RU2000122610A - Латекс бутадиенового полимера - Google Patents
Латекс бутадиенового полимераInfo
- Publication number
- RU2000122610A RU2000122610A RU2000122610/04A RU2000122610A RU2000122610A RU 2000122610 A RU2000122610 A RU 2000122610A RU 2000122610/04 A RU2000122610/04 A RU 2000122610/04A RU 2000122610 A RU2000122610 A RU 2000122610A RU 2000122610 A RU2000122610 A RU 2000122610A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- butadiene
- monomer
- latex
- emulsion polymerization
- dichlorobutadiene
- Prior art date
Links
- 239000004816 latex Substances 0.000 title claims 13
- 229920002587 poly(1,3-butadiene) polymer Polymers 0.000 title claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 claims 12
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 12
- PDKAXHLOFWCWIH-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(Cl)=CC=C PDKAXHLOFWCWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 claims 10
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 claims 10
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 claims 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 9
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 claims 9
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 8
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- LIFLRQVHKGGNSG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichlorobuta-1,3-diene Chemical group ClC(=C)C(Cl)=C LIFLRQVHKGGNSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- GVTJVTFUVRQJKK-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibromobuta-1,3-diene Chemical compound BrC(=C)C(Br)=C GVTJVTFUVRQJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 2-phenylethenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 claims 4
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 claims 4
- 229920001567 Vinyl ester Polymers 0.000 claims 3
- ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-trichlorobuta-1,3-diene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C=C ZFBGKBGUMMBBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethene Chemical compound ClC(Cl)=C LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N Chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachlorobutadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 2
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007934 α,β-unsaturated carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- XSAHYEQPUFJGKW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecyl-4-phenoxybenzene Chemical class C1=CC(CCCCCCCCCCCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 XSAHYEQPUFJGKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005227 alkyl sulfonate group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical compound C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M sodium;3-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 VQOIVBPFDDLTSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- -1 vinyl vinyl Chemical group 0.000 claims 1
Claims (34)
1. Водный латекс бутадиенового полимера, получаемый эмульсионной полимеризацией по меньшей мере 60 массовых процентов дихлорбутадиена в присутствии стабилизатора, выбранного из стиролсульфоновой кислоты, стиролсульфоната, полистиролсульфоновой кислоты или полистиролсульфоната, где массовый процент определяют, исходя из общей массы мономеров, использованных для получения бутадиенового полимера.
2. Латекс по п. 1, где дихлорбутадиен представляет собой 2,3-дихлор-1,3-бутадиен.
3. Латекс по п. 1, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат.
4. Латекс по п. 1, где бутадиеновый полимер получают сополимеризацией дихлорбутадиена с по меньшей мере одним сополимеризуемым мономером.
5. Латекс по п. 4, где со полимеризуемый мономер выбирают из α-галогенакрилонитрила, α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты, алкил-2-галогенакрилата, α-бромвинилкетона, винилиденхлорида, винилтолуола, винилнафталина, простого винилового эфира, сложного винилового эфира, винилкетона, сложного эфира, амида или нитрила (мет)акриловой кислоты.
6. Латекс по п. 5, где сополимеризуемый мономер представляет собой α-галогенакрилонитрил.
7. Латекс по п. 1, при получении которого дополнительно включается стадия проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
8. Водная клеевая композиция, содержащая водный латекс бутадиенового полимера, полученный эмульсионной полимеризацией по меньшей мере одного бутадиенового мономера в присутствии стабилизатора, выбранного из стиролсульфоновой кислоты, стиролсульфоната, полистиролсульфоновой кислоты или полистиролсульфоната.
9. Клеевая композиция по п. 8, где бутадиеновый мономер выбирают из 2,3-дихлор-1,3-бутадиена; 1,3-бутадиена; 2,3-дибром-1,3-бутадиена; изопрена; 2,3-диметилбутадиена; хлоропрена; бромопрена; 2,3-дибром-1,3-бутадиена; 1,1,2-трихлорбутадиена; цианопрена; или гексахлорбутадиена.
10. Клеевая композиция по п. 9, где бутадиеновый мономер представляет собой 2,3-дихлор-1,3-бутадиен.
11. Клеевая композиция по п. 8, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат.
12. Клеевая композиция по п. 8, где бутадиеновый полимер получают сополимеризацией дихлорбутадиена с по меньшей мере одним сополимеризуемым мономером.
13. Клеевая композиция по п. 12, где сополимеризуемый мономер представляет собой α-галогенакрилонитрил.
