RU2002115263A - 5-членные N-гетероциклические соединения, обладающие гипогликемической и гиполипидемической активностью - Google Patents
5-членные N-гетероциклические соединения, обладающие гипогликемической и гиполипидемической активностьюInfo
- Publication number
- RU2002115263A RU2002115263A RU2002115263/04A RU2002115263A RU2002115263A RU 2002115263 A RU2002115263 A RU 2002115263A RU 2002115263/04 A RU2002115263/04 A RU 2002115263/04A RU 2002115263 A RU2002115263 A RU 2002115263A RU 2002115263 A RU2002115263 A RU 2002115263A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- substituted
- group
- formula
- ring
- salt
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title 1
- 230000002218 hypoglycaemic Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 28
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 15
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 14
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 9
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 8
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 claims 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 claims 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 3
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 3
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 3
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 3
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000027455 binding Effects 0.000 claims 2
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 230000001681 protective Effects 0.000 claims 2
- PJHABVRZSJSQEN-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[[4-[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound N1=C(C=2SC=CC=2)C(CCC(=O)O)=CN1CC(C=C1)=CC=C1OCC(N=1)=COC=1C1=CC=CC=C1 PJHABVRZSJSQEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FVHURJBANSTXLJ-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[[4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound N1=C(C=2SC=CC=2)C(CCC(=O)O)=CN1CC(C=C1)=CC=C1OCC(N=1)=CSC=1C1=CC=CC=C1 FVHURJBANSTXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FPSBVGFMFSDJPX-UHFFFAOYSA-N 3-[1-[[4-[(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]-3-thiophen-2-ylpyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound CC=1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC=1COC(C=C1)=CC=C1CN(N=1)C=C(CCC(O)=O)C=1C1=CC=CS1 FPSBVGFMFSDJPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OXJACOAJOJRQEV-UHFFFAOYSA-N 3-[3-ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1=C(CCC(O)=O)C(OCC)=NN1CC(C=C1)=CC=C1OCC1=COC(C=2C=CC=CC=2)=N1 OXJACOAJOJRQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRFCAWATPLCLMG-UHFFFAOYSA-N 3-[3-ethoxy-1-[[4-[(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1=C(CCC(O)=O)C(OCC)=NN1CC(C=C1)=CC=C1OCC1=CSC(C=2C=CC=CC=2)=N1 SRFCAWATPLCLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHDIPOXZCBIYNP-UHFFFAOYSA-N 3-[3-ethoxy-1-[[4-[(3-methyl-1-pyridin-2-ylpyrazol-4-yl)methoxy]phenyl]methyl]pyrazol-4-yl]propanoic acid Chemical compound C1=C(CCC(O)=O)C(OCC)=NN1CC(C=C1)=CC=C1OCC1=CN(C=2N=CC=CC=2)N=C1C FHDIPOXZCBIYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 atom hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 230000000858 peroxisomal Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory Effects 0.000 claims 1
- 102000027730 retinoid hormone receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108091008001 retinoid hormone receptors Proteins 0.000 claims 1
Claims (31)
1. Соединение формулы
где R1 представляет собой углеводородную группу, которая может быть замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
X представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или группу формулы -СО-, -СС-, -CR4(OR5)- или -NR6-, где каждый из R4 и R6 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена, R5 представляет атом водорода или защитную группу для гидроксильной группы;
m = 0-3;
Y представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы -СО-, -CO2-, -NR7-, -CONR7- или -NR7CO-, где R7 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена;
кольцо А представляет собой ароматическое кольцо, которое, кроме того, может содержать от 1 до 3 заместителей;
n = 1 - 8;
кольцо В представляет собой азотсодержащее 5-членное гетерокольцо, которое, кроме того, может быть замещено алкильной группой;
X1 представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или группу формулы -СО-, -CO2-, -O-CO2- или -NR16-, где R16 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена;
R2 представляет собой атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещена или гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
W представляет собой связь или дивалентный углеводородный остаток, содержащий от 1 до 20 атомов углерода;
R3 представляет собой группу формулы -OR8 (R8 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена) или -NR9R10 (каждая из R9 и R10, которые могут быть либо одинаковые, либо различные, представляет атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещена, гетероциклическую группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, которая может быть замещена, R9 и R10 могут быть объединены с образованием кольца), при условии, что R1 представляет собой гетероциклическую группу, которая может быть замещена, или R2 представляет собой ароматическую углеводородную группу, которая может быть замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть замещена, если кольцо А представляет собой бензольное кольцо, которое может быть замещено, и Y представляет собой атом кислорода, атом серы, -NH- или -CONH-,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где Х1 представляет собой связь и кольцо В представляет собой азотсодержащее 5-членное гетероциклическое кольцо.
