RU2000133185A - Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное вещество - Google Patents
Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное веществоInfo
- Publication number
- RU2000133185A RU2000133185A RU2000133185/14A RU2000133185A RU2000133185A RU 2000133185 A RU2000133185 A RU 2000133185A RU 2000133185/14 A RU2000133185/14 A RU 2000133185/14A RU 2000133185 A RU2000133185 A RU 2000133185A RU 2000133185 A RU2000133185 A RU 2000133185A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- alkyl
- composition
- fatty
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 84
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 title claims 16
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims 10
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 9
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 9
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 title claims 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 title claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 19
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 13
- -1 ethoxylated alkyl phenols Chemical class 0.000 claims 12
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 7
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 6
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 5
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 3
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-Aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims 2
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims 1
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N Docosanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N Erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010029541 Laccase Proteins 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N O-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N P-Phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940072417 Peroxidase Drugs 0.000 claims 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 claims 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 claims 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 claims 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003903 lactic acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000813 microbial Effects 0.000 claims 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 claims 1
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003899 tartaric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, содержащая в подходящей для окрашивания среде, по меньшей мере, один окисляющийся краситель, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит комбинацию, включающую: (I) по меньшей мере, один жирный спирт с более чем двадцатью атомами углерода, (II) возможно, один или несколько жирных спиртов, имеющих не более двадцати атомов углерода, (III) по меньшей мере, одно оксиалкилированное неионогенное ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом выше 5, и (IV) возможно, одно или несколько ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом ниже или равным 5, при весовом соотношении [(III)] /[(I)+(II)+(IV)] меньше, или равным 1.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирный спирт или жирные спирты, содержащие более двадцати атомов углерода, являются линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что жирный спирт или жирные спирты, содержащие до двадцати атомов углерода, являются линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными.
4. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что жирный спирт, содержащий более двадцати атомов углерода, является бегеновым спиртом или эруковым спиртом.
5. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что жирный спирт, содержащий более двадцати атомов углерода, является смесью жирных спиртов, содержащей по меньшей мере 30% жирных спиртов, содержащих более двадцати атомов углерода.
6. Композиция по любому из пп. 1, 2, 4 и 5, отличающаяся тем, что жирные спирты, содержащие более двадцати атомов углерода, составляют от 0,01 до 30, преимущественно от 0,05 до 20 и, более предпочтительно, от 0,1 до 15 % от общей массы композиции.
7. Композиция по любому из п. 1 или 3, отличающаяся тем, что жирные спирты, содержащие не более двадцати атомов углерода, составляют от 0 до 20 % от общей массы композиции.
8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что неионогенный оксиалкилированный ПАВ с гидрофильно-липофильным балансом (ГЛБ) выше 5 выбирают из группы, в которую входят оксиэтилированные алкилфенолы, содержащие более 2 молей этиленоксида, продукты конденсации этиленоксида с пропиленоксидом с численным отношением пропиленоксид/этиленоксид ниже 0,71, оксиэтилированные растительные масла, содержащие более 5 молей этиленоксида, оксиэтилированные жирные спирты, содержащие более 2 молей этиленоксида, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликолей, и полиоксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот и сорбита.
9. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что концентрация неионогенных оксиалкилированных ПАВ с ГЛБ выше 5 составляет от 0,1 до 30, преимущественно от 0,5 до 25 и, более предпочтительно, от 1 до 20% от общей массы композиции.
10. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что неионогенное оксиалкилированное ПАВ с ГЛБ ниже или равным 5 выбирают из группы, в которую входят оксиэтилированные алкилфенолы, содержащие не более 2 молей этиленоксида, продукты конденсации этиленоксида с пропиленоксидом с численным отношением пропиленоксид/этиленоксид ниже 0,71, оксиэтилированные растительные масла, содержащие не более 5 молей этиленоксида, оксиэтилированные жирные спирты, содержащие не более 2 молей этиленоксида.
11. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что концентрация неионогенных оксиалкилированных ПАВ с ГЛБ меньше или равным 5 составляет от 0 до 30 и преимущественно от 0 до 10% от общей массы композиции.
12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что окисляющийся краситель выбирают из окисляемых оснований и агентов сочетания.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно окисляемое основание.
14. Композиция по п. 12 или 13, отличающаяся тем, что окисляемые основания выбирают из о- и п-фенилендиаминов, двойных оснований, о- и п-аминофенолов и гетероциклических оснований, а также из солевых аддуктов этих соединений с кислотами.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что п-фенилен-диамины выбирают из соединений общей структурной формулы I
в которой R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4-аминофенил; R2 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой; R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5- или 6-членный гетероцикл, который может быть замещен одной или несколькими группами алкил, гидрокси или уреидо; R3 обозначает атом водорода, атом галогена такой как хлор, С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С0-алкокси; и R4 обозначает атом водорода, галоген или С1-С4-алкильный радикал.