14. Клеевая композиция по п. 8, при получении которой дополнительно включается стадия проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
15. Клеевая композиция по п. 10, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат, и при получении которой дополнительно включается стадия проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
16. Клеевая композиция по п. 8, где латекс бутадиенового полимера получают эмульсионной полимеризацией по меньшей мере 60 мас. % дихлорбутадиенового мономера.
17. Водная композиция, содержащая следующие ингредиенты: (a) водный латекс бутадиенового полимера, получаемый эмульсионной полимеризацией по меньшей мере одного бутадиенового мономера в присутствии стабилизатора, выбираемого из стиролсульфоновой кислоты, стиролсульфоната, полистиролсульфоновой кислоты или полистиролсульфоната, и (b) фенолоальдегидной смолы.
18. Композиция по п. 17, где бутадиеновый мономер выбирают из 2,3-дихлор-1,3-бутадиена; 1,3-бутадиена; 2,3-дибром-1,3-бутадиена; изопрена; 2,3-диметилбутадиена; хлоропрена; бромопрена; 2,3-дибром-1,3-бутадиена; 1,1,2-трихлорбутадиена; цианопрена; или гексахлорбутадиена.
19. Композиция по п. 18, где бутадиеновый мономер представляет собой 2,3-дихлор-1,3-бутадиен.
20. Композиция по п. 17, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат.
21. Композиция по п. 17, где бутадиеновый полимер получают сополимеризацией дихлорбутадиена с по меньшей мере одним сополимеризуемым мономером.
22. Композиция по п. 21, где сополимеризуемый мономер представляет собой α-галогенакрилонитрил.
23. Композиция по п. 17, при получении которой дополнительно включается стадия проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
24. Композиция по п. 19, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат, и при получении которой дополнительно включается стадия проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
25. Композиция по п. 17, где латекс бутадиенового полимера получают эмульсионной полимеризацией по меньшей мере 60 массовых процентов дихлорбутадиенового мономера.
26. Способ получения водного латекса бутадиенового полимера, включающий проведение эмульсионной полимеризации по меньшей мере 60 мас. % дихлорбутадиена в присутствии стабилизатора, выбираемого из стиролсульфоновой кислоты, стиролсульфоната, полистиролсульфоновой кислоты или полистиролсульфоната, где мас. % определяют, исходя из общей массы мономеров, использованных для получения бутадиенового полимера.
27. Способ по п. 26, где дихлорбутадиен представляет собой 2,3-дихлор-1,3-бутадиен.
28. Способ по п. 26, где стабилизатор представляет собой полистиролсульфонат.
29. Способ по п. 26, где бутадиеновый полимер получают сополимеризацией дихлорбутадиена с по меньшей мере одним сополимеризуемым мономером.
30. Способ по п. 29, где сополимеризуемый мономер выбирают из α-галогенакрилонитрила, α,β-ненасыщенной карбоновой кислоты, алкил-2-галогенакрилата, α-бромвинилкетона, винилиденхлорида, винилтолуола, винилнафталина, простого винилового эфира, сложного винилового эфира, винилкетона, сложного эфира, амида или нитрила (мет) акриловой кислоты.
31. Способ по п. 30, где сополимеризуемый мономер представляет собой α-галогенакрилонитрил.
32. Способ по п. 26, дополнительно включающий стадию проведения эмульсионной полимеризации в присутствии анионного поверхностно-активного вещества.
33. Способ по п. 32, где анионное поверхностно-активное вещество выбирают из алкилсульфоната или алкиларилсульфоната.
