RU2000130202A

RU2000130202A - Оральные лекарственные формы с воспроизводимыми показателями высвобождения активного вещества гатифлоксацина либо его фармацевтически приемлемых солей или гидратов

Info

Publication number: RU2000130202A
Application number: RU2000130202/14A
Authority: RU
Inventors: Иоганнес БАРТОЛОЭУС; Йюрген БЕТЦИНГ
Original assignee: Грюненталь Гмбх
Priority date: 1998-05-09
Filing date: 1999-04-29
Publication date: 2002-10-10

Claims

1. Твердая лекарственная форма с многофазной структурой для орального применения, содержащая в своем составе гатифлоксацин либо его фармацевтически приемлемые соли или гидраты и вспомогательные вещества из группы, включающей носители, связующие, замасливатели, вещества, способствующие разложению, либо их смеси, отличающаяся тем, что внутренняя фаза содержит гатифлоксацин либо его фармацевтически приемлемые соли или гидраты совместно с вспомогательными веществами из группы, включающей связующие, носители, вещества, способствующие разложению, либо их смеси, а в состав по меньшей мере одной внешней фазы входят обязательно по меньшей мере одно вещество, способствующее разложению, и другие вспомогательные вещества из группы, включающей по меньшей мере один замасливатель, необязательно носители и/или необязательно связующие.

2. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что доля гатифлоксацина либо его фармацевтически приемлемых солей или гидратов составляет 20 - 80 мас. % в пересчете на общую массу оральной лекарственной формы.

3. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что доля гатифлоксацина либо его фармацевтически приемлемых солей или гидратов составляет предпочтительно 50 - 80 мас. % в пересчете на общую массу оральной лекарственной формы.

4. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что доля одной или нескольких внешних фаз составляет по меньшей мере 3 мас. % от общей массы твердой оральной лекарственной формы.

5. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит носители из группы, включающей лактозу, крахмал, дикальцийфосфат, микрокристаллическую целлюлозу, маннит, декстрозу либо их смеси.

6. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит связующие из группы, включающей гидроксипропилметилцеллюлозу, поливинилпирролидон, гидроксипропилцеллюлозу, крахмальный клейстер либо их смеси.

7. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит способствующие разложению субстанции из группы, включающей (низш. ) замещенную гидроксипропилцеллюлозу, кроссповидоны, кросскармеллозу, крахмал, пектины, альгинаты, тензиды (ПАВ) либо их смеси.

8. Лекарственная форма по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит замасливатели из группы, включающей стеарат магния, стеариновую кислоту, стеарат кальция, жирные спирты либо их смеси.

9. Способ получения твердой лекарственной формы с многофазной структурой для орального применения, содержащей в своем составе гатифлоксацин либо его фармацевтически приемлемые соли или гидраты и вспомогательные вещества из группы, включающей связующие, замасливатели, носители, вещества, способствующие разложению, либо их смеси, отличающийся тем, что внутреннюю фазу, содержащую гатифлоксацин либо его фармацевтически приемлемые соли или гидраты и вспомогательные вещества из группы, включающей носители, связующие, вещества, способствующие разложению, либо их смеси, образуют в виде гранул, формируемых в течение 0,5-20 мин с использованием грануляционной жидкости в количестве 20 - 80 мас. % в пересчете на общее количество применяемых компонентов внутренней фазы, затем гранулы сушат, просеивают, и полученную внутреннюю фазу смешивают с компонентами, предназначенными для образования по меньшей мере одной внешней фазы, каковыми являются обязательно по меньшей мере одно вещество, способствующее разложению, и другие вспомогательные вещества из группы, включающей по меньшей мере один замасливатель, необязательно связующие и/или необязательно носители, и в завершение смесь переводят в твердую лекарственную форму.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что внутреннюю фазу твердой лекарственной формы образуют в течение 0,5-10 мин с использованием грануляционной жидкости в количестве 20 - 70 мас. % в пересчете на общее количество применяемых компонентов внутренней фазы.

11. Способ по любому из пп. 9-10, отличающийся тем, что внутреннюю фазу твердой лекарственной формы образуют в течение 1-7 мин с использованием грануляционной жидкости в количестве 20 - 60 мас. % в пересчете на общее количество применяемых компонентов внутренней фазы.