RU2006117326A - Амидные производные - Google Patents
Амидные производные Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006117326A RU2006117326A RU2006117326/04A RU2006117326A RU2006117326A RU 2006117326 A RU2006117326 A RU 2006117326A RU 2006117326/04 A RU2006117326/04 A RU 2006117326/04A RU 2006117326 A RU2006117326 A RU 2006117326A RU 2006117326 A RU2006117326 A RU 2006117326A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cyclopropyl
- oxoquinazolin
- methyl
- alkyl
- methylbenzamide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
- C04B35/63—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B using additives specially adapted for forming the products, e.g.. binder binders
- C04B35/632—Organic additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
- A61P5/20—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of PTH
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
- C07D239/91—Oxygen atoms with aryl or aralkyl radicals attached in position 2 or 3
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
- C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Oncology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Virology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
Claims (23)
1. Соединение Формулы I
где m представляет собой 0, 1 или 2;
R1 представляет собой галогено, гидрокси, циано, трифторметил, трифторметокси, (1-6С)алкил, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (2-6С)алканоил, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфинил, (1-6С)алкилсульфонил, гидрокси-(2-6С)алкокси, амино-(2-6С)алкокси, циано-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкокси, ди-[(1-6С)алкил]амино-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(2-6С)алкокси, карбамоил-(1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкилкарбамоил-(1-6С)алкокси, амино-(1-6С)алкил, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкил, ди[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, карбамоил-(1-6С)алкил, N-(1-6С)алкилкарбамоил-(1-6С)алкил, гидрокси-(2-6С)алкиламино, циано-(2-6С)алкиламино, галоген-(2-6С)алкиламино, амино-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкокси-(2-6С)алкиламино, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино-(2-6С)алкиламино, гетероарил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероарилокси, гетероарил-(1-6С)алкокси, гетероариламино, гетероциклил, гетероциклил-(1-6С)алкил, гетероциклилокси, гетероциклил-(1-6С)алкокси и гетероциклиламино,
и где любая арильная, гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранные из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (3-6С)циклоалкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси, карбокси, (1-6С)алкоксикарбонила, (1-6С)алкоксикарбонил-(1-6С)алкила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, (2-6С)алканоила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, галоген-(1-6С)алкила, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, циано-(1-6С)алкила, карбокси-(1-6С)алкила, амино-(1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино-(1-6С)алкила и ди-[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкила,
и где любой из определенных выше заместителей, представляющих собой R1, который содержит группу СН2, присоединенную к 2 атомам углерода, или группу СН3, присоединенную к атому углерода или азота, возможно может иметь при каждой указанной группе CH2 или СН3 один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, гидрокси, амино, трифторметила, трифторметокси, оксо, карбокси, карбамоила, ацетамидо, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (3-6С)циклоалкила, (3-6С)циклоалкокси, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкиламино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, галоген-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, карбамоила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, (1-6С)сульфонила, (1-6С)сульфамоила, гетероарила, гетероарил-(1-6С)алкила, гетероциклила и гетероциклилокси,
и где любая гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 оксо- или тиоксозаместителя;
R2 представляет собой галогено, трифторметил или (1-6С)алкил;
R3 представляет собой водород, галогено или (1-6С)алкил и
R4 представляет собой (3-6С)циклоалкил, и R4 возможно может быть замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из галогено, гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой галогено, гидрокси, циано, трифторметил, трифторметокси, (1-6С)алкил, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (2-6С)алканоил, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфонил, гидрокси-(2-6С)алкокси, амино-(2-6С)алкокси, циано-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкокси, ди-[(1-6С)алкил]амино-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(2-6С)алкокси, ди[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, карбамоил-(1-6С)алкил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероарил-(1-6С)алкокси, гетероциклил, гетероциклил-(1-6С)алкил, гетероциклилокси и гетероциклил-(1-6С)алкокси,
и где любая гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранные из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, (1-6С)алкоксикарбонил-(1-6С)алкила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, (2-6С)алканоила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, галоген-(1-6С)алкила, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, циано-(1-6С)алкила,
и где любой из определенных выше заместителей, представляющих собой R1, который содержит группу СН2, присоединенную к 2 атомам углерода, или группу СН3, присоединенную к атому углерода или азота, возможно может иметь при каждой указанной группе CH2 или СН3 один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, гидрокси, трифторметила, оксо, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (3-6С)циклоалкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, галоген-(1-6С)алкила, (1-6С)алкоксикарбонила, гетероарила, гетероарил-(1-6С)алкила, гетероциклила и гетероциклилокси,
и где любая гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 оксо- или тиоксозаместителя;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой галогено, гидрокси, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (2-6С)алканоил, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфонил, амино-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкокси, ди-[(1-6С)алкил]амино-(2-6С)алкокси, ди[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, карбамоил-(1-6С)алкил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероциклил, гетероциклилокси и гетероциклил-(1-6С)алкокси,
и где любая гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранные из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонил-(1-6С)алкила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, галоген-(1-6С)алкила, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, циано-(1-6С)алкила,
