RU2005138496A - Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования - Google Patents

Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования Download PDF

Info

Publication number
RU2005138496A
RU2005138496A RU2005138496/15A RU2005138496A RU2005138496A RU 2005138496 A RU2005138496 A RU 2005138496A RU 2005138496/15 A RU2005138496/15 A RU 2005138496/15A RU 2005138496 A RU2005138496 A RU 2005138496A RU 2005138496 A RU2005138496 A RU 2005138496A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atorvastatin
dosage form
capsule
unit dosage
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2005138496/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2314804C2 (ru
Inventor
Альфред БЕРКИЕЛЛИ (US)
Альфред БЕРКИЕЛЛИ
Кеннет Крейг УОТЕРМАН (US)
Кеннет Крейг УОТЕРМАН
Патрик Дэвид ДОЭРИТИ (US)
Патрик Дэвид ДОЭРИТИ
Original Assignee
Уорнер-Ламберт Компани Ллс (Us)
Уорнер-Ламберт Компани Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=33551781&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005138496(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Уорнер-Ламберт Компани Ллс (Us), Уорнер-Ламберт Компани Ллс filed Critical Уорнер-Ламберт Компани Ллс (Us)
Publication of RU2005138496A publication Critical patent/RU2005138496A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2314804C2 publication Critical patent/RU2314804C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (8)

1. Стандартная дозированная форма, включающая (а) аторвастатин или его фармацевтически приемлемую соль, в которой указанный аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой форму аторвастатина, которая является по меньшей мере несколько неупорядоченной или смесью кристаллической и неупорядоченной форм аторвастатина; наполнитель или комбинацию наполнителей, которые содержат менее приблизительно 5 мас.% подщелачивающего агента в качестве добавки; указанная стандартная дозированная форма изготовлена без стадии гранулирования, в которой измеренная активность аторвастатина в указанной дозированной форме демонстрирует относительное стандартное отклонение для активности аторвастатина на стандартную дозированную форму не более чем приблизительно 7,8%, когда указанная стандартная дозированная форма изготовлена с производительностью более 10000 стандартных дозированных форм в час на один вид стандартной дозированной формы на одну машину.
2. Стандартная дозированная форма по п.1, в которой указанный наполнитель или комбинация наполнителей включает более приблизительно 50 мас.% разбавителя или комбинации разбавителей.
3. Стандартная дозированная форма по п.2, в которой указанный разбавитель представляет собой моногидрат лактозы, безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу или хлорид натрия.
4. Стандартная дозированная форма по п.1, которая представляет собой таблетку или капсулу, а также содержит по меньшей мере одно активное лекарственное средство, помимо аторвастатина.
5. Способ изготовления таблеток или капсул аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли, в которых указанный аторвастатин или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой форму аторвастатина, которая является по меньшей мере несколько неупорядоченной или смесью кристаллической и неупорядоченной форм аторвастатина; включающий следующие стадии:
(а) изготовление композиции аторвастатина смешиванием аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли с одним или несколькими наполнителями, пригодных для использования без стадии гранулирования в мешалке, при котором указанный один или несколько наполнителей включают более приблизительно 50 мас.% разбавителя или комбинации разбавителей и содержат менее приблизительно 5 мас.% подщелачивающего агента в качестве добавки; и
(b) наполнение таблетировочной пресс-формы или капсулы и прессование или герметизация таким образом, что измеренная активность аторвастатина демонстрирует относительное стандартное отклонение для активности аторвастатина на таблетку или капсулу не более чем приблизительно 7,8%, когда указанные таблетки или капсулы изготовлены на таблетировочном прессе или на наполнительной машине для капсул таким образом, что более 10000 таблеток или капсул производится в час на одну машину.
6. Способ изготовления таблетки или капсулы аторвастина или его фармацевтически приемлемой соли по меньшей мере с одним активным лекарственным средством, включающий следующие стадии:
(а) изготовление композиции аторвастатина смешиванием аторвастатина или его фармацевтически приемлемой соли по меньшей мере с одним актвным лекарственным средством и с одним или несколькими наполнителями, пригодными для использования без стадии гранулирования в мешалке; и
(b) наполнение таблетировочной пресс-формы или капсулы и прессование или герметизация таким образом, что измеренная активность аторвастатина демонстрирует относительное стандартное отклонение для активности аторвастатина на таблетку или капсулу не более чем приблизительно 7,8%, когда указанные таблетки или капсулы изготовлены на таблетировочном прессе или на наполнительной машине для капсул таким образом, что более 10000 таблеток или капсул производится в час на одну машину.
7. Применение фармацевтической композиции аторвастатина по пп.1-4 для изготовления лекарственного средства для лечения гиперхолестеринемии и/или гиперлипидемии, остеопороза, доброкачественной гиперплазии предстательной железы и болезни Альцгеймера.
8. Набор для получения терапевтического эффекта у млекопитающего, включающий терапевтически эффективную дозу таблеток или капсул аторвастатина, изготовленных без стадии гранулирования, и контейнер для указанных стандартных дозированных форм.
RU2005138496/15A 2003-06-12 2004-06-01 Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования RU2314804C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US47791803P 2003-06-12 2003-06-12
US60/477,918 2003-06-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005138496A true RU2005138496A (ru) 2006-04-27
RU2314804C2 RU2314804C2 (ru) 2008-01-20

