RU2011135405A - Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) - Google Patents

Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2011135405A
RU2011135405A RU2011135405/15A RU2011135405A RU2011135405A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A RU 2011135405/15 A RU2011135405/15 A RU 2011135405/15A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A RU 2011135405 A RU2011135405 A RU 2011135405A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
oral dosage
solid oral
form according
heart failure
Prior art date
Application number
RU2011135405/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2480210C1 (ru
Inventor
Петра Гизела РИГАССИ-ДИТРИХ
Мартин ШМИД
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=34994415&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011135405(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2011135405A publication Critical patent/RU2011135405A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2480210C1 publication Critical patent/RU2480210C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4166—1,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 и до 56 мас.%.5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содерж�

Claims (32)

1. Твердая пероральная лекарственная форма, включающая терапевтически эффективное количество алискирена или его фармацевтически приемлемой соли, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 мас.% в расчете на общую массу пероральной лекарственной формы, и в которой пероральная лекарственная форма находится в виде таблетки или таблетки с пленочным покрытием, и содержит а) внутреннюю фазу, включающую алискирен или его фармацевтически приемлемую соль, наполнитель, связующий агент и дезинтегрирующий агент, и б) внешнюю фазу, включающую дезинтегрирующий агент, наполнитель, глидант и замасливатель.
2. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 48 мас.%.
3. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве от 46 до 60 мас.%.
4. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент содержится в количестве более 46 и до 56 мас.%.
5. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 600 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
6. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой активный ингредиент состоит полностью из алискирена или его фармацевтически приемлемой соли и содержится в количестве примерно от 75 до примерно 300 мг свободного основания в одной стандартной лекарственной форме.
7. Твердая пероральная лекарственная форма по п.5, в которой алискирен присутствует в форме полуфумарата и содержится в количестве примерно 83, примерно 166 или примерно 332 мг в одной лекарственной форме.
8. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит наполнитель, выбранный из крахмалов, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы, сахарной глазури, прессованного сахара, декстратов, декстринов, декстрозы, лактозы, маннита, порошкообразной целлюлозы, сорбита, сахарозы и талька.
9. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой наполнитель является микрокристаллической целлюлозой.
10. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
11. Твердая пероральная лекарственная форма по п.8, в которой лекарственная форма содержит дезинтегрирующий агент, выбранный из кальциевой соли карбоксиметилцеллюлозы, натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, поливинилпирролидонов с поперечными сшивками, альгиновой кислоты, альгината натрия, гуаровой смолы, карбоксиметилцеллюлозы с поперечными сшивками и натриевой соли карбоксиметилкрахмала.