и где любой из определенных выше заместителей, представляющих собой R1, который содержит группу СН2, присоединенную к 2 атомам углерода, или группу СН3, присоединенную к атому углерода или азота, возможно может иметь при каждой указанной группе CH2 или СН3 один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, гидрокси, трифторметила, трифторметила, (1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкила, (1-6С)алкокси, ди-[(1-6С)алкил]амино, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкоксикарбонила, гетероарил-(1-6С)алкила, гетероциклила и гетероциклилокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п.1, где m представляет собой 1 или 2, или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.1, где R2 представляет собой (1-6С)алкил, или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п.1, где R2 представляет собой метил, или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п.1, где R3 представляет собой водород, или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п.1, где R4 представляет собой циклопропил или циклобутил, и R4 возможно может быть замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из галогено, гидрокси, амино, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино и ди-[(1-6С)алкил]амино, или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п.1, где R4 представляет собой циклопропил и возможно может быть замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из фторо, хлоро, гидрокси, метила, этила и метокси, или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по п.1, где R4 представляет собой циклопропил или циклобутил, или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п.1, где m представляет собой 1;
R1 представляет собой галогено, гидрокси, циано, трифторметил, трифторметокси, (1-6С)алкил, (1-6С)алкокси, (2-6С)алкенил, (2-6С)алкинил, (2-6С)алканоил, (1-6С)алкилтио, (1-6С)алкилсульфонил, гидрокси-(2-6С)алкокси, амино-(2-6С)алкокси, циано-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино-(2-6С)алкокси, ди-[(1-6С)алкил]амино-(2-6С)алкокси, (1-6С)алкокси-(2-6С)алкокси, ди[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, карбамоил-(1-6С)алкил, гетероарил-(1-6С)алкил, гетероарил-(1-6С)алкокси, гетероциклил, гетероциклил-(1-6С)алкил, гетероциклилокси и гетероциклил-(1-6С)алкокси,
и где любая гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранные из гидрокси, галогено, (1-6С)алкила, (3-бС)циклоалкил-(1-6С)алкила, (3-6С)циклоалкил-(1-6С)алкокси, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкоксикарбонила, (1-6С)алкоксикарбонил-(1-6С)алкила, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, (2-6С)алканоила, амино, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, галоген-(1-6С)алкила, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, циано-(1-6С)алкила,
и где любой из определенных выше заместителей, представляющих собой R1, который содержит группу СН2, присоединенную к 2 атомам углерода, или группу СН3, присоединенную к атому углерода или азота, возможно может иметь при каждой указанной группе СН2 или СН3 один или более чем один заместитель, выбранный из галогено, гидрокси, трифторметила, оксо, (1-6С)алкила, (2-6С)алкенила, (2-6С)алкинила, (3-бС)циклоалкила, (1-6С)алкокси, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, гидрокси-(1-6С)алкила, (1-6С)алкокси-(1-6С)алкила, галоген-(1-6С)алкила, (1-6С)алкоксикарбонила, гетероарила, гетероарил-(1-6С)алкила, гетероциклила и гетероциклилокси,
и где любая гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 оксо- или тиоксозаместителя;
R2 представляет собой трифторметил или метил;
R3 представляет собой водород;
R4 представляет собой циклопропил или циклобутил и возможно может быть замещен одним или более чем одним заместителем, выбранным из фторо, хлоро, гидрокси, метила, этила и метокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение по п.1, где m представляет собой 1;
R1 представляет собой фторо, хлоро, бромо, йодо, гидрокси, метокси, этокси, пропокси, ацетил, метилтио, этилтио, метилсульфонил, этилсульфонил, 2-аминоэтокси, 2-амино-1-метилэтокси, 3-аминопропокси, 2-амино-2-метилпропокси, 2-метиламиноэтокси, 2-метиламино-1-метилэтокси, 3-этиламинопропокси, 2-диметиламиноэтокси, 2-диэтиламиноэтокси, 2-диметиламинопропокси, 2-диметиламино-2-метилэтокси, 3-диметиламинопропокси, диметиламинометил, диэтиламинометил, 1-диметиламиноэтил, 2-диметиламиноэтил, 3-диметиламинопропил, карбамоилметил, 1-карбамоилэтил, 2-карбамоилэтил, 3-карбамоилпропил, гетероарилметил, гетероарилэтил, гетероциклил, гетероциклилокси, гетероциклилметокси и 2-гетероциклилэтокси,
и где любая гетероарильная или гетероциклильная группа в заместителе, представляющем собой R1, возможно может иметь 1 или 2 заместителя, выбранные из гидрокси, фторо, хлоро, бромо, йодо, метила, этила, пропила, изопропила, циклобутилметила, циклопропилметила, циклобутилметокси, циклопропилметокси, ацетила, метокси, этокси, пропокси, метоксикарбонилметила, этоксикарбонилметила, трет-бутоксикарбонилметила, 1-метоксикарбонилэтила, 1-этоксикарбонилэтила, 2-метоксикарбонилэтила, 2-этоксикарбонилэтила, 3-метоксикарбонилпропила, 3-этоксикарбонилпропила, N-метилкарбамоила, N-этилкарбамоила, N-пропилкарбамоила, N,N-диметилкарбамоила, N-этил-N-метилкарбамоила, N,N-диэтилкарбамоила, фторметила, хлорметила, бромметила, дифторметила, дихлорметила, дибромметила, 2-фторэтила, 2-хлорэтила, 2-бромэтила, гидроксиметила, 2-гидроксиэтила, 1-гидроксиэтила, 3-гидроксипропила, метоксиметила, этоксиметила, 1-метоксиэтила, 2-метоксиэтила, 2-этоксиэтила и 3-метоксипропила, цианометила, 2-цианоэтила, 1-цианоэтила, 3-цианопропила,
и где любой из определенных выше заместителей, представляющих собой R1, который содержит группу СН2, присоединенную к 2 атомам углерода, или группу СН3, присоединенную к атому углерода или азота, возможно может иметь при каждой указанной группе CH2 или СН3 один или более чем один заместитель, выбранный из фторо, хлоро, бромо, йодо, гидрокси, трифторметила, метила, этила, пропила, изопропила, трет-бутила, циклопропила, циклобутила, циклопентила, метокси, этокси, пропокси, изопропокси, трет-бутокси, диметиламино, диэтиламино, N-этил-N-метиламино, метоксиметила, этоксиметила, 1-метоксиэтила, 2-метоксиэтила, 2-этоксиэтила, 3-метоксипропила, метоксикарбонила, этоксикарбонила, пропоксикарбонила, трет-бутоксикарбонила, гетероарил метила, гетероарилэтила, гетероциклила и гетероциклилокси,
R2 представляет собой метил;
R3 представляет собой водород;
R4 представляет собой циклопропил или циклобутил и возможно может быть замещен метилом;
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Соединение по п.1, выбранное из
