RU2007110534A - Способ концентрирования препаратов антител - Google Patents

Способ концентрирования препаратов антител Download PDF

Info

Publication number
RU2007110534A
RU2007110534A RU2007110534/13A RU2007110534A RU2007110534A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A RU 2007110534/13 A RU2007110534/13 A RU 2007110534/13A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ultrafiltration
antibody preparation
antibody
diafiltration
concentration
Prior art date
Application number
RU2007110534/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2390524C2 (ru
Inventor
Чарльз Мэттью УИНТЕР (US)
Чарльз Мэттью УИНТЕР
Original Assignee
Джэнентек, Инк. (Us)
Джэнентек, Инк.
Новартис, Аг (Ch)
Новартис, Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35996499&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007110534(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Джэнентек, Инк. (Us), Джэнентек, Инк., Новартис, Аг (Ch), Новартис, Аг filed Critical Джэнентек, Инк. (Us)
Publication of RU2007110534A publication Critical patent/RU2007110534A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2390524C2 publication Critical patent/RU2390524C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/42Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
    • C07K16/4283Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
    • C07K16/4291Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591Stabilisation, fragmentation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/145Ultrafiltration
    • B01D61/146Ultrafiltration comprising multiple ultrafiltration steps
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D61/00Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
    • B01D61/14Ultrafiltration; Microfiltration
    • B01D61/16Feed pretreatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K1/00General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/34Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065Purification, fragmentation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/04Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2311/00Details relating to membrane separation process operations and control
    • B01D2311/16Flow or flux control
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man

Claims (37)

1. Способ получения высококонцентрированных композиций антител, содержащий:
первую ультрафильтрацию первого препарата антител для получения второго препарата антител;
диафильтрацию второго препарата антител для получения промежуточного препарата антител и
вторую ультрафильтрацию промежуточного препарата антител для получения третьего препарата антител;
причем одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре от примерно 30 до примерно 50°С.
2. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре от примерно 35 до примерно 50°С.
3. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре примерно 45°С.
4. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре 45°С±5°С.
5. Способ по п.1, в котором первый препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 0,1 до примерно 10 г/л.
6. Способ по п.1, в котором первый препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 1 до примерно 5 г/л.
7. Способ по п.1, в котором второй препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 10 до примерно 50 г/л.
8. Способ по п.1, в котором второй препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 20 до примерно 40 г/л.
9. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 50 до примерно 250 г/л.
10. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 100 до примерно 230 г/л.
11. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
12. Способ по п.1, в котором промежуточный препарат антител и третий препарат антител содержат ретентат ультрафильтрации.
13. Способ по п.1, в котором промежуточный препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 25 до примерно 35 г/л и третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
14. Способ по п.1, в котором препарат антител содержит анти-IgE антитела.
15. Способ по п.1, который выполняют в течение от примерно 1 до примерно 10 ч.
16. Способ по п.1, который выполняют в течение от примерно 2 до примерно 5 ч.
17. Способ по п.1, который выполняют в течение примерно 3 ч.
18. Способ по п.1, в котором первую и вторую ультрафильтрации выполняют с использованием мембраны ультрафильтрации, имеющей номинальный размер пор, соответствующий молекулярному весу от примерно 5 до примерно 50 кДа.
19. Способ по п.1, в котором первую и вторую ультрафильтрации выполняют с использованием мембраны ультрафильтрации, имеющей номинальный размер пор, соответствующий молекулярному весу от примерно 10 до примерно 30 кДа.
20. Способ по п.1, в котором первый препарат антител содержит антитела, имеющие средний молекулярный вес от примерно 100 до примерно 200 кДа.
21. Способ по п.1, в котором первый препарат антител содержит антитела, имеющие средний молекулярный вес примерно 150 кДа.
22. Способ по п.1, в котором первая ультрафильтрация обеспечивает концентрирование первого препарата антител для получения второго препарата антител, имеющего концентрацию антител порядка 30 г/л, и вторая ультрафильтрация обеспечивает концентрирование промежуточного препарата антител для получения третьего препарата антител, имеющего концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
23. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию и вторую ультрафильтрацию осуществляют с использованием одной и той же мембраны ультрафильтрации.
24. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию и вторую ультрафильтрацию осуществляют с использованием композитной мембраны ультрафильтрации на основе регенерированной целлюлозы.
