RU2010104643A - Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух-или многокомпонентных системах - Google Patents

Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух-или многокомпонентных системах Download PDF

Info

Publication number
RU2010104643A
RU2010104643A RU2010104643/04A RU2010104643A RU2010104643A RU 2010104643 A RU2010104643 A RU 2010104643A RU 2010104643/04 A RU2010104643/04 A RU 2010104643/04A RU 2010104643 A RU2010104643 A RU 2010104643A RU 2010104643 A RU2010104643 A RU 2010104643A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
component
polymerizate
components
monomers
carbon atoms
Prior art date
Application number
RU2010104643/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2510405C9 (ru
RU2510405C2 (ru
Inventor
Герольд ШМИТТ (DE)
Герольд Шмитт
Вольфганг КЛЕССЕ (DE)
Вольфганг Клессе
Йоахим КНЕБЕЛЬ (DE)
Йоахим КНЕБЕЛЬ
Original Assignee
Эвоник Рем Гмбх (De)
Эвоник Рем ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эвоник Рем Гмбх (De), Эвоник Рем ГмбХ filed Critical Эвоник Рем Гмбх (De)
Publication of RU2010104643A publication Critical patent/RU2010104643A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2510405C2 publication Critical patent/RU2510405C2/ru
Publication of RU2510405C9 publication Critical patent/RU2510405C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K6/00—Preparations for dentistry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F212/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F212/02—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F212/04—Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F212/06—Hydrocarbons
    • C08F212/08—Styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F218/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F218/02—Esters of monocarboxylic acids
    • C08F218/04—Vinyl esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10—Esters
    • C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F285/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to preformed graft polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00—Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J151/00—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J151/003—Adhesives based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Adhesives based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

1. Эмульсионный полимеризат, который получают при полимеризации смеси, содержащей: ! a) от 5 мас.% до 99,9 мас.% одного или нескольких мономеров с растворимостью в воде <2 мас.% при 20°C, выбранных из группы, состоящей из монофункциональных мономеров (мет)акрилата, стирола и сложных виниловых эфиров; ! b) от 0 мас.% до 70 мас.% одного или нескольких мономеров, способных сополимеризоваться с мономерами а); ! c) от 0 мас.% до 20 мас.% одного или нескольких соединений, являющихся дважды или многократно ненасыщенными по винильному типу; ! d) от 0 мас.% до 20 мас.% одного или нескольких полярных мономеров с растворимостью в воде >2 мас.% при 20°C, а также ! e) от 0,1 до 95 мас.% по меньшей мере одного активатора, причем компоненты от а) до е) в сумме составляют 100 мас.% полимеризующихся компонентов смеси, ! отличающийся тем, что ! е1) активатор представляет собой соединение Формулы I, ! ! где -R1 является атомом водорода или метилом; !-X представляет собой линейную или разветвленную алкандиильную группу с числом атомов углерода от 1 до 18, которая может быть замещена одной или несколькими гидроксильными и/или алкоксильными группами с числом атомов углерода от 1 до 4; ! -R2 обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 12, который при необходимости замещен одной или несколькими гидроксильными и/или алкоксильными группами с числом атомов углерода от 1 до 4, причем гидроксильные группы частично могут быть этерифицированы (мет)акриловой кислотой; ! -R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные или алкоксильные группы с числом атомов углерода от 1 до

Claims (23)

