RU2006145303A - Способ получения противогриппозной вакцины - Google Patents

Способ получения противогриппозной вакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2006145303A
RU2006145303A RU2006145303/13A RU2006145303A RU2006145303A RU 2006145303 A RU2006145303 A RU 2006145303A RU 2006145303/13 A RU2006145303/13 A RU 2006145303/13A RU 2006145303 A RU2006145303 A RU 2006145303A RU 2006145303 A RU2006145303 A RU 2006145303A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell line
specified
paragraph
virus
influenza virus
Prior art date
Application number
RU2006145303/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Пьер ТРЕПАНЬЕ (CA)
Пьер ТРЕПАНЬЕ
Роберт ДЮГР (CA)
Роберт ДЮГР
Том ХЭССЕЛЛ (CA)
Том ХЭССЕЛЛ
Original Assignee
АйДи БАЙОМЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН (CA)
АйДи БАЙОМЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АйДи БАЙОМЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН (CA), АйДи БАЙОМЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН filed Critical АйДи БАЙОМЕДИКАЛ КОРПОРЕЙШН (CA)
Publication of RU2006145303A publication Critical patent/RU2006145303A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0684—Cells of the urinary tract or kidneys
    • C12N5/0686—Kidney cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2510/00—Genetically modified cells
    • C12N2510/02—Cells for production
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2531/00—Microcarriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16211—Influenzavirus B, i.e. influenza B virus
    • C12N2760/16251—Methods of production or purification of viral material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16311—Influenzavirus C, i.e. influenza C virus
    • C12N2760/16334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16311—Influenzavirus C, i.e. influenza C virus
    • C12N2760/16351—Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (56)

1. Клеточная линия Madin-Darby из клеток почки собак (MDCK), отличающаяся тем, что она имеет более высокую восприимчивость к вирусной инфекции, чем ее родительская клеточная линия MDCK.
2. Клеточная линия по п.1, в которой указанную более высокую восприимчивость определяют, как по меньшей мере примерно в 1,2 раза выше титра вируса, получаемого из указанной родительской клеточной линии.
3. Клеточная линия по п.2, в которой указанный вирус выбирают из группы, состоящей из вирусов: гриппа, респираторно-синцитиального вируса, паповируса, парагриппа, везикулярного стоматита, осповируса, Коксаки, реовируса, парвовируса, аденовируса, полиомиелита, кори, бешенства и вируса герпеса.
4. Клеточная линия по п.3, в которой указанный вирус является вирусом гриппа или респираторно-синцитиальным вирусом.
5. Клеточная линия по п.4, в которой указанный вирус гриппа содержит человеческие, лошадиные, свиные или птичьи штаммы.
6. Клеточная линия по п.5, в которой указанный вирус гриппа выбран от вируса гриппа человека типов A, B или C.
7. Клеточная линия по п.6, в которой указанный вирус гриппа выбран из типа А или B.
8. Клеточная линия по п.7, в которой указанная клеточная линия является высоко восприимчивой как к вирусам гриппа типа А, так и B.
9. Клеточная линия, полученная из клеток MDCK, отличающаяся тем, что не является онкогенной.
10. Клеточная линия согласно любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что не является онкогенной.
11. Клеточная линия по п.10, в которой указанную неонкогенность определяют как отсутствие пальпируемых узелков у голых мышей примерно после 3 месяцев наблюдения.
12. Клеточная линия, которая имеет биологические свойства ATCC CRL-12042.
13. Клеточная линия, определяемая как ATCC CRL-12042.
14. Клеточная линия по любому из пп.1-13, дополнительно отличающаяся тем, что является адгезионно-зависимой.
15. Применение клеточной линии по любому из пп.1-14 для получения вирусных частиц или вирусных белков в профилактических, диагностических, иммунотерапевтических или терапевтических целях.
16. Применение по п.15, где указанные вирусные частицы, или белки используют для получения вакцины, применяемой для профилактики вирусной инфекции.
17. Применение по п.16, где указанная вирусная инфекция вызвана вирусом гриппа.