25. Способ по п.1, в котором диафильтрацию выполняют с заменой буфера при постоянном объеме или при постоянной концентрации или же может использоваться сочетание обоих режимов.
26. Способ по п.1, в котором замену буферного раствора при диафильтрации осуществляют с кратностью от примерно 5 до примерно 15.
27. Способ по п.1, в котором замену объема буферного раствора при диафильтрации осуществляют примерно 8 раз.
28. Способ по п.1, в котором при диафильтрации первый буферный раствор заменяют вторым буферным раствором.
29. Способ по п.28, в котором первый буферный раствор содержит смесь водного раствора хлорида натрия и трис-буфера, а второй буферный раствор содержит смесь водного раствора гистидина хлорида и аргинина хлорида.
30. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию, вторую ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют в режиме тангенциального потока по отношению к мембране ультрафильтрации.
31. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию, вторую ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют в режиме тангенциального потока по отношению к одной и той же мембране ультрафильтрации.
32. Способ по п.1, в котором выход третьего препарата антител превышает примерно 70% от веса антител в первом препарате антител.
33. Способ по п.32, в котором выход третьего препарата антител составляет от примерно 80 до примерно 100% от веса антител в первом препарате антител.
34. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию осуществляют при интенсивности рециркуляции от примерно 0,5 до примерно 5 л/мин/фут2.
35. Способ по п.1, в котором ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют при трансмембранном давлении от примерно 10 до примерно 50 psi.
36. Способ по п.1, в котором обеспечивают концентрат антител с обнаружимой биологической нагрузкой, не превышающей 100 КОЕ/мл.
37. Способ концентрирования белков, содержащий:
первую ультрафильтрацию первой белковой смеси для получения второй белковой смеси;
диафильтрацию второй белковой смеси для получения белковой смеси диафильтрации и
вторую ультрафильтрацию белковой смеси диафильтрации для получения третьей белковой смеси, причем одну или несколько из вышеуказанных стадий (первая ультрафильтрация, вторая ультрафильтрация и диафильтрация) выполняют при температуре от примерно 30 до примерно 50°С.
RU2007110534/13A 2004-09-09 2005-09-08 Способ концентрирования препаратов антител RU2390524C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US60909204P 2004-09-09 2004-09-09
US60/609,092 2004-09-09
US11/220,362 2005-09-06
US11/220,362 US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2005-09-06 Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007110534A true RU2007110534A (ru) 2008-10-20
RU2390524C2 RU2390524C2 (ru) 2010-05-27

Family

ID=35996499

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007110534/13A RU2390524C2 (ru) 2004-09-09 2005-09-08 Способ концентрирования препаратов антител

Country Status (33)

Country Link
US (6) US20060051347A1 (ru)
EP (5) EP4108259B1 (ru)
JP (2) JP5210633B2 (ru)
KR (2) KR101528970B1 (ru)
CN (3) CN104961797B (ru)
AR (1) AR050641A1 (ru)
AU (1) AU2005285243C1 (ru)
BR (1) BRPI0515649B8 (ru)
CA (1) CA2577317C (ru)
DK (4) DK3805248T5 (ru)
EC (1) ECSP077282A (ru)
ES (3) ES2942574T3 (ru)
FI (2) FI2292636T3 (ru)
GT (1) GT200500254A (ru)
HK (2) HK1101249A1 (ru)
HU (2) HUE061899T2 (ru)
IL (2) IL181372A (ru)
LT (3) LT2292636T (ru)
MA (1) MA28991B1 (ru)
MX (2) MX342788B (ru)
MY (2) MY162525A (ru)
NO (1) NO333660B1 (ru)
NZ (1) NZ553239A (ru)
PE (1) PE20060816A1 (ru)
PL (3) PL3805248T3 (ru)
PT (4) PT3805248T (ru)
RU (1) RU2390524C2 (ru)
SG (1) SG177161A1 (ru)
SI (4) SI2292636T1 (ru)
TN (1) TNSN07069A1 (ru)
TW (1) TWI372630B (ru)
WO (1) WO2006031560A2 (ru)
ZA (1) ZA200701626B (ru)