1. Эмульсионный полимеризат, который получают при полимеризации смеси, содержащей:
a) от 5 мас.% до 99,9 мас.% одного или нескольких мономеров с растворимостью в воде <2 мас.% при 20°C, выбранных из группы, состоящей из монофункциональных мономеров (мет)акрилата, стирола и сложных виниловых эфиров;
b) от 0 мас.% до 70 мас.% одного или нескольких мономеров, способных сополимеризоваться с мономерами а);
c) от 0 мас.% до 20 мас.% одного или нескольких соединений, являющихся дважды или многократно ненасыщенными по винильному типу;
d) от 0 мас.% до 20 мас.% одного или нескольких полярных мономеров с растворимостью в воде >2 мас.% при 20°C, а также
e) от 0,1 до 95 мас.% по меньшей мере одного активатора, причем компоненты от а) до е) в сумме составляют 100 мас.% полимеризующихся компонентов смеси,
отличающийся тем, что
е1) активатор представляет собой соединение Формулы I,
Figure 00000001
где -R1 является атомом водорода или метилом;
-X представляет собой линейную или разветвленную алкандиильную группу с числом атомов углерода от 1 до 18, которая может быть замещена одной или несколькими гидроксильными и/или алкоксильными группами с числом атомов углерода от 1 до 4;
-R2 обозначает атом водорода или линейный или разветвленный алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 12, который при необходимости замещен одной или несколькими гидроксильными и/или алкоксильными группами с числом атомов углерода от 1 до 4, причем гидроксильные группы частично могут быть этерифицированы (мет)акриловой кислотой;
-R3, R4, R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают атомы водорода или линейные или разветвленные алкильные или алкоксильные группы с числом атомов углерода от 1 до 8, которые могут быть замещены одной или несколькими гидроксильными группами; и при этом, при необходимости, два из остатков от R3 до R7 связаны друг с другом с образованием кольца, содержащего от пяти до семи членов, и при необходимости образуют конденсированную ароматическую циклическую систему с фенильным остатком;
и тем, что
е2) активатор е) ковалентно связан с эмульсионным полимеризатом.
2. Полимеризат по п.1, отличающийся тем, что R1 представляет собой метил.
3. Полимеризат по п.1, отличающийся тем, что Х представляет собой этиленовую группу -СН2-СН2- или 2-гидроксипропиленовую группу -СН2-СН(O)-СН2-.
4. Полимеризат по п.1, отличающийся тем, что R2 выбирают из группы, включающей метил, этил и 2-гидроксиэтил.
5. Полимеризат по п.1, отличающийся тем, что один из остатков от R3 до R7 является метилом, в то время как оставшиеся четыре остатка представляют собой атомы водорода или два из остатков от R3 до R7 являются метилом, в то время как оставшиеся три остатка представляют собой атомы водорода.
6. Полимеризат по п.1, отличающийся тем, что а) состоит из одного или нескольких мономеров метакрилата и/или акрилата.
7. Полимеризат по п.п.1-6, отличающийся тем, что е) присутствует в количестве 10-60% масс., предпочтительно 20-50 мас.%
8. Полимеризат по п.6, отличающийся тем, что а) представляет собой метилметакрилат.
9. Способ получения эмульсионного полимеризата, в котором компоненты от а) до е) по пп.1-8 подвергают полимеризации в водной эмульсии.
10. Способ по п.9, при котором в соответствии с типом полимеризации «ядро-оболочка» на первой стадии компоненты от а) до е) полимеризуются в виде ядра, а затем на нем по меньшей мере в одной дополнительной стадии в качестве оболочки полимеризуется смесь компонентов от а) до d).
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что компоненты от а) до е) для ядра и компоненты от а) до d) для оболочки выбирают так, что в результирующем полимеризате температура стеклования по меньшей мере одной оболочки TGS больше чем температура стеклования ядра ТGK, причем температуры стеклования ТG определяются согласно стандарту EN ISO 11357.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что компоненты от а) до d) для оболочки выбирают так, что в результирующем полимеризате температура стеклования по меньшей мере одной оболочки TGS больше 100°C, причем температура стеклования TGS определяется согласно стандарту EN ISO 11357.
13. Двух- или многокомпонентная система с регулируемым временем жизнеспособности, отверждаемая с помощью окислительно-восстановительной системы инициаторов, содержащая полимеризат по пп.1-8, или полимеризат, получаемый по способу по пп.9-12.