34. Способ по п. 33, где анионное поверхностно-активное вещество представляет собой сульфоновую кислоту или соль алкилированного дифенилоксида.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7278398P | 1998-01-27 | 1998-01-27 | |
US60/072,783 | 1998-01-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000122610A true RU2000122610A (ru) | 2002-08-10 |
RU2226197C2 RU2226197C2 (ru) | 2004-03-27 |
Family
ID=22109731
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000122610/04A RU2226197C2 (ru) | 1998-01-27 | 1999-01-22 | Латекс бутадиенового полимера, водная композиция и водная клеевая композиция на его основе |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6399702B1 (ru) |
EP (1) | EP1049729B1 (ru) |
JP (1) | JP2002501095A (ru) |
AT (1) | ATE266684T1 (ru) |
AU (1) | AU746152B2 (ru) |
BR (1) | BR9907297A (ru) |
CA (1) | CA2318752C (ru) |
DE (1) | DE69917216T2 (ru) |
ES (1) | ES2221355T3 (ru) |
HU (1) | HUP0100262A2 (ru) |
PL (2) | PL197506B1 (ru) |
RU (1) | RU2226197C2 (ru) |
SK (1) | SK286097B6 (ru) |
WO (1) | WO1999037697A1 (ru) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU651567B2 (en) * | 1990-01-29 | 1994-07-28 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co. Ltd. | Oil-absorbent polymer and use therefor |
WO2000043131A2 (en) * | 1999-01-22 | 2000-07-27 | Lord Corporation | Autodepositable adhesive |
US20040033374A1 (en) * | 2002-08-16 | 2004-02-19 | Mowrey Douglas H. | Phenolic adhesives for bonding peroxide-cured elastomers |
DE10162771A1 (de) * | 2001-12-20 | 2003-07-10 | Solutia Germany Gmbh & Co Kg | Verwendung von plastifizierten Novolaken als Zusatz zu Kautschukmischungen |
JP2005113128A (ja) * | 2003-09-16 | 2005-04-28 | Jsr Corp | 粘着剤組成物とその製造方法および粘着性物品 |
US20070200005A1 (en) * | 2006-02-24 | 2007-08-30 | Corbett Bradford G Jr | Ozone and Chemical Resistant Coating for Railway Line Elastomeric Components |
US20070244247A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Mowrey Douglas H | Aqueous adhesive for rubber to metal bonding |
US20070243372A1 (en) * | 2006-04-13 | 2007-10-18 | Mowrey Douglas H | Aqueous adhesive |
JP4929807B2 (ja) * | 2006-04-13 | 2012-05-09 | Nok株式会社 | 加硫接着剤組成物 |
CA2609170C (en) * | 2006-11-15 | 2011-08-23 | Rohm And Haas Company | Waterborne adhesive for elastomers |
CA2609169C (en) * | 2006-11-15 | 2011-01-18 | Rohm And Haas Company | Adhesives for elastomers |
ATE515546T1 (de) * | 2007-05-24 | 2011-07-15 | Lord Corp | Pulverklebstoffe zum verbinden von elastomeren |
ITTO20070874A1 (it) * | 2007-12-03 | 2009-06-04 | Bridgestone Corp | Mescola adesiva a base acquosa per la produzione di pneumatici |
US8709195B2 (en) * | 2008-11-07 | 2014-04-29 | Lord Corporation | Powdered primer for rubber to metal bonding |
WO2012113068A1 (en) * | 2011-02-23 | 2012-08-30 | Queen's University At Kingston | Emulsions of free-radical curable elastomers |
KR102081764B1 (ko) * | 2016-09-01 | 2020-02-26 | 주식회사 엘지화학 | 딥 성형용 라텍스 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2459739A (en) | 1944-04-01 | 1949-01-18 | Firestone Tire & Rubber Co | Elastomeric copolymer mixed with phenol-aldehyde resin |
US3890261A (en) | 1972-11-09 | 1975-06-17 | Petro Tex Chem Corp | High solids chloroprene polymer latex |
JPS5118785A (en) * | 1974-08-06 | 1976-02-14 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Kuroropurenno nyukajugoho |
JPS5153590A (en) | 1974-11-06 | 1976-05-12 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Kuroropurenno jugoho |
US4530987A (en) | 1980-01-31 | 1985-07-23 | Exxon Research And Engineering Co. | Sulfonated copolymers and process for forming the sulfonated copolymers |
ZA814092B (en) | 1980-06-27 | 1982-06-30 | Lord Corp | Aqueous organic compositions |
US4400229A (en) | 1980-12-13 | 1983-08-23 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the preparation of phenolic resin-containing dispersions and their use as adhesives |
JPS58219206A (ja) | 1982-06-16 | 1983-12-20 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | クロロプレンゴムの製造法 |
US4500692A (en) | 1982-09-13 | 1985-02-19 | Atlantic Richfield Company | Process for bead size control in vinyl aromatic suspension polymerization using sodium polystyrenesulphonate |
US4483962A (en) * | 1983-07-22 | 1984-11-20 | Lord Corporation | Aqueous adhesive systems |
JPH0725973B2 (ja) * | 1984-04-28 | 1995-03-22 | 三菱レイヨン株式会社 | 耐衝撃性熱可塑性樹脂組成物 |
US4978409A (en) | 1988-07-06 | 1990-12-18 | Bando Chemical Industries, Ltd. | Method of bonding fibers to hydrogenated nitrile rubber |
EP0350773B1 (en) * | 1988-07-07 | 1993-06-16 | Sumitomo Dow Limited | Adhesive composition |
