RU2005103625A - Фармацевтические композиции полуупорядоченных лекарств и полимеров - Google Patents
Фармацевтические композиции полуупорядоченных лекарств и полимеров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005103625A RU2005103625A RU2005103625/15A RU2005103625A RU2005103625A RU 2005103625 A RU2005103625 A RU 2005103625A RU 2005103625/15 A RU2005103625/15 A RU 2005103625/15A RU 2005103625 A RU2005103625 A RU 2005103625A RU 2005103625 A RU2005103625 A RU 2005103625A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drug
- specified
- composition
- control composition
- concentration
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (15)
1. Композиция, содержащая
(a) твердый материал, включающий лекарство с низкой растворимостью и повышающий концентрацию полимер;
(b) указанный повышающий концентрацию полимер, присутствует в указанной композиции в количестве, достаточном для того, чтобы указанная композиция обеспечивала увеличение концентрации указанного лекарства с низкой растворимостью в среде применения относительно первой контрольной композиции, состоящей по существу из смеси эквивалентных количеств указанного лекарства в кристаллической форме и повышающего концентрацию полимера;
(с) в которой, по меньшей мере, часть указанного лекарства присутствует в областях c богатым содержанием лекарства, и указанные области с богатым содержанием лекарства вкраплены в области с богатым содержанием полимера с малым содержанием лекарства, и где, по меньшей мере, 20 мас.% указанного лекарства с низкой растворимостью находится в полуупорядоченном состоянии.
2. Композиция по п.1, в котором указанная композиция обеспечивает улучшенную стабильность относительно второй контрольной композиции, состоящей по существу из твердой аморфной дисперсии эквивалентных количеств указанного лекарства и повышающего концентрацию полимера, где указанное лекарство во второй контрольной композиции, по меньшей мере, на 90 мас.% является аморфным.
3. Композиция по п.1, в которой указанное лекарство в полуупорядоченном состоянии демонстрирует, по меньшей мере, один из следующих признаков:
(a) картина порошковой рентгеновской дифракции отличается от картины порошковой рентгеновской дифракции указанной первой контрольной композиции, в которой, по меньшей мере, один пик, присутствующий в указанной дифракционной картине указанной первой контрольной композиции, отсутствует в дифракционной картине указанного лекарства в указанной композиции;
(b) картина порошковой рентгеновской дифракции, имеет, по меньшей мере, один пик, полная ширина которого на половине высоты равна, по меньшей мере, 1,1-кратной ширине эквивалентного пика, демонстрируемого указанным лекарством в указанной первой контрольной композиции;
(c) температура стеклования отличается от температуры стеклования указанной второй контрольной композиции, причем указанная вторая контрольная композиция состоит по существу из твердой аморфной дисперсии эквивалентных количеств указанного лекарства и указанного повышающего концентрацию полимера, где указанное лекарство в указанной второй контрольной композиции, по меньшей мере, на 90 мас.% является аморфным;
(d) начало или максимум эндотермы плавления находится при более низкой температуре, чем начало или максимум эндотермы плавления указанного лекарства в указанной первой контрольной композиции.
4. Композиция по п.1, в которой указанное лекарство имеет температуру плавления Tm, измеренную в градусах Кельвина, и температуру стеклования Tg, измеренную в градусах Кельвина, и Tm/Tg составляет, по меньшей мере, 1,3.
5. Композиция по п.1, в которой, по меньшей мере, 40 мас.% указанного лекарства находится в полуупорядоченном состоянии.
6. Композиция по п.1, в которой указанные области с богатым содержанием лекарства имеют характеристический размер в наименьшем измерении менее чем примерно 100 нм.
7. Композиция по п.1, в которой указанное увеличение концентрации отличается, по меньшей мере, одним из следующих признаков:
(a) максимальная растворенная концентрация указанного лекарства в указанной среде применения, которая, по меньшей мере, 1,25-кратно превышает концентрацию, обеспечиваемую указанной первой контрольной композицией;
(b) область растворения под кривой концентрация-время в течение периода, по меньшей мере, 90 мин, которая, по меньшей мере, в 1,25 раза превышает соответствующую область, обеспечиваемую указанной первой контрольной композицией;
(c) относительная биологическая доступность составляет, по меньшей мере, 1,25-кратную величину относительно первой контрольной композиции.
