RU2007107164A - 1а, 5а-тетрагидро-s-тиациклопропа[a]пенталены:трициклические производные тиофена в качестве агонистов рецепторов s1p1/edg1 - Google Patents

1а, 5а-тетрагидро-s-тиациклопропа[a]пенталены:трициклические производные тиофена в качестве агонистов рецепторов s1p1/edg1 Download PDF

Info

Publication number
RU2007107164A
RU2007107164A RU2007107164/04A RU2007107164A RU2007107164A RU 2007107164 A RU2007107164 A RU 2007107164A RU 2007107164/04 A RU2007107164/04 A RU 2007107164/04A RU 2007107164 A RU2007107164 A RU 2007107164A RU 2007107164 A RU2007107164 A RU 2007107164A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tetrahydro
trimethyl
thiacyclopropa
pentalen
carboxylic acid
Prior art date
Application number
RU2007107164/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2386626C2 (ru
Inventor
Мартин БОЛЛИ (CH)
Мартин БОЛЛИ
Даниель БУР (CH)
Даниель БУР
Мартина КЛОЗЕЛЬ (CH)
Мартина КЛОЗЕЛЬ
Вальтер ФИШЛИ (CH)
Вальтер Фишли
Давид ЛЕМАНН (CH)
Давид ЛЕМАНН
Борис МАТИС (CH)
Борис МАТИС
Клаус МЮЛЛЕР (DE)
Клаус Мюллер
Оливер НАЙЛЕР (CH)
Оливер НАЙЛЕР
Михаэль ШЕРЦ (CH)
Михаэль ШЕРЦ
Томас ВЕЛЛЕР (CH)
Томас Веллер
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2007107164A publication Critical patent/RU2007107164A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2386626C2 publication Critical patent/RU2386626C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/78—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (21)

