DE102015225461A1

DE102015225461A1 - Modische Kupfernuancen in nichtionischer Basis

Info

Publication number: DE102015225461A1
Application number: DE102015225461.5A
Authority: DE
Inventors: Constanze Neuba; Burkhard Müller
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 2015-12-16
Filing date: 2015-12-16
Publication date: 2017-06-22
Also published as: US20170172882A1; FR3045349B1; US10034822B2; FR3045349A1

Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und (C) Wasserstoffperoxid, (D) ein oder mehrere nichtionische Tenside und wobei der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist eine entsprechende Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts).

Description

Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, welches eine spezielle Kombination von Oxidationsfarbstoffvorprodukten in einer nichtionischen Basis enthält. Das erfindungsgemäße Mittel enthält in einem kosmetischen Träger (A) den Entwickler 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder ein physiologisch verträgliches Salz hiervon, (B) den Kuppler 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin sowie als Oxidationsmittel (C) Wasserstoffperoxid. Die Basisformulierung, in der die vorgenannten Oxidationsfarbstoffvorprodukte eingearbeitet werden, ist durch die Anwesenheit mindestens eines nichtionischen Tensids (D) und durch die möglichst vollständige Abwesenheit von anionischen Tensiden (E) gekennzeichnet.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts), welche mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten umfasst, wobei die erste Komponente (K1) die zuvor beschriebenen Inhaltsstoffe (A), (B) und (D) enthält, und die zweite Komponente (K2) die zuvor beschriebenen Inhaltsstoffe (C) und (D) enthält. In beiden Komponenten (K1) und (K2) wird der Gesamtgehalt an anionischen Tensiden (E) möglichst gering gehalten.
Die Veränderung der Farbe von keratinischen Fasern, insbesondere von Haaren, stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Hierdurch kann das Erscheinungsbild der Haare sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Zur Farbveränderung der Haare kennt der Fachmann verschiedene Möglichkeiten. Durch den Einsatz von direktziehenden Farbstoffen kann die Haarfarbe temporär verändert werden. Hierbei diffundieren bereits fertig ausgebildete Farbstoffe aus dem Färbemittel in die Haarfaser hinein. Die Färbung mit direktziehenden Farbstoffen ist mit einer geringen Haarschädigung verbunden, ein Nachteil ist jedoch die geringe Haltbarkeit und die schnelle Auswaschbarkeit der mit direktziehenden Farbstoffen erhaltenen Färbungen.
Wünscht sich der Verbraucher ein lang anhaltendes Farbergebnis oder eine Nuance, die heller als seine Ausgangshaarfarbe ist, werden üblicherweise oxidative Farbveränderungsmittel eingesetzt. Für permanente, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Oxidationsfärbemittel zeichnen sich durch lang anhaltende Färbeergebnisse aus.
Zu oxidativen Färbemitteln existiert bereits umfangreicher Stand der Technik. Insbesondere zur Optimierung der Farbintensität und der Echtheitseigenschaften von Modenuancen wurden schon viele Versuche unternommen.
Doch trotz der großen Anzahl der bereits durchgeführten Optimierungsversuche besteht im Hinblick auf die Farbintensität von oxidativ gefärbten Keratinfasern – insbesondere wenn diese in einer Modenuance im Rotbereich gefärbt werden sollen – immer noch Verbesserungsbedarf. Vor allem die Farbintensität und der Nuancenausfall von Kupfernuancen können noch nicht als optimal eingestuft werden.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung von oxidativen Färbemitteln zur Erzielung von leuchtenden Kupfernuancen mit verbesserter Farbintensität, optimiertem Nuancenausfall sowie erhöhter Leuchtkraft und Buntheit (Chroma). Darüberhinaus sollen die mit diesen Mitteln erzielbaren Nuancen auch verbesserte Echtheitseigenschaften, insbesondere eine verbesserte Waschechtheit, besitzen.
Unter der Waschechtheit einer Farbnuance wird die farbliche Veränderung der mit dieser Nuance gefärbten Haarsträhne unter dem Einfluss von mehreren Haarwäschen verstanden. Bei dieser farblichen Veränderung kann es sich sowohl um eine Verschiebung der Farbe in Richtung eines anderen Farbtons als auch um das Verblassen der Färbung handeln. Beide Farbänderungen sind vom Anwender gleichermaßen unerwünscht. Farbnuancen mit guter Waschechtheit verändern sich farblich auch nach wiederholten Haarwäschen nicht oder kaum. Die Haarwäsche kann hierbei unter Zuhilfenahme eines Shampoos, eines konditionierenden Shampoos oder auch eines Konditioners erfolgen.
Unter einem verbesserten Nuancenausfall und einer erhöhten Leuchtkraft ist im Sinne dieser Erfindung zu verstehen, dass die mit den Mittlen erzielbare Kupfernuance in Summe einen modischeren, d.h. intensiveren und rötlicheren Eindruck ohne Braunstich vermittelt. Die Buntheit lässt sich in farbmetrischen Messungen durch die Bestimmung des Chroma-Wertes (C) quantifizieren.
Keratinische Fasern können in Kupfertönen gefärbt werden, wenn in den Färbemitteln eine spezielle Kombination aus (A) dem Entwickler 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und (B) dem Kuppler 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin eingesetzt wird. Entsprechende Mittel sind beispielsweise aus EP 1 488 783 A1 bekannt. In diesen aus dem Stand der Technik bekannten Formulierungen ist jedoch im anwendungsbereiten oxidativen Färbemittel immer mindestens ein anionisches Tensid vorhanden.
Im Zuge der zu dieser Erfindung führenden Arbeiten hat sich nun herausgestellt, dass die Anwesenheit des bzw. der anionischen Tenside einen wesentlichen Einfluss auf den Nuancenausfall nimmt.
So kann zwar, bei Einsatz von (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin aus einer anionischer Cremebasis auch ein intensives Farbergebnis erzielt werden, jedoch wird hierbei der Nuancenausfall in Richtung eines eher natürlichen, braunstichtigeren Kupfertons verschoben. Für die Entwicklung von natürlichen Farbnuancen kann dieser bräunliche Nuancenausfall erwünscht sein. Sollen jedoch rein modische und leuchtende Kupfernuancen entwickelt werden, ist dies mit den aus dem Stand der Technik bekannten Formulierungen nicht möglich.
Überraschenderweise hat sich nun herausgestellt, dass mit der Kombination aus (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin besonders modische und leuchtende Farbergebnisse erzielt werden können, wenn diese Oxidationsfarbstoffvorprodukte in eine nichtionische Cremeformulierung eingearbeitet werden, in der anionischen Tenside in möglichst geringen Gesamtkonzentrationen enthalten sind.
Ein erster Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger

(A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze und
(B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und
(C) Wasserstoffperoxid und
(D) ein oder mehrere nichtionische Tenside, wobei der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt. Unter keratinischen Fasern, keratinhaltigen Fasern oder Keratinfasern sind Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Obwohl die erfindungsgemäßen Mittel in erster Linie zum Färben von Keratinfasern geeignet sind, steht prinzipiell einer Verwendung auch auf anderen Gebieten nichts entgegen.

