RU2003106706A

RU2003106706A - Способ получения алкиларилсульфонатов

Info

Publication number: RU2003106706A
Application number: RU2003106706/04A
Authority: RU
Inventors: Хайко Маас; Томас НАРБЕСХУБЕР; Михаэль Репер
Original assignee: Басф Акциенгезельшафт
Priority date: 2000-08-11
Filing date: 2001-08-10
Publication date: 2004-07-27

Claims

1. Способ получения алкиларилсульфонатов путем a) превращения смеси С₄-олефинов в смесь олефинов, содержащую 2-пентен и/или 3-гексен, в присутствии катализатора реакции обмена, и, при необходимости, выделения 2-пентена и/или 3-гексена, b) димеризации полученного на стадии а) 2-пентена и/или 3-гексена в присутствии катализатора димеризации с образованием содержащей С₁₀-С₁₂-олефины смеси и, при необходимости, выделения С₁₀-С₁₂-олефинов, c) взаимодействия полученной на стадии b) смеси С₁₀-С₁₂-олефинов с ароматическим углеводородом в присутствии катализатора алкилирования с образованием алкилароматических соединений, d) сульфирования полученных на стадии с) алкилароматических соединений и нейтрализации продуктов сульфирования до алкиларилсульфонатов, е) при необходимости, смешивания алкиларилсульфоната, полученного на стадии а), с линейным алкиларилсульфонатом

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используемый на стадии а) катализатор реакции обмена выбирают из соединений металлов VIb, VIIb и VIII побочных групп Периодической системы элементов.

3. Способ по одному из п.1 или 2, отличающийся тем, что на стадии b) используют катализатор димеризации, содержащий, по меньшей мере, один элемент из VIII побочной группы Периодической системы элементов, и состав катализатора и реакционные условия выбирают таким образом, чтобы получать смесь димеров, содержащую менее 10 мас.% соединений, обладающих структурным элементом формулы I (винилиденовая группа)

в которой А¹ и А² являются алифатическими углеводородными остатками.

4. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что содержание неразветвленных олефинов в составе полученных на стадии b) олефинов не превышает 25 мас.%.

5. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что, по меньшей мере, у 80% полученных на стадии b) олефинов на 1/4-3/4, предпочтительно 1/3-2/3 длины главной цепи приходится одно разветвление или два разветвления при соседних атомах углерода.

6. Способ по одному из пп.1-3, отличающийся тем, что на стадии с) используют катализатор алкилирования, обеспечивающий получение алкилароматических соединений с алкильным остатком, от одного до трех углеродных атомов которого обладают индексом Н/С, равным 1.

7. Алкилароматические соединения в качестве промежуточных продуктов, получаемые способом по одному из пп.1-6.

8. Алкиларилсульфонаты, получаемые способом по одному из пп.1-6.

9. Применение алкиларилсульфонатов по п.8 в качестве поверхностно-активных веществ.

10. Применение по п.9 в составе моющих и чистящих средств.

11. Моющие и чистящие средства, наряду с обычными алкиларилсульфонатами, содержащие алкиларилсульфонаты по п.8.