1. Соединение выбранное из группы, которая состоит из тиофенов формулы (I)
Figure 00000001
где А представляет собой -CH2CH2-, -CH=CH-, -NH-CH2-, -СН2-О- или -CH2NH-;
R1 представляет собой водород или алкил; и в том случае, когда Х представляет собой C-R4, R1 дополнительно представляет собой галоген; а в том случае, когда А представляет собой -СН2-СН2- или -CH2NH-, R1 дополнительно означает алкокси;
R2 представляет собой водород, алкокси, фторалкокси, гидроксиалкокси, гидроксиалкил, ди-(гидроксиалкил)алкил, ди-(гидроксиалкил)алкокси, 1-глицерил, 2-глицерил, пиридин-3-илметокси или пиридин-4-илметокси;
R2 представляет собой водород, алкил, моно- или диалкиламино, трифторметил или трифторметокси; и в том случае, когда Х представляет собой C-R4, R3 дополнительно представляет собой галоген; а в том случае, когда А представляет собой -СН2-СН2- или -CH2NH-, R3 дополнительно представляет собой алкокси;
Х представляет собой N или C-R4;
R4 представляет собой водород, алкил, алкокси или галоген; и
R5 представляет собой метил или этил;
и оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы и смеси диастереомерных рацематов, а также соли и сольваты таких соединений, а также морфологические модификации.
2. Соединение по п.1, где
А представляет собой -СН2СН2-, -СН=СН- или -NH-CH2-;
R1 представляет собой водород или алкил, и в том случае, когда Х представляет собой C-R4, R1 дополнительно означает галоген;
R3 представляет собой водород, алкил, моно- или диалкиламино, трифторметил или трифторметокси; и в том случае, когда Х представляет собой C-R4, R3 дополнительно означает галоген; и
R5 представляет собой метил.
3. Соединение по п.1 или 2, где А представляет собой -СН=СН-.
4. Соединение по п.1 или 2, где А представляет собой -NH-СН2-.
5. Соединение по п.1 или 2, где А представляет собой -СН2СН2-.
6. Соединение по п.1 или 2, где А представляет собой -CH2NH-.
7. Соединение по любому из пп.1 или 2, где Х представляет собой N.
8. Соединение по любому из пп.1 или 2, где Х представляет собой C-R4.
9. Соединение по любому из пп.1 или 2, где Х представляет собой C-R4, причем R4 представляет собой группу метокси, и R1 представляет собой водород.
10. Соединение по любому из пп.1 или 2, где Х представляет собой C-R4, причем R4 представляет собой группу метокси, и R1 и R3 оба представляют собой водород.
11. Соединение по любому из пп.1 или 2, где R2 представляет собой группу гидроксиалкокси, гидроксиалкил, ди-(гидроксиалкил)алкокси, ди-(гидроксиалкил)алкил, 1-глицерил или 2-глицерил.
12. Соединение по п.11, где R2 представляет собой группу (S)-1-глицерил.
13. Соединение по любому из пп.1или 2, где Х представляет собой C-R4, причем R4 представляет собой водород, R1 и R2 оба представляют собой метальную группу, и R представляет собой группу гидроксиалкокси, гидроксиалкил, ди-(гидроксиалкил)алкокси, ди-(гидроксиалкил)алкил, 1-глицерил или 2-глицерил.
14. Соединение формулы (II)
Figure 00000002
по любому из пп.1 или 2.
15. Соединение формулы (III)
Figure 00000003
по любому из пп.1 или 2.
16. Соединение по п.1, выбранное из группы, которая состоит из следующих соединений:
2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2,4-диметоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-этокси-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-2-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)-3-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)-2-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-гидроксиэтокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)-3-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)-3-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)-2-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-((R/S)-2-гидроксипропокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)-3-метилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)-3-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)-2-хлорбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидроксипропокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-фторэтокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-фторэтокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-хлор-4-(2-фторэтокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(2-фторэтокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-фторпропокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-метокси-4-пропоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-метокси-4-изопропоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-изобутокси-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(6-гидроксигексилокси)-2-метоксибензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
4-(3-гидрокси-2-гидроксиметилпропокси)-3,5-диметилбензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-метокси-4-(пиридин-3-илметокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
2-метокси-4-(пиридин-4-илметокси)бензиламид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
(пиридин-2-илметил)амид(1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-карбоновой кислоты,
3-(2-метоксифенил)-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-(2-гидроксиэтокси)-2-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-(2-гидроксиэтокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-(2-(R/S)-гидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-(2-(2-фторэтокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он, и
3-[4-(3-гидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он.
17. Соединение по п.1, выбранное из группы, которая состоит из следующих соединений:
3-[4-(3-гидрокси-2-гидроксиметилпропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3-этил-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3-этил-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-этил-4-(2-гидроксиэтокси)-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диэтилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-(2-гидроксипропокси)-5-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-((5)-2,3-дигидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[2-хлор-4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[2-хлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[2-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[2-хлор-4-(3-гидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[2-хлор-4-(2-гидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3-метилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-2,3,5-триметилфенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3,5-дихлор-4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3,5-дихлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3,5-дихлор-4-(2-гидроксипропокси)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3-фтор-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3-фтор-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[3-фтор-4-(2-гидроксиэтокси)-5-метоксифенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-(3-гидроксипропил)фенил]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((S)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аR,5аS)-2-этил-1,1-диметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
3-[4-((R)-2,3-дигидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-1-((1аR,5аS)-2-этил-1,1-диметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)пропан-1-он,
1-((1аR,5аS)-2-этил-1,1-диметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)-3-[4-(3-гидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-пропан-1-он,
1-((1аR,5аS)-2-этил-1,1-диметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)-3-[4-(2-гидроксипропокси)-3,5-диметилфенил]-пропан-1-он,
2-(2-метоксифениламино)-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)этанон,
2-(3,5-диметилфениламино)-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)этанон и
2-[4-(2-гидроксиэтил)фениламино]-1-((1аS,5аR)-1,1,2-триметил-1,1а,5,5а-тетрагидро-3-тиациклопропа[а]пентален-4-ил)этанон.
18. Соединение, выбранное из группы, которая состоит из тиофенов формулы (IV)
Figure 00000004
где R5 является таким, как указано для формулы (I) в п.1;
и R6 представляет собой группу гидрокси, алкокси или метил;
а также оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы и смеси диастереомерных рацематов, а также соли и сольваты таких соединений, и морфологические модификации.
19. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому из пп.1-17 и фармацевтически приемлемый носитель.
20. Соединение по любому из пп.1-17 или композиция по п.19 для применения в качестве лекарственного средства.
21. Применение соединения по любому из пп.1-17 для получения фармацевтической композиции для профилактики или лечения заболеваний, нарушений или расстройств, связанных с активированной иммунной системой.
RU2007107164/04A 2004-07-29 2005-07-20 1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1 RU2386626C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EPPCT/EP2004/008501 2004-07-29
PCT/EP2004/008501 WO2006010379A1 (en) 2004-07-29 2004-07-29 Novel thiophene derivatives as immunosuppressive agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007107164A true RU2007107164A (ru) 2008-09-10
RU2386626C2 RU2386626C2 (ru) 2010-04-20