12. Твердая пероральная лекарственная форма по п.10 или 11, в которой дезинтегрирующим агентом является поливинилпирролидон с поперечными сшивками.
13. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
14. Твердая пероральная лекарственная форма по п.11, в которой лекарственная форма содержит замасливатель, выбранный из стеарата магния, стеарата алюминия или стеарата кальция, полиэтиленгликолей от 4000 до 8000, талька, гидрированного касторового масла, стеариновой кислоты и ее солей, сложных эфиров глицерина, стеарилфумарата натрия и гидрированного хлопкового масла.
15. Твердая пероральная лекарственная форма по п.13 или 14, в которой замасливатель является стеаратом магния.
16. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
17. Твердая пероральная лекарственная форма по п.14, в которой лекарственная форма содержит глидант, выбранный из коллоидного кремния, трисиликата магния, порошкообразной целлюлозы, крахмала, талька, фосфата трехосновного кальция и окремненной микрокристаллической целлюлозы.
18. Твердая пероральная лекарственная форма по п.16 или 17, в которой глидант является коллоидным диоксидом кремния.
19. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
20. Твердая пероральная лекарственная форма по п.17, в которой лекарственная форма включает связующий агент, выбранный из поливинилпирролидонов, гидроксипропилметилцеллюлозы и полиэтиленгликолей.
21. Твердая пероральная лекарственная форма по п.19 или 20, в которой связующий агент является поливинилпирролидоном.
22. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
23. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20, в которой лекарственная форма дополнительно включает пленочное покрытие, включающее материал пленочного покрытия, выбранный из гидроксипропилметилцеллюлозы, полиэтиленгликолей, поливинилпирролидонов, сополимера поливинилпирролидона и винилацетата, поливинилового спирта и сахара.
24. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой материал пленочного покрытия является гидроксипропилметилцеллюлозой.
25. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие дополнительно включает добавки, выбранные из пигментов, матриц, диоксида титана, оксидов железа, талька и полиэтиленгликолей 3350, 4000, 6000 и 8000.
26. Твердая пероральная лекарственная форма по п.22 или 23, в которой пленочное покрытие включает гидроксипропилметилцеллюлозу, пигменты оксида железа, диоксид титана, полиэтиленгликоль и тальк.
27. Твердая пероральная лекарственная форма по п.1 или 4 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
28. Твердая пероральная лекарственная форма по п.20 или 23 для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
29. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
30. Способ лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности, который включает введение терапевтически эффективного количества твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
31. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.1 или 4 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
32. Применение твердой пероральной лекарственной формы по п.20 или 23 для получения лекарственного средства для лечения гипертонии, застойной сердечной недостаточности, стенокардии, инфаркта миокарда, атеросклероза, диабетической нефропатии, диабетической кардиомиопатии, почечной недостаточности, заболевания периферических сосудов, гипертрофии левого желудочка, когнитивной дисфункции, инсульта, головной боли и хронической сердечной недостаточности.
RU2011135405/15A 2004-03-17 2011-08-25 Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения RU2480210C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55387804P 2004-03-17 2004-03-17
US60/553,878 2004-03-17

