RU2001108529A - Способ получения уксусной кислоты - Google Patents
Способ получения уксусной кислотыInfo
- Publication number
- RU2001108529A RU2001108529A RU2001108529/04A RU2001108529A RU2001108529A RU 2001108529 A RU2001108529 A RU 2001108529A RU 2001108529/04 A RU2001108529/04 A RU 2001108529/04A RU 2001108529 A RU2001108529 A RU 2001108529A RU 2001108529 A RU2001108529 A RU 2001108529A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acetic acid
- ethylene
- stage
- catalyst
- ethane
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 8
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 4
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims 3
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N ZrO2 Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims 2
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 2
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims 2
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 claims 2
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052803 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 claims 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 claims 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N tin hydride Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (13)
1. Способ получения уксусной кислоты, который включает введение этана и/или этилена в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в реакторе с псевдоожиженным слоем в присутствии твердого псевдоожиженного катализатора окисления в форме микросферических частиц, где размеры по меньшей мере 90% этих каталитических частиц составляют меньше 300 мкм.
2. Способ по п. 2, в котором размеры по меньшей мере 95% каталитических частиц составляют меньше 300 мкм.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором этан вводят в контакт с катализатором, включающим молибден.
4. Способ по п. 3, в котором катализатор представляет собой MoaWbAgcIrdXeYf, у которого Х обозначает один из элементов Nb и V; Y обозначает один или несколько элементов, выбранных из ряда Cr, Mn, Та, Ti, В, Al, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Ir, Cu, Ag, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re и Pd; a, b, c, d, e и f указывают грамм-атомные пропорции элементов, вследствие чего 0<a≤1, 0≤b<1, a+b= 1 0<(с+d)≤0,1; 0<e≤2, а 0≤f≤2.
5. Способ по п. 1 или 2, в котором этилен вводят в контакт с каталитической композицией, включающей металлический палладий и гетерополикислоту или ее соль.
6. Способ по п. 5, в котором каталитическая композиция включает металл, выбранный из групп IB, IVB, VB и VIB Периодической таблицы элементов.
7. Способ по п. 6, в котором металл выбирают из меди, серебра, олова, свинца, сурьмы, висмута, селена и теллура.
8. Способ по любому из пп. 5-7, в котором катализатор включает (1) металлический палладий, (2) фосфовольфрамовую кислоту, кремневольфрамовую кислоту или по меньшей мере одну из ее солей лития, натрия и меди; (3) по меньшей мере один из таких элементов, как висмут, селен и теллур.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор включает связующий материал, выбранный из диоксида кремния, диоксида титана, оксида алюминия, диоксида циркония и их смеси, в концентрации по меньшей мере 10 мас. % в пересчете на каталитическую композицию.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, осуществляемый при температуре 130-500oС.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, осуществляемый под абсолютным давлением 1-50 бар.
12. Объединенный способ получения уксусной кислоты и/или винилацетата, который включает следующие стадии: (а) введение в первой реакционной зоне сырья, содержащего этилен и/или этан и необязательный водяной пар, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии твердого катализатора окисления в форме микросферических псевдоожиженных частиц, где размеры по меньшей мере 90% этих каталитических частиц составляют меньше 300 мкм, для окисления этилена в уксусную кислоту и/или этана в уксусную кислоту с получением первого продукта, включающего уксусную кислоту, воду, этилен (либо в виде непрореагировавшего этилена и/либо в виде этилена, образующегося в качестве побочного продукта), а также необязательные этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот; и (б) введение во второй реакционной зоне в присутствии или отсутствии дополнительных количеств этилена и/или уксусной кислоты по меньшей мере части первого газообразного продукта, включающего по меньшей мере уксусную кислоту и этилен, а также один или несколько таких необязательных материалов, как вода, этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора, эффективного при синтезе винилацетата, с получением второго продукта, включающего винилацетат, воду, уксусную кислоту и необязательный этилен.