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклобутил-4-метил-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(пиперидин-4-илокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-3-[6-{[1-(циклопропилметил)пиперидин-4-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида,
N-циклопропил-3-[6-(1,4-диазепан-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксо-6-пиперазин-1-илхиназолин-3(4Н)-ил)бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-этилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(3S)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(3R)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(4-пропилпиперазин-1-ил)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(4-пропил-1,4-диазепан-1-ил)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-трифторметил-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-[трет-бутилацетил]пиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(3R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида,
N-циклопентил-4-метил-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3-гидрокси-2,2-диметилпропил)амино]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[2-метил-6-(4-метил-1,4-диазепан-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[4-(циклопропилметил)-1,4-диазепан-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-(4-этил-1,4-диазепан-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4H)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[4-(2-метоксиэтил)-1,4-диазепан-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
3-[6-[4-(2-амино-2-оксоэтил)-1,4-диазепан-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
[4-(3-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-ил)пиперазин-1-ил]уксусной кислоты;
N-циклопропил-3-[6-[4-(циклопропилметил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[4-(2-этоксиэтил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3R,5S)-3,5-диметилпиперазин-1-ил]-2-метил-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-(7-фтор-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-(2,3-дигидрокси-2-метилпропокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-(6-изобутокси-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-(2-гидрокси-2-метил-3-пирролидин-1-илпропокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(6-морфолин-4-ил-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксо-6-тиоморфолин-4-илхиназолин-3(4Н)-ил)бензамида;
N-циклопропил-3-(6-(4-гидроксипиперидин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-(3-гидроксиазетидин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4H)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-метил-4-оксидопиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[4-(метилсульфонил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3R,5S)-3,5-диметилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(4-метилпиперидин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксо-6-пиперидин-1-илхиназолин-3(4Н)-ил)бензамида;
4-метил-N-(1-метилциклопропил)-3-[6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
3-[6-[4-(цианометил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(4-проп-2-ин-1-илпиперазин-1-ил)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)бензамида;
3-[6-(4-ацетилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
3-[6-(4-циклобутилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-(6-йод-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(1-метилпиперидин-4-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-(6-метокси-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
3-[6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метил-N-(1-метилциклопропил)бензамида;
N-циклобутил-3-[6-(4-изопропилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4H)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(1-этилпиперидин-4-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[7-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(1-изопропилпиперидин-4-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[4-(1,3-тиазол-4-илметил)пиперазин-1-ил]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{4-[(5-метилизоксазол-3-ил)метил]пиперазин-1-ил}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
трет-бутил-3-[(3-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-ил)окси]пирролидин-1-карбоксилата;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(пирролидин-3-илокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(пиридин-2-илметокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[4-(2-фторэтил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[4-(2,2-дифторэтил)пиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6{4-[2-(тетрагидро-2Н-пиран-2-илокси)этил]пиперазин-1-ил}хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(1-метилпирролидин-3-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(1-этилпирролидин-3-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[1-(циклопропилметил)пирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[1-(2-фторэтил)пиперидин-4-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил}-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(диметиламино)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(1-циклопропилпиперидин-4-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3R)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[7-фтор-6-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3R)-4-изопропил-3-метилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(3R)-4-(циклопропилметил)-3-метилпиперазин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(2-пирролидин-1-илэтокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(2-морфолин-4-илэтокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(2-пиперидин-1-илэтокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
3-[6-(2-азетидин-1-илэтокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
трет-бутил-5-(3-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-4-оксо-3,4-дигидрохиназоли н-6-ил)-2,5-диазабицикло[2.2.1]гептан-2-карбоксилата;