14. Двух- или многокомпонентная система по п.13, содержащая:
A) 0,8-69,94 мас.% эмульсионного полимеризата по пп.1-8 или получаемая по способу согласно пп.9-12;
B) 30-99,14 мас.% одного или нескольких этиленовых ненасыщенных мономеров;
C) 0,05-10 мас.% пероксидов; при необходимости
D) 0-60 мас.% ненасыщенных олигомеров;
Е) 0,01-2 мас.% ингибитора полимеризации; а также при необходимости
F) 0-800 мас.ч. вспомогательных веществ и добавок;
причем сумма компонентов А) + В) + С) + D) + Е) составляет 100 мас.%, а количество F) относится к 100 мас.ч. суммы А) + В) + С) + D) + Е).
15. Система по п.14, содержащая:
от 5 до 45 мас.% компонента А),
от 40 до 94,89 мас.% компонента В),
от 0,1 до 5 мас.% компонента С),
от 0 до 30 мас.% компонента D);
0,01 до 0,2 мас.% компонента Е)
а также
от 0 до 800 мас.ч. компонента F),
причем сумма компонентов А) + В) + С) + D) + Е) составляет 100 мас.%, а количество F) относится к 100 мас.ч. суммы А) + В) + С) + D) + Е).
16. Система по п.14, содержащая:
от 5 до 45 мас.% компонента А),
от 50 до 94,50 мас.% компонента В),
от 0,5 до 5 мас.% компонента С),
0 мас.% компонента D);
а также
от 0 до 800 мас.ч. компонента F),
причем сумма компонентов А) + В) + С) + D) + Е) составляет 100 мас.%, а количество F) относится к 100 мас.ч. суммы А) + В) + С) + D) + Е).
17. Система по пп.13-16, отличающаяся тем, что компонент А) и компонент С) хранятся совместно, и до применения системы по меньшей мере одна составляющая компонента В) хранится отдельно от А) и С), причем способность хранящейся отдельно составляющей компонента В) вызывать набухание полимеризата А) так высока, что фиксированный в полимере активатор полимеризата А) может вступать во взаимодействие с компонентом С).
18. Система по пп.13-16, отличающаяся тем, что компонент А), часть компонента В) и компонент С) хранятся совместно, причем часть компонента В) выбирается таким образом, что способность этой составляющей компонента В) вызывать набухание полимеризата А) столь низка, что фиксированный в полимере активатор полимеризата А) не может вступать во взаимодействие с компонентом С).
19. Система по пп.13-16, отличающаяся тем, что компонент А) и часть компонента В) хранятся совместно, причем часть компонента В) выбирается таким образом, что способность этой составляющей компонента В) вызывать набухание полимеризата А) столь низка, что не происходит нежелательного увеличения вязкости.
20. Система по п.14, отличающаяся тем, что компонент В) представляет собой одно или несколько соединений, выбранных из следующей группы, включающей: метил- или этилтригликольметакрилат, бутилдигликольметакрилат, тетрагидрофурфурилметакрилат, бензилметакрилат, изоборнилметакрилат, 1,4-бутандиолдиметакрилат, гидроксипропилметакрилат, триметилолпропантриметакрилат, триметакрилат этоксилированного с 3-10 моль этиленоксида триметилолпропана, диметакрилат этоксилированного с 2-10 моль этиленоксида бисфенола А и/или полиэтиленгликольдиметакрилат с числом этиленоксидных структурных единиц 1-10.
21. Система по п.14, отличающаяся тем, что компонент С) содержит дибензоилпероксид и/или дилаурилпероксид.
22. Применение двух- или многокомпонентной системы по пп.13-21 в клеящих веществах, литьевых смолах, полимерных покрытиях для полов и других реактивных покрытиях, герметиках, пропиточных массах, массах для заделки, массах для изготовления искусственного мрамора и других искусственных камней, массах для реактивных дюбелей, составах для пломбирования зубов, пористых пластмассовых формах для керамических изделий и аналогичных областях применения.
23. Применение двух- или многокомпонентной системы по пп.13-21 в смолах из ненасыщенных сложных полиэфиров и сложных виниловых эфиров.
RU2010104643/04A 2007-07-12 2008-06-27 Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух- или многокомпонентных системах RU2510405C9 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007032836.4 2007-07-12
DE102007032836A DE102007032836A1 (de) 2007-07-12 2007-07-12 Emulsionspolymerisat enthaltend Aktivatoren, Verfahren zu dessen Herstellung sowie dessen Verwendung in Zwei- oder Mehrkomponentensystemen
PCT/EP2008/058223 WO2009007254A1 (de) 2007-07-12 2008-06-27 Emulsionspolymerisat enthaltend aktivatoren, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung in zwei- oder mehrkomponentensystemen