13. Объединенный способ по п. 12, который включает следующие дополнительные стадии: (в) разделение продукта со стадии (б) дистилляцией на верхнюю азеотропную фракцию, включающую винилацетат и воду, и нижнюю фракцию, включающую уксусную кислоту; и (г) либо (I) выделение уксусной кислоты из нижней фракции, выделенной на стадии (в), и необязательный возврат азеотропной фракции, выделенной на стадии (в), после частичного или полного отделения от нее воды, на стадию (в), либо (II) выделение винилацетата из азеотропной фракции, выделенной на стадии (в), и необязательный возврат нижней фракции, выделенной на стадии (в), на стадию (б), либо (III) выделение уксусной кислоты из нижней фракции, выделенной на стадии (в), и выделение винилацетата из верхней азеотропной фракции, выделенной на стадии (в).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9819221.4A GB9819221D0 (en) | 1998-09-04 | 1998-09-04 | Process for the production of acetic acid |
| GB9819221.4 | 1998-09-04 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001108529A true RU2001108529A (ru) | 2003-04-20 |
| RU2233832C2 RU2233832C2 (ru) | 2004-08-10 |
Family
ID=10838289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001108529/04A RU2233832C2 (ru) | 1998-09-04 | 1999-09-01 | Способ получения уксусной кислоты |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7081549B2 (ru) |
| EP (1) | EP1109772B8 (ru) |
| JP (2) | JP2002524436A (ru) |
| KR (1) | KR100635891B1 (ru) |
| CN (1) | CN1231442C (ru) |
| AT (1) | ATE317840T1 (ru) |
| AU (1) | AU5636699A (ru) |
| BR (1) | BR9913426A (ru) |
| CA (1) | CA2341555C (ru) |
| DE (1) | DE69929894T2 (ru) |
| ES (1) | ES2255758T3 (ru) |
| GB (1) | GB9819221D0 (ru) |
| ID (1) | ID28495A (ru) |
| MY (1) | MY129272A (ru) |
| NO (1) | NO327227B1 (ru) |
| RS (1) | RS49815B (ru) |
| RU (1) | RU2233832C2 (ru) |
| SA (1) | SA99200719B1 (ru) |
| TR (1) | TR200100661T2 (ru) |
| TW (1) | TWI229665B (ru) |
| UA (1) | UA67799C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000014047A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1286945B2 (en) † | 2000-05-19 | 2010-03-10 | Celanese International Corporation | Integrated process for the production of vinyl acetate |
| GB0026243D0 (en) * | 2000-10-26 | 2000-12-13 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| DE10055810A1 (de) * | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Aventis Res & Tech Gmbh & Co | Verfahren zur Herstellung von Essigsäure |
| GB0223681D0 (en) * | 2002-10-10 | 2002-11-20 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process |
| UA79540C2 (ru) | 2003-01-27 | 2007-06-25 | Бп Кемікалз Лімітед | каталитическая композиция окисления, ее получение и способ селективного окисления |
| WO2005092495A1 (en) * | 2004-03-29 | 2005-10-06 | Showa Denko K.K. | Palladium, tungsten and zirconium-based catalyst for production of oxygen-containing compound, production process of the catalyst, and production process of oxygen-containing compound using the catalyst |
| AU2011201715B8 (en) * | 2010-04-15 | 2014-08-21 | China Petroleum & Chemical Corporation | A process for selective oxidative dehydrogenation of a hydrogen-containing co mixed gas |
| US20140275619A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Celanese International Corporation | Process for Producing Acetic Acid and/or Ethanol By Methane Oxidation |
| CN105209167A (zh) * | 2013-04-24 | 2015-12-30 | 沙特基础工业公司 | 用于将烷烃氧化成不饱和羧酸和烯烃的高生产率催化剂 |
| US9856200B2 (en) | 2013-04-24 | 2018-01-02 | Saudi Basic Industries Corporation | Supported catalyst for production of unsaturated carboxylic acids from alkanes |
| CN104355986A (zh) * | 2014-11-05 | 2015-02-18 | 朱忠良 | 一种用于生产乙酸的方法 |
| JP2018127398A (ja) * | 2015-05-12 | 2018-08-16 | 株式会社ダイセル | 酸化反応用リアクター、及び酸化物の製造方法 |
