RU2007148992A - Агент для регенерации и/или защиты нервов - Google Patents

Агент для регенерации и/или защиты нервов Download PDF

Info

Publication number
RU2007148992A
RU2007148992A RU2007148992/15A RU2007148992A RU2007148992A RU 2007148992 A RU2007148992 A RU 2007148992A RU 2007148992/15 A RU2007148992/15 A RU 2007148992/15A RU 2007148992 A RU2007148992 A RU 2007148992A RU 2007148992 A RU2007148992 A RU 2007148992A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
thiazole
hydroxy
ethyl
carboxylic acid
thio
Prior art date
Application number
RU2007148992/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2420316C2 (ru
Inventor
Казуюки ОХМОТО (JP)
Казуюки ОХМОТО
Акихиро КИНОСИТА (JP)
Акихиро КИНОСИТА
Хидеказу МАЦУЯ (JP)
Хидеказу МАЦУЯ
Original Assignee
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2007148992A publication Critical patent/RU2007148992A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2420316C2 publication Critical patent/RU2420316C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
    • A61K47/6949—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes
    • A61K47/6951—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit inclusion complexes, e.g. clathrates, cavitates or fullerenes using cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Агент для регенерации и/или защиты нервов, включающий агонист ЕР2, который может обладать агонистическим действием на ЕР3. ! 2. Агент для регенерации и/или защиты нервов по п.1, включающий агонист ЕР2, обладающий агонистическим действием на ЕР3. ! 3. Агент по п.2, в котором агонист ЕР2, обладающий агонистическим действием на ЕР3, является соединением, представленным формулой (I): ! , ! где кольцо А представляет собой 5- или 6-членное кольцо, которое может включать 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, помимо Х и Y, и, кроме того, может иметь заместитель(и), ! Х и Y представляют собой, каждый независимо, атом азота или углерода, ! D представляет собой углеводород, который может иметь заместитель(и), ! Е представляет собой связь, атом кислорода или необязательно окисленной серы, ! G представляет собой связь, углеводород, который может иметь заместитель(и), или гетероцикл, который может иметь заместитель(и), ! J представляет собой кислотную группу, которая может быть защищена, ! W представляет собой углеводород, который может иметь заместитель(и), ! его солью, его N-оксидом, его S-оксидом, его сольватом или его пролекарством, или его клатратом циклодекстрина. ! 4. Агент по п.3, в котором соединение, представленное формулой (I), является соединением, представленным формулой (I-1): ! , ! где кольцо А1 представляет собой 5- или 6-членное кольцо, которое может включать в себя 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, помимо Х и Y, и может иметь еще заместитель(и), ! Е1 представляет собой атом кислорода или необязательно окисленной серы, ! R представляет собой водород или С1-8-алифатическую углеводородную группу, и другие символ�

Claims (17)