18. Применение по п.17, где указанный вирус гриппа содержит человеческие, лошадиные, свиные или птичьи штаммы.
19. Применение по п.18, где указанный вирус гриппа выбран от человеческого гриппа типа A, B или C.
20. Применение по п.19, где указанный вирус является вирусом гриппа человека типа А или B.
21. Применение клеточной линии, определяемой как ATCC CRL-12042 для получения вирусных частиц или вирусных белков, которые предназначены для получения вакцины для профилактики гриппа.
22. Применение по п.21, где указанная вирусная инфекция вызвана вирусом гриппа человека типа А или B.
23. Применение по п.21, где указанная вирусная инфекция вызвана вирусом гриппа человека как типа А, так и B.
24. Способ получения частиц вируса гриппа или белков, включающий: a) выращивание клеточной линии Madin-Darby (MDCK), способной к репликации указанного вируса гриппа;
b) инфицирование указанной клеточной линии штаммом вируса гриппа и
c) инкубирование для репликации указанного вируса; и сбор полученного указанного реплицированного вируса.
25. Способ по п.24, который дополнительно включает очистку частиц вируса или его белков.
26. Способ по п.24, в котором указанную клеточную линию MDCK определяют, как имеющую биологические свойства ATCC № CRL-12042.
27. Способ по п.24, в котором указанную клеточную линию MDCK определяют, как ATCC № CRL-12042.
28. Способ по п.24, в котором указанный вирус гриппа включает человеческие, лошадиные, свиные или птичьи штаммы.
29. Способ по п.24, в котором указанный вирус выбран из группы, состоящей из гриппа человека типа А, B и C.
30. Способ по п.24, в котором указанный способ осуществляют в биореакторе.
31. Способ по п.30, в котором указанный биореактор имеет размер около 5 литров.
32. Способ по п.30, в котором указанный биореактор имеет размер от около 5 до 5000 литров.
33. Способ по п.24, в котором
на стадии a), указанные клетки выращивают в среде, содержащей средства в виде микроносителей, и
на стадии b), указанное инкубирование проводят со средством для перфузии.
34. Способ по п.33, в котором указанное средство для перфузии содержит декантатор, чтобы избежать утечки микроносителей при сборе.
35. Способ по п.33, в котором указанное средство в виде микроносителей содержит гранулы микроносителей при концентрации около 5-25 г/л.
36. Способ по п.35, в котором указанная концентрация гранул микроносителей находится в диапазоне от около 10 до 25 г/л.
37. Способ по п.35, в котором указанная концентрация гранул микроносителей находится в диапазоне от около 15 до 20 г/л.
38. Способ по п.34, в котором указанную перфузию осуществляют со скоростью около 0,5-4,0 объемов биореактора в день.
39. Способ по п.24, в котором на стадии b), указанный вирус гриппа высевают при множественности заражения от около 10:1-1:1010.
40. Способ по п.24, в котором указанный вирус гриппа высевают при множественности заражения от около 10:1-1:108.
41. Способ по п.24, в котором указанный вирус гриппа высевают при множественности заражения от около 1:104-1:107.
42. Способ по п.24, в котором указанный вирус гриппа высевают при множественности заражения от около 1:105-1:106.
43. Способ по п.24, в котором на стадии a), указанную клеточную линию MDCK выращивают в течение около 7 дней.
44. Способ по п.43, в котором указанную клеточную линию MDCK выращивают при температуре в диапазоне около 33-40°C.
45. Способ по п.43, в котором указанную клеточную линию MDCK выращивают при температуре в диапазоне около 36-38°C.
46. Способ по п.24, в котором на стадии b), указанный вирус гриппа реплицируется при температуре около 30-37°C.
47. Способ по п.43, в котором указанный вирус гриппа реплицируется при температуре около 32-34°C.
48. Способ по п.43, в котором указанный вирус гриппа реплицируется при температуре около 33°C.
49. Способ по п.24, в котором указанные очищенные вирусные частицы или белки используют для получения вакцины для предотвращения вирусных гриппозных инфекций.
50. Вакцина для профилактики вирусной гриппозной инфекции у млекопитающего, полученная способом п.49.