Family

ID=33551781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005138496/15A RU2314804C2 (ru) 2003-06-12 2004-06-01 Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования

Country Status (23)

Country Link
US (2) US20050271717A1 (ru)
EP (2) EP1977738A1 (ru)
JP (1) JP2006527256A (ru)
KR (1) KR20060028768A (ru)
CN (1) CN100446757C (ru)
AR (1) AR044775A1 (ru)
AT (1) ATE399537T1 (ru)
AU (1) AU2004246866A1 (ru)
BR (1) BRPI0411079A (ru)
CA (1) CA2465621A1 (ru)
CO (1) CO5640072A2 (ru)
DE (1) DE602004014765D1 (ru)
DK (1) DK1635791T3 (ru)
ES (1) ES2305775T3 (ru)
MX (1) MXPA05013392A (ru)
NO (1) NO20055185L (ru)
PL (1) PL1635791T3 (ru)
PT (1) PT1635791E (ru)
RU (1) RU2314804C2 (ru)
SI (1) SI1635791T1 (ru)
TW (1) TW200509905A (ru)
WO (1) WO2004110409A1 (ru)
ZA (1) ZA200509906B (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8314124B2 (en) * 2004-02-06 2012-11-20 Active Biotech Ab Crystalline salts of quinoline compounds and methods for preparing them
CN107176923A (zh) * 2005-10-19 2017-09-19 泰华制药工业有限公司 拉奎尼莫钠晶体及其制备方法
EP1810667A1 (en) * 2006-01-20 2007-07-25 KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto Pharmaceutical composition comprising amorphous atorvastatin
PT2035001E (pt) 2006-06-12 2012-02-06 Teva Pharma Preparações de laquinimod estáveis
WO2008124121A1 (en) * 2007-04-06 2008-10-16 Scidose, Llc Co-therapy with and combinations of statins and 1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxydiesters
DE102007052071A1 (de) * 2007-10-30 2009-05-07 Stada Arzneimittel Ag Stabilisiertes Atorvastatin
EP2234485B1 (en) * 2007-12-20 2013-11-13 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Stable laquinimod preparations
WO2009116061A2 (en) * 2008-01-10 2009-09-24 Alkem Laboratories Ltd. Stable oral pharmaceutical composition comprising atorvastatin
GB0800788D0 (en) * 2008-01-16 2008-02-27 Glaxo Group Ltd Niovel formulation
CA2637977A1 (en) * 2008-07-15 2010-01-15 Pharmascience Inc. Dosage form containing a statin
CN102143949A (zh) * 2008-09-03 2011-08-03 泰华制药工业有限公司 2-羰基-1，2-二氢喹啉免疫功能调节剂
JP5882208B2 (ja) * 2009-07-30 2016-03-09 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド ラキニモドによるクローン病の治療
PL2467372T3 (pl) * 2009-08-10 2017-04-28 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Leczenie zaburzeń związanych z BDNF z zastosowaniem lakwinimodu
EP2473515A4 (en) 2009-09-04 2013-11-27 Univ Toledo METHODS OF MAKING OPTICALLY PURE BETA-LACTONES FROM ALDEHYDES AND COMPOSITIONS OBTAINED THEREFROM
KR101248804B1 (ko) * 2010-05-14 2013-03-29 한미사이언스 주식회사 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제 및 이베살탄을 포함하는 이층정 약제학적 복합제제
MX2014004420A (es) 2011-10-12 2014-07-09 Teva Pharma Tratamiento de esclerosis multiple con combinacion de laquinimod y fingolimod.
WO2013116657A1 (en) 2012-02-03 2013-08-08 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. USE OF LAQUINIMOD FOR TREATING CROHN'S DISEASE PATIENTS WHO FAILED FIRST-LINE ANTI-TNFα THERAPY
TW201400117A (zh) 2012-06-05 2014-01-01 Teva Pharma 使用拉喹莫德治療眼發炎疾病
EA201590788A1 (ru) 2012-11-07 2015-12-30 Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд. Аминные соли лахинимода
US9233927B2 (en) 2013-03-14 2016-01-12 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Crystals of laquinimod sodium and improved process for the manufacture thereof
AU2018317472A1 (en) * 2017-08-18 2020-03-05 Abbvie Inc. Pharmaceutical formulations for treating endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovary syndrome or adenomyosis
US11980627B2 (en) * 2019-06-14 2024-05-14 Joshua O. Atiba Triple pharmaceutical composition for proteinaceous infection