Unter dem erfindungsgemäß verwendeten Begriff „Mittel zur oxidativen Färben“ werden oxidative Färbemittel verstanden, die Oxidationsfarbstoffvprodukte vom Entwickertyp und vom Kupplertyp entahlten. Die Ausbildung der Färbung erfolt durch die Anweseneit eines Oxidationsmittels, bei dem des sich um Wasserstoffperoxid (C) handelt. Abhängig von der Menge des eingesetzten Oxidationsmittels wird die Keratinfaser während der Färbung gleichzeitig mehr oder weniger stark aufgehellt, da das Oxidationsmittel nicht nur den Farbstoffbildungsprozess von Entwicklern und Kupplern initiiert, sondern auch die haareigenen Pigmente (Melanine) oxidativ zerstört.
Die Mittel enthalten die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (A) und (B) sowie das Oxidationsmittel (C) und das bzw. die nichtionischen Tenside (D) in einem kosmetischen Träger, bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der oxidativen Färbung können solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole, Schaumformulierungen oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind, sein. Besonders bevorzugt handelt es sich bei Mitteln zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern um Cremes oder Emulsionen.
Kennzeichnend für die erfindungsgemäßen Mittel ist ihr Gehalt an dem Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (A) sowie an dem Oxidationsfarstoffvorprodukt vom Kupplertyp (B).
Unter einem Entwickler wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp verstanden. Unter einem Kuppler wird im Sinne der vorliegenden Erfindung ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp verstanden.
Als erstes Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Entwicklertyp (A) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze.
Bei 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol handelt es sich um die Verbindung der Formel (i).
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze von 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydrochlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H₂SO₄) und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydrobromid x 2 HBr) der Verbindung. Ganz besonders bevorzugt ist 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol Sulfat (Formel (ii)).
1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol (A) wird ganz besonders bevorzugt in Form des Sulfat-Salzes in einer Menge von 0,025 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% eingesetzt. Hierbei ist die Mengenangabe auf das Gewicht von 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – (A) 0,025 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat enthält.
Als zweiten wesentlichen Bestandteil (B) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin als Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kupplertyp. Bei 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin handelt es sich um eine heterozyklische Dihydroxyverbindung der Formel (iii).
2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin (B) wird bevorzugt in Form seiner freien Verbindung eingesetzt.
2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin (B) wird ganz besonders bevorzugt in einer Menge von 0,025 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,3 Gew.-% eingesetzt. Hierbei ist die Mengenangabe auf das Gewicht des im Mittel enthaltenen 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridins (B) bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – (B) 0,025 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,3 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin enthält.
Als dritten wesentlichen Bestandteil enthält das erfindungsgemäß Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern Wasserstoffperoxid (C).
Sobald die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (A) und (B) mit dem Oxidationsmittel (C) in Kontakt kommen, startet der durch das Oxidationsmittel (C) initiierte Kupplungsprozess, und die Farbstoffbildung beginnt. Bei dem erfindungsgemäßen Mittel, welches die Inhaltsstoffe (A), (B) und (C) enthält, handelt es sich somit um das anwendungsbereite oxidative Färbemittel. Alle Mengenangaben, die sich auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, sind daher auf das Gesamtgewicht des anwendungsbereiten Mittels bezogen.
Bevorzugt beträgt die Menge an Oxidationsmittel im erfindungsgemäßen Mittel 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 10 Gew.-% insbesondere bevorzugt 3 bis 6 Gew.-% (berechnet als 100 %-iges H₂O₂), jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels.
Die Menge an Oxidationsmittel wird der Fachmann in Abhängigkeit von der gewünschten Aufhellleistung wählen. Wenn die Ausbildung einer sehr dunklen, modischen Kupfernuance gewünscht wird, wird der Fachmann die Einsatzmenge an Wasserstoffperoxid entsprechend reduzieren. Soll jedoch eine leuchtende Modenuance auf dunklem Haar erzielt werden, muss das Haar gleichzeitig auch in einem signifikanten Ausmaß aufgehellt werden. In diesem Fall wird die Einsatzmenge an Wasserstoffperoxid entsprechend hoch gewählt.
Für die Färbung der Keratinfasern mit höchstmöglicher Leuchtkraft spielt die Wahl der geeigneten Basis, in welche die zuvor beschriebenen Oxidationsfarbstoffe eingearbeitet und aus der sie ausgefärbt werden, eine ganz zentrale Rolle. Es konnte herausgefunden werden, dass das Chroma der Färbungen dann ganz besonders hoch ist, wenn in der Basisformulierung für die Farbstoffe mindestens ein nichtionisches Tensid (D) enthalten ist, und wenn darüberhinaus die Basisformulierung möglichst frei von Tensiden mit anionischer Ladung ist. Aus diesem Grund ist es ein weiteres wesentliches Merkmal, dass der Gesamtgehalt aller im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen anionschen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt.
Unter einem Tensid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung wird eine Verbindung mit einem hydrophoben und einem hydrophilen Molekülteil verstanden. Bei dem hydrophoben Rest handelt es sich erfindungsgemäeß und eine – bevorzgt lineare – Kohlenwasserstoffkette (d.h. eine Alkylkette) mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen. Ein Tensid ist ein grenzflächenaktiver Stoff, der in der Lage ist, die Grenzflächenspannung herabzusetzen.
Bei einem nichtionischen Tensid (D) handelt es sich um ein Tensid, das keine Ladung bwz. keine Ladungen trägt. Mit anderen Worten enthält ein nichtionisches Tensid keine dissoziierbaren funktionellen Gruppen und kann sich in Wasser daher nicht in Ionen auftrennen. Auch nichtionische Tenside sind aus einem unpolaren Teil, bevorzugt einer Kohlenwasserstoffkette (Alkylkette) mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, und einem polaren Teil aufgebaut. Als polarer Teil kann im nichtionischen Tensid beispielsweise eine Polyethylenglycol-Einheit oder eine (Mono- oder Poly)-Saccharid-Einheit enthalten sein.
Fettalkohole (d.h. C₈-C₃₀-Alkanole) mit einer Fettkette und nur einer Hydroxygruppe besitzen eine sehr schlechte Löslichkeit in Wasser und keinen ausreichend polaren Molekülteil. Daher werden Fettalkohole im Sinne der vorliegenden Erfindung als Fettkomponenten und explizit nicht als nichtionische Tenside betrachtet.
Auch die Monoester und Diester von Fettalkoholen (d.h. C₈-C₃₀-Alkanolen) und Ethylenglycol werden als Fettstoffe und explizit nicht als nichtionsche Tenside betrachtet.
Auch die Monoester, Diester und Triester von Fettalkoholen (d.H. C₈-C₃₀-Alkanolen) und Glycerin werden als Fettstoffe und explizit nicht als nichtionische Tenside betrachtet.
Als weiteren erfindungswesentlichen Bestandteil (D) enthalten die erfindungsgemäßen Mittel mindestens ein nichtionisches Tensid. Die Anwesenheit mindestens eines nichtionischen Tensids (D) ist eine Voraussetzung für die Färbung der Keratinfasern in besonders leuchtenden und modischen Nuancen.
Geeignete nichtionische Tenside (D) enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Polyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise

– Anlagerungsprodukte von 5 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 5 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, wie beispielsweise beispielsweise Lauryl-, Myristyl-, Cetyl-, aber auch Stearyl-, Isostearyl- und Oleylalkohol, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe,
– mit einem Methyl- oder C₂-C₆-Alkylrest endgruppenverschlossene Anlagerungsprodukte von 5 bis 50 Mol Ethylenoxid und/oder 5 bis 50 Mol Propylenoxid an lineare und verzweigte Fettalkohole mit 8 bis 30 C-Atomen, an Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, wie beispielsweise die unter den Verkaufsbezeichnungen Dehydol^® LS, Dehydol^® LT (Cognis) erhältlichen Typen,
– Polyglycerinester und alkoxylierte Polyglycerinester, wie beispielsweise Poly(3)glycerindiisostearat (Handelsprodukt: Lameform^®TGI (Henkel)) und Poly(2)glycerinpolyhydroxy-stearat (Handelsprodukt: Dehymuls^®PGPH (Henkel)).
– Polyolfettsäureester, wie beispielsweise das Handelsprodukt Hydagen^® HSP (Cognis) oder Sovermol-Typen (Cognis),
– höher alkoxylierte, bevorzugt propoxylierte und insbesondere ethoxylierte, Mono-, Di- und Triglyceride, wie beispielsweise Glycerinmonolaurat + 20 Ethylenoxid und Glycerinmonostearat + 20 Ethylenoxid,
– Aminoxide,
– Hydroxymischether,
– Sorbitanfettsäureester und Anlagerungeprodukte von Ethylenoxid an Sorbitanfettsäureester wie beispielsweise die Polysorbate und Sorbitanmonolaurat + 20 Mol Ethylenoxid (EO),
– Zuckerfettsäureester und Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Zuckerfettsäureester,
– Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fettsäurealkanolamide und Fettamine,
– Fettsäure-N-alkylglucamide,
– Alkylphenole und Alkylphenolalkoxylate mit 6 bis 21, insbesondere 6 bis 15 Kohlenstoffatomen in der Alkylkette und 1 bis 30 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxid-Einheiten. Bevorzugte Vertreter dieser Klasse sind beispielsweise Nonylphenol + 9 EO und Octylphenol + 8 EO;
– Alkylpolyglykoside entsprechend der allgemeinen Formel RO-(Z)_x, wobei R für Alkyl, Z für Zucker sowie x für die Anzahl der Zuckereinheiten steht. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können lediglich einen bestimmten Alkylrest R enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In
diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.