N-циклопропил-3-[6-[3-(диметиламино)пропокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[(1-изопропилпирролидин-3-ил)окси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(5-метил-2,5-диазабицикло[2.2.1]гепт-2-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-(6-гидрокси-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(4-изопропилпиперазин-1-ил)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6[2-[(3R)-3-фторпирролидин-1-ил]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[(3S)-пирролидин-3-илокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[2-(1,4-оксазепан-4-ил)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{2-[метил(пиридин-2-илметил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(4-(2,2,2-трифтор-1-метилэтил)пиперазин-1-ил]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{2-[(2-метоксиэтил)(метил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксопиридо[3,4-d]пиримидин-3(4Н)-ил)бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{[(3S)-1-метилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(3S)-1-этилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(3S)-1-(циклопропилметил)пирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(3S)-1-изопропилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-(4-оксопиридо[2,3-d]пиримидин-3(4Н)-ил)бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[(3R)-пирролидин-3-илокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(3-пиперидин-1-илпропокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[2-(1Н-пиррол-1-ил)этокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(3-пирролидин-1-илпропокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(диметиламино)-2-метилпропокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[3-(1Н-пиррол-1-ил)пропокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
3-[6-(2-аминоэтокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{[(3R)-1-метилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6{[(3R)-1-этилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(3R)-1-(циклопропилметил)пирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(3R)-1-изопропилпирролидин-3-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(диметиламино)-2-оксоэтокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{2-[(метилсульфонил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
3-[6-[2-(ацетиламино)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-(7-метокси-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[3-(4-метилпиперазин-1-ил)пропокси]-4-оксохи назолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(1-метилпиперидин-3-ил)метокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(1Н-имидазол-1-ил)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[2-(2-оксоимидазолидин-1-ил)этокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(1-метилпиперидин-2-ил)метокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(1-метил-1Н-имидазол-2-ил)метокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[2-(диметиламино)этил]тио}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(2-тиоморфолин-4-илэтокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-[2-(4-гидроксипиперидин-1-ил)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
3-[6-{2-[(циклобутилметил)(метил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(2-{метил[2-(метилсульфонил)этил]амино}этокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(2-{метил[(1-метил-1Н-пиразол-4-ил)метил]амино}этокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
метил-(2Е)-3-(3-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-6-ил)акрилата;
N-циклопропил-3-[6-[3-(диметиламино)проп-1-ин-1-ил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[3-(диметиламино)пропил]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(1-метил-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-(1-метилпиперидин-4-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[7-[3-(диметиламино)пропокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[7-(2-морфолин-4-илэтокси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[1-(2-гидрокси-2-метилпропил)пиперидин-4-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-({1-[(2S)-2-гидроксипропил]пиперидин-4-ил}окси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-({1-[(2R)-2-гидроксипропил]пиперидин-4-ил}окси)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[(2S)-пирролидин-2-илметокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{[(2S)-1-метилпирролидин-2-ил]метокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[1-(2-гидроксиэтил)пиперидин-4-ил]окси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{2-[(2S)-2-(гидроксиметил)пирролидин-1-ил]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{2-[(2S)-2-(метоксиметил)пирролидин-1-ил]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{2-[изопропил(метил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{2-[изопропил(2-метоксиэтил)амино]этокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
3-[6-[2-(трет-бутиламино)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[3-(диметиламино)-2-метилпропокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-[(4-метилморфолин-2-ил)метокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[8-(4-метилпиперазин-1-ил)-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
3-[6-[2-(диметиламино)этокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метил-N-(1-метилциклопропил)бензамида;
4-метил-N-(1-метилциклопропил)-3-[4-оксо-6-(2-пиперидин-1-илэтокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-(8-метокси-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил)-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-[(2R)-пирролидин-2-илметокси]хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[6-{[(2R)-1-метилпирролидин-2-ил]метокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{[(2S)-1-гликолоилпирролидин-2-ил]метокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-4-метил-3-[4-оксо-6-(3-тиоморфолин-4-илпропокси)хиназолин-3(4Н)-ил]бензамида;
N-циклопропил-3-[6-{3-[(3R)-3-гидроксипирролидин-1-ил]пропокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-[3-(4-гидроксипиперидин-1-ил)пропокси]-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{3-[(2-метоксиэтил)(метил)амино]пропокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида;
N-циклопропил-3-[6-{3-[(3-фурилметил)(метил)амино]пропокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-4-метилбензамида; и
3-(6-{3-[(циклобутилметил)(метил)амино]пропокси}-4-оксохиназолин-3(4Н)-ил]-N-циклопропил-4-метилбензамида;
или его фармацевтически приемлемая соль.
14. Способ получения соединения Формулы I по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли, включающий
(а) взаимодействие N-фенил-2-аминобензамида Формулы II
с карбоновой кислотой Формулы III или ее реакционноспособным производным,
где переменные группы являются такими, как определено в п.1, и где любая функциональная группа защищена, если необходимо, и:
(1) удаление любых защитных групп и
(2) возможно, образование фармацевтически приемлемой соли;
(б) взаимодействие карбоновой кислоты Формулы Х или ее реакционноспособного производного, как определено выше,
с амином Формулы VI,
в стандартных условиях образования амидной связи, как определено выше, где переменные группы являются такими, как определено в п.1, и любая функциональная группа защищена, если необходимо, и
(1) удаление любых защитных групп и
(2) возможно, образование фармацевтически приемлемой соли.
