RU2007110534A - Способ концентрирования препаратов антител - Google Patents
Способ концентрирования препаратов антител Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007110534A RU2007110534A RU2007110534/13A RU2007110534A RU2007110534A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A RU 2007110534/13 A RU2007110534/13 A RU 2007110534/13A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A RU 2007110534 A RU2007110534 A RU 2007110534A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ultrafiltration
- antibody preparation
- antibody
- diafiltration
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/145—Ultrafiltration
- B01D61/146—Ultrafiltration comprising multiple ultrafiltration steps
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/16—Feed pretreatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
- C07K1/34—Extraction; Separation; Purification by filtration, ultrafiltration or reverse osmosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
- C07K16/065—Purification, fragmentation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/04—Specific process operations in the feed stream; Feed pretreatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2311/00—Details relating to membrane separation process operations and control
- B01D2311/16—Flow or flux control
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
Claims (37)
1. Способ получения высококонцентрированных композиций антител, содержащий:
первую ультрафильтрацию первого препарата антител для получения второго препарата антител;
диафильтрацию второго препарата антител для получения промежуточного препарата антител и
вторую ультрафильтрацию промежуточного препарата антител для получения третьего препарата антител;
причем одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре от примерно 30 до примерно 50°С.
2. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре от примерно 35 до примерно 50°С.
3. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре примерно 45°С.
4. Способ по п.1, в котором одну или несколько вышеуказанных стадий способа (первая ультрафильтрация, диафильтрация и вторая ультрафильтрация) выполняют при температуре 45°С±5°С.
5. Способ по п.1, в котором первый препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 0,1 до примерно 10 г/л.
6. Способ по п.1, в котором первый препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 1 до примерно 5 г/л.
7. Способ по п.1, в котором второй препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 10 до примерно 50 г/л.
8. Способ по п.1, в котором второй препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 20 до примерно 40 г/л.
9. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 50 до примерно 250 г/л.
10. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 100 до примерно 230 г/л.
11. Способ по п.1, в котором третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
12. Способ по п.1, в котором промежуточный препарат антител и третий препарат антител содержат ретентат ультрафильтрации.
13. Способ по п.1, в котором промежуточный препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 25 до примерно 35 г/л и третий препарат антител имеет концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
14. Способ по п.1, в котором препарат антител содержит анти-IgE антитела.
15. Способ по п.1, который выполняют в течение от примерно 1 до примерно 10 ч.
16. Способ по п.1, который выполняют в течение от примерно 2 до примерно 5 ч.
17. Способ по п.1, который выполняют в течение примерно 3 ч.
18. Способ по п.1, в котором первую и вторую ультрафильтрации выполняют с использованием мембраны ультрафильтрации, имеющей номинальный размер пор, соответствующий молекулярному весу от примерно 5 до примерно 50 кДа.
19. Способ по п.1, в котором первую и вторую ультрафильтрации выполняют с использованием мембраны ультрафильтрации, имеющей номинальный размер пор, соответствующий молекулярному весу от примерно 10 до примерно 30 кДа.
20. Способ по п.1, в котором первый препарат антител содержит антитела, имеющие средний молекулярный вес от примерно 100 до примерно 200 кДа.
21. Способ по п.1, в котором первый препарат антител содержит антитела, имеющие средний молекулярный вес примерно 150 кДа.
22. Способ по п.1, в котором первая ультрафильтрация обеспечивает концентрирование первого препарата антител для получения второго препарата антител, имеющего концентрацию антител порядка 30 г/л, и вторая ультрафильтрация обеспечивает концентрирование промежуточного препарата антител для получения третьего препарата антител, имеющего концентрацию антител от примерно 170 до примерно 200 г/л.
23. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию и вторую ультрафильтрацию осуществляют с использованием одной и той же мембраны ультрафильтрации.
24. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию и вторую ультрафильтрацию осуществляют с использованием композитной мембраны ультрафильтрации на основе регенерированной целлюлозы.
25. Способ по п.1, в котором диафильтрацию выполняют с заменой буфера при постоянном объеме или при постоянной концентрации или же может использоваться сочетание обоих режимов.