Zur Erzeugung von besonders leuchtenden Farbnuancen haben sich jedoch ganz bestimmte nichtionische Tenside (D) als ganz besonders gut geeignet erwiesen. In diesem Zusammenhang als besonders vorteilhaft stellten sich insbesondere ethoxylierte Fettalkohole sowie C₈-C₂₂-Alkylmono- und oligoglycoside heraus.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionisches Tensid (D1) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole der Formel (I) enthält,
worin
R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C₈-C₃₀-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C₁₆-oder C₁₈-Alkylgruppe, steht und
n für eine ganze Zahl von 10 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 80, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 50 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 30 steht.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionisches Tensid (D2) ein oder mehrere Alkylmono- oder polyglucoside der Formel (II) enthält,
enthält, worin

– m für eine ganze Zahl 7 bis 21, bevorzugt von 9 bis 19, weiter bevorzugt von 9 bis 17 und ganz besonders bevorzugt von 11 bis 15 steht und
– p für eine ganze Zahl von 1 bis 4, bevorzugt von 1 bis 3 und besonders bevorzugt von 1 bis 2 steht.

Zur Erzielung eines besonders modischen Nuancenausfalls werden das bzw. die nichtionischen Tenside (D) bevorzugt in bestimmten Mengenbereichen eingesetzt. Als besonders vorteilhaft hat es sich herausgestellt, wenn das erfindungsgemäße (anwendungsbereite) Mittel das bzw. die nichtionischen Tenside – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – in einem Gesamtgehalt von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,2 bis 2,5 Gew.-% enthält.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen nichtionischen Tenside (D) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – bei 0,3 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,4 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,2 bis 2,5 Gew.-% liegt.
Wie bereits zuvor beschrieben ist für die Erzeugung von Färbungen mit höchstmöglicher Leuchtkraft die Wahl der geeigneten Basis, in welche die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (A) und (B) eingearbeitet werden, ein maßgeblicher Einflussfaktor. Für die Ausbildung leuchtender Färbungen ist die Verwendung einer nichtionischen Basis von ganz wesentlichem Vorteil. Auf der Grundlage von Reihenversuchen konnte herausgefunden werden, dass die Anwesenheit von anionischen Tensiden (E) den Nuancenaufall in die Richtung von Brauntönen verschiebt. Hierbei ist diese Braunverschiebung umso stärker ausgeprägt, je höher der Gesamtgehalt der anionischen Tenside (E) im anwendungsbereiten Färbemittel ist.
Demzufolge ist es ein weiteres wesentliches Merkmal, dass der Gesamtgehalt aller im erfindungsgemäßen (anwendungsbereiten) Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt.
Bei einem anionischen Tensid im Sinne der vorliegenden Erfindung handelt es sich um ein Tensid, dass eine anionische Ladung trägt. Anionische Tenside tragen definitionsgemäß keine kationische Ladung, d.h. ein zwitterionisches Tensid fällt nicht unter die Gruppe der anionischen Tenside.
Mit anderen Worten ist ein anionisches Tensid dadurch gekennzeichnet, dass es einen unpolaren Teil, bevorzugt einer Kohlenwasserstoffkette (Alkylkette) mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, und einen polaren Teil besitzt. Bei dem polaren Molekülteil handelt es sich um eine negativ geladene funktionelle Gruppe, die mindestens eine negative Ladung trägt. Die negativ geladene funktionelle Gruppe ist beispielsweise -COO^– (Caroboxylat), -SO3^– (Sulfonat), -OSO₃ ^– (Schwefelsäurehalbester), -OP(O)O₂ ^2– (Phosphat, zweifach deprotoniert) oder -OP(O)(OH)O^– (Phosphat, einfach deprotoniert) oder -P(O)O₂ ^2– (Phosphonat, zweifach deprotoniert) oder P(O)(OH)O- (Phosphonat, einfach deprotoniert).
Im anionischen Tensid können neben der anionischen Gruppe auch Glykol- oder PolyglykoletherGruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 bis 4 C-Atomen in der Alkanolgruppe,

– lineare und verzweigte Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen (Seifen),
– Ethercarbonsäuren der Formel RO(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
– Acylsarcoside mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Acyltauride mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Acylisethionate mit 8 bis 24 C-Atomen in der Acylgruppe,
– Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 24 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
– lineare Alkansulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– lineare α-Olefinsulfonate mit 8 bis 24 C-Atomen,
– Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 8 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen,
– α-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 8 bis 30 C-Atomen,
– Alkylsulfate und Alkylethersulfate der Formel RO(CH₂CH₂O)_xSO₃H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8 bis 30 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
– Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate,
– sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether,
– Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2–15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
– Alkyl- und/oder Alkenyletherphosphate der Formel
in der R‘für einen aliphatischen, gegebenenfalls ungesättigten Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, R‘’ für Wasserstoff, einen Rest (CH₂CH₂O)_yR‘ und x und y unabhängig voneinander für eine Zahl von 1 bis 10 stehen,
– sulfatierte Fettsäurealkylenglykolester der Formel RC(O)O(alkO)_nSO₃–, in der R für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen, gesättigten und/oder ungesättigten Alkylrest mit 8 bis 22 C-Atomen, alk für CH₂CH₂, CHCH₃CH₂ und/oder CH₂CHCH₃ und n für eine Zahl von 0,5 bis 5 steht, – Monoglyceridsulfate und Monoglyceridethersulfate.

Anionische Tenside besitzen von allen Tensiden mit die beste Reinigungswirkung. Daher kann es – wenn neben der Färbung zusätzlich auch eine signifikante Reinigung erzielt werden soll – notwendig sein, dem erfindungsgemäßen Mittel anionische Tenside in einer geringen Gesamtmenge zuzusetzen. Je geringer der Gesamtgehalt all der vorgenannten anionischen Tenside (E) im erfindungsgmeäßen Mittel ist, desto leuchtender und modischer fällt das jedoch Farbergebnis aus. Daher ist es besonders bevorzugt, denn der Gesamtgehalt der anionischen Tensiden im erfindungsgemäßen Mittel unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,4 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 liegt. Hierbei sind alle Mengenangaben in Gew.-% auf das Gesamtgewicht aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,4 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 liegt.
In diesem Zusammenhang hat sich herausgestellt, dass die Anwesenheit der

(E1) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Fettsäuren R‘COOH und/oder
(E2) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten R’OSO3H und/oder
(E3) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylethersulfaten R‘O(CH₂CH₂O)_xSO3H und/oder
(E4) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Ethercarbonsäuren R‘O(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, wobei R‘ jeweils für eine C8-C30 Alkylgruppe steht und x für eine ganze Zahl von 1 bis 30 steht, eine besonders starke Braunverschiebung hervorruft.