8. Композиция по п.2, в которой указанная улучшенная стабильность отличается, по меньшей мере, одним из следующих признаков:
(a) скорость кристаллизации составляет менее чем 90% скорости кристаллизации указанного лекарства в указанной второй контрольной композиции;
(b) относительная степень улучшения химической стабильности, по меньшей мере, в 1,25 раза выше относительно указанной второй контрольной композиции;
(c) относительная степень улучшения стабильности эффективности растворения, по меньшей мере, в 1,25 раза выше относительно указанной второй контрольной композиции.
9. Способ получения фармацевтической композиции, включающий
(a) получение аморфной дисперсии, содержащей лекарство с низкой растворимостью и повышающий концентрацию полимер;
(b) обработку указанной аморфной дисперсии для повышения подвижности указанного лекарства в указанной аморфной дисперсии, по меньшей мере, одним из следующих способов: (1) нагреванием указанной дисперсии и (2) посредством воздействия на указанную дисперсию повышающим подвижность агентом;
(c) превращение, по меньшей мере, 20 мас.% указанного лекарства с низкой растворимостью в полуупорядоченное состояние.
10. Способ по п.9, в котором указанная стадия обработки указанной дисперсии включает нагревание указанной дисперсии и воздействия на указанную дисперсию указанным повышающим подвижность агентом.
11. Способ по п.9, в котором указанный агент, повышающий подвижность, является паром.
12. Способ по п.9, в котором указанную дисперсию нагревают до температуры T так, чтобы Tg/T было меньше или равно примерно 1,0, где указанная Tg является температурой стеклования указанной твердой аморфной дисперсии в присутствии указанного повышающего подвижность агента, и указанные T и Tg измерены в градусах Кельвина.
13. Способ по п.9, в котором максимальная скорость конверсии указанного лекарства из аморфного состояния в указанное полуупорядоченное состояние имеет значение, по меньшей мере, примерно 0,25 мас.% в ч.
14. Способ по п.9, в котором, по меньшей мере, 40 мас.% указанного лекарства превращается в указанное полуупорядоченное состояние за 48 ч.
15. Композиция, полученная способом по любому из пп.9-14.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US40308702P | 2002-08-12 | 2002-08-12 | |
| US60/403,087 | 2002-08-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005103625A true RU2005103625A (ru) | 2005-08-20 |
Family
ID=31715934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005103625/15A RU2005103625A (ru) | 2002-08-12 | 2003-07-31 | Фармацевтические композиции полуупорядоченных лекарств и полимеров |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8257739B2 (ru) |
| EP (2) | EP2111856A3 (ru) |
| JP (1) | JP2006500349A (ru) |
| CN (1) | CN1681479A (ru) |
| AR (1) | AR040969A1 (ru) |
| AT (1) | ATE442130T1 (ru) |
| AU (1) | AU2003249474A1 (ru) |
| BR (1) | BR0313428A (ru) |
| CA (1) | CA2496441C (ru) |
| DE (1) | DE60329188D1 (ru) |
| ES (1) | ES2333318T3 (ru) |
| GT (1) | GT200300170A (ru) |
| IL (1) | IL166411A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA05000977A (ru) |
| NO (1) | NO20050419L (ru) |
| PA (1) | PA8579801A1 (ru) |
| PE (1) | PE20040865A1 (ru) |
| PL (1) | PL375345A1 (ru) |
| PT (1) | PT1530457E (ru) |
| RU (1) | RU2005103625A (ru) |
| TW (1) | TW200406224A (ru) |
| UY (1) | UY27929A1 (ru) |
| WO (1) | WO2004014342A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200500470B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001034119A2 (en) * | 1999-11-12 | 2001-05-17 | Abbott Laboratories | Inhibitors of crystallization in a solid dispersion |