Family

ID=34958296

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107164/04A RU2386626C2 (ru) 2004-07-29 2005-07-20 1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1

Country Status (23)

Country Link
US (1) US7750040B2 (ru)
EP (1) EP1805163B1 (ru)
JP (1) JP4807884B2 (ru)
KR (1) KR20070046849A (ru)
CN (1) CN1993346B (ru)
AR (1) AR050273A1 (ru)
AT (1) ATE409697T1 (ru)
AU (1) AU2005266529A1 (ru)
BR (1) BRPI0513841A (ru)
CA (1) CA2574305A1 (ru)
DE (1) DE602005010109D1 (ru)
DK (1) DK1805163T3 (ru)
ES (1) ES2313391T3 (ru)
IL (1) IL180962A0 (ru)
MX (1) MX2007000972A (ru)
NO (1) NO20071095L (ru)
PL (1) PL1805163T3 (ru)
PT (1) PT1805163E (ru)
RU (1) RU2386626C2 (ru)
SI (1) SI1805163T1 (ru)
TW (1) TW200616994A (ru)
WO (2) WO2006010379A1 (ru)
ZA (1) ZA200700535B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4678139B2 (ja) * 2004-05-10 2011-04-27 トヨタ自動車株式会社 自動車の暖房制御システム
WO2006010379A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel thiophene derivatives as immunosuppressive agents
JP2008509931A (ja) 2004-08-13 2008-04-03 プレーシス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド スフィンゴシン−１−ホスフェート（ｓ１ｐ）レセプター活性を調節するための方法および組成物
BRPI0609665A2 (pt) * 2005-03-23 2010-04-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
SI1863787T1 (sl) 2005-03-23 2011-10-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Hidrogenirani benzo(c)tiofenski derivati kot imunomodulatorji
US7605269B2 (en) * 2005-03-23 2009-10-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Thiophene derivatives as Sphingosine-1-phosphate-1 receptor agonists
KR20080024533A (ko) 2005-06-24 2008-03-18 액테리온 파마슈티칼 리미티드 신규한 티오펜 유도체
AR057894A1 (es) * 2005-11-23 2007-12-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tiofeno
TWI404706B (zh) * 2006-01-11 2013-08-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
US8178562B2 (en) 2006-01-24 2012-05-15 Actelion Pharmaceuticals, Ltd. Pyridine derivatives
KR101470659B1 (ko) * 2006-09-07 2014-12-08 액테리온 파마슈티칼 리미티드 면역조절제로서 피리딘-4-일 유도체
TWI408139B (zh) * 2006-09-07 2013-09-11 Actelion Pharmaceuticals Ltd 新穎噻吩衍生物
EP2069335B1 (en) * 2006-09-08 2012-12-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Pyridin-3-yl derivatives as immunomodulating agents
DE102007019679A1 (de) 2006-11-06 2008-05-15 Carl Zeiss Surgical Gmbh Operationsmikroskop mit OCT-System
DE102007019677A1 (de) 2006-11-06 2008-05-08 Carl Zeiss Surgical Gmbh Operationsmikroskop mit OCT-System und Operationsmikroskop-Beleuchtungsmodul mit OCT-System
DE102007019680A1 (de) 2006-11-06 2008-05-08 Carl Zeiss Surgical Gmbh Ophthalmo-Operationsmikroskop mit OCT-System
JP2010521450A (ja) * 2007-03-16 2010-06-24 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド Ｓ１ｐ１／ｅｄｇ１受容体アゴニストとしてのアミノ−ピリジン誘導体
US20090069288A1 (en) * 2007-07-16 2009-03-12 Breinlinger Eric C Novel therapeutic compounds
MX2010005889A (es) * 2007-12-10 2010-06-22 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tiofeno como agonistas de s1p1/edg1.
WO2009074969A2 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 University Of Lausanne Sphingosine-1-phosphate, analogs and antagonists for use as medicaments
JP5411877B2 (ja) * 2008-03-06 2014-02-12 アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド ピリジン化合物
ES2414533T3 (es) * 2008-03-07 2013-07-19 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Derivados Piridin-2-ilo como agentes inmunomoduladores
ES2617628T5 (es) 2008-03-17 2020-06-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Régimen de dosificación para un agonista selectivo del receptor de S1P1
CA2730843A1 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Sanofi-Aventis Oxazolopyrimidines as edg-1 receptor agonists