51. Вакцина п.50, где указанное млекопитающее является человеком.
52. Способ профилактики инфекции гриппа у млекопитающего, содержащий стадию введения вакцины по п.50 или 51.
53. Вакцина для профилактики гриппа у млекопитающего, содержащая вирусные частицы или вирусные белки, выделенные согласно п.24, в смеси с консервирующим средством.
54. Применение способа по п.24 для изготовления вакцины.
55. Способ по п.24, в котором указанные очищенные вирусные частицы или белки используют для получения диагностического комплекта для выявления вирусных гриппозных инфекций.
56. Применение массы вирусных частиц или белков, выделенных согласно п.24 для получения комплекта для выявления и диагностики вирусной гриппозной инфекции у млекопитающего.
RU2006145303/13A 2004-05-20 2005-05-20 Способ получения противогриппозной вакцины RU2006145303A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57261204P 2004-05-20 2004-05-20
US60/572,612 2004-05-20

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006145303A true RU2006145303A (ru) 2008-06-27

Family

ID=34970538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006145303/13A RU2006145303A (ru) 2004-05-20 2005-05-20 Способ получения противогриппозной вакцины

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20080254067A1 (ru)
EP (1) EP1747268A1 (ru)
JP (1) JP2007537760A (ru)
KR (1) KR20070060049A (ru)
CN (1) CN101094915A (ru)
AU (1) AU2005245943A1 (ru)
BR (1) BRPI0511152A (ru)
CA (1) CA2566858A1 (ru)
IL (1) IL179251A0 (ru)
MA (1) MA28641B1 (ru)
MX (1) MXPA06013411A (ru)
NO (1) NO20065882L (ru)
NZ (1) NZ551640A (ru)
RU (1) RU2006145303A (ru)
WO (1) WO2005113758A1 (ru)
ZA (1) ZA200609543B (ru)

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5414178B2 (ja) 2004-12-23 2014-02-12 メディミューン，エルエルシー ウイルス増殖用の非腫瘍形成性ｍｄｃｋ細胞株
CN101365480B (zh) 2005-11-01 2014-11-05 诺华疫苗和诊断有限两合公司 经由β-丙内酯处理的残留细胞DNA水平降低的细胞衍生病毒疫苗
US20090304742A1 (en) 2005-11-04 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Influenza vaccines with reduced amount of emulsion adjuvant
WO2007052061A2 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Srl Emulsions with free aqueous-phase surfactant as adjuvants for split influenza vaccines
PT2368572T (pt) 2005-11-04 2020-06-16 Seqirus Uk Ltd Vacinas com adjuvante dotadas de antigénios não-virião preparados a partir de vírus da gripe cultivado em cultura celular
NZ568211A (en) 2005-11-04 2011-11-25 Novartis Vaccines & Diagnostic Influenza vaccines including combinations of particulate adjuvants and immunopotentiators
CA2628424A1 (en) 2005-11-04 2007-05-10 Novartis Vaccines And Diagnostics S.R.L. Adjuvanted influenza vaccines including cytokine-inducing agents
KR20080089663A (ko) 2006-01-27 2008-10-07 노바티스 백신즈 앤드 다이아그노스틱스 게엠베하 운트 콤파니 카게 적혈구응집소 및 기질 단백질을 함유한 인플루엔자 백신
AU2007231027B2 (en) 2006-03-24 2013-10-03 Novartis Influenza Vaccines Marburg Gmbh Storage of influenza vaccines without refrigeration
AU2007245192B2 (en) 2006-03-31 2012-04-12 Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses for vaccines
GB0614460D0 (en) 2006-07-20 2006-08-30 Novartis Ag Vaccines
AU2007297178B2 (en) 2006-09-11 2014-07-24 Novartis Ag Making influenza virus vaccines without using eggs