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2010104643A true RU2010104643A (ru) 2011-08-20
RU2510405C2 RU2510405C2 (ru) 2014-03-27
RU2510405C9 RU2510405C9 (ru) 2014-09-20

Family

ID=39791686

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010104643/04A RU2510405C9 (ru) 2007-07-12 2008-06-27 Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух- или многокомпонентных системах

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8168736B2 (ru)
EP (1) EP2164880B1 (ru)
JP (1) JP5615172B2 (ru)
KR (1) KR101517640B1 (ru)
CN (3) CN101392042A (ru)
AU (1) AU2008274370B2 (ru)
BR (1) BRPI0814227A2 (ru)
CA (1) CA2693637C (ru)
DE (1) DE102007032836A1 (ru)
ES (1) ES2388360T3 (ru)
RU (1) RU2510405C9 (ru)
TW (1) TWI471338B (ru)
WO (1) WO2009007254A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10149919B2 (en) 2013-09-30 2018-12-11 Lucite International Specialty Polymers & Resins Limited Hardenable multi-part acrylic composition

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2167559A1 (de) * 2007-07-12 2010-03-31 Evonik Röhm GmbH Durch ein redoxinitiatorsystem härtendes zwei- oder mehrkomponenten-system mit steuerbarer topfzeit sowie dessen verwendung
WO2009007255A1 (de) * 2007-07-12 2009-01-15 Evonik Röhm Gmbh Emulsionspolymerisat enthaltend aktivatoren, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung in zwei- oder mehrkomponentenssytemen
CN101665649B (zh) * 2009-09-25 2013-11-20 北京红狮漆业有限公司 一种丙烯酸酯树脂石英石地坪漆及其制备方法
DE102009043792B4 (de) 2009-09-30 2013-04-11 Hilti Aktiengesellschaft Zweikomponenten-Mörtelmasse und ihre Verwendung
CN101805552B (zh) * 2010-04-22 2011-12-07 山西长达交通设施有限公司 高抗污性道路标线涂料及其制法
JP5000018B1 (ja) * 2011-03-03 2012-08-15 田岡化学工業株式会社 ２−シアノアクリレートの精製方法
GB201205677D0 (en) * 2012-03-30 2012-05-16 Internat Uk Ltd A two part acrylic composition
US10053597B2 (en) 2013-01-18 2018-08-21 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
WO2015200840A1 (en) 2014-06-27 2015-12-30 Illinois Tool Works, Inc. Methacrylate structural adhesive formulation and process for the use thereof
GB201412263D0 (en) * 2014-07-10 2014-08-27 Lucite Internat Speciality Polymers And Resins Ltd A multi-part acrylic cold-curing composition
FR3028859B1 (fr) * 2014-11-24 2018-02-16 Arkema France Procede de fabrication multietapes d'un polymere, sa composition, son utilisation et composition comprenant celui-ci
EP3231588A1 (de) * 2016-04-12 2017-10-18 Evonik Röhm GmbH Sprühgetrocknetes weichphasenemulsionspolymerisat für das auffüllen der zwickel in perlpolymerisatschichten im binder jetting verfahren
EP3543264A1 (de) 2018-03-22 2019-09-25 HILTI Aktiengesellschaft System zur befestigung eines konstruktionselements und verfahren zum befestigen des konstruktionselements
DE102019107633A1 (de) * 2019-03-25 2020-10-29 Sphera Technology Gmbh Mehrkomponentensystem und Verfahren zur Herstellung eines Mehrkomponentensystems
CN110157362B (zh) * 2019-06-10 2021-03-19 浙江理工大学 一种水性阻燃型纳米复合黏合剂的制备方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1544924C3 (de) 1965-10-22 1974-02-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Dentalformkörpern
