RU2003126177A - Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия - Google Patents

Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия Download PDF

Info

Publication number
RU2003126177A
RU2003126177A RU2003126177/15A RU2003126177A RU2003126177A RU 2003126177 A RU2003126177 A RU 2003126177A RU 2003126177/15 A RU2003126177/15 A RU 2003126177/15A RU 2003126177 A RU2003126177 A RU 2003126177A RU 2003126177 A RU2003126177 A RU 2003126177A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hygroscopic
pharmaceutical composition
carbomer
specified
salt
Prior art date
Application number
RU2003126177/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Мохаммед С САФАДИ (IL)
Мохаммед С САФАДИ
Май БАРДЕР (IL)
Майя БАРДЕР
Ешиэль ГОЛАНДЕР (IL)
Ешиэль ГОЛАНДЕР
Аврахам ЯКОБИ (US)
Аврахам ЯКОБИ
Даниэль А МОРОС (US)
Даниэль А МОРОС
Барш ЛЕВИТ (US)
Барш ЛЕВИТ
Михаэль ФРИДМАН (IL)
Михаэль ФРИДМАН
Original Assignee
Таро Фармосеутикал Индастриз Л.Т.Д. (Il)
Таро Фармосеутикал Индастриз Л.Т.Д.
ТАРО ФАРМОСЕУТИКАЛС Ю.Эс.Эй.,Инк. (US)
ТАРО ФАРМОСЕУТИКАЛС Ю.Эс.Эй.,Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Таро Фармосеутикал Индастриз Л.Т.Д. (Il), Таро Фармосеутикал Индастриз Л.Т.Д., ТАРО ФАРМОСЕУТИКАЛС Ю.Эс.Эй.,Инк. (US), ТАРО ФАРМОСЕУТИКАЛС Ю.Эс.Эй.,Инк. filed Critical Таро Фармосеутикал Индастриз Л.Т.Д. (Il)
Publication of RU2003126177A publication Critical patent/RU2003126177A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2009—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin

Claims (55)

