RU2005102391A - Способ получения кальциевой соли росувастатина - Google Patents

Способ получения кальциевой соли росувастатина Download PDF

Info

Publication number
RU2005102391A
RU2005102391A RU2005102391/04A RU2005102391A RU2005102391A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A RU 2005102391/04 A RU2005102391/04 A RU 2005102391/04A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A RU 2005102391 A RU2005102391 A RU 2005102391A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
dihydroxyhept
methylsulfonyl
fluorophenyl
isopropyl
Prior art date
Application number
RU2005102391/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326871C2 (ru
Inventor
Джон ХОРБЕРИ (GB)
Джон ХОРБЕРИ
Найджел Филип ТЕЙЛОР (GB)
Найджел Филип ТЕЙЛОР
Original Assignee
АстраЗенека Ю-Кей Лимитед (GB)
АстраЗенека Ю-Кей Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9942204&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2005102391(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by АстраЗенека Ю-Кей Лимитед (GB), АстраЗенека Ю-Кей Лимитед filed Critical АстраЗенека Ю-Кей Лимитед (GB)
Publication of RU2005102391A publication Critical patent/RU2005102391A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326871C2 publication Critical patent/RU2326871C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/42—One nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (24)

1. Способ производства кальциевой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где параметры способа выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
2. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем температуру добавления выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
3. Способ по п.1, где температура добавления составляет 30-45°С.
4. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем время добавления выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
5. Способ по п.1, где время добавления составляет от 5 до 60 мин.
6. Способ по п.1, включающий смешивание раствора хлорида кальция с раствором водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, причем время выдержки выбирают так, чтобы получить продукт, который демонстрирует повышенную эффективность фильтрации.
7. Способ по п.1, где время выдержки составляет по меньшей мере 10 мин.
8. Способ по п.1, включающий добавление раствора хлорида кальция к раствору водорастворимой соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты в течение периода времени от 5 до 60 мин при температуре от 30 до 45°С, выдержку смеси при температуре от 30 до 45°С в течение по меньшей мере 10 мин, фильтрацию, возможно промывку, и сушку полученного продукта.
9. Способ по п.1, где температуру добавления подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 1 м2/г (при измерении методом Фишера).
10. Способ по п.1, где температуру добавления, время добавления и время выдержки подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 1 м2/г (при измерении методом Фишера).
11. Способ по п.1, где температуру добавления, время добавления и время выдержки подбирают так, чтобы получить продукт с удельной поверхностью, меньшей или равной 0,5 м2/г (при измерении методом Фишера).
12. Способ по п.1, где продукт имеет крепость пасты больше, чем приблизительно 45 мас.%.
13. Способ по п.1, где крепость пасты продукта после максимум 15 мин фильтрации в лабораторном масштабе составляет по меньшей мере 50 мас.%.
14. Способ по п.1, где продукт получен с крепостью пасты больше, чем приблизительно 70 мас.%.
15. Способ по п.1, где водорастворимая соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является солью щелочного металла.
16. Способ по п.1, где водорастворимая соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является натриевой солью.
17. Способ по любому из пп.1-14, где водорастворимая соль (E)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты является аммониевой солью, солью метиламина или солью Трис (трис(гидроксиметил)аминометан).
18. Способ по любому из пп.1-14, где водорастворимую соль (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты получают из аммониевой соли.
19. Способ по любому из пп.1-14, где раствор водорастворимой соли получают из (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пирими-дин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты или ее соли.
20. Способ по п.19, где водорастворимая соль является натриевой солью.
21. Способ по п.20, где натриевую соль получают обработкой аминной соли (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил](3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты натриевым основанием.
22. Способ по п.21, где натриевое основание является гидроксидом натрия.
23. Продукт, получаемый способом по любому из пп.1-22.
24. Продукт, полученный способом по любому из пп.1-22.
RU2005102391/04A 2002-08-13 2003-08-07 Способ получения кальциевой соли росувастатина RU2326871C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0218781.3A GB0218781D0 (en) 2002-08-13 2002-08-13 Chemical process
GB0218781.3 2002-08-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005102391A true RU2005102391A (ru) 2005-10-10
RU2326871C2 RU2326871C2 (ru) 2008-06-20

Family

ID=9942204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005102391/04A RU2326871C2 (ru) 2002-08-13 2003-08-07 Способ получения кальциевой соли росувастатина

Country Status (30)

