RU2000127740A - Катализатор и способ окисления этана и/или этилена - Google Patents

Катализатор и способ окисления этана и/или этилена

Info

Publication number
RU2000127740A
RU2000127740A RU2000127740/04A RU2000127740A RU2000127740A RU 2000127740 A RU2000127740 A RU 2000127740A RU 2000127740/04 A RU2000127740/04 A RU 2000127740/04A RU 2000127740 A RU2000127740 A RU 2000127740A RU 2000127740 A RU2000127740 A RU 2000127740A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition according
ethylene
acetic acid
catalytic composition
preceding paragraphs
Prior art date
Application number
RU2000127740/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2208480C2 (ru
Inventor
Брайан ЭЛЛИС
Джон Кук
Майкл Дейвид ДЖОНС
Саймон Джеймс КИТЧЕН
Филлип ХАУАРД
Original Assignee
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9807142.6A external-priority patent/GB9807142D0/en
Application filed by Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical Бп Кемикэлз Лимитед
Publication of RU2000127740A publication Critical patent/RU2000127740A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2208480C2 publication Critical patent/RU2208480C2/ru

Links

Claims (16)

1. Каталитическая композиция для селективного окисления этана и/или этилена до уксусной кислоты, которая в сочетании с кислородом включает элементы:
MoaWbAgcIrdXeYf (I)
где Х обозначает элементы Nb и V;
Y обозначает один или несколько элементов, выбранных из группы, включающей Cr, Mn, Та, Ti, В, Al, Ga, In, Pt, Zn, Cd, Bi, Ce, Co, Rh, Cu, Au, Fe, Ru, Os, K, Rb, Cs, Mg, Ca, Sr, Ba, Zr, Hf, Ni, P, Pb, Sb, Si, Sn, Tl, U, Re и Pd;
a, b, c, d, e и f указывают такие грамм-атомные соотношения элементов, при которых 0 < a ≤ 1, 0 ≤ b < 1, и a + b = 1;
0 < (с + d) ≤ 0,1;
0 < e ≤ 2 и
0 ≤ f ≤ 2.
2. Каталитическая композиция по п. 1, в которой c и d имеют такие значения, что сумма с + d составляет по меньшей мере 10-6.
3. Каталитическая композиция по п. 1 или 2, в которой с и d имеют такие, значения, что (с + d) ≤ 0,05.
4. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой в грамм-атомном отношении серебра содержится больше, чем иридия.
5. Каталитическая композиция по п. 4, в которой значение с по меньшей мере в 10 раз превышает значение d.
6. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение е составляет по меньшей мере 0,05, предпочтительно по меньшей мере 0,2.
7. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение е не превышает 0,5.
8. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение f составляет по меньшей мере 10-6.
9. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение f не превышает 0,2.
10. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой Y обозначает по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, включающей Cu, Pd, Pt, Re, Ru и Sb.
11. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение а составляет по меньшей мере 0,1, предпочтительно по меньшей мере 0,5.
12. Каталитическая композиция по любому из предыдущих пунктов, в которой значение b не превышает 0,9.
13. Каталитическая композиция, выбранная из группы, включающей MoaWbAgcXeYf; MoaWbIrdXeYf; MoaWb[Ag+Ir] c+dXeYf; MoaAgcXeYf;
MoaIrdXeYf; Moa[Ag+Ir] c+dXeYf; [Mo+W] a+bAgcXeYf; [Mo+W] a+bIrdXeYf;