15. Фармацевтическая композиция для применения в лечении заболеваний, опосредованных цитокинами, содержащая соединение Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемую соль совместно с фармацевтически приемлемым разбавителем или носителем.
16. Соединение Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в способе лечения организма человека или животного посредством терапии.
17. Способ лечения заболеваний или медицинских состояний, опосредованных цитокинами, включающий введение теплокровному животному эффективного количества соединения Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Способ лечения заболевания или медицинского состояния, опосредованного цитокинами, включающий введение теплокровному животному, которое в этом нуждается, цитокин-ингибирующего количества соединения Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли.
19. Способ лечения заболевания или медицинского состояния, опосредованного продукцией или эффектом цитокинов, включающий введение теплокровному животному, которое в этом нуждается, цитокин-ингибирующего количества соединения Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли.
20. Способ лечения ревматоидного артрита, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, воспалительного заболевания кишечника, рассеянного склероза, СПИДа, септического шока, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца или псориаза, включающий введение теплокровному животному эффективного количества соединения Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли.
21. Соединение Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль в изготовлении лекарства.
22. Соединение Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемая соль в изготовлении лекарства для применения в лечении медицинских состояний, опосредованных цитокинами.
23. Применение соединения Формулы I по любому из пп.1-13 или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарства для использования в лечении ревматоидного артрита, астмы, хронического обструктивного заболевания легких, воспалительного заболевания кишечника, рассеянного склероза, СПИДа, септического шока, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца или псориаза.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB0324790.5 | 2003-10-24 | ||
GBGB0324790.5A GB0324790D0 (en) | 2003-10-24 | 2003-10-24 | Amide derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006117326A true RU2006117326A (ru) | 2007-12-10 |
RU2375352C2 RU2375352C2 (ru) | 2009-12-10 |
Family
ID=29595715
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006117326/04A RU2375352C2 (ru) | 2003-10-24 | 2004-10-22 | Амидные производные |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7750154B2 (ru) |
EP (1) | EP1682520B1 (ru) |
JP (1) | JP4987478B2 (ru) |
KR (1) | KR101127697B1 (ru) |
CN (2) | CN1898216A (ru) |
AR (1) | AR046308A1 (ru) |
AT (1) | ATE499347T1 (ru) |
AU (1) | AU2004285749B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0415746A (ru) |
CA (1) | CA2543351C (ru) |
DE (1) | DE602004031543D1 (ru) |
ES (1) | ES2359409T3 (ru) |
GB (1) | GB0324790D0 (ru) |
HK (1) | HK1091830A1 (ru) |
IL (1) | IL175065A (ru) |
IS (1) | IS8450A (ru) |
MX (1) | MXPA06004465A (ru) |
MY (1) | MY140729A (ru) |
NO (1) | NO20062370L (ru) |
NZ (1) | NZ547095A (ru) |
RU (1) | RU2375352C2 (ru) |
SA (1) | SA04250351B1 (ru) |
SG (1) | SG147409A1 (ru) |
TW (1) | TWI343378B (ru) |
UA (1) | UA83867C2 (ru) |
UY (1) | UY28578A1 (ru) |
WO (1) | WO2005042502A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200603226B (ru) |
Families Citing this family (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SK287238B6 (sk) | 1999-03-17 | 2010-04-07 | Astrazeneca Ab | Amidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie |
GB0329572D0 (en) | 2003-12-20 | 2004-01-28 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
US20050261278A1 (en) | 2004-05-21 | 2005-11-24 | Weiner David M | Selective serotonin receptor inverse agonists as therapeutics for disease |
KR20070112775A (ko) | 2005-01-10 | 2007-11-27 | 아카디아 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 선택적인 안드로겐 수용체 조절자로서의 아미노페닐 유도체 |
GB0504019D0 (en) | 2005-02-26 | 2005-04-06 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
GB0516570D0 (en) * | 2005-08-12 | 2005-09-21 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
JP2009541310A (ja) * | 2006-06-19 | 2009-11-26 | アストラゼネカ・アクチエボラーグ | イソキノリン誘導体およびサイトカイン仲介疾患の阻害剤としてのそれらの使用 |
GB0702456D0 (en) | 2007-02-08 | 2007-03-21 | Astrazeneca Ab | New combination |
JP2010522170A (ja) * | 2007-03-20 | 2010-07-01 | セルジーン コーポレイション | 4’−o−置換イソインドリン誘導体および該誘導体を含有する組成物およびその使用方法 |
