RU2480210C1 - Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения - Google Patents

Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения Download PDF

Info

Publication number
RU2480210C1
RU2480210C1 RU2011135405/15A RU2011135405A RU2480210C1 RU 2480210 C1 RU2480210 C1 RU 2480210C1 RU 2011135405/15 A RU2011135405/15 A RU 2011135405/15A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A RU 2480210 C1 RU2480210 C1 RU 2480210C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
oral dosage
solid oral
form according
heart failure
Prior art date
Application number
RU2011135405/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011135405A (ru
Inventor
Петра Гизела РИГАССИ-ДИТРИХ
Мартин ШМИД
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34994415&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2480210(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2011135405A publication Critical patent/RU2011135405A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480210C1 publication Critical patent/RU2480210C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент составляет более 46 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы. Пероральная лекарственная форма выполнена в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием и содержит внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель. Фармацевтический состав по изобретению обеспечивает введение активного ингредиента алискирена в небольшой пероральной лекарственной форме и характеризуется приемлемым временем распада. 5 н. и 27 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к твердым пероральным лекарственным формам, включающим ингибитор ренина перорального действия алискирен или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента в среде подходящего носителя. В частности, настоящее изобретение предусматривает галеновы составы, включающие алискирен, предпочтительно его полуфумаровую соль, один или в комбинации с другим активным агентом. Настоящее изобретение также относится к способам их получения и применения в качестве лекарственных средств.
Применяемый ниже термин «алискирен», если не указывается конкретно, подразумевает и свободное основание, и соль, особенно фармацевтически приемлемую соль алискирена, наиболее предпочтительно полуфумарат.
Ренин, выделяемый почками, расщепляет ангиотензиноген в кровотоке с образованием декапептида ангиотензина I. Ангиотензин I в свою очередь расщепляется ангиотензинконвертирующим ферментом в легких, почках и других органах с образованием октапептида ангиотензина II. Октапептид повышает кровяное давление и непосредственно путем сужения артерий, и косвенным образом за счет выделения надпочечниками гормона альдостерона, удерживающего ионы натрия, причем повышение кровяного давления сопровождается увеличением объема внеклеточной жидкости. Ингибиторы ферментативной активности ренина вызывают снижение формирования ангиотензина I. В результате вырабатывается меньшее количество ангиотензина II. Пониженная концентрация такого активного пептидного гормона является непосредственной причиной, например, антигипертензивного эффекта ингибиторов ренина. Следовательно, ингибиторы ренина или их соли могут применяться, например, в качестве антигипертензивных средств или для лечения застойной сердечной недостаточности.
Известно, что ингибитор ренина алискирен, особенно его полуфумарат, эффективен для лечения пониженного кровяного давления, независимо от возраста, пола или расы пациента, и хорошо переносится. Алискирен в форме свободного основания представлен формулой
Figure 00000001
и имеет химическое название 2(S),4(S),5(S),7(S)-N-(3-амино-2,2-диметил-3-оксопропил)-2,7-ди(1-метилэтил)-4-гидрокси-5-амино-8-[4-метокси-3-(3-метоксипропокси)фенил]октанамид. Выше было указано, что наиболее предпочтительной формой является соль полуфумарат алискирена, которая конкретно описана в ЕР 678503 А в примере 83.
Пероральное введение таких фармацевтических агентов в виде таблеток или капсул имеет определенные преимущества по сравнению, например, с внутривенным или внутримышечным введением. Заболевания, требующие лечения болезненными инъекционными составами, расцениваются в качестве более тяжелых заболеваний, чем те состояния, которые можно лечить пероральными лекарственными формами. Однако большим преимуществом пероральных составов является возможность их самостоятельного введения пациентами, в отличие от парентеральных составов, которые в большинстве случаев должен вводить врач или представитель среднего звена медицинского персонала.
Однако алискирен трудно перерабатывать, и поэтому раньше не могли получать пероральные составы в форме таблеток надежным и четким способом. В галеновом составе, включающем алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, обычно требуется большое количество лекарственного вещества (ЛВ) с такими свойствами, которые затрудняют приготовление таблеток.
Например, алискирен образует игольчатые кристаллы, которые отрицательно воздействуют на объемные свойства лекарственного вещества, например на реологические свойства и объемную плотность. Лекарственное вещество трудно прессуется, при этом под давлением образуются слабые связи между частицами и полиморфные изменения. Алискирен обладает выраженной эластичностью, и это свойство также приводит к ослаблению связей внутри частиц. Высокая доза (до 300 или 600 мг свободного основания на таблетку) требует большой нагрузки лекарственного вещества, чтобы достичь приемлемого размера таблетки.
Качество лекарственного вещества весьма вариабельно, что влияет на технологические характеристики таблеток, например распределение частиц по размеру, объемную плотность, текучесть, способность к увлажнению, площадь поверхности и тенденцию к спеканию. Кроме того, алискирен высоко гигроскопичен. При соприкосновении с водой полиморфное лекарственное вещество переходит в аморфную стадию, которая демонстрирует пониженную стабильность по сравнению с кристаллическим состоянием. Сочетание этих проблем чрезвычайно затрудняет способ получения стандартных таблеток.
Прямое прессование невозможно в ходе обычного производства, например, из-за высокой гигроскопичности, игольчатой структуры частиц, плохой текучести с соответствующими технологическими проблемами и проблемами стандартизации доз. Процесс вальцевого прессования понижает большой объем лекарственного вещества. До сих пор предварительное прессование лекарственного вещества при вальцевом прессовании делает дальнейшее прессование в таблетки, обладающие значительной жесткостью и устойчивостью к ломкости без высокого содержания эксципиентов, чрезвычайно трудным процессом из-за низкой сжимаемости лекарственного вещества. Было обнаружено, что таблетка, в которой нагрузка лекарственного соединения алискирена выше примерно 35%, приводит к получению некачественных таблеток (например, ломких, жестких) и некачественному процессу (например, склеиванию и ручной сортировке при вальцевом прессовании и таблетированию).
Таким образом, необходимо разработать подходящие и качественные галеновы составы, преодолевающие указанные выше проблемы, связанные со свойствами алискирена.