In den vorgenannten Formeln kann jeder Rest R‘ in einer Formel (E1) bis (E4) unabhängig von den anderen Resten R‘ der anderen Formeln (E1) bis (E4) gewählt werden.
Genauso kann in den vorgenannten Formeln jeder Rest x in einer der Formel (E3) bis (E4) unabhängig von dem anderen Rest x der anderen Formel (E3) bis (E4) gewählt werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform wird daher die Gesamtmenge der Aniontenside (E1) bis (E4) im erfindungsgemäßen Mittel besonders geringt gewählt. Bevorzugt liegt daher die Gesamtmenge der Aniontenside (E1) bis (E4) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,3 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-%.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführugnsform sind die erifndungsgemäßen Mittel frei von jedem der Aniontenside (E1) bis (E4).
In einer weiteren ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel deshalb dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside aus der Gruppe der

(E1) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Fettsäuren und
(E2) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten und
(E3) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylethersulfaten und
(E4) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Ethercarbonsäuren – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,3 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 liegt.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel mit anderen Worten dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside aus der Gruppe der

(E1) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Fettsäuren R‘COOH und
(E2) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten R’OSO3H und
(E3) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylethersulfaten R‘O(CH₂CH₂O)_xSO3H und
(E4) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Ethercarbonsäuren R‘O(CH₂CH₂O)_xCH₂COOH, wobei R‘ jeweils für eine C8-C30 Alkylgruppe steht und x für eine ganze Zahl von 1 bis 30 steht, – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,3 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 liegt.

Weiterhin hat sich herausgestellt, dass die in Braunrichtung auftretende Nuancenverschiebung des Farbergebnisses aus (A) und (B) nicht nur durch die negativ geladenen Aniontenside, sondern auch – in nicht ganz so ausgeprägter Form – auch durch zwitterionische Tenside hervorgerufen wird.
Ohne auf diese Theorie beschränkt zu sein, wird davon ausgegangen, dass die Farbverschiebung des Farbergebnisses ins Braune durch die negativen Ladungen hervorgerufen wird, die sowohl in anionischen Tensiden als auch in zwitterionischen Tensiden vorhanden sind. Kationische Tenside bewirken nach bisherigen Kenntnissen keine derartigen Farbverschiebungen.
Unter einem zwitterionischen Tenside wird im Sinne der vorliegenden Erfindung eine oberflächenaktive Verbindung verstanden, die sowohl eine negativ geladene als auch eine positiv geladene funktionelle Gruppe besitzt. Wie jedes Tensid sind auch die zwitterionischen Tenside aus einem polaren und einem unpolaren Teil aufgebaut. Als unpolarer Teil dient eine Kohlenwasserstoffkett (d.h. Alkylkette) mit mindestens 8 Kohlenstoffatomen, als polarer Teil meist eine Carboxylat-Gruppe (R-COO^–), eine Sulfonat-Gruppe oder eine Sulfat-Gruppe zusammen mit einer quartären Ammonium-Gruppe (R₄N⁺).
Besonders gut bekannte zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-dimethylammoniumglycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-carboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein entsprechendes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen zwitterionischen Tenside (F) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,4 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt.
Unter dem Gesamtgehalt aller zwitterionischen Tenside wird das Gesamtgewicht aller im Mittel enthaltenen zwitterionischen Tenside verstanden, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
Zur weiteren Fein-Nuancierung der gewünschten Kupfernuance können die erfindungsgemäßen Mittel zusätzlich auch noch einen oder mehrere weitere Oxidationsfarbstoffe vom Entwicklertyp enthalten. Insbesondere wenn der Kombination aus (A) und (B) auch noch mindestens eine Verbindung aus der Gruppe aus p-Phenylendiamin, Toluen-2,5-diamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und/oder der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindungen zugesetzt wurde, konnten gute Ergebnisse erhalten werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe aus p-Phenylendiamin, Toluen-2,5-diamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und/oder deren physiologisch verträglichen Salze enthält.
Bei p-Phenylendiamin handelt es sich um eine Verbindung der nachfolgenden Formel
Bei Toluen-2,5-diamin (Alternativnamen: p-Toluylendiamin, 2-Methyl-p-phenylediamin) handelt es sich um eine Verbindung der nachfolgenden Formel
Bei 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol handelt es sich um die Verbindung der nachfolgendenden Formel
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze von p-Phenylendiamin sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydrochlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H₂SO₄), und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydrobromid x 2 HBr) der Verbindung.
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze von Toluene-2,5-diamin sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydrochlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H₂SO₄), und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydrobromid x 2 HBr) der Verbindung. Ganz besonders bevorzugt ist Toluene-2,5-diamin Sulfat.
Bevorzugte physiologisch verträgliche Salze von 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol sind insbesondere die Hydrochloride (Monohydrochlorid x HCl, oder Dihydrochlorid x 2 HCl), das Sulfat (x H₂SO₄), und die Hydrobromide (Monohydrobromid x HBr, oder Dihydrobromid x 2 HBr) der Verbindung. Ganz besonders bevorzugt ist 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat.
Die zu dieser Erfindung führenden Versuche haben gezeigt, dass der Zusatz eines oder mehrerer Entwickler aus der Gruppe zu der Kombination aus 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol (A) und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin (B) die Entwicklung von leuchtenden Kupernuancen möglich macht, die sich zusätzlich auch eine signifikante Verbesserung der Waschechtheit und der Grauabdeckung auszeichnen.
Als in diesem Zusammenhang besonders gut geeignet hat sich Toluene-2,5-diamin und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze erwiesen.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es Toluen-2,5-diamin und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze enthält.
Mit anderen Worten ist ein erfindungsgemäßes Mittel in einer besonders bevorzugten Ausführungsform dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich Toluen-2,5-diamin, Toluen-2,5-diamin Monohydrochlorid, Toluen-2,5-diamin Dihydrochlorid, Toluen-2,5-diamin Monohydrobromid, Toluen-2,5-diamin Dihydrobromid und/oder Toluen-2,5-diamin Sulfat enthält.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es Toluen-2,5-diamin Sulfat enthält.
Auch durch Zusatz des Entwicklers 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und/oder einem seiner physiologisch verträglichen Salze zu der Kombination aus (A) und (B) konnten Waschechtheit und Grauabdeckung der Kupfernuance signifikant verbessert werden.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel daher dadurch gekennzeichnet, dass es 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze enthält.
Mit anderen Worten ist ein erfindungsgemäßes Mittel in einer weiteren besonders bevorzguten Ausführungsform dadurch gekennzeichnet, dass es 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Monohydrochlorid, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Dihydrochlorid, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Monohydrobromid, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Dihydrobromid und/oder 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat enthält.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat enthält.
Besonders bevorzugt ist ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels –

(A) 0,025 bis 2,5 Gew-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat und
(B) 0,025 bis 1,5 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 1,5 Gew.-% Toluen-2,5-diamin Sulfat.

Besonders bevorzugt ist ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels –

(A) 0,05 bis 1,0 Gew.-%, 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat und
(B) 0,05 bis 1,0 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 0,7 Gew.-% Toluen-2,5-diamin Sulfat.

(A) 0,1 bis 0,7 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat
(B) 0,1 bis 0,5 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 0,15 Gew.-% Toluen-2,5-diamin Sulfat.

(A) 0,1 bis 0,5 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat
(B) 0,1 bis 0,3 Gew.-%2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,07 bis 0,1 Gew.-% Toluen-2,5-diamin Sulfat.

Es wurden besonders dann auch dann attraktive Kupfernuancen mit sehr guten Echtheitseigenschaften erhalten, wenn als Kuppler aus der Gruppe zusätzlich 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat in bestimmten Mengenbereichen in den erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt wird.
Besonders bevorzugt ist ein Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, enthaltend in einem kosmetischen Träger – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels –

(A) 0,025 bis 2,5 Gew-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat und
(B) 0,025 bis 1,5 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 1,5 Gew.-% 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat.

(A) 0,05 bis 1,0 Gew.-%, 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat und
(B) 0,05 bis 1,0 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 0,7 Gew.-% 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat.

(A) 0,1 bis 0,7 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat
(B) 0,1 bis 0,5 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,007 bis 0,15 Gew.-% 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat.

(A) 0,1 bis 0,5 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat
(B) 0,1 bis 0,3 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und zusätzlich 0,07 bis 0,1 Gew.-% 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol Sulfat.