26. Способ по п.1, в котором замену буферного раствора при диафильтрации осуществляют с кратностью от примерно 5 до примерно 15.
27. Способ по п.1, в котором замену объема буферного раствора при диафильтрации осуществляют примерно 8 раз.
28. Способ по п.1, в котором при диафильтрации первый буферный раствор заменяют вторым буферным раствором.
29. Способ по п.28, в котором первый буферный раствор содержит смесь водного раствора хлорида натрия и трис-буфера, а второй буферный раствор содержит смесь водного раствора гистидина хлорида и аргинина хлорида.
30. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию, вторую ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют в режиме тангенциального потока по отношению к мембране ультрафильтрации.
31. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию, вторую ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют в режиме тангенциального потока по отношению к одной и той же мембране ультрафильтрации.
32. Способ по п.1, в котором выход третьего препарата антител превышает примерно 70% от веса антител в первом препарате антител.
33. Способ по п.32, в котором выход третьего препарата антител составляет от примерно 80 до примерно 100% от веса антител в первом препарате антител.
34. Способ по п.1, в котором первую ультрафильтрацию осуществляют при интенсивности рециркуляции от примерно 0,5 до примерно 5 л/мин/фут2.
35. Способ по п.1, в котором ультрафильтрацию и диафильтрацию осуществляют при трансмембранном давлении от примерно 10 до примерно 50 psi.
36. Способ по п.1, в котором обеспечивают концентрат антител с обнаружимой биологической нагрузкой, не превышающей 100 КОЕ/мл.
37. Способ концентрирования белков, содержащий:
первую ультрафильтрацию первой белковой смеси для получения второй белковой смеси;
диафильтрацию второй белковой смеси для получения белковой смеси диафильтрации и
вторую ультрафильтрацию белковой смеси диафильтрации для получения третьей белковой смеси, причем одну или несколько из вышеуказанных стадий (первая ультрафильтрация, вторая ультрафильтрация и диафильтрация) выполняют при температуре от примерно 30 до примерно 50°С.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US60909204P | 2004-09-09 | 2004-09-09 | |
US60/609,092 | 2004-09-09 | ||
US11/220,362 | 2005-09-06 | ||
US11/220,362 US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2005-09-06 | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007110534A true RU2007110534A (ru) | 2008-10-20 |
RU2390524C2 RU2390524C2 (ru) | 2010-05-27 |
Family
ID=35996499
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007110534/13A RU2390524C2 (ru) | 2004-09-09 | 2005-09-08 | Способ концентрирования препаратов антител |
Country Status (33)
Country | Link |
---|---|
US (6) | US20060051347A1 (ru) |
EP (5) | EP4108259B1 (ru) |
JP (2) | JP5210633B2 (ru) |
KR (2) | KR101528970B1 (ru) |
CN (3) | CN104961797B (ru) |
AR (1) | AR050641A1 (ru) |
AU (1) | AU2005285243C1 (ru) |
BR (1) | BRPI0515649B8 (ru) |
CA (1) | CA2577317C (ru) |
DK (4) | DK3805248T5 (ru) |
EC (1) | ECSP077282A (ru) |
ES (3) | ES2942574T3 (ru) |
FI (2) | FI2292636T3 (ru) |
GT (1) | GT200500254A (ru) |
HK (2) | HK1101249A1 (ru) |
HU (2) | HUE061899T2 (ru) |
IL (2) | IL181372A (ru) |
LT (3) | LT2292636T (ru) |
MA (1) | MA28991B1 (ru) |
MX (2) | MX342788B (ru) |
MY (2) | MY162525A (ru) |
NO (1) | NO333660B1 (ru) |
NZ (1) | NZ553239A (ru) |
PE (1) | PE20060816A1 (ru) |
PL (3) | PL3805248T3 (ru) |
PT (4) | PT3805248T (ru) |