Family Cites Families (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4681893A (en) * 1986-05-30 1987-07-21 Warner-Lambert Company Trans-6-[2-(3- or 4-carboxamido-substituted pyrrol-1-yl)alkyl]-4-hydroxypyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5003080A (en) * 1988-02-22 1991-03-26 Warner-Lambert Company Process for trans-6-(2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pryan-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5149837A (en) * 1988-02-22 1992-09-22 Warner-Lambert Company Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5124482A (en) * 1988-02-22 1992-06-23 Warner-Lambert Company Process for trans-6-(2-substituted-pyrrol-1-yl)alkyl)pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5245047A (en) * 1988-02-22 1993-09-14 Warner-Lambert Company Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5097045A (en) * 1989-02-01 1992-03-17 Warner-Lambert Company Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
US5216174A (en) * 1988-02-22 1993-06-01 Warner-Lambert Co. Process for trans-6-[12-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
FI94339C (fi) * 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
US5103024A (en) * 1990-10-17 1992-04-07 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of (4r-cis)-1,1-dimethylethyl 6-cyanomethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
US5248793A (en) * 1990-10-17 1993-09-28 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of (4R-cis)-1,1-dimethylethyl 6-iodomethyl or 6-(phenyl-substituted)sulfonyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate
US5155251A (en) * 1991-10-11 1992-10-13 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of (5R)-1,1-dimethylethyl-6-cyano-5-hydroxy-3-oxo-hexanoate
ATE178794T1 (de) * 1993-01-19 1999-04-15 Warner Lambert Co Stabilisierte, oral anzuwendende zusammensetzung enthaltend die verbindung ci-981 und verfahren
US5298627A (en) * 1993-03-03 1994-03-29 Warner-Lambert Company Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-1-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis
WO1997003959A1 (en) * 1995-07-17 1997-02-06 Warner-Lambert Company Crystalline [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrrole-1-heptanoic acid hemi calcium salt (atorvastatin)
HRP960313B1 (en) * 1995-07-17 2002-08-31 Warner Lambert Co Form iii crystalline (r- (r*, r*)-2- (4-fluorophenyl) -beta-delta-hydroxy-5-(1-methylethyl) -3-phenyl-4- ((phenylamino) carbonyl -1h-pyrrole-1-heptanoic acid calcium salt (2:1)
HRP960312B1 (en) * 1995-07-17 2001-10-31 Warner Lambert Co NOVEL PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AMORPHOUS /R-(R*, R*)/-2-(4-FLUOROPHENYL)-"beta", "delta"-DIHYDROXY-5-PHENYL-4-/(PHENYLAMINO)CARBONYL/-1H-PYRROLE -1-HEPTANOIC ACID CALCIUM SALT (2 : 1)
US6087511A (en) * 1996-07-16 2000-07-11 Warner-Lambert Company Process for the production of amorphous [R-(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-β,δ-dihydroxy-5-(1-methylethyl )-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid) calcium salt (2:1)
ES2176756T3 (es) * 1996-07-29 2002-12-01 Warner Lambert Co Proceso perfeccionado para la sintesis de los esteres protegidos del acido (s)-3,4-dihidroxibutirico.
GT199800127A (es) * 1997-08-29 2000-02-01 Combinaciones terapeuticas.
KR100681366B1 (ko) * 1997-12-19 2007-02-12 워너-램버트 익스포트 리미티드 1,3-디올의 합성방법
ATE429210T1 (de) * 1998-01-20 2009-05-15 Applied Analytical Ind Inc Orale flüssige zusammensetzungen
SI20109A (sl) * 1998-12-16 2000-06-30 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Stabilna farmacevtska formulacija
IN191236B (ru) 1999-05-25 2003-10-11 Ranbaxy Lab Ltd