3. Соединение по п.1, где R1 представляет собой гетероциклическую группу, которая может быть замещена, или циклическую углеводородную группу, которая может быть замещена.
4. Соединение по п.1, где R1 представляет собой гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
5. Соединение по п.1, где Х представляет собой связь.
6. Соединение по п.1, где m = 1 или 2.
7. Соединение по п.1, где Y представляет собой атом кислорода.
8. Соединение по п.1, где кольцо представляет собой бензольное кольцо или пиридиновое кольцо, каждое из которых может, кроме того, содержать от 1 до 3 заместителей.
9. Соединение по п.1, где n = 1 - 3.
10. Соединение по п.1, где X1 представляет собой связь или атом кислорода.
11. Соединение по п.1, где W представляет собой дивалентный углеводородный остаток, содержащий от 1 до 8 атомов углерода.
12. Соединение по п.1, где R3 представляет собой группу формулы -OR8 (R8 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена).
13. Соединение по п.1, которое представляет собой
3-[3-этокси-1-[4-(2-фенил-4-тиазолилметокси)бензил]-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту,
3-[3-этокси-1-[4-(2-фенил-4-оксазолилметокси)бензил]-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту,
3-[3-этокси-1-[4-[3-метил-1-(2-пиридил)-1Н-пиразол-4-илметокси]бензил]-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту,
3-[1-[4-(5-метил-2-фенил-4-оксазолилметокси)бензил]-3-(2-тиенил)-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту,
3-[1-[4-(2-фенил-4-тиазолилметокси)бензил]-3-(2-тиенил)-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту или
3-[1-[4-(2-фенил-4-оксазолилметокси)бензил]-3-(2-тиенил)-1Н-пиразол-4-ил]пропионовую кислоту.
14. Пролекарство соединения, определенного в п.1.
15. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы
где R1 представляет собой углеводородную группу, которая может быть замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть замещена;
X представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или группу формулы: -СО-, -СС-, -CR4(OR5)- или -NR6-, где каждый из R4 и R6 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена, R5 представляет собой атом водорода или защитную группу для гидроксильной группы;
m = 0 - 3;
Y представляет собой атом кислорода, атом серы или группу формулы: -СО-, -CO2-, -NR7-, -CONR7- или -NR7CO-, где R7 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена;
кольцо А представляет собой ароматическое кольцо, которое, кроме того, может содержать от 1 до 3 заместителей;
n = 1 - 8;
кольцо В представляет азотсодержащее 5-членное гетерокольцо, которое, кроме того, может быть замещено алкильной группой;
X1 представляет собой связь, атом кислорода, атом серы или группу формулы -СО-, -CO2-, -O-CO2- или -NR16-, где R16 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена;
R2 представляет собой атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещена или гетероциклическую группу, которая может быть замещена.
W представляет собой связь или дивалентный углеводородный остаток, содержащий от 1 до 20 атомов углерода;
R3 представляет группу формулы -OR8 (R8 представляет атом водорода или углеводородную группу, которая может быть замещена) или -NR9R10 (каждый из R9 и R10, которые могут быть либо одинаковые, либо различные, представляет атом водорода, углеводородную группу, которая может быть замещена, гетероциклическую группу, которая может быть замещена, или ацильную группу, которая может быть замещена, R9 и R10 могут быть объединены с образованием могут быть объединены с образованием кольца),
или его соль или его пролекарство.
16. Композиция по п.15, где X1 представляет собой связь и кольцо В представляет собой азотсодержащее 5-членное гетероциклическое кольцо.
17. Средство для профилактики или лечения сахарного диабета, содержащее соединение формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соль, или его пролекарство.
