RO117917B1

RO117917B1 - Derivati de imidazopiridina, procedee de obtinere si produs medicamentos

Info

Publication number: RO117917B1
Application number: RO95-01468A
Authority: RO
Inventors: Jorg Senn-Bilfinger; Gerhard Grundler; Georg Rainer; Stefan Postius; Richard Riedel; Wolfgang-Alexander Simon
Original assignee: Byk Gulden Lomberg Chem Fab
Priority date: 1993-02-15
Filing date: 1994-02-07
Publication date: 2002-09-30
Also published as: CA2156078C; UA43841C2; CA2156078A1; NZ261579A; IL108520A; FI953838A0; JPH08506333A; DE59409312D1; CZ208895A3; NO953187L; NO953187D0; CN1052005C; ES2148317T3; TW293008B; AU678434B2; FI109537B; BG99855A; BG62773B1; GR3033846T3; PT683780E

Abstract

Inventia se refera la derivati de imidazopiridina cu formula generala I: in care R0 reprezinta metil sau hidroximetil, R1 este 1-4C-alchil, R2 este 1-4C-alchil, R3 reprezinta 1-4C-alcoxi, iar A este oxigen sau NH, precum si la sarurile acestor derivati. Derivatii se obtin prin doua variante de procedeu si pot fi folositi ca substante active in componenta unor produse medicamentoase destinate prevenirii si tratamentului bolilor gastrointestinale.

Description

Invenția se referă la derivați de imidazopiridină utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în componența unor preparate farmaceutice, precum și la procedee de obținere a acestor derivați.

Sunt cunoscuți derivați de imidazo (1,2-a) piridine, care au în poziția 8 un substituent arii, care este de preferință, un radical fenil, tionil sau piridil sau un radical fenil care este substituit cu clor, fluor, metil, tert-butil, trifluorometil, metoxi sau ciano (cerere de brevet european EP-A-0033094). Radicalii arii menționați, în mod special, prezentați în cererea de brevet european EP-A-0 033094 sunt radicali fenil, o- sau p-fluorofenil, p-cloro-fenil și 2,4,6trimetilfenil. Dintre acești radicali, radicalii fenil, o - sau p - fluorofenil și 2,4,6 - trimetilfenil sunt în mod particular preferați. în cererile de brevet european EP-A-0204285, EP-A0228006, EP-A-0268989 și EP-A- 0308917 se descriu imidazo (1,2-a)piridine care au în poziția 3 un radical alifatic nesaturat, în particular un radical alchinil (substituent). în cererea de brevet european EP- A-0226890 sunt descrise imidazo(1,2-a)piridine substituite în poziția 8 cu un radical alchenil, alchil sau cicloalchilalchil.

Derivații de piridină menționați se obțin prin procedee uzuale.

Derivații de imidazopiridină, conform invenției, prezintă structura generală corespunzătoare formulei generale I:

în care: RO reprezintă metil sau hidroximetil, R, este 1 - 4C - alchil, R₂ este 1 - 4C - alchil, R₃ reprezintă 1- 4C -alcoxi, iar A este oxigen sau NH și acești derivați se prezintă și sub formă de săruri.

Procedeul de obținere a derivaților de imidazopiridină, conform invenției, în cazul, în care semnificația RO din formula generală I, reprezintă hidroximetil, constă în aceea că, compușii a căror structură este corespunzătoare formulei generale II:

(H) în care: R,, R₂, R₃ și A au semnificațiile din formula generală I, se supun unei reacții de reducere.

RO 117917 Β1

O variantă de procedeu de obținere a derivaților, conform invenției, în care semnificația RO din formula generală I reprezintă metil, constă în aceea că, compuși cu structura corespunzătoare formulei generale III: 50

(III) în care: R., și A au semnificațiile din formula generală I, reacționează cu compuși a căror structură este corespunzătoare formulei generale IV:

(IV) în care: R₂ și R₃ au semnificațiile din formula generală I și X reprezintă o grupă scindabilă. în cazul în care semnificația RO din formula generală I reprezintă metil, procedeul de obținere a derivaților, conform invenției, constă în aceeea că, compușii cu structura corespunzătoare formulei generale V:

(V) în care: R_n R₂, și A au semnificațiile din formula generală I, reacționează cu compuși a căror structură este corespunzătoare formulei generale VI:

R₃-CO-Y (VI) în care: R₃ are semnificația din formula generală I, iar Y este o grupă scindabilă. 85

Produsul medicamentos, conform invenției, este constituit din 0,1...95% derivat cu formula generală I sau dintr-o sare a acestui derivat ca substanță activă în asociere cu substanțe adjuvante acceptabile din punct de vedere farmaceutic și este utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor gastrointestinale.

Așa cum s-a specificat mai sus, invenția se referă la derivați cu formula generală I 90 în care, RO înseamnă metil sau hidroximetil, Ρ_ή înseamnă 1- 4C- alchil, R₂ înseamnă 1-4Calchil, R₃ înseamnă 1-4C-alcoxi și A reprezintă O sau NH. De asemenea, invenția se referă și la sărurile acestor derivați.