[Mo+W] a+b[Ag+Ir] c+dXeYf, где Х обозначает элементы Nb и V и где а, b, с, d, е и f имеют значения, указанные в любом из предыдущих пунктов; Mo1,00Re0,69V0,72Nb0,25Sb0,08Ca0,03Ag0,028Oy; Mo1,00Re0,69V0,72Nb0,25Sb0,08Ca0,03Ir0,028Oy; Mo1,00V0,25Nb0,12Ag0,014Oy и Mo1,00V0,25Nb0,12Ag0,000028Ir0,0000018Oy; где y обозначает число, которое соответствует валентностям элементов в композиции для кислорода.
14. Способ получения уксусной кислоты из газообразной смеси, включающей этан и/или этилен, который включает введение этой газообразной смеси в контакт с газом, содержащим молекулярный кислород, при повышенной температуре в присутствии каталитической композиции по любому из пп. 1-13.
15. Применение каталитической композиции по любому из пп. 1-13 в объединенном способе получения уксусной кислоты и/или винилацетата, который включает стадии: (а) введения в первой реакционной зоне газообразного сырья, содержащего этилен и/или этан и необязательно водяной пар, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора, эффективного для окисления этилена в уксусную кислоту и/или этана в уксусную кислоту и этилен по любому из пп. 1-13, с получением первого продукта, включающего уксусную кислоту, воду, этилен (или в виде непрореагировавшего этилена и/или этилена, образующегося в виде побочного продукта) и необязательно также этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот; и (б) введения во второй реакционной зоне в присутствии или отсутствии дополнительных количеств этилена и/или уксусной кислоты по меньшей мере части первого газообразного продукта, включающего по меньшей мере уксусную кислоту, этилен и необязательно также один или несколько таких материалов, как вода, этан, монооксид углерода, диоксид углерода и/или азот, в контакт с содержащим молекулярный кислород газом в присутствии катализатора, эффективного при получении винилацетата, с получением второго продукта, включающего винилацетат, воду, уксусную кислоту и необязательно этилен.
16. Применение по п. 15 каталитической композиции по любому из пп. 1-13 в объединенном способе получения уксусной кислоты и/или винилацетата, который дополнительно включает стадии: (в) разделения продукта со стадии (б) дистилляцией на верхнюю азеотропную фракцию, включающую винилацетат и воду, и нижнюю фракцию, включающую уксусную кислоту; и (г) либо (I) выделения уксусной кислоты из нижней фракции, выделенной на стадии (в), и необязательного возврата азеотропной фракции, выделенной на стадии (в), после частичного или полного отделения от нее воды, на стадию (в), либо (II) выделения винилацетата из азеотропной фракции, выделенной на стадии (в), и необязательного возврата нижней фракции, выделенной на стадии (в), на стадию (б), либо (III) выделения уксусной кислоты из нижней фракции, выделенной на стадии (в), и выделения винилацетата из верхней азеотропной фракции, выделенной на стадии (в).
RU2000127740/04A 1998-04-02 1999-03-31 Катализатор для окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту (варианты), способ получения уксусной кислоты RU2208480C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9807142.6A GB9807142D0 (en) 1998-04-02 1998-04-02 Catalyst and process utilising the catalyst
GB9807142.6 1998-04-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000127740A true RU2000127740A (ru) 2003-01-20
RU2208480C2 RU2208480C2 (ru) 2003-07-20