US6395300B1 (en) * 1999-05-27 2002-05-28 Acusphere, Inc. Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
HU226640B1 (en) 1999-10-18 2009-05-28 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Process for producing amorphous atorvastatin calcium salt
CN1423634A (zh) 1999-11-17 2003-06-11 特瓦制药工业有限公司 阿托伐他汀钙的多晶型物
SI20425A (sl) 1999-12-10 2001-06-30 LEK tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov d.d. Priprava amorfnega atorvastatina
IL152179A (en) 2000-04-10 2009-06-15 Teva Pharma Stable pharmaceutical compositions containing 7-substituted-3,5- dihydroxyheptanoic acids or 7-substituted-3,5-dihydroxyheptenoic acids
SK6592003A3 (en) 2000-11-03 2004-01-08 Teva Pharma Atorvastatin hemi-calcium form VII
ES2313999T3 (es) 2000-11-16 2009-03-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Hidrolisis de esteres del acido (r(r*,r*))-2-(4-fluorofenil)-beta, delta-dihidroxi-5-(1-metiletil)-3-fenil-4-((fenilamino)carbonil)-1h-pirrol-1-heptanoico con hidroxido calcico.
IL156055A0 (en) 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
MXPA03005879A (es) 2000-12-27 2003-09-10 Ciba Sc Holding Ag Formas cristalinas de atorvastatina.
US6476235B2 (en) * 2001-01-09 2002-11-05 Warner-Lambert Company Process for the synthesis of 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
WO2002057228A1 (en) 2001-01-17 2002-07-25 Biocon India Limited Atorvastatin calcium
WO2002057229A1 (en) 2001-01-19 2002-07-25 Biocon India Limited FORM V CRYSTALLINE [R-(R*,R*)]-2-(4-FLUOROPHENYL)-ß,$G(D)-DIHYDROXY-5-(1-METHYLETHYL)-3-PHENYL-4-[(PHENYLAMINO)CARBONYL]-1H-PYRROLE-1- HEPTANOIC ACID HEMI CALCIUM SALT. (ATORVASTATIN)
SI20814A (sl) 2001-01-23 2002-08-31 LEK, tovarna farmacevtskih in kemi�nih izdelkov, d.d. Priprava amorfnega atorvastatina
SI20848A (sl) * 2001-03-14 2002-10-31 Lek, Tovarna Farmacevtskih In Kemijskih Izdelkov, D.D. Farmacevtska formulacija, ki vsebuje atorvastatin kalcij
EP1243524A3 (en) 2001-03-16 2004-04-07 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical kit for oxygen-sensitive drugs
EP1241110A1 (en) 2001-03-16 2002-09-18 Pfizer Products Inc. Dispensing unit for oxygen-sensitive drugs
IN190564B (ru) 2001-04-11 2003-08-09 Cadila Heathcare Ltd
GEP20053546B (en) * 2001-06-29 2005-06-10 Warner Lambert Co Crystalline Forms of 'R-(R*,R*)!-2-(4- Fluorophenyl)-Beta, Delta-Dihydroxy-5-(1-Methylethyl)-3-Phenyl-4-'Phenylamino) Carbonyl!-1H-Pyrrole-1-Heptanoic Acid Calcium Salt (2:1) (Atorvastatin)
IL159626A0 (en) 2001-07-30 2004-06-01 Reddys Lab Ltd Dr Crystalline forms of atorvastatin calcium and processes for the preparation thereof
CA2456732C (en) * 2001-08-07 2012-10-30 Galephar M/F Oral pharmaceutical composition containing a combination of ppar.alpha. and a hmg-coa reductase inhibitor
UA77990C2 (en) 2001-12-12 2007-02-15 Crystalline calcium salt of (2:1) [r-(r*,r*)]-2-(4-fluorophenyl)-?,?-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1h-pyrroleheptanic acid
AU2003245736A1 (en) * 2002-02-14 2003-09-04 Ranbaxy Laboratories Limited Formulations of atorvastatin stabilized with alkali metal additions
DE03713610T1 (de) 2002-02-15 2005-10-20 Teva Pharma Neue kristallformen von atorvastatin-hemicalcium und verfahren zu deren herstellung, sowie neue verfahren zur herstellung der formen i, viii und ix von atorvastatin-hemicalcium
PA8576201A1 (es) * 2002-07-10 2004-05-26 Pfizer Prod Inc Composicion farmaceutica que tiene una distribucion y potencia uniforme de farmaco
WO2004022053A1 (en) 2002-09-03 2004-03-18 Morepen Laboratories Limited Atorvastatin calcium form vi or hydrates thereof
US7655692B2 (en) 2003-06-12 2010-02-02 Pfizer Inc. Process for forming amorphous atorvastatin