Family Cites Families (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3373189A (en) | 1965-07-09 | 1968-03-12 | Nat Distillers Chem Corp | Vapor phase process for producing vinyl acetate from ethylene |
| JPS52140490A (en) * | 1976-05-19 | 1977-11-24 | Nitto Chem Ind Co Ltd | Production of fluid catalyst containing antimony oxide |
| US4328365A (en) * | 1979-08-10 | 1982-05-04 | Celanese Corporation | Hydrocarbon oxidation via carbon monoxide reduced catalyst |
| US4280929A (en) * | 1979-09-17 | 1981-07-28 | Standard Oil Company | Attrition resistant-higher active component fluid bed catalysts |
| US4250346A (en) * | 1980-04-14 | 1981-02-10 | Union Carbide Corporation | Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene |
| DE3175965D1 (en) | 1980-12-24 | 1987-04-16 | Standard Oil Co Ohio | Catalytic process for converting carbon monoxide to a high energy gas |
| GB8915410D0 (en) | 1989-07-05 | 1989-08-23 | Bp Chem Int Ltd | Chemical process |
| US4845070A (en) * | 1984-07-18 | 1989-07-04 | Amoco Corporation | Catalyst for producing alpha, beta-ethylenically unsaturated aliphatic monocarboxylic acid and method of making said catalyst |
| US4677084A (en) * | 1985-11-27 | 1987-06-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Attrition resistant catalysts, catalyst precursors and catalyst supports and process for preparing same |
| US4784979A (en) * | 1987-12-07 | 1988-11-15 | The Standard Oil Company | Catalyst and catalyst precursor containing vanadium and antimony |
| US4879264A (en) * | 1988-11-14 | 1989-11-07 | The Standard Oil Company | Method of making catalyst and catalyst precursor containing vanadium and antimony |
| US5210293A (en) * | 1989-07-05 | 1993-05-11 | Bp Chemicals Limited | Process and catalyst for the production of ethylene and acetic acid |
| JPH03245844A (ja) | 1990-02-22 | 1991-11-01 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 流動床用触媒およびその調製方法 |
| US5300684A (en) * | 1991-12-09 | 1994-04-05 | The Standard Oil Company | Process for the fluidized bed oxidation of ethane to acetic acid |
| US5258136A (en) * | 1992-03-04 | 1993-11-02 | Application Chemicals, Inc. | Alkoxylated compounds and their use in cosmetic stick formulations |
| JP3155602B2 (ja) * | 1992-03-17 | 2001-04-16 | 三菱化学株式会社 | 無水マレイン酸の製造方法 |
| TW295579B (ru) | 1993-04-06 | 1997-01-11 | Showa Denko Kk | |
| FR2705668B1 (fr) * | 1993-05-28 | 1995-08-25 | Rhone Poulenc Chimie | Procédé de préparation d'acide acétique par oxydation ménagée de l'éthane. |
| JP3536326B2 (ja) * | 1993-11-25 | 2004-06-07 | 三菱化学株式会社 | ニトリル製造用触媒の製造方法 |
| ES2287994T3 (es) | 1994-02-22 | 2007-12-16 | The Standard Oil Company | Procedimiento para la preparacion de soporte de catalizador de acetato de vinilo de lecho fluidizado. |
| US5466652A (en) * | 1994-02-22 | 1995-11-14 | The Standard Oil Co. | Process for the preparation of vinyl acetate catalyst |
| US5432141A (en) * | 1994-03-15 | 1995-07-11 | The Standard Oil Company | Preparation of attrition resistant vanadium-antimony oxide catalysts |
| EP0685449B1 (en) | 1994-06-02 | 1999-08-18 | The Standard Oil Company | Fluid bed process for the acetoxylation of ethylene in the production of vinyl acetate |
| US5665667A (en) * | 1994-06-02 | 1997-09-09 | The Standard Oil Company | Process for the preparation of vinyl acetate catalyst |
| FR2728898B1 (fr) * | 1994-12-29 | 1997-01-31 | Rhone Poulenc Chimie | Procede de preparation d'acides carboxyliques par oxydation menagee des alcanes correspondants |
| JP3982852B2 (ja) * | 1995-06-30 | 2007-09-26 | 三菱レイヨン株式会社 | 流動層プロセス |
| DE19620542A1 (de) * | 1996-05-22 | 1997-11-27 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
| DE19630832A1 (de) * | 1996-07-31 | 1998-02-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure |
| GB9616573D0 (en) * | 1996-08-07 | 1996-09-25 | Bp Chem Int Ltd | Process |
| DE19717076A1 (de) * | 1997-04-23 | 1998-10-29 | Hoechst Ag | Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure |
| DE19745902A1 (de) | 1997-10-17 | 1999-04-22 | Hoechst Ag | Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan |
| GB9807142D0 (en) | 1998-04-02 | 1998-06-03 | Bp Chem Int Ltd | Catalyst and process utilising the catalyst |
-
1998
- 1998-09-04 GB GBGB9819221.4A patent/GB9819221D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-01-09 UA UA2001042248A patent/UA67799C2/ru unknown
- 1999-09-01 TR TR2001/00661T patent/TR200100661T2/xx unknown
- 1999-09-01 RU RU2001108529/04A patent/RU2233832C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 CA CA002341555A patent/CA2341555C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-01 ES ES99943081T patent/ES2255758T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 WO PCT/GB1999/002874 patent/WO2000014047A1/en active IP Right Grant
- 1999-09-01 BR BR9913426-8A patent/BR9913426A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-01 AU AU56366/99A patent/AU5636699A/en not_active Abandoned
- 1999-09-01 AT AT99943081T patent/ATE317840T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 CN CNB99810499XA patent/CN1231442C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-01 EP EP99943081A patent/EP1109772B8/en not_active Revoked
- 1999-09-01 ID IDW20010518A patent/ID28495A/id unknown
- 1999-09-01 KR KR1020017002803A patent/KR100635891B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-01 RS YUP-170/01A patent/RS49815B/sr unknown
- 1999-09-01 DE DE69929894T patent/DE69929894T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-01 JP JP2000568807A patent/JP2002524436A/ja active Pending
- 1999-09-03 MY MYPI99003833A patent/MY129272A/en unknown
- 1999-09-03 TW TW088115202A patent/TWI229665B/zh not_active IP Right Cessation
- 1999-10-31 SA SA99200719A patent/SA99200719B1/ar unknown
-
2001
- 2001-03-02 NO NO20011086A patent/NO327227B1/no not_active IP Right Cessation
- 2001-03-05 US US09/797,919 patent/US7081549B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-02-28 JP JP2011042793A patent/JP2011105771A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1296925B1 (en) | Process for the production of vinyl acetate | |
| JP3982837B2 (ja) | ビニルアセテート及び／又は酢酸製造用統合方法 | |
| US6160162A (en) | Methods of catalytic oxidation of propane to acrylic acid | |
| JP4377051B2 (ja) | エタンを接触酸化する酢酸の選択的製造方法 | |
| RU2000127740A (ru) | Катализатор и способ окисления этана и/или этилена | |
| JP3992112B2 (ja) | 酢酸の選択的製造方法およびこの目的に適する触媒 | |
| JP2002510543A5 (ru) | ||
| RU2001108529A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
| EP1286945B2 (en) | Integrated process for the production of vinyl acetate | |
| AU2000249242A1 (en) | Integrated process for the production of vinyl acetate | |
| JP2001524089A (ja) | エタンを酢酸に接触酸化する方法およびそのための触媒 | |
| CA2341555A1 (en) | Process for the production of acetic acid | |
| US7491843B2 (en) | Integrated process for the production of vinyl acetate and/or acetic acid | |
| JPS6032608B2 (ja) | 不飽和化合物の製造方法 | |
| US4727161A (en) | Process for the preparation of indoles | |
| KR100628675B1 (ko) | 비닐 아세테이트의 제조방법 | |
| KR100689647B1 (ko) | 비닐 아세테이트의 통합된 제조방법 | |
| WO1986001797A1 (en) | Process for producing unsaturated carboxylic acids | |
| JP2528866B2 (ja) | 酢酸および酢酸メチル製造法 | |
| HUP9903268A2 (hu) | Eljárás ecetsav szelektív előállítására, és erre alkalmas katalizátorok | |
| MXPA98002693A (es) | Proceso integrado para la produccion de acetato de vinilo y/o acido acetico | |
| RU2002134456A (ru) | Интегрированный способ получения винилацетата | |
| KR20000015816A (ko) | 아세트산의 선택적인 제조 방법 |