RU2007148921A - Полимерная дисперсия в реакционной органической среде, способ получения и применение - Google Patents

Полимерная дисперсия в реакционной органической среде, способ получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2007148921A
RU2007148921A RU2007148921/04A RU2007148921A RU2007148921A RU 2007148921 A RU2007148921 A RU 2007148921A RU 2007148921/04 A RU2007148921/04 A RU 2007148921/04A RU 2007148921 A RU2007148921 A RU 2007148921A RU 2007148921 A RU2007148921 A RU 2007148921A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radical
dispersion
dispersion according
vinyl monomer
alkyl
Prior art date
Application number
RU2007148921/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2414478C2 (ru
Inventor
Жерар РИЕСС (FR)
Жерар РИЕСС
Кристелль ДЕЛЭТ (FR)
Кристелль ДЕЛЭТ
Камаль АРИРИ (FR)
Камаль АРИРИ
Патрик МУАРО (FR)
Патрик Муаро
Original Assignee
Сэн-Гобэн Ветротекс Франс С.А. (Fr)
Сэн-Гобэн Ветротекс Франс С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэн-Гобэн Ветротекс Франс С.А. (Fr), Сэн-Гобэн Ветротекс Франс С.А. filed Critical Сэн-Гобэн Ветротекс Франс С.А. (Fr)
Publication of RU2007148921A publication Critical patent/RU2007148921A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2414478C2 publication Critical patent/RU2414478C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C25/00Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
    • C03C25/10Coating
    • C03C25/24Coatings containing organic materials
    • C03C25/26Macromolecular compounds or prepolymers
    • C03C25/28Macromolecular compounds or prepolymers obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/14Organic medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/12Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • C08J5/06Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials
    • C08J5/08Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material using pretreated fibrous materials glass fibres
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/08Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C09D151/085Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds on to polysiloxanes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F218/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F218/02Esters of monocarboxylic acids
    • C08F218/04Vinyl esters
    • C08F218/08Vinyl acetate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1804C4-(meth)acrylate, e.g. butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate or tert-butyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F226/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/06Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen by a heterocyclic ring containing nitrogen
    • C08F226/10N-Vinyl-pyrrolidone
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2962Silane, silicone or siloxane in coating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2913Rod, strand, filament or fiber
    • Y10T428/2933Coated or with bond, impregnation or core
    • Y10T428/2964Artificial fiber or filament

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

1. Полимерная дисперсия в органической среде, отличающаяся тем, что она содержит продукт полимеризации по меньшей мере одного винилового мономера в присутствии радикального инициатора в органической реакционной дисперсионной среде. ! 2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что она имеет разность между параметром растворимости полимера (δtp) и параметром растворимости дисперсионной среды (δtm), удовлетворяющую следующему соотношению: !≥ 4, предпочтительно ≥ 5. ! 3. Дисперсия по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что виниловый мономер выбран из мономеров формулы ! ! в которой X означает C1-C18 алкильный радикал, арильный радикал, предпочтительно фенильный, который может содержать один или несколько C1-C4 алкильных заместителей, предпочтительно толил, или C7-C10 арилалкильный радикал, предпочтительно бензильный, и Y означает атом водорода или C1-C4 алкильный радикал; ! X означает группу OR, в которой R означает C1-C18 алкильный радикал или C5-C8 циклоалкильный радикал, ! или радикал формулы ! ! в которой R1 и R2 означают атом водорода, метильный радикал или этильный радикал, причем R1 и R2 отличаются друг от друга, ! m и n, одинаковые или разные, равны 1, 2, 3 или 4, предпочтительно 3 или 4, ! z и t, одинаковые или разные, превышают 4, ! z+t меньше или равно 80, ! и Y означает атом водорода или C1-C4 алкильный радикал, ! X означает группу OCOR1, в которой R1 означает C1-C12 алкильный радикал, предпочтительно C1-C4, C5-C8 циклоалкильный радикал, предпочтительно циклогексильный, или арильный радикал, предпочтительно фенильный, и Y означает атом водорода, ! X означает группу COOR2, в которой R2 означает C4-C20 алкильный радикал, ! C6-C20 циклоалкильный радикал, предпочтительно C4-C12, арильный радикал, пред�

Claims (25)