18. Средство для профилактики или лечения гиперлипидемии, содержащее соединение формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соль, или его пролекарство.
19. Средство для профилактики или лечения сниженной толерантности к глюкозе, содержащее соединение формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соль, или его пролекарство.
20. Средство, регулирующее функцию ретиноид-связанного рецептора, содержащее соединение формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соль, или его пролекарство.
21. Средство по п.20, которое представляет собой лиганд для активированных пролиферацией пероксисомных рецепторов.
22. Средство по п.20, которое представляет собой лиганд ретиноидных рецепторов X.
23. Средство, повышающее устойчивость к инсулину, которое включает соединение формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соль, или его пролекарство.
24. Способ профилактики или лечения сахарного диабета у млекопитающего, нуждающегося в этом, который заключается во введении указанному млекопитающему эффективного количества соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства.
25. Способ профилактики или лечения гиперлипидемии у млекопитающего, нуждающегося в этом, который заключается во введении указанному млекопитающему эффективного количества соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства.
26. Способ профилактики или лечения сниженной толерантности к глюкозе у млекопитающего, нуждающегося в этом, который заключается во введении указанному млекопитающему эффективного количества соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства.
27. Способ регуляции функции ретиноид-связанного рецептора у млекопитающего, нуждающегося в этом, который заключается во введении указанному млекопитающему эффективного количества соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства.
28. Применение соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства, для производства фармацевтического препарата для профилактики или лечения сахарного диабета.
29. Применение соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства, для производства фармацевтического препарата для профилактики или лечения гиперлипидемии.
30. Применение соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства, для производства фармацевтического препарата для профилактики или лечения сниженной толерантности к глюкозе.
31. Применение соединения формулы
где символы имеют те же значения, которые указаны в п.15, или его соли, или его пролекарства, для производства средства, регулирующего функцию ретиноид-связанного рецептора.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11-320317 | 1999-11-10 | ||
| JP32031799 | 1999-11-10 | ||
| JP11-352237 | 1999-12-10 | ||
| JP35223799 | 1999-12-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002115263A true RU2002115263A (ru) | 2003-12-27 |
| RU2252939C2 RU2252939C2 (ru) | 2005-05-27 |
Family
ID=26570043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002115263/04A RU2252939C2 (ru) | 1999-11-10 | 2000-11-09 | 5-членные n-гетероциклические соединения, обладающие гипогликемической и гиполипидемической активностью |
Country Status (30)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7179823B1 (ru) |
| EP (2) | EP1228067B1 (ru) |
| JP (2) | JP3723071B2 (ru) |
| KR (1) | KR100518142B1 (ru) |
| CN (1) | CN1260227C (ru) |
| AR (1) | AR026414A1 (ru) |
| AT (1) | ATE271049T1 (ru) |
| AU (1) | AU780948C (ru) |
| BR (1) | BR0015466A (ru) |
| CA (1) | CA2390923A1 (ru) |
| CO (1) | CO5261501A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20021604A3 (ru) |
| DE (1) | DE60012213T2 (ru) |
| DK (1) | DK1228067T3 (ru) |
| ES (1) | ES2225252T3 (ru) |
| HK (1) | HK1045991B (ru) |
| HU (1) | HUP0203165A3 (ru) |
| IL (1) | IL149493A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02004647A (ru) |
