PL9449B1 - Sposób uszlachetniania lub przeprowadzania barwników, lub innych cial organicznych, nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych w stan rozpuszczalny. - Google Patents
Sposób uszlachetniania lub przeprowadzania barwników, lub innych cial organicznych, nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych w stan rozpuszczalny. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9449B1 PL9449B1 PL9449A PL944928A PL9449B1 PL 9449 B1 PL9449 B1 PL 9449B1 PL 9449 A PL9449 A PL 9449A PL 944928 A PL944928 A PL 944928A PL 9449 B1 PL9449 B1 PL 9449B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- soluble
- dyes
- insoluble
- organic
- anhydrous
- Prior art date
Links
- 239000000975 dye Substances 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 title claims 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 title claims 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 for example Substances 0.000 claims description 5
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical group [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N safrole Chemical compound C=CCC1=CC=C2OCOC2=C1 ZMQAAUBTXCXRIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N Indigo Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 3
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 3
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical compound N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 description 2
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 2
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 2
- OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I manganese(3+) 5,10,15-tris(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-20-(1-methylpyridin-4-ylidene)porphyrin-22-ide pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Mn+3].C1=CN(C)C=CC1=C1C(C=C2)=NC2=C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)C([N-]2)=CC=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C(C=C2)N=C2C(C=2C=C[N+](C)=CC=2)=C2N=C1C=C2 OHZZTXYKLXZFSZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- NXFLATNIECONDL-UHFFFAOYSA-N CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[AsH3] Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.[AsH3] NXFLATNIECONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- KIQKNTIOWITBBA-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);phosphate Chemical compound [Sb+3].[O-]P([O-])([O-])=O KIQKNTIOWITBBA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- RPJGYLSSECYURW-UHFFFAOYSA-K antimony(3+);tribromide Chemical compound Br[Sb](Br)Br RPJGYLSSECYURW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N arsenic trichloride Chemical compound Cl[As](Cl)Cl OEYOHULQRFXULB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 1
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000001047 purple dye Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- HXJNZPXGMGELDP-UHFFFAOYSA-J tin(4+);tetrabenzoate Chemical compound [Sn+4].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 HXJNZPXGMGELDP-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical compound Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- KRDJTDULHZPJPB-UHFFFAOYSA-N titanium(4+);tetraborate Chemical compound [Ti+4].[Ti+4].[Ti+4].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-].