KR20180023049A (ko) 2008-07-23 2018-03-06 아레나 파마슈티칼스, 인크. 자가면역성 및 염증성의 장애의 치료에 유용한 치환된 1,2,3,4-테트라히드로시클로펜타[ｂ]인돌-3-일)아세트산 유도체
PT2342205T (pt) 2008-08-27 2016-07-28 Arena Pharm Inc Derivados de ácido tricíclico substituído como agonistas de recetor s1p1 úteis no tratamento de distúrbios autoimunes e inflamatórios
DE102009002514A1 (de) 2009-04-21 2010-10-28 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Herstellung von substituierten 1,4-Chinonmethiden
CN102471328B (zh) 2009-07-16 2015-04-01 埃科特莱茵药品有限公司 吡啶-4-基衍生物
CN103539785B (zh) * 2009-08-28 2015-09-23 艾尼纳制药公司 大麻素受体调节剂
WO2011094008A1 (en) 2010-01-27 2011-08-04 Arena Pharmaceuticals, Inc. Processes for the preparation of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid and salts thereof
ES2558087T3 (es) 2010-03-03 2016-02-01 Arena Pharmaceuticals, Inc. Procesos para la preparación de moduladores del receptor S1P1 y formas cristalinas de los mismos
SG191742A1 (en) 2011-01-19 2013-08-30 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-methoxy-pyridin-4-yl derivatives
US9597340B2 (en) 2011-02-25 2017-03-21 Arena Pharmaceuticals, Inc. Cannabinoid receptor modulators
CN104540800B (zh) 2012-08-17 2017-05-10 埃科特莱茵药品有限公司 制备(2z,5z)‑5‑(3‑氯‑4‑((r)‑2,3‑二羟基丙氧基)苯亚甲基)‑2‑(丙亚氨基)‑3‑(邻甲苯基)噻唑烷‑4‑酮的方法及在该方法中所用的中间产物
DE102013208091B4 (de) 2013-05-02 2019-05-09 Carl Zeiss Ag Vorrichtung und Verfahren zum Vermessen einer Flächentopografie
DE102014222629A1 (de) 2014-11-05 2016-05-12 Carl Zeiss Meditec Ag Untersuchen eines Objekts mit OCT-Abtastlichtstrahlen
DE202014011051U1 (de) 2014-11-05 2017-07-26 Carl Zeiss Meditec Ag Vorrichtung für das Untersuchen eines Patientenauges
DE202014011050U1 (de) 2014-11-05 2017-07-26 Carl Zeiss Meditec Ag Vorrichtung für das Untersuchen eines Patientenauges
EP4445956A2 (en) 2015-01-06 2024-10-16 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compound for use in treating conditions related to the s1p1 receptor
EP3298008B1 (en) 2015-05-20 2019-11-20 Idorsia Pharmaceuticals Ltd Crystalline form of the compound (s)-3-{4-[5-(2-cyclopentyl-6-methoxy-pyridin-4-yl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-ethyl-6-methyl-phenoxy}-propane-1,2-diol
US10111841B2 (en) 2015-06-19 2018-10-30 University Of South Florida Stabilization of alcohol intoxication-induced cardiovascular instability
WO2016209809A1 (en) 2015-06-22 2016-12-29 Arena Pharmaceuticals, Inc. Crystalline l-arginine salt of (r)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclo-penta[b]indol-3-yl)acetic acid(compound1) for use in sipi receptor-associated disorders
MA47503A (fr) 2017-02-16 2021-04-21 Arena Pharm Inc Composés et méthodes pour le traitement de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin avec manifestations extra-intestinales
WO2018151873A1 (en) 2017-02-16 2018-08-23 Arena Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for treatment of primary biliary cholangitis
KR20210074291A (ko) 2018-09-06 2021-06-21 아레나 파마슈티칼스, 인크. 자가면역 및 염증성 장애의 치료에 유용한 화합물
US11014940B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Thiazolidinone and oxazolidinone compounds and formulations
US11014897B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Solid forms comprising a thiazolidinone compound, compositions and methods of use thereof
US11186556B1 (en) 2018-10-16 2021-11-30 Celgene Corporation Salts of a thiazolidinone compound, solid forms, compositions and methods of use thereof
US11013723B1 (en) 2018-10-16 2021-05-25 Celgene Corporation Solid forms of a thiazolidinone compound, compositions and methods of use thereof
CN113072519A (zh) * 2021-04-01 2021-07-06 福建海西新药创制有限公司 一种利用微反应装置连续生产非布司他的方法