1. Агент для регенерации и/или защиты нервов, включающий агонист ЕР2, который может обладать агонистическим действием на ЕР3.
2. Агент для регенерации и/или защиты нервов по п.1, включающий агонист ЕР2, обладающий агонистическим действием на ЕР3.
3. Агент по п.2, в котором агонист ЕР2, обладающий агонистическим действием на ЕР3, является соединением, представленным формулой (I):
Figure 00000001
,
где кольцо А представляет собой 5- или 6-членное кольцо, которое может включать 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, помимо Х и Y, и, кроме того, может иметь заместитель(и),
Х и Y представляют собой, каждый независимо, атом азота или углерода,
D представляет собой углеводород, который может иметь заместитель(и),
Е представляет собой связь, атом кислорода или необязательно окисленной серы,
G представляет собой связь, углеводород, который может иметь заместитель(и), или гетероцикл, который может иметь заместитель(и),
J представляет собой кислотную группу, которая может быть защищена,
W представляет собой углеводород, который может иметь заместитель(и),
его солью, его N-оксидом, его S-оксидом, его сольватом или его пролекарством, или его клатратом циклодекстрина.
4. Агент по п.3, в котором соединение, представленное формулой (I), является соединением, представленным формулой (I-1):
Figure 00000002
,
где кольцо А1 представляет собой 5- или 6-членное кольцо, которое может включать в себя 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, помимо Х и Y, и может иметь еще заместитель(и),
Е1 представляет собой атом кислорода или необязательно окисленной серы,
R представляет собой водород или С1-8-алифатическую углеводородную группу, и другие символы имеют такие же значения, как значения, описанные в п.3.
5. Агент по п.4, в котором соединение, представленное формулой (I-1), является соединением, представленным формулой (I-5):
Figure 00000003
,
где R1 представляет собой водород или С1-4-алифатическую углеводородную группу, R2 представляет собой углеводородную группу, которая может иметь заместитель(и),
Figure 00000004
обозначает β-конфигурацию, и другие символы имеют такие же значения, как значения, описанные в п.4.
6. Лекарственное средство, в котором агонист ЕР2, обладающий агонистическим действием на ЕР3, комбинирован с одним или несколькими агонистами, выбранными из агониста ЕР2 и агониста ЕР3.
7. Агент по п.1, в котором регенерация и/или защита нервов представляет собой профилактику и/или лечение заболевания периферической нервной системы.
8. Лекарственное средство, включающее агонист ЕР2, который может обладать агонистическим действием на ЕР3, в комбинации с одним или несколькими агентами, выбранными из простагландинов, производных простагландинов, нестероидных противовоспалительных лекарственных средств, витаминов, релаксантов мышц, антидепрессантов, ингибиторов синтазы оксида азота, ингибиторов альдозаредуктазы, ингибиторов поли-ADP-рибозаполимеразы, антагонистов рецепторов возбуждающих аминокислот, поглотителей радикалов, модуляторов астроцитов, ингибитора фосфодиэстеразы и иммуносупрессивного агента.
9. Способ регенерации и/или защиты нервов, который включает введение млекопитающему эффективного количества агониста ЕР2, который может обладать агонистическим действием на ЕР3.
10. Применение агониста ЕР2, который может обладать агонистическим действием на ЕР3, для изготовления агента для регенерации и/или защиты нервов.
11. Соединение, представленное формулой (I-2):
Figure 00000005
,
где кольцо А2 представляет собой 5- или 6-членное кольцо, которое может включать в себя 1-3 гетероатома, выбранных из атомов азота, кислорода и серы, и может иметь заместитель(и), и другие символы имеют такие же значения, как значения, описанные в п.4, за исключением
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,3S,5S)-3-гидрокси-5-метил-1-ноненил]-5-оксоциклопентил}этил)сульфанил]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,3R)-3-гидрокси-4,4-диметил-1-октенил]-5-оксоциклопентил}этил)сульфанил]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4-метил-1-ноненил]-5-оксоциклопентил}этил)сульфанил]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-5-циклогексил-4-гидрокси-4-метил-1-пентенил]-5-оксоциклопентил}этил)сульфанил]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты и
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-5-циклогексил-4-гидрокси-4-метил-1-пентенил]-5-оксоциклопентил}этил)сульфонил]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
его соль, его N-оксид, его S-оксид, его сольват или его пролекарство, или его клатрат циклодекстрина.
12. Соединение по п.11, которое представлено формулой (I-3):
Figure 00000006
,
где
Figure 00000007
обозначает α-конфигурацию, и другие символы имеют такие же значения, как значения, описанные в пп.4 и 5.
13. Соединение по п.12, в котором R1 представляет собой водород или С1-4-алкильную группу, R2 представляет собой С1-8-алифатическую углеводородную группу, которая может иметь заместитель(и), или (С3-8-циклоалкил)-(С1-4-алифатическую углеводородную) группу, которая может иметь заместитель(и).
14. Соединение по п.11, которое выбрано из
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-5-циклогексил-4-гидрокси-4-метил-1-пентен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4,8-диметил-1,7-нонадиен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4,7-диметил-1,7-октадиен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-4-гидрокси-4-метил-1-нонен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4-метил-1,7-октадиен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4R)-4-гидрокси-4,8-диметил-1-нонен-5-ин-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-4-гидрокси-4,7-диметил-1-октен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-6-циклобутил-4-гидрокси-4-метил-1-гексен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4R)-4-гидрокси-4-метил-1-децен-5-ин-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты,
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-4-гидрокси-7-метил-1,7-октадиен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты и
2-[(2-{(1R,2R)-2-[(1E,4S)-6-циклобутил-4-гидрокси-1-гексен-1-ил]-5-оксоциклопентил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновой кислоты.
15. 2-[(2-{(2R)-2-[(1E)-5-циклогексил-4-гидрокси-4-метил-1-пентенил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота,
2-[(2-{(2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4,7-диметил-1-октен-1-ил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота,
2-[(2-{(2R)-2-[(1E)-4-гидрокси-4-метил-1-децен-5-ин-1-ил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота,
2-[(2-{(2R)-2-[(1E,4R)-4-гидрокси-4-метил-1-децен-5-ин-1-ил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота,
2-[(2-{(2R)-2-[(1E,4S)-4-гидрокси-4,7-диметил-1-октен-1-ил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота или
2-[(2-{(2R)-2-[(1E,4S)-4-гидрокси-4,7-диметил-1,7-октадиен-1-ил]-5-оксо-1-пирролидинил}этил)тио]-1,3-тиазол-4-карбоновая кислота,
его соль, его N-оксид, его S-оксид, его сольват или его пролекарство, или его клатрат циклодекстрина.
16. Агент для регенерации и/или защиты нервов или агент для повышения кровотока «конский хвост», включающий соединение, которое представлено формулой (I-2), или соединение по п.15, его соль, его N-оксид, его S-оксид, его сольват или его пролекарство, или его клатрат циклодекстрина.
17. Агент по п.16, который является профилактическим и/или терапевтическим агентом для стеноза позвоночного канала и/или симптома шейного позвонка.
RU2007148992/15A 2005-06-03 2006-06-02 Агент для регенерации и/или защиты нервов RU2420316C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005164458 2005-06-03
JP2005-164458 2005-06-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007148992A true RU2007148992A (ru) 2009-06-27
RU2420316C2 RU2420316C2 (ru) 2011-06-10