RU (1) | RU2390524C2 (ru) |
SG (1) | SG177161A1 (ru) |
SI (4) | SI2292636T1 (ru) |
TN (1) | TNSN07069A1 (ru) |
TW (1) | TWI372630B (ru) |
WO (1) | WO2006031560A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200701626B (ru) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL155002A0 (en) * | 2000-10-12 | 2003-10-31 | Genentech Inc | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
US8703126B2 (en) | 2000-10-12 | 2014-04-22 | Genentech, Inc. | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
RU2332986C2 (ru) * | 2003-04-04 | 2008-09-10 | Дженентек, Инк. | Высококонцентрированные композиции антител и белков |
NZ576986A (en) | 2004-01-30 | 2010-12-24 | Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd | Production and purification of recombinant arylsulfatase A |
CN103432079A (zh) | 2004-05-12 | 2013-12-11 | 巴克斯特国际公司 | 含有寡核苷酸的微球体及其在制备用于治疗1型糖尿病的药物中的应用 |
DK2072040T3 (da) | 2004-05-12 | 2013-07-29 | Baxter Healthcare Sa | Terapeutisk anvendelse af nukleinsyremikrokugler |
US20060051347A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
EP1909831A4 (en) | 2005-06-14 | 2013-02-20 | Amgen Inc | PREPARATIONS OF SPONTANEOUS TAMPING PROTEINS |
EP2583744A1 (en) * | 2006-03-31 | 2013-04-24 | Genencor International, Inc. | Permeate product of tangential flow filtration process |
CA2644642C (en) | 2006-04-04 | 2016-01-26 | Zymenex A/S | A process for concentration of a polypeptide |
NZ580379A (en) | 2007-03-29 | 2012-10-26 | Abbott Lab | Crystalline anti-human il-12 antibodies |
JP5432137B2 (ja) | 2007-07-17 | 2014-03-05 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲー | 可変的タンジェンシャルフロー濾過 |
CN101874040A (zh) * | 2007-11-29 | 2010-10-27 | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 | 免疫球蛋白聚集体 |
NZ709704A (en) * | 2007-11-30 | 2017-03-31 | Abbvie Biotechnology Ltd | Protein formulations and methods of making same |
US8883146B2 (en) | 2007-11-30 | 2014-11-11 | Abbvie Inc. | Protein formulations and methods of making same |
PT2271382E (pt) | 2008-04-15 | 2013-05-07 | Grifols Therapeutics Inc | Ultrafiltração em dois andares/diafiltração |
RU2010151414A (ru) * | 2008-05-15 | 2012-06-20 | В.Хэлт Л.П. (Bs) | Способ получения фракций молока, обогащенных секреторными иммуноглобулинами |
WO2010066634A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-17 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Method for obtaining an excipient-free antibody solution |
WO2010090864A2 (en) * | 2009-01-21 | 2010-08-12 | Smartflow Technologies, Inc. | Optimization of separation for viscous suspensions |
CA2754528A1 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-10 | Genetech, Inc. | Antibody formulation |
EP2411125B1 (en) * | 2009-03-24 | 2019-05-08 | Wyeth LLC | Membrane evaporation for generating highly concentrated protein therapeutics |
EP3708581A3 (en) | 2009-05-27 | 2021-10-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | A method to produce a highly concentrated immunoglobulin preparation for subcutaneous use |
PL2483304T3 (pl) | 2009-09-29 | 2016-11-30 | Przedfiltracyjne nastawianie substancji rozpuszczonych buforu przy wytwarzaniu immu-noglobuliny o dużym stężeniu | |
AU2010302662B2 (en) * | 2009-10-01 | 2015-11-26 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Multistep final filtration |
ES2716088T3 (es) | 2010-02-04 | 2019-06-10 | Csl Behring Ag | Preparado de inmunoglobulina |
NZ602115A (en) | 2010-03-01 | 2014-12-24 | Bayer Healthcare Llc | Optimized monoclonal antibodies against tissue factor pathway inhibitor (tfpi) |