-4C-alchil reprezintă radicali alchil cu catenă liniară sau ramificată. Exemple care pot fi menționate sunt radicalii butii, izo-butil, sec-butil, terț-butil, propil, izopropil, etil și, în 95 particular, radicalul metil.

RO 117917 Β1

1-4C-alcoxi reprezintă un atom de oxigen la care este legat unul dintre radicalii 1-4Calchil menționați mai sus. Radicalul metoxi este preferențial.

Sărurile corespunzătoare derivaților cu formula generală I sunt, de preferință, săruri de adiție acide. în particular pot fi menționate sărurile compatibile din punct de vedere farmaceutic ale acizilor organici și anorganici în mod obișnuit utilizate în tehnologia farmaceutică. Sărurile incompatibile din punct de vedere farmaceutic, care, de exemplu, pot fi, inițial obținute prin procedeele de preparare a derivaților, conform invenției, pe scară industrială, sunt transformate în săruri compatibile din punct de vedere farmaceutic prin metode cunoscute persoanelor de specialitate în domeniu. Sunt indicate sărurile acide de adiție solubile sau insolubile în apă, cu acizi aleși, de exemplu, dintre: acid clorhidric, acid bromhidric, acid fosforic, acid azotic, acid sulfuric, acid acetic,acid citric, acid D-gluconic, acid benzoic, acid 2-(4-hidroxibenzoil)benzoic, acid butiric, acid sulfosalicilic, acid maleic, acid lauric, acid malic, acid fumărie, acid succinic, acid oxalic, acid tartric, acid embonic, acid stearic, acid toluensulfonic, acid metan sulfonic și acid 3-hidroxi-2-naftoic, acizii fiind folosiți la prepararea sărurilor într-un raport cantitativ echimolar sau diferit după cum acidul este mono- sau polibazic și, în funcție, de sarea solicitată. Exemple de derivați preferați care pot fi menționați sunt: 3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2-metilimidazo(1,2-

a)piridină;3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2-metilimidazo(1,2-

a)piridină; 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină și 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină și sărurile acestora.

Procedeul de obținere a derivaților, conform invenției, cuprinde:

a) pentru prepararea compușilor cu formula generală I, în care, RO înseamnă hidroximetil, reducerea compușilor cu formula generală II, în care, R^ R₂, R₃ și A au semnificațiile mai sus menționate, sau cuprinde;

b) pentru prepararea compușilor cu formula generală I, în care, RO înseamnă metil, reacția compușilor cu formula generală III, în care R, și A au semnificațiile mai sus menționate, cu compuși cu formula generală IV, în care, R₂ și R₃ au semnificațiile mai sus menționate și X înseamnă o grupare scindabilă sau cuprinde:

c) pentru prepararea compușilor cu formula generală I, în care, RO înseamnă metil, reacția compușilor cu formula generală V, în care, R_v R₂ și A au semnificațiile mai sus menționate, cu compuși cu formula generală VI, în care, R₃ are aceeași semnificație mai sus precizată, iar y înseamnă o grupare scindabilă, adecvată.

Dacă se consideră necesar, procedeul, conform invenției, cuprinde o transformare ulterioară a derivaților care rezultă, în sărurile acestora, sau cuprinde, dacă se dorește, scindarea derivaților cu formula generală I din sărurile rezultate ale acestor derivați cu formula generală I. Reducerea derivaților cu formula generală II se realizează într-un mod în sine cunoscut persoanelor de specialitate în domeniu. Procedeul are loc în solvenți inerți, de exemplu, în alcooli alifatici inferiori, prin utilizarea unor hidruri adecvate așa cum sunt, de exemplu, borohidrură de sodiu, și dacă se dorește cu adiție de apă. Reacția derivaților având formula generală III cu compușii având formula generală IV se efectuează în condiții prestabilite. O grupare adecvată de scindare este, de exemplu, un atom de halogen (de preferință, clor sau brom) sau o grupare metansulfoniloxi. Reacția este efectuată în mod avantajos în prezența unei baze (de exemplu, un hidroxid anorganic: hidroxid de sodiu) sau în prezența unui carbonat anorganic (carbonat de potasiu) sau în prezența unei baze azotată, organică, așa cum sunt: trietilamină, piridină, colidin sau 4-dimetilaminopiridină), desfășurarea reacției fiind favorizată de adiția unor catalizatori (iodura alcalină sau bromura de tetrabutilamoniu). Reacția compușilor cu formula generală VI este, de asemenea, realizată într-un mod prestabilit așa cum se procedează pentru prepararea uretanilor aromatici, de preferință, prin reacția

RO 117917 Β1 compușilor cu formula generală V cu formiați de halogen (y = halogen, formiați de clor), în solvenți inerți, reacția desfășurându-se în mod avantajos în prezența unui agent ce leagă acidul (acceptor de proton). Ca acceptori de proton pot fi menționați, de exemplu, carbonații metalelor alcaline (carbonat de potasiu) sau carbonații acizi (carbonatul acid de sodiu) sau pot fi menționate aminele terțiare (trietilamină). 150

