RU2004113111A - Производные индола в качестве ингибиторов сох 11 - Google Patents

Производные индола в качестве ингибиторов сох 11 Download PDF

Info

Publication number
RU2004113111A
RU2004113111A RU2004113111/04A RU2004113111A RU2004113111A RU 2004113111 A RU2004113111 A RU 2004113111A RU 2004113111/04 A RU2004113111/04 A RU 2004113111/04A RU 2004113111 A RU2004113111 A RU 2004113111A RU 2004113111 A RU2004113111 A RU 2004113111A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
compound according
hydroxy
compound
cyano
Prior art date
Application number
RU2004113111/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Крис Аллен БРОКА (US)
Крис Аллен БРОКА
Джеффри Аллен КАМПБЕЛЛ (US)
Джеффри Аллен КАМПБЕЛЛ
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2004113111A publication Critical patent/RU2004113111A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/42—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32—Oxygen atoms
    • C07D209/36—Oxygen atoms in position 3, e.g. adrenochrome

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (18)

1. Соединение, выбранное из группы соединений, представленных формулой I
Figure 00000001
где А означает -СН2-, -O-, -S- или -S(O)-;
Ar означает необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный нафталенил;
R1 означает водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидрокси, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилтио, галоид, циано, -C(O)R5, -C(O)NR5R6, -NR5R6, -(CR’R’’)0-3OC(O)R5, -(CR’R’’)0-3SO2R5 и -(CR’R’’)0-3NSO2R5, где R5, R6, R’ и R’’ означают каждый независимо в каждом случае водород или (С1-С6)алкил при условии, что, если А означает -СН2-, то R1 не означает -C(O)NR5R6;
R2 означает водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидрокси, галоид, галоид(С1-С6)алкил, нитро, циано или -NR5R6, где R5 и R6 имеют значения, определенные ранее;
R3 означает -SOR7, -SO2R7 или -SO2NR5R6, где R7 означает (С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил или (С1-С6)алкоксикарбонил(С1-С6)алкил; и
R5 и R6 имеют значения, определенные ранее;
R4 означает водород или (С1-С6)алкил; или
его индивидуальные изомеры, смеси изомеров или фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п.1, где
А означает -СН2-, -O-, -S- или -S(O)-;
Ar означает необязательно замещенный фенил;
R1 означает водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидрокси, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкилтио, галоид, циано, -C(O)NR5R6, -NR5R6, -(CR’R’’)0-3OC(O)R5, -(CR’R’’)0-3SO2R5 и -(CR’R’’)0-3NSO2R5, где R5, R6, R’ и R’’ означают каждый независимо в каждом случае водород или (С1-С6)алкил при условии, что, когда А означает -СН2-, то R1 не означает -C(O)NR5R6;
R2 означает водород, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси, гидрокси, галоид, галоид(С1-С6)алкил, нитро, циано или -NR5R6, где R5 и R6 имеют значения, определенные ранее;
R3 означает -SOR7, -SO2R7 или -SO2NR5R6, где R7 означает (С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил, (С1-С6)алкокси(С1-С6)алкил или (С1-С6)алкоксикарбонил(С1-С6)алкил; и