Family

ID=10829783

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000127740/04A RU2208480C2 (ru) 1998-04-02 1999-03-31 Катализатор для окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту (варианты), способ получения уксусной кислоты

Country Status (17)

Country Link
US (1) US6350716B1 (ru)
EP (1) EP1069945B1 (ru)
JP (1) JP4374140B2 (ru)
KR (1) KR100540016B1 (ru)
CN (1) CN1138596C (ru)
AU (1) AU3160899A (ru)
BR (1) BR9909164B1 (ru)
DE (1) DE69907899T2 (ru)
ES (1) ES2200516T3 (ru)
GB (1) GB9807142D0 (ru)
ID (1) ID26782A (ru)
NO (1) NO321051B1 (ru)
RU (1) RU2208480C2 (ru)
SG (1) SG105561A1 (ru)
TR (1) TR200002817T2 (ru)
UA (1) UA66848C2 (ru)
WO (1) WO1999051339A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9819221D0 (en) * 1998-09-04 1998-10-28 Bp Chem Int Ltd Process for the production of acetic acid
US6114278A (en) * 1998-11-16 2000-09-05 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for catalytic oxidation of propane to acrylic acid, methods of making and using the same
EP1153005A1 (en) * 1999-02-22 2001-11-14 Symyx Technologies Compositions comprising nickel and their use as catalyst in oxidative dehydrogenation of alkanes
GB9907704D0 (en) * 1999-04-01 1999-05-26 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process utilising the catalyst
JP4809532B2 (ja) * 1999-11-15 2011-11-09 サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション プロパンのアクリル酸への接触酸化用触媒、その製造法及び使用法
US6693059B2 (en) * 2000-02-09 2004-02-17 Rohm And Haas Company Process for preparing a catalyst and catalytic oxidation therewith
GB0014584D0 (en) * 2000-06-14 2000-08-09 Bp Chem Int Ltd Apparatus and process
GB0026242D0 (en) 2000-10-26 2000-12-13 Bp Chem Int Ltd Apparatus and process
GB0026243D0 (en) * 2000-10-26 2000-12-13 Bp Chem Int Ltd Process
KR20040045810A (ko) * 2001-10-16 2004-06-02 비피 케미칼즈 리미티드 에탄 산화 촉매 및 상기 촉매의 이용 방법
TWI304359B (en) 2001-12-04 2008-12-21 Bp Chem Int Ltd Oxidation process in fluidised bed reactor
US6919472B2 (en) * 2001-12-21 2005-07-19 Saudi Basic Industries Corporation Catalyst compositions for the selective conversion of alkanes to unsaturated carboxylic acids, methods of making and methods of using thereof
GB0223681D0 (en) * 2002-10-10 2002-11-20 Bp Chem Int Ltd Catalyst and process
US7718811B2 (en) 2002-11-26 2010-05-18 Ineos Europe Limited Oxidation process in fluidised bed reactor
JP4922758B2 (ja) * 2003-08-21 2012-04-25 ビーピー ケミカルズ リミテッド 触媒組成物およびエタン酸化におけるその使用
US7727928B2 (en) 2004-07-30 2010-06-01 Bp Chemicals Limited Catalyst composition and use thereof in ethane oxidation
EP2628536A1 (en) * 2009-11-02 2013-08-21 Dow Global Technologies LLC Supported rhodium synthesis gas conversion catalyst compositions
EP2555864B1 (en) * 2010-04-09 2020-01-08 Dow Global Technologies LLC Catalyst compositions for producing mixed alcohols
CA2800142C (en) 2010-05-24 2018-06-05 Siluria Technologies, Inc. Nanowire catalysts
EP2714265A2 (en) 2011-05-24 2014-04-09 Siluria Technologies, Inc. Catalysts for petrochemical catalysis
BR112014012795B1 (pt) 2011-11-29 2022-04-12 Siluria Technologies, Inc Material catalítico na forma de uma microesfera prensada, extrusado ou monólito e método para o acoplamento oxidativo de metano
US9545610B2 (en) 2013-03-04 2017-01-17 Nova Chemicals (International) S.A. Complex comprising oxidative dehydrogenation unit
WO2014143880A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Siluria Technologies, Inc. Catalysts for petrochemical catalysis
WO2015168601A2 (en) 2014-05-02 2015-11-05 Siluria Technologies, Inc. Heterogeneous catalysts
CA3192508A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Lummus Technology Llc Catalysts for oxidative coupling of methane and oxidative dehydrogenation of ethane
CN106582820B (zh) * 2015-10-19 2019-07-05 中国石油化工股份有限公司 乙烯法醋酸乙烯合成所用的催化剂
CN106582866B (zh) * 2015-10-19 2019-08-06 中国石油化工股份有限公司 制备乙烯法醋酸乙烯所用的催化剂
WO2017161171A2 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Siluria Technologies, Inc. Catalysts and methods for natural gas processes