Country Link
US (2) US7511140B2 (ru)
EP (1) EP1539711B1 (ru)
JP (1) JP4588446B2 (ru)
KR (1) KR101325827B1 (ru)
CN (1) CN100361979C (ru)
AR (1) AR040868A1 (ru)
AT (1) ATE501125T1 (ru)
AU (1) AU2003251369B2 (ru)
BR (1) BR0313394A (ru)
CA (1) CA2495296C (ru)
CY (1) CY1112412T1 (ru)
DE (1) DE60336326D1 (ru)
DK (1) DK1539711T3 (ru)
ES (1) ES2361009T3 (ru)
GB (1) GB0218781D0 (ru)
HK (1) HK1082735A1 (ru)
IL (1) IL166626A (ru)
IS (1) IS7728A (ru)
MX (1) MXPA05001582A (ru)
MY (1) MY135301A (ru)
NO (1) NO329439B1 (ru)
NZ (1) NZ538070A (ru)
PL (1) PL375296A1 (ru)
PT (1) PT1539711E (ru)
RU (1) RU2326871C2 (ru)
SI (1) SI1539711T1 (ru)
TW (1) TWI316058B (ru)
UA (1) UA83805C2 (ru)
WO (1) WO2004014872A1 (ru)
ZA (1) ZA200500745B (ru)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6733780B1 (en) 1999-10-19 2004-05-11 Genzyme Corporation Direct compression polymer tablet core
GB0003305D0 (en) 2000-02-15 2000-04-05 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
GB0011120D0 (en) 2000-05-09 2000-06-28 Avecia Ltd Process
NL1015744C2 (nl) 2000-07-19 2002-01-22 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten.
HUP0401248A3 (en) 2001-07-13 2004-11-29 Astrazeneca Uk Ltd Preparation of aminopyrimidine compounds and new intermediates
EP1323717A1 (en) 2001-12-27 2003-07-02 Dsm N.V. Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives
EP1375493A1 (en) 2002-06-17 2004-01-02 Dsm N.V. Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester
GB0218781D0 (en) 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
KR101060215B1 (ko) 2002-12-16 2011-08-29 아스트라제네카 유케이 리미티드 피리미딘 화합물의 제조 방법
GB0312896D0 (en) * 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
CA2537271A1 (en) * 2003-08-28 2005-03-17 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Process for preparation of rosuvastatin calcium
UY28501A1 (es) * 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
GB0321827D0 (en) * 2003-09-18 2003-10-15 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0324791D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
TW200526596A (en) 2003-11-24 2005-08-16 Teva Pharma Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
CA2546894C (en) * 2003-12-02 2009-09-08 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Reference standard for characterization of rosuvastatin
EP1737828A1 (en) * 2004-01-19 2007-01-03 Ranbaxy Laboratories Limited Amorphous magnesium salts of rosuvastatin
US7241800B2 (en) 2004-03-17 2007-07-10 Mai De Ltd. Anhydrous amorphous form of fluvastatin sodium
US7179916B2 (en) 2004-07-13 2007-02-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of rosuvastatin
EP1797046A2 (en) * 2004-09-27 2007-06-20 Ranbaxy Laboratories Limited Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium
US7985418B2 (en) 2004-11-01 2011-07-26 Genzyme Corporation Aliphatic amine polymer salts for tableting
EP1845092B1 (en) * 2004-12-23 2010-09-01 Hui Yao Pyrimidinone compounds, their preparation and use thereof
GB0428328D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
EP1844021A1 (en) * 2005-01-31 2007-10-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Crystalline forms of rosuvastatin calcium salt
KR100945763B1 (ko) 2005-02-22 2010-03-08 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 로수바스타틴의 제조 방법
CA2612587C (en) * 2005-06-24 2013-02-19 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for preparing amorphous rosuvastatin calcium free of impurities
ES2564807T5 (es) 2005-06-24 2019-02-26 Lek Pharmaceuticals Proceso para preparación de rosuvastatina de calcio amorfa pura
GB0514078D0 (en) * 2005-07-08 2005-08-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