US10336992B2 (en) | 2011-07-08 | 2019-07-02 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | Methods for purification of arylsulfatase A |
SG11201400260TA (en) | 2011-09-01 | 2014-03-28 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Method for preparing a composition comprising highly concentrated antibodies by ultrafiltration |
AR089434A1 (es) | 2011-12-23 | 2014-08-20 | Genentech Inc | Procedimiento para preparar formulaciones con alta concentracion de proteinas |
US20130281355A1 (en) | 2012-04-24 | 2013-10-24 | Genentech, Inc. | Cell culture compositions and methods for polypeptide production |
US9592297B2 (en) | 2012-08-31 | 2017-03-14 | Bayer Healthcare Llc | Antibody and protein formulations |
US8613919B1 (en) | 2012-08-31 | 2013-12-24 | Bayer Healthcare, Llc | High concentration antibody and protein formulations |
CN104955479A (zh) * | 2012-12-28 | 2015-09-30 | 诺和诺德股份有限公司 | 高温死端抗体过滤 |
BR112015015948B1 (pt) | 2013-01-09 | 2022-05-17 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Método de purificação da proteína arilsulfatase a (asa) recombinante |
DE102013001628A1 (de) | 2013-01-30 | 2014-07-31 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren zur Bereitstellung eines Konzentrats |
CN112588116A (zh) | 2014-05-13 | 2021-04-02 | 美国安进公司 | 用于过滤器和过滤过程的过程控制系统和方法 |
EP4144434B1 (en) * | 2014-06-16 | 2024-04-17 | EMD Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
US10207225B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-02-19 | Emd Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
EP2957335B1 (en) * | 2014-06-16 | 2020-05-27 | EMD Millipore Corporation | Single-pass filtration systems and processes |
WO2015195453A2 (en) * | 2014-06-16 | 2015-12-23 | Emd Millipore Corporation | Methods for increasing the capacity of flow-through processes |
SG10201908746UA (en) | 2014-06-25 | 2019-10-30 | Emd Millipore Corp | Compact spiral-wound filter elements, modules and systems |
SG11201508665QA (en) | 2014-08-29 | 2016-03-30 | Emd Millipore Corp | Processes For Filtering Liquids Using Single Pass Tangential Flow Filtration Systems AndTangential Flow Filtration Systems With Recirculation of Retentate |
KR102079585B1 (ko) | 2014-08-29 | 2020-02-21 | 이엠디 밀리포어 코포레이션 | 잔류물의 재순환을 이용한 싱글 패스 접선 유동 여과 시스템 및 접선 유동 여과 시스템 |
EA202191513A1 (ru) | 2014-10-23 | 2021-11-30 | Эмджен Инк. | Снижение вязкости фармацевтических составов |
GB201506870D0 (en) | 2015-04-22 | 2015-06-03 | Ucb Biopharma Sprl | Method |
CN108025072A (zh) * | 2015-09-22 | 2018-05-11 | 辉瑞公司 | 制备治疗用蛋白质制剂的方法和由这种方法生产的抗体制剂 |
WO2018035116A1 (en) | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Genzyme Corporation | Methods of processing a fluid including a recombinant therapeutic protein and use thereof |
EP3500588A1 (en) | 2016-08-17 | 2019-06-26 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Process for the preparation of highly concentrated liquid formulations containing biomolecules |
BR112019007858A2 (pt) | 2016-10-21 | 2019-07-02 | Amgen Inc | formulações farmacêuticas e métodos para produzir as mesmas |
JP7377596B2 (ja) | 2017-02-22 | 2023-11-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | 低粘度、高濃度エボロクマブ製剤及びそれらの製造方法 |
CN107952280A (zh) * | 2017-11-28 | 2018-04-24 | 安徽东方帝维生物制品股份有限公司 | 一种兽用疫苗无菌超滤浓缩装置及方法 |
WO2019132418A1 (ko) * | 2017-12-27 | 2019-07-04 | ㈜셀트리온 | 투석 여과 방법 |
BR112020020854A2 (pt) * | 2018-04-12 | 2021-01-19 | Amgen Inc. | Métodos para produzir composições de proteínas estáveis |