Bevorzugte zusätzliche Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Entwickler-Typ können ausgewählt werden aus der Gruppe, die gebildet wird aus 2-(1,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1,3-diaminopropan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, 1,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)propan-2-ol, N,N’-Bis-(4-aminophenyl)-1,4-diazacycloheptan, 1,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)-1,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,3-Diamino-6,7-dihydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-on sowie deren physiologisch verträglichen Salzen.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Mittel auch zusätzlich auch noch ein oder mehrere Oxidationsfarbstoffvorprodukte vom Kupplertyp enthalten, die vom Kuppler (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin verschieden sind.
Kupplerkomponenten bilden im Rahmen der oxidativen Färbung allein keine signifikante Färbung aus, sondern benötigen stets die Gegenwart von Entwicklerkomponenten. Kupplerkomponenten im Sinne der Erfindung erlauben mindestens eine Substitution eines chemischen Restes des Kupplers durch die oxidierte Form der Entwicklerkomponente. Dabei bilden sich kovalente Bindungen zwischen Kuppler- und Entwicklerkomponente aus.
Als erfindungsgemäß geeignete Kupplerkomponente wird bevorzugt mindestens eine Verbindung aus einer der folgenden Klassen ausgewählt:

– m-Aminophenol und/oder dessen Derivate,
– m-Dihydroxybenzol und/oder dessen Derivate,
– m-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
– o-Diaminobenzol und/oder dessen Derivate,
– o-Aminophenolderivate, wie beispielsweise o-Aminophenol,
– Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe,
– Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivate,
– Pyridinderivate,
– Pyrimidinderivate,
– Monohydroxyindol-Derivate und/oder Monoaminoindol-Derivate,
– Monohydroxyindolin-Derivate und/oder Monoaminoindolin-Derivate,
– Pyrazolonderivate, wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on,
– Morpholinderivate, wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin,
– Chinoxalinderivate, wie beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin.