в которой R1 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой, фенил или 4-аминофенил; R2 обозначает атом водорода, С1-С4-алкил, моногидрокси-C1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил или С1-С4-алкил, замещенный азотсодержащей группой; R1 и R2 могут образовывать вместе с атомом азота, с которым они соединены, 5- или 6-членный гетероцикл, который может быть замещен одной или несколькими группами алкил, гидрокси или уреидо; R3 обозначает атом водорода, атом галогена такой как хлор, С1-С4-алкил, сульфо, карбокси, моногидрокси-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкокси, ацетиламино-С1-С4-алкокси, мезиламино-С1-С4-алкокси или карбамоиламино-С1-С0-алкокси; и R4 обозначает атом водорода, галоген или С1-С4-алкильный радикал.
16. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что двойные основания выбирают из соединений общей структурной формулы II
в которой Z1 и Z2, одинаковые или различные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или иметь на конце одну или несколько азотсодержащих групп и/или один или несколько гетероатомов, таких как кислород, сера или азот, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или C1-С6-алкокси-группами; R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующее звено Y; R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, связующее звено Y или С1-С4-алкил; с учетом, что соединения формулы II содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
в которой Z1 и Z2, одинаковые или различные, обозначают радикал гидроксил или -NH2, которые могут быть замещены С1-С4-алкилом или связующим звеном Y; связующее звено Y обозначает линейную или разветвленную алкиленовую цепь с 1-14 атомами углерода, которая может быть прервана или иметь на конце одну или несколько азотсодержащих групп и/или один или несколько гетероатомов, таких как кислород, сера или азот, и которая может быть замещена одним или несколькими гидроксильными или C1-С6-алкокси-группами; R5 и R6 обозначают атом водорода или галогена, C1-C4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С2-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил или связующее звено Y; R7, R8, R9, R10, R11 и R12, одинаковые или различные, обозначают атом водорода, связующее звено Y или С1-С4-алкил; с учетом, что соединения формулы II содержат только одно связующее звено Y на молекулу.
17. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что п-аминофенолы выбирают из соединений общей структурной формулы III
в которой R13 обозначает атом водорода или галогена такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
амино-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил, и R14 обозначает атом водорода или галогена такой как фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил.
в которой R13 обозначает атом водорода или галогена такой как фтор, радикал С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил,
амино-С1-С4-алкил или гидрокси-С1-С4-алкиламино-С1-С4-алкил, и R14 обозначает атом водорода или галогена такой как фтор, С1-С4-алкил, моногидрокси-С1-С4-алкил, полигидрокси-С1-С4-алкил, амино-С1-С4-алкил, циано-С1-С4-алкил или С1-С4-алкокси-С1-С4-алкил.
18. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что гетероциклические основания выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, в том числе производных пиразол пиримидинов, и производных пиразола.
19. Композиция по пп. 12-18, отличающаяся тем, что окислительные основания находятся в концентрациях от 0,0005 до 12% от общей массы композиции.
20. Композиция по пп. 12-18, отличающаяся тем, что агенты сочетания выбирают из м-фенилендиаминов, м-аминофенолов, м-дифенолов, гетероциклических агентов сочетания и солевых аддуктов этих соединений с кислотами.
21. Композиция по пп. 12, 13 или 20, отличающаяся тем, что агенты сочетания находятся в концентрациях от 0,0001 до 10% от общей массы композиции.
22. Композиция по пп. 14 или 20, отличающаяся тем, что солевые аддукты с кислотами предшественников окисляющихся красителей и агентов сочетания выбирают из числа гидрохлоридов, гидробромидов, сульфатов, тартратов, лактатов и ацетатов.
23. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит также прямые красители.
24. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, один загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь.
25. Композиция по п. 24, отличающаяся тем, что загущающий полимер, содержащий, по меньшей мере, одну жирную цепь, является анионным, не ионным или катионным.
26. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что загущающий анионный полимер, содержащий жирную цепь, содержит, по меньшей мере, одно гидрофильное звено и по меньшей мере одно звено простого аллилового эфира с жирной цепью.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что гидрофильное звено представляет собой этилен ненасыщенный анионный мономер, преимущественно виниловую карбоновую кислоту.
28. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что звено простого аллилового эфира с жирной цепью представляет собой мономер формулы I
CH2 = CR'CH2OBnR (I)
в которой R' обозначает Н или СН3;
В обозначает радикал этиленокси;
n равно 0 или целому числу от 1 до 100;
R обозначает углеводородный радикал, выбранный из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащих от 8 до 30 преимущественно от 10 до 24 и, более предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода.