TW202003832A (zh) * | 2018-05-04 | 2020-01-16 | 美商健臻公司 | 具有過濾系統的灌注式生物反應器 |
KR20210043607A (ko) * | 2018-08-10 | 2021-04-21 | 암젠 인크 | 항체 제약 제형의 제조 방법 |
CN112566920A (zh) * | 2018-08-14 | 2021-03-26 | 百时美施贵宝公司 | 改善的蛋白质回收 |
TW202043253A (zh) * | 2019-01-28 | 2020-12-01 | 美商安進公司 | 藉由將藥物物質和藥物產品過程整體化的生物製劑製造之連續製造過程 |
CA3147021C (en) * | 2019-07-31 | 2022-08-02 | Catalent U.K. Swindon Zydis Limited | Density flow meter for pharmaceutical formulation dosing |
CN111018968B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-07-27 | 兴盟生物医药(苏州)有限公司 | 一种通过超滤浓缩制备高浓度抗体制剂的方法 |
CN111944046B (zh) * | 2020-08-28 | 2021-04-09 | 江苏荃信生物医药有限公司 | 高浓度、低粘度抗人il-23单克隆抗体溶液的制备方法 |
US20230374064A1 (en) * | 2020-10-05 | 2023-11-23 | Bristol-Myers Squibb Company | Methods for concentrating proteins |
CN116507403A (zh) | 2020-11-23 | 2023-07-28 | Abec公司 | 过滤系统、部件和方法 |
CN114014929B (zh) * | 2021-11-04 | 2022-07-19 | 江苏荃信生物医药股份有限公司 | 一种抗人白介素-33单克隆抗体浓缩溶液的制备方法 |
WO2023164631A1 (en) | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Amgen Inc. | Methods of preparing high concentration liquid drug substances |
CN115261193A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-11-01 | 利穗科技(苏州)有限公司 | 一种生物制品浓缩系统及其工艺 |
WO2024012364A1 (en) * | 2022-07-12 | 2024-01-18 | Beigene Switzerland Gmbh | Preparation methods for a highly concentrated pd1 antibody solution by ultrafiltration/diafiltration (uf/df) |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5625616B2 (ru) | 1973-10-08 | 1981-06-13 | ||
FR2459619B1 (fr) | 1979-06-26 | 1983-07-29 | Agronomique Inst Nat Rech | Procede pour l'obtention a partir de lactoserum, d'un produit enrichi en alpha-lactalbumine et applications dudit procede |
US4374763A (en) | 1979-09-17 | 1983-02-22 | Morishita Pharmaceutical Co., Ltd. | Method for producing gamma-globulin for use in intravenous administration and method for producing a pharmaceutical preparation thereof |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
ZA847349B (en) * | 1983-10-05 | 1985-04-24 | Solco Basel Ag | Process for the preparation of a biologically active extract |
US4786501A (en) * | 1985-07-15 | 1988-11-22 | International Minerals & Chemical Corp. | Cylindrical implants for the controlled release of growth hormones |
US4756696A (en) | 1985-12-06 | 1988-07-12 | Amp Incorporated | Solder joint inspection feature for surface mount connectors |
GB8628104D0 (en) * | 1986-11-25 | 1986-12-31 | Connaught Lab | Pasteurization of immunoglobin solutions |
JPS6485829A (en) | 1987-09-29 | 1989-03-30 | Aisin Aw Co | Transmission for four-wheel drive vehicle |
JPH01268646A (ja) | 1988-04-20 | 1989-10-26 | Meiji Milk Prod Co Ltd | 抗腫瘍剤 |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
US4897465A (en) | 1988-10-12 | 1990-01-30 | Abbott Laboratories | Enrichment and concentration of proteins by ultrafiltration |
US5175384A (en) | 1988-12-05 | 1992-12-29 | Genpharm International | Transgenic mice depleted in mature t-cells and methods for making transgenic mice |
WO1991010741A1 (en) | 1990-01-12 | 1991-07-25 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5177194A (en) * | 1990-02-01 | 1993-01-05 | Baxter International, Inc. | Process for purifying immune serum globulins |
NL9001650A (nl) | 1990-07-19 | 1992-02-17 | Ver Coop Melkind | Werkwijze voor de bereiding van een melkeiwit-isolaat. |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
