RU2008107580A - Составы, содержащие базедоксифен ацетат - Google Patents

Составы, содержащие базедоксифен ацетат Download PDF

Info

Publication number
RU2008107580A
RU2008107580A RU2008107580/15A RU2008107580A RU2008107580A RU 2008107580 A RU2008107580 A RU 2008107580A RU 2008107580/15 A RU2008107580/15 A RU 2008107580/15A RU 2008107580 A RU2008107580 A RU 2008107580A RU 2008107580 A RU2008107580 A RU 2008107580A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
weight
cellulose
diluent
Prior art date
Application number
RU2008107580/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2417084C2 (ru
Inventor
Саид М. ШАХ (US)
Саид М. ШАХ
Кристофер Р. ДИОРИО (US)
Кристофер Р. Диорио
Эрик С. ЭРНСПЕРГЕР (US)
Эрик С. ЭРНСПЕРГЕР
Кадум А. АЛИ (US)
Кадум А. Али
Original Assignee
Вайет (Us)
Вайет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37772333&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008107580(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вайет (Us), Вайет filed Critical Вайет (Us)
Publication of RU2008107580A publication Critical patent/RU2008107580A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2417084C2 publication Critical patent/RU2417084C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095—Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/30—Oestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/32—Antioestrogens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Фармацевтический состав, содержащий фармацевтически эффективное количество базедоксифен ацетата и систему носителя или наполнителя, причем указанная система носителя или наполнителя содержит: ! а) первый наполнитель/разбавитель, составляющий примерно от 5 до 85 мас.% от веса фармацевтического состава; ! б) необязательный второй наполнитель/разбавитель, составляющий примерно от 5 до 85 мас.% от веса фармацевтического состава; ! в) необязательнный антиоксидант, составляющий примерно до 15 мас.% от веса фармацевтического состава; ! г) скользящее вещество/дезинтегрант, составляющий примерно от 0.01 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава; и ! д) смазывающий агент, составляющий примерно от 0.01 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава. ! 2. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 0.1 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава. ! 3. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 10 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава. ! 4. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что ! указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 10 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава; ! указанный первый наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 50 мас.% от веса фармацевтического состава; ! указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 50 мас.% от веса фармацевтического состава; ! указанный необязательный антиоксидант составляет примерно от 1 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава; ! указанное скользящее вещество/дезинтегрант составляет примерно от 1% д�

Claims (38)