CH2 = CR'CH2OBnR (I)
в которой R' обозначает Н или СН3;
В обозначает радикал этиленокси;
n равно 0 или целому числу от 1 до 100;
R обозначает углеводородный радикал, выбранный из радикалов алкил, арилалкил, арил, алкиларил, циклоалкил, содержащих от 8 до 30 преимущественно от 10 до 24 и, более предпочтительно, от 12 до 18 атомов углерода.
29. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью содержит по меньшей мере одно гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты и, по меньшей мере, одно гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты.
30. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что гидрофильное звено типа олефинненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы II
в которой R' обозначает Н, СН3 или C2H5, а гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы III
в которой R2 обозначает Н, СН3 или C2H5;
R3 обозначает С10-С30-алкил, преимущественно С12-С22-алкил.
в которой R' обозначает Н, СН3 или C2H5, а гидрофобное звено типа С10-С30-алкилового эфира ненасыщенной карбоновой кислоты представляет собой мономер формулы III
в которой R2 обозначает Н, СН3 или C2H5;
R3 обозначает С10-С30-алкил, преимущественно С12-С22-алкил.
31. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью представляет собой тройной сополимер ангидрид малеиновой кислоты /α-С30-С38-олефин/алкилмалеат.
32. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью представляет собой акриловый тройной сополимер, содержащий: (a) карбоновую кислоту с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью, (b) отличный от (а) мономер с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью, не обладающего поверхностно-активными свойствами, и (c) неионный моноуретановый продукт реакции одноосновного ПАВ с моноэтиленненасыщенным моноизоцианатом.
33. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью представляет собой сополимер карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью с эфиром карбоновой кислоты с α,β-моноэтиленовой ненасыщенностью и оксиалкилкилированного жирного спирта.
34. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что анионный загущающий полимер с жирной цепью выбирают из группы, в которую входят (1) целлюлозы, модифицированные группами, содержащими по меньшей мере одну жирную цепь; (2) гидроксипропилгуары, модифицированные группами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь 10-30 атомами углерода; (3) полиуретан-полиэфирные полимеры, содержащие одновременно в своей цепи полиоксиэтилированные гидрофильные по своей природе последовательности и гидрофобные последовательности, которые могут представлять собой одни алифатические цепи, и/или циклоалифатические цепи и/или ароматические цепи; (4) сополимеры винилпирролидона и гидрофобных мономеров с жирной цепью; (5) сополимеры C1-C6-алкилметакрилатов или С1-С6-алкилакрилатов с амфифильными мономерами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь; (6) сополимеры гидрофильных метакрилатов или акрилатов с гидрофобными мономерами, содержащими, по меньшей мере, одну жирную цепь; (7) полимеры со скелетом аминопласт-простой эфир, содержащие, по меньшей мере, одну жирную цепь.
35. Композиция по п. 34, отличающаяся тем, что простой полиэфир-полиуретан содержит, по меньшей мере, две липофильные углеводородные цепи, содержащие от 6 до 30 атомов углерода и разделенные одной гидрофильной последовательностью, причем углеводородные цепи могут быть боковыми цепями или представлять собой цепи в конце гидрофильной последовательности.
36. Композиция по п. 34, отличающаяся тем, что простой полиэфир-полиуретан может иметь много последовательностей, в частности, представлять собой блочный полимер.
37. Композиция по п. 25, отличающаяся тем, что катионный загущающий полимер с жирной цепью является производным кватернизованной целлюлозы или полиакрилата с боковыми нециклическими аминосодержащими группами.
38. Композиция по любому из пп. 24-37, отличающаяся тем, что загущающий полимер или полимеры с жирной цепью присутствуют в количествах от 0,01 до 10 и преимущественно от 0,1 до 5% от общей массы композиции.
39. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один восстанавливающий агент в количествах от 0,05 до 3% от общей массы композиции.
40. Композиция, готовая к применению, для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающаяся тем, что она получена смешением композиции (А), определенной в любом из пп. 1-39, и композиции (В), содержащей, по меньшей мере, один окисляющий агент.
41. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что окисляющий агент выбирают из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, надсолей, окислительно-восстановительных ферментов, таких как лакказы, пероксидазы и двух электронные оксидоредуктазы и некоторых случаях в присутствии их донора или соответствующего кофактора.
42. Композиция по п. 41, отличающаяся тем, что окисляющим агентом является перекись водорода.
43. Композиция по п. 41, отличающаяся тем, что окисляющим агентом является водный раствор перекиси водорода, концентрация которого варьирует от 1 до 40 об.
44. Композиция по любому из пп. 1-43, отличающаяся тем, что она имеет рН в пределах от 4 до 12.
45. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит, по меньшей мере, один катионный или амфотерный полимер.
46. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что катионный полимер представляет собой поли(четвертично-аммониевое) соединение, состоящее из структурных звеньев, соответствующих формуле W
47. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что катионный полимер представляет собой поли(четвертично-аммониевое) соединение, состоящее из структурных звеньев, соответствующих формуле U
48. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что амфотерный полимер представляет собой сополимер, содержащий по меньшей мере один мономер акриловой кислоты и одну соль диметилдиаллиламмония.
47. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что катионный полимер представляет собой поли(четвертично-аммониевое) соединение, состоящее из структурных звеньев, соответствующих формуле U
48. Композиция по п. 45, отличающаяся тем, что амфотерный полимер представляет собой сополимер, содержащий по меньшей мере один мономер акриловой кислоты и одну соль диметилдиаллиламмония.
49. Композиция по любому из пп. 45-48, отличающаяся тем, что катионный и амфотерный полимеры находятся в количестве от 0,01 до 10, преимущественно от 0,05 до 5 и, более предпочтительно, от 0,1 до 3% от общей массы композиции.
50. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит, по меньшей мере, одно дополнительное ПАВ, выбранное из анионных, катионных, неионогенных или амфотерных ПАВ.
51. Композиция по п. 50, отличающаяся тем, что поверхностно-активные агенты составляют от 0,01 до 40 и преимущественно от 0,1 до 30 % от общей массы композиции.
52. Композиция по п. 40, отличающаяся тем, что композиция (А) и/или композиция (В) содержит загущающий агент, выбранный из производных целлюлозы, гуаровых производных, камедей микробного происхождения и синтетических загустителей, не содержащих жирной цепи.
53. Композиция по п. 52, отличающаяся тем, что загущающие агенты составляют от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
54. Способ окрашивания кератиновых волокон и, в частности, кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающийся тем, что наносят на волокна окрашивающую композицию (А), определенную в любом из пп. 1-40 и 45-53, и проявляют цвет в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющего агента, который добавляется непосредственно при применении композиции (А) или содержится в композиции (В), наносимой после композиции (А) без промежуточного ополаскивания.
55. Устройство с несколькими отделениями, или "набор" для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере два отделения, в одном из которых содержится композиция (А), определенная в любом из пп. 1-40 и 45-53, а в другом отделении находится композиция (В), содержащая в подходящей для окрашивания среде окисляющий агент.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9916760A FR2803196B1 (fr) | 1999-12-30 | 1999-12-30 | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone et un tensioactif non-ionique oxyalkylene de hlb superieure a 5 |
FR9916760 | 1999-12-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000133185A true RU2000133185A (ru) | 2002-11-20 |
RU2207839C2 RU2207839C2 (ru) | 2003-07-10 |
Family
ID=9554071
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000133185/14A RU2207839C2 (ru) | 1999-12-30 | 2000-12-28 | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное вещество |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6695887B2 (ru) |
EP (1) | EP1142557B2 (ru) |
JP (1) | JP2001206829A (ru) |
KR (1) | KR100416827B1 (ru) |
CN (1) | CN1308931B (ru) |
AR (1) | AR027910A1 (ru) |
AT (1) | ATE410205T1 (ru) |
AU (1) | AU749404B2 (ru) |
BR (1) | BR0006584B1 (ru) |
CA (1) | CA2330335A1 (ru) |
DE (1) | DE60040455D1 (ru) |
ES (1) | ES2313876T5 (ru) |
FR (1) | FR2803196B1 (ru) |
PL (1) | PL344850A1 (ru) |
PT (1) | PT1142557E (ru) |
RU (1) | RU2207839C2 (ru) |
Families Citing this family (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6842861B1 (en) * | 2000-03-24 | 2005-01-11 | Networks Associates Technology, Inc. | Method and system for detecting viruses on handheld computers |
JP4870883B2 (ja) * | 2001-08-06 | 2012-02-08 | ホーユー株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
JP4612249B2 (ja) * | 2001-08-10 | 2011-01-12 | ホーユー株式会社 | パーマネントウェーブ用剤組成物及びパーマネントウェーブ用剤 |
FR2833837B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un amide d'acide gras de colza oxyethylene |
DE60303752T2 (de) * | 2002-09-30 | 2006-09-21 | Rohm And Haas Co. | Verdickungsmittel für wässerige Systeme mit einem hohen Gehalt an grenzflächenaktiven Mitteln |
DE102004005769A1 (de) * | 2004-02-05 | 2005-08-25 | Wella Ag | Färbemittel mit Perlglanz für Keratinfasern |
DE102004005767A1 (de) * | 2004-02-05 | 2005-09-01 | Wella Ag | Färbemittel für Keratinfasern mit Perlglanz |
JP2006076914A (ja) * | 2004-09-09 | 2006-03-23 | Kao Corp | 染毛用又は脱色用第1剤組成物 |
JP5179191B2 (ja) * | 2004-12-02 | 2013-04-10 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 高分子増粘毛髪染色及び漂白組成物 |
JP4515308B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2010-07-28 | 株式会社マンダム | 毛髪処理剤用組成物 |
US20070134191A1 (en) * | 2005-12-14 | 2007-06-14 | L'oreal | Hair styling compositions containing a nonionic amphiphilic polymer in combination with styling polymers and emulsifying agents |
WO2007071683A1 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | L'oréal | Composition for dyeing keratin fibres with a tetraazapentamethine cationic direct dye and a nonionic surfactant |
FR2895241B1 (fr) * | 2005-12-22 | 2008-07-04 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique tetraazapenta-methinique et un agent tensio-actif non-ionique |
