RU2001118284A - Новые соединения триазоло (4,5-D) пиримидина - Google Patents

Новые соединения триазоло (4,5-D) пиримидина

Info

Publication number
RU2001118284A
RU2001118284A RU2001118284/04A RU2001118284A RU2001118284A RU 2001118284 A RU2001118284 A RU 2001118284A RU 2001118284/04 A RU2001118284/04 A RU 2001118284/04A RU 2001118284 A RU2001118284 A RU 2001118284A RU 2001118284 A RU2001118284 A RU 2001118284A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
triazolo
amino
pyrimidin
cyclopenta
tetrahydro
Prior art date
Application number
RU2001118284/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2317990C2 (ru
Inventor
Саймон ГИЛ
Дэвид ХАРДЕРН
Энтони ИНГОЛЛ
Брайан СПРИНГТОРП
Пол УИЛЛИС
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from SE9804211A external-priority patent/SE9804211D0/xx
Priority claimed from SE9901271A external-priority patent/SE9901271D0/xx
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2001118284A publication Critical patent/RU2001118284A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2317990C2 publication Critical patent/RU2317990C2/ru

Links

Claims (21)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
где R1 обозначает С3-5 алкил, необязательно замещенный одним или большим числом атомов галогена;
R2 обозначает фенильную группу, необязательно замещенную одним или большим числом атомов фтора;
R3 и R4 являются, оба, гидроксигруппами;
R обозначает ХОН, где Х обозначает CH2, OCH2CH2 или связь;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват или сольват такой соли,
при условии, что
когда Х обозначает СН2 или связь, R1 не может быть пропилом,
когда Х обозначает СН2 и R1 обозначает СН2СН2CF3, бутил или пентил, фенильная группа на R2 должна быть замещена фтором,
когда Х обозначает OCH2CH2 и R1 - пропил, фенильная группа на R2 должна быть замещена фтором.
2. Соединение по п.1, в котором R1 обозначает 3,3,3-трифторпропил, бутил или пропил.
3. Соединение по п.1 или 2, в котором R2 обозначает фенил или 4-фторфенил или 3,4-дифторфенил.
4. Соединение по любому одному из пп.1-3, в котором R обозначает CH2OH или OCH2CH2OH.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой:
[lR-[lα,2α,3β(lR*,2S*),5β]]-3-[7-[[2-(4-фторфенил)-циклопропил]амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)-циклопентан-1,2-диол;
[1R-[1α,2α,3β(1R*,2S*),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)-циклопентан-1,2-диол;
[lS-(lα,2α,3β(1S*,2R*),5β]]-3-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-ЗН-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диол;
[lR-[lα,2α,3β(lR*,2S*),5β]]-3-[5-(бутилтио)-7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиметил)-циклопентан-1,2-диол;
[1S-[1α,2β,3β,4α(1S*,2R*)]]-4-[5-(бутилтио)-7-[[2-(4-фторфенил)циклопропил]амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин
-3-ил]-циклопентан-1,2,3-триол;
[1S-(1α,2α,3β(1S*,2R*),5β]-3-[7-[[2-(3,4-дифторфе-нил)циклопропил]амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диол;
[lS-[lα,2α,3β,5β(lS*,2R*)]]-3-(2-гидроксиэтокси)-5-[7-(2-фенилциклопропил)амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)-тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-циклопентан-1,2-диол;
[lS-[lα,2β,3β,4α(lS*,2R*)]]-4-[5-(бутилтио)-7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]циклопентан-1,2,3-триол;
[1S-[lα,2α,3β(1S*,2R*),5β]]-3-[5-(бутилтио)-7-[(2-фенилциклопропил)амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диол;
или их фармацевтически приемлемые соли или их сольваты или сольваты таких солей.
6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому одному из пп.1-5 в сочетании с фармацевтически приемлемым разбавителем, адъювантом и/или носителем.
7. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому одному из пп.1-5, предназначенная для лечения или профилактики инфаркта миокарда, кровоизлияния тромботической природы, преходящего нарушения мозгового кровообращения и/или болезней периферических сосудов.
8. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по любому одному из пп.1-5, предназначенная для лечения или профилактики нестабильной или стабильной стенокардии.
9. Соединение по любому одному из пп.1-5, предназначенное для использования в терапии.
10. Соединение по любому одному из пп.1-5, предназначенное для лечения или профилактики инфаркта миокарда, кровоизлияния тромботической природы, преходящего нарушения мозгового кровообращения и/или болезней периферических сосудов.
11. Соединение по любому одному из пп.1-5, предназначенное для лечения или профилактики нестабильной или стабильной стенокардии.
12. Соединения по любому одному из пп.1-5 в качестве активного ингредиента при производстве лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики инфаркта миокарда, кровоизлияния тромботической природы, преходящего нарушения мозгового кровообращения и/или болезней периферических сосудов.
13. Соединения по любому одному из пп.1-5 в качестве активного ингредиента при производстве лекарственного средства, предназначенного для лечения или профилактики нестабильной или стабильной стенокардии.
14. Способ лечения или профилактики нарушений, связанных с агрегацией тромбоцитов, который включает введение субъекту, страдающему от такого нарушения или восприимчивому к такому состоянию, терапевтически эффективного количества соединения по любому одному из пп.1-5.
15. Способ лечения или профилактики инфаркта миокарда, кровоизлияния тромботической природы, преходящего нарушения мозгового кровообращения и/или болезней периферических сосудов, который включает введение субъекту, страдающему от такого нарушения или восприимчивому к такому состоянию, терапевтически эффективного количества соединения по любому одному из пп.1-5.