1. Фармацевтический состав, содержащий фармацевтически эффективное количество базедоксифен ацетата и систему носителя или наполнителя, причем указанная система носителя или наполнителя содержит:
а) первый наполнитель/разбавитель, составляющий примерно от 5 до 85 мас.% от веса фармацевтического состава;
б) необязательный второй наполнитель/разбавитель, составляющий примерно от 5 до 85 мас.% от веса фармацевтического состава;
в) необязательнный антиоксидант, составляющий примерно до 15 мас.% от веса фармацевтического состава;
г) скользящее вещество/дезинтегрант, составляющий примерно от 0.01 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава; и
д) смазывающий агент, составляющий примерно от 0.01 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава.
2. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 0.1 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава.
3. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 10 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава.
4. Фармацевтический состав по п.1, отличающийся тем, что
указанный базедоксифен ацетат составляет примерно от 10 до 30 мас.% от веса фармацевтического состава;
указанный первый наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 50 мас.% от веса фармацевтического состава;
указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 50 мас.% от веса фармацевтического состава;
указанный необязательный антиоксидант составляет примерно от 1 до 10 мас.% от веса фармацевтического состава;
указанное скользящее вещество/дезинтегрант составляет примерно от 1% до 10 мас.% от веса фармацевтического состава; и
указанное смазывающий агент составляет примерно от 0.01 до 3 мас.% от веса фармацевтического состава.
5. Фармацевтический состав по п.4, отличающийся тем, что
указанный первый наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 42 мас.% от веса фармацевтического состава;
указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель составляет примерно от 25 до 42 мас.% от веса фармацевтического состава.
6. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат присутствует, по существу, в кристаллической полиморфной форме.
7. Фармацевтический состав по п.6, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат присутствует, по существу, в виде полиморфной формы А.
8. Фармацевтический состав по п.6, отличающийся тем, что по меньшей мере примерно 90% указанного базедоксифен ацетата присутствует в виде полиморфной формы А.
9. Фармацевтический состав по п.6, отличающийся тем, что по меньшей мере примерно 80% указанного базедоксифен ацетата присутствует в виде полиморфной формы А.
10. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный первый наполнитель/разбавитель содержит одно или более веществ, выбранных из сахаров, порошкообразной целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, малодекстрина, крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, микрокристаллических целлюлоз, крахмалов, безводного дикальций фосфата, натрий крахмалгликолята и алюмосиликатов металлов.
11. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель содержит одно или более веществ, выбранных из сахаров, порошкообразной целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, малодекстрина, крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, микрокристаллических целлюлоз, крахмалов, безводного дикальций фосфата, натрий крахмалгликолята и алюмосиликатов металлов.
12. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что скользящее вещество/дезинтегрант содержит одно или более веществ, выбранных из кроскармелозы натрия, модифицированной целлюлозы, прежелатинизированного крахмала, натрий крахмалгликолята, кросповидона, крахмала, альгиновой кислоты, альгината натрия, глин, целлюлозных хлопьев, ионообменных смол, шипучих систем на основе пищевых кислот, Аэросила 200, талька, лактозы, стеаратов металлов, двухосновного фосфата кальция, карбоната магния, оксида магния, силиката кальция, кремния, диоксида кремния и аэрогелей диоксида кремния.
13. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный смазывающий агент содержит одно или более веществ, выбранных из стеаратов металлов, сложных эфиров жирных кислот, жирных спиртов, бегената глицерина, минеральных масел, парафинов, гидрогенизированных растительных масел, лейцина, полиэтиленгликолей, Аэросила 200 и хлорида натрия.
14. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный необязательный антиоксидант содержит одно или несколько веществ, выбранных из аскорбиновой кислоты, аскорбата натрия, аскорбилпальмитата, ВНТ или ВНА.
15. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что
указанный первый наполнитель/разбавитель содержит одно или более веществ, выбранных из сахаров, порошкообразной целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, малодекстрина, крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, микрокристаллических целлюлоз, крахмалов, безводного дикальций фосфата, натрий крахмалгликолята и алюмосиликатов металлов;
указанный необязательный наполнитель/разбавитель содержит одно или более веществ, выбранных из сахаров, порошкообразной целлюлозы, микрокристаллической целлюлозы, малодекстрина, крахмала, карбоксиметилцеллюлозы, карбоксиэтилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, микрокристаллических целлюлоз, крахмалов, безводного дикальций фосфата, натрий крахмалгликолята и алюмосиликатов металлов;