Family

ID=37481715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148992/15A RU2420316C2 (ru) 2005-06-03 2006-06-02 Агент для регенерации и/или защиты нервов

Country Status (16)

Country Link
US (3) US7863263B2 (ru)
EP (3) EP2308510B1 (ru)
JP (1) JP5040650B2 (ru)
KR (1) KR101320810B1 (ru)
CN (1) CN101237885B (ru)
AU (1) AU2006253356B2 (ru)
BR (1) BRPI0611079A2 (ru)
CA (1) CA2610692C (ru)
ES (1) ES2572755T3 (ru)
IL (2) IL187840A (ru)
NO (1) NO20076232L (ru)
NZ (1) NZ563863A (ru)
RU (1) RU2420316C2 (ru)
TW (1) TWI404529B (ru)
WO (1) WO2006129788A1 (ru)
ZA (1) ZA200710414B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5023492B2 (ja) 2003-12-05 2012-09-12 小野薬品工業株式会社 馬尾神経組織血流増加剤
ES2572755T3 (es) * 2005-06-03 2016-06-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agente para la regeneración y/o la protección de nervios
JP5630264B2 (ja) * 2008-06-06 2014-11-26 小野薬品工業株式会社 膀胱排尿筋収縮および尿道括約筋弛緩剤
BRPI1013152B1 (pt) 2009-06-10 2019-06-18 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Composto, composição farmacêutica e medicamento que tem atividade de contração muscular destrusora e atividade muscular relaxante dos esfincteres uretais
SI2528598T1 (sl) 2010-01-27 2016-04-29 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spojine za supresijo periferne živčne motnje, inducirane s sredstvom proti raku
PT2891651T (pt) * 2012-08-31 2017-05-08 Ono Pharmaceutical Co Sal de amina e cristais do mesmo
DK2989098T3 (en) * 2013-03-15 2017-08-28 Cayman Chemical Co Inc LACTAM RELATIONS AS EP4 RECEPTOR SELECTIVE AGONISTS FOR USING THE TREATMENT OF EP4-MEDIATED DISEASES AND CONDITIONS
RU2535005C1 (ru) * 2013-06-11 2014-12-10 Николай Андреевич Козлов Способ лечения грыж межпозвонковых дисков у собак
RU2535004C1 (ru) * 2013-06-11 2014-12-10 Николай Андреевич Козлов Способ лечения грыж межпозвонковых дисков у собак
CN111511736B (zh) 2017-12-25 2023-03-24 旭化成制药株式会社 含氮6元环化合物
US11261154B2 (en) * 2018-07-31 2022-03-01 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Benzene derivative