R5 и R6 имеют значения, определенные ранее;
R4 означает водород или (С1-С6)алкил.
3. Соединение по п.1 или 2, где Ar означает фенил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галоида и (С1-С6)алкокси; и
R3 означает -SO2R7, где R7 означает (С1-С6)алкил.
4. Соединение по п.1 или 2, где А означает кислород.
5. Соединение по п.1 или 2, где R1 означает (С1-С6)алкил или циано.
6. Соединение по п.1 или 2, где А означает серу.
7. Соединение по п.1 или 2, где R1 означает (С1-С6)алкил, гидрокси(С1-С6)алкил или циано.
8. Соединение по п.1 или 2, где А означает -СН2-.
9. Соединение по п.1 или 2, где R1 означает (С1-С6)алкил или циано.
10. Соединение по п.1, включающее
3-(2-хлорбензил)-6-метансульфонил-2-метил-1H-индол;
(6-метансульфонил-3-фенилсульфанил-1H-индол-2-ил)метанол;
3-(4-фторфенилсульфанил)-6-метансульфонил-1H-индол-2-карбонитрил;
3-(2,4-дифторфенилсульфанил)-6-метансульфонил-1H-индол-2-карбонитрил;
3-(4-фторбензолсульфинил)-6-метансульфонил-2-метил-1H-индол;
3-(4-фторфенокси)-6-метансульфонил-2-метил-1H-индол.
11. Лекарственное средство, включающее терапевтически эффективное количество соединения по одному из пп.1-10 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
12. Соединения по п.1 или 2 для применения в качестве терапевтически активных веществ.
13. Применение соединения по п.1 или 2 в производстве лекарственных средств, включающих одно или несколько соединений по п.1 или 2 для лечения заболевания, поддающегося терапии селективным ингибитором COX-II.
14. Применение по п.13, где заболевание означает воспалительное заболевание, выбранное из миозита, синовита, артрита (ревматоидного артрита и остеоартрита), подагры, боли в спине, зубной боли, спортивных травм, растяжений, деформаций, головной боли, тендинита, анкилозирующего спондилоартрита и бурсита.
15. Применение по п.13, где заболевание означает дисменорею или преждевременные роды.
16. Применение по п.13, где заболевание означает болезнь Альцгеймера.
17. Способ получения соединения по п.1, где
R1 означает метил;
R3 означает -S(O)1-2R7;
R4 означает водород; и
А означает -S-;
который включает взаимодействие соединения общей формулы
Figure 00000002
где R2 имеет значение по п.1; и
R означает (С1-С6)алкил;
с соединением общей формулы ArSH, чтобы получить соединение формулы (I)
Figure 00000003
где R2 и Ar имеют значения по п.1;
А означает серу; и
R означает (С1-С6)алкил.
18. Способ получения соединения по п.1, где
R4 означает водород; и
А означает кислород;
который включает взаимодействие соединения общей формулы
Figure 00000004
где R2 и R3 имеют значения по п.1;
с соединением общей формулы
Figure 00000005
где R1 и Ar имеют значения по п.1;
чтобы получить соединение формулы (I)
Figure 00000006
где R1, R2, R3 и Ar имеют значения по п.1.
RU2004113111/04A 2001-09-27 2002-09-20 Производные индола в качестве ингибиторов сох 11 RU2004113111A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US32538901P 2001-09-27 2001-09-27
US60/325,389 2001-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2004113111A true RU2004113111A (ru) 2005-06-27