[O-]B([O-])[O-] KRDJTDULHZPJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku jest sposób oddzialywania na pewne sub¬ stancje, celem uzyskania produktów, wzglednie rozpuszczalnych albo latwo roz¬ puszczalnych w wodzie lub w innych zwy¬ klych srodkach rozpuszczajacych bez u- szczerbku dla jakichkolwiek cennych ich wlasnosci. Dotyczy on takze zwiekszania naprzyklad odpornosci na swiatlo i dziala¬ nie chemiczne pewnych rozpuszczalnych barwników i uczynienia ich zdatnemi do barwienia takiego tworzywa wlókiennicze¬ go, dla którego byly one dotychczas nie- odpowiedniemi. Dalszym przedmiotem ni¬ niejszego wynalazku jest produkcja stalych soli metali i innych zwiazków przez podob¬ ne dzialanie na organiczne i nieorganiczne zwiazki, jak np. kwasy.Wynalazek niniejszy polega na dziala¬ niu na barwniki bezwodnemi zwiazkami chloru lub bromu, zwiazkami chlorotleno- wemi lub bromotlenowemi 'pierwiastków czwartej, piatej i szóstej grupy systemu perjodycznego.Wynalazek ten polega w szczególnosci na dzialaniu na barwniki nierozpuszczalne, jako takie lub z dodaniem bezwodnej sub¬ stancji organicznej, rozpuszczalnej samej przez sie w wodzie, oraz na traktowaniu wszelkiego rodzaju nierozpuszczalnych wwodzie zwiazków organicznych innych niz barwniki, w celu uzyskania produktów roz- i % %*¦ |uszc|al&yc|, w *'* \ 4 * Spds^b wedlug niniejszego wynalazku stosuje sie do barwników nierozpuszczal- * nych, jak indantreny, indygo, indygoidy i podobne zwiazki, czarna anilina; do rozpu¬ szczalnych barwników purpurynowych i barwników róznorodnych z grupy rodami- nyf takich jak np. rodamina extra B; do nierozpuszczalnych cial organicznych, jak keratyna, safrol, chlorofil i innych po¬ wszechnie znanych organicznych i nieorga¬ nicznych kwasów, zasad i innych zwiazków.Przy zastosowaniu sposobu wedlug wy¬ nalazku do substancyj nierozpuszczalnych takowe sa laczone z bezwodnemi zwiazka¬ mi chloru lub hromu lub zwiazkami tleno- wemi chloru lub bromu z pierwiastkami ozwiartej, piatej lub szóstej grupy systemu perjodycznego, jak np. TiCl4, SnCl^ Zapo- moca tych srodków otrzymuje sie produkt rozpuszczalny w wodzie lub innym rozpu¬ szczalniku, Dzialanie takie moze byc usku¬ tecznione przy niskiej lub podwyzszonej temperaturze. Po dodaniu zwiazku chlo¬ rowca nastepuje reakcja, przyczem towa¬ rzyszy jej podniesienie temperatury i wy¬ dzielanie sie kwasu chlorowodorowego lub hromowodorowego w postaci gazu, który moze byc zbierany i odpowiednijo uzyty.Reakcja w stanie chlodnym nastepuje powoli, ale w goracym szybciej, co jest cze¬ sto bardziej pozadane.W pewnych 'przypadkach wskazane jest wprowadzenie równoczesne razem ze zwiazkami chloru lub bromu albo potem ta¬ kiego srodka, jak np. kwas octowy lodowa¬ ty, fenol, gliceryna lub tez innej bezwodnej substancji organicznej, samej przez sie la¬ two rozpuszczalnej w wodzie.Nastepujace przyklady przedstawiaja zastosowanie wynalazku do barwników nie¬ rozpuszczalnych.Przyklad I. Blekit indantre^iowy, który jest trudno rozpuszczalnym barwnikiem, traktuje sie chlorkiem sulfurylu, w którym on sie stopniowo rozpuszcza. Gdy reakcja wydzielania sie chlorowodoru jest skon¬ czona, dodaje sie pewna ilosc lodowatego kwasu octowego, 'poczem barwnik jest go¬ towy do uzycia po rozcienczeniu go odpo¬ wiednia iloscia wody.Przyklad 1L Czerwien indantrenowa, która, jak powszechnie wiadomo, jest barw¬ nikiem trudno rozpuszczalnym, poddaje sie dzialaniu trójchlorku fosforowego, a na¬ stepnie wprowadza sie kwas octowy lodo¬ waty. Poddany takiemu dzialaniu barwnik po przefiltrowaniu moze byc rozcienczony dowolna iloscia wody, poczem jest gotów do uzytku.Przyklad III. Blekit indygowy albo zwiazki chlorowcowe blekitu indygowego traktowane sa oddzielnie bezwodnym czte¬ rochlorkiem cyny. Nastepnie wprowadza sie kwas octowy, poczem otrzymany pro¬ dukt 'podgrzewa sie, filtruje, a potem roz¬ ciencza odpowiednia iloscia wody.Przyklad IV. Tio - indygo rozpuszcza sie w trójchlorku lub pieciochlorku, w trój- bromku albo pieciohromku antymonu, po¬ czem do tego roztworu dodaje sie lodowa¬ tego kwasu octowego lub fenolu. Nastepnie