Families Citing this family (66)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL155002A0 (en) * 2000-10-12 2003-10-31 Genentech Inc Reduced-viscosity concentrated protein formulations
US8703126B2 (en) 2000-10-12 2014-04-22 Genentech, Inc. Reduced-viscosity concentrated protein formulations
RU2332986C2 (ru) * 2003-04-04 2008-09-10 Дженентек, Инк. Высококонцентрированные композиции антител и белков
NZ576986A (en) 2004-01-30 2010-12-24 Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd Production and purification of recombinant arylsulfatase A
CN103432079A (zh) 2004-05-12 2013-12-11 巴克斯特国际公司 含有寡核苷酸的微球体及其在制备用于治疗1型糖尿病的药物中的应用
DK2072040T3 (da) 2004-05-12 2013-07-29 Baxter Healthcare Sa Terapeutisk anvendelse af nukleinsyremikrokugler
US20060051347A1 (en) * 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
EP1909831A4 (en) 2005-06-14 2013-02-20 Amgen Inc PREPARATIONS OF SPONTANEOUS TAMPING PROTEINS
EP2583744A1 (en) * 2006-03-31 2013-04-24 Genencor International, Inc. Permeate product of tangential flow filtration process
CA2644642C (en) 2006-04-04 2016-01-26 Zymenex A/S A process for concentration of a polypeptide
NZ580379A (en) 2007-03-29 2012-10-26 Abbott Lab Crystalline anti-human il-12 antibodies
JP5432137B2 (ja) 2007-07-17 2014-03-05 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー 可変的タンジェンシャルフロー濾過
CN101874040A (zh) * 2007-11-29 2010-10-27 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 免疫球蛋白聚集体
NZ709704A (en) * 2007-11-30 2017-03-31 Abbvie Biotechnology Ltd Protein formulations and methods of making same
US8883146B2 (en) 2007-11-30 2014-11-11 Abbvie Inc. Protein formulations and methods of making same
PT2271382E (pt) 2008-04-15 2013-05-07 Grifols Therapeutics Inc Ultrafiltração em dois andares/diafiltração
RU2010151414A (ru) * 2008-05-15 2012-06-20 В.Хэлт Л.П. (Bs) Способ получения фракций молока, обогащенных секреторными иммуноглобулинами
WO2010066634A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for obtaining an excipient-free antibody solution
WO2010090864A2 (en) * 2009-01-21 2010-08-12 Smartflow Technologies, Inc. Optimization of separation for viscous suspensions
CA2754528A1 (en) * 2009-03-06 2010-09-10 Genetech, Inc. Antibody formulation
EP2411125B1 (en) * 2009-03-24 2019-05-08 Wyeth LLC Membrane evaporation for generating highly concentrated protein therapeutics
EP3708581A3 (en) 2009-05-27 2021-10-20 Takeda Pharmaceutical Company Limited A method to produce a highly concentrated immunoglobulin preparation for subcutaneous use
PL2483304T3 (pl) 2009-09-29 2016-11-30 Przedfiltracyjne nastawianie substancji rozpuszczonych buforu przy wytwarzaniu immu-noglobuliny o dużym stężeniu
AU2010302662B2 (en) * 2009-10-01 2015-11-26 F. Hoffmann-La Roche Ag Multistep final filtration
ES2716088T3 (es) 2010-02-04 2019-06-10 Csl Behring Ag Preparado de inmunoglobulina
NZ602115A (en) 2010-03-01 2014-12-24 Bayer Healthcare Llc Optimized monoclonal antibodies against tissue factor pathway inhibitor (tfpi)
US10336992B2 (en) 2011-07-08 2019-07-02 Shire Human Genetic Therapies, Inc. Methods for purification of arylsulfatase A
SG11201400260TA (en) 2011-09-01 2014-03-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for preparing a composition comprising highly concentrated antibodies by ultrafiltration
AR089434A1 (es) 2011-12-23 2014-08-20 Genentech Inc Procedimiento para preparar formulaciones con alta concentracion de proteinas
US20130281355A1 (en) 2012-04-24 2013-10-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
US9592297B2 (en) 2012-08-31 2017-03-14 Bayer Healthcare Llc Antibody and protein formulations
US8613919B1 (en) 2012-08-31 2013-12-24 Bayer Healthcare, Llc High concentration antibody and protein formulations
CN104955479A (zh) * 2012-12-28 2015-09-30 诺和诺德股份有限公司 高温死端抗体过滤
