PL30499B1 - Sposób nadawania roslinnym wlóknom sztucznym lub naturalnym wlasciwosci wlókien zwierzecych przez wcielanie do nich zywic - Google Patents
Sposób nadawania roslinnym wlóknom sztucznym lub naturalnym wlasciwosci wlókien zwierzecych przez wcielanie do nich zywic Download PDFInfo
- Publication number
- PL30499B1 PL30499B1 PL30499A PL3049939A PL30499B1 PL 30499 B1 PL30499 B1 PL 30499B1 PL 30499 A PL30499 A PL 30499A PL 3049939 A PL3049939 A PL 3049939A PL 30499 B1 PL30499 B1 PL 30499B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fibers
- resins
- properties
- artificial
- imparting
- Prior art date
Links
- 239000011347 resin Substances 0.000 title claims description 21
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- -1 carbon disulfide, cyclic imines Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 9
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 4
- DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N phenyl isocyanate Chemical compound O=C=NC1=CC=CC=C1 DGTNSSLYPYDJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N phenolphthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2C(=O)O1 KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N phenyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NC1=CC=CC=C1 QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatonaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1 BDQNKCYCTYYMAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000252506 Characiformes Species 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- JBTHDAVBDKKSRW-UHFFFAOYSA-N chembl1552233 Chemical compound CC1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C=CC2=CC=CC=C12 JBTHDAVBDKKSRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ZAPMWHLBCYGTKF-UHFFFAOYSA-N n-benzylethenimine Chemical compound C=C=NCC1=CC=CC=C1 ZAPMWHLBCYGTKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 229940117953 phenylisothiocyanate Drugs 0.000 description 1
- 239000012985 polymerization agent Substances 0.000 description 1
- 150000003112 potassium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Description
Do nadawania roslinnym wlóknom sztucznym oraz naturalnym wlasciwosci wlókien zwierzecych stosuje sie zywice otrzymywane z dwusiarczku wegla i ety- lenoiminy, jak równiez zywice otrzymy¬ wane z izocyjanianów lub izotiocyjanianów aramaitycznych i etylenoiminy. Zywice te moga byc przy tym nakladane na gotowe wlókna albo tez moga byc dodawane, w postaci dobrze rozdrobnionej, do roztwo¬ rów przedzalniczych.Obecnie stwierdzono, ze zywice, otrzy¬ mywane przez kondensacje i polimeryza¬ cje trzech skladników: dwusiarczku wegla, imin cyklicznych i izocyjanianów lub izo¬ tiocyjanianów aromatycznych, posiadaja pod wieloma wzgledami jeszcze lepsze wla¬ sciwosci przy stosowaniu ich do nadawa¬ nia wlóknom roslinnym wlasciwosci wló¬ kien zwierzecych. Poszczególne skladniki tworzace zywice mozna przy tym stosowac w ilosciach zmiennych. Mozna np. stoso¬ wac dwusiarczek wegla w ilosci 10—50%k (lub w wiekszej) ciezaru obu pozostalych skladników tworzacych zywice. Wytwa¬ rzanie zywicy mozna przeprowadzac w rozpuszczalnikach skladników zywicy lub tez w nierozpuszczalnikach. Polimeryza¬ cja zywic moze byc doprowadzana do kon¬ ca przez dluzsze ogrzewanie powstajacej, substancji zywicznej, ewentualnie w obec¬ nosci nieznacznych ilosci kwasów lubzwiazków potasowcowych o odczynie za¬ sadowym.Zywice powstajace z etylenoiminy i izo¬ cyjanianów lub izotiocyjanianów aroma¬ tycznych, przy jednoczesnym stosowaniu dwusiarczku wegla, posiadaja wieksze po¬ winowactwo do wielu barwników kwa¬ snych, zwlaszcza