Derivații, conform invenției, sunt izolați și purificați într-un mod în sine cunoscut, de exemplu, prin eliminarea solventului prin distilare în vid, reziduul rezultat fiind recristalizat dintr-un solvent corespunzător sau expus uneia dintre metodele de purificare convenționale, de exemplu, cromatografie de coloană pe material de suport corespunzător. Sărurile acide de adiție sunt obținute prin dizolvarea unei baze libere într-un solvent corespunzător, de 155 exemplu, o hidrocarbură clorurată, așa cum este clorura de metilen sau cloroformul, sau un alcool alifatic inferior (etanol, izopropanol), o cetonă (acetona) sau un eter (tetrahidrofuran sau diizopropileter care conține acidul solicitat ulterior adăugat). Sărurile sunt izolate prin filtrare, reprecipitare, precipitare fără solvent pentru sarea de adiție sau prin evaporarea solventului. Sărurile rezultate pot fi convertite prin transformare alcalină, de exemplu, cu o 160 soluție apoasă de amoniac în baze libere care pot să fie în schimb transformate în săruri de adiție acide. Este posibil pe această cale să se transforme sărurile de adiție acide incompatibile din punct de vedere farmaceutic în săruri de adiție compatibile din punct de vedere farmaceutic. Compușii de inițiere cu formula generală II pot fi preparați în mod în sine cunoscut, de exemplu, prin reacția dintre compușii cu formula generală VII menționați și compușii cu 165 formula generală VIII:

170 (VII) (VIII) în care: R¹, R², R³ și A au semnificațiile menționate și X este o grupare scindabilă, de 175 exemplu, un atom de halogen (de preferință, clor sau brom). Compușii de inițiere cu formula generală V menționați anterior pot fi preparați într-un mod în sine cunoscut din compușii nitro corespunzători prin reducere. Compușii nitro pot fi preparați din compușii cu formula generală III și compușii nitro asemănători care corespund compușilor cu formula generală

IV precizați mai sus. 180

Se dau, în continuare, mai multe exemple de realizare a invenției.

Exemplele servesc pentru a explica în detaliu prepararea derivaților, conform invenției. în particular, exemplele servesc pentru descrierea exemplificată a reacțiilor, conform variantelor de procedeu revendicate, precum și pentru prepararea compușilor de inițiere selectați. în același mod, în plus, compuși cu formula generală I precum și suplimentar, corn- 185 puși de inițiere a căror preparare nu este descrisă în mod explicit, pot fi preparați într-un mod analog sau într-un mod familiar pentru o persoană de specialitate în domeniu prin aplicarea tehnicilor de proces uzuale.

Exemplul 1. 3-formil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2-metilimidazo (1,2-a)piridină 190

O suspensie de 400 mg hidrură de sodiu comercială 80% în 10 ml tetrahidrofuran uscat este adăugată la o soluție de 2 g 8-amino-3-formil -2-metilimidazo (1,2-a)piridină în 40 ml tetrahidrofuran uscat, la temperatura camerei. încălzirea scurtă la 50°C este urmată de o degajare energică de gaze. După degajarea completă de gaze, amestecul este răcit la 0°C

RO 117917 Β1 și o soluție de 3,9 g bromură de 2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzil în 40 ml tetrahidrofuran uscat este adăugată picătură cu picătură. Amestecul este din nou încălzit la 50°C și ținut la aceeași temperatură, timp de 3 h. Este apoi încălzit în apă cu gheață, neutralizat cu HCI (acid clorhidric) de diluție mică și extras de patru ori cu acetat de etil. Fazele organice colectate sunt spălate cu apă și uscate pe sulfat de sodiu. Solventul este îndepărtat în vid și reziduul vâscos maroniu închis este cromatografiat pe gel de silice (acetat de etil: eter de petrol = 1:1 ca eluent). Prin recristalizare din izopropanol rezultă 2,5 g compus din titlu, cu punct de topire: 188 -190°C (descompunere).

Exemplul 2. 3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2-metilimidazo( 1,2-a)piridină

2g de 3-formil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2-metilimidazo(1,2a)piridină sunt dizolvate în 30 ml metanol, la temperatura camerei. Se adaugă 0,2 g borohidrură sodică în porțiuni. Amestecul este agitat, la temperatura camerei, timp de o oră. Ulterior, jumătate din solvent este îndepărtat în vid, iar reziduul este turnat în apă cu gheață, se neutralizează apoi amestecul cu câteva picături de HCI (acid clorhidric) diluat și se extrage de patru ori cu acetat de etil. Fazele organice colectate sunt spălate cu apă și uscate pe sulfat de sodiu. Solventul este îndepărtat în vid. Reziduul gălbui rămas cristalizează complet după un timp. Prin recristalizare din acetat de etil rezultă 1,3 g compus din titlu,cu punct de topire: 170-172°C.