CN101627113B (zh) 2006-09-15 2013-04-24 米迪缪尼有限公司 支持病毒生长到高效价的mdck细胞系和采用该细胞系的生物反应器方法
WO2008068631A2 (en) 2006-12-06 2008-06-12 Novartis Ag Vaccines including antigen from four strains of influenza virus
WO2008156778A2 (en) 2007-06-18 2008-12-24 Tokiko Watanabe Influenza m2 protein mutant viruses as live influenza attenuated vaccines
NZ582595A (en) 2007-06-27 2012-07-27 Novartis Ag Low-additive influenza vaccines
GB0810305D0 (en) 2008-06-05 2008-07-09 Novartis Ag Influenza vaccination
JP5415449B2 (ja) 2007-12-24 2014-02-12 ノバルティス アーゲー 吸着されたインフルエンザワクチンのためのアッセイ
NZ587798A (en) 2008-03-18 2013-06-28 Novartis Ag Improvements in the preparation of influenza virus vaccine antigens utilising a phosphate buffer
KR20110074563A (ko) 2008-09-24 2011-06-30 메디뮨 엘엘씨 바이러스의 정제 방법
CN102216450B (zh) 2008-09-24 2014-05-14 米迪缪尼有限公司 培养细胞、增殖和纯化病毒的方法
CA2741961A1 (en) * 2008-11-05 2010-05-14 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Novel method
CN102307590A (zh) 2009-02-10 2012-01-04 诺华有限公司 具有减少量的角鲨烯的流感疫苗
CA2752039A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Novartis Ag Influenza vaccine regimens for pandemic-associated strains
WO2010092477A1 (en) 2009-02-10 2010-08-19 Novartis Ag Influenza vaccines with increased amounts of h3 antigen
DE102010018462A1 (de) 2009-04-27 2011-04-07 Novartis Ag Impfstoffe zum Schutz gegen Influenza
SI2427576T1 (sl) 2009-05-08 2016-10-28 Seqirus UK Limited Generični testi za odkrivanje virusov influence
KR101800245B1 (ko) 2009-05-21 2017-11-22 노파르티스 아게 비-내인성 ｐｏｌ ｉ 프로모터를 사용하는 역 유전학
CN102666860B (zh) 2009-07-31 2015-06-17 诺华股份有限公司 反向遗传系统
US20120237536A1 (en) 2009-09-10 2012-09-20 Novartis Combination vaccines against respiratory tract diseases
PL2491117T3 (pl) 2009-10-20 2014-05-30 Novartis Ag Udoskonalone sposoby odzyskiwania wirusa wykorzystujące odwrotną genetykę
WO2011056591A1 (en) 2009-10-26 2011-05-12 Warf - Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in vero cells
GB0919117D0 (en) 2009-10-30 2009-12-16 Glaxosmithkline Biolog Sa Process
US11773358B2 (en) 2009-12-22 2023-10-03 Cytiva Sweden Ab Method for controlling culture parameters in a bioreactor
CA2784519A1 (en) * 2009-12-22 2011-06-30 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab A method for controlling culture parameters in a bioreactor
CA2792469A1 (en) 2010-03-08 2011-09-15 Novartis Ag Methods of testing for intracellular pathogens
US10130697B2 (en) 2010-03-23 2018-11-20 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Vaccines comprising mutant attenuated influenza viruses
SG184833A1 (en) 2010-04-14 2012-11-29 Emd Millipore Corp Methods of producing high titer, high purity virus stocks and methods of use thereof
CN101816785B (zh) * 2010-04-29 2012-06-27 扬州优邦生物制药有限公司 一种h9n2亚型禽流感灭活疫苗的制备方法及产品
WO2011134163A1 (zh) * 2010-04-29 2011-11-03 扬州优邦生物制药有限公司 一种h9n2亚型禽流感灭活疫苗的制备方法及产品
WO2011138682A2 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Novartis Ag Organic peroxide compounds for microorganism inactivation
JP5876036B2 (ja) 2010-05-21 2016-03-02 ノバルティス アーゲー インフルエンザウイルス再集合方法
HUE051711T2 (hu) 2010-06-01 2021-03-29 Seqirus Uk Ltd Influenzavakcina antigénjeinek koncentrálása liofilizálás nélkül
PL2575873T3 (pl) 2010-06-01 2016-06-30 Novartis Ag Zatężanie i liofilizacja antygenów szczepionkowych grypy
