RU2006136090A - Галеновы составы органических соединений - Google Patents
Галеновы составы органических соединений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006136090A RU2006136090A RU2006136090/15A RU2006136090A RU2006136090A RU 2006136090 A RU2006136090 A RU 2006136090A RU 2006136090/15 A RU2006136090/15 A RU 2006136090/15A RU 2006136090 A RU2006136090 A RU 2006136090A RU 2006136090 A RU2006136090 A RU 2006136090A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- oral dosage
- solid oral
- heart failure
- form according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/06—Antimigraine agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (20)
1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.3, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.4, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содержится в количестве примерно 83, примерно 166 или примерно 332 мг в одной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.6, причем лекарственная форма также содержит наполнитель.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.7, в которой наполнитель является микрокристаллической целлюлозой.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.7, причем лекарственная форма дополнительно включает дезинтегрирующий агент.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.9, причем лекарственная форма дополнительно включает замасливатель.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.10, причем лекарственная форма дополнительно включает глидант.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.11, причем лекарственная форма дополнительно включает связующий агент.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.12 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
15. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.1 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
16. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.12 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
17. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.1 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
18. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.12 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
19. Способ получения твердой пероральной лекарственной формы по п.12, включающий
1) смешивание активного ингредиента и вспомогательных средств и гранулирование указанных компонентов в присутствии жидкости для гранулирования,
2) высушивание полученного гранулята,
3) смешивание высушенного гранулята с эксципиентами внешней фазы,
4) прессование образующейся смеси для получения твердой пероральной лекарственной формы в виде сердцевин таблеток и
5) необязательно нанесение покрытия на полученную сердцевину таблетки для получения таблетки с пленочным покрытием.
20. Способ по п.19, в котором добавки на стадии (1) выбраны из наполнителя, дезинтегрирующего агента и связующего агента, а эксципиенты внешней фазы на стадии (3) выбраны из наполнителя, дезинтегрирующего агента, замасливателя и глиданта.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US55387804P | 2004-03-17 | 2004-03-17 | |
US60/553,878 | 2004-03-17 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009138446/15A Division RU2438661C2 (ru) | 2004-03-17 | 2009-10-20 | Галеновы составы органических соединений |
RU2011135405/15A Division RU2480210C1 (ru) | 2004-03-17 | 2011-08-25 | Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006136090A true RU2006136090A (ru) | 2008-04-27 |
RU2384328C2 RU2384328C2 (ru) | 2010-03-20 |
Family
ID=34994415
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) | 2004-03-17 | 2005-03-16 | Галеновы составы органических соединений |
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) | 2004-03-17 | 2009-10-20 | Галеновы составы органических соединений |
RU2011135405/15A RU2480210C1 (ru) | 2004-03-17 | 2011-08-25 | Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) | 2004-03-17 | 2009-10-20 | Галеновы составы органических соединений |
RU2011135405/15A RU2480210C1 (ru) | 2004-03-17 | 2011-08-25 | Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US8617595B2 (ru) |
EP (2) | EP2283826B1 (ru) |
JP (2) | JP2007529456A (ru) |