Also Published As

Publication number Publication date
US20090226510A1 (en) 2009-09-10
US20050271717A1 (en) 2005-12-08
KR20060028768A (ko) 2006-04-03
CA2465621A1 (en) 2004-12-12
AU2004246866A1 (en) 2004-12-23
TW200509905A (en) 2005-03-16
NO20055185L (no) 2006-03-09
MXPA05013392A (es) 2006-03-09
WO2004110409A1 (en) 2004-12-23
ES2305775T3 (es) 2008-11-01
BRPI0411079A (pt) 2006-07-25
ATE399537T1 (de) 2008-07-15
JP2006527256A (ja) 2006-11-30
CN100446757C (zh) 2008-12-31
DE602004014765D1 (de) 2008-08-14
NO20055185D0 (no) 2005-11-04
CO5640072A2 (es) 2006-05-31
EP1635791B1 (en) 2008-07-02
EP1635791A1 (en) 2006-03-22
AR044775A1 (es) 2005-10-05
PL1635791T3 (pl) 2008-11-28
EP1977738A1 (en) 2008-10-08
DK1635791T3 (da) 2008-08-25
RU2314804C2 (ru) 2008-01-20
PT1635791E (pt) 2008-09-10
CN1794978A (zh) 2006-06-28
ZA200509906B (en) 2007-01-31
SI1635791T1 (sl) 2008-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005138496A (ru) Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования
JP2006527256A5 (ru)
RU2396954C2 (ru) Диспергирующиеся таблетки деферасирокса
EP1441713B2 (en) Modified release tamsulosin tablets
KR101840182B1 (ko) 4-아미노-5-플루오로-3-[6-(4-메틸피페라진-1-일)-1ｈ-벤즈이미다졸-2-일]-1ｈ-퀴놀린-2-온 락테이트 일수화물을 포함한 제약 조성물
CN110051642B (zh) 包含包封于硬胶囊中的多单元球状片剂(must)的复合制剂及其制备方法
RU2153337C2 (ru) Таблетка парацетамола и домперидона с пленочным покрытием
CA2601955A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
PT758235E (pt) Comprimido revestido com polimero compreendendo amoxicilina e clavulanato
EP0991415B1 (en) Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them
RU2004123624A (ru) Сухие гранулированные композиции азитромицина
KR100465895B1 (ko) 파라세타몰을 포함하는 경구용 정제
JP2009526840A (ja) 脂肪族アミンポリマーの医薬製剤及びそれらの製造方法
EP3013327A1 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
RU2005136743A (ru) Фармацевтические композиции атореастатина
RU2003126177A (ru) Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия
KR20050053648A (ko) 모다피닐의 신규한 제약 제제
RU2005136745A (ru) Стабильные композиции аторвастатина, получаемые влажным гранулированием
KR20110085307A (ko) 난용성 약물을 함유하는 경구 제형
RU2483718C2 (ru) Галеновые композиции алискирена
US20190350883A1 (en) Pharmaceutical Composition of Acetaminophen/Ibuprofen
US9408835B2 (en) Pharmaceutical composition for oral administration
KR102231289B1 (ko) 고함량 콘드로이틴설페이트 약학 제제 및 이의 제조방법
JP7115825B2 (ja) エゼチミブ含有経口製剤及びその製造方法
WO2005092319A1 (en) Rapidly disintegrating pharmaceutical compositions comprising nateglinide and a disintegrant

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090602