do barwników, które da¬ ja sie dodatkowo chromowac. Wybarwie- nia tymi ostatnio wymienionymi barwni¬ kami sa bardziej odporne na dzialanie swiatla.Zywice wedlug wynalazku niniejszego posiadaja szczególnie latwa zdolnosc do emulgowania sie w srodkach rozpraszaja¬ cych przy dodawaniu zywic do roztworu przedzalniczego.Przyklad L Do roztworu 500 cm3 ety¬ lenoiminy (98°/o-owej) i 1000 cm3 benzenu wkrapla fcie w temperaturze 40°C 100 cm3 dwusiarczku wegla ( = 1/10 mola w przeli¬ czeniu na etylenoimine). Produkt polime¬ ryzacji pozostawia sie w spokoju na prze¬ ciag 14 dni, po czym 250 cm3 tego produk¬ tu traktuje sie w temperaturze 40°C taka iloscia izocyjanianu fenylu, aby roztwór stal sie obojetny (próba z fenoloftaleina).Zuzycie izocyjanianu fenylu jest rózne, w zaleznosci od stopnia polimeryzacji, i wy¬ nosi okolo 60—100 cm3. Otrzymany roz¬ twór pozostawia sie ponownie w spokoju na przeciag 24 godzin w temperaturze po¬ kojowej w celu dalszej polimeryzacji, 150 cm3 tego gotowego roztworu dodaje sie do 5 litrów wiskozy; zostaje on dobrze ze- mulgowany. Po odpowietrzeniu wiskoze przedzie sie. Odpowiednia ilosc roztworu mozna takze dodac do roztworu przedzal¬ niczego w drodze do dyszy przedzalniczej Wytworzoire wlókna wykazuja silne po¬ winowactwo do kwasnych barwników wel¬ nianych, bardzo dobra odpornosc na pra¬ nie i szczególnie dobra odpornosc na dzia¬ lanie swiatla, w przypadku barwienia ich barwnikami dajacymi sie dodatkowo chro¬ mowac.Przyklad IL Do rozltwioru 400 om3 ben¬ zenu i 100 cm3 dwusiarczku wegla dodaje sie powoli 125 cm3 izocyjanianu fenylu.Nastepnie w temperaturze 40°C przy uzy¬ ciu chlodnicy zwrotnej dodaje sie ostroz¬ nie kroplami 100 cm3 98%-owej etyleno¬ iminy. Produkt kondensacji pozostawia sie w spokoju na przeciag 72 godzin w celu dalszego polimeryzowania. 100 cm3 tego roztworu miesza sie dobrze z 5 litrami wi¬ skozy i przedzie. Wlókna barwione barw¬ nikami welnianymi, np. czerwienia meta- dhromowa 5 G, zólcienia antralanowa, czerwienia supraminowa B, zólcienia chro¬ mowa A, trwalym blekitem zaprawowym B, sa bardzo odporne na piranie i na dzia¬ lanie potu. Odpornosc tych wlókien na dzialanie swiatla jest szczególnie dobra w przypadku barwników dajacych sie dodat¬ kowo chromowac i barwników metachro- mowych.Przyklad III. Do roztworu 200 cm3 benzenu i 100 cm3 98°/o-owej etylenoimi¬ ny dodaje sie za pomoca wkraplacza w temperaturze 40°C 100 cm3 dwusiarczku wegla. Roztwór pozostawia sie w spokoju przez 24 godziny i nastepnie w temperatu¬ rze 40°C dodaje sie do niego kroplami 125 cm3 izocyjanianu fenylu. Zywiczny pro¬ dukt polimeryzacji poddaje sie dalszej po¬ limeryzacji przez 24 godziny w temperatu¬ rze pokojowej. Produkt ten jest rozpusz¬ czalny w chlorohydrynie etylenowej i w alkoholu benzylowym. 100 cm3 roztworu rozpuszczonego- w niewielkiej ilosci alko¬ holu benzylowego emulguje sie dobrze w 5 litrach wiskozy i przedzie znanym spo¬ sobem. Gotowe wlókna maja silne powi¬ nowactwo do kwasnych barwników wel¬ nianych. Po wybarwieniu maja one dobra odpornosc na pranie. Wlókna te, barwione barwnikami dajacymi sie dodatkowo chro¬ mowac, sa bardzo odporne na dzialanie swiatla.Przyklad IV. Do roztworu 500 cm3 98°/o-owej etylenoiminy w 1000 cm3 ben- — 2 —^enu w temperaturze 40°C dodaje sie kro¬ plami 50 cm3 dwusiarczku wegla. Produkt polimeryzacji po 8-mio dniowym staniu traktuje sie w temperaturze 40°C 400 cm3 izotiocyjanianu fenylu. Otrzymana zywi¬ ce polimeryzuje sie dalej w ciagu 4 dni w temperaturze pokojowej po ufcrzednini do¬ daniu 5 cm3 lodlowego kwasu octowego. 