US5066694A (en) | 1988-12-21 | 1991-11-19 | Exxon Research And Engineering Company | Novel pressure sensitive adhesive compositions (C-2511) |
US5051461A (en) | 1988-12-21 | 1991-09-24 | Exxon Research And Engineering Company | Novel pressure sensitive adhesives from diene-ethoxylated amine styrene sulfonate |
US5268404A (en) | 1989-12-04 | 1993-12-07 | Lord Corporation | One-coat rubber-to-metal bonding adhesive |
JPH03203901A (ja) | 1989-12-29 | 1991-09-05 | Lion Corp | 乳化重合用分散剤 |
US5162156A (en) | 1990-09-21 | 1992-11-10 | Lord Corporation | Phenolic resin adhesion promoters and adhesive compositions, and bonding method employing same |
JP3030467B2 (ja) | 1990-11-28 | 2000-04-10 | バンドー化学株式会社 | 水素化ニトリルゴム配合物と繊維との接着方法 |
US5200459A (en) | 1991-05-31 | 1993-04-06 | Lord Corporation | Stable butadiene heteropolymer latices |
US5300555A (en) | 1991-05-31 | 1994-04-05 | Lord Corporation | Stable butadiene homopolymers latices |
US5281638A (en) | 1991-12-10 | 1994-01-25 | Lord Corporation | Aqueous adhesives based on chlorosulfonated polyethylene |
US5200455A (en) | 1992-01-30 | 1993-04-06 | Lord Corporation | Aqueous adhesive compositions containing stabilized phenolic resins |
US5496884A (en) | 1993-11-12 | 1996-03-05 | Lord Corporation | Aqueous adhesive for bonding elastomers |
-
1999
- 1999-01-22 PL PL342401A patent/PL197506B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 AT AT99903265T patent/ATE266684T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 EP EP99903265A patent/EP1049729B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 PL PL383005A patent/PL201757B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 RU RU2000122610/04A patent/RU2226197C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 AU AU23327/99A patent/AU746152B2/en not_active Ceased
- 1999-01-22 CA CA002318752A patent/CA2318752C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-01-22 BR BR9907297-1A patent/BR9907297A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-01-22 ES ES99903265T patent/ES2221355T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 HU HU0100262A patent/HUP0100262A2/hu unknown
- 1999-01-22 SK SK1028-2000A patent/SK286097B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-01-22 US US09/235,526 patent/US6399702B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 JP JP2000528613A patent/JP2002501095A/ja active Pending
- 1999-01-22 DE DE69917216T patent/DE69917216T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-01-22 WO PCT/US1999/001304 patent/WO1999037697A1/en active IP Right Grant
-
2002
- 2002-03-20 US US10/102,355 patent/US6723778B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-03-17 US US10/802,686 patent/US20040176533A1/en not_active Abandoned
-
2007
- 2007-10-22 US US11/876,243 patent/US7820747B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2000122610A (ru) | Латекс бутадиенового полимера | |
RU2226197C2 (ru) | Латекс бутадиенового полимера, водная композиция и водная клеевая композиция на его основе | |
GB1276271A (en) | Thickeners comprising carboxylic acid latices | |
GB1480112A (en) | Production of shaped articles | |
JP4809671B2 (ja) | ディップ成形用共重合体ラテックス、ディップ成形用組成物およびディップ成形品 | |
US2492170A (en) | Synthetic rubberlike materials from an alkyl acrylate and a haloalkyl acrylate | |
US2376014A (en) | Polymerization of unsaturated organic compounds | |
US2376963A (en) | Polymerization of organic compounds containing a ch=c<group | |
GB1350777A (en) | Method for coagulating rubber latex | |
US5369166A (en) | Copolymer latex, method for preparing the same and use thereof | |
JP2005336273A (ja) | ディップ成形用共重合体ラテックス、ディップ成形用組成物およびディップ成形物 | |
CA2062988A1 (en) | Process for the production of carboxylated latexes by the selective monomer addition and polymerization | |
US2446115A (en) | Creaming of synthetic rubber latices | |
JP4870972B2 (ja) | ディップ成形用共重合体ラテックス、ディップ成形用組成物およびディップ成形物 | |
US3119785A (en) | Reaction product of a graft polymer of acrolein | |
US2384545A (en) | Butadiene copolymers | |
EP0717074B1 (en) | Chloroprene rubber composition and chloroprene rubber composition for vibration damping material | |
US3004938A (en) | Method of making a synthetic rubber latex employing ethyl hydroxyethylcellulose | |
JPS61211A (ja) | 熱可塑性樹脂の製造方法 | |
US3014040A (en) | Method of increasing the particle size of synthetic rubber latex comprising the incorporation of a polyvinylpyridine resin latex therein | |
GB819651A (en) | Grafting of polymerizable compounds on to pre-formed polymers | |
JPH05320221A (ja) | 粉粒状重合体の製造方法 | |
JP7380594B2 (ja) | クロロプレン重合体ラテックスの製造方法 | |
JP2004537619A5 (ru) | ||
JP3593769B2 (ja) | クロロプレンゴム組成物及び押出し成型用クロロプレンゴム組成物 |