CN100415984C (zh) * | 2006-03-14 | 2008-09-03 | 苏州润宝化学品有限公司 | 一种瓜尔胶真丝印花糊料及其制备方法 |
US20080131391A1 (en) * | 2006-12-01 | 2008-06-05 | L'oreal | Compositions containing a quaternary ammonium polymer, a fatty quaternary agent and a nonionic surfactant |
FR2923388B1 (fr) | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras a chaine longue |
FR2923382B1 (fr) | 2007-11-09 | 2012-08-03 | Oreal | Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un amide et/ou ester d'acide gras et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation |
FR2925311B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie |
FR2925323B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif |
FR2925307B1 (fr) | 2007-12-21 | 2009-12-18 | Oreal | Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif |
US8747456B2 (en) * | 2007-12-31 | 2014-06-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bifurcation stent delivery system and methods |
CN101918498B (zh) * | 2008-01-17 | 2014-05-28 | 巴斯夫欧洲公司 | 聚合毛发染料 |
DE102008061857A1 (de) * | 2008-10-22 | 2010-04-29 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Färbemittel auf Basis von CH-aciden Verbindungen |
CN101822619B (zh) | 2008-12-19 | 2014-03-26 | 莱雅公司 | 在无机碱存在下着色或色泽变淡的方法以及试剂盒 |
FR2940067B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene |
FR2940101B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole |
BRPI0910081A2 (pt) | 2008-12-19 | 2012-03-13 | L'oreal | Processo de clareamento das fibras queratínicas humanas, processo de coloração das fibras queratínicas humanas e dispositivos com vários compartimentos |
FR2940104B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-08-19 | Oreal | Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin |
FR2940103B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-06-10 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940102B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2016-03-11 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation |
FR2940061B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-04 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone. |
FR2940090B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-25 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene |
FR2940106B1 (fr) | 2008-12-19 | 2013-04-12 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940055B1 (fr) | 2008-12-19 | 2015-03-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel. |
BRPI0907287B1 (pt) | 2008-12-19 | 2018-01-02 | L'oréal | "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos" |
FR2940107B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-03-18 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940078B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-05-13 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940077B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-07-20 | Oreal | Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante. |
FR2940092B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester |
EP2198831B1 (fr) | 2008-12-19 | 2017-05-10 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement ou de coloration directe éclaircissante ou d'oxydation en présence d'une amine organique et d'une base minérale et dispositif approprié |
FR2940079B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2940108B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-04-29 | Oreal | Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante |
FR2940100B1 (fr) | 2008-12-19 | 2011-02-18 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine |
EP2198832B1 (fr) | 2008-12-19 | 2017-01-25 | L'Oréal | Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif |
CN101780015A (zh) | 2008-12-19 | 2010-07-21 | 莱雅公司 | 使用无水组合物和单乙醇胺/碱性氨基酸混合物染色或色泽变淡人角蛋白纤维的方法,和用于该方法的合适设备 |
FR2940105B1 (fr) * | 2008-12-19 | 2011-04-08 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs |
FR2954121B1 (fr) | 2009-12-22 | 2016-03-25 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone. |
FR2954127B1 (fr) | 2009-12-22 | 2015-10-30 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant. |
FR2954159B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-02-10 | Oreal | Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras |
FR2954160B1 (fr) | 2009-12-22 | 2012-03-30 | Oreal | Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere |
US20130205515A1 (en) * | 2010-05-07 | 2013-08-15 | L'oreal | Ready-to-use cosmetic composition for oxidation dyeing keratin fibers |
FR2968206B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2012-12-07 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un alcool gras insature |
FR2968202B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-07-12 | Oreal | Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un acide gras polyoxyalkylene |
FR2968204B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2012-12-14 | Oreal | Composition comprenant un precurseur de colorant d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un polymere cationique de densite de charge superieure ou egale a 4 meq/g |
FR2968207B1 (fr) * | 2010-12-07 | 2013-04-12 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation, un polycondensat d'oxyde d'ethylene et d'oxyde de propylene et un tensioactif non ionique glycerole non oxyalkylene |
FR2970176B1 (fr) * | 2011-01-10 | 2015-01-02 | Oreal | Procede de coloration ou d'eclaircissement de fibres keratiniques en deux parties, a partir d'une emulsion directe alcaline riche en huile a base de tensioactif non ionique solide de hlb allant de 1,5 a 10. |