1. Способ приготовления фармацевтической композиции, содержащей в качестве активного ингредиента гигроскопичную соль вальпроевой кислоты, включающий стадию тщательного смешивания указанной гигроскопичной соли, карбомера и негигроскопичной добавки с образованием однородной смеси, причем количества указанного карбомера и указанной негигроскопичной добавки достаточны по отношению к количеству указанной гигроскопичной соли для того, чтобы полученная указанная смесь имела следующие свойства: после прессования смеси в таблетки указанные таблетки при хранении в течение 3 месяцев при относительной влажности 75% поглощают не более 5 мас.% жидкости.
2. Способ по п.1, в котором указанная гигроскопичная соль вальпроевой кислоты представляет собой вальпроат натрия.
3. Способ по п.1, в котором массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты составляет примерно от 1:3 до 1:100.
4. Способ по п.1, в котором массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли составляет примерно от 1:3 до 1:10.
5. Способ по п.1, в котором массовое соотношение негигроскопичной добавки и гигроскопичной соли составляет примерно от 1:6 до 1:2.
6. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию добавления по меньшей мере одного наполнителя к смеси указанной гигроскопичной соли, указанного карбомера и указанной негигроскопичной добавки.
7. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию прессования указанной негигроскопичной композиции с получением твердой дозированной формы.
8. Способ по п.7, в котором указанная твердая дозированная форма содержит примерно от 50 до 1200 мг вальпроата натрия.
9. Способ по п.8, в котором указанная твердая дозированная форма содержит примерно от 6 до 400 мг карбомера.
10. Способ по п.9, в котором указанная твердая дозированная форма содержит примерно от 90 до 400 мг негигроскопичной добавки.
11. Способ по п.3, в котором указанную негигроскопичную добавку выбирают из группы, состоящей из безводного дикальцийортофосфата, силиката кальция, микрокристаллической целлюлозы и их смесей.
12. Способ по п.3, в котором указанная негигроскопичная добавка присутствует в таком количестве, что массовое соотношение негигроскопичной добавки и гигроскопичной соли вальпроата натрия составляет примерно от 1:6 до 1:2.
13. Способ по п.6, в котором указанный наполнитель выбирают из группы, состоящей из смазывающих веществ, дезинтегрирующих агентов, глидантов, адсорбентов и их смесей.
14. Способ по п.13, в котором указанное смазывающее вещество выбирают из группы, состоящей из стеариновой кислоты, соли стеариновой кислоты, талька, лаурилсульфата натрия, стеарилфумарата натрия и их смесей.
15. Способ по п.14, в котором указанное смазывающее вещество присутствует в количестве примерно от 0,25 до 5 мас.% от готовой композиции.
16. Способ по п.13, в котором указанный дезинтегрирующий агент выбирают из группы, состоящей из кросскармелозы натрия, крахмал гликолята натрия, крахмала, алюмосиликата магния, коллоидного диоксида кремния, карбоксиметилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы и их смесей.
17. Способ по п.16, в котором указанный дезинтегрирующий агент присутствует в количестве примерно от 0,5 до 25 мас.% от готовой композиции.
18. Способ по п.12, в котором указанный глидант выбирают из группы, состоящей из коллоидного диоксида кремния, талька и их смесей.
19. Способ по п.18, в котором указанный глидант присутствует в количестве примерно от 0,1 до 10 мас.% от готовой композиции.
20. Способ по п.13, в котором указанный адсорбент выбирают из группы, состоящей из коллоидного диоксида кремния, микрокристаллической целлюлозы, силиката кальция и их смесей.
21. Способ по п.20, в котором указанный адсорбент присутствует в количестве примерно от 0,05 до 42 мас.% от готовой композиции.
22. Способ по п.7, в котором указанную твердую дозированную форму выбирают из группы, состоящей из таблетки, каплеты, пеллеты, капсулы, таблетки, распадающейся на гранулы, и пилюли.
23. Способ по п.21, в котором таблетка имеет кишечно-растворимое покрытие.
24. Способ по п.21, в котором таблетка имеет влагостойкое покрытие.
25. Способ по п.1, в котором указанное смешивание осуществляют в условиях относительной влажности более 30%.
26. Негигроскопичная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая фармацевтически эффективное количество гигроскопичной соли вальпроевой кислоты, карбомер и негигроскопичную добавку, причем количества указанного карбомера и указанной негигроскопичной добавки достаточны по отношению к количеству указанной гигроскопичной соли для того, чтобы полученная указанная композиция имела следующие свойства: при хранении в течение 3 месяцев при относительной влажности 75% поглощение жидкости не превышало бы 5 мас.%.
27. Негигроскопичная фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая фармацевтически эффективное количество гигроскопичной соли вальпроевой кислоты, карбомер и негигроскопичную добавку, причем количества указанного карбомера и указанной негигроскопичной добавки достаточны по отношению к количеству указанной гигроскопичной соли для того, чтобы полученная указанная композиция имела следующие свойства: после прессования в таблетки указанные таблетки при хранении в течение 3 месяцев при относительной влажности 75% поглощают не более 5 мас.% жидкости.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, в которой указанная гигроскопичная соль вальпроевой кислоты представляет собой вальпроат натрия.
29. Фармацевтическая композиция по п.27, в которой массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:3 до 1:100.
30. Фармацевтическая композиция по п.27, в которой массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:3 до 1:10.
31. Фармацевтическая композиция по п.29, в которой негигроскопичная добавка присутствует в таком количестве, что массовое соотношение негигроскопичной добавки и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:6 до 1:2.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, в которой указанная негигроскопичная добавка присутствует в таком количестве, что массовое соотношение негигроскопичной добавки и карбомера изменяется в интервале примерно от 2:1 до 35:1.
33. Фармацевтическая композиция по п.27, дополнительно содержащая по меньшей мере один наполнитель.
34. Фармацевтическая композиция по п.27, отличающаяся тем, что содержит примерно от 50 до 1200 мг вальпроата натрия.
35. Фармацевтическая композиция по п.34, отличающаяся тем, что содержит примерно от 6 до 400 мг карбомера.
36. Фармацевтическая композиция по п.35, отличающаяся тем, что содержит примерно от 90 до 400 мг негигроскопичной добавки.
37. Фармацевтическая композиция по п.27, в которой указанная негигроскопичная добавка выбрана из группы, состоящей из безводного дикальцийортофосфата, силиката кальция, микрокристаллической целлюлозы и их смесей.
38. Фармацевтическая композиция по п.27, дополнительно содержащая наполнитель, выбранный из группы, состоящей из смазывающего вещества, дезинтегранта, глиданта, адсорбента и их смесей.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой указанное смазывающее вещество выбрано из группы, состоящей из стеариновой кислоты, соли стеариновой кислоты, талька, лаурилсульфата натрия, стеарилфумарата натрия и их смесей.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, в которой указанное смазывающее вещество присутствует в количестве от 0,25 до примерно 5 мас.% от готовой композиции.
41. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой указанный дезинтегрант выбран из группы, состоящей из кросскармелозы натрия, натрий крахмал гликолата, крахмала, алюмосиликата магния, коллоидного диоксида кремния, карбоксиметилцеллюлозы, микрокристаллической целлюлозы и их смесей.
42. Фармацевтическая композиция по п.41, в которой указанный дезинтегрант присутствует в количестве примерно от 0,5 до 25 мас.% от готовой композиции.
43. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой указанный глидант выбран из группы, состоящей из коллоидного диоксида кремния, талька и их смесей.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, в которой указанный глидант присутствует в количестве примерно от 0,1 до 10 мас.% от готовой композиции.
45. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой указанный адсорбент выбран из группы, состоящей из коллоидного диоксида кремния, микрокристаллической целлюлозы, силиката кальция и их смесей.
46. Фармацевтическая композиция по п.45, в которой указанный адсорбент присутствует в количестве примерно от 0,05 до 42 мас.% от готовой композиции.
47. Фармацевтическая композиция по п.27, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, каплету, пеллету, капсулу, таблетку, распадающуюся на гранулы, и пилюлю.
48. Фармацевтическая композиция по п.47, в которой таблетка имеет кишечно-растворимое покрытие.
49. Фармацевтическая композиция по п.48, в которой таблетка имеет влагостойкое покрытие.
50. Фармацевтическая композиция по п.27, отличающаяся тем, что представляет собой таблетку, характеризующуюся длительным высвобождением.
51. Фармацевтическая композиция по п.50, отличающаяся тем, что массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:6 до 1:20.
52. Способ лечения медицинского состояния у пациента, являющегося человеком, включающий стадию перорального введения негигроскопичной фармацевтической композиции для поддержания физиологически эффективного уровня соли вальпроевой кислоты в кровотоке, причем указанная композиция содержит фармацевтически эффективное количество гигроскопичной соли вальпроевой кислоты, носитель, негигроскопичную добавку, и при этом массовое соотношение карбомера и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:3 до 1:100, а массовое соотношение негигроскопичной добавки и гигроскопичной соли вальпроевой кислоты изменяется в интервале примерно от 1:6 до 1:2.
53. Способ по п.52, в котором указанное медицинское состояние является эпилепсией.
54. Способ по п.52, в котором указанное медицинское состояние является маниакально-депрессивным психозом.
55. Способ по п.52, в котором указанное медицинское состояние является головной болью, вызванной мигренью.
RU2003126177/15A 2001-01-24 2002-01-24 Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия RU2003126177A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/767,853 US20020143058A1 (en) 2001-01-24 2001-01-24 Process for preparing non-hygroscopic sodium valproate composition
US09/767,853 2001-01-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003126177A true RU2003126177A (ru) 2005-01-10