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2599740B1 (fr) * 1986-06-05 1988-08-12 Rhone Poulenc Sante Derives de benzo(b)thiophene de benzo(b)furannecarboxamides, leurs procedes de preparation et les medicaments les contenant
US4963557A (en) 1987-09-28 1990-10-16 Smithkline Beecham Corporation Immunomodulatory azaspiranes
AU7686891A (en) 1990-04-05 1991-10-30 American National Red Cross, The A protein family related to immediate-early protein expressed by human endothelial cells during differentiation
CA2051494C (en) 1990-09-20 2006-03-14 Robert J. Dinerstein 1-aryl-3-pyridinyl-2-propene-1-ones as calcium uptake inhibitors
WO1999046277A1 (en) 1998-03-09 1999-09-16 Smithkline Beecham Corporation HUMAN EDG-1c POLYNUCLEOTIDES AND POLYPEPTIDES AND METHODS OF USE
GB9808665D0 (en) 1998-04-23 1998-06-24 Merck Sharp & Dohme Therapeutic compounds
WO2003014107A1 (en) 2001-08-01 2003-02-20 Basell Polyolefine Gmbh Process for the preparation of heterocyclic pentalene derivatives
US20040058894A1 (en) * 2002-01-18 2004-03-25 Doherty George A. Selective S1P1/Edg1 receptor agonists
US7351725B2 (en) 2002-01-18 2008-04-01 Merck & Co., Inc. N-(benzyl)aminoalkylcarboxylates, phosphinates, phosphonates and tetrazoles as Edg receptor agonists
US7199142B2 (en) 2002-06-17 2007-04-03 Merck & Co., Inc. 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl) benzyl)azetidine-3-carboxylates and 1-((5-aryl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) pyrrolidine-3-carboxylates as edg receptor agonists
DE10231370B4 (de) 2002-07-11 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Thiophenglycosidderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zur Herstellung dieser Arzneimittel
AU2003259296A1 (en) * 2002-07-30 2004-02-16 University Of Virginia Patent Foundation Compounds active in spinigosine 1-phosphate signaling
AU2003279915A1 (en) 2002-10-15 2004-05-04 Merck And Co., Inc. Process for making azetidine-3-carboxylic acid
JP2006528980A (ja) 2003-05-15 2006-12-28 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド Ｓ１ｐ受容体作働薬としての３−（２−アミノ−１−アザシクロ）−５−アリール−１，２，４−オキサジアゾール類
WO2005014525A2 (en) 2003-08-12 2005-02-17 Mitsubishi Pharma Corporation Bi-aryl compound having immunosuppressive activity
CA2539438A1 (en) 2003-10-01 2005-04-14 Merck And Co., Inc. 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
EP1697333A4 (en) 2003-12-17 2009-07-08 Merck & Co Inc 3,4-DISUSBSTITUTED PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P RECEPTOR AGONISTS (EDG)
WO2006010379A1 (en) 2004-07-29 2006-02-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Novel thiophene derivatives as immunosuppressive agents
SI1863787T1 (sl) * 2005-03-23 2011-10-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd Hidrogenirani benzo(c)tiofenski derivati kot imunomodulatorji
BRPI0609665A2 (pt) * 2005-03-23 2010-04-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
US7605269B2 (en) * 2005-03-23 2009-10-20 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Thiophene derivatives as Sphingosine-1-phosphate-1 receptor agonists
CA2610310A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Novartis Ag Polycyclic oxadiazoles or isoxazoles and their use as s1p receptor ligands
KR20080024533A (ko) 2005-06-24 2008-03-18 액테리온 파마슈티칼 리미티드 신규한 티오펜 유도체
AR057894A1 (es) * 2005-11-23 2007-12-26 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tiofeno