Exemplul 3. 3-formil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metîlbenziloxi-2-metilimidazo( 1,2a)piridină

2,6 g 3-formil-8-hidroxi-2-metilimidazo(1,2-a)piridină sunt dizolvate în 50 ml nitril acetat uscat cu eliminarea umidității la 50°C și după răcirea la temperatura camerei se adaugă 2,8 g fluorură de potasiu comercială (50% în greutate), pe kiselgur (de exemplu, Celită⁴). O soluție de 3,6 g bromură 2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzil în 50 ml nitrilacetat uscat este adăugată picătură cu picătură. Amestecul se încălzește, la 70°C, timp de 6 h. După răcire la temperatura camerei amestecul este turnat în apă cu gheață, se reglează la un pH=9 cu câteva picături de soluție de hidroxid de sodiu 6N și se extrage cu acetat de etil. Fazele organice colectate sunt spălate cu apă și uscate pe sulfat de sodiu. Prin îndepărtarea solventului în vid și agitarea în puțin metanol rece rezultă 3,2 g compus din titlu, cu punct de topire: 196-198°C.

Exemp\u\4.3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2-metilimidazo (1,2-a)piridină în mod analog exemplului 2, compus din titlu în cantitate de 2,1 g, cu punct de topire= 185 - 187°C, se obține din 3-formil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2metilimidazo(1,2-a) piridină în cantitate de 3 g la care se adaugă 400 mg borohidrură de sodiu.

Exemplul 5. 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2a)piridină g iodură de sodiu și 6,63 g carbonat de sodiu uscat se adaugă într-o soluție de 4,03 g 8-amino-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină și 6,41 g clorură de 2-metoxicarbonilamino-

6-metil-benzil în 40 ml acetonă uscată. Amestecul se încălzește sub reflux, timp de 6 h. După răcire, la temperatura camerei se adaugă 400 ml apă. Acetona este distilată în vid sub jet de apă. Reziduul apos este apoi extras de trei ori cu câte 200 ml acetat de etil de fiecare dată. Extractele organice combinate sunt spălate cu 300 ml apă, uscate pe sulfat de magneziu și, apoi, concentrate. Reziduul este purificat prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan = 9:1 ca eluent). Fracțiunile cu R_f = 0,2 sunt concentrate și apoi recristalizate din eter diizopropilic. Sunt izolate 4,71 g (56%) compus din titlu, cu punct de topire: 136138°C.

RO 117917 Β1

245

a) Prin reacția compusului din titlu, dizolvat în acetonă, cu acid clorhidric 12 N se obține clorură compusului din titlu, cu punct de topire: 211-212°C (descompunere).

b) Prin reacția compusului din titlu, dizolvat în tetrahidrofuran, cu acid metansulfonic se obține metansulfonatul compusului din titlu, cu punct de topire: 181-182°C (descompunere).

c) Prin reacția compusului din titlu, dizolvat în acetonă, cu acid fumărie, se obține hemifumaratul compusului din titlu, cu punct de topire: 191-192°C (descompunere).

Exemplul 6. 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a) piridină

O soluție de 9,5g clorură de 2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzil în 150 ml nitril acetat este adăugată picătură cu picătură, la temperatura camerei într-o suspensie de 7,2 g 8-hidroxi-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină în 130 ml nitril acetat uscat la care se adaugă 8 g fluorură de potasiu comercială (50% în greutate) pe kiselgur (de exemplu, Celit^&). Amestecul este încălzit, la 70°C, timp de 9h. După răcire, la temperatura camerei, amestecul este turnat într-un litru (1 I) apă cu gheață și extras de trei ori cu acetat de etil. Fazele organice colectate sunt spălate cu apă distilată și uscate pe sulfat de sodiu. După îndepărtarea solventului organic în vid, reziduul precipitat este filtrat, spălat cu puțin acetat de etil și eter și uscat. După recristalizare din diizopropanol se obțin 2,2 g compus din titlu, cu punct de topire: 176-177°C.

Exemplul 7. 8-6-metil-2-nitrobenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină

Sunt adăugate iodură de sodiu (15,0 g) și carbonat de sodiu (31,0 g) într-o soluție de 8-amino-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină (14,7 g) și clorură de 6-metil-2-nitrobenzil (18,6 g) în acetonă (100 ml), la temperatura camerei și sunt încălzite la reflux, timp de 6 h. După răcire, la temperatura camerei și după evaporarea solventului, reziduul este dizolvat într-un amestec de acetat de etil (200 ml) și apă (200 ml), după care se separă faza organică. După încă trei extracții cu acetat de etil (100 ml), straturile organice combinate sunt uscate pe sulfat de magneziu și concentrate la un volum de 80 ml. 12,1 g compus din titlu cristalizează ca solid slab gălbui. Lichidul mamă este evaporat, iar reziduul este purificat prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan=6:1 ca eluent) producându-se suplimentar 14 g material cristalin. După recristalizarea ambelor fracțiuni din acetat de etil sunt izolate 21,5 g (76%) compus din titlu, cu punct de topire: 160-162°C.