16. Способ лечения или профилактики нестабильной или стабильной стенокардии, который включает введение субъекту, страдающему от такого нарушения или восприимчивому к такому состоянию, терапевтически эффективного количества соединения по любому одному из пп.1-5.
17. Способ получения соединения формулы (I), который включает взаимодействие соединения формулы (II)
Figure 00000002
где R, R1, R3 и R4 определены в п.1 или представляют собой их защищенные производные, или R3 и R4 вместе образуют связь в 5-членном кольце, или R обозначает CH2CH2OR’, где R’ обозначает C1-6 алкил или бензил, и L обозначает уходящую группу,
с соединением формулы (III)
Figure 00000003
где R2 определен в п.1 или представляет собой его защищенное производное,
в присутствии основания в инертном растворителе при температуре окружающей среды или при повышенной температуре, и необязательно выполняемые друг за другом или в любом порядке; преобразование одной или более функциональных групп в другие функциональные группы; удаление защитных групп; образование фармацевтически приемлемой соли или сольвата или сольвата такой соли.
18. Соединения:
[3aR-[3aα,4α,6α(lR*,2S*),6аα]]-6-[7-[[2-(4-фторфе-нил)циклопропил]амино]-5-(пропилсульфонил)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
[[3aR-[3аα,4α,6α(1R*,2S*),6aα]]-6-[7-[[2-(4-фторфе-нил)циклопропил]амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
[3aR-[3аα,4α,6α(lR*,2S*),6aα]-6-[7-[[2-(3,4-дифторфе-нил)циклопропил]амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
[3aR-(3аα,4α,6α,6aα)]-6-[7-амино-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
метиловый эфир [3aR-(3аα,4α,6α,6aα)]-[[6-[7-амино-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол]окси]-уксусной кислоты;
метиловый эфир [3aR-(3аα,4α,6α,6aα)]-[[6-[7-бром-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол]окси]-уксусной кислоты;
метиловый эфир [3aR-[3aα,4α,6α(lR*,2S*),6aα]]-[[6-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]уксусной кислоты;
[3aR-[3aα,4α,6α(lR*,2S*),6aα]]-6-[[7-[2-(3,4-дифтор-фенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]-этанол;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[7-амино-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[7-амино-5-(пропилсульфонил)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[7-амино-5-(бутилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанол;
ацетат [3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[7-амино-5-(бутилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанола;
ацетат [3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[7-бром-5-(бутилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанола;
ацетат [3aR-[3аα,4α,6α(lR*,2S*),6аα]]-6-[5-(бутилтио)-7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-метанола;
[3aR-[3аα,4α,6α,6aα(lS*,2R*)]]-6-[7-[[(4-фторфенил)-циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
[3aR-[3aα,4α,6α,6aα(lS*,2R*)]]-6-[[7-[(4-фторфенил)-циклопропил]амино]-5-(пропилсульфонил)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
[3aR-[3aα,4α,6α,6α(1S*,2R*)]]-6-[7-[[(4-фторфенил)-циклопропил]амино]-5-(бутилтио)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;,
[1S-(1α,2α,3β(1S*,2R*),5β)]-3-[7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилсульфонил)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-5-(2-гидроксиэтокси)-циклопентан-1,2-диол;
этиловый эфир (1S-цис)-2-[[4-[[6-хлор-5-нитро-2-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-4-пиримидинил]амино]-2-циклопентен-1-ил]окси]-уксусной кислоты;
этиловый эфир (1S-цис)-2-[[4-[7-хлор-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2-циклопентен-1-ил]окси]-уксусной кислоты;
этиловый эфир [1S-(цис)]2-[[4-[7-амино-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2-циклопентен-1-ил]окси]-уксусной кислоты;
[1S-(цис)]2-[[4-[7-амино-5-[(3,3,3-трифторпропил)-тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-2-циклопентен-1-ил]окси]-этанол;
[3aR-(3aα,4α,6α,6aα)]-2-[6-[7-амино-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-ЗН-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-илок-си]этанол;
[3aR-(3aα,4α,6α,6aα]-2-[6-[7-бром-5-[(3,3,3-трифтор-пропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]-пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-илокси]-этанол;
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]-2-[6-(7-фенилциклопропил)амино]-5-[(3,3,3-трифторпропил)тио]-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-илокси]этанол;
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]-6-[[7-[(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилтио)-3Н-1,2,3-триазоло-[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-6-[[7-[(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-5-(пропилсульфонил)-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
[3aR-[3aα,4α,6α(1R*,2S*),6аα]]-6-[5-(бутилтио)-7-[[2-(3,4-дифторфенил)циклопропил]амино]-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил~4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол;
фенилметиловый эфир [3aS-(3аα,4α,6α,6аα)]-[тетрагидро-6-гидрокси-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]-карбаминовой кислоты;
фенилметиловый эфир [3aS-(3аα,4α,6α,6аα)]-[2,2-диметил-6-(2-гидроксиэтокси)-тетрагидро-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]-карбаминовой кислоты;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-2-[[6-амино-2,2-диметил-тетрагидро-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]-этанол;
2-(бутилтио)-4,6-дихлорпиримидин-5-амин;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-2-[[6-[[5-амино-2-(бутилтио)-6-хлор-пиримидин-4-ил]амино]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]этанол;
[3aR-[3aα,4α,6α(lR*,2S*),6аα]]-2-[6-[[5-(бутилтио)-7-хлор-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]-этанол;
[3aR-[3aα,4α,6α(lR*,2S*),6аα]]-2-[6-[[5-(бутилтио)-7-[2-фенилциклопропил]амино-3Н-1,2,3-триазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ил]окси]-этанол;
[3aR-(3аα,4α,6α,6аα)]-6-[[6-хлор-5-нитро-2-(пропилтио)-пиримидин-4-ил]амино]-тетрагидро-2,2-диметил-4Н-циклопента-1,3-диоксол-4-ол.