KR (2) | KR101274855B1 (ru) |
CN (2) | CN103462913A (ru) |
AR (1) | AR048431A1 (ru) |
AU (2) | AU2005224010B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0508833A (ru) |
CA (1) | CA2554633C (ru) |
EC (1) | ECSP066807A (ru) |
ES (1) | ES2747941T3 (ru) |
IL (1) | IL177424A0 (ru) |
MA (1) | MA28490B1 (ru) |
MX (1) | MX347617B (ru) |
MY (2) | MY144477A (ru) |
NO (1) | NO343217B1 (ru) |
NZ (1) | NZ548823A (ru) |
PE (3) | PE20142101A1 (ru) |
RU (3) | RU2384328C2 (ru) |
SG (1) | SG153830A1 (ru) |
TN (1) | TNSN06294A1 (ru) |
TW (1) | TWI406656B (ru) |
WO (1) | WO2005089729A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200606220B (ru) |
Families Citing this family (41)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE461928T1 (de) * | 2002-11-05 | 2010-04-15 | Glaxosmithkline Llc | Antibakterielle wirkstoffe |
US20070191487A1 (en) * | 2004-03-17 | 2007-08-16 | Rigassi-Dietrich Petra G | Galenic formulations of organic compounds |
TW200804241A (en) * | 2006-02-24 | 2008-01-16 | Novartis Ag | New salt |
GB0605688D0 (en) | 2006-03-21 | 2006-05-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
JP2009532494A (ja) * | 2006-04-03 | 2009-09-10 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | 高血圧処置のためのレニン阻害剤 |
GB0612540D0 (en) * | 2006-06-23 | 2006-08-02 | Novartis Ag | Galenical formulations of organic compounds |
EP1891937A1 (en) * | 2006-08-25 | 2008-02-27 | Novartis AG | Galenic formulations of aliskiren |
CA2563690C (en) * | 2006-10-12 | 2014-10-07 | Pharmascience Inc. | Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions |
CN101594857B (zh) * | 2006-11-07 | 2012-10-31 | 诺瓦提斯公司 | 阿利吉仑半富马酸盐的晶形 |
US20100130616A1 (en) * | 2006-11-09 | 2010-05-27 | Novartis Ag | Salt of aliskiren with orotic acid |
US20100292335A1 (en) * | 2007-02-16 | 2010-11-18 | Campbell Duncan J | Use of organic compounds |
EP1972335A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-09-24 | Krka | Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof |
US20090082458A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Protia, Llc | Deuterium-enriched aliskiren |
US20100209480A1 (en) * | 2007-09-28 | 2010-08-19 | Ralf Altenburger | Galenical formulations of organic compounds |
CA2697437A1 (en) * | 2007-09-28 | 2009-04-09 | Novartis Ag | Pharmaceutical combination of aliskiren and valsartan |
EP2205232A2 (en) * | 2007-09-28 | 2010-07-14 | Novartis Ag | Galenical formulations of aliskiren |
WO2009064479A1 (en) | 2007-11-13 | 2009-05-22 | Teva Pharmaceutical Industries Ltd. | Polymorphic forms of aliskiren hemifumarate and process for preparation thereof |
EP2062874B1 (en) | 2007-11-20 | 2014-12-17 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Process and intermediates for the preparation of aliskiren |
KR20100135970A (ko) * | 2008-06-06 | 2010-12-27 | 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 | 알리스키렌 유리 염기의 고체 상태 |
EP2143425A1 (de) * | 2008-07-11 | 2010-01-13 | Ratiopharm GmbH | Direktverpresste Aliskiren-Tabletten |
US20100093603A1 (en) * | 2008-07-17 | 2010-04-15 | Kenneth Baker | Use of organic compounds |
JO3239B1 (ar) * | 2008-09-22 | 2018-03-08 | Novartis Ag | تركيبات جالينية من مركبات عضوية |
US9026212B2 (en) | 2008-09-23 | 2015-05-05 | Incube Labs, Llc | Energy harvesting mechanism for medical devices |
AR073651A1 (es) * | 2008-09-24 | 2010-11-24 | Novartis Ag | Formulaciones galenicas de compuestos organicos |
SI2189442T1 (sl) | 2008-11-20 | 2015-03-31 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Postopek in intermediati za pripravo aliskirena |
AU2010209787B2 (en) | 2009-01-28 | 2013-06-06 | Novartis Ag | Galenic formulations of organic compounds |
EP2216020A1 (en) | 2009-02-05 | 2010-08-11 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
WO2010089105A2 (en) | 2009-02-05 | 2010-08-12 | Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | Moisture-activated granulation process |
EP2340820A1 (en) | 2009-12-16 | 2011-07-06 | KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto | Moisture-activated granulation process |
JP2012520895A (ja) | 2009-03-20 | 2012-09-10 | ノバルティス アーゲー | バルサルタンおよびアリスキレンの一定用量の組合せのガレヌス製剤 |
AR075881A1 (es) | 2009-03-20 | 2011-05-04 | Novartis Ag | Composicion farmaceutica.metodo de preparacion |