1. Полимерная дисперсия в органической среде, отличающаяся тем, что она содержит продукт полимеризации по меньшей мере одного винилового мономера в присутствии радикального инициатора в органической реакционной дисперсионной среде.
2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что она имеет разность между параметром растворимости полимера (δtp) и параметром растворимости дисперсионной среды (δtm), удовлетворяющую следующему соотношению:
Figure 00000001
≥ 4, предпочтительно ≥ 5.
3. Дисперсия по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что виниловый мономер выбран из мономеров формулы
Figure 00000002
в которой X означает C1-C18 алкильный радикал, арильный радикал, предпочтительно фенильный, который может содержать один или несколько C1-C4 алкильных заместителей, предпочтительно толил, или C7-C10 арилалкильный радикал, предпочтительно бензильный, и Y означает атом водорода или C1-C4 алкильный радикал;
X означает группу OR, в которой R означает C1-C18 алкильный радикал или C5-C8 циклоалкильный радикал,
или радикал формулы
Figure 00000003
в которой R1 и R2 означают атом водорода, метильный радикал или этильный радикал, причем R1 и R2 отличаются друг от друга,
m и n, одинаковые или разные, равны 1, 2, 3 или 4, предпочтительно 3 или 4,
z и t, одинаковые или разные, превышают 4,
z+t меньше или равно 80,
и Y означает атом водорода или C1-C4 алкильный радикал,
X означает группу OCOR1, в которой R1 означает C1-C12 алкильный радикал, предпочтительно C1-C4, C5-C8 циклоалкильный радикал, предпочтительно циклогексильный, или арильный радикал, предпочтительно фенильный, и Y означает атом водорода,
X означает группу COOR2, в которой R2 означает C4-C20 алкильный радикал,
C6-C20 циклоалкильный радикал, предпочтительно C4-C12, арильный радикал, предпочтительно фенильный, или C6-C20 арилалкильный радикал, предпочтительно бензильный, и Y означает атом водорода или метильный радикал,
X означает группу формулы
Figure 00000004
или
Figure 00000005
и Y означает атом водорода.
4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что виниловый мономер выбран из винилацетата, винилпропионата, бутилакрилата, октилакрилата, лаурилакрилата и N-винилпирролидона.
5. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что органическая дисперсионная среда выбрана из соединений, имеющих по меньшей мере одну из указанных ниже групп:
силиконы, содержащие по меньшей мере одну эпоксидную группу, предпочтительно по меньшей мере две, в концевом положении, например полиалкилсилоксаны с концевым глицидилом, и
полиолы, производные от насыщенных или ненасыщенных линейных, разветвленных и циклических углеводородов.
6. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что дисперсионная среда является силиконом формулы
Figure 00000006
в которой n варьируется от 3 до 45, предпочтительно от 10 до 30,
m варьируется от 1 до 20.
7. Дисперсия по п. 6, отличающаяся тем, что силикон имеет молекулярную массу, составляющую от 450 до 4000, предпочтительно от 600 до 3000.
8. Дисперсия по п.5, отличающаяся тем, что полиол выбран из диолов, таких, как этиленгликоль, 1,2-пропандиол, 1,4-бутандиол, 1,6-гександиол и циклогександиметанол, триолов, таких, как глицерин и 1,2,4-бутантриол, тетролов, таких, как эритрит и пентаэритрит, и смесей этих соединений.
9. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что полимер находится в виде мелких, по существу, сферических частиц с размером ниже 40 мкм, предпочтительно меньше или равным 15 мкм и еще лучше ниже 3 мкм.
10. Дисперсия по п.9, отличающаяся тем, что частицы имеют узкое распределение по размеру со средним диаметром, составляющим от 0,05 до 3 мкм.
11. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она содержит от 20 до 70 вес.% полимера, предпочтительно от 30 до 60% и еще лучше от 40 до 60%.
12. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она имеет вязкость ниже 500000 МПа·с, предпочтительно ниже 2000 МПа·с, благоприятно от 30 до 1000 МПа·с.
13. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она, кроме того, содержит стабилизатор, выбранный из
сополимеров алкиленоксида, таких, как сополимеры этиленоксида и пропиленоксида,
полимеров алкиленоксида и по меньшей мере одного другого полимеризуемого мономера, такого, как стирол и алкилакрилат или алкилметакрилат,
полимеров винилового спирта,
кремнийорганических полимеров, например полиалкилсилоксанов с концевым акриловым или метакриловым звеном.
14. Способ получения дисперсии по одному из пп.1-13, включающий этапы, состоящие в
a) смешении по меньшей мере одного винилового мономера, радикального инициатора и дисперсионной органической реакционной среды и
b) проведении реакции смеси при температуре по меньшей мере 20°C и ниже точки кипения соединения смеси, имеющего самую низкую температуру кипения.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что инициатор активируется термически при температуре реакции, предпочтительно при температуре, по меньшей мере на 10°C ниже точки кипения соединения смеси, имеющего самую низкую температуру кипения.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что радикальный инициатор выбран из пероксидов, гидропероксидов и азосоединений.
17. Способ по одному из пп.14-16, отличающийся тем, что количество радикального инициатора составляет от 0,5 до 6% от веса винилового мономера, предпочтительно от 1 до 4 вес.%.
18. Способ по п.14 или 15, отличающийся тем, что виниловый мономер и дисперсионную среду используют при объемном отношении, не превышающем 70:30, предпочтительно составляющем от 60:40 до 30:70.
19. Способ по п.14 или 15, отличающийся тем, что реакционная температура больше или равна 40°C, предпочтительно не превышает 60°C.
20. Способ получения дисперсии по п.14, отличающийся тем, что используют окислительно-восстановительный инициатор, а реакционная температура не превышает 40°C, предпочтительно не превышает 30°C.
21. Способ по п.14 или 15, отличающийся тем, что к смеси на этапе a) добавляют стабилизатор в пропорции, которая может доходить до 35% от веса винилового мономера, предпочтительно до 20%.
22. Замасливающий состав, предназначенный для покрытия стекловолокон, отличающийся тем, что он содержит дисперсию по одному из пп.1-13.
23. Аппретирующий состав, предназначенный для покрытия стекловолокон или структуры из стекловолокон, отличающийся тем, что он содержит дисперсию по одному из пп.1-13.
24. Стекловолокно, содержащее стеклянные нити, покрытые замасливающим составом по п.22.
25. Стекловолокно или структура из стекловолокон, в частности, в виде сетки или ткани, покрытые аппретирующим составом по п.23.
RU2007148921/04A 2005-05-26 2006-05-24 Полимерная дисперсия в реакционной органической среде, способ получения и применение RU2414478C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0551386A FR2886299B1 (fr) 2005-05-26 2005-05-26 Dispersion de polymere dans un milieu organique reactif, procede de preparation et utilisations
FR0551386 2005-05-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007148921A true RU2007148921A (ru) 2009-07-10
RU2414478C2 RU2414478C2 (ru) 2011-03-20