Family

ID=25080780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003126177/15A RU2003126177A (ru) 2001-01-24 2002-01-24 Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия

Country Status (10)

Country Link
US (3) US20020143058A1 (ru)
EP (1) EP1353650A2 (ru)
JP (1) JP2004521890A (ru)
CN (1) CN1487827A (ru)
BR (1) BR0206730A (ru)
CA (1) CA2434226A1 (ru)
IL (1) IL156104A0 (ru)
MX (1) MXPA03006625A (ru)
RU (1) RU2003126177A (ru)
WO (1) WO2002058666A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR0311642A (pt) * 2002-06-07 2005-03-01 Ranbaxy Lab Ltd Formulação de divalproex de sódio de liberação aumentada
US20040005357A1 (en) * 2002-07-03 2004-01-08 Sherman Bernard Charles Extended-release tablets comprising divalproex sodium
US20040091581A1 (en) * 2002-11-08 2004-05-13 Ghislaine Joly Starch/collagen casings for co-extruded food products
BR0317392A (pt) * 2002-12-19 2005-12-20 Pharmacia Corp Formulação não-higroscópica incluindo uma droga higroscópica
EP1837020A1 (en) 2006-03-24 2007-09-26 Bioalliance Pharma Mucosal bioadhesive slow release carrier for delivering active principles
PL204780B1 (pl) * 2006-06-02 2010-02-26 Zak & Lstrok Ady Farmaceutyczn Tabletka powlekana o przedłużonym uwalnianiu substancji aktywnej otrzymywana metodą bezpośredniego tabletkowania zawierająca indapamid albo jego farmaceutyczną sól oraz farmaceutycznie dopuszczalne wypełniacze, zastosowanie karbomeru do wytwarzania tabletki oraz sposób jej powlekania
US20080121643A1 (en) * 2006-09-11 2008-05-29 Hydrogen Discoveries, Inc. Mitigating Hydrogen Flux Through Solid and Liquid Barrier Materials
ES2391912T3 (es) 2006-12-13 2012-12-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Formulación en polvo del valganciclovir
US8246950B2 (en) * 2007-02-20 2012-08-21 Aptalis Pharma Limited Stable digestive enzyme compositions
US20100122747A1 (en) * 2007-09-10 2010-05-20 Hydrogen Discoveries, Inc. Composite Structures for Hydrogen Storage and Transfer
US20100204325A1 (en) * 2009-02-11 2010-08-12 Allergan, Inc. Valproic acid drug delivery systems and intraocular therapeutic uses thereof
EP2412369B1 (en) 2009-03-27 2016-08-31 Toray Industries, Inc. Coated solid preparation
CN110448536A (zh) * 2019-08-23 2019-11-15 仁和堂药业有限公司 丙戊酸钠片剂及其加工工艺
CN113304117B (zh) * 2021-04-30 2023-05-12 山东京卫制药有限公司 一种丙戊酸钠缓释片的制备方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4988731A (en) 1979-08-20 1991-01-29 Abbott Laboratories Sodium hydrogen divalproate oligomer
US5212326A (en) 1979-08-20 1993-05-18 Abbott Laboratories Sodium hydrogen divalproate oligomer
US4301176A (en) 1980-08-18 1981-11-17 Warner-Lambert Company Method of administering calcium valproate
IL72381A (en) 1983-07-20 1988-03-31 Sanofi Sa Pharmaceutical composition based on valproic acid
US5185159A (en) * 1983-07-20 1993-02-09 Sanofi Pharmaceutical composition based on valproic acid and a process for preparing it
US4913906B1 (en) 1985-02-28 2000-06-06 Yissum Res Dev Co Controlled release dosage form of valproic acid
US4772540A (en) 1985-08-30 1988-09-20 Bar Ilan University Manufacture of microsieves and the resulting microsieves
DE3773926D1 (de) 1987-07-22 1991-11-21 Farvalsa Ag Feuchtigkeitsstabile feste valproinsaeure-zubereitung und verfahren zu ihrer herstellung.
GB8724763D0 (en) * 1987-10-22 1987-11-25 Aps Research Ltd Sustained-release formulations
EP0571973B1 (en) 1992-05-29 2000-02-02 Nikken Chemicals Co., Ltd. Slow-release sodium valproate tablets
US6287598B1 (en) 1993-05-28 2001-09-11 Alza Corporation Method for providing sustained antiepileptic therapy