BR112015015948B1 (pt) 2013-01-09 2022-05-17 Takeda Pharmaceutical Company Limited Método de purificação da proteína arilsulfatase a (asa) recombinante
DE102013001628A1 (de) 2013-01-30 2014-07-31 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Verfahren zur Bereitstellung eines Konzentrats
CN112588116A (zh) 2014-05-13 2021-04-02 美国安进公司 用于过滤器和过滤过程的过程控制系统和方法
EP4144434B1 (en) * 2014-06-16 2024-04-17 EMD Millipore Corporation Single-pass filtration systems and processes
US10207225B2 (en) 2014-06-16 2019-02-19 Emd Millipore Corporation Single-pass filtration systems and processes
EP2957335B1 (en) * 2014-06-16 2020-05-27 EMD Millipore Corporation Single-pass filtration systems and processes
WO2015195453A2 (en) * 2014-06-16 2015-12-23 Emd Millipore Corporation Methods for increasing the capacity of flow-through processes
SG10201908746UA (en) 2014-06-25 2019-10-30 Emd Millipore Corp Compact spiral-wound filter elements, modules and systems
SG11201508665QA (en) 2014-08-29 2016-03-30 Emd Millipore Corp Processes For Filtering Liquids Using Single Pass Tangential Flow Filtration Systems AndTangential Flow Filtration Systems With Recirculation of Retentate
KR102079585B1 (ko) 2014-08-29 2020-02-21 이엠디 밀리포어 코포레이션 잔류물의 재순환을 이용한 싱글 패스 접선 유동 여과 시스템 및 접선 유동 여과 시스템
EA202191513A1 (ru) 2014-10-23 2021-11-30 Эмджен Инк. Снижение вязкости фармацевтических составов
GB201506870D0 (en) 2015-04-22 2015-06-03 Ucb Biopharma Sprl Method
CN108025072A (zh) * 2015-09-22 2018-05-11 辉瑞公司 制备治疗用蛋白质制剂的方法和由这种方法生产的抗体制剂
WO2018035116A1 (en) 2016-08-16 2018-02-22 Genzyme Corporation Methods of processing a fluid including a recombinant therapeutic protein and use thereof
EP3500588A1 (en) 2016-08-17 2019-06-26 Boehringer Ingelheim International GmbH Process for the preparation of highly concentrated liquid formulations containing biomolecules
BR112019007858A2 (pt) 2016-10-21 2019-07-02 Amgen Inc formulações farmacêuticas e métodos para produzir as mesmas
JP7377596B2 (ja) 2017-02-22 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド 低粘度、高濃度エボロクマブ製剤及びそれらの製造方法
CN107952280A (zh) * 2017-11-28 2018-04-24 安徽东方帝维生物制品股份有限公司 一种兽用疫苗无菌超滤浓缩装置及方法
WO2019132418A1 (ko) * 2017-12-27 2019-07-04 ㈜셀트리온 투석 여과 방법
BR112020020854A2 (pt) * 2018-04-12 2021-01-19 Amgen Inc. Métodos para produzir composições de proteínas estáveis
TW202003832A (zh) * 2018-05-04 2020-01-16 美商健臻公司 具有過濾系統的灌注式生物反應器
KR20210043607A (ko) * 2018-08-10 2021-04-21 암젠 인크 항체 제약 제형의 제조 방법
CN112566920A (zh) * 2018-08-14 2021-03-26 百时美施贵宝公司 改善的蛋白质回收
TW202043253A (zh) * 2019-01-28 2020-12-01 美商安進公司 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程
CA3147021C (en) * 2019-07-31 2022-08-02 Catalent U.K. Swindon Zydis Limited Density flow meter for pharmaceutical formulation dosing
CN111018968B (zh) * 2019-12-16 2021-07-27 兴盟生物医药(苏州)有限公司 一种通过超滤浓缩制备高浓度抗体制剂的方法
CN111944046B (zh) * 2020-08-28 2021-04-09 江苏荃信生物医药有限公司 高浓度、低粘度抗人il-23单克隆抗体溶液的制备方法
US20230374064A1 (en) * 2020-10-05 2023-11-23 Bristol-Myers Squibb Company Methods for concentrating proteins
CN116507403A (zh) 2020-11-23 2023-07-28 Abec公司 过滤系统、部件和方法
CN114014929B (zh) * 2021-11-04 2022-07-19 江苏荃信生物医药股份有限公司 一种抗人白介素-33单克隆抗体浓缩溶液的制备方法
WO2023164631A1 (en) 2022-02-25 2023-08-31 Amgen Inc. Methods of preparing high concentration liquid drug substances
CN115261193A (zh) * 2022-05-31 2022-11-01 利穗科技(苏州)有限公司 一种生物制品浓缩系统及其工艺
WO2024012364A1 (en) * 2022-07-12 2024-01-18 Beigene Switzerland Gmbh Preparation methods for a highly concentrated pd1 antibody solution by ultrafiltration/diafiltration (uf/df)

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5625616B2 (ru) 1973-10-08 1981-06-13
FR2459619B1 (fr) 1979-06-26 1983-07-29 Agronomique Inst Nat Rech Procede pour l'obtention a partir de lactoserum, d'un produit enrichi en alpha-lactalbumine et applications dudit procede