Family

ID=35515610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007148921/04A RU2414478C2 (ru) 2005-05-26 2006-05-24 Полимерная дисперсия в реакционной органической среде, способ получения и применение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8349944B2 (ru)
EP (1) EP1883655B1 (ru)
JP (1) JP5249018B2 (ru)
KR (1) KR101432823B1 (ru)
CN (1) CN101258168B (ru)
AT (1) ATE502056T1 (ru)
BR (1) BRPI0611041A2 (ru)
CA (1) CA2609765C (ru)
DE (1) DE602006020718D1 (ru)
FR (1) FR2886299B1 (ru)
MX (1) MX2007014836A (ru)
NO (1) NO20076406L (ru)
RU (1) RU2414478C2 (ru)
WO (1) WO2007003822A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2946352B1 (fr) * 2009-06-04 2012-11-09 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus
DK2775144T3 (en) 2010-02-23 2018-11-26 Artemis Intelligent Power Ltd Valve timing control for fluid working machine
CN109836545A (zh) * 2019-02-01 2019-06-04 涌奇材料技术(上海)有限公司 一种表面改性有机硅微米球的制备方法及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS512550B2 (ru) * 1971-09-22 1976-01-27
JPH0617373B2 (ja) * 1984-07-06 1994-03-09 株式会社リコー 粒子径分布の狭い重合体粒子の製造法
GB8721712D0 (en) * 1987-09-15 1987-10-21 Bp Chem Int Ltd Polymer polyols
US4824816A (en) * 1987-09-21 1989-04-25 Exxon Research & Engineering Company Method for producing stabilized zeolite catalysts
US4810763A (en) * 1987-12-23 1989-03-07 Avery International Corporation Suspension polymerization in an organic medium
JP2825308B2 (ja) * 1990-03-07 1998-11-18 株式会社リコー 非水系樹脂分散液の製造方法
JPH04142327A (ja) * 1990-10-04 1992-05-15 Mitsui Petrochem Ind Ltd イミド系樹脂組成物
JPH04363305A (ja) * 1991-06-10 1992-12-16 Mitsui Toatsu Chem Inc ポリマーポリオールおよびその製造方法
FR2727972B1 (fr) * 1994-12-13 1997-01-31 Vetrotex France Sa Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants
FR2743362B1 (fr) * 1996-01-05 1998-02-06 Vetrotex France Sa Composition d'ensimage pour fils de verre, procede utilisant cette composition et produits resultants
US6121378A (en) * 1997-08-21 2000-09-19 Mitsui Chemicals, Inc. Thermosetting powder paint composition
KR20010024737A (ko) * 1997-12-18 2001-03-26 메리 앤 턱커 공중합체가 분산되어 있는 폴리실록산 및 이를 함유하는실런트
DE69908990T2 (de) * 1998-01-29 2004-05-19 Coi Ceramics, Inc., San Diego Verfahren zur Herstellung von geschlichteten beschichteten keramischen Fasern
DE10010811A1 (de) * 2000-03-08 2001-09-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymeren
DE10131326A1 (de) * 2001-06-28 2003-01-16 Bosch Gmbh Robert Einsatzwerkzeug für Schleifmaschinen
FR2833002B1 (fr) * 2001-12-05 2004-07-23 Saint Gobain Vetrotex Composition d'ensimage pour fils de verre, fils de verre ainsi obtenus et composites comprenant lesdit fils
FR2839968B1 (fr) * 2002-05-22 2005-02-11 Saint Gobain Vetrotex Composition d'ensimage anhydre a base de polyurethane pour fils de verre, fils de verre obtenus et composites comprenant lesdits fils
DE10226931A1 (de) * 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Polyurethan-Polyharnstoff Dispersionen
JP4078138B2 (ja) * 2002-07-10 2008-04-23 株式会社神戸製鋼所 防汚性、易洗浄性を有する光硬化性樹脂コーティング組成物、および硬化塗装膜
JP2006031871A (ja) * 2004-07-20 2006-02-02 Toshiba Corp 半導体記憶装置
US20070081954A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Nathalie Mougin Dispersion of polymer particles, composition comprising it and cosmetic treatment method