US3886116A (en) * 1971-06-15 1975-05-27 Goodyear Tire & Rubber Oxidation resistant polymeric compositions
IT998547B (it) * 1972-09-07 1976-02-20 Ceskoslovenska Akademie Ved Procedimento per la produzione di n alchil n arilamino etilesteri dell acido acrilico e loro derivati e di polimeri ottenuti da questi esteri
JPS58170737A (ja) * 1982-03-31 1983-10-07 Lion Corp プロピルメタクリレ−ト誘導体及び該化合物からなる歯科用接着組成物用重合性単量体
DE3843965A1 (de) 1988-12-24 1990-07-12 Roehm Gmbh Mehrphasige, waessrige kunststoffdispersion und ihre verwendung in ueberzugsmittel
DE4315788C2 (de) 1993-05-12 2001-04-26 Roehm Gmbh Dübelharze
JP4125821B2 (ja) * 1997-06-23 2008-07-30 電気化学工業株式会社 硬化性樹脂組成物、硬化体、コンクリート積層体、コーティング剤、接着剤、シーラント及びレジンコンクリート
JP2001517721A (ja) 1997-09-20 2001-10-09 レーム ゲゼルシヤフト ミツト ベシユレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフト 重合可能な成分（反応性プラスチゾル）を有する熱的に皮膜形成可能な材料
DE19826412C2 (de) * 1998-06-16 2002-10-10 Roehm Gmbh Geruchsvermindertes, kalthärtendes (Meth)acrylat-Reaktionsharz für Bodenbeschichtungen, dieses Reaktionsharz aufweisende Bodenbeschichtungen sowie Verfahren zur Herstellung solcher Bodenbeschichtungen
WO2001074301A1 (en) * 2000-04-03 2001-10-11 3M Innovative Properties Company Dental materials with extendable work time, kits, and methods
AR034127A1 (es) 2000-07-21 2004-02-04 Schering Corp Imidazolidinonas como inhibidores de ns3-serina proteasa del virus de hepatitis c, composicion farmaceutica, un metodo para su preparacion, y el uso de las mismas para la manufactura de un medicamento
DE10051762B4 (de) 2000-10-18 2006-11-16 Röhm Gmbh Wässriges Monomer-Polymer-System und dessen Verwendung
EP1225189A1 (en) * 2000-12-22 2002-07-24 Dsm N.V. Two-component chemical fastening systems
US6762260B2 (en) * 2002-03-05 2004-07-13 Dow Global Technologies Inc. Organoborane amine complex polymerization initiators and polymerizable compositions
US6989416B2 (en) * 2002-05-07 2006-01-24 Sika Technology Ag Methacrylate structural adhesive
DE10339329A1 (de) 2003-08-25 2005-03-24 Röhm GmbH & Co. KG Monomer - Polymer-Systeme mit steuerbarer Topfzeit
DE102004011497B4 (de) * 2004-03-09 2008-05-21 Ivoclar Vivadent Ag Dentalwerkstoffe mit verbesserter Verträglichkeit
DE102006010075B4 (de) * 2006-03-04 2010-01-28 Ivoclar Vivadent Ag Verfahren zur Herstellung von im Dentalbereich einsetzbaren Kunststoffformteilen
US7989015B2 (en) 2007-01-11 2011-08-02 Kraft Foods Global Brands Llc Methods of forming heat stable soy milk concentrates
EP2167559A1 (de) * 2007-07-12 2010-03-31 Evonik Röhm GmbH Durch ein redoxinitiatorsystem härtendes zwei- oder mehrkomponenten-system mit steuerbarer topfzeit sowie dessen verwendung
WO2009007255A1 (de) * 2007-07-12 2009-01-15 Evonik Röhm Gmbh Emulsionspolymerisat enthaltend aktivatoren, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung in zwei- oder mehrkomponentenssytemen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10149919B2 (en) 2013-09-30 2018-12-11 Lucite International Specialty Polymers & Resins Limited Hardenable multi-part acrylic composition
RU2689169C2 (ru) * 2013-09-30 2019-05-24 Лусайт Интернэшнл Спешиэлити Полимерс Энд Резинс Лимитед Отверждаемые многосоставные акриловые композиции