US4374763A (en) 1979-09-17 1983-02-22 Morishita Pharmaceutical Co., Ltd. Method for producing gamma-globulin for use in intravenous administration and method for producing a pharmaceutical preparation thereof
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
ZA847349B (en) * 1983-10-05 1985-04-24 Solco Basel Ag Process for the preparation of a biologically active extract
US4786501A (en) * 1985-07-15 1988-11-22 International Minerals & Chemical Corp. Cylindrical implants for the controlled release of growth hormones
US4756696A (en) 1985-12-06 1988-07-12 Amp Incorporated Solder joint inspection feature for surface mount connectors
GB8628104D0 (en) * 1986-11-25 1986-12-31 Connaught Lab Pasteurization of immunoglobin solutions
JPS6485829A (en) 1987-09-29 1989-03-30 Aisin Aw Co Transmission for four-wheel drive vehicle
JPH01268646A (ja) 1988-04-20 1989-10-26 Meiji Milk Prod Co Ltd 抗腫瘍剤
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US4897465A (en) 1988-10-12 1990-01-30 Abbott Laboratories Enrichment and concentration of proteins by ultrafiltration
US5175384A (en) 1988-12-05 1992-12-29 Genpharm International Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5177194A (en) * 1990-02-01 1993-01-05 Baxter International, Inc. Process for purifying immune serum globulins
NL9001650A (nl) 1990-07-19 1992-02-17 Ver Coop Melkind Werkwijze voor de bereiding van een melkeiwit-isolaat.
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
ES2108048T3 (es) 1990-08-29 1997-12-16 Genpharm Int Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos.
US5256294A (en) 1990-09-17 1993-10-26 Genentech, Inc. Tangential flow filtration process and apparatus
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
JP2907603B2 (ja) * 1991-09-09 1999-06-21 雪印乳業株式会社 新規生理活性ペプチド、該活性ペプチドを有効成分とする胃酸分泌抑制剤、抗潰瘍剤及び飲食品
US6270757B1 (en) 1994-04-21 2001-08-07 Genetics Institute, Inc. Formulations for IL-11
US6372716B1 (en) 1994-04-26 2002-04-16 Genetics Institute, Inc. Formulations for factor IX
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US5707678A (en) 1995-04-12 1998-01-13 Galagen Inc. Method for microfiltration of milk or colostral whey
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
CA2226575C (en) * 1995-07-27 2011-10-18 Genentech, Inc. Stabile isotonic lyophilized protein formulation
DE19544393A1 (de) 1995-11-15 1997-05-22 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Synergistische herbizide Mischungen
DE19543737A1 (de) 1995-11-24 1997-05-28 Hoechst Ag Verfahren zur Ultrafiltration von Peptide oder Proteine enthaltender biologischer Matrices
GB9610992D0 (en) 1996-05-24 1996-07-31 Glaxo Group Ltd Concentrated antibody preparation
EP1500329B1 (en) 1996-12-03 2012-03-21 Amgen Fremont Inc. Human antibodies that specifically bind human TNF alpha
US5994511A (en) 1997-07-02 1999-11-30 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides
US6172213B1 (en) 1997-07-02 2001-01-09 Genentech, Inc. Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides
KR20010030665A (ko) * 1997-09-22 2001-04-16 세프라겐 코포레이션 유장 단백질의 순차적 분리법 및 그의 제제
RU2140287C1 (ru) 1998-08-25 1999-10-27 Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" Способ получения альбумина
AU6405899A (en) 1998-10-26 2000-05-15 Galagen, Inc. Soy and immunoglobulin compositions
AU5719600A (en) 1999-07-07 2001-01-30 New Zealand Co-Operative Dairy Company Limited Method of obtaining protein isolates and concentrates from colostrum
PT1314437E (pt) * 2000-08-11 2014-08-29 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Preparações estabilizadas contendo anticorpo
IL155002A0 (en) 2000-10-12 2003-10-31 Genentech Inc Reduced-viscosity concentrated protein formulations
ES2184594B1 (es) 2001-01-17 2004-01-01 Probitas Pharma Sa Procedimiento para la produccion de gammaglobulina g humana inactivada de virus.