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A Division RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011135405A true RU2011135405A (ru) 2013-03-10
RU2480210C1 RU2480210C1 (ru) 2013-04-27

Family

ID=34994415

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) 2004-03-17 2009-10-20 Галеновы составы органических соединений
RU2011135405/15A RU2480210C1 (ru) 2004-03-17 2011-08-25 Твердая пероральная лекарственная форма и способ лечения

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136090/15A RU2384328C2 (ru) 2004-03-17 2005-03-16 Галеновы составы органических соединений
RU2009138446/15A RU2438661C2 (ru) 2004-03-17 2009-10-20 Галеновы составы органических соединений

Country Status (24)

Country Link
US (3) US8617595B2 (ru)
EP (2) EP1729736A2 (ru)
JP (2) JP2007529456A (ru)
KR (2) KR101353736B1 (ru)
CN (2) CN103462913A (ru)
AR (1) AR048431A1 (ru)
AU (2) AU2005224010B2 (ru)
BR (1) BRPI0508833A (ru)
CA (1) CA2554633C (ru)
EC (1) ECSP066807A (ru)
ES (1) ES2747941T3 (ru)
IL (1) IL177424A0 (ru)
MA (1) MA28490B1 (ru)
MX (1) MX347617B (ru)
MY (2) MY148773A (ru)
NO (1) NO343217B1 (ru)
NZ (1) NZ548823A (ru)
PE (3) PE20142101A1 (ru)
RU (3) RU2384328C2 (ru)
SG (1) SG153830A1 (ru)
TN (1) TNSN06294A1 (ru)
TW (1) TWI406656B (ru)
WO (1) WO2005089729A2 (ru)
ZA (1) ZA200606220B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7232832B2 (en) * 2002-11-05 2007-06-19 Smithkline Beecham Corporation Antibacterial agents
US20070191487A1 (en) * 2004-03-17 2007-08-16 Rigassi-Dietrich Petra G Galenic formulations of organic compounds
TW200804241A (en) * 2006-02-24 2008-01-16 Novartis Ag New salt
GB0605688D0 (en) 2006-03-21 2006-05-03 Novartis Ag Organic compounds
CA2645260A1 (en) * 2006-04-03 2007-10-18 Novartis Ag Renin inhibitors for the treatment of hypertension
GB0612540D0 (en) * 2006-06-23 2006-08-02 Novartis Ag Galenical formulations of organic compounds
EP1891937A1 (en) * 2006-08-25 2008-02-27 Novartis AG Galenic formulations of aliskiren
CA2563690C (en) * 2006-10-12 2014-10-07 Pharmascience Inc. Pharmaceutical compositions comprising intra- and extra- granular fractions
KR20090083918A (ko) * 2006-11-07 2009-08-04 노파르티스 아게 알리스키렌 헤미푸마레이트의 결정질 형태
ATE555082T1 (de) * 2006-11-09 2012-05-15 Novartis Ag Salz von aliskiren mit orotsäure
US20100292335A1 (en) * 2007-02-16 2010-11-18 Campbell Duncan J Use of organic compounds
EP1972335A1 (en) * 2007-03-23 2008-09-24 Krka Solid dosage forms comprising aliskiren and pharmaceutically acceptable salts thereof
US20090082458A1 (en) * 2007-09-26 2009-03-26 Protia, Llc Deuterium-enriched aliskiren
PE20091203A1 (es) * 2007-09-28 2009-09-11 Novartis Ag Composiciones farmaceuticas que comprende alisquireno o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo
WO2009045795A2 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Novartis Ag Galenical formulations of aliskiren and valsartan
AU2008309059A1 (en) * 2007-09-28 2009-04-09 Novartis Ag Pharmaceutical combination of Aliskiren and Valsartan
US20120029083A1 (en) 2007-11-13 2012-02-02 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Polymorphic forms of aliskiren hemifumarate and process for preparation thereof
EP2062874B1 (en) 2007-11-20 2014-12-17 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Process and intermediates for the preparation of aliskiren
US20120095264A1 (en) * 2008-06-06 2012-04-19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Solid states of aliskiren free base
EP2143425A1 (de) * 2008-07-11 2010-01-13 Ratiopharm GmbH Direktverpresste Aliskiren-Tabletten
JP2010031006A (ja) * 2008-07-17 2010-02-12 Novartis Ag 有機化合物の使用
JO3239B1 (ar) * 2008-09-22 2018-03-08 Novartis Ag تركيبات جالينية من مركبات عضوية
US9026212B2 (en) 2008-09-23 2015-05-05 Incube Labs, Llc Energy harvesting mechanism for medical devices