Family

ID=23267681

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004113111/04A RU2004113111A (ru) 2001-09-27 2002-09-20 Производные индола в качестве ингибиторов сох 11

Country Status (25)

Country Link
US (3) US6872744B2 (ru)
EP (1) EP1438289B1 (ru)
JP (1) JP4141954B2 (ru)
KR (1) KR20040047862A (ru)
CN (1) CN1261412C (ru)
AR (1) AR036624A1 (ru)
AT (1) ATE292115T1 (ru)
BR (1) BR0212925A (ru)
CA (1) CA2461670A1 (ru)
CO (1) CO5560557A2 (ru)
DE (1) DE60203529T2 (ru)
DK (1) DK1438289T3 (ru)
ES (1) ES2238616T3 (ru)
HR (1) HRPK20040271B3 (ru)
HU (1) HUP0401499A3 (ru)
IL (1) IL160752A0 (ru)
MX (1) MXPA04002824A (ru)
NO (1) NO20041237L (ru)
NZ (1) NZ531577A (ru)
PL (1) PL370342A1 (ru)
PT (1) PT1438289E (ru)
RU (1) RU2004113111A (ru)
SI (1) SI1438289T1 (ru)
WO (1) WO2003029212A1 (ru)
ZA (1) ZA200402360B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL370342A1 (en) * 2001-09-27 2005-05-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Indole derivatives as cox ii inhibitors
SE0202241D0 (sv) * 2002-07-17 2002-07-17 Astrazeneca Ab Novel Compounds
US7365090B2 (en) * 2002-08-07 2008-04-29 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Substituted phenylindoles for the treatment of HIV
CA2550091A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-07 Elixir Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating a disorder
EP1589016A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-26 Cephalon France Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
US7119214B2 (en) 2004-04-13 2006-10-10 Cephalon France Thio-substituted tricyclic and bicyclic aromatic methanesulfinyl derivatives
US7423176B2 (en) 2004-04-13 2008-09-09 Cephalon, Inc. Bicyclic aromatic sulfinyl derivatives
CA2570363A1 (en) 2004-06-18 2005-12-29 Biolipox Ab Indoles useful in the treatment of inflammation
WO2006041961A1 (en) * 2004-10-05 2006-04-20 GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTHAND HUMAN SERVICES Arylthioindole tubulin polymerization inhibitors and methods of treating or preventing cancer using same
US8097623B2 (en) 2005-01-19 2012-01-17 Biolipox Ab Indoles useful in the treatment of inflammation
US7622495B2 (en) * 2006-10-03 2009-11-24 Neurim Pharmaceuticals (1991) Ltd. Substituted aryl-indole compounds and their kynurenine/kynuramine-like metabolites as therapeutic agents
JP2010509259A (ja) 2006-11-09 2010-03-25 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー インドール及びベンゾフラン２−カルボキサミド誘導体
CN103201262B (zh) * 2010-08-20 2016-06-01 艾米拉医药股份有限公司 自分泌运动因子抑制剂及其用途
US9260416B2 (en) 2011-05-27 2016-02-16 Amira Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic autotaxin inhibitors and uses thereof
JP2016530209A (ja) 2013-09-17 2016-09-29 ファーマケア，インク． ビニルオートタキシン阻害剤化合物
EP3046909A4 (en) 2013-09-17 2017-03-29 Pharmakea, Inc. Heterocyclic vinyl autotaxin inhibitor compounds
JP2016531874A (ja) 2013-09-26 2016-10-13 ファーマケア，インク． オートタキシン阻害剤化合物
PT3071561T (pt) 2013-11-22 2021-06-25 Sabre Therapeutics Llc Compostos inibidores de autotaxina
EP4026549A1 (en) 2015-05-27 2022-07-13 Sabre Therapeutics LLC Autotaxin inhibitors and uses thereof
KR102241064B1 (ko) 2019-07-30 2021-04-16 부산대학교 산학협력단 신규한 인돌 유도체 및 이를 포함하는 염증성 질환 예방 또는 치료용 조성물
CN113004187B (zh) * 2021-03-16 2022-09-20 沈阳药科大学 一种具有抑制有机阴离子转运体1活性的化合物及制备方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4654360A (en) 1984-06-01 1987-03-31 Syntex (U.S.A.) Inc. 1,2,3-trisubstituted indoles for treatment of inflammation
JPH0347123A (ja) 1989-05-05 1991-02-28 G D Searle & Co インドール―２―カルボキシレート化合物類を含有するｃｎｓ疾患治療用組成物
DE4338770A1 (de) 1993-11-12 1995-05-18 Matthias Dr Lehr Indol-2-alkansäuren und ihre Derivate als Hemmstoffe der Phospholipase A¶2¶
JP2000516958A (ja) 1996-08-26 2000-12-19 ジェネティックス・インスチチュート・インコーポレーテッド ホスホリパーゼ酵素の阻害剤
WO1998051667A1 (fr) * 1997-05-16 1998-11-19 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Derives d'indole et derives de mono- et diazaindole
CA2322163A1 (en) 1998-02-25 1999-09-02 John Mckew Inhibitors of phospholipase a2
MXPA00006605A (es) * 1999-07-02 2004-12-09 Pfizer Compuestos de carbonil-indol biciclicos como agentes antiinflamatorios/analgesicos.
US6306890B1 (en) * 1999-08-30 2001-10-23 Vanderbilt University Esters derived from indolealkanols and novel amides derived from indolealkylamides that are selective COX-2 inhibitors
US6376708B1 (en) * 2000-04-11 2002-04-23 Monsanto Technology Llc Process and catalyst for dehydrogenating primary alcohols to make carboxylic acid salts
PL370342A1 (en) * 2001-09-27 2005-05-16 F.Hoffmann-La Roche Ag Indole derivatives as cox ii inhibitors
TW200400177A (en) * 2002-06-04 2004-01-01 Wyeth Corp 1-(Aminoalkyl)-3-sulfonylindole and-indazole derivatives as 5-hydroxytryptamine-6 ligands