CN104211684A (zh) * | 2007-09-26 | 2014-12-17 | 细胞基因公司 | 6-、7-或8-取代的喹唑啉酮衍生物、含有它的组合物及其使用方法 |
US8354417B2 (en) * | 2007-09-26 | 2013-01-15 | Celgene Corporation | Solid forms comprising 3-(2,5-dimethyl-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)-piperidine-2,6-dione, compositions comprising the same, and methods of using the same |
JP2011503232A (ja) | 2007-11-20 | 2011-01-27 | ザ ブリガム アンド ウィメンズ ホスピタル インコーポレイテッド | 免疫応答の調節 |
WO2009138778A1 (en) * | 2008-05-12 | 2009-11-19 | Astrazeneca Ab | Cyclopropyl benzamide derivatives as intermediates for cytokine inhibitors |
WO2009151910A2 (en) * | 2008-05-25 | 2009-12-17 | Wyeth | Combination product of receptor tyrosine kinase inhibitor and fatty acid synthase inhibitor for treating cancer |
WO2011010131A1 (en) | 2009-07-21 | 2011-01-27 | Astrazeneca Ab | Compositions comprising an oxoisoquinoline methylbenzamide and a polymer |
GB0913345D0 (en) | 2009-07-31 | 2009-09-16 | Astrazeneca Ab | New combination 802 |
WO2011061527A1 (en) | 2009-11-17 | 2011-05-26 | Astrazeneca Ab | Combinations comprising a glucocorticoid receptor modulator for the treatment of respiratory diseases |
WO2011073662A1 (en) | 2009-12-17 | 2011-06-23 | Astrazeneca Ab | Combination of a benzoxazinone and a further agent for treating respiratory diseases |
WO2011150198A1 (en) | 2010-05-27 | 2011-12-01 | Ambit Biosciences Corporation | Azolyl urea compounds and methods of use thereof |
GB201021992D0 (en) | 2010-12-23 | 2011-02-02 | Astrazeneca Ab | Compound |
GB201021979D0 (en) | 2010-12-23 | 2011-02-02 | Astrazeneca Ab | New compound |
CA2872213A1 (en) | 2012-06-13 | 2013-12-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | New diazaspirocycloalkane and azaspirocycloalkane |
UA116547C2 (uk) | 2012-09-25 | 2018-04-10 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | Біциклічні похідні |
AR095079A1 (es) | 2013-03-12 | 2015-09-16 | Hoffmann La Roche | Derivados de octahidro-pirrolo[3,4-c]-pirrol y piridina-fenilo |
CN105764905B (zh) | 2013-11-26 | 2019-06-07 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 新的八氢-环丁二烯并[1,2-c;3,4-c’]二吡咯-2基 |
HUE046820T2 (hu) | 2014-03-26 | 2020-03-30 | Hoffmann La Roche | Biciklusos vegyületek autotaxin (ATX) és lizofoszfatidsav (LPA) termelésgátlókként |
CA2935612A1 (en) | 2014-03-26 | 2015-10-01 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Condensed [1,4]diazepine compounds as autotaxin (atx) and lysophosphatidic acid (lpa) production inhibitors |
JP6038212B2 (ja) * | 2015-03-18 | 2016-12-07 | ザ ガバメント オブ ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー オブ ザ デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ | 甲状腺刺激ホルモン受容体(tshr)の低分子量アゴニスト |
WO2016154362A1 (en) | 2015-03-23 | 2016-09-29 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Tolerogenic nanoparticles for treating diabetes mellitus |
MA41898A (fr) | 2015-04-10 | 2018-02-13 | Hoffmann La Roche | Dérivés de quinazolinone bicyclique |
WO2017003723A1 (en) | 2015-07-01 | 2017-01-05 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
CR20180058A (es) | 2015-09-04 | 2018-02-26 | Hoffmann La Roche | Nuevos derivados de fenoximetilo |
CN107614505B (zh) | 2015-09-24 | 2021-05-07 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 作为双重atx/ca抑制剂的新型二环化合物 |
EP3353178B1 (en) | 2015-09-24 | 2021-07-14 | F. Hoffmann-La Roche AG | Bicyclic compounds as dual atx/ca inhibitors |
CA2991615A1 (en) | 2015-09-24 | 2017-03-30 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Bicyclic compounds as atx inhibitors |
JP6846414B2 (ja) | 2015-09-24 | 2021-03-24 | エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft | Atx阻害剤としての二環式化合物 |
KR20190129924A (ko) | 2017-03-16 | 2019-11-20 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 이중 오토탁신(atx)/탄산 무수화효소(ca) 억제제로서 유용한 헤테로환형 화합물 |
CN110382484B (zh) | 2017-03-16 | 2022-12-06 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 新的作为atx抑制剂的二环化合物 |
CN106977500A (zh) * | 2017-04-17 | 2017-07-25 | 牡丹江医学院 | 一种用于治疗脑梗塞的药物及其制备方法 |
US11028068B2 (en) | 2017-07-25 | 2021-06-08 | Crinetics Pharmaceuticals, Inc. | Somatostatin modulators and uses thereof |
WO2021207532A1 (en) * | 2020-04-08 | 2021-10-14 | Remix Therapeutics Inc. | Compounds and methods for modulating splicing |
US11957759B1 (en) | 2022-09-07 | 2024-04-16 | Arvinas Operations, Inc. | Rapidly accelerated fibrosarcoma (RAF) degrading compounds and associated methods of use |
Family Cites Families (51)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1903899A (en) | 1933-04-18 | Cabboxylic acid abylides oe the benzene sebies and process oe making | ||
DE522788C (de) | 1928-11-01 | 1931-04-15 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von Carbonsaeurearyliden der Benzolreihe |