| MY (1) | MY141468A (ru) |
| NO (1) | NO20022108L (ru) |
| NZ (1) | NZ519238A (ru) |
| PE (1) | PE20011021A1 (ru) |
| PL (1) | PL356487A1 (ru) |
| PT (1) | PT1228067E (ru) |
| RU (1) | RU2252939C2 (ru) |
| SI (1) | SI1228067T1 (ru) |
| SK (1) | SK6432002A3 (ru) |
| TR (1) | TR200402512T4 (ru) |
| WO (1) | WO2001038325A1 (ru) |
Families Citing this family (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE60139025D1 (de) | 2000-12-28 | 2009-07-30 | Takeda Pharmaceutical | Alkansäurederivate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung |
| EP1394154A4 (en) * | 2001-03-23 | 2005-05-18 | Takeda Pharmaceutical | HETEROCYCLIC DERIVATIVE WITH FIVE MEMBERS OF ALKANOIC ACID |
| CA2442917C (en) | 2001-04-04 | 2011-02-01 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and ppar modulators |
| CN100384430C (zh) * | 2001-04-04 | 2008-04-30 | 奥索-麦克尼尔药品公司 | 含有葡萄糖重吸收抑制剂和维生素a类-x受体调节剂的联合治疗 |
| TWI311133B (en) | 2001-04-20 | 2009-06-21 | Eisai R&D Man Co Ltd | Carboxylic acid derivativeand the salt thereof |
| WO2002087580A1 (fr) * | 2001-04-25 | 2002-11-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Promoteurs d'expression d'abc |
| US6967212B2 (en) * | 2001-05-30 | 2005-11-22 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted azole acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method |
| US20030092736A1 (en) * | 2001-05-30 | 2003-05-15 | Cheng Peter T. | Substituted azole acid derivatives useful as antidiabetic and antiobesity agents and method |
| US7105556B2 (en) * | 2001-05-30 | 2006-09-12 | Bristol-Myers Squibb Company | Conformationally constrained analogs useful as antidiabetic and antiobesity agents and method |
| EP1394147A4 (en) | 2001-06-04 | 2007-10-24 | Eisai R&D Man Co Ltd | CARBOXYLENE DERIVATIVE AND A SALT OR AN ESTER CONTAINING MEDICINE |
| WO2003000685A1 (en) * | 2001-06-20 | 2003-01-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | 5-membered heterocycle derivatives |
| JPWO2003016265A1 (ja) | 2001-08-17 | 2004-12-02 | エーザイ株式会社 | 環状化合物およびｐｐａｒアゴニスト |
| WO2003042183A1 (fr) * | 2001-11-13 | 2003-05-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Procede de production de composes pyrazole |
| WO2003062252A1 (en) | 2002-01-18 | 2003-07-31 | Merck & Co., Inc. | Edg receptor agonists |
| US6716842B2 (en) | 2002-04-05 | 2004-04-06 | Warner-Lambert Company, Llc | Antidiabetic agents |
| US20060148858A1 (en) * | 2002-05-24 | 2006-07-06 | Tsuyoshi Maekawa | 1, 2-Azole derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity |
| JP2004277397A (ja) * | 2002-05-24 | 2004-10-07 | Takeda Chem Ind Ltd | １，２−アゾール誘導体 |
| JP4579681B2 (ja) * | 2002-07-09 | 2010-11-10 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー | 抗糖尿病薬および抗肥満薬として有用な置換ヘテロシクロ誘導体および方法 |
| BR0312503A (pt) | 2002-07-09 | 2007-06-26 | Bristol Myers Squibb Co | derivados heterocìclicos substituìdos úteis como agentes antidiabéticos e antiobesidade, composição farmacêutica, uso e combinação dos mesmos |
| AU2003262023A1 (en) * | 2002-09-10 | 2004-04-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Five-membered heterocyclic compounds |
| JP2004123732A (ja) * | 2002-09-10 | 2004-04-22 | Takeda Chem Ind Ltd | ５員複素環化合物 |
| AU2003277576A1 (en) | 2002-11-08 | 2004-06-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Receptor function controlling agent |
| WO2004048341A1 (ja) * | 2002-11-28 | 2004-06-10 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | 新規ヘテロアリール誘導体 |
| SI1569907T1 (sl) * | 2002-12-13 | 2016-06-30 | Ym Biosciences Australia Pty Ltd | Na nikotinamidu osnovani kinazni inhibitorji |
| ATE490244T1 (de) * | 2003-01-27 | 2010-12-15 | Merck Sharp & Dohme | Substituierte pyrazole, zusammensetzungen,die solche verbindungen enthalten, und anwendungsverfahren |