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2885409A (en) * 1957-05-27 1959-05-05 American Cyanamid Co Maleic anhydride production and catalyst therefor
GB944494A (en) * 1961-01-06 1963-12-18 Allied Chem Improvements relating to oxidation catalysts
JPS552619A (en) * 1978-06-21 1980-01-10 Nippon Kayaku Co Ltd Preparation of methacrylic acid and catalyst
US4250346A (en) * 1980-04-14 1981-02-10 Union Carbide Corporation Low temperature oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4419270A (en) * 1980-06-26 1983-12-06 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. Oxidation catalyst
GB8915410D0 (en) 1989-07-05 1989-08-23 Bp Chem Int Ltd Chemical process
US4568790A (en) * 1984-06-28 1986-02-04 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4524236A (en) * 1984-06-28 1985-06-18 Union Carbide Corporation Process for oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4596787A (en) 1985-04-11 1986-06-24 Union Carbide Corporation Process for preparing a supported catalyst for the oxydehydrogenation of ethane to ethylene
US4808563A (en) * 1986-03-24 1989-02-28 The Standard Oil Company Molybdenum-tungsten-containing catalyst for methane conversion process
US4797381A (en) * 1987-07-30 1989-01-10 The Standard Oil Company Preparation of abrasion resistant alumina-supported vanadium-antimony oxidic catalysts
DE4022212A1 (de) * 1990-07-12 1992-01-16 Basf Ag Massen der allgemeinen formel mo(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)p(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)a(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)v(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)b(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)x(pfeil hoch)(pfeil hoch)1(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)c(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)x(pfeil hoch)(pfeil hoch)2(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)d(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)x(pfeil hoch)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)e(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)s(pfeil hoch)(pfeil hoch)b(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)f(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)r(pfeil hoch)(pfeil hoch)e(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)g(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)s(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)h(pfeil abwaerts)(pfeil hoch)o(pfeil hoch)(pfeil abwaerts)n(pfeil abwaerts)
US5300682A (en) 1991-06-10 1994-04-05 The Standard Oil Co. Catalytic oxidation of ethane to acetic acid
DE4335973A1 (de) * 1993-10-21 1995-04-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von katalytisch aktiven Multimetalloxidmassen, die als Grundbestandteile die Elemente V und Mo in oxidischer Form enthalten
US5498588A (en) * 1994-09-09 1996-03-12 The Standard Oil Company Surface modification and promotion of vanadium antimony oxide catalysts
FR2728898B1 (fr) 1994-12-29 1997-01-31 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'acides carboxyliques par oxydation menagee des alcanes correspondants
DE19519004A1 (de) 1995-05-24 1996-11-28 Hoechst Ag Neue selen- und rutheniumhaltige Metalloxidkatalysatoren sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5625084A (en) * 1996-01-31 1997-04-29 Arco Chemical Technology, L.P. Vapor phase oxidation of propylene to propylene oxide
DE19620542A1 (de) 1996-05-22 1997-11-27 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure
DE19630832A1 (de) * 1996-07-31 1998-02-05 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure
GB9616573D0 (en) 1996-08-07 1996-09-25 Bp Chem Int Ltd Process
US5994580A (en) * 1996-10-21 1999-11-30 Toagosei Co., Ltd. Process for producing acrylic acid
DE19717076A1 (de) 1997-04-23 1998-10-29 Hoechst Ag Katalysator und Verfahren zur katalytischen Oxidation von Ethan zu Essigsäure
US6013597A (en) * 1997-09-17 2000-01-11 Saudi Basic Industries Corporation Catalysts for the oxidation of ethane to acetic acid processes of making same and, processes of using same
DE19745902A1 (de) 1997-10-17 1999-04-22 Hoechst Ag Verfahren zur selektiven Herstellung von Essigsäure durch katalytische Oxidation von Ethan
US6043185A (en) * 1999-04-02 2000-03-28 The Standard Oil Company Gallium promoted molybdenum vanadium-antimony-oxide based catalyst for selective paraffin ammoxidation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000127740A (ru) Катализатор и способ окисления этана и/или этилена
JP2002510543A5 (ru)
RU2002134457A (ru) Способ получения винилацетата
ATE234804T1 (de) Verfahren zur selektiven herstellung von essigsäure durch katalytische oxidation von ethan
EP1180092B1 (en) Method for producing vinyl acetate monomer from ethane or ethylene oxidation
AU2000250690B2 (en) Process for the production of vinyl acetate
RU2208480C2 (ru) Катализатор для окисления этана и/или этилена в уксусную кислоту (варианты), способ получения уксусной кислоты
RU98108151A (ru) Объединенный способ получения винилацетата и/или уксусной кислоты
RU2000107895A (ru) Катализатор окисления и способ, осуществляемый с его применением
RU99104401A (ru) Способ селективного получения уксусной кислоты и пригодные для него катализаторы
RS49592B (sr) Postupak za selektivnu proizvodnju sirćetne kiseline i za to pogodni katalizatori
JP2001520976A5 (ru)
MY129521A (en) Process for the selective preparation of acetic acid by catalytic oxidation of ethane
RU2001108529A (ru) Способ получения уксусной кислоты
TWI265921B (en) Integrated process for the manufacture of alkenyl carboxylates
US7491843B2 (en) Integrated process for the production of vinyl acetate and/or acetic acid
CA2341555A1 (en) Process for the production of acetic acid
TWI327562B (en) Process for the production of an alkenyl carboxylate or an alkyl carboxylate
JP4836895B2 (ja) 反応器カスケードにおいて酢酸を製造する方法
US4564703A (en) Process for preparing methacrylic acid
RU2002134456A (ru) Интегрированный способ получения винилацетата
MXPA98002693A (es) Proceso integrado para la produccion de acetato de vinilo y/o acido acetico