Настоящее изобретение решает указанные выше проблемы, предлагая качественный состав, который избавлен от всех указанных выше недостатков в ходе процесса, пригодного для крупномасштабного получения твердых пероральных лекарственных форм.
Настоящее изобретение относится к твердой пероральной лекарственной форме, содержащей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент присутствует в количестве более 46 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы, зависящей или не зависящей от какого-либо покрытия или материала капсулы.
Если нет зависимости от какого-либо используемого покрытия или капсулы, активный ингредиент присутствует в количестве более 48 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы. В случае зависимости от какого-либо используемого покрытия или капсулы, активный ингредиент присутствует в количестве более 46 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения активный агент присутствует в количестве 46-60 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения активный агент присутствует в количестве более 46% и до 56 мас.% от общей массы пероральной лекарственной формы.
В твердой пероральной лекарственной форме согласно настоящему изобретению, в которой активный агент состоит исключительно из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, предпочтительно, если активный агент присутствует в количестве, варьирующем примерно от 75 мг до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения активный агент состоит исключительно из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и присутствует в количестве, варьирующем примерно от 75 мг до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения доза алискирена применяется в виде его полуфумарата и содержится в количестве примерно 83, примерно 166, примерно 332 или примерно 663 мг в одной стандартной лекарственной форме.
Твердые пероральные лекарственные формы согласно настоящему изобретению предусмотрены для введения активного ингредиента в меньшей пероральной форме, чем была возможна ранее для данной одной дозы активного агента. Кроме того, полученные пероральные лекарственные формы стабильны и при процессе получения, и при хранении, например, в течение 2 лет в традиционной упаковке, например в запаянной алюминиевой блистерной упаковке.
Понятия «эффективное количество» и «терапевтически эффективное количество» относятся к количеству активного ингредиента или агента, которое снижает прогрессирование подвергаемого лечению состояния или которое полностью или частично излечивает или воздействует паллиативно на это состояние.
Алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, например, приготавливают известным способом, прежде всего описанным в ЕР 678503 А, например, в примере 83.
Твердая пероральная лекарственная форма является капсулой или более предпочтительно таблеткой или таблеткой с пленочным покрытием (филм-таблеткой).
Твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает добавки или эксципиенты, которые пригодны для приготовления твердой пероральной лекарственной формы согласно настоящему изобретению. Могут использоваться вспомогательные средства для таблетирования, обычно применяемые в составе таблеток, причем известно, что по данному вопросу имеется много литературных источников, например Fiedler's «Lexicon der Hilfstoffe», 1996, 4-е изд., ECV Aulendorf, включенный в настоящее изобретение в виде ссылки. К ним относятся, но ими не ограничиваются, наполнители, связующие агенты, дезинтегрирующие агенты, замасливатели, глиданты, стабилизаторы, наполнители или разбавители, поверхностно-активные соединения, образующие пленку агенты, смягчители, пигменты и т.п.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает в качестве дополнительного агента наполнитель.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает в качестве дополнительного агента, помимо наполнителя, дезинтегрирующий агент.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает в качестве дополнительного агента, помимо наполнителя и дезинтегрирующего агента, замасливатель.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает в качестве дополнительного агента, помимо наполнителя, дезинтегрирующего агента и замасливателя, глидант.
В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения твердая пероральная лекарственная форма согласно настоящему изобретению включает в качестве дополнительного агента, помимо наполнителя, дезинтегрирующего агента, замасливателя и глиданта, связующий агент.
Под наполнителями главным образом подразумеваются крахмалы, например картофельный крахмал, пшеничный крахмал, кукурузный крахмал, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза (ГПМЦ) и предпочтительно микрокристаллическая целлюлоза, например коммерческие продукты, зарегистрированные под торговыми марками AVICEL, FILTRAK, HEWETEN или PHARMACEL.
Под связующими агентами для влажного гранулирования главным образом подразумеваются поливинилпирролидоны (ПВП), например продукт ПВП К 30, ГПМЦ, например марки вязкости 3 или 6 сП, и полиэтиленгликоли (ПЭГ), например ПЭГ 4000. Наиболее предпочтительным связующим является продукт ПВП К 30.
Под дезинтегрирующими агентами главным образом подразумеваются кальциевая соль карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ-Са), натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ-Na), ПВП с поперечными сшивками (например, продукты CROSPOVIDONE, POLYPLASDONE или KOLLIDON XL), альгиновая кислота, альгинат натрия или гуаровая смола, наиболее предпочтительно ПВП с поперечными сшивками (продукт CROSPOVIDONE), КМЦ с поперечными сшивками (продукт Ac-Di-Sol), натриевая соль карбоксиметилкрахмала (продукты PIRIMOJEL и EXPLOTAB). Наиболее предпочтительным разрыхлителем является продукт CROSPOVIDONE.
Под агентами скольжения главным образом подразумеваются коллоидный кремний, например коллоидный диоксид кремния, например продукт AEROSIL, трисиликат магния, порошкообразная целлюлоза, крахмал, тальк и фосфат трехосновного кальция или их комбинации с наполнителями или связующими агентами, например окремненная микрокристаллическая целлюлоза (продукт PROSOLV). Наиболее предпочтительным глидантом является коллоидный диоксид кремния (например, продукт AEROSIL 200).
Под наполнителями или разбавителями главным образом подразумеваются сахарная глазурь, прессованный сахар, декстраты, декстрин, декстроза, лактоза, маннит, микрокристаллическая целлюлоза, особенно обладающая плотностью примерно 0,45 г/см3, например продукт AVICEL, порошкообразная целлюлоза, сорбит, сахароза и тальк. Наиболее предпочтительным наполнителем является микрокристаллическая целлюлоза.
Под замасливателями главным образом подразумеваются стеарат магния, стеарат алюминия (Al) или кальция (Са), полиэтиленгликоли от ПЭГ 4000 до ПЭГ 8000, тальк, гидрированное касторовое масло, стеариновая кислота и ее соли, сложные эфиры глицерина, стеарилфумарат натрия, гидрированное хлопковое масло и другие. Наиболее предпочтительным смазывающим агентом является стеарат магния.