DE60237841D1 (de) * 2001-11-13 2010-11-11 Genentech Inc Zusammensetzungen basierend auf APO2-Ligand/ TRAIL und ihre Verwendung
EP1551875A4 (en) * 2002-06-21 2006-06-28 Biogen Idec Inc TAMPON PREPARATIONS FOR CONCENTRATING ANTIBODIES AND METHODS FOR USE THEREOF
CA2504134C (en) * 2002-11-01 2012-03-06 Bayer Healthcare Llc Process for concentration of macromolecules
GB0229444D0 (en) 2002-12-18 2003-01-22 Royal Free Hampstead Nhs Trust Diagnostic method and assay kit
US20040167320A1 (en) * 2003-02-24 2004-08-26 Couto Daniel E. Methods of tangential flow filtration and an apparatus therefore
RU2332986C2 (ru) 2003-04-04 2008-09-10 Дженентек, Инк. Высококонцентрированные композиции антител и белков
BRPI0507298A (pt) 2004-01-30 2007-07-03 Suomen Punainen Risti Veripalv processo para a produção de imunoglobulina segura a vìrus
US20060051347A1 (en) 2004-09-09 2006-03-09 Winter Charles M Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof
JP6044754B2 (ja) 2012-01-19 2016-12-14 株式会社ジェイテクト クラッチプレートおよびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1786830B1 (en) 2014-11-12
US11767370B2 (en) 2023-09-26
DK3805248T5 (da) 2023-04-24
FI2292636T3 (fi) 2024-01-12
DK2292636T3 (da) 2024-01-15
EP2292636B1 (en) 2023-10-18
IL181372A (en) 2012-01-31
EP1786830A2 (en) 2007-05-23
ECSP077282A (es) 2007-03-29
EP2292636B9 (en) 2024-01-03
PL2292636T3 (pl) 2024-03-11
EP3805248A3 (en) 2021-07-14
CN102911268A (zh) 2013-02-06
GT200500254A (es) 2006-08-02
DK3805248T3 (da) 2023-04-03
US20090214522A1 (en) 2009-08-27
EP4104859B1 (en) 2024-04-17
PT3805248T (pt) 2023-04-05
LT4108259T (lt) 2024-04-10
CA2577317A1 (en) 2006-03-23
EP3805248B1 (en) 2023-01-18
SI3805248T1 (sl) 2023-05-31
ZA200701626B (en) 2008-10-29
HUE065025T2 (hu) 2024-04-28
HUE061899T2 (hu) 2023-08-28
BRPI0515649B8 (pt) 2021-11-03
KR101528970B9 (ko) 2022-12-09
TNSN07069A1 (en) 2008-06-02
US20140370003A1 (en) 2014-12-18
FI3805248T3 (fi) 2023-04-21
LT2292636T (lt) 2024-01-10
US10370456B2 (en) 2019-08-06
HK1101249A1 (en) 2007-10-12
MY162525A (en) 2017-06-15
NO333660B1 (no) 2013-08-05
EP3805248A2 (en) 2021-04-14
EP2292636A2 (en) 2011-03-09
JP5210633B2 (ja) 2013-06-12
WO2006031560A2 (en) 2006-03-23
US20230074486A1 (en) 2023-03-09
US20060051347A1 (en) 2006-03-09
IL181372A0 (en) 2007-07-04
CN101056885A (zh) 2007-10-17
WO2006031560A3 (en) 2006-08-24
MA28991B1 (fr) 2007-11-01
US20070237762A1 (en) 2007-10-11
DK4108259T3 (da) 2024-03-11
PT2292636T (pt) 2024-01-09
US20210095050A1 (en) 2021-04-01
DK1786830T3 (en) 2015-01-19
SI2292636T1 (sl) 2024-02-29
ES2528541T3 (es) 2015-02-10
HK1215869A1 (zh) 2016-09-23
EP4108259A1 (en) 2022-12-28
TWI372630B (en) 2012-09-21
AR050641A1 (es) 2006-11-08
EP4104859A1 (en) 2022-12-21
CN104961797A (zh) 2015-10-07
NO20071432L (no) 2007-03-16
PE20060816A1 (es) 2006-09-02
PL1786830T3 (pl) 2015-05-29
LT3805248T (lt) 2023-04-25