JP2010280601A (ja) * | 2009-06-04 | 2010-12-16 | Suntory Holdings Ltd | キシロオリゴ糖高含有錠剤 |
US20120220663A1 (en) | 2009-09-03 | 2012-08-30 | Teva Pharmaceuticals Usa, Inc. | Solid forms of aliskiren hemifumarate and processes for preparation thereof |
EP2382967A1 (de) | 2010-04-21 | 2011-11-02 | ratiopharm GmbH | Aliskiren in Form einer festen Dispersion |
EP2382969A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-02 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Multicoated Aliskiren formulations |
US20130129791A1 (en) * | 2010-05-04 | 2013-05-23 | Mahmut Bilgic | Preparations of effervescent formulations comprising second and third generation cephalosporin and uses thereof |
WO2014078435A1 (en) | 2012-11-14 | 2014-05-22 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Compositions containing a biologically active material and a non-ordered inorganic oxide |
CN103099793B (zh) * | 2013-02-06 | 2015-07-15 | 中国人民解放军第二军医大学 | 片剂及其制备方法 |
CN103536576B (zh) * | 2013-10-15 | 2015-07-01 | 海南卫康制药(潜山)有限公司 | 阿利吉仑组合物胶囊 |
RU2545833C1 (ru) * | 2013-12-03 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) | Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения |
CA2937365C (en) | 2016-03-29 | 2018-09-18 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3039922A (en) * | 1959-08-17 | 1962-06-19 | Carter Prod Inc | Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity |
MY119161A (en) * | 1994-04-18 | 2005-04-30 | Novartis Ag | Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities |
DE19820801A1 (de) * | 1998-05-09 | 1999-11-25 | Gruenenthal Gmbh | Orale Arzneiformen mit reproduzierbarer Wirkstofffreisetzung von Gatifloxacin oder pharmazeutisch verwendbaren Salzen oder Hydraten |
ES2310164T3 (es) * | 1999-02-10 | 2009-01-01 | Pfizer Products Inc. | Dispositivo de liberacion controlada por la matriz. |
US6264983B1 (en) * | 1999-09-16 | 2001-07-24 | Rhodia, Inc. | Directly compressible, ultra fine acetaminophen compositions and process for producing same |
CA2420055C (en) | 2000-08-25 | 2010-06-01 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Fibrinogen-lowering agent |
US8168616B1 (en) | 2000-11-17 | 2012-05-01 | Novartis Ag | Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension |
US7316819B2 (en) * | 2001-03-08 | 2008-01-08 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production |
EP1250921A1 (en) * | 2001-04-21 | 2002-10-23 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH | Fast disintegrating meloxicam tablet |
JP2003015880A (ja) * | 2001-06-29 | 2003-01-17 | Toshiba Corp | 携帯情報端末およびアドインプログラム起動方法 |
WO2003035046A2 (en) * | 2001-10-18 | 2003-05-01 | Novartis Ag | Salts formed of an at1-receptor antagonist and a cardiovascular agent |
US20030114389A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-06-19 | Webb Randy Lee | Combination of organic compounds |
NZ536555A (en) * | 2002-05-17 | 2007-03-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition comprising a renin inhibitor, a calcium channel blocker and a diuretic |
DE60309472T2 (de) * | 2002-06-28 | 2007-06-28 | Speedel Pharma Ag | Pharmazeutische formulierung mit einem nicht peptidischen renin-hemmer und surfactant |
US20040002520A1 (en) * | 2002-07-01 | 2004-01-01 | Soderlund Patrick L. | Composition and method for cessation of Nicotine cravings |
-
2005
- 2005-03-15 AR ARP050100999A patent/AR048431A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 PE PE2014001265A patent/PE20142101A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 MY MYPI20051084A patent/MY144477A/en unknown
- 2005-03-15 PE PE2010000272A patent/PE20110121A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-15 MY MYPI20090494A patent/MY148773A/en unknown
- 2005-03-15 PE PE2005000288A patent/PE20060075A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-03-16 BR BRPI0508833-0A patent/BRPI0508833A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-03-16 CA CA2554633A patent/CA2554633C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-03-16 CN CN2013103391479A patent/CN103462913A/zh active Pending
- 2005-03-16 JP JP2007503280A patent/JP2007529456A/ja not_active Withdrawn