К вспомогательным материалам, применяемым для нанесения пленочного покрытия, относятся полимеры, например ГПМЦ, ПЭГ, ПВП, сополимер поливинилпирролидона и винилацетата (ПВП-ВА), поливиниловый спирт (ПВС) и сахар в качестве образующих пленку агентов. Наиболее предпочтительным материалом для нанесения покрытия является ГПМЦ, особенно ГПМЦ 3 сП (предпочтительно в количестве 5-6 мг/см2), и ее смеси с дополнительными вспомогательными средствами, например, известными под зарегистрированной торговой маркой OPADRY. К дополнительным добавкам относятся пигменты, матрицы, лаки, наиболее предпочтительны ТiO2 и оксиды железа, агенты от склеивания, например тальк, и смягчители, например ПЭГ 3350, 4000, 6000, 8000 и другие. Наиболее предпочтительными вспомогательными средствами являются тальк и ПЭГ 4000.
Настоящее изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента и наполнитель в качестве вспомогательного средства. К другим вспомогательным средствам относятся, но ими не ограничиваются, связующие агенты, дезинтегрирующие агенты, замасливатели, глиданты, стабилизаторы, разбавители, поверхностно-активные вещества, образующие пленку агенты, пигменты, смягчители, препятствующие склеиванию агенты и т.п. Количества активного ингредиента и дополнительных вспомогательных средств предпочтительно являются такими же, что и описанные выше.
Настоящее изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента, а также наполнитель и дезинтегрирующий агент в качестве вспомогательных средств. К другим вспомогательным средствам относятся, но ими не ограничиваются, связующие агенты, замасливатели, глиданты, стабилизаторы, разбавители, поверхностно-активные вещества, образующие пленку агенты, пигменты, смягчители, препятствующие склеиванию агенты и т.п. Количества активного ингредиента и дополнительных вспомогательных средств предпочтительно являются такими же, что и описанные выше.
Настоящее изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента, а также наполнитель, дезинтегрирующий агент и замасливатель в качестве вспомогательных средств. К другим вспомогательным средствам относятся, но ими не ограничиваются, связующие агенты, глиданты, стабилизаторы, разбавители, поверхностно-активные вещества, образующие пленку агенты, пигменты, смягчители, препятствующие склеиванию агенты и т.п. Количества активного ингредиента и дополнительных вспомогательных средств предпочтительно являются такими же, что и описанные выше.
Настоящее изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента, а также наполнитель, дезинтегрирующий агент, замасливатель и глидант в качестве вспомогательных средств. К другим вспомогательным средствам относятся, но ими не ограничиваются, связующие агенты, стабилизаторы, разбавители, поверхностно-активные вещества, образующие пленку агенты, пигменты, смягчители, препятствующие склеиванию агенты и т.п. Количества активного ингредиента и дополнительных вспомогательных средств предпочтительно являются такими же, что и описанные выше.
Настоящее изобретение также относится к твердой пероральной лекарственной форме, включающей терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли в качестве активного агента, а также наполнитель, дезинтегрирующий агент, замасливатель, глидант и связующий агент в качестве вспомогательных средств. К другим вспомогательным средствам относятся, но ими не ограничиваются, стабилизаторы, разбавители, поверхностно-активные вещества, образующие пленку агенты, пигменты, смягчители, препятствующие склеиванию агенты и т.п. Количества активного ингредиента и дополнительных вспомогательных средств предпочтительно являются такими же, что и описанные выше.
Один или несколько из этих вспомогательных средств могут быть выбраны и могут применяться специалистом в данной области с учетом определенных желаемых качеств твердой пероральной лекарственной формы с помощью обычных экспериментов и без чрезмерной нагрузки.
Количество применяемого вспомогательного средства каждого типа, например глиданта, связующего агента, дезинтегрирующего агента, наполнителя или разбавителя и замасливателя или образующего пленку агента, может варьировать в диапазонах, обычно применяемых в данной области техники. Например, количество замасливателя может варьировать в диапазоне 0,2-5 мас.%, например для стеарата магния 0,5-2 мас.%, например 0,8-1,5 мас.%; количество связующего агента может варьировать в диапазоне 0-20 мас.%, например 3-4 мас.%; количество дезинтегрирующего агента может варьировать в диапазоне 0-20 мас.%, например 13,5-16 мас.%; количество наполнителя или разбавителя может варьировать в диапазоне 0-80 мас.%, например 20-32 мас.%; тогда как количество глиданта может варьировать в диапазоне 0-5 мас.%, например 0,4-0,6 мас.%; а количество пленочного покрытия может варьировать в диапазоне 0-20 мг/см2, например 4-7 мг/см2.
Отличительное свойство предусмотренных в настоящем изобретении твердых пероральных лекарственных форм заключается в том, что они содержат только относительно небольшое количество вспомогательных средств и, соответственно, большое содержание активного агента. Это позволяет получать вещественно маленькие единичные лекарственные формы. Общее количество добавок в данной единичной дозовой форме без покрытия может составлять примерно 60 мас.% или меньше от общей массы твердой пероральной лекарственной формы, более предпочтительно примерно 54 мас.% или менее. Предпочтительно содержание добавок в диапазоне примерно 35-55 мас.%, более предпочтительно содержание добавок варьирует примерно от 50 до примерно 52 мас.%.
Предпочтительное количество наполнителя, особенно микрокристаллической целлюлозы, варьирует примерно от 20 до 32 мас.% от массы единичной лекарственной формы.
Предпочтительное количество связующего агента, особенно ПВП К 30, варьирует примерно от 3 до 4 мас.% от массы единичной лекарственной формы.
Предпочтительное количество дезинтегрирующего агента, особенно кросповидона, варьирует примерно от 13,5 до 15 мас.% от массы единичной лекарственной формы.
Предпочтительное количество глиданта, особенно коллоидного диоксида кремния, варьирует примерно от 0,4 до 0,6 мас.% от массы единичной лекарственной формы.