ES2108048T3 (es) | 1990-08-29 | 1997-12-16 | Genpharm Int | Produccion y utilizacion de animales inferiores transgenicos capaces de producir anticuerpos heterologos. |
US5256294A (en) | 1990-09-17 | 1993-10-26 | Genentech, Inc. | Tangential flow filtration process and apparatus |
US6582959B2 (en) | 1991-03-29 | 2003-06-24 | Genentech, Inc. | Antibodies to vascular endothelial cell growth factor |
JP2907603B2 (ja) * | 1991-09-09 | 1999-06-21 | 雪印乳業株式会社 | 新規生理活性ペプチド、該活性ペプチドを有効成分とする胃酸分泌抑制剤、抗潰瘍剤及び飲食品 |
US6270757B1 (en) | 1994-04-21 | 2001-08-07 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for IL-11 |
US6372716B1 (en) | 1994-04-26 | 2002-04-16 | Genetics Institute, Inc. | Formulations for factor IX |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5707678A (en) | 1995-04-12 | 1998-01-13 | Galagen Inc. | Method for microfiltration of milk or colostral whey |
CA2219361C (en) | 1995-04-27 | 2012-02-28 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
CA2226575C (en) * | 1995-07-27 | 2011-10-18 | Genentech, Inc. | Stabile isotonic lyophilized protein formulation |
DE19544393A1 (de) | 1995-11-15 | 1997-05-22 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Synergistische herbizide Mischungen |
DE19543737A1 (de) | 1995-11-24 | 1997-05-28 | Hoechst Ag | Verfahren zur Ultrafiltration von Peptide oder Proteine enthaltender biologischer Matrices |
GB9610992D0 (en) | 1996-05-24 | 1996-07-31 | Glaxo Group Ltd | Concentrated antibody preparation |
EP1500329B1 (en) | 1996-12-03 | 2012-03-21 | Amgen Fremont Inc. | Human antibodies that specifically bind human TNF alpha |
US5994511A (en) | 1997-07-02 | 1999-11-30 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibodies and methods of improving polypeptides |
US6172213B1 (en) | 1997-07-02 | 2001-01-09 | Genentech, Inc. | Anti-IgE antibodies and method of improving polypeptides |
KR20010030665A (ko) * | 1997-09-22 | 2001-04-16 | 세프라겐 코포레이션 | 유장 단백질의 순차적 분리법 및 그의 제제 |
RU2140287C1 (ru) | 1998-08-25 | 1999-10-27 | Государственное унитарное предприятие "Иммунопрепарат" | Способ получения альбумина |
AU6405899A (en) | 1998-10-26 | 2000-05-15 | Galagen, Inc. | Soy and immunoglobulin compositions |
AU5719600A (en) | 1999-07-07 | 2001-01-30 | New Zealand Co-Operative Dairy Company Limited | Method of obtaining protein isolates and concentrates from colostrum |
PT1314437E (pt) * | 2000-08-11 | 2014-08-29 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Preparações estabilizadas contendo anticorpo |
IL155002A0 (en) | 2000-10-12 | 2003-10-31 | Genentech Inc | Reduced-viscosity concentrated protein formulations |
ES2184594B1 (es) | 2001-01-17 | 2004-01-01 | Probitas Pharma Sa | Procedimiento para la produccion de gammaglobulina g humana inactivada de virus. |
DE60237841D1 (de) * | 2001-11-13 | 2010-11-11 | Genentech Inc | Zusammensetzungen basierend auf APO2-Ligand/ TRAIL und ihre Verwendung |
EP1551875A4 (en) * | 2002-06-21 | 2006-06-28 | Biogen Idec Inc | TAMPON PREPARATIONS FOR CONCENTRATING ANTIBODIES AND METHODS FOR USE THEREOF |
CA2504134C (en) * | 2002-11-01 | 2012-03-06 | Bayer Healthcare Llc | Process for concentration of macromolecules |
GB0229444D0 (en) | 2002-12-18 | 2003-01-22 | Royal Free Hampstead Nhs Trust | Diagnostic method and assay kit |
US20040167320A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-08-26 | Couto Daniel E. | Methods of tangential flow filtration and an apparatus therefore |
RU2332986C2 (ru) | 2003-04-04 | 2008-09-10 | Дженентек, Инк. | Высококонцентрированные композиции антител и белков |