US1909960A (en) | 1929-08-06 | 1933-05-23 | Du Pont | Intermediate for azo dyes |
NL272900A (ru) | 1960-12-23 | |||
US3755332A (en) | 1971-07-01 | 1973-08-28 | Ciba Geigy Corp | Substituted 4 indazolaminoquinolines |
DE2812252A1 (de) | 1978-03-21 | 1979-10-04 | Bayer Ag | 1,2,4-triazol-blockierte polyisocyanate als vernetzer fuer lackbindemittel |
US4367328A (en) | 1981-03-05 | 1983-01-04 | The Dow Chemical Company | Epoxy resins from hydroxy benzamides |
US4524168A (en) | 1981-11-18 | 1985-06-18 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the mass coloration of polymers |
US4749729A (en) | 1984-06-21 | 1988-06-07 | American Cyanamid Company | Epoxy resin compositions curable above 160 F. and below 250 F. |
JPS61204221A (ja) | 1985-03-07 | 1986-09-10 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱硬化性樹脂組成物 |
US5710158A (en) | 1991-05-10 | 1998-01-20 | Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. | Aryl and heteroaryl quinazoline compounds which inhibit EGF and/or PDGF receptor tyrosine kinase |
AU2552492A (en) | 1991-08-23 | 1993-03-16 | United States of America as represented by The Secretary Department of Health and Human Services, The | Raf protein kinase therapeutics |
GB9816837D0 (en) | 1998-08-04 | 1998-09-30 | Zeneca Ltd | Amide derivatives |
US7772432B2 (en) * | 1991-09-19 | 2010-08-10 | Astrazeneca Ab | Amidobenzamide derivatives which are useful as cytokine inhibitors |
AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
GB9314884D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Tricyclic derivatives |
IL112249A (en) | 1994-01-25 | 2001-11-25 | Warner Lambert Co | Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds |
US5550132A (en) | 1994-06-22 | 1996-08-27 | University Of North Carolina | Hydroxyalkylammonium-pyrimidines or purines and nucleoside derivatives, useful as inhibitors of inflammatory cytokines |
WO1997005878A1 (en) | 1995-08-10 | 1997-02-20 | Merck & Co., Inc. | 2,5-substituted aryl pyrroles, compositions containing such compounds and methods of use |
WO1997008133A1 (en) | 1995-08-22 | 1997-03-06 | Japan Tobacco Inc. | Amide compounds and use of the same |
AR004010A1 (es) | 1995-10-11 | 1998-09-30 | Glaxo Group Ltd | Compuestos heterociclicos |
GB9604926D0 (en) | 1996-03-08 | 1996-05-08 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
JP2000506532A (ja) | 1996-03-13 | 2000-05-30 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | サイトカイン介在疾患の治療にて有用な新規ピリミジン化合物 |
WO1998006715A1 (en) | 1996-08-09 | 1998-02-19 | Smithkline Beecham Corporation | Novel piperazine containing compounds |
GB9623833D0 (en) | 1996-11-16 | 1997-01-08 | Zeneca Ltd | Chemical compound |
CA2296014A1 (en) | 1997-07-03 | 1999-01-14 | Frank W. Hobbs | Aryl-and arylamino-substituted heterocycles as corticotropin releasing hormone antagonists |
ZA986732B (en) | 1997-07-29 | 1999-02-02 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases |
CA2300051A1 (en) | 1997-09-23 | 1999-04-01 | George Robert Brown | Amide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines |
ID26291A (id) | 1998-03-27 | 2000-12-14 | Janssen Pharmaceutica Nv | Turunan-turunan pirimidina penghambat hiv |
SK286123B6 (sk) | 1998-05-15 | 2008-04-07 | Astrazeneca Ab | Benzamidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia a ich použitie na prípravu liečiva na liečenie chorôb sprostredkovaných cytokínmi |
NZ507143A (en) | 1998-05-15 | 2003-08-29 | Astrazeneca Ab | Benzamide derivatives for the treatment of diseases mediated by cytokines |
MXPA01000895A (es) | 1998-08-04 | 2002-08-20 | Astrazeneca Ab | Derivados de amida utiles como inhibidores de la produccion de citocinas. |
JP4497340B2 (ja) | 1998-08-27 | 2010-07-07 | 大日本住友製薬株式会社 | ピリミジン誘導体 |
ES2274634T3 (es) | 1998-08-29 | 2007-05-16 | Astrazeneca Ab | Compuestos de pirimidina. |
DE69932828T2 (de) | 1998-08-29 | 2007-10-18 | Astrazeneca Ab | Pyrimidine verbindungen |
WO2000018738A1 (en) | 1998-09-25 | 2000-04-06 | Astrazeneca Ab | Benzamide derivatives and their use as cytokine inhibitors |
EP1117653B1 (en) * | 1998-10-01 | 2003-02-05 | AstraZeneca AB | Quinoline and quinazoline derivatives and their use as inhibitors of cytokine mediated diseases |
SK287238B6 (sk) * | 1999-03-17 | 2010-04-07 | Astrazeneca Ab | Amidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutická kompozícia, ktorá ich obsahuje, a ich použitie |
WO2000055120A1 (en) | 1999-03-17 | 2000-09-21 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
GB9906566D0 (en) | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
GB9924092D0 (en) | 1999-10-13 | 1999-12-15 | Zeneca Ltd | Pyrimidine derivatives |