19. Соединение формулы (II):
Figure 00000004
где R, R1, R3 и R4 определены в п.1 или представляют собой их защищенные производные, или R3 и R4 вместе образуют связь в 5-членном кольце, или R обозначает CH2CH2OR’, где R’ обозначает C1-6 алкил или бензил, и L обозначает уходящую группу.
20. Соединение формулы (III):
Figure 00000005
где R2 определен в п.1 или представляет собой его защищенное производное.
21. Соединение формулы (V):
Figure 00000006
где R1 определен в п.1 и R также определен в п.1 или представляет собой его защищенное производное или обозначает OCH2CH2R’, где R’ обозначает C1-6 алкил или бензил, L определен выше, и R3 и R4 определены в п.1 или представляют собой их защищенные производные или R3 и R4 вместе образуют связь в 5-членном кольце.
RU2001118284/04A 1998-12-04 1999-12-02 СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ RU2317990C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE9804211A SE9804211D0 (sv) 1998-12-04 1998-12-04 Novel compounds
SE9804211-2 1998-12-04
SE9901271-8 1999-04-09
SE9901271A SE9901271D0 (sv) 1999-04-09 1999-04-09 Novel compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012121883/04A Division RU2593201C2 (ru) 1998-12-04 2012-05-25 НОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001118284A true RU2001118284A (ru) 2003-09-27
RU2317990C2 RU2317990C2 (ru) 2008-02-27

Family

ID=26663448

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001118284/04A RU2317990C2 (ru) 1998-12-04 1999-12-02 СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
RU2007133926/04A RU2007133926A (ru) 1998-12-04 2007-09-11 Новые промежуточные соединения для получения триазоло (4,5-d)пиримидина
RU2012121883/04A RU2593201C2 (ru) 1998-12-04 2012-05-25 НОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007133926/04A RU2007133926A (ru) 1998-12-04 2007-09-11 Новые промежуточные соединения для получения триазоло (4,5-d)пиримидина
RU2012121883/04A RU2593201C2 (ru) 1998-12-04 2012-05-25 НОВЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА

Country Status (36)

Country Link
US (12) USRE46276E1 (ru)
EP (5) EP2322513A3 (ru)
JP (4) JP4202607B2 (ru)
KR (4) KR100776484B1 (ru)
CN (1) CN1128801C (ru)
AR (3) AR023920A1 (ru)
AT (3) ATE513816T1 (ru)
AU (1) AU766618B2 (ru)
BR (1) BRPI9915883B8 (ru)
CA (1) CA2351709C (ru)
CY (3) CY1110501T1 (ru)
CZ (3) CZ300373B6 (ru)
DE (4) DE69915675T4 (ru)
DK (3) DK1135391T3 (ru)
EG (1) EG24814A (ru)
ES (3) ES2216623T3 (ru)
FR (1) FR11C0016I2 (ru)
HK (3) HK1039933B (ru)
HU (2) HU228589B1 (ru)
ID (1) ID29927A (ru)
IL (6) IL143232A0 (ru)
LT (1) LTPA2011004I1 (ru)
LU (1) LU91819I2 (ru)
MY (1) MY121867A (ru)
NO (2) NO319806B1 (ru)
NZ (1) NZ511778A (ru)
PL (1) PL201283B1 (ru)
PT (2) PT1386921E (ru)
RU (3) RU2317990C2 (ru)
SA (1) SA99200848B1 (ru)
SI (3) SI1135391T1 (ru)
SK (1) SK286007B6 (ru)
TR (1) TR200101567T2 (ru)
TW (1) TWI229674B (ru)
WO (1) WO2000034283A1 (ru)
ZA (1) ZA200104094B (ru)

Families Citing this family (124)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI229674B (en) 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
SE9903290D0 (sv) 1999-09-15 1999-09-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9904129D0 (sv) 1999-11-15 1999-11-15 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9904377D0 (sv) * 1999-12-01 1999-12-01 Astra Pharma Prod Pharmaceutical combinations
GB0013488D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Chemical compound
TWI290549B (en) * 2000-06-02 2007-12-01 Astrazeneca Ab Process for the preparation of cyclopropyl carboxylic acid ester and derivatives
GB0013407D0 (en) * 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Forms of a chemical compound
US7132408B2 (en) 2000-08-21 2006-11-07 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Composition and method for inhibiting platelet aggregation
US6897201B2 (en) 2000-08-21 2005-05-24 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for the treatment of glaucoma or ocular hypertension
US7452870B2 (en) 2000-08-21 2008-11-18 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Drug-eluting stents coated with P2Y12 receptor antagonist compound
US7018985B1 (en) 2000-08-21 2006-03-28 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Composition and method for inhibiting platelet aggregation
US7115585B2 (en) 2000-08-21 2006-10-03 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Compositions for treating epithelial and retinal tissue diseases