Exemplul 8. 8-(2-terț-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu este preparat conform modului descris în exemplul 1 plecând de la 8-amino-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină (4,8 g), clorură de 2-terț-butoxicarbonilamino-6metilbenzil (9,2 g), iodură de sodiu (5,5 g) și carbonat de sodiu (8,0 g) în acetonă (250 ml). Purificând prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan 20:1 ca eluent) și cristalizând din eter diizopropilic se produc 7,1 g (62%), compus din titlu, cu punct de topire: 149-152°C.

Exem pI u I 9. 8-(2-tert-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu este preparat conform modului descris în exemplul 7, pornind de la 2,3-dimeti-8-hidroxi-imidazo(1,2-a)piridină (1,6 g), clorură de 2-tert-butoxicarbonilamino-6metilbenzil (3,1 g), iodură de sodiu (1,8 g)și carbonat de sodiu (2,7 g) în acetonă (350 ml).

Purificând prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan 5:1 ca eluent) și cristalizând din ciclohexan se produc 3,0 g (78%), produs din titlu, cu punct de topire: 128-131 °C.

250

255

260

265

270

275

280

285

RO 117917 Β1

Exemplul 10. 8-(2-terț-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-3-formil-2-metilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu este preparat conform modului descris în exemplul 7, pornind de la 8-amino-3-formil-2-metilimidazo(1,2-a) piridină (4,0 g) clorură de 2-fert-butoxicarbonilamino-6-metilbenzil (7,0 g), iodură de sodiu (4,1 g) și carbonat de sodiu (6,1 g) în acetonă (250 ml). Purificând prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan 9:1 ca eluent) și cristalizând din eter diizopropilic se produc 7,3 g (81%), compus din titlu, cu punct de topire: 210-212°C.

Exemplul 11. 8-(2-terț-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-3-formil-2-metilimidazo (1,2-a)piridină

a) O cantitate de 4,77 g 8-benziloxi-2-metilimidazo(1,2-a) piridină este agitată într-un amestecător de tip Vilsmeier cu un volum de 20 ml dimetilformamidă și 2,3 ml clorură de fosforică, timp de 2,5 h, la 60° C. Se continuă agitarea cu apă și gheață și carbonat acid de potasiu într-un mod obișnuit. Se obține 8-benziloxi-2-metilimidazo(1,2-a)piridină-3-carboxaldehidă, cu punct de topire=105-106°C (din eter diizopropilic), care se debenzilează (conform unei metode H. Kaminski și alții, J.Med.Chem. 28, 876 (1985), pentru a se produce 3formil-8-hidroxi-2-metilimidazo(1,2-a)piridină, cu punct de topire: 251-252°C.

b) Compusul din titlu se prepară conform procedurii descrise din exemplul 7 pornind de la 3-formil-8-hidroxi-2-metilimidazo(1,2-a)piridină(2,4 g), clorură de 2-te/î-butoxicarbonilamino-6-metilbenzil(4,2 g), iodură de sodiu (2,5 g)și carbonat de sodiu (3,7 g) în acetonă (400 ml). Purificând prin cristalizare din eter diizopropilic/acetat de etil se produc 4,4 g (80%) compus din titlu, cu punct de topire: 189-191°C.

Exemplul 12. 8-(2-amino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină Metoda A

O soluție de 8-(6-metil-2-nitrobenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a) piridină (61 g) în metanol (5,51), este tratată cu 15 g paladiu pe catalizator de cărbune (5%) și hidrogenată, la presiune atmosferică, timp de 1,5 h, la temperatura camerei. Catalizatorul este filtrat și solventul este evaporat. Reziduul este dizolvat în acetat de etil fierbinte (2,7 I). După răcire, la temperatura camerei sunt izolate 51 g (82%) compus din titlu, cu punct de topire: 206208°C.

Metoda B

8-(2-terf-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină (6,7 g) este adăugată porțiune cu porțiune unui amestec de acid trifluoracetic (30 ml)și anisol (3 ml), la 25-30°C. După agitare, timp de 30 min, la temperatura camerei soluția este adăugată în apă cu gheață (100 ml)și apoi, tratată cu soluție de hidroxid de sodiu 6N (75 ml). Precipitatul este filtrat și purificat prin cromatografie pe gel de silice (toluen/dioxan=8:1 ca eluent). După cristalizare din acetat de etil sunt izolate 3,1 g (62%) compus din titlu, cu punct de topire: 206-208°C.

Exemplul 13. 8-(2-amino-6-metilbenziloxi)-3-formil-2-metilimidazo( 1,2-a)piridină

Pornind de la 8-(2-tert-butoxi-carbonilamino-6-metilbenziloxi)-3-formil-2-metilimidazo (1,2-a)piridină (5 g)și acid trifluoracetic (40 ml) și prin utilizarea modului descris în exemplul 12 (metoda B), sunt obținute 3,57 g (96%) compus din titlu, cu punct de topire: 144-150°C (descompunere).