Also Published As

Publication number Publication date
RU2414478C2 (ru) 2011-03-20
JP5249018B2 (ja) 2013-07-31
ATE502056T1 (de) 2011-04-15
FR2886299A1 (fr) 2006-12-01
MX2007014836A (es) 2008-02-15
CA2609765A1 (fr) 2007-01-11
WO2007003822A2 (fr) 2007-01-11
US8349944B2 (en) 2013-01-08
CA2609765C (fr) 2014-07-08
KR20080021048A (ko) 2008-03-06
FR2886299B1 (fr) 2010-08-20
EP1883655B1 (fr) 2011-03-16
JP2008545830A (ja) 2008-12-18
DE602006020718D1 (de) 2011-04-28
CN101258168B (zh) 2013-02-06
WO2007003822A3 (fr) 2007-02-22
US20090214864A1 (en) 2009-08-27
NO20076406L (no) 2008-02-12
EP1883655A2 (fr) 2008-02-06
BRPI0611041A2 (pt) 2010-12-07
CN101258168A (zh) 2008-09-03
KR101432823B1 (ko) 2014-08-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5021266A (en) Primer composition
KR100991025B1 (ko) 실리카 함유 실리콘 수지 조성물 및 그 성형체
CN101939360B (zh) 有机硅树脂及其制造方法以及含有该有机硅树脂的固化型树脂组合物
CN102140322B (zh) 丙烯酸类压敏胶粘剂树脂组合物及使用所述组合物的压敏胶粘片或压敏胶粘带
CN108929412A (zh) 一种温度响应的粘附性可注射水凝胶的制备方法
JPH0786186B2 (ja) 輻射線硬化性不粘着被覆組成物
JP2013525512A (ja) シリコーン(メタ)アクリルアミドモノマー、ポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
KR20110013479A (ko) 용매계 코팅에 대한 실리콘 무함유 소포제
RU2010104643A (ru) Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух-или многокомпонентных системах
JP5998302B1 (ja) 有機−無機ハイブリッド中空粒子及びその用途
EP3221062A2 (en) Low density uv-curable optical fiber coating, fiber made therewith, and method of fiber manufacture
CA2843484A1 (en) Low-odour (meth)acrylic reaction resins
RU2007148921A (ru) Полимерная дисперсия в реакционной органической среде, способ получения и применение
RU2010104645A (ru) Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух- или многокомпонентных системах
JP5992598B1 (ja) 中空粒子及びその用途
JP2008545830A5 (ru)
CN103781842A (zh) (甲基)丙烯酸酯系树脂组合物及其固化物
EP3597667A2 (en) Emulsion, production method therefor, and method for forming coating layer using same
KR101757676B1 (ko) 실리콘 엘라스토머 조성물, 이를 이용하여 제조되는 실리콘 엘라스토머 및 실리콘 페이스트
CN103788302A (zh) 一种具有低表面能及光控润湿特性的梯度分子刷聚合物及其制备方法
CN113329856B (zh) 脱模剂
CN107207644A (zh) 烷氧基胺的低温自由基聚合
CN1167743C (zh) 聚硅氧烷/聚(甲基)丙烯酸烷基酯阻尼材料的制备方法
JP2009001785A (ja) アミノシランとエポキシ官能性ポリアクリレートを含んでなるシランワニス
JPWO2020009747A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150525