FR2970174B1 (fr) | 2011-01-10 | 2013-07-05 | Oreal | Procede de coloration ou d'eclaircissement mettant en oeuvre une composition riche en corps gras comprenant un alcool a au moins 20 carbone, compositions et dispositif |
KR101076914B1 (ko) * | 2011-04-22 | 2011-10-25 | 동성제약주식회사 | 거품형 모발 염색제 조성물 |
EP2729120B1 (en) | 2011-07-05 | 2019-08-21 | L'oreal | Cosmetic composition rich in fatty substances comprising a polyoxyalkylenated fatty alcohol ether and a direct dye and/or an oxidation dye, the dyeing method and the device |
RU2666399C2 (ru) * | 2011-07-05 | 2018-09-07 | Л'Ореаль | Окрашивающая композиция, содержащая алкоксилированный эфир жирного спирта и жирный спирт |
FR2977482B1 (fr) | 2011-07-05 | 2013-11-08 | Oreal | Composition de coloration mettant en oeuvre un ether a longue chaine d'un alcool gras alcoxyle et un polymere cationique, procedes et dispositifs |
FR2977480B1 (fr) * | 2011-07-05 | 2013-07-05 | Oreal | Composition de coloration comprenant un ether d'alcool gras alcoxyle et un alcool gras |
FR2984116B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-08-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique |
FR2984135B1 (fr) * | 2011-12-19 | 2013-12-20 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere associatif anionique ou non ionique, un polymere fixant et un tensioactif particulier et utilisation en coiffage |
US9907743B2 (en) * | 2012-03-30 | 2018-03-06 | L'oreal | Composition comprising (2,5-diaminophenyl)ethanol, an alkylpolyglucoside nonionic surfactant, an oxyethylenated sorbitan ester or a polyalkoxylated or polyglycerolated fatty alcohol in a medium rich in fatty substances, dyeing process and device therefor |
FR2988592B1 (fr) * | 2012-03-30 | 2016-07-15 | Oreal | Composition de coloration mettant en œuvre le (2,5-diaminophenyl)ethanol, un alcool gras aliphatique dans un milieu riche en corps gras, le procede de coloration et le dispositif |
FR2994091B1 (fr) * | 2012-08-02 | 2014-08-01 | Oreal | Composition de coloration comprenant de la gomme de guar non ionique ou l'un de ses derives non ionique, procede et dispositif |
FR2994084B1 (fr) | 2012-08-02 | 2014-10-31 | Oreal | Composition de coloration sous forme de creme comprenant au moins une huile, pas ou peu d'alcool gras solide, procede de coloration et dispositif approprie |
RU2015106932A (ru) * | 2012-08-02 | 2016-09-20 | Л'Ореаль | Композиция для окрашивания, содержащая жировое вещество, неионную гуаровую камедь, амфотерное поверхностно-активное вещество и неионное или анионное поверхностно-активное вещество и окислитель, способ окрашивания и подходящее устройство |
ES2709026T5 (es) * | 2012-08-02 | 2022-12-22 | Oreal | Composición para teñir que comprende al menos una sustancia grasa, al menos un agente oxidante y al menos un tensioactivo no iónico, aniónico y anfótero |
FR3000675B1 (fr) * | 2013-01-09 | 2014-12-26 | Oreal | Composition de coloration exempte d'agent oxydant chimique comprenant un colorant d'oxydation, un alkylsulfate, un alkylpolyglycoside, un corps gras et de la gomme de guar non ionique |
US9795556B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9795555B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-24 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9801804B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-31 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9789050B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9884003B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9884002B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9789051B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9788627B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-10-17 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
ES2719326T3 (es) * | 2013-07-19 | 2019-07-09 | Oreal | Composición de tinte que comprende un tensioactivo anfótero particular y un polímero espesante particular |
EP3021826B1 (en) * | 2013-07-19 | 2018-01-17 | L'oreal | Dye composition comprising a particular amphoteric surfactant and an oxyethylenated amide surfactant or an oxyethylatenated fatty alcohol surfactant comprising less than 10 oe units and mixture thereof |
FR3008614B1 (fr) * | 2013-07-19 | 2015-07-31 | Oreal | Composition de coloration comprenant un tensio actif amphotere particulier et un tensioactif sulfate |
DE102013226587A1 (de) * | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit verringerter Haarschädigung |
JP6847570B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2021-03-24 | ロレアル | O/wエマルション型組成物 |
FR3030235B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un alcool gras particulier dans un milieu riche en corps gras |
FR3030233B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, et un polymere amphotere ou cationique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030244B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-07-06 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et un coupleur particulier |
FR3030239B1 (fr) | 2014-12-17 | 2016-12-09 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base additionnelle |
US9295632B1 (en) * | 2014-12-17 | 2016-03-29 | L'oreal | Compositions comprising latex polymers and methods for altering the color of hair |
FR3030234B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-05-18 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif non ionique dans un milieu riche en corps gras |