| TW200526588A (en) * | 2003-11-17 | 2005-08-16 | Smithkline Beecham Corp | Chemical compounds |
| JP4859665B2 (ja) | 2004-03-30 | 2012-01-25 | 武田薬品工業株式会社 | アルコキシフェニルプロパン酸誘導体 |
| EP2650290A1 (en) | 2004-03-31 | 2013-10-16 | Nippon Soda Co., Ltd. | Cyclic amine compound and pest control agent |
| WO2005099759A1 (ja) * | 2004-04-16 | 2005-10-27 | Institute Of Medicinal Molecular Design. Inc. | 動脈硬化症の予防及び／又は治療のための医薬 |
| DE602005006806D1 (de) * | 2004-06-04 | 2008-06-26 | Merck & Co Inc | Pyrazolderivate, zusammensetzungen, die solche verbindungen enthalten, und anwendungsverfahren |
| JP5315611B2 (ja) * | 2004-06-23 | 2013-10-16 | 小野薬品工業株式会社 | Ｓ１ｐ受容体結合能を有する化合物およびその用途 |
| CN1980665A (zh) * | 2004-07-07 | 2007-06-13 | 默克公司 | 吡唑酰胺衍生物，包含这些化合物的组合物和使用方法 |
| WO2006036007A2 (en) * | 2004-09-30 | 2006-04-06 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Modified-release preparation |
| EP1829863A4 (en) * | 2004-11-26 | 2009-04-22 | Takeda Pharmaceutical | ARYLALCANOIC ACID DERIVATIVE |
| EP1837329A4 (en) * | 2005-01-14 | 2009-08-05 | Dainippon Sumitomo Pharma Co | NEW HETEROARYL DERIVATIVE |
| US8957070B2 (en) | 2005-04-20 | 2015-02-17 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Glucokinase activator compounds, methods of activating glucokinase and methods of treating diabetes and obesity |
| EP1876179B1 (en) | 2005-04-28 | 2015-03-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Thienopyrimidone compounds |
| PT1897558E (pt) | 2005-06-09 | 2013-11-06 | Norgine Bv | Preparação sólida de 2-hexadeciloxi-6-metil-4h-3,1- benzoxazin-4-ona |
| JP2007063225A (ja) | 2005-09-01 | 2007-03-15 | Takeda Chem Ind Ltd | イミダゾピリジン化合物 |
| BRPI0616839A2 (pt) | 2005-10-06 | 2013-01-01 | Nippon Soda Co | agentes para controle de praga, e, compostos de amina cìclicos |
| MEP7609A (en) | 2005-12-28 | 2011-12-20 | Therapeutic agent for diabetes | |
| EP2431367A3 (en) | 2006-06-27 | 2012-07-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused cyclic compounds as GPR40 receptor modulators |
| US20100029619A1 (en) | 2006-08-04 | 2010-02-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limted | Fused heterocyclic compound |
| AU2007322608A1 (en) | 2006-11-24 | 2008-05-29 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heteromonocyclic compound and use thereof |
| BRPI0809583B1 (pt) | 2007-03-30 | 2022-02-22 | Ambrx, Inc | Polipeptídeo fgf-21 modificado, composição compreendendo o mesmo, método para produzir o referido polipetídeo fgf-21 e célula compreendendo um polinucleotídeo |
| US8318746B2 (en) | 2007-04-27 | 2012-11-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Nitrogen-containing five-membered heterocyclic compound |
| WO2008143262A1 (ja) | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 複素環化合物およびその用途 |
| JP5615700B2 (ja) * | 2007-05-25 | 2014-10-29 | アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | 代謝型グルタミン酸受容体２（ｍｇｌｕ２受容体）の陽性調節剤としての複素環化合物 |
| CA2720343A1 (en) | 2008-04-04 | 2009-10-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic derivative and use thereof |
| EP2266983B1 (en) | 2008-04-16 | 2013-06-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Nitrogenated 5-membered heterocyclic compound |
| JPWO2010016552A1 (ja) | 2008-08-07 | 2012-01-26 | 武田薬品工業株式会社 | 過敏性腸症候群治療薬 |
| EP2394995B1 (en) | 2009-02-03 | 2014-01-15 | Kumiai Chemical Industry CO., LTD. | Ring-fused 2-pyridone derivatives and herbicides |
| JP2010254623A (ja) | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Takeda Chem Ind Ltd | ベンゾオキサジノン化合物の結晶 |
| EP2308866A1 (de) | 2009-10-09 | 2011-04-13 | Bayer CropScience AG | Phenylpyri(mi)dinylpyrazole und ihre Verwendung als Fungizide |
| CN108383789A (zh) * | 2010-01-27 | 2018-08-10 | 艾克提麦斯医药品有限公司 | 作为crth2拮抗剂的吡唑化合物 |
| US9023858B2 (en) | 2010-07-23 | 2015-05-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as delta-5-desaturase inhibitors |