MX2007002812A (es) 2007-05-16
ES2968070T3 (es) 2024-05-07
CN101056885B (zh) 2015-08-26
IL216851A0 (en) 2012-01-31
AU2005285243A1 (en) 2006-03-23
SI4108259T1 (sl) 2024-04-30
JP2008512473A (ja) 2008-04-24
NZ553239A (en) 2009-11-27
SI1786830T1 (sl) 2015-03-31
KR20070109975A (ko) 2007-11-15
CN104961797B (zh) 2020-12-25
JP5426641B2 (ja) 2014-02-26
BRPI0515649B1 (pt) 2021-10-13
PL3805248T3 (pl) 2023-05-22
PT1786830E (pt) 2015-02-05
CA2577317C (en) 2016-04-26
BRPI0515649A (pt) 2008-07-29
PT4108259T (pt) 2024-03-07
TW200612989A (en) 2006-05-01
JP2012097086A (ja) 2012-05-24
ES2942574T3 (es) 2023-06-02
SG177161A1 (en) 2012-01-30
RU2390524C2 (ru) 2010-05-27
AU2005285243B2 (en) 2012-03-08
MX342788B (es) 2016-10-12
EP2292636A3 (en) 2013-05-01
KR20120135530A (ko) 2012-12-14
MY150549A (en) 2014-01-30
KR101528970B1 (ko) 2015-06-15
EP4108259B1 (en) 2024-01-03
AU2005285243C1 (en) 2012-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007110534A (ru) Способ концентрирования препаратов антител
Colton Analysis of membrane processes for blood purification
US5256294A (en) Tangential flow filtration process and apparatus
ES2644983T3 (es) Proceso para producir fracciones de leche ricas en inmunoglobulinas secretoras
Higuchi et al. Separation of proteins by surface modified polysulfone membranes
Higuchi et al. Surface modified polysulfone membranes: separation of mixed proteins and optical resolution of tryptophan
DK0923308T3 (da) Oprensning af biologisk aktive peptider fra mælk
AU766583B2 (en) Filter membranes for physiologically active substances
CA2557174C (fr) Procede de purificaton d'albumine comprenant une etape de nanofiltration, solution et composition a usage therapeutique la contenant
Wan et al. High-resolution plasma protein fractionation using ultrafiltration
CN104186916A (zh) 从乳清中分离制备乳清蛋白粉的方法
AU2009285736B2 (en) Method of concentrating shear-sensitive biopolymers using hollow fibre membranes
DOP2001000159A (es) Purificación de cuerpos de inclusión de proteina por microfiltracion de flujo cruzado
CA2314610C (fr) Procede de preparation par filtration d'une solution de facteur viii securisee viralement
FR2631785A1 (fr) Procede de fractionnement des proteines du lait humain, conduisant a la production, notamment de lactoferrine et d'(alpha)-lactalbumine, et produits obtenus
FR2473523A1 (fr) Procede de separation des proteines du serum sanguin par ultrafiltration a travers une membrane
US5310877A (en) Method for separating serum albumin and gamma globulin
WO2022250035A1 (ja) 細胞外小胞の分離精製方法
JPH0245062A (ja) 血液濃縮器用中空糸膜
EP2956469B1 (en) Methods and compositions for protein concentration
JP5629685B2 (ja) 淡色醤油の製造法
WO2010044682A1 (en) Milk processing
JP6289087B2 (ja) 精製疎水性酵素溶液の製造方法
Bhiman Optimisation of ultrafiltration for human serum albumin at NBI
JPH05222091A (ja) たんぱく質の分離方法