- 2005-03-16 WO PCT/EP2005/002798 patent/WO2005089729A2/en active Application Filing
- 2005-03-16 MX MX2012004612A patent/MX347617B/es unknown
- 2005-03-16 ES ES10177494T patent/ES2747941T3/es active Active
- 2005-03-16 KR KR1020067018968A patent/KR101274855B1/ko active IP Right Grant
- 2005-03-16 SG SG200904140-1A patent/SG153830A1/en unknown
- 2005-03-16 KR KR1020137005111A patent/KR101353736B1/ko active IP Right Grant
- 2005-03-16 EP EP10177494.1A patent/EP2283826B1/en active Active
- 2005-03-16 AU AU2005224010A patent/AU2005224010B2/en not_active Ceased
- 2005-03-16 TW TW094108055A patent/TWI406656B/zh active
- 2005-03-16 US US10/590,398 patent/US8617595B2/en active Active
- 2005-03-16 RU RU2006136090/15A patent/RU2384328C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-16 EP EP05716117A patent/EP1729736A2/en not_active Ceased
- 2005-03-16 NZ NZ548823A patent/NZ548823A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-03-16 CN CN2005800062331A patent/CN1997354B/zh active Active
- 2005-04-29 US US11/119,273 patent/US7683054B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-06-15 US US11/153,728 patent/US8007824B2/en active Active
-
2006
- 2006-07-27 ZA ZA2006/06220A patent/ZA200606220B/en unknown
- 2006-08-10 IL IL177424A patent/IL177424A0/en not_active IP Right Cessation
- 2006-08-30 EC EC2006006807A patent/ECSP066807A/es unknown
- 2006-09-15 TN TNP2006000294A patent/TNSN06294A1/en unknown
- 2006-09-27 MA MA29347A patent/MA28490B1/fr unknown
- 2006-10-16 NO NO20064670A patent/NO343217B1/no not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-05-26 AU AU2009202069A patent/AU2009202069B2/en not_active Ceased
- 2009-10-20 RU RU2009138446/15A patent/RU2438661C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-08-25 RU RU2011135405/15A patent/RU2480210C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-06-06 JP JP2012129230A patent/JP5925607B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006136090A (ru) | Галеновы составы органических соединений | |
KR100550167B1 (ko) | 발사르탄 및 칼슘 채널 차단제의 항고혈압 병용 제제 | |
RU2298418C2 (ru) | Комбинация по меньшей мере двух соединений, выбранных из групп антагонистов at1-рецептора или ингибиторов асе (ангиотензинпревращающий фермент), или ингибиторов hmg-coa-редуктазы (бета-гидрокси-бета-метилглутарил-кофермент-а-редуктаза) | |
CA2846387C (en) | Methods for treating cardiovascular disorders | |
TWI404534B (zh) | 包含氨氯地平(amlodipine)及洛沙坦(losartan)且具有經改良穩定性之固體藥學組成物 | |
JP2019131578A (ja) | 医薬配合剤 | |
RU2008109913A (ru) | Твердые лекарственные формы валсатрана и амлодипина и способ их получения | |
CA2673462A1 (en) | Solid oral dosage forms of valsartan | |
RU2011112362A (ru) | Твердые препаративные формы оспемифена | |
JP2013213045A (ja) | 3−(3−ジメチルアミノ−1−エチル−2−メチル−プロピル)−フェノール、およびパラセタモールを含む医薬の組合せ | |
RU2010116526A (ru) | Фармацевтическая комбинация алискирена и валсартана | |
RU2009110452A (ru) | Галеновые составы алискирена | |
JP2009542678A (ja) | トロンビン受容体拮抗薬の即放性錠剤製剤 | |
RU2000130202A (ru) | Оральные лекарственные формы с воспроизводимыми показателями высвобождения активного вещества гатифлоксацина либо его фармацевтически приемлемых солей или гидратов | |
RU2009101971A (ru) | Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида | |
KR102369607B1 (ko) | 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물 | |
JP2015091830A (ja) | 有機化合物のガレヌス製剤 | |
CA2620018A1 (en) | Stable combinations of amlodipine besylate and benazepril hydrochloride | |
JP6363079B2 (ja) | アトルバスタチン、イルベサルタンおよび炭酸マグネシウムを含有する二層複合錠製剤 | |
JP2012503020A5 (ru) | ||
RU2001134298A (ru) | Применение антагонитов кортизола при лечении сердечной недостаточности | |
RU2543637C2 (ru) | Пролонгированная фармацевтическая композиция гипотензивного действия и способ ее изготовления | |
CN1708308A (zh) | 福辛普利降低透析患者心血管事件的用途 | |
CN116669715A (zh) | 含有多非利特和美西律的组合物及其应用 | |
RU2021122471A (ru) | Таблетка и способ ее приготовления |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20100317 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110727 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20180220 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190317 |