указанный необязательный антиоксидант содержит одно или более веществ, выбранных из аскорбиновой кислоты, аскорбата натрия или аскорбилпальмитата;
указанное скользящее вещество/дезинтегрант содержит одно или более веществ, выбранных из кроскармелозы натрия, модифицированных целлюлоз, прежелатинизированного крахмала, натрий крахмалгликолята, кросповидона, крахмала, альгиновой кислоты, альгината натрия, глин, целлюлозных хлопьев, ионообменных смол, эффересцентных систем на основе пищевых кислот, Аэросила 200, талька, лактозы, стеаратов металлов, двухосновного фосфата кальция, карбоната магния, оксида магния, силиката кальция, кремния, диоксида кремния и аэрогелей диоксида кремния; и
указанный смазывающий агент содержит одно или более веществ, выбранных из стеаратов металлов, сложных эфиров жирных кислот, жирных спиртов, бегената глицерина, минеральных масел, парафинов, гидрогенизированных растительных масел, лейцина, полиэтиленгликолей, Аэросила 200 и хлорида натрия.
16. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что один или более из используемых сахаров выбран из группы, состоящей из сахарозы, маннита, лактозы, сорбита и ксилита.
17. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что первый наполнитель/разбавитель содержит микрокристаллическую целлюлозу.
18. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что необязательный второй наполнитель/разбавитель содержит лактозу.
19. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что указанное скользящее вещество/дезинтегрант содержит натрий крахмалгликолят.
20. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что указанный смазывающий агент содержит стеарат магния.
21. Фармацевтический состав по п.15, отличающийся тем, что указанный необязательный антиоксидант содержит аскорбиновую кислоту.
22. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что
указанный первый наполнитель/разбавитель содержит микрокристаллическую целлюлозу;
указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель содержит сахар;
указанный необязательный антиоксидант содержит аскорбиновую кислоту;
указанное скользящее вещество/дезинтегрант содержит натрий крахмалгликолят; и
указанное смазывающее вещество содержит стеарат металла.
23. Фармацевтический состав по п.22, отличающийся тем, что
указанный первый наполнитель/разбавитель содержит Avicel PH101;
указанный необязательный второй наполнитель/разбавитель содержит лактозу NF;
указанный необязательный антиоксидант содержит аскорбиновую кислоту;
указанное скользящее вещество/дезинтегрант содержит натрий крахмалгликолят; и
указанное смазывающее вещество содержит стеарат магния.
24. Фармацевтический состав по любому из пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный состав содержит примерно от 0.1 до 300 мг базедоксифен ацетата.
25. Фармацевтический состав по пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный состав содержит примерно от 0.5 до 230 мг базедоксифен ацетата.
26. Фармацевтический состав по пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный состав содержит примерно от 1 до 170 мг базедоксифен ацетата.
27. Фармацевтический состав по пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный состав содержит примерно от 5 до 115 мг базедоксифен ацетата.
28. Фармацевтический состав по пп.1-5, 7-9, отличающийся тем, что указанный состав содержит примерно от 1 до 30 мг базедоксифен ацетата.
29. Таблетка, содержащая фармацевтический состав по любому из пп.1-28.
30. Таблетка по п.29, дополнительно содержащая одно или несколько покрытий.
31. Капсула, содержащая фармацевтический состав по любому из пп.1-28.
32. Безводный способ приготовления фармацевтического состава по любому из пп.1-28, отличающийся тем, что указанный способ включает непосредственное смешение, сухую грануляцию или компактирование.
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что представляет собой процесс сухой грануляции.
34. Способ по п.32, отличающийся тем, что представляет собой процесс компактирования.
35. Способ по п.32, отличающийся тем, что представляет собой процесс непосредственного смешения.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что процесс непосредственного смешения включает следующие стадии:
(i) смешение базедоксифен ацетата, первого наполнителя/разбавителя, второго наполнителя/разбавителя, скользящего вещества и возможно антиоксиданта с получением первой смеси;
(ii) перемешивание первой смеси с получением перемешанной первой смеси;
(iii) добавление смазывающего агента к первой перемешанной смеси с получением второй смеси; и
(iv) возможно перемешивание второй смеси с получением перемешанной второй смеси; и
(v) возможно прессование по меньшей мере части указанной второй смеси или указанной перемешанной второй смеси с получением таблетки; или
заполнение капсулы указанной второй смесью или перемешанной второй смесью с получением наполненных капсул.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что указанный базедоксифен ацетат используют в измельченном виде.
38. Продукт, полученный способом по любому из пп.32-37.
RU2008107580/15A 2005-08-24 2006-08-23 Составы, содержащие базедоксифен ацетат RU2417084C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US71076105P 2005-08-24 2005-08-24
US60/710,761 2005-08-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008107580A true RU2008107580A (ru) 2009-09-27
RU2417084C2 RU2417084C2 (ru) 2011-04-27

