DE2553543A1 - Verfahren zum faerben von aromatischen polyamidfasern - Google Patents
Verfahren zum faerben von aromatischen polyamidfasernInfo
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von aromatischen Polyamidfasern
mit kationischen Farbstoffen, die zur Durchführung dieses Verfahrens geeignete Färbeflotte bzw. Druckpaste
sowie die nach diesem Verfahren gefärbten bzw. bedruckten, aromatischen Polyamidfasern.
Aus der Schweizer Patentschrift Nr. 541 662 ist bereits ein Verfahren zum Färben oder Bedrucken von
mit kationischen Farbstoffen anfärbbaren, aromatischen Polyamidfasern bekannt.
609823/ 1048
73.1 T 3SO
Dieses Verfahren besteht darin, dass man bei einer Temperatur von mindestens 1000C, vorzugsweise 120 bis 1350C,
die Fasern mit einem kationischen oder Dispersionsfarbstoff in wässrigem Medium in Anwesenheit eines Carriers der Formel
(1) behandelt,
(1) R - 0—(CH0CHO) H
ζ ι η
in der R eine Phenylgruppe oder vorteilhaft eine durch Chlor substituierte Phenylgruppe, Z Wasserstoff oder die Methylgruppe
und η eine ganze Zahl von 1 bis 3 bedeuten, wobei jedes Z, unabhängig voneinander, Wasserstoff oder die Methylgruppe
darstellen kann, wenn η 2 oder 3 bedeutet.
Es wurde nun überraschenderweise ein neues Verfahren
gefunden, welches erlaubt, mit kationischen Farbstoffen mindestens doppelt so farbstarke Färbungen zu erhalten, wenn
die Färbeflotte zusätzlich ein anionisches Hilfsmittel, vorzugsweise
ein anionisches Tensid, enthält. Ausserdem kann man mit dieser Färbeflotte mit Vorteil bei niedrigerer Temperatur
färben.
Das neue Verfahren zum Färben oder Bedrucken von aromatischen Polyamidfasern mit kationischen Farbstoffen in
wässerigem Medium ist dadurch gekennzeichnet, dass das Medium
ausser dem Farbstoff
609823/1048 '
(a) einen von ketoribildenden Carbonylgruppen freien
Carrier und
(b) ein anionisches, vorzugsweise grenzflächenaktives Hilfsmittel
enthält.
Die bevorzugten Fasern flir das erfindungsgemässe
Verfahren leiten sich von aromatischen Polyamiden ab, wie sie im folgenden näher beschrieben werden. Diese aromatischen
Polyamide haben in konzentrierter Schwefelsäure bei 300C eine
inhärente Viskosität von mindestens 0,6 und einen Schmelzpunkt von mindestens 3000C. Diese Polyamide besitzen Struktureinheiten
der Formel
H HO 0
I I Il Il
(2) -N-Ar1-N-C-Ar2-C-
worin Ar1 und A^, die gleich öder verschieden sein können,
substituierte oder unsubstituierte, divalente aromatische
Gruppen bedeuten, wobei die eine Kettenverlängerung ergebenden Carbonamidbindungen nicht in o-Stellung zueinander oder
zu Bindungen, die zwei aromatische Ringe direkt oder durch andere Glieder mit aromatischen Ringen verbinden, stehen und
wobei die eventuell vorhandenen Substituenten in den aromatischen
Ringen Gruppen sind,, die während der Polymerisation
60982 3/1048
ORIGINAL INSPECTED
nicht mit Amino- oder Halogenidgruppen reagieren und wobei
die Gesamtzahl von Kohlenstoffatomen in einem Substituenten,
der an irgendeinen aromatischen Ring gebunden ist, 9 nicht überschreitet, mit dem Vorbehalt, dass mindestens 10 Mol
Gew.% der Ar,-Gruppen und mindestens 10 Mol Gew.% der Ar~-
Gruppen durch nichtaromatische Gruppen ersetzt sein können. Vorzugsweise ist das Polyamid jedoch "ganz aromatisch", d.h.
keine der Ar,-Reste oder der A^-Reste sind durch nichtaromatische
Reste ersetzt. Es ist ebenfalls bevorzugt, dass das Polyamid eine inhärente Viskosität von mindestens 0,8 besitzt.
Unter diesen aromatischen Polyamidfasern sind die Fasern, die sich von Poly-(meta-phenylen-isophthalamid) ableiten,
besonders bevorzugt. Ein Beispiel für eine im Handel erhältliche derartige Polyamidfaser, für die das erfindungsgemässe
Verfahren besonders vorteilhafte Ergebnisse liefert, ist eine Faser, die unter dem Warenzeichen 11NOMEX" ^ (Du Pont),
wie Nomex Typ 430, 450 oder 454 bekannt ist.
Das zu färbende Textilmaterial kann sich in verschiedenen VerarbeitungsStadien befinden. Beispielsweise kommen
in Betracht: Loses Material, Garn oder Stückware wie Gewirke oder Gewebe.
Die für das erfindungsgemässe Verfahren geeigneten kationischen Farbstoffe können verschiedenen Farbstoffklassen
angehören.