Gemische aus zwei oder mehreren Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen sind im Rahmen dieser Ausführungsform ebenso erfindungsgemäß.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es zusätzlich mindestens ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt vom Kuppler-Typ enthält, welches ausgewählt wird aus 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2-Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Aminophenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)benzol, 1,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2-hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und/oder 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen.
Prinzipiell können die erfindungsgemäßen Mittel ebenfalls mindestens einen direktziehenden Farbstoff aus der Gruppe der anionischen, nichtionischen und/oder kationischen Farbstoffe enthalten.
Besonders bevorzugt handelt es sich hierbei um einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe, HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist erfindungsgeäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen oder mehrere nichtionische direktziehende Farbstoffe aus der Gruppe HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, HC Orange 1, Disperse Orange 3, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, HC Red BN, HC Blue 2, HC Blue 11, HC Blue 12, Disperse Blue 3, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, 1,4-Diamino-2-nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4-(2-hydroxyethyl)aminophenol, 2-(2-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitro-1-methylbenzol, 1-Amino-4-(2-hydroxyethyl)amino-5-chlor-2-nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 2-[(4-Amino-2-nitrophenyl)amino]benzoesäure, 4-[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol, 4-Nitro-o-phenylendiamin, 6-Nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chlor-6-ethylamino-4-nitrophenol enthält.
Zusätzlich können auch anionische direktziehende Farbstoffe enthalten sein, die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen Acid Yellow 1, Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 52, Pigment Red 57:1, Acid Blue 7, Acid Green 50, Acid Violet 43, Acid Black 1, Acid Black 52, Bromphenolblau und Tetrabromphenolblau bekannten sind.
Geeigenete kationische direktziehende Farbstoffe sind kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, aromatische Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, kationische Anthrachinonfarbstoffe, wie HC Blue 16 (Bluequat B) sowie direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quaternäres Stickstoffatom aufweist, insbesondere Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51. Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls geeignete kationische direktziehende Farbstoffe.
Die zusätzlichen Oxidationsfarbstoffvorprodukte, d.h. Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten, die von den Verbindungen der Gruppen (A), (B) verschieden sind, sowie die optional zusätzlich enthaltenen direktziehenden Farbstoffe können beispielsweise in einer Menge von 0,0001 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 3,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels, verwendet werden.
Die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (A) und (B) werden in einer nichtionischen Basisformulierung mit mindestens einem nichtionischen Tensid (D) und möglichst ohne Aniontenside (E) formuliert. Bevorzugt handelt es sich bei dieser nichtionischen Basisformulierung um eine cremeförmige Emulsion. Diese enthält ganz besonders bevorzugt einen oder mehrere weitere nichtionische Bestandteile, wie beispielsweise C₁₂-C₃₀ Fettalkohole.
Bei den C₁₂-C₃₀-Fettalkoholen kann es sich um gesättigte, ein- oder mehrfach ungesättigte, lineare oder verzweigte Fettalkohole mit 12 bis 30 C-Atomen handeln.
Beispiele für bevorzugte lineare, gesättigte C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind Dodecan-1-ol (Dodecylalkohol, Laurylalkohol), Tetradecan-1-ol (Tetradecylalkohol, Myristylalkohol), Hexadecan-1-ol (Hexadecylalkohol, Cetylalkohol, Palmitylalkohol), Octadecan-1-ol (Octadecylalkohol, Stearylalkohol), Arachylalkohol (Eicosan-1-ol), Heneicosylalkohol (Heneicosan-1-ol) und/oder Behenylalkohol (Docosan-1-ol).
Bevorzugte lineare, ungesättigte Fettalkohole sind (9Z)-Octadec-9-en-1-ol (Oleylalkohol), (9E)-Octadec-9-en-1-ol (Elaidylalkohol), (9Z,12Z)-Octadeca-9,12-dien-1-ol (Linoleylalkohol), (9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-trien-1-ol (Linolenoylalkohol), Gadoleylalkohol ((9Z)-Eicos-9-en-1-ol), Arachidonalkohol ((5Z,8Z,11Z,14Z)-Eicosa-5,8,11,14-tetraen-1-ol), Erucylalkohol ((13Z)-Docos-13-en-1-ol) und/oder Brassidylalkohol ((13E)-Docosen-1-ol).
Die bevorzugten Vertreter für verzweigte Fettalkohole sind 2-Octyl-dodecanol, 2-Hexyl-Dodecanol und/oder 2-Butyl-dodecanol.
Das oder die C₁₂-C₃₀-Fettalkohole sind besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 2,0 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,5 bis 6,5 Gew.-% im erfindungsgemäßen Mittel enthalten. Alle Mengenangaben sind wieder auf das Gesamtgewicht aller im Mittel enthaltenen C12-C30-Fettalkohole bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere C₁₂-C₃₀-Fettalkohole in einem Gesamgehalt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 2,0 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,5 bis 6,5 Gew.-% enthält.
Als weitere nichtionische Bestandteile kann die nichtionische Basisformulierung zusätzlich auch noch einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und/oder der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride enthalten.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglycerid wird im Sinne der vorliegenden Erfindung der Triester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit drei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Dabei können sowohl strukturgleiche als auch unterschiedliche Fettsäuren innerhalb eines Triglyceridmoleküls an den Esterbildungen beteiligt sein.
Unter Fettsäuren sind erfindungsgemäß gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte, unsubstituierte oder substituierte C₁₂-C₃₀-Carbonsäuren zu verstehen. Ungesättigte Fettsäuren können einfach oder mehrfach ungesättigt sein. Bei einer ungesättigten Fettsäure kann bzw. können deren C-C-Doppelbindung(en) die Cis- oder Trans-Konfiguration aufweisen.
Es zeichnen sich die Fettsäuretriglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Die Fettsäuretriglyceride können auch natürlichen Ursprungs sein. Die in Sojaöl, Erdnußöl, Olivenöl, Sonnenblumenöl, Macadamianussöl, Moringaöl, Aprikosenkernöl, Marulaöl und/oder gegebenenfalls gehärtetem Rizinusöl vorkommenden Fettsäure-Triglyceride bzw. deren Gemische sind zum Einsatz im erfindungsgemäßen Produkt besonders geeignet.
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid wird der Monoester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit einem Äquivalent Fettsäure verstanden. Hierbei kann entweder die mittlere Hydroxygruppe des Glycerins oder die endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit der Fettsäure verestert sein.
Es zeichnen sich die C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglycerid durch besondere Eignung aus, bei welchen eine Hydroxygruppe des Glycerins mit einer Fettsäure verestert wird, wobei die Fettsäuren ausgewählt sind aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
Unter einem C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglycerid wird der Diester des dreiwertigen Alkohols Glycerin mit zwei Äquivalenten Fettsäure verstanden. Hierbei können entweder die mittlere und eine endständige Hydroxygruppe des Glycerins mit zwei Äquivalenten Fettsäure verestert sein, oder aber beide endständigen Hydroxygruppen des Glycerins sind mit jeweils einer Fettsäure verestert. Das Glycerin kann hierbei sowohl mit zwei strukturgleichen als auch mit zwei unterschiedlichen Fettsäuren verestert sein.
Es zeichnen sich die Fettsäurediglyceride durch besondere Eignung aus, bei welchen mindestens eine der Estergruppen ausgehend von Glycerin mit einer Fettsäure ausgebildet wird, die ausgewählt wird aus Dodecansäure (Laurinsäure), Tetradecansäure (Myristinsäure), Hexadecansäure (Palmitinsäure), Tetracosansäure (Lignocerinsäure), Octadecansäure (Stearinsäure), Eicosansäure (Arachinsäure), Docosansäure (Behensäure), Petroselinsäure [(Z)-6-Octadecensäure], Palmitoleinsäure [(9Z)-Hexadec-9-ensäure], Ölsäure [(9Z)-Octadec-9-ensäure], Elaidinäsure [(9E)-Octadec-9-ensäure], Erucasäure [(13Z)-Docos-13-ensäure], Linolsäure [(9Z, 12Z)-Octadeca-9,12-diensäure, Linolensäure [(9Z,12Z,15Z)-Octadeca-9,12,15-triensäure, Elaeostearinäure [(9Z,11E,13E)-Octadeca-9,11,3-triensäure], Arachidonsäure [(5Z,8Z,11Z,14Z)-Icosa-5,8,11,14-tetraensäure] und/oder Nervonsäure [(15Z)-Tetracos-15-ensäure].
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und/oder der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride enthält.
Das oder die C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride und/oder der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride sind besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 0,9 Gew.-% im erfindungsgemäßen anwendungsbereiten Mittel enthalten. Alle Mengenangaben sind wieder auf das Gesamtgewicht aller im Mittel enthaltenen C₁₂-C₃₀-Fettsäuremono-, Fettsäure-di und Fettsäuretriglyceride bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride und/oder der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride in einem Gesamtgehalt von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 0,9 Gew.-% enthält.
Als weitere nichtionische Bestandteile kann die nichtionische Basisformulierung zusätzlich auch noch einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe enthalten.
Kohlenwasserstoffe sind ausschließlich aus den Atomen Kohlenstoff und Wasserstoff bestehende Verbindungen mit 8 bis 80 C-Atomen. Bevorzugt sind in diesem Zusammenhang insbesondere aliphatische Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Mineralöle, flüssige Paraffinöle (z.B. Paraffinium Liquidum oder Paraffinum Perliquidum), Isoparaffinöle, halbfeste Paraffinöle, Paraffinwachse, Hartparaffin (Paraffinum Solidum), Vaseline und Polydecene.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe enthält.
Das oder die Kohlenwasserstoffe sind besonders bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 4,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 3,5 Gew.-% im erfindungsgemäßen anwendungsbereiten Mittel enthalten. Alle Mengenangaben sind wieder auf das Gesamtgewicht aller im Mittel Kohlenwasserstoffe bezogen, das zum Gesamtgewicht des Mittels in Relation gesetzt wird.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform ist ein erfindungsgemäßes Mittel dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe in einem Gesamtgehalt von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 4,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 3,5 Gew.-% enthält.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten, wie beispielsweise nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidinon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidinon, Vinylpyrrolidinon/Vinylacetat-Copolymere, Polyethylenglykole und Polysiloxane; zusätzliche Silikone wie flüchtige oder nicht flüchtige, geradkettige, verzweigte oder cyclische, vernetzte oder nicht vernetzte Polyalkylsiloxane (wie Dimethicone oder Cyclomethicone), Polyarylsiloxane und/oder Polyalkylarylsiloxane, insbesondere Polysiloxane mit organofunktionelle Gruppen, wie substituierten oder unsubstituierten Aminen (Amodimethicone), Carboxyl-, Alkoxy- und/oder Hydroxylgruppen (Dimethiconcopolyole), lineare Polysiloxan(A)-Polyoxyalkylen(B)-Blockcopolymere, gepfropften Silikonpolymere; kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmethacrylat-Vinylpyrrolidinon-Copolymere, Vinylpyrrolidinon-Imidazolinium-methochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol; zwitterionische und amphotere Polymere; anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren oder vernetzte Polyacrylsäuren; Strukturanten wie Glucose, Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Lecitin und Kephaline; Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine; faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose; Farbstoffe zum Anfärben des Mittels; Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol; Aminosäuren und Oligopeptide; Proteinhydrolysate auf tierischer und/oder pflanzlicher Basis, sowie in Form ihrer Fettsäure-Kondensationsprodukte oder gegebenenfalls anionisch oder kationisch modifizierten Derivate; pflanzliche Öle; Lichtschutzmittel und UV-Blocker; Wirkstoffe wie Panthenol, Pantothensäure, Pantolacton, Allantoin, Pyrrolidinoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol; Polyphenole, insbesondere Hydroxyzimtsäuren, 6,7-Dihydroxycumarine, Hydroxybenzoesäuren, Catechine, Tannine, Leukoanthocyanidine, Anthocyanidine, Flavanone, Flavone und Flavonole; Ceramide oder Pseudoceramide; Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen; Pflanzenextrakte; Fette und Wachse wie Fettalkohole, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine; Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate; Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere; Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat; Pigmente sowie Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether, CO₂ und Luft.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform sind die weiteren Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, die im erfindungsgemäßen Mittel eingesetzt werden, ebenfalls nichtionisch.
Bei dem vorangehend beschriebenen erfindungsgemäßen Mittel handelt es sich um das anwendungsbereite Mittel, das bereits sowohl die Oxidationsfarbstoffvorprodukte als auch das Oxidationsmittel (Wasserstoffperoxid) enthält. Zur Herstellung dieses anwendungsbereiten Färbemittels und zur Initiierung der Farbstoffbildungsreaktion wird in der Regel eine erste Farbcreme (die im folgenden als Komponente K1 bezeichnet wird) mit einer zweiten Komponente K2, welche ein Oxidationsmittel enthält, vermischt.
Zur Vermeidung von Inkombabilitäten und zur Verhinderung einer vorzeitigen, unerwünschten Farbstoffbildung werden die Komponenten K1 (Farbcreme) und K2 (Oxidationsmittelzubereitung) stets getrennt voneinander konfektioniert und erst kurz vor der Anwendung miteinenander inKontakt gebracht. Für den Verbraucher werden die Komponenten (K1) und (K2) bevorzugt in Form einer Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) bereitgestellt.
Ein zweiter Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten (K1) und (K2), wobei

– die erste Komponente (K1) in einem kosmetischen Träger (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und (D‘) ein oder mehrere nichtionische Tenside enthält,
– die zweite Komponente (K2) in einem kosmetischen Träger (C) Wasserstoffperoxid und (D‘‘) ein oder mehrere nichtionische Tenside enthält, und
– der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K1) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K1) – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt und
– der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K2) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K2) – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt.