SE0101932D0 (sv) * 2001-05-31 2001-05-31 Astrazeneca Ab Pharmaceutical combinations
US7435724B2 (en) 2002-02-27 2008-10-14 Inspire Pharmaceutical, Inc. Degradation-resistant mononucleoside phosphate compounds
US7488739B2 (en) 2003-07-24 2009-02-10 Astellas Pharma Inc. Quinolone derivative or salt thereof
SE0401001D0 (sv) 2004-03-31 2004-03-31 Astrazeneca Ab Chemical process
SE0400873D0 (sv) * 2004-03-31 2004-03-31 Astrazeneca Ab Chemical process
WO2007020935A1 (ja) * 2005-08-17 2007-02-22 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Ｐ２ｙ１２受容体および／またはｐ２ｙ１４受容体ブロッカーを含有してなる疼痛治療剤
TWI391378B (zh) 2006-03-16 2013-04-01 Astellas Pharma Inc 喹啉酮衍生物或其製藥學上可被容許之鹽
GB0615620D0 (en) 2006-08-05 2006-09-13 Astrazeneca Ab A process for the preparation of optically active intermediates
TWI482772B (zh) * 2006-08-21 2015-05-01 Astrazeneca Ab 適合口服且包含三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物之組合物
US20080045548A1 (en) * 2006-08-21 2008-02-21 Astrazeneca Ab Pharmaceutical Compositions
EP2081433A2 (en) * 2006-10-31 2009-07-29 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazolopyrimidine derivatives as adp p2y12 receptor antagonists
TWI496776B (zh) * 2007-11-15 2015-08-21 Astrazeneca Ab 製備(3aR,4S,6R,6aS)-6-胺基-2,2-二甲基四氫-3aH-環戊并[d][1,3]二氧雜環戊烯-4-醇之純非對映異構性之二苯甲醯-L-酒石酸鹽之方法
UA100864C2 (ru) * 2007-12-03 2013-02-11 Астразенека Аб Способ лечения или предотвращения аневризмы брюшной аорты
TWI389913B (zh) * 2008-09-08 2013-03-21 Lg Life Sciences Ltd 并合雜環化合物
JP5656837B2 (ja) * 2008-09-09 2015-01-21 アストラゼネカ アクチボラグ ［１Ｓ−［１α，２α，３β（１Ｓ＊，２Ｒ＊），５β］］−３−［７−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−シクロプロピルアミノ］−５−（プロピルチオ）−３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−３−イル］−５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロペンタン−１，２−ジオールおよびその中間体の製造方法
WO2010043721A1 (en) 2008-10-17 2010-04-22 Oryzon Genomics, S.A. Oxidase inhibitors and their use
US8993808B2 (en) 2009-01-21 2015-03-31 Oryzon Genomics, S.A. Phenylcyclopropylamine derivatives and their medical use
EP3135675A1 (en) 2009-07-27 2017-03-01 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Deuterated derivatives of ticagrelor for medical use
EP2305376A1 (en) 2009-09-23 2011-04-06 Lonza Ltd. Process and catalyst for the catalytic hydrogenation of aromatic and heteroaromatic nitro compounds
MX338041B (es) 2009-09-25 2016-03-30 Oryzon Genomics Sa Inhibidores de demetilasa-1 especificos de lisina y su uso.
US8946296B2 (en) 2009-10-09 2015-02-03 Oryzon Genomics S.A. Substituted heteroaryl- and aryl-cyclopropylamine acetamides and their use
MX2012006375A (es) 2009-12-03 2013-03-21 Astrazeneca Ab Co-cristales de un inhibidor de agregacion de plaquetas de triazolo [4, 5-d] pirimidina.
EA026094B1 (ru) 2009-12-23 2017-03-31 Рациофарм Гмбх Твердая лекарственная форма тикагрелора
US8859769B2 (en) 2010-02-16 2014-10-14 Actavis Group Ptc Ehf Processes for preparing ticagrelor intermediate, 4,6-dichloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidine
WO2011106574A2 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Oryzon Genomics, S.A. Inhibitors for antiviral use
US9186337B2 (en) 2010-02-24 2015-11-17 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with Hepadnaviridae
ES2607081T3 (es) 2010-04-19 2017-03-29 Oryzon Genomics, S.A. Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso
US20130150577A1 (en) 2010-04-20 2013-06-13 Actavis Group Ptc Ehf Novel process for preparing phenylcyclopropylamine derivatives using novel intermediates
CN103003231A (zh) 2010-06-30 2013-03-27 阿特维斯集团公司 制备苯基环丙基胺衍生物的新方法及其用于制备替卡格雷的用途
LT2598482T (lt) 2010-07-29 2018-07-10 Oryzon Genomics, S.A. Demetilazės lsd1 inhibitoriai arilciklopropilamino pagrindu ir jų medicininis panaudojimas
EP2598480B1 (en) 2010-07-29 2019-04-24 Oryzon Genomics, S.A. Cyclopropylamine derivatives useful as lsd1 inhibitors
WO2012045883A1 (en) 2010-10-08 2012-04-12 Oryzon Genomics S.A. Cyclopropylamine inhibitors of oxidases
WO2012063126A2 (en) 2010-11-09 2012-05-18 Actavis Group Ptc Ehf Improved processes for preparing pure (3ar,4s,6r,6as)-6-amino-2,2-dimethyltetrahdro-3ah-cyclopenta[d] [1,3]-dioxol-4-ol and its key starting material
WO2012072713A2 (en) 2010-11-30 2012-06-07 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for diseases and disorders associated with flaviviridae
MX2013007115A (es) 2010-12-20 2014-02-10 Actavis Group Ptc Ehf Procesos novedosos para preparar derivados de triazolo[4, 5 - d] pirimidina e intermediarios de los mismos.