Exemplul 14. 8-(2-etoxicarbonilamino)-6-metilmetilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină

Cloroformiat de etil (0,65 g) dizolvat în diclormetan (10 ml) este adăugat picătură cu picătură într-o soluție de 8-(2-amino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină (0,98 g) în diclormetan 50 ml) și agitat, timp de 18 h, la temperatura camerei. Soluția este

RO 117917 Β1 apoi extrasă cu soluție de bicarbonat de sodiu apoasă (40 ml), spălată cu apă (40 ml) și evaporată. Reziduul este recristalizat din acetat de etil/eter diizopropilic. Sunt izolate 0,32 g (26%) compus din titlu, cu punct de topire: 208-210°C (descompunere).

Exemplul 15.8-(2-izobutilcarbonilamino)-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2a) piridină

Compusul din titlu este preparat conform modului descris pentru exemplul 14, pornind de la cloroformiat de izobutil (0,3 g) și 8-(2-amino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazol(1,2-a)piridină (0,56 g) dizolvat în diclormetan (50 ml). Sunt izolate 0,22 g (29%) compus din titlu, cu punct de topire:144-146°C.

Exemplul 16. 8-(2-izopropoxicait>onHamino)-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu se prepară conform procedurii descrise în exemplul 14, pornind de la cloroformiat izopropilic (1,5g) și 8-(2-amino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2a)piridină (0,98 g) dizolvat în diclormetan (50 ml). Sunt izolate 0,32 g (25%) compus din titlu.

Exemplul 17. 8-(2-terț-butoxicarbonilamino)-6-metilbenzilamino)-3-hidroximetil-2metilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu este preparat conform procedurii descrise pentru exemplul 2, pornind de la 8-(2-fert-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-3-formil-2-metilimidazo(1,2a)piridină (0,15 g) și hidrură de bor sodică (15 mg) în metanol. Sunt izolate 0,12 g compus din titlu, cu punct de topire (p.t.): 102-104°C.

Exempl u 118. 8-(2-tert-butoxicarbonilamino)-6-metilbenziloxi)-3-hidroximetil-2-metilimidazo (1,2-a)piridină

Compusul din titlu este preparat conform procedurii descrise în exemplul 2, pornind de la 8-(2-terț-butoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-3-formil-2-metilimidazo(1,2-a)piridină (0,2 g) și borohidrură de sodiu (19 mg) în metanol. Sunt izolate 0,17 g compus din titlu, cu punct de topire (p.t.): 140-142°C.

Compușii cu formula generală I și sărurile lor au proprietăți farmacologice valoroase care îi fac utilizabili industrial. Ei manifestă, în particular, o inhibiție pronunțată a secreției gastrice acide și o acțiune de protecție excelentă a stomacului și intestinelor la speciile cu sânge cald. Din acest punct de vedere compușii, conform invenției, se disting printr-o mare selectivitate a acțiunii, o durată de acțiune relativ lungă, o bună eficacitate intestinală, absența efectelor secundare semnificative și o largă aplicație terapeutică. Prin protecția stomacului și intestinelor se înțelege în această conexiune prevenirea și tratamentul dereglărilor gastrointestinale, în special, a celor inflamatorii și a leziunilor (cum ar fi, de exemplu, ulcer gastric, ulcer duodenal, gastrită, gastropatie funcțională datorată hiperacidității sau medicamentelor) care pot fi cauzate, de exemplu, de microorganisme (de exemplu, Helicobacter pylori), toxine bacteriene, medicamente (de exemplu, anumiți agenți antiinflamatori și antireumatici), preparate chimice (de exemplu, etanol), acid gastric sau situații de stres. Prin proprietățile lor excelente compușii, conform invenției, demonstrează în mod surprinzător a fi net superiori față de compușii cunoscuți prin variatele moduri în care proprietățile lor antiulcerogenice sunt determinate. Datorită acestor proprietăți compușii cu formula generală I și sărurile lor compatibile din punct de vedere farmaceutic sunt în mod remarcabil utilizate în medicina umană și veterinară, unde sunt, în special, utilizate pentru tratamentul și/sau profilaxia bolilor de stomac și/sau intestinale. Deci, invenția se referă la compuși, conform invenției, pentru utilizarea în tratamentul și/sau profilaxia bolilor mai sus menționate.