ES2531577T3 (es) 2010-08-20 2015-03-17 Novartis Ag Conjuntos de agujas para la administración de vacuna soluble contra la gripe
CA2812135A1 (en) 2010-09-07 2012-03-15 Novartis Ag Generic assays for detection of mammalian reovirus
AU2012221740B2 (en) 2011-02-25 2016-11-17 Novartis Ag Exogenous internal positive control
GB201216121D0 (en) 2012-09-10 2012-10-24 Novartis Ag Sample quantification by disc centrifugation
US20140248320A1 (en) 2011-10-20 2014-09-04 Novartis Ag Adjuvanted influenza b virus vaccines for pediatric priming
JP2016539314A (ja) 2011-12-12 2016-12-15 ノバルティス アーゲー インフルエンザウイルス血球凝集素のためのアッセイ法
CN102526720B (zh) * 2012-01-11 2013-12-11 中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 一种流感病毒疫苗的制备方法
EP2820126B1 (en) 2012-03-02 2017-05-17 Seqirus UK Limited Influenza virus reassortment
JP2015526062A (ja) 2012-06-04 2015-09-10 ノバルティス アーゲー 改善された安全性試験
GB201218195D0 (en) 2012-10-10 2012-11-21 Istituto Zooprofilattico Sperimentale Delle Venezie Composition
BR112015012380A2 (pt) 2012-12-03 2017-09-12 Novartis Ag vírus influenza recombinante
AU2014229255B2 (en) 2013-03-13 2018-12-13 Novartis Ag Influenza B virus reassortment
JP2016521282A (ja) 2013-05-10 2016-07-21 ノバルティス アーゲー インフルエンザワクチンにおけるナルコレプシーのリスクの回避
DE202013005130U1 (de) 2013-06-05 2013-09-10 Novartis Ag Influenza Virus Reassortierung
DE202013005100U1 (de) 2013-06-05 2013-08-26 Novartis Ag Influenza Virus Reassortierung
EP3004332A2 (en) 2013-06-06 2016-04-13 Novartis AG Influenza virus reassortment
EP3022296B1 (en) 2013-07-15 2022-12-28 Wisconsin Alumni Research Foundation High titer recombinant influenza viruses with enhanced replication in mdck or vero cells or eggs
WO2015196150A2 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Mutations that confer genetic stability to additional genes in influenza viruses
US10633422B2 (en) 2015-06-01 2020-04-28 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication by inhibiting microRNA lec7C binding to influenza viral cRNA and mRNA
WO2016207853A2 (en) 2015-06-26 2016-12-29 Seqirus UK Limited Antigenically matched influenza vaccines
US9890363B2 (en) 2015-07-06 2018-02-13 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication for vaccine development
WO2017005880A1 (en) 2015-07-07 2017-01-12 Seqirus UK Limited Influenza potency assays
JP2019510481A (ja) 2016-02-19 2019-04-18 ウィスコンシン アルムニ リサーチ ファンデイション ワクチン開発のための改善されたｂ型インフルエンザウイルス複製
JPWO2020004425A1 (ja) * 2018-06-27 2021-07-08 一般財団法人阪大微生物病研究会 インフルエンザウイルスの培養方法
US11241492B2 (en) 2019-01-23 2022-02-08 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Mutations that confer genetic stability to genes in influenza viruses
US11851648B2 (en) 2019-02-08 2023-12-26 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Humanized cell line
US11390649B2 (en) 2019-05-01 2022-07-19 Wisconsin Alumni Research Foundation (Warf) Influenza virus replication for vaccine development
EP4022046A2 (en) 2019-08-27 2022-07-06 Wisconsin Alumni Research Foundation (WARF) Recombinant influenza viruses with stabilized ha for replication in eggs
MX2022006005A (es) 2019-11-18 2022-10-27 Seqirus Pty Ltd Metodo para producir virus de la influenza reagrupados.