EP1922065A4 (en) * 2005-08-04 2009-11-11 Transform Pharmaceuticals Inc NEW FORMULATIONS WITH FENOFIBRATE AND A STATIN AND RELEVANT TREATMENT PROCESS
EP1919880A2 (en) 2005-08-16 2008-05-14 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Rosuvastatin calcium with a low salt by-product content
KR20070062996A (ko) 2005-08-16 2007-06-18 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드 결정성 로수바스타틴 중간체
PL1924246T3 (pl) 2005-09-15 2016-04-29 Genzyme Corp Preparat polimerów amin w saszetkach
ES2564250T3 (es) 2006-05-03 2016-03-21 Msn Laboratories Private Limited Nuevo proceso para estatinas y sus sales farmacéuticamente aceptables de las mismas
SI2086945T1 (sl) 2006-10-09 2016-05-31 Msn Laboratories Private Limited Novi postopek za pripravo statinov in njihovih farmacevtsko sprejemljivih soli
US8318933B2 (en) * 2006-10-31 2012-11-27 Aurobindo Pharma Ltd Process for preparing rosuvastatin calcium
TW200831469A (en) * 2006-12-01 2008-08-01 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
WO2008072078A1 (en) 2006-12-13 2008-06-19 Aurobindo Pharma Limited An improved process for preparing rosuvastatin caclium
EP2125754B1 (en) * 2007-02-08 2012-04-11 Aurobindo Pharma Limited Process for preparation of rosuvastatin calcium
JP2010501643A (ja) * 2007-07-12 2010-01-21 テバ ファーマシューティカル インダストリーズ リミティド 薄膜蒸発及び化学的手法によるロスバスタチン中間体の精製
HU230637B1 (hu) * 2007-10-12 2017-05-29 Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság Eljárás rosuvastatin intermedierek előállítására
HU230981B1 (hu) * 2007-10-12 2019-08-28 Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működő Részvénytársaság Eljárás rosuvastatin só előállítására
WO2009143776A1 (zh) 2008-05-27 2009-12-03 常州制药厂有限公司 瑞舒伐他汀钙盐的制备方法及其中间体
WO2010035284A2 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Matrix Laboratories Ltd An improved process for the preparation of rosuvastatin calcium
WO2010038124A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-08 Aurobindo Pharma Limited An improved process for preparing pyrimidine propenaldehyde
US8507513B2 (en) * 2009-01-15 2013-08-13 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Muekoedoe Reszvenytarsasag Process for the preparation of rosuvastatin salts
EP2387561A4 (en) 2009-01-19 2012-07-25 Msn Lab Ltd IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH-PURITY (3R, 5S) -7-β-CYCLOPROPYL-4- (4-FLUOROPHENYL) QUINOLIN-3-YL-3,5-DIHYDROXY-6 (E) -HEPTENOIC ACID, INCLUDING ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
WO2011086584A2 (en) 2010-01-18 2011-07-21 Msn Laboratories Limited Improved process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
WO2011132172A1 (en) 2010-04-23 2011-10-27 Ranbaxy Laboratories Limited NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HMG-CoA REDUCTASE INHIBITORS
HU230987B1 (hu) 2010-11-29 2019-08-28 Egis Gyógyszergyár Nyrt. Eljárás nagy tisztaságú gyógyszeripari intermedierek előállítására
US9676729B2 (en) * 2013-03-29 2017-06-13 Dsm Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Amine salts of pitavastatin and rosuvastatin
TWM477638U (zh) * 2013-12-12 2014-05-01 三緯國際立體列印科技股份有限公司 加熱平台與立體列印裝置
EP3572075A2 (en) 2017-01-23 2019-11-27 Dong Wha Pharm. Co., Ltd. Complex formulation comprising hmg-coa reductase inhibitor and clopidogrel
EP3976805A1 (en) 2019-05-27 2022-04-06 Immatics US, Inc. Viral vectors and their use in adoptive cellular therapy
DE102020111571A1 (de) 2020-03-11 2021-09-16 Immatics US, Inc. Wpre-mutantenkonstrukte, zusammensetzungen und zugehörige verfahren
US20220056411A1 (en) 2020-08-21 2022-02-24 Immatics US, Inc. Methods for isolating cd8+ selected t cells
SI26268A (sl) 2021-11-18 2023-05-31 Zupet Rok Postopek za pripravo hidratirane oblike perindopril l-arginina

