啉端基两亲性聚肽嵌段共聚物及其制备方法和应用
RU2001112116A (ru) Композиции для покрытий, содержащие функционализированные силиконы
JP3894804B2 (ja) ビニルエーテル基含有（メタ）アクリル酸エステル系重合体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170722