| DE60233874D1 (de) * | 2001-06-22 | 2009-11-12 | Pfizer Prod Inc | Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend dispersionen aus arzneistoffen und neutralen polymeren |
| US8377952B2 (en) | 2003-08-28 | 2013-02-19 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage formulation |
| US8025899B2 (en) | 2003-08-28 | 2011-09-27 | Abbott Laboratories | Solid pharmaceutical dosage form |
| AU2005278894A1 (en) | 2004-08-31 | 2006-03-09 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical dosage forms comprising a low-solubility drug and a polymer |
| WO2006079921A2 (en) | 2005-01-28 | 2006-08-03 | Pfizer Products Inc. | Drying of drug-containing particles |
| WO2008012617A1 (en) * | 2006-07-21 | 2008-01-31 | Pfizer Products Inc. | Drying of drug-containing particles |
| EP2140883B1 (en) | 2007-04-20 | 2012-10-31 | Daido Chemical Corporation | Novel base for dry solid dispersion, solid dispersion containing the base, and composition containing the dispersion |
| US20100048524A1 (en) | 2008-03-14 | 2010-02-25 | Angela Brodie | Novel C-17-Heteroaryl Steroidal CYP17 Inhibitors/Antiandrogens;Synthesis In Vitro Biological Activities, Pharmacokinetics and Antitumor Activity |
| JP2012516900A (ja) | 2009-02-05 | 2012-07-26 | トーカイ ファーマシューティカルズ，インク． | ステロイド性ｃｙｐ１７阻害剤／抗アンドロゲン剤の新しいプロドラッグ |
| EP2366378A1 (en) | 2010-03-01 | 2011-09-21 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Sustained-release donepezil formulations |
| WO2012122279A1 (en) | 2011-03-08 | 2012-09-13 | Zalicus Pharmaceuticals Ltd. | Solid dispersion formulations and methods of use thereof |
| US9095585B2 (en) * | 2011-07-21 | 2015-08-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Bioavailable compositions of amorphous piperidinyl compounds |
| WO2014137778A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Dow Global Technologies Llc | Novel esterified cellulose ethers of very low viscosity |
| US9890220B2 (en) | 2013-03-07 | 2018-02-13 | Dow Global Technologies Llc | Esterified cellulose ethers of very high molecular weight |
| WO2014137777A1 (en) | 2013-03-07 | 2014-09-12 | Dow Global Technologies Llc | Novel esterified cellulose ethers of low viscosity |
| BR112015023098A2 (pt) | 2013-03-14 | 2017-07-18 | Univ Jefferson | agentes de infrarregulação do receptor de andrógeno e usos dos mesmos |
| EP2832723B1 (en) * | 2013-07-29 | 2017-02-15 | Zentiva, a.s. | Stabilised amorphous forms of Saxagliptin |
| JP2016528252A (ja) | 2013-08-12 | 2016-09-15 | トーカイ ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | アンドロゲン標的治療を使用する新生物障害の処置のためのバイオマーカー |
| EP3212169B1 (en) | 2014-10-31 | 2021-01-13 | Bend Research, Inc. | Process for forming active domains dispersed in a matrix |
Family Cites Families (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1146866A (en) | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
| DE3438830A1 (de) | 1984-10-23 | 1986-04-30 | Rentschler Arzneimittel | Nifedipin enthaltende darreichungsform und verfahren zu ihrer herstellung |
| DE3612212A1 (de) | 1986-04-11 | 1987-10-15 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von festen pharmazeutischen formen |
| JPS6314724A (ja) * | 1986-07-08 | 1988-01-21 | Tooa Eiyoo Kk | プラゾシン製剤 |
| JPH02149518A (ja) * | 1988-11-30 | 1990-06-08 | Nikken Chem Co Ltd | 経口投与用薬剤 |
| DK546289D0 (da) | 1989-11-02 | 1989-11-02 | Danochemo As | Carotenoidpulvere |
| US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| US5399363A (en) | 1991-01-25 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Surface modified anticancer nanoparticles |
| US5552160A (en) | 1991-01-25 | 1996-09-03 | Nanosystems L.L.C. | Surface modified NSAID nanoparticles |