Also Published As

Publication number Publication date
CN1261412C (zh) 2006-06-28
DK1438289T3 (da) 2005-08-08
US7074939B2 (en) 2006-07-11
CN1561334A (zh) 2005-01-05
DE60203529T2 (de) 2006-03-16
IL160752A0 (en) 2004-08-31
SI1438289T1 (ru) 2005-08-31
US6872744B2 (en) 2005-03-29
CA2461670A1 (en) 2003-04-10
KR20040047862A (ko) 2004-06-05
ES2238616T3 (es) 2005-09-01
PL370342A1 (en) 2005-05-16
EP1438289B1 (en) 2005-03-30
NO20041237L (no) 2004-03-24
MXPA04002824A (es) 2004-07-05
PT1438289E (pt) 2005-06-30
US7410994B2 (en) 2008-08-12
NZ531577A (en) 2005-09-30
EP1438289A1 (en) 2004-07-21
HRP20040271A2 (en) 2004-08-31
US20030130337A1 (en) 2003-07-10
WO2003029212A1 (en) 2003-04-10
DE60203529D1 (de) 2005-05-04
HUP0401499A3 (en) 2007-05-02
ATE292115T1 (de) 2005-04-15
CO5560557A2 (es) 2005-09-30
AR036624A1 (es) 2004-09-22
US20050176803A1 (en) 2005-08-11
US20060178420A1 (en) 2006-08-10
JP4141954B2 (ja) 2008-08-27
BR0212925A (pt) 2004-10-13
HUP0401499A2 (hu) 2004-12-28
JP2005510474A (ja) 2005-04-21
HRPK20040271B3 (en) 2006-02-28
ZA200402360B (en) 2005-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004113111A (ru) Производные индола в качестве ингибиторов сох 11
RU2403251C2 (ru) Производные 2, 4-ди(гетеро)ариламинопиримидина в качестве ингибиторов zap-70
ES2626457T3 (es) Derivados de fluoro-piridinona útiles como agentes antibacterianos
CY1116119T1 (el) Παραγωγα ισοξαζολο-πυριδινης
RU2003117719A (ru) Профилактические или лечебные лекарственные средства от диабета, содержащие конденсированные гетероциклические соединения или их соли
CY1107008T1 (el) Παραγωγο βενζιμιδαζολης και χρηση ως ανταγωνιστου υποδοχεα aii
RU2240997C2 (ru) Соли нитроксипроизводных и фармацевтические составы на их основе
EA200501009A1 (ru) Замещённые пирролопиразольные производные в качестве ингибиторов киназы
JP2007505138A5 (ru)
JP2009536620A5 (ru)
RU2009102535A (ru) Производные карбамидов тропана, их получение и их применение в терапии
CY1110986T1 (el) Αζολια ως αναστολεις της αποκαρβοξυλασης μηλονυλο-συνενζυμου α χρησιμα ως μεταβολικοι διαμορφωτες
CO5140115A1 (es) 2-fenilbenzimidazoles y 2-fenilindoles, su preparacion y aplicacion
CY1109376T1 (el) Παραγωγα υδαντοϊνης χρησιμα ως αναστολεις μεταλλοπρωτεϊνασης
CY1111349T1 (el) Καρβαμιδικες ενωσεις προς χρηση στη θεραπεια του πονου
ES2675074T3 (es) Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso
AR046077A1 (es) Derivados de n4- oxicarbonilcitimidina, procedimientos de eleaboracion y usos de los mismos
JP2005538111A5 (ru)
JP2004517088A5 (ru)
PE20030541A1 (es) Compuestos pirimidina de anillo fusionado alquinilado como inhibidores de metaloproteasa de matriz tipo 13
CN107021929A (zh) 一类新型ido抑制剂、制备方法、药物组合物及其用途
RU2008122401A (ru) Новые n-(фтор-пиразинил)-фенилсульфонамиды в качестве модуляторов хемокинового рецептора ccr4
EA200400208A1 (ru) Фенилацетамидотиазольные производные, способ их получения и их использования в качестве противоопухолевых средств
KR960029335A (ko) 9-치환된 2-(2-n-알콕시페닐)-푸린-6- 온
AR035719A1 (es) Compuestos derivados de benzofurano y benzotiofeno, su uso, un procedimiento para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los comprenden

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20061204