Das oder die nichtionischen Tenside (D‘) in der Komponente (K1) und das oder die nichtionischen Tenside (D‘‘) in Komponente (K2) können gleich oder verschieden sein. Bei den besonders bevorzugten nichtionischen Tensiden (D‘) bzw. (D‘‘) handelt es sich um die zuvor beschriebenen besonders bevorzugten Verbindungen (D).
Durch das Vermischen von (K1) und (K2) wird ein anwendungsbereites Mittel erhalten, wie es detailliert bei der Beschreibung des ersten Erfindungsgegenstandes offenbart ist.
Betreffend die bevorzugten Ausführungsformen der Komponennen (A), (B), (C), (D‘) und (D‘‘) und (E) gilt mutatis mutandis das für das erfindungsgemäße Mittel gesagte.
In einer ganz besonders bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenten- Verpackungseinheit (Kit-of-parts) dadurch gekennzeichnet, dass

– der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K1) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K1) – unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt und
– der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K2) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K2) – unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt.

Bei der ersten Komponente handelt es sich um die – bevorzugt alkalisch eingestellte – Färbezubereitung (K1), welche die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (A) und (B), (sowie gegebenenfalls noch weitere zusätzliche Oxidationsfarbstoffvorprodukte und/oder weitere direktziehende Farbstoffe) enthält.
Vor der Anwendung wird diese Färbezubereitung mit einer Oxidationsmittelzubereitung (K2) vermischt. Die Oxidationsmittelzubereitung (K2) ist aus Stabilitätsgründen bevorzugt auf einen sauren pH-Wert eingestellt und enthält das Oxidationsmittel. Bei dem Oxidationsmittel handelt es sich um Wasserstoffperoxid, welches meist in Form seiner wässrigen Lösung eingesetzt wird.
Die Komponenten (K1) und (K2) können in unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen (K1)/(K2) von beispielsweise 0,3 bis 3,0, bevorzugt von 0,5 bis 2,5, und besonders bevorzugt von 0,45 bis 1,5 miteinander vermischt werden.
Ein besonders bevorzugtes Verfahren ist daher dadurch gekennzeichnet, dass die erste Komponente (K1) und die zweite Komponente (K2) in einem Gewichtsverhältnis (K1)/(K2) von 0,3 bis 3,0, bevorzugt von 0,45 bis 2,5, und besonders bevorzugt von 0,5 bis 1,5 miteinander vermischt werden.
Zusätzlich kann die erfindungsgemäße Mehrkomponenten-Verpackungseinheit auch noch ein oder mehrere weitere getrennt konfektionierte Komponenten enthalten. Bei dieser bzw. diesen zusätzlichen getrennt konfektionierten Komponenten kann es sich beispielsweise um ein Vorbehandlungsmittel und/oder um ein Nachbehandlungsmittel handeln.
Für eine ausreichende Quellung der Keratinfasern ist das anwendungsbereite oxidative Färbemittel bevorzugt auf einen alkalischen pH-Wert eingestellt. Auch die Färbeprozesse auf Keratinfasern laufen üblicherweise im alkalischen Milieu ab. Um die Keratinfasern und auch die Haut so weit wie möglich zu schonen, ist die Einstellung eines zu hohen pH-Wertes jedoch nicht wünschenswert. Daher ist es bevorzugt, wenn der pH-Wert des anwendungsbereiten Mittels bei einem Wert von 8,0 bis 10,5, weiter bevorzugt von 8,7 bis 10,3, noch weiter bevorzugt von 9,0 bis 10,2 und besonders bevorzugt von 9,2 bis 10,1 liegen. Bei den angegebenen pH-Werten handelt es sich um Werte, die bei einer Temperatur von 22 °C mit einer Glaselektrode gemessen wurden.
Die für die Einstellung des alkalischen pH-Wertes notwendigen Alkalisierungsmittel werden in der Regel zusammen mit den Oxidationsfarbstoffvorprodukten in der Komponente K1 konfektioniert. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkalisierungsmittel können aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen, basischen Aminosäuren, sowie anorganischen Alkalisierungsmitteln wie (Erd-)Alkalimetallhydroxiden, (Erd-)Alkalimetallmetasilikaten, (Erd-)Alkalimetallphosphaten und (Erd-)Alkalimetallhydrogenphosphaten, ausgewählt werden. Bevorzugte anorganische Alkalisierungsmittel sind Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumsilicat und Natriummetasilicat. Erfindungsgemäß einsetzbare, organische Alkalisierungsmittel werden bevorzugt ausgewählt aus Monoethanolamin, 2-Amino-2-methylpropanol und Triethanolamin. Die als erfindungsgemäßes Alkalisierungsmittel einsetzbaren basischen Aminosäuren werden bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe, die gebildet wird aus Arginin, Lysin, Ornithin und Histidin, besonders bevorzugt Arginin. Es hat sich aber im Rahmen der Untersuchungen zur vorliegenden Erfindung herausgestellt, dass weiterhin erfindungsgemäß bevorzugte Mittel dadurch gekennzeichnet sind, dass sie zusätzlich ein organisches Alkalisierungsmittel enthalten. Eine Ausführungsform des ersten Erfindungsgegenstands ist dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel zusätzlich mindestens ein Alkalisierungsmittel enthält, welches ausgewählt ist aus der Gruppe, die gebildet wird aus Ammoniak, Alkanolaminen und basischen Aminosäuren, insbesondere aus Ammoniak, Monoethanolamin und Arginin oder seinen verträglichen Salzen. Bevorzugt werden das oder die Alkalisierungsmittel zusammen mit den Oxidationsfarbstoffvorprodukten in der Färbezubereitung (K1) konfektioniert.
Bei der zweiten Komponente (K2) handelt es sich um eine Oxidationsmittelzubereitung, die Wasserstoffperoxid enthält. In einer bevorzugten Ausführungsform wird Wasserstoffperoxid selbst als wässrige Lösung in der Oxidationsmittelzubereitung (K2) verwendet. Die Konzentration einer Wasserstoffperoxid-Lösung in der Färbezubereitung (K2) wird einerseits von den gesetzlichen Vorgaben und andererseits von dem gewünschten Effekt bestimmt; vorzugsweise werden 6 bis 12 Gew.-%ige Lösungen in Wasser verwendet. Erfindungsgemäß bevorzugte Zubereitungen (K2) sind dadurch gekennzeichnet, dass sie, 5 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 2,5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 3 bis 6 Gew.-% Wasserstoffperoxid, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Oxidationsmittelzubereitung (K2), enthalten.
Bezüglich weiterer bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte.
Beispiele
1.1. Herstellung der Färbemittel

Es wurden die folgenden Farbcremes hergestellt (alle Angaben erfolgen, sofern nichts anderes angegeben ist, in Gewichtsprozent):

Farbcremes	F(V1)	F(E1)	F(V2)	F(E2)	F(V3)	F(E3)
Cetylalkohol (C16-Fettalkohol)	3,6	3,6	3,6	3,6	3,6	3,6
Stearylalkohol (C18-Fettalkohol)	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Paraffinum Liquidum	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1	2,1
Glycerinmonostearat	-	0,6	-	0,6	-	0,6
Ceteareth-30, C16-C18-Fett alkohole, ethoxyliert (30 EO)	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2	1,2
Ceteareth-100, C16-C18-Fett alkohole, ethoxyliert (100 EO)	-	0,6	-	0,6	-	0,6
Natriumlaureth-6-carboxylat	2,1	-	2,1	-	2,1	-
Natriummyrethsulfat Narium Myristylethersulfat (3 EO)	1,96	-	1,96	-	1,96	-
1-(2-Hydroxyethyl)-4,5- diaminopyrazol, Sulfat	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70	0,70
2,6-Dihydroxy-3,4- dimethylpyridin	0,45	0,45	0,43	0,43	0,38	0,38
p-Toluylendiamin, Sulfat	0,132	0,132	0,132	0,132	0,132	0,132
Resorcin	-	-	0,022	0,022	-	-
2-Amino-3-hydroxypyridin	-	-	-	-	0,066	0,066
1,2-Propandiol	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Ammoniak (25 %ige wässrige Lösung)	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0	7,0
Natriumsulfit	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3	0,3
Vitamin C (Ascorbinsäure)	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1	0,1
Ammoniumsulfat	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65	0,65
Wasser	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100	ad 100

Die Farbcreme F(V) wurde jeweils im Gewichtsverhältnis 1:1 mit der Oxidationsmittelzubereitung Ox(V) vermischt (Vergleich).