otrzymany produkt filtruje sie, rozciencza woda do zadanego stezenia, poczem jest on gotów do barwienia.Przyklad V. Czern anilinowa poddaje sie dzialaniu chlorku tionylu. Po ustaniu wydzielania sie gazu chlorowodorowego, na produkt ten dziala sie kwasem octowym lodowatym lub glicerolem, filtruje sie go i rozciencza woda do zadanego stezenia.Otrzymuje sie w ten sposób barwnik wyso¬ kiej wartosci.Dzialanie na barwniki rozpuszczalne uskutecznia sie w sposób podobny do po¬ przedniego, np. rodaminy reprezentujace amino pochodne, odpowiadajace ftaleinom, latwo rozpuszczalne w wodzie, gdy sa pod- — 2 —danieT dzialaniu zwiazków chloru lub bro¬ mie wykazuja zwiekszona odpornosc na swiatlo i odczynroiki chemiczne, na wszel- kiego rodzaju tworzywie wlókienniczem, zwiierzeceni i roslinnym.Przyklad VI. „Rodamina extra B" przy dzialaniu na nia bezwodnym czterochlor¬ kiem tytanu z poczatku staje sie bialawa, a stopniowo pod wyplywem wilgoci odzysku¬ je swój normalny kolor. Gdy reakcja jest zupelna, t. j. gdy gaz chlorowodorowy wie¬ cej sie nie wydziela, produkt filtruje sie i otrzymuje sie latwo rozpuszczalny barw¬ nik, Przyklad VII. Purpuryna pod dziala¬ niem bezwodnego czterochlorku cyny daje produkt, który po przefiltrowamiu i roz¬ cienczeniu woda przedstawia barwnik bar¬ dziej skuteczny od barwnika przygotowa¬ nego w zwykly sposób, t. j. poddawanego dzialaniu soli glinu. Barwnik ten moze byc uzyty zarówno na zimno, jak i przy tempe¬ raturze wrzenia.Opisany sposób nie jest kosztowny, a uzyskane produkty posiadaja cenne wla¬ snosci pierwotnych barwników niepodda- nych zadnemu dziialaniu i sa dogodniejsze w uzyciu, gdyz moga byc stosowane w kwa, snej kapieli.Ciemne i Jasne odcienie kolorów latwo moga byc otrzymywane. Barwniki moga byc stosowane w postaci proszku lub pasty, . równiez moga byc tizywane do odciskania i drukowania wzorów.Obecnosc malych ilosci rozpuszczalnych soli organicznych i nieorganicznych nie przeszkadza barwieniu temi produktami.Przyklad VIII. Na sproszkowana kera- tyne dziala sie bezwodnym czterochlor¬ kiem lub czrterobromkiem tytanu, poczern otrzymuje sie rozpuszczalny zwiazek ke- ratyny z tytanem.Przyklad IX. Na safrol dziala sie tle¬ nochlorkiem fosforu i otrzymuje sie pro¬ dukt rozpuszczalny w wodzie.Przyklad X. Na^chlorofil dziala sie bez¬ wodnym czterochlorkiem tytanu, poczem otrzymuje sie produkt rozpuszczalny w wo¬ dzie.Jak stwierdzono powyzej, mozna dzia¬ lac na inne powszechnie znane kwasy or¬ ganiczne i nieorganiczne oraz inne substan¬ cje w sposób podobny zwiazkami chlorow- cowemi z pierwiastkami od 4 — 6 grupy, przyczem otrzymuje sie zwiazki metali, jak np. sole. Celem wyjasnienia zastosowania tego sluza 'przyklady nastepujace.Przyklad XL Kwas octowy lodowaty poddaje sie dzialaniu bezwodnego trój¬ chlorku arsenu, przyczem wydziela sie chlorowodór i otrzymuje sie staly octan ar¬ senu.Reakcja przebiega najlepiej w obojet¬ nym rozpuszczalniku, np. w ksylenie.Przyklad XII. Kwas benzoesowy podda¬ je sie dzialaniu bezwodnego czterochlorku cyny, a po skonczonej reakcji i wydziele¬ niu sie chlorowodoru otrzymuje sie benzoe¬ san cyny.Przyklad XIII. Kwas chryzofenowy poddaje sie dzialaniu bezwodnego cztero¬ chlorku tytanu po skonczonej reakcji i wy¬ dzieleniu sie chlorowodoru otrzymuje sie chryzofenian /tytanu.Przyklad XIV. Na oleisty kwas fosforo¬ wy dziala sie bezwodnym pieciochlorkiem amtymonu. Po wydzieleniu sie chlorowodo¬ ru otrzymuje sie fosforan antymonu.Przyklad XV. Bezwodny kwas borny poddaje sie dzialaniu czterochlorku tytanu.Po calkowitem wydzieleniu sie chlorowo¬ doru otrzymuje sie boran tytanu.Wzmiankowane zastosowania wynalaz¬ ku nie sa jedynemi, np. równie pozyteczne rezultaty moga byc osiagniete