Предпочтительное количество замасливателя, особенно стеарата магния, варьирует примерно от 0,8 до 1,5 мас.% от массы единичной лекарственной формы.
Предпочтительное количество пленочного покрытия, особенно ГПМЦ 3 сП, варьирует примерно от 4 до 7 мг/см2 единичной лекарственной формы.
Предпочтительные количества алискирена и вспомогательных средств также показаны в поясняющих примерах.
Абсолютные количества каждого вспомогательного средства и количества, выраженные относительно других вспомогательных средств, также зависят от желаемых свойств твердой пероральной лекарственной формы и также могут быть выбраны специалистом в данной области с помощью обычных экспериментов и без чрезмерной нагрузки. Например, твердая пероральная лекарственная форма может быть выбрана для того, чтобы проявить ускоренное и/или отсроченное высвобождение активного агента с количественным контролем высвобождения активного агента или без него.
Таким образом, если необходимо ускоренное высвобождение дезинтегрирующего агента, можно использовать, например, ПВП с поперечными сшивками, например те продукты, которые зарегистрированы под торговыми марками POLYPLASDONE XL или KOLLIDON CL, в частности, обладающие молекулярным весом, превышающим 1000000, более предпочтительно имеющие размер частиц менее 400 мкм или предпочтительно менее 74 мкм или включающие реактивные добавки (шипучие смеси), которые вызывают быстрое разрушение таблетки в присутствии воды, например так называемые шипучие таблетки, содержащие кислоту в твердой форме, обычно лимонную кислоту, которая действует в воде на основание, содержащее химически связанный диоксид углерода, например гидрокарбонат натрия или карбонат натрия, и высвобождающее диоксид углерода.
Если требуется высвобождение с задержкой, можно использовать технологию нанесения покрытия для форм, состоящих из множества частиц (например, пеллет, мини-таблеток), восковых матричных систем, полимерных матричных таблеток, или полимерных покрытий, или других технологий, традиционных в данной области техники.
Количественный контроль высвобождения активного агента может быть достигнут традиционными способами, известными в данной области техники. Такие лекарственные формы известны в качестве пероральных осмотических систем (например, OROS), таблеток с покрытием, матричных таблеток, таблеток с нанесением покрытия прессованием, многослойных таблеток и т.п.
В твердой пероральной дозовой форме, в которой активный агент представлен только алискиреном, или его фармацевтически приемлемой солью, или комбинацией алискирена с другими активными фармацевтическими ингредиентами, предпочтительными вспомогательными средствами являются микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, ПВП с поперечными сшивками, ПВП, ПЭГ, КМЦ-Na или КМЦ-Ca, стеарат магния, стеарат Са или стеарат Al, безводный коллоидный кремний, тальк, диоксид титана и пигменты оксида железа. Количества применяемых вспомогательных средств будут зависеть от количества применяемого активного агента. Стеарат, например стеарат магния, предпочтительно применяют в количествах 0,8-1,5 мас.%, а кремний предпочтительно применяют в количестве 0,4-0,6 мас.%.
Количество алискирена в форме его полуфумарата от общей массы единичной лекарственной формы без покрытия составляет предпочтительно примерно от 83 до примерно 663 мг, наиболее предпочтительно количество полуфумарата алискирена составляет примерно 83, примерно 166 или примерно 332 мг на одну лекарственную форму.
Количество связующего агента в составе общей массы единичной лекарственной формы без покрытия составляет предпочтительно 2-5 мас.%, наиболее предпочтительно 3-4 мас.% на одну лекарственную форму.
Количество дезинтегрирующего агента в составе общей массы единичной лекарственной формы без покрытия составляет предпочтительно 0-20 мас.%, наиболее предпочтительно 13,5-16 мас.% на одну лекарственную форму.
Количество глиданта в составе общей массы единичной лекарственной формы без покрытия составляет предпочтительно 0-5 мас.%, наиболее предпочтительно 0,4-0,6 мас.% на одну лекарственную форму,
Количество замасливателя в составе общей массы единичной лекарственной формы без покрытия составляет предпочтительно 0,2-5 мас.%, наиболее предпочтительно 0,8-1,5 мас.% для стеарата магния на одну лекарственную форму.
Предпочтительное количество пленочного покрытия, особенно ГПМЦ 3 сП, составляет примерно от 4 до примерно 7 мг/см2 на одну лекарственную форму.
Соотношение масс алискирена и связующего агента предпочтительно варьирует примерно от 8:1 до примерно 25:1, более предпочтительно примерно от 11:1 до примерно 15:1. Наиболее предпочтительно соотношение масс составляет примерно 12,5:1.
Соотношение масс алискирена и дезинтегрирующего агента предпочтительно варьирует примерно от 2:1 до примерно 4:1, более предпочтительно примерно от 2,5:1 до примерно 3,7:1. Наиболее предпочтительно соотношение масс составляет примерно 3,1:1.
Соотношение масс алискирена и глиданта предпочтительно варьирует примерно от 75:1 до примерно 125:1, более предпочтительно примерно от 80:1 до примерно 90:1. Наиболее предпочтительно соотношение масс составляет примерно 83,3:1.
Соотношение масс алискирена и замасливателя предпочтительно варьирует примерно от 25:1 до примерно 63:1, более предпочтительно примерно от 30:1 до примерно 50:1. Наиболее предпочтительно соотношение масс составляет примерно 30:1.
Твердые пероральные лекарственные формы согласно настоящему изобретению также могут быть в форме таблеток с пленочным покрытием (филм-таблеток) или драже, причем в этом случае твердая пероральная лекарственная форма предусматривается с покрытием обычно полимерной природы, например ГПМЦ, ПВП и т.п., или состоящим из сахара, шеллака или других пленочных покрытий, хорошо известных в данной области техники. Привлекают внимание многочисленные способы нанесения покрытия, известные в данной области техники, например способ напыления в псевдоожиженном слое, например известные способы с использованием аппаратуры, которую можно приобрести на фирмах Aeromatic, Glatt, Wurster или Hüttlin, с помощью установки для нанесения покрытий с перфорированной кюветой, например известны способы с применением аппаратов фирм Accela Cota, Glatt, Driam или других, или другие способы, известные в данной области техники. Вспомогательные средства, обычно применяемые при изготовлении кондитерских изделий, могут использоваться в данных способах.