| ATE159426T1 (de) | 1991-04-16 | 1997-11-15 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Verfahren zur herstellung einer festen dispersion |
| DE4140185C2 (de) | 1991-12-05 | 1996-02-01 | Alfatec Pharma Gmbh | Ein 2-Arylpropionsäurederivat in Nanosolform enthaltendes Arzneimittel und seine Herstellung |
| DE4140184C2 (de) | 1991-12-05 | 1995-12-21 | Alfatec Pharma Gmbh | Akutform für ein Flurbiprofen enthaltendes Arzneimittel |
| US5876754A (en) | 1992-01-17 | 1999-03-02 | Alfatec-Pharma Gmbh | Solid bodies containing active substances and a structure consisting of hydrophilic macromolecules, plus a method of producing such bodies |
| US5340591A (en) | 1992-01-24 | 1994-08-23 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Method of producing a solid dispersion of the sparingly water-soluble drug, nilvadipine |
| JP3265680B2 (ja) | 1992-03-12 | 2002-03-11 | 大正製薬株式会社 | 経口製剤用組成物 |
| US5811547A (en) | 1992-10-14 | 1998-09-22 | Nippon Shinyaju Co., Ltd. | Method for inducing crystalline state transition in medicinal substance |
| US5916596A (en) | 1993-02-22 | 1999-06-29 | Vivorx Pharmaceuticals, Inc. | Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof |
| DE4316537A1 (de) | 1993-05-18 | 1994-11-24 | Basf Ag | Zubereitungen in Form fester Lösungen |
| JP3345761B2 (ja) * | 1993-06-16 | 2002-11-18 | 日本特殊陶業株式会社 | ヒーター付スパークプラグ及びその製造方法 |
| DE4327063A1 (de) | 1993-08-12 | 1995-02-16 | Kirsten Dr Westesen | Ubidecarenon-Partikel mit modifizierten physikochemischen Eigenschaften |
| DE4329446A1 (de) | 1993-09-01 | 1995-03-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen Farb- oder Wirkstoffzubereitungen |
| DE19509807A1 (de) | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffzubereitungen in Form einer festen Lösung des Wirkstoffs in einer Polymermatrix sowie mit diesem Verfahren hergestellte Wirkstoffzubereitungen |
| TW384224B (en) | 1994-05-25 | 2000-03-11 | Nano Sys Llc | Method of preparing submicron particles of a therapeutic or diagnostic agent |
| US5685331A (en) | 1994-12-20 | 1997-11-11 | Ac & R Components, Inc. | Oil level regulator |
| US5585108A (en) | 1994-12-30 | 1996-12-17 | Nanosystems L.L.C. | Formulations of oral gastrointestinal therapeutic agents in combination with pharmaceutically acceptable clays |
| US5560932A (en) | 1995-01-10 | 1996-10-01 | Nano Systems L.L.C. | Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents |
| US5662883A (en) | 1995-01-10 | 1997-09-02 | Nanosystems L.L.C. | Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents |
| US5665331A (en) * | 1995-01-10 | 1997-09-09 | Nanosystems L.L.C. | Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers |
| US5716642A (en) | 1995-01-10 | 1998-02-10 | Nano Systems L.L.C. | Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents using surface active material derived from similar pharmaceutical agents |
| US5569448A (en) | 1995-01-24 | 1996-10-29 | Nano Systems L.L.C. | Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions |
| US5560931A (en) | 1995-02-14 | 1996-10-01 | Nawosystems L.L.C. | Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids |
| US5571536A (en) | 1995-02-06 | 1996-11-05 | Nano Systems L.L.C. | Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids |
| US5534270A (en) | 1995-02-09 | 1996-07-09 | Nanosystems Llc | Method of preparing stable drug nanoparticles |
| US5622938A (en) | 1995-02-09 | 1997-04-22 | Nano Systems L.L.C. | Sugar base surfactant for nanocrystals |
| US5518738A (en) | 1995-02-09 | 1996-05-21 | Nanosystem L.L.C. | Nanoparticulate nsaid compositions |