FR3030255B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2016-12-23 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un epaississant polysaccharide dans un milieu riche en corps gras |
FR3030243B1 (fr) | 2014-12-17 | 2018-11-09 | L'oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine et une base d'oxydation heterocyclique |
FR3030237B1 (fr) * | 2014-12-17 | 2017-07-14 | Oreal | Composition de coloration comprenant une base d'oxydation para-phenylenediamine, un tensio actif amphotere dans un milieu riche en corps gras |
US9801808B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-10-31 | Loreal | Hair styling compositions comprising latex polymers and wax dispersions |
US9814668B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair styling compositions comprising latex polymers |
US9750678B2 (en) * | 2014-12-19 | 2017-09-05 | L'oreal | Hair coloring compositions comprising latex polymers |
US10195122B2 (en) | 2014-12-19 | 2019-02-05 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
US9814669B2 (en) | 2014-12-19 | 2017-11-14 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing latex polymers and a silicone-organic polymer compound |
US10813853B2 (en) | 2014-12-30 | 2020-10-27 | L'oreal | Compositions and methods for hair |
WO2016166201A1 (en) * | 2015-04-16 | 2016-10-20 | Kao Germany Gmbh | Hair dyeing composition |
EP3181115A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-21 | The Procter and Gamble Company | Hair coloring composition comprising one or more acrylate monomers |
EP3181113A1 (en) * | 2015-12-14 | 2017-06-21 | The Procter and Gamble Company | Hair coloring composition comprising one or more acrylic compounds |
DE102015225461A1 (de) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Modische Kupfernuancen in nichtionischer Basis |
DE102015225360A1 (de) * | 2015-12-16 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kombinationen von Konservierungsmitteln für Haarfarben |
DE102016225380B4 (de) * | 2016-12-19 | 2022-03-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cremeförmiges Haarfärbemittel |
DE102016225379B4 (de) * | 2016-12-19 | 2022-03-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cremeförmiges Haarfärbemittel |
DE102016225378A1 (de) * | 2016-12-19 | 2018-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cremeförmiges Haarfärbemittel III |
DE102016225377B4 (de) * | 2016-12-19 | 2022-04-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Cremeförmiges Haarfärbemittel II |
FR3060319B1 (fr) * | 2016-12-20 | 2019-05-24 | L'oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une gomme de scleroglucane et un sequestrant phosphore |
JP2023553501A (ja) * | 2020-12-16 | 2023-12-21 | ロレアル | 皮膚をケアするための組成物 |
Family Cites Families (91)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528376A (en) | 1947-08-01 | 1950-10-31 | Super Density Tie Connector Co | Combination bale tie and connector |
US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
BE626050A (ru) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
FR1400366A (fr) | 1963-05-15 | 1965-05-28 | Oreal | Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
SE375780B (ru) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
US3836537A (en) | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
US3893803A (en) * | 1972-10-10 | 1975-07-08 | Procter & Gamble | Hair dyeing premixes containing peroxidase enzymes stabilized with heme complexing agents |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
CH611156A5 (ru) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US3915921A (en) | 1974-07-02 | 1975-10-28 | Goodrich Co B F | Unsaturated carboxylic acid-long chain alkyl ester copolymers and tri-polymers water thickening agents and emulsifiers |
US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
CH599389B5 (ru) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
LU76955A1 (ru) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4223009A (en) | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
US4157388A (en) | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
FR2471777A1 (fr) | 1979-12-21 | 1981-06-26 | Oreal | Nouveaux agents cosmetiques a base de polymeres polycationiques, et leur utilisation dans des compositions cosmetiques |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
US5139037A (en) | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4509949A (en) | 1983-06-13 | 1985-04-09 | The B. F. Goodrich Company | Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters |
US4514552A (en) | 1984-08-23 | 1985-04-30 | Desoto, Inc. | Alkali soluble latex thickeners |
AU612965B2 (en) | 1985-08-12 | 1991-07-25 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Polymeric thickeners and their production |
FR2586913B1 (fr) * | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
ZA868515B (en) * | 1985-11-15 | 1987-11-25 | Bristol Myers Co | Oxidation hair dye composition with colour indicsation |
US4719282A (en) | 1986-04-22 | 1988-01-12 | Miranol Inc. | Polycationic block copolymer |
LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
ATE106233T1 (de) * | 1989-02-23 | 1994-06-15 | Kao Corp | Haarbehandlungsmittel. |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
FR2687570A1 (fr) † | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
CA2150596A1 (en) * | 1994-12-16 | 1996-06-17 | Yoshio Tsujino | Oxidation hair dye composition |
FR2729565A1 (fr) * | 1995-01-20 | 1996-07-26 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