GB0601744D0 (en) 2006-01-27 2006-03-08 Novartis Ag Organic compounds
US20080005421A1 (en) * 2006-05-19 2008-01-03 Chi-Tung Chang Switching Device of Input and Output Interfaces of Computer Systems
BRPI0720043A2 (pt) 2006-12-15 2014-01-07 Abbott Lab Composto oxadiazol
WO2008091967A1 (en) 2007-01-26 2008-07-31 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005266529A1 (en) 2006-02-02
DE602005010109D1 (de) 2008-11-13
BRPI0513841A (pt) 2008-05-20
US20080064740A1 (en) 2008-03-13
RU2386626C2 (ru) 2010-04-20
AR050273A1 (es) 2006-10-11
SI1805163T1 (sl) 2009-02-28
PL1805163T3 (pl) 2009-04-30
TW200616994A (en) 2006-06-01
WO2006010544A2 (en) 2006-02-02
ES2313391T3 (es) 2009-03-01
ATE409697T1 (de) 2008-10-15
CN1993346A (zh) 2007-07-04
CA2574305A1 (en) 2006-02-02
WO2006010379A1 (en) 2006-02-02
DK1805163T3 (da) 2008-12-15
EP1805163B1 (en) 2008-10-01
PT1805163E (pt) 2008-12-05
US7750040B2 (en) 2010-07-06
WO2006010544A3 (en) 2006-03-30
JP2008508210A (ja) 2008-03-21
CN1993346B (zh) 2011-04-27
EP1805163A2 (en) 2007-07-11
MX2007000972A (es) 2007-04-10
KR20070046849A (ko) 2007-05-03
NO20071095L (no) 2007-02-27
IL180962A0 (en) 2007-07-04
ZA200700535B (en) 2008-10-29
JP4807884B2 (ja) 2011-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007107164A (ru) 1а, 5а-тетрагидро-s-тиациклопропа[a]пенталены:трициклические производные тиофена в качестве агонистов рецепторов s1p1/edg1
JP5186219B2 (ja) 置換アリールアミン化合物および５−ｈｔ６調節因子としてのその使用
US11993581B2 (en) Pyridazine compounds for inhibiting Nav1.8
RU2201921C2 (ru) Производные замещенного фенила и фармацевтическая композиция на их основе
RU2323927C2 (ru) Производные 1-сульфонил-4-аминоалкоксииндола и фармацевтическая композиция, обладающая активностью модулятора 5-нт6 рецептора
HUT71892A (en) Sulfonamide inhibitors of hiv-aspartyl protease, pharmaceutical compositions containing the sulfonamides and process for preparing them
ES2375522T3 (es) Nuevo derivado de n-(2-aminofenil)benzamida con estructura urea.
RU2007101275A (ru) Новые цис-имидазолины
JP2006504761A5 (ru)
RU2001119160A (ru) Фенилглициновые производные
TW200408393A (en) Antagonist of lysophosphatidine acid receptor
IL126458A (en) Calcium receptor inhibiting calcilytic compounds
JPH021442A (ja) ２―（２‐ヒドロキシ‐３‐フエノキシプロピルアミノ）エチルフエノキシアセトアミド化合物、その製法、この化合物を含む肥満症及び関連症治療剤並びに中間体
MXPA04004982A (es) Derivados de benzotiazol.
GB1592975A (en) Propanolamine derivatives
RU2007105968A (ru) Новые пиперидиновые производные для лечения депрессии
CN102030700B (zh) 苯甲酰胺基羧酸类化合物及其制法和药物用途
DK0779284T3 (da) Hidtil ukendte 2-naphtanamidderivater og terapeutiske anvendelser heraf som agonister af D3-receptorer
EP0324791B1 (en) Aryl-n-aminoalkyl-4-(sulfonamido)benzamides, antiarrhytmic agents and compositions thereof
RU2379311C2 (ru) Новые оксабиспидиновые соединения и их применение в лечении сердечных аритмий
RU2397983C2 (ru) 4-монозамещенные тиазолинонхинолины
ES2379848T3 (es) Compuesto arilpiperazina arilalcanoil carbomoiloxi novedoso, composiciones farmacéuticas que comprenden el compuesto y método para tratar el dolor, ansiedad y depresión al administrar el compuesto
RU2005131172A (ru) Производные хинолионона/бензоксазинона и их применение
CS229924B2 (en) Production method of new phenylalkylamine
HUP0302961A2 (hu) (Aminoalkoxibenzoil) benzofuránok vagy benzotiofének, eljárás ilyen vegyületek előállítására és ilyen vegyületeket tartalmazó készítmények

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100721