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US663641A (en) * 1900-10-11 1900-12-11 Charles A Ruebekam Burial-casket.
US4645858A (en) 1982-03-22 1987-02-24 G. D. Searle & Co. Pentanedioic acid derivatives
DE3741509A1 (de) 1987-12-08 1989-06-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung optisch aktiver 3-desmethylmevalonsaeurederivate sowie zwischenprodukte
WO1990003973A1 (en) 1988-10-06 1990-04-19 Sandoz Ag Pyrimidinyl-substituted hydroxyacids, lactones and esters and pharmaceutical compositions containing them
US5026698A (en) 1988-11-02 1991-06-25 Nissan Chemical Industries, Ltd. Thienopyridine type mevalonolactones
JP2648897B2 (ja) * 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
WO1993008823A1 (en) 1991-11-06 1993-05-13 Tanabe Seiyaku Co., Ltd. Guanidinyl and related cell adhesion modulation compounds
US5278313A (en) 1992-03-27 1994-01-11 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for the preparation of 1,3-dioxane derivatives useful in the preparation of HMG-COA reductase inhibitors
SG44830A1 (en) 1992-07-02 1997-12-19 Hoechst Ag Process for preparing tert-butyl 93R,5S) -6 Hydroxy-3,5-O-Isopropylidene-3, 5-Dihydroxyhexanoate
SK284202B6 (sk) 1995-07-17 2004-10-05 Warner-Lambert Company Kryštalické formy I, II a IV atorvastatínu, to je semivápenatej soli kyseliny [R-(R*,R*)]-2-(4-fluórfenyl)-beta,delta-dihydroxy- 5-(1-metyletyl)-3-fenyl-4-(fenylamino)karbonyl]-1H-pyrol-1- heptánovej, alebo jeho hydrátu, farmaceutické kompozície obsahujúce uvedené kryštalické formy a kryštalické formy na použitie ako liečivo
FR2741620B1 (fr) 1995-11-28 1997-12-26 Oreal Procede de preparation de composes a groupement beta-hydroxy -delta-lactone analogues de la (+) compactine et de la (+) mevinoline
US6278001B1 (en) 1995-11-28 2001-08-21 L'oréal Method for preparing (+) compactin and (+) mevinolin analog compounds having a β-hydroxy-δ-lactone grouping
ES2194202T3 (es) 1996-06-24 2003-11-16 Novartis Ag Compuestos polimorfos.
CZ299566B6 (cs) 1998-12-10 2008-09-03 Kaneka Corporation Zpusob výroby simvastatinu
GB9900339D0 (en) * 1999-01-09 1999-02-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9903472D0 (en) * 1999-02-17 1999-04-07 Zeneca Ltd Chemical process
HU228303B1 (hu) * 1999-07-13 2013-03-28 Lonza Ag Eljárás 2-amino-4-(4-fluorfenil)-6-alkil-pirimidin-5-karboxilát-származékok elõállítására
AU7717500A (en) 1999-09-30 2001-04-30 Merck & Co., Inc. Anti-hypercholesterolemic drug combination
PL355805A1 (en) 1999-11-17 2004-05-17 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Polymorphic form of atorvastatin calcium
GB0001621D0 (en) 2000-01-26 2000-03-15 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
GB0003305D0 (en) 2000-02-15 2000-04-05 Zeneca Ltd Pyrimidine derivatives
AU2000254249A1 (en) 2000-03-28 2001-10-08 Biocon India Limited Synthesis of (r-(r*,r*))-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy-5-(1-
GB0011120D0 (en) * 2000-05-09 2000-06-28 Avecia Ltd Process
GB0011163D0 (en) 2000-05-10 2000-06-28 Astrazeneca Ab Chemical compound
NL1015744C2 (nl) 2000-07-19 2002-01-22 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van 2-(6-gesubstitueerde-1,3-dioxan-4-yl) azijnzuurderivaten.
AU2002211462A1 (en) 2000-10-05 2002-04-22 Teva Gyogyszergyar Reszvenytarsasag Pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and epi-pravastatin, and compositions containing same
US6777552B2 (en) 2001-08-16 2004-08-17 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Processes for preparing calcium salt forms of statins
SK7212003A3 (en) 2000-11-16 2004-03-02 Teva Pharma Hydrolysis of [R(R*,R*)]-2-(4-fluorophenyl)-beta,delta-dihydroxy- 5-(1-methylethyl)-3-fenyl-4-[(phenylamino)carbonyl]-1H-pyrrole-1- heptanoic acid esters with calcium hydroxide
IL156055A0 (en) 2000-11-30 2003-12-23 Teva Pharma Novel crystal forms of atorvastatin hemi calcium and processes for their preparation as well as novel processes for preparing other forms
NL1017548C2 (nl) 2001-03-09 2002-09-10 Synthon Bv Een lactonisatie proces.
IN190564B (ru) 2001-04-11 2003-08-09 Cadila Heathcare Ltd
ES2214169T1 (es) 2001-06-06 2004-09-16 Bristol-Myers Squibb Company Procedimiento de preparacion de sulfonas quirales dioles e inhibidores del dihidroxiacido hmg coa reductasa.
HUP0401248A3 (en) * 2001-07-13 2004-11-29 Astrazeneca Uk Ltd Preparation of aminopyrimidine compounds and new intermediates