Другим вариантом осуществления настоящего изобретения является способ получения твердой пероральной лекарственной формы согласно настоящему изобретению.
Влажное гранулирование алискирена с эксципиентами в присутствии воды и/или водного связующего раствора приводит к изменению полиморфизма лекарственного вещества, которое частично переходит в аморфное состояние, и вызывает ухудшение химической стабильности лекарственного продукта (ЛП).
Однако было обнаружено, что влажное гранулирование алискирена в присутствии смеси органических растворителей или органических связующих растворов является лучшим способом получения подходящих твердых пероральных лекарственных форм алискирена, особенно таблеток, имеющим следующие преимущества:
- указанное влажное гранулирование снижает объем алискирена при гранулировании;
- воздействия на изменение качества лекарственного вещества являются минимальными;
- высокая нагрузка лекарственного средства, превышающая 46 мас.% от массы единичной лекарственной формы, может быть легко достигнута;
- состав таблеток делает возможным обеспечение достаточных прочности, устойчивости к ломкости, времени расщепления, скорости растворения и т.п.;
- тенденция к спеканию и медленная скорость выпрессовки лекарственного вещества снижаются до минимума;
- достигается качественный способ получения ЛП;
- достигается масштабирование состава и способа получения ЛП воспроизводимым способом;
- достигается достаточная стабильность для обеспечения обоснованного срока годности.
Эксципиенты могут быть распределены частично во внутренней (гранулированной) фазе и частично во внешней фазе, и именно такой случай описан в настоящем изобретении. Микрокристаллическая целлюлоза (наполнитель) и кросповидон (дезинтегрирующий агент) находятся частично во внутренней и частично во внешней фазе, ПВП К 30 (связующий агент) только частично находится во внутренней фазе, являясь связующим агентом во время гранулирования, а коллоидный диоксид кремния (глидант) и стеарат магния (замасливатель) являются только частью внешней фазы.
Эксципиенты внутренней фазы, например наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и лекарственное вещество смешивают и гранулируют с этанольным раствором связующего агента и дополнительным этанолом. Гранулят высушивают и просеивают. Внутреннюю фазу, содержащую, например, дезинтегрирующий агент, наполнитель, агент скольжения и смазывающий агент, просеивают вместе с сухим гранулятом и перемешивают. Смесь прессуют в таблетки. На сердцевины необязательно может быть нанесено пленочное покрытие.
Фаза гранулята определяется в качестве внутренней фазы, а добавленные к грануляту эксципиенты определяются в качестве внешней фазы таблетируемой смеси.
Настоящее изобретение также относится к способу приготовления твердых пероральных лекарственных форм согласно описанному выше. Такие твердые пероральные лекарственные формы могут быть получены путем переработки компонентов согласно описанному выше в подходящих количествах для формирования единичных лекарственных форм. Таким образом, настоящее изобретение предусматривает способ получения твердой пероральной лекарственной формы настоящего изобретения, включающий:
1) смешивание активного ингредиента и вспомогательных средств и гранулирование указанных компонентов в присутствии жидкости для гранулирования,
2) высушивание полученного гранулята,
3) смешивание высушенного гранулята с эксципиентами внешней фазы,
4) прессование образующейся смеси для получения твердой пероральной лекарственной формы в виде сердцевин таблеток и
5) необязательно нанесение покрытия на полученную сердцевину таблетки для получения таблетки с пленочным покрытием.
Предпочтительно вспомогательные средства на стадии (1) выбирают из наполнителя, дезинтегрирующего агента и связующего агента, а эксципиенты внешней фазы на стадии (3) выбирают из наполнителя, дезинтегрирующего агента, замасливателя и глиданта.
Жидкостью для гранулирования может быть этанол, смесь этанола и воды, смесь этанола, воды и изопропанола или раствор ПВП в описанных выше смесях. Предпочтительная смесь этанола и воды варьирует примерно от 50/50 до примерно 99/1 (соотношение мас.%), наиболее предпочтительно соотношение компонентов в смеси составляет примерно 94/6 (соотношение мас.%). Предпочтительная смесь этанола, воды и изопропанола варьирует примерно от 45/45/5 до примерно 98/1/1 (соотношение мас.%), наиболее предпочтительно примерно от 88,5/5,5/6,0 до примерно 91,5/4,5/4,0 (соотношение мас.%). Предпочтительная концентрация ПВП в указанных выше смесях варьирует примерно от 5 до 30 мас.%, предпочтительно примерно от 15 до примерно 25 мас.%, более предпочтительно примерно от 16 до примерно 22 мас.%.
Привлекают внимание многочисленные известные способы гранулирования, высушивания и перемешивания, применяемые в данной области техники, например гранулирование разбрызгиванием в псевдоожиженном слое, влажное гранулирование в смесителе с мощными ножницами, гранулирование плавлением, высушивание в сушилке с псевдоожиженным слоем, перемешивание в смесителе свободного падения или переворачивания, прессование в таблетки однопробойным или роторным прессом для таблеток.
Получение гранулята может быть выполнено на стандартном оборудовании, пригодном для процессов гранулирования органических соединений. Получение конечной смеси и прессование таблеток также может быть выполнено на стандартном оборудовании.
Например, стадия (1) может выполняться на грануляторе с мощными ножницами, например Collette Gral; стадия (2) может выполняться в сушилке с псевдоожиженным слоем; стадия (3) может выполняться в смесителе свободного падения (например, контейнерном смесителе, смесителе переворачиванием); и стадия (4) может выполняться с применением метода сухого прессования, например, на роторном прессе для таблеток.
Выше указывалось, что на сердцевины таблеток затем может быть нанесено пленочное покрытие.
Из-за высокой гигроскопичности и чувствительности алискирена к воде, которые изменяют полиморфизм, предпочтительно следует избегать применения воды для того, чтобы предупредить полиморфные изменения лекарственного вещества по вышеуказанным причинам (аморфное состояние, пониженная химическая стабильность). Решением указанной проблемы является применение способа нанесения органического пленочного покрытия.