| US5591456A (en) | 1995-02-10 | 1997-01-07 | Nanosystems L.L.C. | Milled naproxen with hydroxypropyl cellulose as a dispersion stabilizer |
| US5573783A (en) | 1995-02-13 | 1996-11-12 | Nano Systems L.L.C. | Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats |
| US5510118A (en) | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
| DE19504832A1 (de) | 1995-02-14 | 1996-08-22 | Basf Ag | Feste Wirkstoff-Zubereitungen |
| US5580579A (en) | 1995-02-15 | 1996-12-03 | Nano Systems L.L.C. | Site-specific adhesion within the GI tract using nanoparticles stabilized by high molecular weight, linear poly (ethylene oxide) polymers |
| US5718919A (en) | 1995-02-24 | 1998-02-17 | Nanosystems L.L.C. | Nanoparticles containing the R(-)enantiomer of ibuprofen |
| US5565188A (en) | 1995-02-24 | 1996-10-15 | Nanosystems L.L.C. | Polyalkylene block copolymers as surface modifiers for nanoparticles |
| DE19509806A1 (de) | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Lagerstabile Arzneiformen |
| DE19509805A1 (de) | 1995-03-21 | 1996-09-26 | Basf Ag | Transparente, schnell freisetzende Zubereitungen von nichtsteroidalen Analgetica |
| EP0862420A4 (en) | 1995-10-13 | 1999-11-03 | Penn State Res Found | SYNTHESIS OF DRUG SPRAY DRUG NANOPARTICLES |
| US5833891A (en) | 1996-10-09 | 1998-11-10 | The University Of Kansas | Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents |
| US5874029A (en) | 1996-10-09 | 1999-02-23 | The University Of Kansas | Methods for particle micronization and nanonization by recrystallization from organic solutions sprayed into a compressed antisolvent |
| JPH09309828A (ja) * | 1996-03-18 | 1997-12-02 | Eisai Co Ltd | 溶解を改善した薬剤組成物 |
| IL117773A (en) | 1996-04-02 | 2000-10-31 | Pharmos Ltd | Solid lipid compositions of coenzyme Q10 for enhanced oral bioavailability |
| JPH107558A (ja) * | 1996-06-19 | 1998-01-13 | Eisai Co Ltd | 溶解性改善製剤 |
| DE19629753A1 (de) | 1996-07-23 | 1998-01-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von festen Arzneiformen |
| DE19637517A1 (de) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Basf Ag | Herstellung von pulverförmigen, kaltwasserdispergierbaren Carotinoid-Zubereitungen und die Verwendung der neuen Carotinoid-Zubereitungen |
| US6045829A (en) | 1997-02-13 | 2000-04-04 | Elan Pharma International Limited | Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers |
| KR100447553B1 (ko) | 1997-02-26 | 2004-09-08 | 화이자 인코포레이티드 | 헤테로아릴-헥사노산 아미드 유도체, 그의 제조 방법 및 ｍｉｐ-1 알파의 ｃｃｒ1 수용체로의 결합에 대한 선택적 저해제로서의 용도 |
| US6126451A (en) | 1997-06-02 | 2000-10-03 | Compaq Computer Corporation | SCSI connector |
| EP0901786B1 (en) * | 1997-08-11 | 2007-06-13 | Pfizer Products Inc. | Solid pharmaceutical dispersions with enhanced bioavailability |
| HN1998000115A (es) | 1997-08-21 | 1999-06-02 | Warner Lambert Co | Formas de dosificación farmacéuticas sólidas |
| CN1177834C (zh) | 1998-02-05 | 2004-12-01 | 辉瑞产品公司 | 二羟基己酸衍生物 |
| US6350786B1 (en) | 1998-09-22 | 2002-02-26 | Hoffmann-La Roche Inc. | Stable complexes of poorly soluble compounds in ionic polymers |
| ES2307482T3 (es) | 1999-02-10 | 2008-12-01 | Pfizer Products Inc. | Dispersiones farmaceuticas solidas. |
| ATE404178T1 (de) * | 1999-02-10 | 2008-08-15 | Pfizer Prod Inc | Vorrichtung mit matrixgesteuerter wirkstofffreisetzung |
| GEP20053427B (en) * | 1999-12-23 | 2005-01-25 | Pfizer Prod Inc | Pharmaceutical Compositions Providing Enhanced Drug Concentrations |
| AR028253A1 (es) * | 2000-03-16 | 2003-04-30 | Pfizer Prod Inc | Inhibidores de la glucogeno fosforilasa |
| US7115279B2 (en) | 2000-08-03 | 2006-10-03 | Curatolo William J | Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors |
| AU2002309172A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-08 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions containing polymer and drug assemblies |
| EP1269994A3 (en) * | 2001-06-22 | 2003-02-12 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions comprising drug and concentration-enhancing polymers |
| EP1401503B1 (en) | 2001-06-22 | 2007-05-09 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of a poorly-soluble drug and a solubility-enhancing polymer |
| IL160957A0 (en) | 2001-09-28 | 2004-08-31 | Solubest Ltd | Water soluble nanoparticles of hydrophilic and hydrophobic active materials |
| US6878693B2 (en) * | 2001-09-28 | 2005-04-12 | Solubest Ltd. | Hydrophilic complexes of lipophilic materials and an apparatus and method for their production |
| US6848693B2 (en) * | 2001-11-20 | 2005-02-01 | Actuant Corporation | Pseudo four-leg vehicle leveling system with independent leg lock-out |
| PT1469833T (pt) * | 2002-02-01 | 2021-07-13 | Bend Res Inc | Método para produzir dispersões de fármaco amorfo sólido seco por pulverização homogéneas utilizando aparelho de secagem por pulverização modificado |
| JP2007513937A (ja) | 2003-12-09 | 2007-05-31 | ファイザー インコーポレイテッド | Ｈｉｖプロテアーゼ阻害剤を含む組成物 |
-
2003
- 2003-07-31 RU RU2005103625/15A patent/RU2005103625A/ru not_active Application Discontinuation
- 2003-07-31 BR BR0313428-8A patent/BR0313428A/pt not_active Withdrawn
- 2003-07-31 AU AU2003249474A patent/AU2003249474A1/en not_active Abandoned
- 2003-07-31 ES ES03784384T patent/ES2333318T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 PT PT03784384T patent/PT1530457E/pt unknown
- 2003-07-31 MX MXPA05000977A patent/MXPA05000977A/es unknown
- 2003-07-31 AT AT03784384T patent/ATE442130T1/de not_active IP Right Cessation
- 2003-07-31 EP EP09007816.3A patent/EP2111856A3/en not_active Withdrawn
- 2003-07-31 JP JP2004527196A patent/JP2006500349A/ja active Pending
- 2003-07-31 WO PCT/IB2003/003465 patent/WO2004014342A1/en active Application Filing
- 2003-07-31 CN CNA038213486A patent/CN1681479A/zh active Pending
- 2003-07-31 EP EP03784384A patent/EP1530457B1/en not_active Revoked
- 2003-07-31 DE DE60329188T patent/DE60329188D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2003-07-31 CA CA2496441A patent/CA2496441C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-07-31 PL PL03375345A patent/PL375345A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2003-08-05 UY UY27929A patent/UY27929A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-08-05 US US10/636,834 patent/US8257739B2/en active Active
- 2003-08-06 GT GT200300170A patent/GT200300170A/es unknown
- 2003-08-06 PA PA20038579801A patent/PA8579801A1/es unknown
- 2003-08-08 PE PE2003000793A patent/PE20040865A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-08-11 TW TW092121979A patent/TW200406224A/zh unknown
- 2003-08-11 AR ARP030102902A patent/AR040969A1/es not_active Application Discontinuation
-
2005
- 2005-01-18 ZA ZA200500470A patent/ZA200500470B/xx unknown
- 2005-01-20 IL IL16641105A patent/IL166411A0/xx unknown
- 2005-01-25 NO NO20050419A patent/NO20050419L/no not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-08-23 US US13/593,263 patent/US8491933B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8491933B2 (en) | 2013-07-23 |
| AU2003249474A1 (en) | 2004-02-25 |
| MXPA05000977A (es) | 2005-05-16 |
| DE60329188D1 (de) | 2009-10-22 |
| US8257739B2 (en) | 2012-09-04 |
| GT200300170A (es) | 2004-05-12 |
| PT1530457E (pt) | 2009-11-06 |
| CN1681479A (zh) | 2005-10-12 |
| US20120322805A1 (en) | 2012-12-20 |
| PE20040865A1 (es) | 2004-11-25 |
| UY27929A1 (es) | 2004-03-31 |