Die Farbcreme F(E) wurde jeweils im Gewichtsverhältnis 1:1 mit der Oxidationsmittelzubereitung Ox(E) vermischt (Erfindung).

Farbcremes	Ox (V)	Ox (E)
Dipicolinsäure	0,1	0,1
Natriumhydroxid (50 %ige wässrige Lösung)	0,76	0,76
Dinatrium pyrophosphat	0,03	0,03
Etidronsäure (1-Hydroxyethan-1,1- diphosphonsäure, 60 %ige wässrige Lösung)	1,5	1,5
Natriumlaurethsulfat (Natriumlaurylethersulfat (2 EO)	0,65	-
Acrylates Copolymer) (27,5–28,5%ig)	4,3	-
1,2-Propandiol	-	0,5
Paraffinum Liquidum	-	2,0
Cetearylalkohol (C16/C18 Fettalkohole)	-	3,6
Ceteareth-20	-	1,2
Wasserstoffperoxid (50 %ige wässrige Lösung)	12,0	12,0
Wasser	ad 100	ad 100

1.2. Applikation
Die zuvor hergestellten anwendungsbereiten oxidativen Färbemittel (F(V) + Ox(V), F(E) + Ox(E)) wurden jeweils auf die Haarsträhnen (Büffelbauchhaar) appliziert und für einen Zeitraum von 30 Minuten bei Raumtemperatur einwirken gelassen. Danach wurden die Strähnen für eine Minute mit lauwarmem Leitungswasser gespült und im kalten Luftstrom getrocknet. Anschließend wurde jede Haarsträhne farbmetrisch vermessen. Pro Rezeptur wurden 5 Messwerte erhalten, und aus diesen Messwerten wurde jeweils der Mittelwert gebildet.
1.3. Bestimmung des Chromas
In der Farbmetrik (d.h. im Lab-Farbraum) beschreibt der L-Wert die Helligkeit einer Farbe mit Werten von 0 bis 100.
Im Lab-Farbraum steht die L-Achse im Nullpunkt senkrecht auf der durch die a- und b-Achse gebildeten Ebene. Die L-Achse kann auch als die Neutralgrau-Achse bezeichnet werden, denn zwischen den Endpunkten schwarz (L = 0) und weiß (L = 100) sind (mit a = 0 und b = 0) alle unbunten Farben (Grautöne) enthalten.
Die Buntheit einer Farbe kann durch Bestimmung des Chroma-Wertes quantitativ beschrieben werden. Der Chroma-Wert (C) der gefärbten Haarsträhnen wird nach der folgenden Formel erhalten
Der Chroma-Wert ist somit direkt proportional zur Buntheit einer Färbung. Je höher der Chroma-Wert ist, desto höher ist die Buntheit der Färbung.
Bei der farbmetrischen Vermessung der gefärbten Haarsträhnen wurden die folgenden Werte erhalten:

Anwendungsmischung L a b C

F(V1) + Ox(V) (Vergleich) 42,96 20,24 23,36 30,90

F(E1) + Ox(E) (erfindungsgemäß) 43,34 27,13 35,39 44,59

Anwendungsmischung L a b C

F(V2) + Ox(V) (Vergleich) 37,61 26,69 24,85 36,46

F(E2) + Ox(E) (erfindungsgemäß) 40,92 27,42 32,25 42,33

Anwendungsmischung L a b C

F(V3) + Ox(V) (Vergleich) 30,92 20,79 16,92 26,81

F(E3) + Ox(E) (erfindungsgemäß) 33,86 26,78 25,74 37,14
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
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Zitierte Patentliteratur

EP 1488783 A1 [0010]

Claims

Mittel zum oxidativen Färben von keratinischen Fasern, insbesondere menschlichen Haaren, enthaltend in einem kosmetischen Träger (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und (C) Wasserstoffperoxid und (D) ein oder mehrere nichtionische Tenside, wobei der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt.
Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – (A) 0,025 bis 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol Sulfat enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf sein Gesamtgewicht – (B) 0,025 bis 1,5 Gew.-%, bevorzugt 0,05 bis 1,0 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,1 bis 0,3 Gew.-% 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionisches Tensid (D1) einen oder mehrere ethoxylierte Fettalkohole der Formel (I) enthält,
worin R1 für eine gesättigte oder ungesättigte, unverzweigte oder verzweigte C₈-C₃₀-Alkylgruppe, bevorzugt für eine gesättigte, unverzweigte C₁₆- oder C₁₈-Alkylgruppe, steht und n für eine ganze Zahl von 10 bis 120, bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 80, weiter bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 50 und besonders bevorzugt für eine ganze Zahl von 10 bis 30 steht.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass es als nichtionisches Tensid (D2) ein oder mehrere Alkylmono- oder polyglucoside der Formel (II) enthält,
enthält, worin – m für eine ganze Zahl 7 bis 21, bevorzugt von 9 bis 19, weiter bevorzugt von 9 bis 17 und ganz besonders bevorzugt von 11 bis 15 steht und – p für eine ganze Zahl von 1 bis 4, bevorzugt von 1 bis 3 und besonders bevorzugt von 1 bis 2 steht.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen nichtionischen Tenside (D) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – bei 0,3 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,4 bis 4,0 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 3,5 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,2 bis 2,5 Gew.-% liegt.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,4 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 liegt.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen anionischen Tenside aus der Gruppe der (E1) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Fettsäuren und (E2) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylsulfaten und (E3) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Alkylethersulfaten und (E4) Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Ethercarbonsäuren – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,3 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,2 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtgehalt aller im Mittel enthaltenen zwitterionischen Tenside (F) – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – unterhalb von 0,5 Gew.-%, bevorzugt unterhalb von 0,4 Gew.-%, weiter bevorzugt unterhalb von 0,3 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich eine oder mehrere Verbindungen aus der Gruppe aus p-Phenylendiamin, Toluen-2,5-diamin, 2-(2,5-Diaminophenyl)ethanol und/oder deren physiologisch verträgliche Salze enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere C₁₂-C₃₀-Fettalkohole in einem Gesamgehalt von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt von 1,5 bis 7,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 2,0 bis 7,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 2,5 bis 6,5 Gew.-% enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der C₁₂-C₃₀-Fettsäuretriglyceride, der C₁₂-C₃₀-Fettsäuremonoglyceride und/oder der C₁₂-C₃₀-Fettsäurediglyceride in einem Gesamtgehalt von 0,05 bis 2,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 0,1 bis 1,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,2 bis 0,9 Gew.-% enthält.
Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass es – bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels – einen oder mehrere Fettbestandteile aus der Gruppe der Kohlenwasserstoffe in einem Gesamtgehalt von 0,5 bis 5,0 Gew.-%, bevorzugt von 0,7 bis 4,5 Gew.-%, weiter bevorzugt von 1,0 bis 4,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 1,5 bis 3,5 Gew.-% enthält.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, umfassend mindestens zwei getrennt voneinander konfektionierte Komponenten (K1) und (K2), wobei – die erste Komponente (K1) in einem kosmetischen Träger (A) 1-(2-Hydroxyethyl)-4,5-diaminopyrazol und/oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze und (B) 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin und (D‘) ein oder mehrere nichtionische Tenside enthält, – die zweite Komponente (K2) in einem kosmetischen Träger (C) Wasserstoffperoxid und (D‘‘) ein oder mehrere nichtionische Tenside enthält, – der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K1) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K1) – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt und – der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K2) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K2) – unterhalb von 0,6 Gew.-% liegt.
Mehrkomponenten-Verpackungseinheit (Kit-of-parts) nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass – der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K1) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K1) – unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt und – der Gesamtgehalt aller in der Komponente (K2) enthaltenen anionischen Tenside (E) – bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (K2) – unterhalb von 0,1 Gew.-% liegt.