Family

ID=37772333

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008107580/15A RU2417084C2 (ru) 2005-08-24 2006-08-23 Составы, содержащие базедоксифен ацетат

Country Status (21)

Country Link
US (1) US7771744B2 (ru)
EP (1) EP1919456A2 (ru)
JP (2) JP2009506053A (ru)
KR (2) KR101584674B1 (ru)
CN (1) CN101304731B (ru)
AR (1) AR056471A1 (ru)
AU (1) AU2006283121A1 (ru)
BR (1) BRPI0615341A2 (ru)
CA (1) CA2620174A1 (ru)
CR (1) CR9746A (ru)
EC (1) ECSP088214A (ru)
GT (1) GT200600383A (ru)
IL (2) IL189648A (ru)
MX (1) MX2008002484A (ru)
NO (1) NO20080991L (ru)
PE (1) PE20070425A1 (ru)
RU (1) RU2417084C2 (ru)
SV (1) SV2008002825A (ru)
TW (1) TW200738281A (ru)
WO (1) WO2007024961A2 (ru)
ZA (1) ZA200801742B (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0509381A (pt) * 2004-04-08 2007-09-18 Wyeth Corp dispersão sólida, métodos de preparar a dispersão sólida, de tratar um mamìfero tendo uma doença ou sìndrome associadas com a deficiência ou o excesso de estrogênio, uma doença ou distúrbio associados com a proliferação ou desenvolvimento anormal de tecidos endometrais, de tratar cáncer de mamas de um mamìfero, e uma mulher pós-menopáusica quanto a um ou mais distúrbios vasomotores, de reduzir colesterol, e de inibir perda óssea em um mamìfero, composição, forma de dosagem, e, uso de uma dispersão sólida
MX2008002484A (es) * 2005-08-24 2008-04-07 Wyeth Corp Formulaciones de acetato de bazedoxifeno y proceso de fabricacion de los mismos.
JP5535616B2 (ja) * 2006-03-31 2014-07-02 ルビコン リサーチ プライベート リミテッド 口腔内崩壊錠剤のための直接圧縮性複合材
US20100092564A1 (en) * 2006-12-21 2010-04-15 Jae Han Park Composition of and Method for Preparing Orally Disintegrating Tablets
WO2009102771A1 (en) * 2008-02-11 2009-08-20 Wyeth Methods of converting polymorphic form b of bazedoxifene acetate to polymorphic form a of bazedoxifene acetate
ITMI20091109A1 (it) 2009-06-23 2010-12-24 Wyeth Corp Forma polimorfa d di bazedoxifene acetato e metodi per la sua preparazione
EP2645994B1 (en) * 2010-11-30 2017-11-01 WisTa Laboratories Ltd. Formulations comprising methylthioninium chloride
EP2471770A1 (en) * 2010-12-28 2012-07-04 Sandoz Ag Method of preparing polymorphic pure form A of bazedoxifene acetate
WO2013182169A1 (en) 2012-06-07 2013-12-12 Zentiva, K. S. Process of preparation of an antioxidant-free polymorphically and chemically stable formulation of bazedoxifene acetate
WO2013182170A1 (en) 2012-06-07 2013-12-12 Zentiva, K. S. Enhancement of dissolution rate from pharmaceutical composition comprising bazedoxifene acetate
CN103877581B (zh) * 2014-03-24 2016-03-02 江苏知原药业有限公司 一种性能优异的乙酸巴多昔芬缓释制剂
WO2018182205A1 (ko) * 2017-03-30 2018-10-04 한미약품 주식회사 바제독시펜 아세테이트를 함유하는 안정화된 약제학적 조성물
KR101940569B1 (ko) * 2017-05-24 2019-01-21 아주대학교산학협력단 바제독시펜 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 약학 조성물
CN112076163B (zh) * 2019-06-14 2023-06-20 四川科伦药物研究院有限公司 一种醋酸巴多昔芬片的药物组合物及其制备方法
CN111004165A (zh) * 2019-12-03 2020-04-14 南京正济医药研究有限公司 一种醋酸巴多昔芬晶型a的制备方法
CN112754999A (zh) * 2021-01-23 2021-05-07 郑州泰丰制药有限公司 一种醋酸巴多昔芬组合物及醋酸巴多昔芬薄膜衣片制备方法
CN113368075A (zh) * 2021-06-29 2021-09-10 郑州泰丰制药有限公司 一种醋酸巴多昔芬片及其制备方法
CA3229700A1 (en) * 2021-08-23 2023-03-02 Jan Brabek Treatment of covid-19

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5686094A (en) * 1991-04-01 1997-11-11 Theratech, Inc. Controlled release formulations for the treatment of xerostomia
PT833642E (pt) * 1995-06-22 2002-08-30 Akzo Nobel Nv Comprimidos de desogestrel prensados por granulacao a seco
US5998402A (en) * 1996-04-19 1999-12-07 American Home Products Corporation 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indoles as estrogenic agents
US6479535B1 (en) * 1998-05-15 2002-11-12 Wyeth 2-phenyl-1-[4-(2-aminoethoxy)-benzyl]-indole and estrogen formulations
CA2400447C (en) 2000-02-17 2008-04-22 Amgen Inc. Kinase inhibitors
AR029538A1 (es) * 2000-07-06 2003-07-02 Wyeth Corp Composiciones farmaceuticas de agentes estrogenicos
SE0104140D0 (sv) 2001-12-07 2001-12-07 Astrazeneca Ab Novel Compounds
KR20050010886A (ko) * 2002-06-13 2005-01-28 와이어쓰 바제독시펜 치료 방식
EP1703910A2 (en) * 2004-01-13 2006-09-27 Wyeth Treatment of aromatase inhibitor therapy-related osteoporosis
GT200500078A (es) * 2004-04-07 2005-10-31 Polimorfo cristalino de acetato de bazedoxifeno
PA8629201A1 (es) 2004-04-07 2005-11-25 Wyeth Corp Polimorfo cristalino de acetato de bazedoxifeno
JP2007532560A (ja) 2004-04-07 2007-11-15 ワイス バゼドキシフェンアセテートの結晶多形
BRPI0509381A (pt) * 2004-04-08 2007-09-18 Wyeth Corp dispersão sólida, métodos de preparar a dispersão sólida, de tratar um mamìfero tendo uma doença ou sìndrome associadas com a deficiência ou o excesso de estrogênio, uma doença ou distúrbio associados com a proliferação ou desenvolvimento anormal de tecidos endometrais, de tratar cáncer de mamas de um mamìfero, e uma mulher pós-menopáusica quanto a um ou mais distúrbios vasomotores, de reduzir colesterol, e de inibir perda óssea em um mamìfero, composição, forma de dosagem, e, uso de uma dispersão sólida
MX2008002484A (es) * 2005-08-24 2008-04-07 Wyeth Corp Formulaciones de acetato de bazedoxifeno y proceso de fabricacion de los mismos.