| ATE442130T1 (de) | 2009-09-15 |
| EP2111856A3 (en) | 2014-09-10 |
| JP2006500349A (ja) | 2006-01-05 |
| PA8579801A1 (es) | 2004-02-16 |
| BR0313428A (pt) | 2005-06-28 |
| NO20050419L (no) | 2005-04-04 |
| CA2496441C (en) | 2010-03-16 |
| EP1530457B1 (en) | 2009-09-09 |
| AR040969A1 (es) | 2005-04-27 |
| EP2111856A2 (en) | 2009-10-28 |
| WO2004014342A1 (en) | 2004-02-19 |
| US20040156905A1 (en) | 2004-08-12 |
| ZA200500470B (en) | 2006-07-26 |
| CA2496441A1 (en) | 2004-02-19 |
| ES2333318T3 (es) | 2010-02-19 |
| EP1530457A1 (en) | 2005-05-18 |
| PL375345A1 (en) | 2005-11-28 |
| IL166411A0 (en) | 2006-01-15 |
| TW200406224A (en) | 2004-05-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2005103625A (ru) | Фармацевтические композиции полуупорядоченных лекарств и полимеров | |
| Moon et al. | Melt/solid polycondensation of L-lactic acid: an alternative route to poly (L-lactic acid) with high molecular weight | |
| Song et al. | Microspheres of biodegradable block copolymer for long-acting controlled delivery of contraceptives | |
| KR100571044B1 (ko) | 파로세틴 고형물 분산액을 제조하기 위한 새로운 방법 | |
| Javadzadeh et al. | Liquisolid technique as a new approach to sustain propranolol hydrochloride release from tablet matrices | |
| Jiang et al. | Confined crystallization behavior of PEO in silica networks | |
| Urbanetz et al. | Solid dispersions of nimodipine and polyethylene glycol 2000: dissolution properties and physico-chemical characterisation | |
| JPS59501669A (ja) | 吸収性の外科用の器具類の射出成形のための重合体 | |
| BRPI0616108A2 (pt) | formulação de dosagem | |
| AU2005202718B2 (en) | Alpha crystalline form of strontium ranelate, a process for its preparation and pharmaceutical compositions containing it | |
| JPH04226527A (ja) | 生吸収性セグメント化コポリマー | |
| RU2002102701A (ru) | Стабильная пероральная образующая гидрогель, фармацевтическая композиция, способ ее получения, способ предотвращения изменений высвобождения лекарственного средства, способ увеличения физической стабильности пероральной композиции | |
| AU637549B1 (en) | Solid formulation containing amide derivative and method of manufacturing the formulation | |
| Varnell et al. | FT ir and thermal analysis studies of blends of poly (ε-caprolactone) with homo-and copolymers of poly (vinylidene chloride) | |
| JPS6264824A (ja) | 乳酸単位とグリコ−ル酸単位との不均一なコ−ポリマ−及びその製造法 | |
| Gombás et al. | Study of thermal behaviour of sugar alcohols | |
| NO313485B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av virkestoffpreparater i form av en fast lösning av virkestoffet i en polymermatriks | |
| JP2011500724A5 (ru) | ||
| NO914032D0 (no) | Preparat med forlenget frigjoering og polymerer for fremstilling derav | |
| BRPI0619868A2 (pt) | dispersão sólida compreendendo um ingrediente ativo tendo um ponto de fusão baixo e comprimido para administração oral compreendendo o mesmo | |
| AT10983U1 (de) | Kristalline base von escitalopram und orodispersible tabletten, die escitalopram-base umfassen | |
| NZ511962A (en) | Biodegradable polymer encapsulated serotonin receptor antagonist, it's preparation, pharmaceutical compositions and use in antagonising the effects of the seratonin receptor | |
| CN102229558B (zh) | 西洛多辛的晶型δ、它的制备方法和包含它的药物组合物 | |
| Gallo et al. | Induction time and later degradation of outdoor exposed polypropylene cast film studied by differential scanning calorimetry | |
| RU2192416C2 (ru) | Способ кристаллизации гидрохлорида 1-[2-(2-нафтил)этил]-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина, полученные кристаллические формы и фармацевтическая композиция |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20060619 |