BRPI0507298A (pt) | 2004-01-30 | 2007-07-03 | Suomen Punainen Risti Veripalv | processo para a produção de imunoglobulina segura a vìrus |
US20060051347A1 (en) | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Winter Charles M | Process for concentration of antibodies and therapeutic products thereof |
JP6044754B2 (ja) | 2012-01-19 | 2016-12-14 | 株式会社ジェイテクト | クラッチプレートおよびその製造方法 |
-
2005
- 2005-09-06 US US11/220,362 patent/US20060051347A1/en not_active Abandoned
- 2005-09-07 MY MYPI20054224A patent/MY162525A/en unknown
- 2005-09-07 MY MYPI20104600 patent/MY150549A/en unknown
- 2005-09-07 TW TW094130719A patent/TWI372630B/zh active
- 2005-09-08 SI SI200532316T patent/SI2292636T1/sl unknown
- 2005-09-08 PT PT202006425T patent/PT3805248T/pt unknown
- 2005-09-08 EP EP22178117.2A patent/EP4108259B1/en active Active
- 2005-09-08 ES ES20200642T patent/ES2942574T3/es active Active
- 2005-09-08 CN CN201510468312.XA patent/CN104961797B/zh active Active
- 2005-09-08 AU AU2005285243A patent/AU2005285243C1/en active Active
- 2005-09-08 ES ES05806393.4T patent/ES2528541T3/es active Active
- 2005-09-08 DK DK20200642.5T patent/DK3805248T5/da active
- 2005-09-08 LT LTEP10009914.2T patent/LT2292636T/lt unknown
- 2005-09-08 SG SG2011088622A patent/SG177161A1/en unknown
- 2005-09-08 EP EP22178156.0A patent/EP4104859B1/en active Active
- 2005-09-08 MX MX2012011125A patent/MX342788B/es unknown
- 2005-09-08 EP EP20200642.5A patent/EP3805248B1/en active Active
- 2005-09-08 SI SI200532317T patent/SI4108259T1/sl unknown
- 2005-09-08 PL PL20200642.5T patent/PL3805248T3/pl unknown
- 2005-09-08 HU HUE20200642A patent/HUE061899T2/hu unknown
- 2005-09-08 PL PL05806393T patent/PL1786830T3/pl unknown
- 2005-09-08 ES ES10009914T patent/ES2968070T3/es active Active
- 2005-09-08 KR KR1020127030933A patent/KR101528970B1/ko active IP Right Review Request
- 2005-09-08 FI FIEP10009914.2T patent/FI2292636T3/fi active
- 2005-09-08 EP EP05806393.4A patent/EP1786830B1/en not_active Revoked
- 2005-09-08 CA CA2577317A patent/CA2577317C/en active Active
- 2005-09-08 PT PT221781172T patent/PT4108259T/pt unknown
- 2005-09-08 PT PT58063934T patent/PT1786830E/pt unknown
- 2005-09-08 KR KR1020077007862A patent/KR20070109975A/ko not_active Application Discontinuation
- 2005-09-08 NZ NZ553239A patent/NZ553239A/en unknown
- 2005-09-08 LT LTEP20200642.5T patent/LT3805248T/lt unknown
- 2005-09-08 RU RU2007110534/13A patent/RU2390524C2/ru active
- 2005-09-08 DK DK05806393.4T patent/DK1786830T3/en active
- 2005-09-08 HU HUE10009914A patent/HUE065025T2/hu unknown
- 2005-09-08 PT PT100099142T patent/PT2292636T/pt unknown
- 2005-09-08 MX MX2007002812A patent/MX2007002812A/es not_active Application Discontinuation
- 2005-09-08 ZA ZA200701626A patent/ZA200701626B/xx unknown
- 2005-09-08 SI SI200531932T patent/SI1786830T1/sl unknown
- 2005-09-08 LT LTEP22178117.2T patent/LT4108259T/lt unknown
- 2005-09-08 DK DK10009914.2T patent/DK2292636T3/da active
- 2005-09-08 SI SI200532312T patent/SI3805248T1/sl unknown
- 2005-09-08 EP EP10009914.2A patent/EP2292636B9/en active Active
- 2005-09-08 JP JP2007531302A patent/JP5210633B2/ja active Active
- 2005-09-08 CN CN200580038351.0A patent/CN101056885B/zh active Active
- 2005-09-08 DK DK22178117.2T patent/DK4108259T3/da active
- 2005-09-08 CN CN2012103764183A patent/CN102911268A/zh active Pending
- 2005-09-08 WO PCT/US2005/031844 patent/WO2006031560A2/en active Application Filing