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007024961A2 (en) 2007-03-01
JP2009506053A (ja) 2009-02-12
AR056471A1 (es) 2007-10-10
ECSP088214A (es) 2008-03-26
US7771744B2 (en) 2010-08-10
RU2417084C2 (ru) 2011-04-27
KR20080043853A (ko) 2008-05-19
WO2007024961A3 (en) 2007-06-28
BRPI0615341A2 (pt) 2011-05-17
CA2620174A1 (en) 2007-03-01
GT200600383A (es) 2007-03-29
KR20140088917A (ko) 2014-07-11
CR9746A (es) 2008-08-21
TW200738281A (en) 2007-10-16
MX2008002484A (es) 2008-04-07
IL233392A (en) 2017-02-28
AU2006283121A1 (en) 2007-03-01
US20070048374A1 (en) 2007-03-01
PE20070425A1 (es) 2007-07-02
CN101304731B (zh) 2012-06-20
KR101584674B1 (ko) 2016-01-13
JP2013209419A (ja) 2013-10-10
NO20080991L (no) 2008-05-15
EP1919456A2 (en) 2008-05-14
SV2008002825A (es) 2008-06-30
IL233392A0 (en) 2014-08-31
CN101304731A (zh) 2008-11-12
ZA200801742B (en) 2010-10-27
IL189648A0 (en) 2008-08-07
IL189648A (en) 2014-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008107580A (ru) Составы, содержащие базедоксифен ацетат
PL217835B1 (pl) Preparat farmaceutyczny zawierający sól wapniową atorwastatyny, sposób wytwarzania tego preparatu i jego zastosowanie do leczenia hipercholesterolemii i hiperlipidemii
AU2013219296B2 (en) Oral pharmaceutical composition
TWI603730B (zh) 含左旋甲狀腺素之固態醫藥製劑
US6337090B1 (en) Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them
RU2008126384A (ru) Композиции хинолинонов
RU2007120253A (ru) Составы, содержащие замещенные бензоксазолы
RU2003126177A (ru) Способ приготовления негигроскопичной композиции вальпроата натрия
US5914128A (en) Orally administrable solid dosage form
WO2010098482A1 (ja) 安定なカプセル製剤及びその製造方法
JP2007161706A (ja) 安中散含有錠剤
US5622990A (en) Ibuprofen lysinate pharmaceutical formulation
US7642286B2 (en) Stable pharmaceutical compositions containing pravastatin
US5916594A (en) Process of making solid ribavirin dosage forms
AU2007355452B2 (en) Improved pharmaceutical formulation containing an HMG-CoA reductase inhibitor and method for the preparation thereof
JPH10226644A (ja) 医薬組成物
CN100584383C (zh) 一种可防止水解的盐酸甲氯芬酯药物组合物
JP2003160487A (ja) プラバスタチンナトリウム含有錠剤およびその製造法
JP5821247B2 (ja) イブプロフェンの昇華抑制方法
KR20210155447A (ko) 의약 조성물
MXPA04006977A (es) Composicion farmaceutica que comprende acido 2,2-dicloro-12-(4-clorofenil)-dodecanoico.
JP2010235539A (ja) 経口投与用医薬組成物
JP2018127416A (ja) フェブキソスタット含有錠剤の製造方法
NZ582667A (en) Combination of an HMG-CoA reductase inhibitor and a colloidal clay, and method for the preparation thereof
MXPA00006188A (en) Orally administrable solid ribavirin dosage forms and process for making them