Așa cum s-a precizat, invenția include utilizarea derivaților, conform invenției, pentru producția de produse farmaceutice care sunt folosite pentru tratamentul și/sau profilaxia bolilor mai sus menționate. în plus, invenția include utilizarea compușilor, conform invenției,

340

345

350

355

360

365

370

375

380

RO 117917 Β1 pentru tratamentul și/sau profilaxia bolilor mai sus menționate. Suplimentar, invenția se referă la produse farmaceutice care conțin unul sau mai mulți compuși cu formula generală I și/sau sărurile lor compatibile din punct de vedere farmaceutic. Produsele farmaceutice se obțin prin procese care sunt în sine cunoscute și familiare pentru o persoană de specialitate în domeniu. Ca produse farmaceutice, compușii activi din punct de vedere farmaceutic (substanțele active), conform invenției, sunt folosiți fiecare ca atare sau, de preferință, în combinație cu substanțe sau mijloace farmaceutice adjuvante corespunzătoare în formă de tablete, drajeuri, capsule, supozitoare, plasture (de exemplu, ca TTS), emulsii, suspensii sau soluții, în care conținutul în substanță activă este în mod avantajos cuprins, între 0,1 și 95%, și în care printr-o alegere potrivită a mijloacelor și substanțelor adjuvante se poate obține o formulare farmaceutică (de exemplu, formulare de eliberare susținută sau o formulă enterică) care se potrivește exact cu substanța activă și/sau cu debutul efectelor dorite.

Persoanele de specialitate în domeniu sunt avizate, prin cunoștințele lor speciale asupra mijloacelor și substanțelor adjuvante care sunt potrivite pentru formulările farmaceutice solicitate. De altfel, există posibilitatea de utilizare a solvenților formatori de gel, bazelor supozitoare, substanțelor adjuvante sub formă de tablete și a altor mijloace de substanță activă, de exemplu, a antioxidanților, dispersanților, emulsificatorilor, agenților antispumanți, corectorilor de aromă, a agenților de conservare, dizolvanților, coloranților, sau, în particular, a promotorilor de permeabilitate și agenților de complexare (ciclodextrine). Substanța activă poate fi administrată oral, parenteral sau percutanat. în general, s-a dovedit avantajos în medicina umană de a se administra substanțele active prin administrație orală într-o doză zilnică de circa 0,01 până la circa 20, de preferință 0,05 până la 5, în particular 0,1 până la 1,5 mg/kg corp, administrarea find însușită în forme multiple (de preferință, 1 până la 4 administrații individuale pentru a se dobândi rezultatul cerut. în cazul tratamentului parenteral este posibil să se utilizeze în mod similar sau (în special, pentru administrații intravenoase a substanțelor active) de regulă la dozajul inferior. Persoanele de specialitate în domeniu sunt capabile să stabilească cu ușurință dozajul optim și modul de administrare a substanțelor active solicitate în fiecare caz. Dacă compușii și/sau sărurile conform invenției sunt destinate folosirii în tratamentul bolilor mai sus menționate, preparatele farmaceutice pot, de asemenea, conține unul sau mai mulți constituenți activi din punct de vedere farmaceutic din alte grupe ale produselor farmaceutice așa cum sunt; substanțe antiacide, de exemplu, hidroxid de aluminiu, aluminat de magneziu, tranchilizante așa cum sunt benzodiazepine, de exemplu, diazepam; spasmolitice așa cum sunt, de exemplu, bietamiverin, camilofin, anticolinergice așa cum sunt, de exemplu, oxifenciclimin, fencarbamid; anestezice locale așa cum sunt, de exemplu, tetracaina, procaina; vitamine sau amînoacizi. în particular, remarcabilă în această conexiune este combinația compușilor, conform invenției, cu medicamente care inhibă secreția acidă, așa cum sunt, de exemplu, acceptori de H₂ (cimetidină, ranitidină), inhibitori H7K⁺ ATP-azei (de exemplu: omeprazol, pantoprazol) sau, în plus cu așa-numitele anticolinergice periferice (de exemplu, pirenzepină, telenzepin) și cu antagoniști ai gastrinei cu scopul de spori acțiunea principală în sens cumulativ și/sau eliminând sau reducând efectele secundare.Și mai mult, este remarcabilă combinarea cu substanțe ce prezintă activitate antibacteriană (cum sunt, de exemplu, cefalosporine, tetracicline, acid nalidixic, peniciline sau alte săruri de bismut) pentru a controla Helicobacter pylori. Excelenta acțiune de protecție asupra stomacului și acțiunea de inhibare a secreției acide gastrice prin compușii, conform invenției, poate fi probată în investigații pe modele experimentale de animal. Compușii, conform invenției, cercetați în modelul detaliat mai jos au fost notați cu numere care corespund numerelor acestor compuși din exemple.

RO 117917 Β1 în continuare, este redată examinarea acțiunii de inhibare a secreției pe stomac de șobolan perfuzat. Efectul compușilor, conform invenției, după administrarea intraduodenală peste secreția acidă stimulată de pentagastrină în stomacul șobolanului perfuzat in vivo este reprezentat în următorul tabel.