- 2005-09-08 BR BRPI0515649A patent/BRPI0515649B8/pt active IP Right Grant
- 2005-09-08 FI FIEP20200642.5T patent/FI3805248T3/fi active
- 2005-09-08 PL PL10009914.2T patent/PL2292636T3/pl unknown
- 2005-09-09 PE PE2005001049A patent/PE20060816A1/es active IP Right Grant
- 2005-09-09 GT GT200500254A patent/GT200500254A/es unknown
- 2005-09-09 AR ARP050103779A patent/AR050641A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-09-29 US US11/537,577 patent/US20070237762A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-02-15 IL IL181372A patent/IL181372A/en active IP Right Grant
- 2007-02-23 TN TNP2007000069A patent/TNSN07069A1/en unknown
- 2007-02-28 EC EC2007007282A patent/ECSP077282A/es unknown
- 2007-03-16 NO NO20071432A patent/NO333660B1/no unknown
- 2007-04-06 MA MA29809A patent/MA28991B1/fr unknown
- 2007-06-27 HK HK07106910.7A patent/HK1101249A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-02-19 US US12/389,140 patent/US20090214522A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-11-24 JP JP2011256451A patent/JP5426641B2/ja active Active
- 2011-12-08 IL IL216851A patent/IL216851A0/en unknown
-
2014
- 2014-04-21 US US14/257,907 patent/US10370456B2/en active Active
-
2016
- 2016-04-05 HK HK16103797.1A patent/HK1215869A1/zh unknown
-
2020
- 2020-09-10 US US17/017,465 patent/US20210095050A1/en active Pending
-
2022
- 2022-11-01 US US17/978,913 patent/US11767370B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007110534A (ru) | Способ концентрирования препаратов антител | |
Colton | Analysis of membrane processes for blood purification | |
US5256294A (en) | Tangential flow filtration process and apparatus | |
ES2644983T3 (es) | Proceso para producir fracciones de leche ricas en inmunoglobulinas secretoras | |
Higuchi et al. | Separation of proteins by surface modified polysulfone membranes | |
Higuchi et al. | Surface modified polysulfone membranes: separation of mixed proteins and optical resolution of tryptophan | |
DK0923308T3 (da) | Oprensning af biologisk aktive peptider fra mælk | |
AU766583B2 (en) | Filter membranes for physiologically active substances | |
CA2557174C (fr) | Procede de purificaton d'albumine comprenant une etape de nanofiltration, solution et composition a usage therapeutique la contenant | |
Wan et al. | High-resolution plasma protein fractionation using ultrafiltration | |
CN104186916A (zh) | 从乳清中分离制备乳清蛋白粉的方法 | |
AU2009285736B2 (en) | Method of concentrating shear-sensitive biopolymers using hollow fibre membranes | |
DOP2001000159A (es) | Purificación de cuerpos de inclusión de proteina por microfiltracion de flujo cruzado | |
CA2314610C (fr) | Procede de preparation par filtration d'une solution de facteur viii securisee viralement | |
FR2631785A1 (fr) | Procede de fractionnement des proteines du lait humain, conduisant a la production, notamment de lactoferrine et d'(alpha)-lactalbumine, et produits obtenus | |
FR2473523A1 (fr) | Procede de separation des proteines du serum sanguin par ultrafiltration a travers une membrane | |
US5310877A (en) | Method for separating serum albumin and gamma globulin | |
WO2022250035A1 (ja) | 細胞外小胞の分離精製方法 | |
JPH0245062A (ja) | 血液濃縮器用中空糸膜 | |
EP2956469B1 (en) | Methods and compositions for protein concentration | |
JP5629685B2 (ja) | 淡色醤油の製造法 | |
WO2010044682A1 (en) | Milk processing | |
JP6289087B2 (ja) | 精製疎水性酵素溶液の製造方法 | |
Bhiman | Optimisation of ultrafiltration for human serum albumin at NBI | |
JPH05222091A (ja) | たんぱく質の分離方法 |