FR2750048B1 (fr) | 1996-06-21 | 1998-08-14 | Oreal | Compositions de teinture des fibres keratiniques contenant des derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine, procede de teinture, nouveaux derives pyrazolo-(1, 5-a)-pyrimidine et leur procede de preparation |
FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
DE19714370A1 (de) * | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Wäßrige pflegende Haut- und Haarbehandlungsmittel |
US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
DE19757509A1 (de) * | 1997-12-23 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von Zuckertensiden in Haarfärbe- und/oder Tönungsmitteln |
US6143286A (en) * | 1998-08-05 | 2000-11-07 | Revlon Consumer Products Corporation | Method for improving the fade resistance of hair and related compositions |
-
1999
- 1999-12-30 FR FR9916760A patent/FR2803196B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-12-11 ES ES00403473.2T patent/ES2313876T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-11 DE DE60040455T patent/DE60040455D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-11 AT AT00403473T patent/ATE410205T1/de active
- 2000-12-11 PT PT00403473T patent/PT1142557E/pt unknown
- 2000-12-11 EP EP00403473.2A patent/EP1142557B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-14 AU AU72286/00A patent/AU749404B2/en not_active Ceased
- 2000-12-22 CA CA002330335A patent/CA2330335A1/fr not_active Abandoned
- 2000-12-26 BR BRPI0006584-6B1A patent/BR0006584B1/pt active IP Right Grant
- 2000-12-27 AR ARP000106935A patent/AR027910A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-12-28 RU RU2000133185/14A patent/RU2207839C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-28 PL PL00344850A patent/PL344850A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-12-29 CN CN001373706A patent/CN1308931B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-12-30 KR KR10-2000-0087155A patent/KR100416827B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-01-02 US US09/750,757 patent/US6695887B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-04 JP JP2001000250A patent/JP2001206829A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000133185A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное вещество | |
RU2000133183A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по крайней мере одну жирную цепь, и жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода | |
RU2000133186A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по меньшей мере одну жирную цепь и один жирный моно- или полиглицериновый спирт | |
RU2220704C1 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон человека (варианты), способ и набор для их окрашивания | |
RU2223087C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, включающая амфифильный катионный полимер, оксиалкиленированный или глицеринированный жирный спирт и гидроксилсодержащий растворитель | |
RU2002134664A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленовые производные оксикарбоновой кислоты и кватернизованную целлюлозу с жирной цепью | |
CN100581526C (zh) | 含有氧乙烯化的油菜籽脂肪酸酰胺的用于角蛋白纤维的氧化染料组合物 | |
RU2156125C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания кератиновых волокон и набор | |
RU2204989C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая загущающий полимер, содержащий по крайней мере одну жирную цепь, и жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода | |
KR100293004B1 (ko) | 양이온성 직접 염료 및 독립 중합체를 함유하는 케라틴 섬유용염료 조성물 | |
RU2168978C2 (ru) | Композиция для окрашивания кератиновых волокон, способ их окрашивания, упаковка набора для окрашивания кератиновых волокон | |
RU2207839C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащих жирный спирт, имеющий более двадцати атомов углерода, и оксиалкилированное неионогенное поверхностно-активное вещество | |
RU98107318A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая неионный амфифильный полимер | |
RU2001122636A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, включающая амфифильный катионный полимер, оксиалкиленированный или глицеринированный жирный спирт и гидроксилсодержащий растворитель | |
RU2002134666A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, ассоциативный полимер и ненасыщенный жирный спирт | |
RU2002129789A (ru) | Красящая композиция для кератиновых волокон, содержащая аминосиликон особого строения | |
RU2002134663A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, неионное поверхностно-активное вещество и особый полимер | |
US20110056508A1 (en) | Bleaching agent comprising cationic 3,4-dihydroisoquinoline derivatives, special alkanol amines and hydrogen peroxide | |
RU2003117010A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая катионный ассоциативный полиуретан | |
RU2002134665A (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, содержащая оксиалкиленированную карбоновую кислоту с простой эфирной группой, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и неионогенное оксиалкиленированное поверхностно-активное вещество | |
RU2238714C1 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая катионный ассоциативный полиуретан | |
JP5362585B2 (ja) | カチオン性染料 | |
JP3630681B2 (ja) | 染料製剤中のアルキルグリコシド | |
RU2002134609A (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, включающая оксиалкиленкарбоновую кислоту, моно- или полиглицеринированное поверхностно-активное вещество и ненасыщенный жирный спирт | |
ATE473783T1 (de) | Dimethylaminopropylamid von langkettigen fettsäuren als ausgleichsmittel bei der haarfärbung |