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5525602B2 (ru) 1973-05-10 1980-07-07
US4087620A (en) 1975-07-17 1978-05-02 Ono Pharmaceutical Company 15-Cycloalkyl-prostaglandin derivatives
JPS5231404A (en) 1975-09-03 1977-03-09 Toyo Tire & Rubber Co Ltd Safe pneumatic tyre
JPS6036422B2 (ja) 1979-01-29 1985-08-20 小野薬品工業株式会社 プロスタグランジン類似化合物及びその製造方法
JPS60197667A (ja) 1984-03-19 1985-10-07 Ono Pharmaceut Co Ltd ６―ケト―プロスタグランジン類似化合物及びその製造方法
JPS6152146A (ja) 1984-08-20 1986-03-14 Matsushita Electric Ind Co Ltd 電動機
JP3774907B2 (ja) 1993-12-09 2006-05-17 小野薬品工業株式会社 ナフチルオキシ酢酸誘導体およびそれらを有効成分として含有する薬剤
JPH07233145A (ja) 1993-12-27 1995-09-05 Taisho Pharmaceut Co Ltd プロスタグランジンｅ１アミド類縁体
US6124344A (en) 1993-12-28 2000-09-26 Allergan Sales, Inc. Cyclopentane heptan(ene)oic acid, 2-heteroarylalkenyl derivatives as therapeutic agents
US5462968A (en) 1994-01-19 1995-10-31 Allergan, Inc. EP2 -receptor agonists as agents for lowering intraocular pressure
JPH08239356A (ja) 1994-12-28 1996-09-17 Ono Pharmaceut Co Ltd ナフチルオキシ酢酸誘導体およびそれを有効成分として含有する医薬
JP3909864B2 (ja) 1995-07-26 2007-04-25 小野薬品工業株式会社 ナフチルオキシ酢酸誘導体およびそれらを有効成分として含有する薬剤
US5698598A (en) 1995-08-04 1997-12-16 Allergan EP2 -receptor agonists as agents for lowering intraocular pressure
JP3865842B2 (ja) 1996-12-09 2007-01-10 大正製薬株式会社 プロスタグランジンｅ１類縁体
UA59384C2 (ru) 1996-12-20 2003-09-15 Пфайзер, Інк. Предотвращение потери костной массы и ее восстановление с помощью агонистов простагландина
NO317155B1 (no) 1997-02-04 2004-08-30 Ono Pharmaceutical Co <omega>-cykloalkyl-prostagladin-E<N>2</N>-derivater
ATE237587T1 (de) 1997-02-10 2003-05-15 Ono Pharmaceutical Co 11,15-o-dialkylprostaglandin-e-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel, die diese als aktiven inhaltsstoff enthalten
AU7349298A (en) 1997-06-23 1999-01-04 Pfizer Inc. Prostaglandin agonists
JPH1112249A (ja) 1997-06-24 1999-01-19 Taisho Pharmaceut Co Ltd プロスタグランジンｅ類縁体
JPH11130678A (ja) 1997-08-27 1999-05-18 Kaken Pharmaceut Co Ltd 神経圧迫による神経障害改善剤
UA67754C2 (ru) 1997-10-10 2004-07-15 Пфайзер, Інк. Агонисты простагландина и их применение при лечении расстройств костной массы
US6124314A (en) 1997-10-10 2000-09-26 Pfizer Inc. Osteoporosis compounds
US6262293B1 (en) 1997-12-25 2001-07-17 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ω-Cycloalkly-prostaglandin e2 derivatives
US6235780B1 (en) 1998-07-21 2001-05-22 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ω-cycloalkyl-prostaglandin E1 derivatives
US6376533B1 (en) 2000-10-20 2002-04-23 Allergan Sales, Inc. Omega-cycloalkyl 17-heteroaryl prostaglandin E2 analogs as EP2-receptor agonists
CN101921220B (zh) * 2001-07-23 2013-05-22 小野药品工业株式会社 治疗与骨质损失有关的疾病的含有ep4激动剂作为活性成分的药物组合物
JP4547912B2 (ja) * 2002-03-05 2010-09-22 小野薬品工業株式会社 ８−アザプロスタグランジン誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
DE10226390B4 (de) 2002-06-13 2004-07-22 Siemens Ag Resistive Strombegrenzereinrichtung mit supraleitender Leiterbahn und nicht-supraleitendem Shunt
US7551916B2 (en) 2002-07-11 2009-06-23 Nokia Corporation Method and device for automatically changing a digital content on a mobile device according to sensor data
WO2004065365A1 (ja) 2003-01-21 2004-08-05 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ８−アザプロスタグランジン誘導体およびその医薬用途
ES2305779T3 (es) 2003-03-03 2008-11-01 Laboratoires Serono Sa Derivados de g-lactama como agonistas de prostaglandinas.
EP1609480A1 (en) * 2003-04-03 2005-12-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Remedy for spinal canal stenosis
AU2004261397A1 (en) 2003-07-18 2005-02-10 Laboratoires Serono Sa Hydrazide derivatives as prostaglandin receptors modulators
JP5023492B2 (ja) * 2003-12-05 2012-09-12 小野薬品工業株式会社 馬尾神経組織血流増加剤
JPWO2005061492A1 (ja) * 2003-12-22 2007-07-12 小野薬品工業株式会社 含窒素複素環化合物およびそれらを有効成分とする薬剤
JP4888775B2 (ja) * 2004-08-10 2012-02-29 小野薬品工業株式会社 Ｅｐ４アゴニストを含有してなる下部尿路系疾患の予防および／または治療剤
WO2006043655A1 (ja) 2004-10-22 2006-04-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 吸入用医薬組成物
ES2572755T3 (es) 2005-06-03 2016-06-02 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Agente para la regeneración y/o la protección de nervios