435

Nr.	Doză, μΐϊΐ/kg	Inhibarea secreției acide, %
2	6	100
4	10	100
5	3	100
6	3	100

440

Șobolani anesteziați (șobolan CD, femele, 200-250 g; 1,5 g/kg i.m. uretan) sunt supuși unei operații de traheotomie și, apoi, deschiderii abdomenului prin incizie epigastrică mediană, fixării unui cateter PVC transoral în esofag și a unui alt cateter prin pilor într-un asemenea mod, încât capetele tubului să fie proiectate direct în lumenul stomacului. Cateterul după ce a trecut de orificiul piloric este condus lateral și iese printr-o deschizătură în peretele abdominal drept. După o irigație profundă (circa 50-100 ml) a stomacului, o soluție de NaCI (ser fizilogic), la 37°C este trecută în mod continuu (0,5 ml/min, pH=6,8-6,9; Brun Unita I). Se colectează efluentul (25 ml măsurați cilindric) la intervale de 15 min, după care se trece la determinarea pH-ului (pH-metru 632, electrod de sticlă SA 147; Diametrul = 5 mm, Metrohm) prin titrare cu HCI izolat în NaOH 0,01 N preparat proaspăt la un pH=7 (Dozimetru 655 Metrohm).

Secreția gastrică se stimulează prin infuzia continuă a 1 mg/kg, 1 ^g/kg (1,65 ml/h) i.v. pentagastrin circa 30 min, după terminarea operației (după determinarea a două fracțiuni preliminare). Substanțele pentru a fi testate se administrează intraduodenal într-un volum lichid de 1 ml/kg 60 min, după începerea infuziei în mod continuu cu pangastrin. Temperatura corpului animalelor se menține constantă la 37,8-38°C prin iradiere în infraroșu și cu ajutorul unei perne încălzite (control automat prin intermediul unui senzor de temperatură intrarectal). Doza care a condus la o maximă inhibiție a secreției acide de 100% este indicată în tabel.

Claims

Revendicări

445

450

455

460

1. Derivați de imidazopiridină, caracterizați prin aceea că, prezintă structura generală corespunzătoare formulei generale I:

465

470 în care: RO reprezintă metil sau hidroximetil, R! este 1-4C-alchil, R₂ este 1-4C-alchil, R₃reprezintă 1-4C-alcoxi, iar A este oxigen sau NH, și sărurile acestor derivați.

475

RO 117917 Β1

480

485

490

495

500

505

510

515

520
2. Derivați, conform revendicării 1, caracterizați prin aceea că, în structura corespunzătoare formulei generale I, RO reprezintă metil.
3. Derivați, conform revendicării 1, caracterizați prin aceea că, în structura corespunzătoare formulei generale I, RO reprezintă hidroximetil.
4. Derivați, conform revendicării 1, caracterizați prin aceea că sunt selectați din grupa care cuprinde:

3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2-metilimidazo(1,2-a)piridină, 3-hidroximetil-8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2-metilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-tert-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-te/ț-butoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-etoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-izobutoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-izopropoxiicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo(1,2-a)piridină, 8-(2-te/Ț-butoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-3-hidroximetil-2-metilimidazo(1,2a)piridină,

8-(2-ferț-butoxicarbonilamino-6-metilbenziloxi)-3-hidroximetil-2-metilimidazo(1,2-a)piridină,și o sare a acestor derivați.
5. Derivat, conform revendicării 1, caracterizat prin aceea că este reprezentat de 8-(2-metoxicarbonilamino-6-metilbenzilamino)-2,3-dimetilimidazo)-2,3-dimetilimidazo[1,2ajpiridină sau o sare a acestui derivat.
6. Derivat, conform revendicărilor 1...5, caracterizat prin aceea că sunt utilizați pentru prevenirea și tratamentul bolilor gastrointestinale.
7. Procedeu de obținere a derivaților definiți la revendicarea 1, caracterizat prin aceea că, în cazul în care semnificația RO din formula generală I reprezintă hidroximetil, compuși a căror structură este corespunzătoare formulei generale II:

(II] în care: R_1; R₂, R₃ și A au semnificațiile din formula generală I, se supun unei reacții de reducere.
8. Procedeu de obținere a derivaților, definiți la revendicarea 1, caracterizați prin aceea că, în cazul în care semnificația RO din formula generală I reprezintă metil, compuși cu structura corespunzătoare formulei generale III:

(UD

RO 117917 Β1 în care: și A au semnificațiile din formula generală I, reacționează cu compuși a căror structură este corespunzătoare formulei generale IV:

525

530 (IV) în care: R₂ și R₃ au semnificațiile din formula generală I și X reprezintă o grupă scindabilă.
9. Procedeu de obținere a derivaților, definiți la revendicarea 1, caracterizat prin aceea că, în cazul în care semnificația RO din formula generală I reprezintă metil, compuși cu structura corespunzătoare formulei generale V:

535

540 (V)

545 în care: R_n R₂ și A au semnificațiile din formula generală I, reacționează cu compuși a căror structură este corespunzătoare formulei generale VI:

R3-CO-Y (VI) în care: R₃ are semnificația din formula generală I, iar Y este o grupă scindabilă.
10. Produs medicamentos, caracterizat prin aceea că este constituit din 0,1...95% derivat cu formula generală I sau dintr-o sare a acestui derivat ca substanță activă în asociere cu substanțe adjuvante acceptabile din punct de vedere farmaceutic și este utilizat în prevenirea și tratamentul bolilor gastrointestinale.