RU2006141830A

RU2006141830A - Трансдермальные стероидные композиции

Info

Publication number: RU2006141830A
Application number: RU2006141830/15A
Authority: RU
Inventors: Джеймс Роберт МЮРРЕЙ (GB); Джеймс Роберт МЮРРЕЙ; Фумио КАМИЯМА (JP); Фумио Камияма; Эрнст ВЮЬЛФЕРТ (BE); Эрнст ВЮЬЛФЕРТ
Original assignee: Хантер-Флеминг Лимитед (Gb); Хантер-Флеминг Лимитед
Priority date: 2004-04-28
Filing date: 2005-04-28
Publication date: 2008-06-10
Also published as: IL178781A0; ES2352202T3; GB0409498D0; JP4849478B2; CN1997375A; PT1748779E; EP1748779A1; AU2005237285B2; NO337073B1; TW200538133A; DK1748779T3; CA2563830A1; KR101139023B1; ZA200608878B; EP1748779B1; HK1096606A1; AU2005237285A1; CN1997375B; NO20065440L; PL1748779T3

Claims

1. Применение соединений формулы (I)

(где R¹, R², R³ и R⁴ являются одинаковыми или отличаются друг от друга, и каждый обозначает оксогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу или арилоксигруппу; и пунктирная линия показывает, что может иметься простая или двойная связь между одной или двумя соответствующими несоседними парами атомов углерода) и их сложных эфиров для получения лекарственного средства для трансдермального введения.

2. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (II)

(где R¹, R², R³ и R⁴ имеют значения, указанные в п.1) или его сложный эфир.

3. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (III)

(где R^1а обозначает оксогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу или атом галогена; и R², R³ и R⁴ имеют значения, указанные в п.1) или его сложный эфир.

4. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (IV)

5. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой 11β-гидрокси-4-андростен-3,17-дион.

6. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой 7α-гидроксидегидроэпиандростерон.

7. Применение по п.1, где указанное соединение представляет собой 7β-гидроксиэпиандростерон.

8. Применение соединения, определенного в любом из пп.1-7 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики, методом трансдермального применения, остеопороза, остеогенеза, гибели нейронов или повреждения периферических органов, вызванного ишемией.

9. Адгезивный пластырь для трансдермального введения соединения формулы (I)

(где R¹, R², R³ и R⁴ являются одинаковыми или отличаются друг от друга, и каждый обозначает оксогруппу, гидроксигруппу, меркаптогруппу, атом водорода, атом галогена, алкоксигруппу или арилоксигруппу; и пунктирная линия показывает, что может иметься простая или двойная связь между одной из соответствующих пар атомов углерода) или его сложного эфира, содержащий основу и слой адгезива на основе, причем указанный адгезив содержит по меньшей мере одно диспергированное в нем соединение формулы (I) или его сложный эфир.

10. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (II)

11. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (III)

12. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой соединение формулы (IV)

13. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой 11β-гидрокси-4-андростен-3,17-дион.

14. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой 7α-гидроксидегидроэпиандростерон.

15. Пластырь по п.9, где указанное соединение представляет собой 7β-гидроксиэпиандростерон.

16. Пластырь по п.9, где указанный адгезив содержит сополимер из 40-60 мас.% метоксиэтилакрилата, 30-40 мас.% лаурилакрилата или лаурилметакрилата и 10-25 мас.% полярного мономера.

17. Пластырь по п.16, где количество звеньев в сополимере, образованных метоксиэтилакрилатом, составляет 45-55 мас.%.

18. Пластырь по п.16, где полярный мономер представляет собой акриловую кислоту, метакриловую кислоту, акриламид, метакриламид, N-винил-2-пирролидон, N,N-диметилакриламид, 2-гидроксиэтилакрилат или винилацетат.

19. Пластырь по п.18, где полярный мономер представляет собой акриловую кислоту, N-винил-2-пирролидон или 2-гидроксиэтилакрилат.

20. Пластырь по п.19, где полярный мономер представляет собой N-винил-2-пирролидон.

21. Пластырь по п.9, где адгезив дополнительно содержит промотор абсорбции.

22. Пластырь по п.21, где указанный промотор абсорбции представляет собой изопропилмиристат.

23. Пластырь по п.21, где указанный промотор абсорбции присутствует в количестве 3-40 мас. частей на 100 мас. частей сополимера.

24. Пластырь по п.9, где слой адгезива имеет толщину от 30 до 120 мкм.