| TWI527809B (zh) | 2011-01-24 | 2016-04-01 | 百靈佳殷格翰國際股份有限公司 | 作為ｃｒｔｈ２拮抗劑之吡唑化合物 |
| WO2012130633A1 (en) | 2011-03-25 | 2012-10-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pyrazole compounds as crth2 antagonists |
| AR086992A1 (es) | 2011-06-20 | 2014-02-05 | Bayer Ip Gmbh | Tienilpiri(mi)dinilpirazoles |
| MY157429A (en) | 2011-06-24 | 2016-06-15 | Amgen Inc | Trpm8 antagonists and their use in treatments |
| CA2839703A1 (en) | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Amgen Inc. | Trpm8 antagonists and their use in treatments |
| US9630976B2 (en) | 2012-07-03 | 2017-04-25 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Compound having agonistic activity on somatostatin receptor, and use thereof for medical purposes |
| US8952009B2 (en) | 2012-08-06 | 2015-02-10 | Amgen Inc. | Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors |
| CA2882879A1 (en) | 2012-08-24 | 2014-02-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| RU2015117950A (ru) | 2012-10-26 | 2016-12-20 | Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг | 3,4-дизамещенный 1н-пиразол и 4,5-дизамещенный тиазол в качестве ингибиторов тирозинкиназы syk |
| CN105593221B (zh) | 2013-09-30 | 2017-09-22 | 小野药品工业株式会社 | 具有生长抑素受体激动活性的化合物及其药物用途 |
| US10266515B2 (en) * | 2013-12-30 | 2019-04-23 | Lifesci Pharmaceuticals, Inc. | Therapeutic inhibitory compounds |
| CN114805533A (zh) | 2014-10-24 | 2022-07-29 | 百时美施贵宝公司 | 修饰的fgf-21多肽及其用途 |
| PT3210973T (pt) | 2014-10-24 | 2021-02-12 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compostos de heteroarilo para o tratamento de doenças oftálmicas |
| JPWO2018147300A1 (ja) | 2017-02-08 | 2019-11-21 | 小野薬品工業株式会社 | ソマトスタチン受容体作動活性を有する化合物およびその医薬用途 |
| KR102236356B1 (ko) | 2017-11-24 | 2021-04-05 | 주식회사 종근당 | 루푸스의 예방 또는 치료를 위한 조성물 |
| KR20190099952A (ko) * | 2018-02-20 | 2019-08-28 | 주식회사 종근당 | 포도막염의 예방 또는 치료를 위한 조성물 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06779B2 (ja) * | 1985-06-10 | 1994-01-05 | 武田薬品工業株式会社 | チアゾリジオン誘導体およびそれを含んでなる医薬組成物 |
| DE3600390A1 (de) | 1986-01-09 | 1987-07-16 | Hoechst Ag | Diarylalkyl-substituierte alkylamine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung sowie sie enthaltende arzneimittel |
| DE4206041A1 (de) * | 1992-02-27 | 1993-09-02 | Bayer Ag | Sulfonylbenzyl-substituierte imidazolylpropensaeurederivate |
| US5591862A (en) | 1993-06-11 | 1997-01-07 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Tetrazole derivatives, their production and use |
| FR2707641B1 (fr) * | 1993-07-16 | 1995-08-25 | Fournier Ind & Sante | Composés de l'imidazol-5-carboxamide, leur procédé de préparation leurs intermédiaires et leur utilisation en thérapeutique. |
| DE19602505A1 (de) | 1996-01-25 | 1997-07-31 | Merck Patent Gmbh | 1-(Pyrazol-4-Indol-3-yl)-Piperidine |
| JPH1072434A (ja) | 1996-04-08 | 1998-03-17 | Nissan Chem Ind Ltd | ２，４−置換アニリン誘導体 |
| US6562817B1 (en) | 1998-01-28 | 2003-05-13 | Shionogi & Co., Ltd. | Tricyclic compound |
| AU766831B2 (en) | 1998-05-11 | 2003-10-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity |
| US6548529B1 (en) | 1999-04-05 | 2003-04-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic containing biphenyl aP2 inhibitors and method |
-
2000
- 2000-11-09 PL PL00356487A patent/PL356487A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 SK SK643-2002A patent/SK6432002A3/sk unknown
- 2000-11-09 RU RU2002115263/04A patent/RU2252939C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 KR KR10-2002-7006055A patent/KR100518142B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 EP EP00974857A patent/EP1228067B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-09 NZ NZ519238A patent/NZ519238A/en unknown