Also Published As

Publication number Publication date
JP5040650B2 (ja) 2012-10-03
TWI404529B (zh) 2013-08-11
RU2420316C2 (ru) 2011-06-10
CN101237885B (zh) 2011-01-19
NZ563863A (en) 2011-02-25
US7863263B2 (en) 2011-01-04
BRPI0611079A2 (pt) 2010-08-03
ZA200710414B (en) 2008-11-26
KR101320810B1 (ko) 2013-10-21
EP2494990A1 (en) 2012-09-05
CA2610692A1 (en) 2006-12-07
EP1886693A4 (en) 2010-03-03
CA2610692C (en) 2014-11-25
AU2006253356A1 (en) 2006-12-07
NO20076232L (no) 2008-02-28
IL207325A0 (en) 2011-08-01
US20090227644A1 (en) 2009-09-10
EP2308510B1 (en) 2016-03-16
CN101237885A (zh) 2008-08-06
JPWO2006129788A1 (ja) 2009-01-08
US8404858B2 (en) 2013-03-26
IL187840A0 (en) 2008-03-20
US20130143934A1 (en) 2013-06-06
US20110059920A1 (en) 2011-03-10
WO2006129788A1 (ja) 2006-12-07
EP2308510A1 (en) 2011-04-13
IL187840A (en) 2011-12-29
TW200716103A (en) 2007-05-01
ES2572755T3 (es) 2016-06-02
KR20080016926A (ko) 2008-02-22
EP1886693A1 (en) 2008-02-13
AU2006253356B2 (en) 2011-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007148992A (ru) Агент для регенерации и/или защиты нервов
RU2324687C2 (ru) Производные бензотиазола, характеризующиеся агонистической активностью к бета-2-адренорецепторам
ES2865504T3 (es) Procedimientos y composiciones para la mejora de la función cognitiva
TNSN04246A1 (fr) Derives d&#39;heteroarylamides benzocondenses de thienopyridines utiles comme agents therapeutiques, compositions pharmaceutiques les contenant et methodes pour leur utilisation
BRPI0409227B8 (pt) &#34;composto, composição farmacêutica, uso de um composto e processo para a preparação de um composto de fórmula (i)&#34;
HUP0202501A2 (hu) Pirimidin-2,4,6-trion metalloproteináz inhibitorok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
US8691777B2 (en) Combination therapy
RU2010129027A (ru) Соединения, обладающие активностью антагонистов crth2
RU2013112744A (ru) Алкил 2-{[(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2н-пиримидин-1-ил)-гидрокси-тетрагидро-фуран-2-илметокси]-фенокси-фосфориламино}-пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
HUP0105113A2 (hu) Benzoheterociklusos vegyületek és MEK inhibitorokként történő alkalmazásuk és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
CA2400700A1 (en) Antiviral azaindole derivatives
RU2006138495A (ru) Использование агонистов рецепторов, активируемых пролифератором пероксисомы дельта для лечения рс и других демиелинизирующих заболеваний
JP2015535247A5 (ru)
PH12019500597A1 (en) CHROMANE, ISOCHROMANE AND DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
BRPI0610316A2 (pt) combinações sinergìsticas de medicamentos atiinflamatórios não estereoidais com alfa-delta-ligantes
JP2005515976A5 (ru)
EA200870261A1 (ru) Применение пептидных соединений тро и фармацевтических композиций для лечения анемии
EA018079B1 (ru) Применение производных индола в качестве активаторов nurr-1 при лечении болезни паркинсона
US20060040998A1 (en) Thiazolidinone amides, thiazolidine carboxylic acid amides, methods of making, and uses thereof
CA2435611A1 (en) Alpha-amino-n-hydroxy-acetamide derivatives
AU2018319549C1 (en) Compositions and methods for ameliorating pain
CA2460693A1 (en) Alkyl urea retinoid agonists i
FR2791571A1 (fr) Association inhibiteur(s) de no synthase et antioxydant(s) metabolique(s)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160603