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4500513A (en) * 1979-05-15 1985-02-19 Miles Laboratories, Inc. Influenza vaccine production in liquid cell culture
FR2723740B1 (fr) * 1994-08-16 1996-11-08 Pasteur Merieux Serums Vacc Procede de preparation d'antigenes du virus grippal, antigenes obtenus et leurs applications
DE19612966B4 (de) * 1996-04-01 2009-12-10 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co. Kg MDCK-Zellen und Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren
DE19612967A1 (de) * 1996-04-01 1997-10-02 Behringwerke Ag Verfahren zur Vermehrung von Influenzaviren in Zellkultur, sowie die durch das Verfahren erhältlichen Influenzaviren
DE10144906B4 (de) * 2001-09-12 2013-11-28 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Impfstoffen
DE10144903A1 (de) * 2001-09-12 2003-03-27 Chiron Behring Gmbh & Co Vermehrung von Viren in Zellkultur
US6951752B2 (en) * 2001-12-10 2005-10-04 Bexter Healthcare S.A. Method for large scale production of virus antigen

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005245943A1 (en) 2005-12-01
CA2566858A1 (en) 2005-12-01
BRPI0511152A (pt) 2007-12-04
NO20065882L (no) 2007-01-11
US20080254067A1 (en) 2008-10-16
JP2007537760A (ja) 2007-12-27
NZ551640A (en) 2010-05-28
MA28641B1 (fr) 2007-06-01
CN101094915A (zh) 2007-12-26
WO2005113758A1 (en) 2005-12-01
IL179251A0 (en) 2007-03-08
MXPA06013411A (es) 2007-07-04
ZA200609543B (en) 2010-01-27
KR20070060049A (ko) 2007-06-12
EP1747268A1 (en) 2007-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006145303A (ru) Способ получения противогриппозной вакцины
Jahangir et al. Coronavirus (COVID-19): history, current knowledge and pipeline medications
RU2314344C2 (ru) Способ крупномасштабного производства вирусного антигена
CN101695570B (zh) 一种手足口病单、双价灭活疫苗及其制备方法
MX2011012648A (es) Produccion de titulos elevados de poliovirus para la produccion de vacunas.
JP2009034115A5 (ru)
JP5980947B2 (ja) 高感染価のパルボウイルスの生産方法
Mizuta et al. Detailed genetic analysis of hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein gene in human parainfluenza virus type 1 isolates from patients with acute respiratory infection between 2002 and 2009 in Yamagata prefecture, Japan
CN101716341A (zh) 一种人用二倍体细胞狂犬灭活疫苗及其制备方法
CN104928260B (zh) 一种牛传染性鼻气管炎病毒ibrv-jn03分离株及其应用
WO2023045426A1 (zh) 柯萨奇病毒a16型毒株及其免疫原性组合物和应用
DK3010537T3 (en) PROCEDURE FOR PREVENTING AGGREGATION OF VIRUS COMPONENTS
CN101020053B (zh) 一种轮状病毒灭活疫苗的制备方法
CN106367398B (zh) 一种人柯萨奇病毒a组16型病毒株及其在制备灭活疫苗中的应用
CN112717128A (zh) 一种预防手足口病的联合疫苗及其制备方法和应用
CN104073470A (zh) 一种h9n2亚型禽流感病毒的转瓶培养方法
KR20120027381A (ko) 일본뇌염 백신 및 그것의 제조 방법
CN110551694A (zh) 塞尼卡谷病毒svv/ch/zz/2016
CN103060276A (zh) 人二倍体细胞狂犬病疫苗病毒液制备方法
CN109666653A (zh) 一种狂犬病疫苗病毒的筛选方法、狂犬病疫苗的制备方法
CN102657857B (zh) 一种利用沙鼠肾细胞制备肠道病毒疫苗的方法
CN101607085A (zh) 一种鸡传染性法氏囊三联灭活疫苗的制备方法
CN102657858B (zh) 一种肠道病毒疫苗的制备方法
Hsiung Applications of Primary Cell Cultures in the Study of Animal Viruses: III. Biological and Genetic Studies of Enteric Viruses of Man (Enteroviruses)
Wenner et al. Echoviruses and Reoviruses

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20100929