RU2001104894A - Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения - Google Patents

Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения

Info

Publication number
RU2001104894A
RU2001104894A RU2001104894/14A RU2001104894A RU2001104894A RU 2001104894 A RU2001104894 A RU 2001104894A RU 2001104894/14 A RU2001104894/14 A RU 2001104894/14A RU 2001104894 A RU2001104894 A RU 2001104894A RU 2001104894 A RU2001104894 A RU 2001104894A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
oral pharmaceutical
compound
inert core
composition according
Prior art date
Application number
RU2001104894/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2209628C2 (ru
Inventor
ДАРДЕР Карлос ПИКОРНЕЛЛЬ
Original Assignee
Ликонса, Либерасион Контролада Де Сустансиас Активас, С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from ES009801539A external-priority patent/ES2157731B1/es
Application filed by Ликонса, Либерасион Контролада Де Сустансиас Активас, С.А. filed Critical Ликонса, Либерасион Контролада Де Сустансиас Активас, С.А.
Publication of RU2001104894A publication Critical patent/RU2001104894A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2209628C2 publication Critical patent/RU2209628C2/ru

Links

Claims (7)

1. Пероральная фармацевтическая композиция в форме гранул, включающая в качестве активного ингредиента соединение, обладающее антигрибковой активностью, выбранное из итраконазола и саперконазола, инертное ядро и покрытие, включающее указанный активный ингредиент, отличающаяся тем, что инертное ядро имеет размер частиц между 50 и 600 мкм, и в которой указанное покрытие включает единственный слой, полученный распылением на указанное инертное ядро раствора, включающего указанное соединение, имеющее антигрибковую активность, гидрофильный полимер и неионное поверхностно-активное вещество.
2. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанное инертное ядро имеет размер частиц между 500 и 600 мкм.
3. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанный гидрофильный полимер выбран из группы, содержащей гидроксипропилметилцеллюлозу (НРМС), гидроксипропилцеллюлозу ((НРС), поливинилпирролидон (PVP) и метакрилаты.
4. Пероральная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанное неионное поверхностно-активное вещество выбрано из сложных эфиров пропиленгликоля, сложных эфиров глицерина, (моно-, ди-, три-)ацетилированного сорбитана, (моно-, ди-, три-)ацетилированной сахарозы, сложных эфиров жирных кислот и полиоксиэтиленсорбитана, полиоксиэтилен алкиловых эфиров с жирной цепью и сополимеров полиоксиэтилена-полиоксипропилена.
5. Пероральная фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что количества гидрофильного полимера, неионного поверхностно-активного вещества, активного ингредиента и инертного ядра в конечных гранулах составляют, соответственно: гидрофильный полимер (25-60%), предпочтительно (27-55%); неионное поверхностно-активное вещество (1-15%), предпочтительно (3-10%); антигрибковое соединение (19-30%), предпочтительно (20-25%), и инертное ядро (10-45%), предпочтительно (15-43%).
6. Пероральная фармацевтическая композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что массовое соотношение между антигрибковым соединением и гидрофильным полимером составляет [(1: 1)-(1: 3)] и между антигрибковым соединением и поверхностно-активным веществом составляет [(1, 5: 1) - (29: 1)] .
7. Способ получения пероральной фармацевтической композиции по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что осуществляют следующие стадии: а) нанесение покрытия, включающего единственный слой, на инертные ядра, имеющие размер между 50 и 600 мкм, с помощью распыления раствора, состоящего из антигрибкового агента, гидрофильного полимера и неионного поверхностно-активного вещества, при постоянной скорости нанесения покрытия в течение всего процесса; и b) единственную стадию сушки указанного покрытия в одном и том же устройстве.
RU2001104894/14A 1998-07-21 1999-07-20 Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения RU2209628C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ESP9801539 1998-07-21
ES009801539A ES2157731B1 (es) 1998-07-21 1998-07-21 Preparacion farmaceutica oral de un compuesto de actividad antifungica y procedimiento para su preparacion.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001104894A true RU2001104894A (ru) 2002-12-27
RU2209628C2 RU2209628C2 (ru) 2003-08-10

Family

ID=8304581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001104894/14A RU2209628C2 (ru) 1998-07-21 1999-07-20 Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения

Country Status (31)

Country Link
US (1) US6737082B1 (ru)
EP (1) EP1103252B1 (ru)
JP (1) JP4190732B2 (ru)
KR (1) KR100572135B1 (ru)
AT (1) ATE234077T1 (ru)
AU (1) AU750730B2 (ru)
BG (1) BG65187B1 (ru)
BR (1) BR9912300A (ru)
CA (1) CA2337509C (ru)
CZ (1) CZ291938B6 (ru)
DE (1) DE69905905T2 (ru)
DK (1) DK1103252T3 (ru)
EE (1) EE04415B1 (ru)
ES (2) ES2157731B1 (ru)
HK (1) HK1037531A1 (ru)
HR (1) HRP20010128B1 (ru)
HU (1) HU228895B1 (ru)
IL (1) IL140910A (ru)
ME (1) MEP26708A (ru)
MX (1) MXPA01000681A (ru)
NO (1) NO320054B1 (ru)
NZ (1) NZ509886A (ru)
PL (1) PL194740B1 (ru)
PT (1) PT1103252E (ru)
RS (1) RS50063B (ru)
RU (1) RU2209628C2 (ru)
SK (1) SK283279B6 (ru)
TR (1) TR200100177T2 (ru)
UA (1) UA64009C2 (ru)
WO (1) WO2000004881A1 (ru)
ZA (1) ZA200101293B (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT877563E (pt) * 1996-01-31 2004-08-31 Univ South Alabama Preparacoes alimentares e vitaminicas contendo o isomero natural de folatos reduzidos
US6248363B1 (en) * 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
JP2003518485A (ja) 1999-12-23 2003-06-10 ファイザー・プロダクツ・インク 向上された薬物濃度を与える医薬組成物
FR2842736B1 (fr) * 2002-07-26 2005-07-22 Flamel Tech Sa Formulation pharmaceutique orale sous forme d'une pluralite de microcapsules permettant la liberation prolongee de principe(s) actif(s) peu soluble(s)
US20040115287A1 (en) * 2002-12-17 2004-06-17 Lipocine, Inc. Hydrophobic active agent compositions and methods
DK1438961T4 (da) * 2003-01-14 2014-11-17 Acino Pharma Ag Bioækvivalent sammensætning af itraconazol dispergeret i en hydrofil polymer
SI1438960T2 (sl) * 2003-01-14 2013-04-30 Cimex Pharma Ag Sestavek itrakonazola, dispergiranega v hidrofilnem polimeru, z izboljšano biorazpoložljivostjo
FR2852607B1 (fr) * 2003-03-20 2006-07-14 Procede de fabrication de microspheres de sucre de petite taille, les microspheres susceptibles d'etre obtenues par ce procede et leurs applications
WO2005011702A1 (en) * 2003-07-17 2005-02-10 Tibotec Pharmaceuticals Ltd. Process for preparing particles containing an antiviral
FR2857591B1 (fr) * 2003-07-17 2007-11-02 Ethypharm Sa Particules comprenant un principe actif sous forme de co-precipite
FR2883179B1 (fr) 2005-03-18 2009-04-17 Ethypharm Sa Comprime enrobe
US8653083B2 (en) 2005-08-22 2014-02-18 The Johns Hopkins University Hedgehog pathway antagonists to treat disease
CN101283984B (zh) * 2007-04-12 2010-05-26 永胜药品工业股份有限公司 高生物使用率的经杀真菌剂和聚合物涂覆的核心微粒状物
US11304960B2 (en) 2009-01-08 2022-04-19 Chandrashekar Giliyar Steroidal compositions
JP2013521249A (ja) * 2010-03-05 2013-06-10 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 融解物で被覆された医薬形態
US9358241B2 (en) 2010-11-30 2016-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US9034858B2 (en) 2010-11-30 2015-05-19 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20180153904A1 (en) 2010-11-30 2018-06-07 Lipocine Inc. High-strength testosterone undecanoate compositions
US20120148675A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Basawaraj Chickmath Testosterone undecanoate compositions
US20170246187A1 (en) 2014-08-28 2017-08-31 Lipocine Inc. (17-ß)-3-OXOANDROST-4-EN-17-YL TRIDECANOATE COMPOSITIONS AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE
US9498485B2 (en) 2014-08-28 2016-11-22 Lipocine Inc. Bioavailable solid state (17-β)-hydroxy-4-androsten-3-one esters