Неожиданно было обнаружено, что способ нанесения водного пленочного покрытия с применением стандартной композиции пленочного покрытия может быть применен для сердцевин таблеток алискирена без изменения полиморфизма.
Пленочное покрытие предпочтительно состоит из ГПМЦ, применяемой в качестве полимера, пигментов оксида железа, диоксида титана, применяемого в качестве красителя, ПЭГ в качестве смягчителя и талька в качестве агента предотвращения склеивания. Применение окрашивающих агентов или красителей может быть полезным для улучшения внешнего вида, а также для идентификации композиций. К другим красителям, пригодным для использования, обычно относятся каратиноиды, хлорофилл и красочные лаки.
Условия нанесения пленочного покрытия должны гарантировать, что сердцевины таблеток не впитают значительного количества влаги и что лекарственное вещество в таблетках не придет в тесное соприкосновение с каплями воды. Это достигается установкой параметров процесса, которые снижают количество влажности, попадающей в сердцевины таблеток.
Твердые пероральные лекарственные формы настоящего изобретения применяют для понижения кровяного давления, систолического или диастолического, или и того, и другого. К состояниям, для лечения которых может применяться настоящее изобретение, без ограничений относятся гипертония (независимо от того, является ли она злокачественной, идиопатической, почечно-сосудистой, диабетической, солитарной систолической или другого вторичного типа), застойная сердечная недостаточность, стенокардия (и стабильная, и нестабильная), инфаркт миокарда, атеросклероз, диабетическая нефропатия, диабетическая кардиомиопатия, почечная недостаточность, заболевание периферических сосудов, гипертрофия левого желудочка, когнитивная дисфункция (например, болезнь Альцгеймера), инсульт, головная боль и хроническая сердечная недостаточность.
Настоящее изобретение также относится к способу лечения гипертонии (независимо от того, является ли она злокачественной, идиопатической, почечно-сосудистой, диабетической, солитарной систолической или другого вторичного типа), застойной сердечной недостаточности, стенокардии (и стабильной, и нестабильной), инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, например болезни Альцгеймера, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, заключающемуся в введении животному, а также человеку, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективной твердой пероральной лекарственной формы согласно настоящему изобретению.
Настоящее изобретение также относится к применению твердой пероральной лекарственной формы согласно настоящему изобретению для получения лекарственного средства для лечения гипертонии (независимо от того, является ли она злокачественной, идиопатической, почечно-сосудистой, диабетической, солитарной систолической или другого вторичного типа), застойной сердечной недостаточности, стенокардии (и стабильной, и нестабильной), инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, например болезни Альцгеймера, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
Настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции для лечения гипертонии (независимо от того, является ли она злокачественной, идиопатической, почечно-сосудистой, диабетической, солитарной систолической или другого вторичного типа), застойной сердечной недостаточности, стенокардии (и стабильной, и нестабильной), инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, например болезни Альцгеймера, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, включая твердую пероральную дозовую форму согласно настоящему изобретению.
Таким образом, точная доза активного агента и конкретный состав, предназначенный для введения, зависят от ряда факторов, например подвергаемого лечению состояния, требуемой длительности лечения и скорости высвобождения активного агента. Например, необходимое количество активного агента и скорость его высвобождения могут быть определены известными методами in vitro и in vivo, с помощью которых устанавливают длительность поддержания в плазме крови определенной концентрации активного агента, уровень которой приемлем для терапевтического эффекта.
Приведенное выше описание полностью раскрывает настоящее изобретение, в том числе предпочтительные варианты его осуществления. Модификации и усовершенствования вариантов осуществления настоящего изобретения, в частности приведенных в настоящем описании, соответствуют приводимой ниже формуле изобретения. Специалист в данной области, используя настоящее описание, может в полной мере применить настоящее изобретение без дополнительного усовершенствования. Следовательно, приводящиеся примеры следует рассматривать исключительно в виде иллюстраций, которые никоим образом не ограничивают настоящего изобретения.
Пример 1
Состав таблеток без покрытия (мг/единицу), содержащих 150 мг алискирена (свободного основания)
Figure 00000002
Состав таблеток без покрытия (в мас.%), содержащих 150 мг алискирена (свободного основания)
Figure 00000003
Состав таблеток без покрытия (мг/единицу), содержащих 150 мг алискирена (свободного основания) (состав поделен на внутреннюю/внешнюю фазу)
Figure 00000004
Состав таблеток без покрытия (мас.%), содержащих 150 мг алискирена (свободного основания) (состав поделен на внутреннюю/внешнюю фазу)
Figure 00000005
Пример 2
Состав таблеток алискирена с пленочным покрытием (лекарственная форма 3) (мг/единицу)
Лекарственная форма 3/концентрация 75 мг (свободного основания) 150 мг (свободного основания) 300 мг (свободного основания)
Компонент
Полуфумарат алискирена 82,875 165,750 331,500
Микрокристаллическая целлюлоза 53,625 107,250 214,500
Поливинилпирролидон К 30 6,000 12,000 24,000
Кросповидон 24,100 48,200 96,400
Продукт Aerosil 200 0,900 1,800 3,600
Стеарат магния 2,500 5,000 10,000
Общая масса таблетки 179,000 349,000 680,000
OPADRY премикс белый 9,946 16,711 23,9616
OPADRY премикс красный 0,024 0,238 1,8382
OPADRY премикс черный 0,030 0,051 0,2002
Общая масса филм-таблетки 180,000 375,000 706,000

Claims (32)

1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46% и до 56 мас.%.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содержится в количестве примерно 83, примерно 166 или примерно 332 мг в одной лекарственной форме.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит наполнитель, выбранный из крахмалов, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы, сахарной глазури, прессованного сахара, декстратов, декстринов, декстрозы, лактозы, маннита, порошкообразной целлюлозы, сорбита, сахарозы и талька.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой наполнитель является микрокристаллической целлюлозой.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.10 или 11, в которой дезинтегрирующим агентом является поливинилпирролидон с поперечными сшивками.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.11, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
15. Твердая пероральная лекарственная форма по п.13 или 14, в которой замасливатель является стеаратом магния.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
17. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
18. Твердая пероральная лекарственная форма по п.16 или 17, в которой глидант является коллоидным диоксидом кремния.
19. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
20. Твердая пероральная лекарственная форма по п.17, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
21. Твердая пероральная лекарственная форма по п.19 или 20, в которой связующий агент является поливинилпирролидоном.
22. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
23. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
24. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой материал пленочного покрытия является гидроксипропилметилцеллюлозой.
25. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие дополнительно включает добавки, выбранные из пигментов, матриц, диоксида титана, оксидов железа, талька и полиэтиленгликолей 3350, 4000, 6000 и 8000.
26. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие включает гидроксипропилметилцеллюлозу, пигменты оксид железа, диоксид титана, полиэтиленгликоль и тальк.
27. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 или 4 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
28. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20 или 23 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
29. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
30. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
31. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
32. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
RU2011135405/15A 2004-03-17 2011-08-25 Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения RU2480210C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55387804P 2004-03-17 2004-03-17
US60/553,878 2004-03-17

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A Division RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011135405A RU2011135405A (ru) 2013-03-10
RU2480210C1 true RU2480210C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=34994415

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) 2004-03-17 2009-10-20 Галеновы составы органических соединений
RU2011135405/15A RU2480210C1 (ru) 2004-03-17 2011-08-25 Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) 2004-03-17 2009-10-20 Галеновы составы органических соединений

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8617595B2 (ru)
EP (2) EP2283826B1 (ru)
JP (2) JP2007529456A (ru)
KR (2) KR101274855B1 (ru)
CN (2) CN103462913A (ru)
AR (1) AR048431A1 (ru)
AU (2) AU2005224010B2 (ru)
BR (1) BRPI0508833A (ru)
CA (1) CA2554633C (ru)
EC (1) ECSP066807A (ru)
ES (1) ES2747941T3 (ru)
IL (1) IL177424A0 (ru)
MA (1) MA28490B1 (ru)
MX (1) MX347617B (ru)
MY (2) MY144477A (ru)
NO (1) NO343217B1 (ru)
NZ (1) NZ548823A (ru)
PE (3) PE20142101A1 (ru)
RU (3) RU2384328C2 (ru)
SG (1) SG153830A1 (ru)
TN (1) TNSN06294A1 (ru)
TW (1) TWI406656B (ru)
WO (1) WO2005089729A2 (ru)
ZA (1) ZA200606220B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545833C1 (ru) * 2013-12-03 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE461928T1 (de) * 2002-11-05 2010-04-15 Glaxosmithkline Llc Antibakterielle wirkstoffe
US20070191487A1 (en) * 2004-03-17 2007-08-16 Rigassi-Dietrich Petra G Galenic formulations of organic compounds
TW200804241A (en) * 2006-02-24 2008-01-16 Novartis Ag New salt
GB0605688D0 (en) 2006-03-21 2006-05-03 Novartis Ag Organic compounds
JP2009532494A (ja) * 2006-04-03 2009-09-10 ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 高血圧処置のためのレニン阻害剤
GB0612540D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
EP1891937A1 (en) * 2006-08-25 2008-02-27 Novartis AG Galenic formulations of aliskiren
CA2563690C (en) * 2006-10-12 2014-10-07 Pharmascience Inc. Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions
CN101594857B (zh) * 2006-11-07 2012-10-31 诺瓦提斯公司 阿利吉仑半富马酸盐的晶形
US20100130616A1 (en) * 2006-11-09 2010-05-27 Novartis Ag Salt of aliskiren with orotic acid
US20100292335A1 (en) * 2007-02-16 2010-11-18 Campbell Duncan J Use of organic compounds
EP1972335A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-24 Krka Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof
US20090082458A1 (en) * 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched aliskiren
US20100209480A1 (en) * 2007-09-28 2010-08-19 Ralf Altenburger Galenical formulations of organic compounds
CA2697437A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Novartis Ag Pharmaceutical combination of aliskiren and valsartan
EP2205232A2 (en) * 2007-09-28 2010-07-14 Novartis Ag Galenical formulations of aliskiren
WO2009064479A1 (en) 2007-11-13 2009-05-22 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic forms of aliskiren hemifumarate and process for preparation thereof
EP2062874B1 (en) 2007-11-20 2014-12-17 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Process and intermediates for the preparation of aliskiren
KR20100135970A (ko) * 2008-06-06 2010-12-27 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 알리스키렌 유리 염기의 고체 상태
EP2143425A1 (de) * 2008-07-11 2010-01-13 Ratiopharm GmbH Direktverpresste Aliskiren-Tabletten
US20100093603A1 (en) * 2008-07-17 2010-04-15 Kenneth Baker Use of organic compounds
JO3239B1 (ar) * 2008-09-22 2018-03-08 Novartis Ag تركيبات جالينية من مركبات عضوية
US9026212B2 (en) 2008-09-23 2015-05-05 Incube Labs, Llc Energy harvesting mechanism for medical devices
AR073651A1 (es) * 2008-09-24 2010-11-24 Novartis Ag Formulaciones galenicas de compuestos organicos
SI2189442T1 (sl) 2008-11-20 2015-03-31 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Postopek in intermediati za pripravo aliskirena
AU2010209787B2 (en) 2009-01-28 2013-06-06 Novartis Ag Galenic formulations of organic compounds
EP2216020A1 (en) 2009-02-05 2010-08-11 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