przez dzia¬ lanie na inne substancje rozpuszczalne i nierozpuszczalne bezwodnemu chlorkami, tlenochlorkami, bromkami i tlenobromka- mi pierwiastków czwartej, piatej i szóstej grupy systemu perjodycznego. r PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób uszlachetniania lub przepro¬ wadzania barwników lub innych cial orga¬ nicznych nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych w stan rozpuszczalny, znamienny tern, ze barwniki poddaje sie dzialaniu bezwodnych zwiazków chloru lub bromu, tlenochlorków lub itlenohromków z pierwiastkami czwartej, piatej i szóstej grupy systemu perjodycznego.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tem, ze dziala sie srodkami1 wymienio- nemi w zastrz. 1, w szczególnosci na barw¬ niki nierozpuszczalne, czy to sanie, czy tez w obecnosci bezwodnej organicznej sub¬ stancji rozpuszczalnej w wodzie, jak np. kwas octowy lodowaty.
- 3. Sposób wedlug zastrz^ 1 — 2, zna¬ mienny tem, ze dziala sie srodkami wymie- nionemi w zastrz, 1 na organiczne substan¬ cje nierozpuszczalne inne niz barwniki, dzieki czemu otrzymuje sie ciala rozpu¬ szczalne,
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, zna- mienmy tem, ze dziala sie srodkami wymie- niknemi w zastrz. 1 na kwasy organiczne, kwasy nieorganiczne i inne zwiazki w celu przeprowadzenia ich w stan rozpuszczalny,
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1 — 4, zna¬ mienny tem, ze dziala sie na barwniki nie¬ rozpuszczalne bezwodnemi zwiazkami chlo¬ ru lub bromu z pierwiastkami czwartej, pia¬ tej i szóstej grupy systemu perjodycznego. Daniel Gardner, Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. jplBL-IOTEfK/.- Druk L. Boguslawskiego, War*2*wa, PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9449B1 true PL9449B1 (pl) | 1928-10-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9449B1 (pl) | Sposób uszlachetniania lub przeprowadzania barwników, lub innych cial organicznych, nierozpuszczalnych lub trudno rozpuszczalnych w stan rozpuszczalny. | |
| DE465988C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE498066C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE646638C (de) | Verfahren zur Herstellung von Chlorpyrenchinonen | |
| DE517274C (de) | Verfahren zur Darstellung von halogenhaltigen Kuepenfarbstoffen der Dibenzpyrenchinonreihe | |
| DE104901C (pl) | ||
| DE600720C (de) | Verfahren zur Halogenierung von Anthracenderivaten | |
| DE545000C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen der Dibenzpyrenchinonreihe | |
| DE534493C (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Kuepenfarbstoffen | |
| DE733702C (de) | Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE495368C (de) | Verfahren zur Darstellung von orangen Kuepenfarbstoffen | |
| US222257A (en) | Improvement in green coloring-matters | |
| DE748917C (de) | Verfahren zur Herstellung indigoider Farbstoffe | |
| GB358473A (en) | Improvements relating to ropes and their manufacture | |
| DE562209C (de) | Verfahren zur Darstellung von halogenierten 3íñ4íñ8íñ9- und 4íñ5íñ8íñ9-Dibenzpyrenchinonen | |
| DE541199C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE134705C (pl) | ||
| DE637112C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Dibenzanthronreihe | |
| DE1619601C (de) | Verfahren zum Farben von metallmodi fizierten Polyolefinfasern mit Anthrachi nonfarbstoffen | |
| DE1769730B (de) | Verfahren zum Anfärben von metallmodifizierten Polyolefinfasern | |
| DE654515C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Pyranthronreihe | |
| DE105857C (pl) | ||
| DE836385C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| DE481296C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE84294C (pl) |