EA007538B1 (ru) * | 2000-12-11 | 2006-10-27 | Туларик Инк. | Антагонисты cxcr3 |
GB0124931D0 (en) * | 2001-10-17 | 2001-12-05 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
TW200306839A (en) | 2002-02-06 | 2003-12-01 | Novartis Ag | Quinazolinone derivatives and their use as CB agonists |
EP1474395B1 (en) * | 2002-02-12 | 2007-10-17 | Smithkline Beecham Corporation | Nicotinamide derivates useful as p38 inhibitors |
JP2007527026A (ja) * | 2003-07-10 | 2007-09-20 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | 基板上のパターン位置を正確に合わせる方法および装置 |
AU2004261589B2 (en) * | 2003-07-25 | 2008-05-22 | Novartis Ag | p-38 kinase inhibitors |
GB0329572D0 (en) * | 2003-12-20 | 2004-01-28 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
CA2589764A1 (en) | 2004-12-24 | 2006-06-29 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
GB0504019D0 (en) * | 2005-02-26 | 2005-04-06 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
GB0516570D0 (en) | 2005-08-12 | 2005-09-21 | Astrazeneca Ab | Amide derivatives |
-
2003
- 2003-10-24 GB GBGB0324790.5A patent/GB0324790D0/en not_active Ceased
-
2004
- 2004-10-21 TW TW093132022A patent/TWI343378B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 AR ARP040103862A patent/AR046308A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-10-22 KR KR1020067010003A patent/KR101127697B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 UY UY28578A patent/UY28578A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-10-22 CN CNA2004800390365A patent/CN1898216A/zh active Pending
- 2004-10-22 US US10/576,808 patent/US7750154B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-22 WO PCT/GB2004/004474 patent/WO2005042502A1/en active Application Filing
- 2004-10-22 MX MXPA06004465A patent/MXPA06004465A/es active IP Right Grant
- 2004-10-22 BR BRPI0415746-0A patent/BRPI0415746A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 CN CN2012103938753A patent/CN103012376A/zh active Pending
- 2004-10-22 NZ NZ547095A patent/NZ547095A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 SG SG200807338-9A patent/SG147409A1/en unknown
- 2004-10-22 MY MYPI20044370A patent/MY140729A/en unknown
- 2004-10-22 UA UAA200604496A patent/UA83867C2/ru unknown
- 2004-10-22 AT AT04768990T patent/ATE499347T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 EP EP04768990A patent/EP1682520B1/en active Active
- 2004-10-22 ES ES04768990T patent/ES2359409T3/es active Active
- 2004-10-22 CA CA2543351A patent/CA2543351C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-22 JP JP2006536171A patent/JP4987478B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-10-22 RU RU2006117326/04A patent/RU2375352C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-10-22 AU AU2004285749A patent/AU2004285749B2/en not_active Ceased
- 2004-10-22 DE DE602004031543T patent/DE602004031543D1/de active Active
- 2004-10-23 SA SA04250351A patent/SA04250351B1/ar unknown
-
2006
- 2006-04-20 IL IL175065A patent/IL175065A/en not_active IP Right Cessation
- 2006-04-21 ZA ZA200603226A patent/ZA200603226B/en unknown
- 2006-05-11 IS IS8450A patent/IS8450A/is unknown
- 2006-05-24 NO NO20062370A patent/NO20062370L/no not_active Application Discontinuation
- 2006-11-10 HK HK06112435.2A patent/HK1091830A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006117326A (ru) | Амидные производные | |
JP2007509118A5 (ru) | ||
RU2396259C2 (ru) | Амидные производные | |
KR101985050B1 (ko) | 피라진카르복사미드 화합물 | |
KR100757282B1 (ko) | 아미드 유도체 | |
US7160891B2 (en) | Quinazoline derivatives for the treatment of T cell mediated diseases | |
JP5415271B2 (ja) | キナーゼ阻害剤としての置換ピロロ−ピラゾール誘導体 | |
ES2225545T3 (es) | Derivados de quinazolina para el tratamiento de tumores. | |
US6846827B1 (en) | Pyrimidine derivatives | |
JP2020505454A5 (ru) | ||
CA2479642A1 (en) | 4-anilino quinazoline derivatives as antiproliferative agents | |
DE60036812T2 (de) | Chinazolin derivate | |
SK285520B6 (sk) | Amidové deriváty, spôsob ich prípravy, farmaceutický prostriedok s ich obsahom a ich použitie na prípravu liečiva na liečbu stavov sprostredkovaných cytokínmi | |
JP2017519021A5 (ru) | ||
JP2014521613A (ja) | キナゾリン誘導体、その製造方法、中間体、組成物及びその適用 | |
JP2008515961A (ja) | 癌に対する使用のためのキナゾリン誘導体 | |
RU2005135337A (ru) | Производные хиназолина для лечения злокачественного новообразования | |
JPWO2007114323A1 (ja) | アミノピロリジン化合物 | |
RU2008108181A (ru) | Амидные производные | |
JP2010527967A (ja) | 新規な2,3−ジアミノキナゾリノン誘導体及びそれらの医療での使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -FG4A- IN JOURNAL: 34-2009 FOR TAG: (57) |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20151023 |