Also Published As

Publication number Publication date
CA2693637C (en) 2015-07-28
EP2164880B1 (de) 2012-06-06
US20100174028A1 (en) 2010-07-08
CN101392042A (zh) 2009-03-25
RU2510405C9 (ru) 2014-09-20
CA2693637A1 (en) 2009-01-15
WO2009007254A1 (de) 2009-01-15
AU2008274370A1 (en) 2009-01-15
JP5615172B2 (ja) 2014-10-29
US8168736B2 (en) 2012-05-01
KR101517640B1 (ko) 2015-05-07
CN101348536B (zh) 2014-06-11
KR20100037594A (ko) 2010-04-09
AU2008274370B2 (en) 2013-08-29
JP2010532810A (ja) 2010-10-14
BRPI0814227A2 (pt) 2015-01-06
RU2510405C2 (ru) 2014-03-27
CN101348536A (zh) 2009-01-21
TW200918560A (en) 2009-05-01
ES2388360T3 (es) 2012-10-11
TWI471338B (zh) 2015-02-01
CN101343335A (zh) 2009-01-14
DE102007032836A1 (de) 2009-01-15
EP2164880A1 (de) 2010-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010104643A (ru) Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух-или многокомпонентных системах
JP2010532810A5 (ru)
RU2010104647A (ru) Двух-или многокомпонентная система с регулируемым временем жизнеспособности, отверждаемая с помощью окислительно-восстановительной системы инициаторов, а также ее применение
RU2010104645A (ru) Эмульсионный полимеризат, содержащий активаторы, способ его получения, а также его применение в двух- или многокомпонентных системах
DK2739677T3 (en) ODOR POOR (meth) acrylic based reactive
US5320886A (en) Hydrophilic crosslinking monomers and polymers made therefrom
JP2008527155A5 (ru)
RU2003107053A (ru) Использование триоксепанов в способе получения акриловых, стирольных и пэнп-смол с высоким содержанием вещества
JP2010532809A5 (ru)
JP2012513496A5 (ru)
JP2010532811A5 (ru)
RU2012141628A (ru) Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
RU2012141626A (ru) Анионные ассоциативные модификаторы реологических свойств
ATE365178T1 (de) Hagelbeständiges verbund-acrylglas und verfahren zu seiner herstellung
ATE273333T1 (de) (co-)polymerisate von hydroxyalkyl(meth)acrylaten,verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung in pharmazeutischen darreichungsformen
BR0015941B1 (pt) processo para a preparação de composições de poli(met) acrilato e para a preparação de polìmeros, bem como uso de uma composição polimérica.
RU2018102319A (ru) Полимер в качестве загустителя и суспендирующего агента
ATE292151T1 (de) Verfahren zur herstellung von festen druckempfindlichen klebenden polymere-mikrokugeln
KR102630993B1 (ko) 아크릴산의 올리고머로부터의 아크릴산 (공)중합체의 합성을 위한 방법
US4910275A (en) Dental material
JP2885555B2 (ja) 義歯床用樹脂組成物
JP4528778B2 (ja) ポリマーネットワーク
JPS608214A (ja) 歯科用材料
JPH0378841B2 (ru)
JP2021031503A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170628