AR073651A1 (es) * 2008-09-24 2010-11-24 Novartis Ag Formulaciones galenicas de compuestos organicos
SI2189442T1 (sl) 2008-11-20 2015-03-31 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Postopek in intermediati za pripravo aliskirena
ES2525648T3 (es) * 2009-01-28 2014-12-26 Novartis Ag Formulaciones galénicas que comprenden Aliskiren
EP2340820A1 (en) 2009-12-16 2011-07-06 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
WO2010089105A2 (en) 2009-02-05 2010-08-12 Krka, Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto Moisture-activated granulation process
EP2216020A1 (en) 2009-02-05 2010-08-11 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Moisture-activated granulation process
WO2010107971A1 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Novartis Ag Galenical formulations of a fixed dose combination of valsartan and aliskiren
KR20110129482A (ko) * 2009-03-20 2011-12-01 노파르티스 아게 알리스키렌을 포함하는 제약 조성물
JP2010280601A (ja) * 2009-06-04 2010-12-16 Suntory Holdings Ltd キシロオリゴ糖高含有錠剤
US20120220663A1 (en) 2009-09-03 2012-08-30 Teva Pharmaceuticals Usa, Inc. Solid forms of aliskiren hemifumarate and processes for preparation thereof
EP2382967A1 (de) 2010-04-21 2011-11-02 ratiopharm GmbH Aliskiren in Form einer festen Dispersion
EP2382969A1 (en) 2010-04-30 2011-11-02 Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. Multicoated Aliskiren formulations
US20130129791A1 (en) * 2010-05-04 2013-05-23 Mahmut Bilgic Preparations of effervescent formulations comprising second and third generation cephalosporin and uses thereof
CN105050708A (zh) 2012-11-14 2015-11-11 格雷斯公司 含有生物活性材料与无序无机氧化物的组合物
CN103099793B (zh) * 2013-02-06 2015-07-15 中国人民解放军第二军医大学 片剂及其制备方法
CN103536576B (zh) * 2013-10-15 2015-07-01 海南卫康制药(潜山)有限公司 阿利吉仑组合物胶囊
RU2545833C1 (ru) * 2013-12-03 2015-04-10 Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3039922A (en) * 1959-08-17 1962-06-19 Carter Prod Inc Method of administering tablets having decongestant and anti-histaminic activity
MY119161A (en) * 1994-04-18 2005-04-30 Novartis Ag Delta-amino-gamma-hydroxy-omega-aryl-alkanoic acid amides with enzyme especially renin inhibiting activities
DE19820801A1 (de) * 1998-05-09 1999-11-25 Gruenenthal Gmbh Orale Arzneiformen mit reproduzierbarer Wirkstofffreisetzung von Gatifloxacin oder pharmazeutisch verwendbaren Salzen oder Hydraten
ES2310164T3 (es) * 1999-02-10 2009-01-01 Pfizer Products Inc. Dispositivo de liberacion controlada por la matriz.
US6264983B1 (en) * 1999-09-16 2001-07-24 Rhodia, Inc. Directly compressible, ultra fine acetaminophen compositions and process for producing same
EP1312379A4 (en) 2000-08-25 2004-08-25 Takeda Chemical Industries Ltd FIBRINOGENIC REDUCTION AGENTS
US8168616B1 (en) * 2000-11-17 2012-05-01 Novartis Ag Combination comprising a renin inhibitor and an angiotensin receptor inhibitor for hypertension
US7316819B2 (en) * 2001-03-08 2008-01-08 Unigene Laboratories, Inc. Oral peptide pharmaceutical dosage form and method of production
EP1250921A1 (en) * 2001-04-21 2002-10-23 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GmbH Fast disintegrating meloxicam tablet
JP2003015880A (ja) * 2001-06-29 2003-01-17 Toshiba Corp 携帯情報端末およびアドインプログラム起動方法
AU2002363087A1 (en) * 2001-10-18 2003-05-06 Novartis Ag Salts formed of an at1-receptor antagonist and a cardiovascular agent
US20030114389A1 (en) * 2001-11-13 2003-06-19 Webb Randy Lee Combination of organic compounds
BR0310084A (pt) * 2002-05-17 2005-02-15 Novartis Ag Composição farmacêutica compreendendo um inibidor de renina, um bloqueador de canal de cálcio e um diurético
EP1517682B1 (en) * 2002-06-28 2006-11-02 Speedel Pharma AG Pharmaceutical formulation comprising non-peptide renin inhibitor and surfactant
US20040002520A1 (en) * 2002-07-01 2004-01-01 Soderlund Patrick L. Composition and method for cessation of Nicotine cravings