IL160077A0 (en) * 2001-08-16 2004-06-20 Teva Pharma Processes for preparing calcium salt forms of statins
IL160043A0 (en) 2001-08-22 2004-06-20 Ciba Sc Holding Ag Process for the preparation of indole derivatives
JP2005512516A (ja) 2001-09-24 2005-05-12 メルク　エンド　カムパニー　インコーポレーテッド スタチン薬物の組合せのスクリーニング方法および選択方法
EP1323717A1 (en) * 2001-12-27 2003-07-02 Dsm N.V. Process for the preparation of 2-(6-Substituted-1,3-Dioxane-4-yL) acetic acid derivatives
KR100511533B1 (ko) 2002-04-09 2005-08-31 임광민 키랄 중간체, 그의 제조방법 및 그를 이용한 HMG-CoA환원저해제의 제조방법
EP1585736A2 (en) 2002-05-21 2005-10-19 Ranbaxy Laboratories, Ltd. Process for the preparation of rosuvastatin
EP1375493A1 (en) 2002-06-17 2004-01-02 Dsm N.V. Process for the preparation of an dioxane acetic acid ester
GB0218781D0 (en) * 2002-08-13 2002-09-18 Astrazeneca Ab Chemical process
EP1578733B1 (en) 2002-12-10 2011-03-09 Ranbaxy Laboratories Limited Process for the preparation of rosuvastatin
KR101060215B1 (ko) * 2002-12-16 2011-08-29 아스트라제네카 유케이 리미티드 피리미딘 화합물의 제조 방법
US8367848B2 (en) 2003-04-11 2013-02-05 Lek Pharmaceuticals D.D. Process for the preparation of amorphous calcium salt of atorvastatin
WO2004103977A2 (en) 2003-05-21 2004-12-02 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for the preparation of pyrimidine derivatives
GB0312896D0 (en) * 2003-06-05 2003-07-09 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2005005384A1 (en) 2003-07-15 2005-01-20 Eos Eczacibasi Ozgun Kimyasal Urunler Sanyi Ve Ticaret A.S. Process for the preparation of amortphous atorvastatin calcium without interconversion of any crystalline form
CA2537271A1 (en) 2003-08-28 2005-03-17 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Process for preparation of rosuvastatin calcium
UY28501A1 (es) * 2003-09-10 2005-04-29 Astrazeneca Uk Ltd Compuestos químicos
GB0321827D0 (en) * 2003-09-18 2003-10-15 Astrazeneca Uk Ltd Chemical compounds
GB0322552D0 (en) 2003-09-26 2003-10-29 Astrazeneca Uk Ltd Therapeutic treatment
CN1886383A (zh) 2003-10-22 2006-12-27 兰贝克赛实验室有限公司 无定形罗苏伐他汀钙的制备方法
GB0324791D0 (en) 2003-10-24 2003-11-26 Astrazeneca Ab Chemical process
DE10352659B4 (de) 2003-11-11 2007-09-13 Ratiopharm Gmbh Verfahren zur Herstellung von Statinen und Tetrahydropyranonderivate zur Verwendung in dem Verfahren
TW200526596A (en) 2003-11-24 2005-08-16 Teva Pharma Crystalline ammonium salts of rosuvastatin
US7028631B2 (en) * 2003-11-24 2006-04-18 The Boeing Company Gliding submersible transport system
CA2546894C (en) 2003-12-02 2009-09-08 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Reference standard for characterization of rosuvastatin
WO2005054207A1 (en) 2003-12-04 2005-06-16 Glenmark Pharmaceuticals Limited Process for the preparation of pyrimidine derivatives
CA2645396A1 (en) 2003-12-24 2005-07-14 Teva Pharmaceutical Industries, Ltd Process for preparation of statins with high syn to anti ratio
CZ200486A3 (cs) 2004-01-16 2005-08-17 Zentiva, A.S. Způsob výroby hemivápenaté soli (E)-7-[4-(4-fluorfenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3R,5S)-3,5-dihydroxy-6-heptenové kyseliny
EP1709008A1 (en) 2004-01-19 2006-10-11 Ranbaxy Laboratories Limited Salts of hmg-coa reductase inhibitors and use thereof
EP1737828A1 (en) 2004-01-19 2007-01-03 Ranbaxy Laboratories Limited Amorphous magnesium salts of rosuvastatin
US7241800B2 (en) 2004-03-17 2007-07-10 Mai De Ltd. Anhydrous amorphous form of fluvastatin sodium
GB0406757D0 (en) 2004-03-26 2004-04-28 Avecia Ltd Process and compounds
US7161004B2 (en) 2004-06-21 2007-01-09 Dr. Reddy's Laboratories Limited Processes to produce intermediates for rosuvastatin
US7179916B2 (en) 2004-07-13 2007-02-20 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Process for the preparation of rosuvastatin
EP1797046A2 (en) 2004-09-27 2007-06-20 Ranbaxy Laboratories Limited Novel processes for preparing amorphous rosuvastatin calcium and a novel polymorphic form of rosuvastatin sodium
GB0428328D0 (en) * 2004-12-24 2005-02-02 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
EP1844021A1 (en) 2005-01-31 2007-10-17 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Crystalline forms of rosuvastatin calcium salt
CA2498978A1 (en) 2005-02-28 2006-08-28 Apotex Pharmachem Inc. An improved process for the preparation of atorvastatin and intermediates
GB0514078D0 (en) * 2005-07-08 2005-08-17 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process
TW200831469A (en) * 2006-12-01 2008-08-01 Astrazeneca Uk Ltd Chemical process