- 2000-11-09 PE PE2000001199A patent/PE20011021A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 MY MYPI20005273A patent/MY141468A/en unknown
- 2000-11-09 CO CO00085306A patent/CO5261501A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 DE DE60012213T patent/DE60012213T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-09 CZ CZ20021604A patent/CZ20021604A3/cs unknown
- 2000-11-09 ES ES00974857T patent/ES2225252T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-09 CN CNB008174679A patent/CN1260227C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-09 JP JP2000347462A patent/JP3723071B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-09 DK DK00974857T patent/DK1228067T3/da active
- 2000-11-09 BR BR0015466-0A patent/BR0015466A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 MX MXPA02004647A patent/MXPA02004647A/es active IP Right Grant
- 2000-11-09 SI SI200030494T patent/SI1228067T1/xx unknown
- 2000-11-09 AT AT00974857T patent/ATE271049T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-11-09 US US10/129,702 patent/US7179823B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-09 WO PCT/JP2000/007877 patent/WO2001038325A1/en active IP Right Grant
- 2000-11-09 EP EP04076508A patent/EP1457490A1/en not_active Withdrawn
- 2000-11-09 AR ARP000105914A patent/AR026414A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-11-09 HU HU0203165A patent/HUP0203165A3/hu unknown
- 2000-11-09 CA CA002390923A patent/CA2390923A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-09 IL IL14949300A patent/IL149493A0/xx unknown
- 2000-11-09 AU AU13031/01A patent/AU780948C/en not_active Ceased
- 2000-11-09 PT PT00974857T patent/PT1228067E/pt unknown
- 2000-11-09 TR TR2004/02512T patent/TR200402512T4/xx unknown
-
2002
- 2002-05-02 NO NO20022108A patent/NO20022108L/no unknown
- 2002-08-27 HK HK02106297.5A patent/HK1045991B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-10-29 JP JP2002315096A patent/JP4416994B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002115263A (ru) | 5-членные N-гетероциклические соединения, обладающие гипогликемической и гиполипидемической активностью | |
| RU2419624C2 (ru) | Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2 | |
| RU2006134004A (ru) | Производные гетероариламинопиразола, пригодные для лечения диабета | |
| RU2000131183A (ru) | Производные оксииминоалкановой кислоты | |
| CA2168751A1 (en) | Use of thiazolidinedione derivatives and related antihyperglycemic agents in the treatment of disease states at risk for progressing to noninsulin-dependent diabetes mellitus | |
| CA2565813A1 (en) | Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds | |
| WO2004073611A3 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| NZ601408A (en) | Novel 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative | |
| JP2010530431A5 (ru) | ||
| RU99105567A (ru) | Производные пропионовой кислоты и их использование | |
| RU2481330C2 (ru) | Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение | |
| HK1083462A1 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| RU2007128085A (ru) | Соли четвертичного аммония в качестве антагонистов м3 | |
| RU2005135441A (ru) | Соединения для лечения метаболических расстройств | |
| JP2009514801A5 (ru) | ||
| WO2004098496A3 (en) | Compounds for the treatment of metabolic disorders | |
| JP2018502101A5 (ru) | ||
| KR880009928A (ko) | N-헤테로시클릭-n(4-피페리딜) 아미드와 이러한 화합물들을 사용하는 방법 및 제약학적 조성물 | |
| EP2785341A1 (en) | Aryl derivatives for controlling ectoparasites | |
| JP2003012668A5 (ru) | ||
| RU2003132445A (ru) | Применение селективных ингибиторов сох-2 для лечения недержания мочи | |
| RU2004129285A (ru) | Производные тиазола в качестве антагонистов рецептора npy | |
| RU2005139134A (ru) | Цианофторпирролидиновые производные | |
| JP2007510629A5 (ru) | ||
| CA2479362A1 (en) | N-sulfonylurea apoptosis promoters |