WO2012107498A1 (en) 2011-02-08 2012-08-16 Oryzon Genomics S.A. Lysine demethylase inhibitors for myeloproliferative disorders
CN102653539B (zh) * 2011-03-01 2014-09-17 秦引林 一种抗血小板聚集化合物及其药物组合
US9056838B2 (en) 2011-04-06 2015-06-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Intermediates and processes for preparing Ticagrelor
CN102731510B (zh) * 2011-04-07 2015-12-16 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 替卡格雷的衍生物、制备方法及其药物用途
CZ2011229A3 (cs) * 2011-04-19 2012-08-15 Zentiva, K.S. Opticky aktivní soli (3aR,4S,6R,6aS)-6-amino-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyklopenta-[d][1,3]dioxol-4-olu a zpusob jejich prípravy
MY163203A (en) * 2011-05-13 2017-08-15 Astrazeneca Ab A process for the preparation of benzyl [(3as,4r,6s,6ar)-6-hydroxy-2,2- dimethyltetrahydro-3ah-cyclopenta[d][1,3]dioxol]-4-yl]carbamate and intermediates in the process
EP2750671A2 (en) * 2011-05-19 2014-07-09 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for thrombosis and cardiovascular diseases
EP2741741A2 (en) * 2011-05-19 2014-06-18 Oryzon Genomics, S.A. Lysine demethylase inhibitors for inflammatory diseases or conditions
BR112013030547A2 (pt) 2011-06-01 2016-09-27 Astrazeneca Ab cocristal de ticagrelor
EP2721018A1 (en) 2011-06-15 2014-04-23 Actavis Group Ptc Ehf Improved process for preparing cyclopentylamine derivatives and intermediates thereof
CN102924457A (zh) * 2011-08-12 2013-02-13 上海恒瑞医药有限公司 三唑并嘧啶类衍生物、其制备方法及其用途
EP2570405A1 (en) 2011-09-14 2013-03-20 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
HUE031673T2 (en) 2011-09-14 2017-07-28 Lek Pharmaceuticals Synthesis of triazolopyrimidine compounds
BR112014009306B1 (pt) 2011-10-20 2021-07-20 Oryzon Genomics S.A. Compostos de (hetero)aril ciclopropilamina como inibidores de lsd1
CA2849564C (en) 2011-10-20 2020-10-20 Oryzon Genomics, S.A. (hetero)aryl cyclopropylamine compounds as lsd1 inhibitors
EP2586773A1 (en) 2011-10-27 2013-05-01 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Triazolopyrimidine Compounds
IN2014KN01062A (ru) * 2011-10-27 2015-10-09 Lek Pharmaceuticals
EP2589587A1 (en) 2011-11-04 2013-05-08 Chemo Ibérica, S.A. Synthesis of nitrogen substituted cyclopropanes
WO2013079589A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Actavis Group Ptc Ehf Novel crystalline form of ticagrelor and process for the preparation thereof
EP2607355A1 (en) * 2011-12-23 2013-06-26 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of triazolopyrimidine compounds
CA2859580A1 (en) * 2011-12-23 2013-06-27 Lek Pharmaceuticals D.D. Synthesis of triazolopyrimidine compounds
EP2628721A1 (en) 2012-02-20 2013-08-21 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
EP2644590A1 (en) 2012-03-30 2013-10-02 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
CN104603098B (zh) 2012-03-30 2016-06-29 桑多斯股份公司 2-(3,4-二氟苯基)环丙胺衍生物和盐的合成
EP2834247A4 (en) 2012-04-05 2016-03-30 Reddys Lab Ltd Dr PREPARATION OF TICAGRELOR
WO2013163892A1 (en) * 2012-05-02 2013-11-07 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. Novel triazolo pyrimidine compounds and a process of preparation thereof
CN102659815B (zh) * 2012-05-04 2013-07-17 开原亨泰制药股份有限公司 一种制备选择性抗凝血药替卡格雷及其中间体的方法
EP2666771A1 (en) 2012-05-24 2013-11-27 LEK Pharmaceuticals d.d. Synthesis of Aminocyclopentanetriol Derivatives
ITMI20121142A1 (it) * 2012-06-28 2013-12-29 Chemo Iberica Sa Processo chemoenzimatico per la produzione di fenil ciclopropilammine
BR112014032085A2 (pt) * 2012-06-29 2017-06-27 Zentiva Ks solvato de ticagrelor, processos para a preparação de um solvato e para a preparação de um cocristal, cocristal de ticagrelor, e, usos de um solvato e de um cocristal
EP2870155B1 (en) * 2012-07-04 2016-08-24 LEK Pharmaceuticals d.d. Ticagrelor adducts with divalent metal salts
CN103626743B (zh) * 2012-08-23 2018-06-08 广东东阳光药业有限公司 替卡格雷的新型中间体及其制备方法
CN102875537A (zh) * 2012-09-10 2013-01-16 常州制药厂有限公司 一种新的抗血栓药物的制备方法
CZ2012705A3 (cs) 2012-10-16 2014-04-23 Zentiva, K.S. Pevná orální farmaceutická formulace obsahující ticagrelor
WO2014083139A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel amorphous form of ticagrelor
WO2014102830A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Megafine Pharma (P) Ltd. A process for preparation of ticagrelor and intermediates thereof
CN104045620B (zh) * 2013-03-12 2017-05-10 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 一种替卡格雷中间体的制备方法
CZ307217B6 (cs) 2013-03-14 2018-04-04 Zentiva, K.S. Zlepšený způsob výroby a nové intermediáty syntézy ticagreloru
WO2014155389A2 (en) * 2013-03-25 2014-10-02 Glenmark Pharmaceuticals Limited; Glenmark Generics Limited Process for preparation of ticagrelor