WO2010089105A2 (en) 2009-02-05 2010-08-12 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Moisture-activated granulation process
EP2340820A1 (en) 2009-12-16 2011-07-06 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
JP2012520895A (ja) 2009-03-20 2012-09-10 ノバルティス アーゲー バルサルタンおよびアリスキレンの一定用量の組合せのガレヌス製剤
AR075881A1 (es) 2009-03-20 2011-05-04 Novartis Ag Composicion farmaceutica.metodo de preparacion
JP2010280601A (ja) * 2009-06-04 2010-12-16 Suntory Holdings Ltd キシロオリゴ糖高含有錠剤
US20120220663A1 (en) 2009-09-03 2012-08-30 Teva Pharmaceuticals Usa, Inc. Solid forms of aliskiren hemifumarate and processes for preparation thereof
EP2382967A1 (de) 2010-04-21 2011-11-02 ratiopharm GmbH Aliskiren in Form einer festen Dispersion
EP2382969A1 (en) 2010-04-30 2011-11-02 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Multicoated Aliskiren formulations
US20130129791A1 (en) * 2010-05-04 2013-05-23 Mahmut Bilgic Preparations of effervescent formulations comprising second and third generation cephalosporin and uses thereof
WO2014078435A1 (en) 2012-11-14 2014-05-22 W. R. Grace & Co.-Conn. Compositions containing a biologically active material and a non-ordered inorganic oxide
CN103099793B (zh) * 2013-02-06 2015-07-15 中国人民解放军第二军医大学 片剂及其制备方法
CN103536576B (zh) * 2013-10-15 2015-07-01 海南卫康制药(潜山)有限公司 阿利吉仑组合物胶囊
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2004137104A (ru) * 2002-05-17 2005-09-10 Новартис АГ (CH) Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина, блокатор кальциевых каналов и диуретик

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3039922A (en) * 1959-08-17 1962-06-19 Carter Prod Inc Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity
MY119161A (en) * 1994-04-18 2005-04-30 Novartis Ag Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities
DE19820801A1 (de) * 1998-05-09 1999-11-25 Gruenenthal Gmbh Orale Arzneiformen mit reproduzierbarer Wirkstofffreisetzung von Gatifloxacin oder pharmazeutisch verwendbaren Salzen oder Hydraten
ES2310164T3 (es) * 1999-02-10 2009-01-01 Pfizer Products Inc. Dispositivo de liberacion controlada por la matriz.
US6264983B1 (en) * 1999-09-16 2001-07-24 Rhodia, Inc. Directly compressible, ultra fine acetaminophen compositions and process for producing same
CA2420055C (en) 2000-08-25 2010-06-01 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fibrinogen-lowering agent
US8168616B1 (en) 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
US7316819B2 (en) * 2001-03-08 2008-01-08 Unigene Laboratories, Inc. Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production
EP1250921A1 (en) * 2001-04-21 2002-10-23 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Fast disintegrating meloxicam tablet
JP2003015880A (ja) * 2001-06-29 2003-01-17 Toshiba Corp 携帯情報端末およびアドインプログラム起動方法
WO2003035046A2 (en) * 2001-10-18 2003-05-01 Novartis Ag Salts formed of an at1-receptor antagonist and a cardiovascular agent
US20030114389A1 (en) * 2001-11-13 2003-06-19 Webb Randy Lee Combination of organic compounds
DE60309472T2 (de) * 2002-06-28 2007-06-28 Speedel Pharma Ag Pharmazeutische formulierung mit einem nicht peptidischen renin-hemmer und surfactant
US20040002520A1 (en) * 2002-07-01 2004-01-01 Soderlund Patrick L. Composition and method for cessation of Nicotine cravings

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2004137104A (ru) * 2002-05-17 2005-09-10 Новартис АГ (CH) Фармацевтическая композиция, включающая ингибитор ренина, блокатор кальциевых каналов и диуретик

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2545833C1 (ru) * 2013-12-03 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
CA2554633A1 (en) 2006-09-29
JP2007529456A (ja) 2007-10-25
EP2283826A2 (en) 2011-02-16
JP5925607B2 (ja) 2016-05-25
CN1997354A (zh) 2007-07-11
AU2009202069A1 (en) 2009-06-18
RU2006136090A (ru) 2008-04-27
NZ548823A (en) 2011-02-25
ES2747941T3 (es) 2020-03-12
BRPI0508833A (pt) 2007-08-14
US20050272790A1 (en) 2005-12-08
US20060018960A1 (en) 2006-01-26
MA28490B1 (fr) 2007-03-01
NO20064670L (no) 2006-10-16
KR101274855B1 (ko) 2013-06-13
PE20110121A1 (es) 2011-02-28
WO2005089729A3 (en) 2006-10-12
CA2554633C (en) 2014-07-08
CN1997354B (zh) 2013-09-11
AU2005224010A1 (en) 2005-09-29
JP2012211152A (ja) 2012-11-01
RU2384328C2 (ru) 2010-03-20
KR20070006776A (ko) 2007-01-11
US8007824B2 (en) 2011-08-30
KR101353736B1 (ko) 2014-01-22
IL177424A0 (en) 2008-03-20
RU2009138446A (ru) 2011-04-27
EP2283826B1 (en) 2019-09-04
CN103462913A (zh) 2013-12-25
WO2005089729A2 (en) 2005-09-29
AU2009202069B2 (en) 2012-02-16
PE20142101A1 (es) 2014-12-27
TW200534843A (en) 2005-11-01
SG153830A1 (en) 2009-07-29
TNSN06294A1 (en) 2007-12-03
KR20130028803A (ko) 2013-03-19
RU2011135405A (ru) 2013-03-10
EP2283826A3 (en) 2013-08-07
NO343217B1 (no) 2018-12-03
ZA200606220B (en) 2008-04-30
PE20060075A1 (es) 2006-03-20
MY144477A (en) 2011-09-30
RU2438661C2 (ru) 2012-01-10
MX347617B (es) 2017-05-04
US7683054B2 (en) 2010-03-23
MY148773A (en) 2013-05-31
ECSP066807A (es) 2006-11-16
AU2005224010B2 (en) 2009-02-26
US8617595B2 (en) 2013-12-31
US20070197655A1 (en) 2007-08-23
AR048431A1 (es) 2006-04-26
TWI406656B (zh) 2013-09-01
EP1729736A2 (en) 2006-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2480210C1 (ru) Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения
RU2491058C2 (ru) Галеновый состав алискирена и гидрохлортиазида
US20110172309A1 (en) Galenic formulations of organic compounds
MXPA06010482A (en) Galenic formulations of organic compounds

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190317