Also Published As

Publication number Publication date
EP1353650A2 (en) 2003-10-22
US6752997B2 (en) 2004-06-22
CA2434226A1 (en) 2002-08-01
WO2002058666A2 (en) 2002-08-01
BR0206730A (pt) 2004-02-10
JP2004521890A (ja) 2004-07-22
IL156104A0 (en) 2003-12-23
US20020143058A1 (en) 2002-10-03
US20030119872A1 (en) 2003-06-26
WO2002058666A3 (en) 2002-12-27
US20040208927A1 (en) 2004-10-21
CN1487827A (zh) 2004-04-07
MXPA03006625A (es) 2004-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100696350B1 (ko) 급속 방출 정제
RU2003126177A (ru) Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия
US20070036850A1 (en) Film-coated tablet or granules containing as active ingredient a pyridylpyrimidine compound or a pharmaceutically acceptable salt of this compound
RU2008107580A (ru) Составы, содержащие базедоксифен ацетат
WO2005097078A1 (en) Compressed composition comprising magnesium salt
CA2601955A1 (en) Pharmaceutical composition comprising an omega-carboxyaryl substituted diphenyl urea for the treatment of cancer
RU2153337C2 (ru) Таблетка парацетамола и домперидона с пленочным покрытием
WO2008053297A2 (en) Pharmaceutical compositions comprising entacapone, levodopa, and carbidopa
RU2005138496A (ru) Фармацевтические композиции, включающие аторвастатин, изготовленный без гранулирования
MX2014009834A (es) Composicion farmaceutica oral.
BG63329B1 (bg) Лекарствени форми, съдържащи ибупрофен и кодеин
JP2006527256A5 (ru)
KR20010034703A (ko) 플루옥세틴과 이의 거울상이성질체의 안정한 약형
CA2915432A1 (en) Disintegrant free composition of cinacalcet
SK281193B6 (sk) Tableta so zlepšenou biodostupnosťou účinnej látky, kyseliny klodrónovej, spôsob jej výroby a použitie mikrokryštalickej celulózy
US5622990A (en) Ibuprofen lysinate pharmaceutical formulation
KR20100069939A (ko) 유데나필 함유 서방성 제제를 제조하기 위한 제어방출 조성물
SK106094A3 (en) Pharmaceutical agent
KR20210095583A (ko) 프로톤 펌프 저해제 및 제산제를 포함하는 약제학적 복합제제
JP2017066133A (ja) 安定性及び速効性の高いイブプロフェン含有固形製剤
JP7423297B2 (ja) 口腔内崩壊錠およびその製造方法
JP7348703B2 (ja) メロキシカム含有造粒物
JP7437039B2 (ja) 錠剤
JP5899036B2 (ja) エフェドリン（塩）含有粒子及び固形製剤
RU2192852C1 (ru) Противорвотное средство и способ его получения

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20020124