ITMI20130487A1 (it) 2013-03-29 2014-09-30 Chemo Res S L Alchilazione selettiva di ciclopentilalcoli
CN107573333B (zh) 2013-04-10 2019-10-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 替格瑞洛的中间体及其制备方法和替格瑞洛的制备方法
WO2014170026A1 (en) 2013-04-18 2014-10-23 Zentiva, K.S. Stabilized amorphous ticagrelor
EP2813216A1 (en) 2013-06-10 2014-12-17 Zentiva, a.s. Stabilized amorphous ticagrelor
CN104230818B (zh) * 2013-06-06 2018-01-12 郝聪梅 替卡格雷中间体的改进制备方法
EP2816043A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 LEK Pharmaceuticals d.d. Spherical ticagrelor particles
WO2014206187A1 (zh) 2013-06-24 2014-12-31 苏州明锐医药科技有限公司 替卡格雷及其中间体的制备方法
CN104250251B (zh) * 2013-06-25 2017-05-17 上海京新生物医药有限公司 一种替格瑞洛的制备方法
WO2015001489A1 (en) 2013-07-01 2015-01-08 Ranbaxy Laboratories Limited Pharmaceutical compositions of ticagrelor
CZ2013866A3 (cs) 2013-11-08 2015-05-20 Zentiva, K.S. Způsob výroby a nová krystalická forma intermediátu syntézy ticagreloru
WO2015110952A1 (en) 2014-01-21 2015-07-30 Wockhardt Limited Solid oral pharmaceutical compositions comprising ticagrelor or salt thereof
CN103992323B (zh) * 2014-04-18 2017-03-29 南通常佑药业科技有限公司 一种替格瑞洛的制备方法
WO2015162630A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Anlon Chemical Research Organization Novel processes for preparing triazolo [4,5-d]- pyrimidines, including ticagrelor, vianew intermediates and new route of synthesis.
DE102014108210A1 (de) 2014-06-11 2015-12-17 Dietrich Gulba Rodentizid
US10011605B2 (en) 2014-06-18 2018-07-03 Flamma Spa Process for the preparation of triazolo[4,5-D] pyrimidine cyclopentane compounds
CN105272985B (zh) * 2014-06-24 2017-11-21 珠海联邦制药股份有限公司 三唑并[4,5‑d]嘧啶化合物及其合成方法、用途、组合物
WO2016001851A1 (en) * 2014-07-02 2016-01-07 Dr. Reddy's Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
MX2017004196A (es) * 2014-10-01 2017-07-19 Medimmune Ltd Anticuerpos contra ticagrelor y metodos de uso.
WO2016116942A1 (en) 2015-01-20 2016-07-28 Anlon Chemical Research Organization Novel pharmaceutical compounds comprising ticagrelor with salts of aspirin
CN105985346B (zh) * 2015-03-06 2019-10-18 苏州朗科生物技术股份有限公司 一种新的替格瑞洛化合物制备方法及其中间体化合物
US9789087B2 (en) 2015-08-03 2017-10-17 Thomas Jefferson University PAR4 inhibitor therapy for patients with PAR4 polymorphism
CN105237540B (zh) * 2015-09-21 2017-10-03 南京正大天晴制药有限公司 一种替格瑞洛有关物质的制备方法、检测方法及用途
WO2017118633A1 (en) 2016-01-05 2017-07-13 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Crystalline form of ticagrelor
TR201601835A2 (tr) 2016-02-12 2017-08-21 Ali Raif Ilac Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi Ti̇kagrelor i̇çeren formülasyonlar i̇çi̇n üreti̇m yöntemi̇
US20170296666A1 (en) 2016-04-18 2017-10-19 Amneal Pharmaceuticals Company Gmbh Stable Pharmaceutical Composition Of Amorphous Ticagrelor
EA201892150A1 (ru) 2016-04-21 2019-05-31 Астразенека Аб Распадающиеся в полости рта таблетки
WO2018038265A1 (ja) * 2016-08-26 2018-03-01 田辺三菱製薬株式会社 二環式含窒素複素環化合物
US10905691B2 (en) 2016-09-09 2021-02-02 Université de Liège Use of triazolo(4,5-d)pyrimidine derivatives for prevention and treatment of bacterial infection
DK3292867T3 (da) * 2016-09-09 2019-07-22 Univ Liege Ny brug af triazol(4,5-d)pyrimidinderivater til brug i forebyggelsen og behandlingen af bakteriel infektion
CN107814772A (zh) * 2017-11-24 2018-03-20 常州沃腾化工科技有限公司 4,6‑二氯‑5‑氨基‑2‑丙硫基嘧啶酯的精制方法
EP3527571A1 (en) * 2018-02-14 2019-08-21 Université de Liège Pyrimidine derivatives for prevention and treatment of bacterial infection
EA202190328A1 (ru) 2018-07-27 2021-07-01 КРКА, д.д., НОВО МЕСТО Фармацевтическая композиция, содержащая тикагрелор
CN109761785A (zh) * 2019-02-16 2019-05-17 安徽诺全药业有限公司 一种(1r，2r）-2-(3,4-二氟苯基)环丙烷羧酸的合成方法
GB201910656D0 (en) 2019-07-25 2019-09-11 Univ Liege New use of triazolo(4,5-d)Pyrimidine deerivatives
EP3919497A1 (en) 2020-06-04 2021-12-08 Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A. Process for the preparation of ticagrelor
CN112876485A (zh) * 2021-01-25 2021-06-01 郭丽伟 一种用于治疗子宫平滑肌高频率强直性收缩相关疾病的化合物
EP4070658A1 (de) 2021-04-06 2022-10-12 BIORoxx GmbH Verwendung von blutgerinnungshemmenden verbindungen als rodentizide
WO2023213198A1 (zh) * 2022-05-04 2023-11-09 华东师范大学 芳香稠环化合物作为trek-1激活剂的用途、包含其的药物组合物、镇痛剂

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3106578A (en) 1960-09-16 1963-10-08 Smith Kline French Lab Nu-phenethyl-2-phenylcyclopropylamine derivatives
SE329623B (ru) 1967-06-08 1970-10-19 C F Boehringer Soehne Gmbh
DE1670265A1 (de) 1967-08-25 1971-01-28 Boehringer Mannheim Gmbh 2-Amino-Adenosinderivate und Verfahren zu deren Herstellung
CH558137A (de) 1971-05-17 1975-01-31 Ciba Geigy Ag Mittel zur beeinflussung des pflanzenwachstums.