100 cm3 gotowego ptrodtiktu polimeryzacji emulguje sie w wiskozie i przedizie.Przyklad V. 150 cm3 n-benzyloetyle- noiminy w 300 cm3 benzenu w temperatu¬ rze 40°C poddaje sie ostroznej reakcji z 50 cm3 dwusiarczku weglac. Mieszanine pozostawia sie w spokoju na przeciag 24 godzin w temperaturze pokojowej, po czym w temperaturze 40°C przy uzyciu chlodni¬ cy zwrotnej dodaje sie 60 cm3 izocyjanianu a-naftylowego. Otrzymany roztwór zy¬ wicy poddaje sie polimeryzacji w ciagu 3 dni w cieple, po czym moze byc on za¬ stosowany do obróbki wlókien. A wiec mp. tkanine bawelniana mozna prze¬ poic calkowicie roztworem benzenowym sztucznej zywicy, wycisnac miedzy walca¬ mi kalandra i wysuszyc. Ewentualnie do obróbki tkanin mozna takze stosowac wodna emulsje roztworu zywicy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób nadawania roslinnym wlóknom sztucznym lub naturalnym wlasciwosci wlókien zwierzecych przez wcielanie do nich zywic, znamienny tym, ze stosuje sie zywice, które powstaja w wyniku konden¬ sacji i polimeryzacji trzech skladników, a mianowicie dwusiarczku wegla, imin cy¬ klicznych i izocyjanianów lub izotiocyja- nianów aromatycznych. I. G. Fairbenindustrie Aktiengesellschait Zastepca: inz. J. Wyganowski rzeczpik patentowy Staatsdruckerei Warschau — Nr. 8735-42. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL30499B1 true PL30499B1 (pl) | 1942-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1419801A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen,unechten Faerbemitteln fuer Textilfasern mit oberflaechenaktiven Eigenschaften | |
| DE1960616B2 (de) | Naßechtheitsverbesserungsmittel | |
| DE2438546C3 (de) | Verfahren zur Herstellung gefärbter Fäden aus vollaromatischen Polyamiden | |
| DE2553543A1 (de) | Verfahren zum faerben von aromatischen polyamidfasern | |
| DE1494379A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten | |
| JP5975521B2 (ja) | 酸性染料組成物及びそれを用いる染色法 | |
| DE2516805A1 (de) | Fluorhaltige faeden, fasern und filme mit guten faerbeeigenschaften und verfahren zu ihrer herstellung | |
| PL30499B1 (pl) | Sposób nadawania roslinnym wlóknom sztucznym lub naturalnym wlasciwosci wlókien zwierzecych przez wcielanie do nich zywic | |
| DE1955849B2 (de) | Wasserlösliche, reaktive Xanthenfarbstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung zum Färben oder Bedrucken | |
| DE2438545B2 (de) | Verfahren zur Herstellung gefärbter Fäden aus vollaromatischen Polyamiden | |
| DE1164370B (de) | Verfahren zum Faerben und Bedrucken von Textilien mit Schwefelfarbstoffen | |
| DE1769613A1 (de) | Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen | |
| EP0250365A1 (de) | Verfahren zur Nachbehandlung von gefärbtem Cellulosefasermaterial | |
| CH406493A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Phthalocyaninfarbstoffes | |
| DE565340C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| US2257163A (en) | Synthetic resin stable against dilute acids and alkalies | |
| DE596888C (de) | Verfahren zum Faerben von Wolle mit Nitro-o-oxyazofarbstoffen | |
| DE588781C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE556476C (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen | |
| DE767692C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| AT232469B (de) | Verfahren zur Färbung und gleichzeitigen Naßknitterfestausrüstung von Cellulosematerialien | |
| DE842103C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe | |
| DE721269C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskosekunstseide | |
| DE1419801C (de) | Wasserlösliche, unechte Farbstoffe fur Textilfasern | |
| CH203362A (de) | Armierungs-Stabrost für Betonplatten. |