Also Published As

Publication number Publication date
PE20060075A1 (es) 2006-03-20
CA2554633C (en) 2014-07-08
US20070197655A1 (en) 2007-08-23
KR20070006776A (ko) 2007-01-11
AU2005224010A1 (en) 2005-09-29
BRPI0508833A (pt) 2007-08-14
JP2007529456A (ja) 2007-10-25
PE20110121A1 (es) 2011-02-28
NZ548823A (en) 2011-02-25
RU2006136090A (ru) 2008-04-27
US8617595B2 (en) 2013-12-31
US7683054B2 (en) 2010-03-23
TNSN06294A1 (en) 2007-12-03
AR048431A1 (es) 2006-04-26
RU2438661C2 (ru) 2012-01-10
CN103462913A (zh) 2013-12-25
EP1729736A2 (en) 2006-12-13
KR101274855B1 (ko) 2013-06-13
JP5925607B2 (ja) 2016-05-25
KR101353736B1 (ko) 2014-01-22
CN1997354A (zh) 2007-07-11
MX347617B (es) 2017-05-04
RU2384328C2 (ru) 2010-03-20
AU2009202069A1 (en) 2009-06-18
AU2005224010B2 (en) 2009-02-26
JP2012211152A (ja) 2012-11-01
EP2283826B1 (en) 2019-09-04
ECSP066807A (es) 2006-11-16
IL177424A0 (en) 2008-03-20
ES2747941T3 (es) 2020-03-12
RU2009138446A (ru) 2011-04-27
ZA200606220B (en) 2008-04-30
NO20064670L (no) 2006-10-16
MY148773A (en) 2013-05-31
NO343217B1 (no) 2018-12-03
US8007824B2 (en) 2011-08-30
KR20130028803A (ko) 2013-03-19
AU2009202069B2 (en) 2012-02-16
EP2283826A2 (en) 2011-02-16
MY144477A (en) 2011-09-30
TW200534843A (en) 2005-11-01
WO2005089729A3 (en) 2006-10-12
PE20142101A1 (es) 2014-12-27
WO2005089729A2 (en) 2005-09-29
EP2283826A3 (en) 2013-08-07
CN1997354B (zh) 2013-09-11
MA28490B1 (fr) 2007-03-01
SG153830A1 (en) 2009-07-29
RU2480210C1 (ru) 2013-04-27
TWI406656B (zh) 2013-09-01
US20050272790A1 (en) 2005-12-08
US20060018960A1 (en) 2006-01-26
CA2554633A1 (en) 2006-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011135405A (ru) Твердая пероральная лекарственная форма, способ ее получения и ее применение (варианты)
JP5466716B2 (ja) アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤学的組成物
RU2570752C2 (ru) Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений
TWI583384B (zh) 包含４－胺基－５－氟－３－［６－（４－甲基哌嗪－１－基）－１ｈ－苯并咪唑－２－基］－１ｈ－喹啉－２－酮乳酸鹽單水合物之醫藥組合物
CA2483199A1 (en) High drug load tablet of imatinib
RU2011123876A (ru) Антисмысловые композиции и способы их получения и применения
AU2012303683A1 (en) Methods for treating cardiovascular disorders
JP6068765B2 (ja) 薬学的複合製剤
HU226956B1 (en) Matrix tablet for sustained release of trimetazidine after oral administration
JP2011507973A (ja) アムロジピンとバルサルタンとの医薬組成物
KR101907881B1 (ko) 로자탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아자이드를 포함하는 고정 용량 조합 제형
JP2018530566A5 (ru)
US20150231085A1 (en) Pharmaceutical composite capsule formulation comprising irbesartan and hmg-coa reductase inhibitor
RU2483718C2 (ru) Галеновые композиции алискирена
KR102369607B1 (ko) 암로디핀 및 로잘탄을 포함하는 고형 약제학적 조성물
NZ538519A (en) Bicifadine formulation for reducing pain
RU2020115172A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая хинолиновое производное
RU2018128416A (ru) Способ получения фармацевтической композиции, включающей производное хинолина или его соль
KR101888692B1 (ko) 로자탄, 암로디핀 및 히드로클로로티아지드를 함유하는 고정 조합 투여 제형 조성물
US10213411B2 (en) Use of prodrugs of fumarates in treating heart failure diseases
JP7226697B2 (ja) ブロナンセリン含有錠剤
WO2009040427A1 (en) Galenical formulations of organic compounds
JP2023143873A (ja) ミラベグロン含有徐放性錠剤及びその製造方法、並びにミラベグロン含有徐放性錠剤の変色・膨張抑制方法
RU2009132616A (ru) Фармацевтический состав пролонгированного действия для коррекции психосоматических проявлений
TR201907094A2 (tr) Lerkani̇di̇pi̇n ve enalapri̇l i̇çeren tablet formülasyonu

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180220

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190317