US4016204A (en) 1975-10-31 1977-04-05 Nelson Research & Development Company Method of synthesis of trans-2-phenylcyclopropylamine
US4543255A (en) 1984-05-10 1985-09-24 Southern Research Institute Carbocyclic analogs of purine 2'-deoxyribofuranosides
US4742064A (en) 1985-09-10 1988-05-03 Regents Of The University Of Minnesota Antiviral carbocyclic analogs of xylofuranosylpurines
IL88999A (en) 1988-01-20 1994-12-29 Univ Minnesota Carbocyclic history of 2D (3-deoxy- (2T) (3D) -Didhydro furin nucleoside and pharmaceutical preparations containing them
KR910700054A (ko) 1988-12-12 1991-03-13 엠. 팔레스 피터 B형 간염 비루스 감염의 예방 및 치료를 위한 방법 및 조성물
US5110933A (en) 1989-11-13 1992-05-05 Board Of Regents Of Oklahoma State University Salts of 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes as antiarrhythmic agents, and precursors thereof
US5652366A (en) 1990-09-25 1997-07-29 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. DI (1R)-(-)camphosulfonic acid) salt, preparation thereof and use thereof
AU665184B2 (en) 1991-01-23 1995-12-21 Gensia, Inc. Adenosine kinase inhibitors
HUT64967A (en) 1991-04-06 1994-03-28 Fisons Plc Atp analogues and pharmaceutical compositions containing them
EP0521463A3 (en) 1991-07-04 1993-04-14 Hoechst Aktiengesellschaft Substituted cyclic cycloalkyltriols, process, intermediates for their preparation and their use as antiviral and antiparasitic agents
FI101150B (fi) 1991-09-09 1998-04-30 Sankyo Co Menetelmä lääkeaineina käyttökelpoisten tetrahydrotienopyridiinin johd annaisten valmistamiseksi
US5817660A (en) 1991-12-06 1998-10-06 Hoechst Marion Roussel, Inc. Trans cyclopentanyl purine analogs useful as immunosuppressants
US5338725A (en) 1992-06-30 1994-08-16 The Research Foundation Of The State University Of New York Anti-aggregatory agents for platelets
IL108523A0 (en) 1993-02-03 1994-05-30 Gensia Inc Pharmaceutical compositions containing adenosine kinase inhibitors for preventing or treating conditions involving inflammatory responses and pain
DE69406649T2 (de) 1993-02-10 1998-03-05 Astra Pharma Prod N-alkyl-2-substituierte atp-analoge
US5688774A (en) 1993-07-13 1997-11-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services A3 adenosine receptor agonists
US5620676A (en) 1994-03-08 1997-04-15 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Biologically active ATP analogs
US5831099A (en) 1995-03-10 1998-11-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Compounds of 1,5-disubstituted-3,7 diaza bicyclo 3.3.0! octanes and products containing the same
US5712258A (en) 1995-03-23 1998-01-27 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Inotropic ADP and ATP analogues and their pharmaceutical compositions
US6143749A (en) 1995-06-07 2000-11-07 Abbott Laboratories Heterocyclic substituted cyclopentane compounds
BR9609467A (pt) 1995-07-11 1999-03-02 Astra Pharma Prod Composto uso de um composto composição farmacéutica e processos para preparação de um composto e tratamento de distúrbios de agregação planquetária
EP0864572B1 (en) 1995-09-01 2001-04-25 Hokuriku Seiyaku Co., Ltd. Crystal of hydrate and process for preparation thereof
JP4439592B2 (ja) 1995-11-21 2010-03-24 エーロスクレーン エッス．アー． レセプター及び前記レセプターを符号化する核酸分子
US5948437A (en) 1996-05-23 1999-09-07 Zeneca Limited Pharmaceutical compositions using thiazepine
ATE213245T1 (de) 1996-12-20 2002-02-15 Triazolo(4,5-d)pyrimidinyl-derivate und ihre verwendung als medikamente
JPH10258654A (ja) 1997-03-18 1998-09-29 Delta Tsuuring:Kk リクライニングシート
SE9702772D0 (sv) * 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
AR017014A1 (es) * 1997-07-22 2001-08-22 Astrazeneca Ab Compuestos de triazolo [4,5-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas, uso de los mismos para preparar medicamentos y procesos para la preparacionde dichos compuestos
SE9702773D0 (sv) 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9702775D0 (sv) 1997-07-22 1997-07-22 Astra Pharma Prod Novel compounds
SE9704709D0 (sv) 1997-12-17 1997-12-17 Astra Ab Pharmaceutically active compounds
TWI229674B (en) 1998-12-04 2005-03-21 Astra Pharma Prod Novel triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds, pharmaceutical composition containing the same, their process for preparation and uses