Also Published As

Publication number Publication date
ATE501125T1 (de) 2011-03-15
HK1082735A1 (en) 2006-06-16
MXPA05001582A (es) 2005-04-25
AU2003251369B2 (en) 2007-02-01
US20060116391A1 (en) 2006-06-01
US7842807B2 (en) 2010-11-30
US20090286819A1 (en) 2009-11-19
ZA200500745B (en) 2006-03-29
IS7728A (is) 2005-03-08
MY135301A (en) 2008-03-31
GB0218781D0 (en) 2002-09-18
PL375296A1 (en) 2005-11-28
CY1112412T1 (el) 2015-12-09
AU2003251369A1 (en) 2004-02-25
KR20050036968A (ko) 2005-04-20
DK1539711T3 (da) 2011-05-30
ES2361009T3 (es) 2011-06-13
RU2326871C2 (ru) 2008-06-20
CA2495296C (en) 2011-05-03
TWI316058B (en) 2009-10-21
SI1539711T1 (sl) 2011-06-30
NZ538070A (en) 2006-08-31
BR0313394A (pt) 2005-06-21
JP4588446B2 (ja) 2010-12-01
WO2004014872A1 (en) 2004-02-19
UA83805C2 (ru) 2008-08-26
NO329439B1 (no) 2010-10-18
US7511140B2 (en) 2009-03-31
CN1688551A (zh) 2005-10-26
CA2495296A1 (en) 2004-02-19
JP2006500347A (ja) 2006-01-05
AR040868A1 (es) 2005-04-20
IL166626A (en) 2011-09-27
PT1539711E (pt) 2011-05-03
KR101325827B1 (ko) 2013-11-05
IL166626A0 (en) 2006-01-15
TW200404786A (en) 2004-04-01
EP1539711B1 (en) 2011-03-09
DE60336326D1 (de) 2011-04-21
CN100361979C (zh) 2008-01-16
NO20050542L (no) 2005-02-28
EP1539711A1 (en) 2005-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005102391A (ru) Способ получения кальциевой соли росувастатина
JP2006500347A5 (ru)
DE69921855D1 (en) Kristallines bis[(e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoicacid]calcium salz
IL175086A0 (en) Process for the manufacture of the calcium salt of rosuvastatin (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl (methylsulfonyl) amino]pyrimidin-5-yl] 3r,5s)- 3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid and crystalline intermediates thereof
RU2002124621A (ru) Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3, 5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты
TWI341310B (en) Improved production of (e)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl](3r,5s)-3,5-dihydroxyhept-6-enoic acid calcium salt
UA89614C2 (ru) Способ получения кальциевой соли розовастатина