MA40982A (fr) * 2014-11-19 2017-09-26 Biogen Ma Inc Formulation de bille pharmaceutique comprenant du fumarate de diméthyle
WO2016189481A1 (en) * 2015-05-25 2016-12-01 Sun Pharmaceutical Industries Limited Once daily oral pharmaceutical composition of isotretinoin
CA3033065A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Adamis Pharmaceuticals Corporation Drug compositions
US11559530B2 (en) 2016-11-28 2023-01-24 Lipocine Inc. Oral testosterone undecanoate therapy
EP3720844A4 (en) 2017-12-08 2021-08-11 Adamis Pharmaceuticals Corporation MEDICINAL COMPOSITIONS
EP3786231A4 (en) * 2018-04-27 2021-06-09 Toppan Printing Co., Ltd. DELAYED RELEASE COMPOSITE PARTICLES, METHOD FOR MANUFACTURING DELAYED RELEASE COMPOSITE PARTICLES, DRY POWDER AND WALLPAPER
WO2023118082A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-29 Palau Pharma, S.L.U. Multiparticulate albaconazole composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4218458A (en) * 1978-06-23 1980-08-19 Janssen Pharmaceutica, N.V. Heterocyclic derivatives of (4-aryloxy-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles
US4916134A (en) * 1987-03-25 1990-04-10 Janssen Pharmacuetica N.V. 4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-difluorophenyl)-2-(1H-azolylmethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]me]phenyl]-1-piperazinyl]phenyl]triazolones
IE61651B1 (en) * 1990-07-04 1994-11-16 Zambon Spa Programmed release oral solid pharmaceutical dosage form
PH30929A (en) * 1992-09-03 1997-12-23 Janssen Pharmaceutica Nv Beads having a core coated with an antifungal and a polymer.
US5567441A (en) * 1995-03-24 1996-10-22 Andrx Pharmaceuticals Inc. Diltiazem controlled release formulation
CA2240161C (en) * 1996-05-20 2005-05-24 Janssen Pharmaceutica N.V. Antifungal compositions with improved bioavailability
TR199802424T2 (xx) * 1996-05-24 1999-03-22 Schering Corporation Biyo-temin-edilebilirli�i artt�r�lm�� mantara-kar�� bile�im.
CN1228693A (zh) * 1996-06-28 1999-09-15 先灵公司 含有三唑类抗真菌化合物的口服组合物
DE19626924C2 (de) * 1996-07-04 1999-08-19 Epazon B V Gerät zur Bereitstellung eines Atemgases
ID21477A (id) 1997-03-26 1999-06-17 Janssen Pharmaceutica Nv Pelet-pelet yang mempunyai inti yang dilapisi dengan suatu anti jamur dan suatu polimer

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001104894A (ru) Пероральная фармацевтическая композиция на основе соединения, имеющего антигрибковую активность, и способ ее получения
KR100572135B1 (ko) 항진균 활성을 갖는 화합물의 경구용 약제 및 이의 제조방법
JP4286452B2 (ja) 胃において保護されるオメプラゾール微粒子、その製造方法および医薬製剤
RU2000104866A (ru) Пероральный фармацевтический препарат, содержащий соединение, обладающее противоязвенным действием, и способ получения указанного препарата
CA2370067A1 (en) Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse
CA2371836A1 (en) Porous drug matrices and methods of manufacture thereof
CA2377605A1 (en) Stable benzimidazole formulation
RU2004118495A (ru) Получение композиции, содержащей нестабильное по отношению к кислоте физиологически активное соединение, и способ ее производства
CA2427899A1 (fr) Microgranules a base de principe actif et leur procede de fabrication
KR101148734B1 (ko) 징코 빌로바 추출물을 포함하는 서방형 미세과립 및 이것을 제조하는 방법
JP2006521328A (ja) 二重層皮膜を有するペレットを含有するベンラファキシン組成物
KR940001887A (ko) 신규 경구제형