EP1063231B1 (en) 1999-06-21 2005-05-11 Yamamoto Chemicals, Inc. Polymethine compounds, method of producing the same, and use thereof
SE9903759D0 (sv) 1999-10-18 1999-10-18 Astra Ab Pharmaceutically active compounds
AU784528B2 (en) 1999-11-12 2006-04-27 Biogen Idec Ma Inc. Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
GB0013407D0 (en) 2000-06-02 2000-07-26 Astrazeneca Ab Forms of a chemical compound
US7040429B2 (en) 2001-10-10 2006-05-09 Invacare Corporation Wheelchair suspension
EP1455758A1 (en) 2001-12-21 2004-09-15 Pfizer Products Inc. Directly compressible formulations of azithromycin
TWI482772B (zh) 2006-08-21 2015-05-01 Astrazeneca Ab 適合口服且包含三唑并[4,5-d]嘧啶衍生物之組合物
JP5656837B2 (ja) 2008-09-09 2015-01-21 アストラゼネカ アクチボラグ ［１Ｓ−［１α，２α，３β（１Ｓ＊，２Ｒ＊），５β］］−３−［７−［２−（３，４−ジフルオロフェニル）−シクロプロピルアミノ］−５−（プロピルチオ）−３Ｈ−１，２，３−トリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン−３−イル］−５−（２−ヒドロキシエトキシ）シクロペンタン−１，２−ジオールおよびその中間体の製造方法
US8859769B2 (en) 2010-02-16 2014-10-14 Actavis Group Ptc Ehf Processes for preparing ticagrelor intermediate, 4,6-dichloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidine
CN103003231A (zh) 2010-06-30 2013-03-27 阿特维斯集团公司 制备苯基环丙基胺衍生物的新方法及其用于制备替卡格雷的用途
MX2013007115A (es) 2010-12-20 2014-02-10 Actavis Group Ptc Ehf Procesos novedosos para preparar derivados de triazolo[4, 5 - d] pirimidina e intermediarios de los mismos.
US9056838B2 (en) 2011-04-06 2015-06-16 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Intermediates and processes for preparing Ticagrelor
EP2721018A1 (en) 2011-06-15 2014-04-23 Actavis Group Ptc Ehf Improved process for preparing cyclopentylamine derivatives and intermediates thereof
WO2013079589A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Actavis Group Ptc Ehf Novel crystalline form of ticagrelor and process for the preparation thereof
EP2834247A4 (en) 2012-04-05 2016-03-30 Reddys Lab Ltd Dr PREPARATION OF TICAGRELOR
WO2014083139A1 (en) 2012-11-29 2014-06-05 Actavis Group Ptc Ehf Novel amorphous form of ticagrelor
WO2014102830A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Megafine Pharma (P) Ltd. A process for preparation of ticagrelor and intermediates thereof
WO2014118808A2 (en) 2013-02-04 2014-08-07 Hetero Research Foundation Ticagrelor solid dispersion
CN107573333B (zh) 2013-04-10 2019-10-18 江苏恒瑞医药股份有限公司 替格瑞洛的中间体及其制备方法和替格瑞洛的制备方法
WO2014195861A2 (en) 2013-06-04 2014-12-11 Dr. Reddy’S Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
WO2016001851A1 (en) 2014-07-02 2016-01-07 Dr. Reddy's Laboratories Limited Preparation of ticagrelor
CA2974894A1 (en) 2015-01-27 2016-08-04 Astrazeneca Ab Method of treating or prevention of atherothrombotic events in patients with history of myocardial infarction

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001118284A (ru) Новые соединения триазоло (4,5-D) пиримидина
RU2317990C2 (ru) СОЕДИНЕНИЯ ТРИАЗОЛО(4,5-d)ПИРИМИДИНА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
RU2225407C2 (ru) ТРИАЗОЛО[4,5-d]ПИРИМИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ
CA2748864C (en) Amino-heterocyclic compounds used as pde9 inhibitors
EP2758401B1 (en) Amino-substituted imidazopyridazines
CN102858768B (zh) 取代三唑并吡啶
CN103764656A (zh) 杂环基氨基咪唑并哒嗪
CN104114559A (zh) 氨基取代的咪唑并哒嗪
CN103717604A (zh) 取代的氨基咪唑并哒嗪
RU2000104113A (ru) Новые соединения
CN103687858A (zh) 作为mknk1激酶抑制剂的氨基取代的咪唑并哒嗪
US9745304B2 (en) Amidoimidazopyridazines as MKNK-1 kinase inhibitors
CN104797585A (zh) 氨基咪唑并哒嗪
CA2407593A1 (en) Fused heteroaryl derivatives
WO2004074270B1 (en) Inhibitors of hepatitis c virus rna-dependent rna polymerase, and compositions and treatments using the same
US20140213575A1 (en) 6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepines
CN105254634A (zh) 用于治疗过度增殖疾病和血管发生相关性疾病的2，3-二氢咪唑并[1，2-c]喹唑啉取代衍生物
RU2019108717A (ru) Комбинированные средства для лечения, предусматривающего введение имидазопиразинонов
CN104837841A (zh) 用于治疗过度增殖性疾病的取代的吲唑-吡咯并嘧啶
CN104781260A (zh) 用于治疗过度增殖性障碍的取代的吲唑-吡咯并嘧啶
US20150133426A1 (en) Substituted pyrrolopyrimidines
WO2020065036A1 (en) Use of an inhibitor of an ent family transporter in the treatment of cancer and combination thereof with an adenosine receptor antagonist
RU2008151755A (ru) Ингибитор hsp90
JP2018500344A (ja) ６−ヒドロキシベンゾフラニル置換および６−アルコキシベンゾフラニル置換イミダゾピリダジン
JP2003519080A5 (ru)