6 0 9823/>€f*-8
2 B b 3 5 4 3
Insbesondere handelt es sich um die gebräuchlichen Salze, beispielsweise Chloride, Sulfate oder Metallhalogenide
wie z.B. Zinkchloriddoppelsalze von kationischen Farbstoffen, deren kationischer Charakter z.B. von einer Carbonium-, Oxonium-,
Sulfonium oder vor allem Ammoniumgruppe herrlihrt. Beispiele für solche chromophore Systeme sind Azofarbstoffe, vor allem
Monoazo- oder Hydrazonfarbstoffe, Diphenylmethan-, Triphenylmethan-, Methin- oder Azomethinfarbstoffe, Cumarin-, Ketonimin-,
Cyanin-, Xanthen-, Azin-, Oxazin- oder Thiazinfarbstoffe. Schliesslich können auch Färbsalze der Phthalocyamin-
oder Anthrachinonreihe mit externer Oniumgruppe, beispielsweise einer Alkylammonium- oder Cyclammoniumgruppe sowie Benzo-1,2-pyranfarbsalze,
die Cyclammoniumgruppen enthalten, verwendet werden.
Es können auch Mischungen solcher Farbstoffe erfindungsgemäss eingesetzt werden.
Unter Farbstoffen werden hier auch kationische optische Aufheller verstanden, z.B. Aufheller aus der Methin-, Azomethin-,
Benzimidazol-, Benzoxazolyl-, Stilben-, Oxazin-, Cumarin-, Benzocumarin-, Naphthalsäureimid-, Pyrazin- oder Pyrazolinreihe.
Die Mengen, in denen die kationischen Farbstoffe bzw. optischen Aufheller erfindungsgemäss eingesetzt werden,
können je nach der gewünschten Farbtiefe in weiten Grenzen schwanken.
609823/ 1 048
Im allgemeinen haben sich Mengen von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent Farbstoff oder 0,01 bis 1,0 Gewichtsprozent
optischer Aufheller, bezogen auf das Färbegut, als vorteilhaft erwiesen.
Als Komponente (a) kommen die in der Färberei gebräuchlichen Carrier in Frage, die keine ketonbildenden Carbonylgruppen
^C-CO-CΞ aufweisen. Es handelt sich beispielsweise
um Benzolderivate, wie z.B. Diphenyl, chlorierte Benzole, Xylole oder Naphthaline. Vorteilhaft werden aromatische
Carbonsäureester als carbonylgruppenfreie Carrier verwendet, wie z.B. Alkylbenzoate, Aralkylbenzoate, Salicylate oder Salicylataddukte
und zwar Butyl-, Benzyl-, Kresyl- oder Phenylbenzoat, Methylsalicylat, Phenyl-o-(2-hydroxyäthoxy-)benzoat
oder Monobenzylphthalat. Insbesondere werden jedoch als Komponente
(a) die Glykolätherverbindungen der Formel (1), die vorzugsweise in Kombination mit Benzylalkohol eingesetzt werden,
verwendet. Der Benzylalkohol kann vorteilhafterweise in einer Menge von 20 bis 50% und insbesondere von 20 bis 30%
verwendet werden, berechnet als Volumen auf das Gesamtvolumen der Mischung aus Benzylalkohol und der Glykolätherverbindung
der Formel (1).
Die Glykolätherverbindungen der Formel (1) können
beispielsweise durch umsetzung eines gegebenenfalls chlorsubstituierten
Phenols mit 1 bis 3 Mol Aethylenoxid oder Propylenoxid
allein oder durch Umsetzung der genannten Phenolverbindung
6 09B23/ 1OA8
mit 1 bis 3 Mol eines Gemisches aus Aethylenoxid und Propylenoxid hergestellt werden.
Bevorzugte Glykolätherverbindungen der Formel (1) sind ρ-Chlorophenoxyethanol, m-Chlorophenoxyäthanol, o-Chlorophenoxyäthanol,
Phenoxyäthanol, 2,4- oder 2,6-Dichlorphenoxyäthanol,
2,4,5-Trichlor-phenoxyäthanol, l-(2,4-Dichlorphenoxy)-propan-2-ol
oder Mischungen dieser Glykoläther. Besonders zufriedenstellende Ergebnisse erhält man mit einem aromatischen
Glykolätherj der durch Umsetzung von 1 Mol Aethylenoxid pro
Mol einer Mischung, die 20 Gew.% o-Chlorophenol und 80 Gew.%
p-Chlorophenol enthält, gebildet wird.
Die Komponente (a) wird im allgemeinen in Mengen von 1 bis 50 g/l Flotte, vorzugsweise 5 bis 30 g/l Flotte,
eingesetzt.
Ausser Farbstoff bzw. optischem Aufheller und Komponente (a) enthält die Flotte definitionsgemäss noch ein
anionisches Hilfsmittel als Komponente (b).
Besonders geeignet sind Schwefelsäureester- oder Sulfonsäuregruppen enthaltende Tenside, die als freie Säuren
oder vorzugsweise in Form ihrer Salze z.B. Alkalimetall-, vor allem Natriumsalze oder insbesondere Ammonium- oder Aminsalze
eingesetzt werden. Als Komponente (b) verwendet man beispielsweise Alkalisalze von Fettsäuren von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
609823/ 1048
■ - 8 -
Salze von Fettschwefelsäurealkylestem, Alkyl-, Alkylaryl-
und Aralkylsulfonate, Alkylthiosulfate, Alkylphosphate und Alkylpyrophosphate, deren Alkylreste jeweils 8 bis 22 Kohlenstoffatomen
aufweisen. Vorzugsweise verwendet man die folgenden anionaktiven Hilfsmittel, die als freie Säuren
oder in Form deren Alkalimetallsalze, Ammonium- oder Aminsalze eingesetzt werden:
Fettalkoholsulfate von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen,
Alkylnaphthalinsulfonate mit Alkylgruppen von insgesamt 8
bis 22 Kohlenstoffatomen wie z.B. Dibutylnaphthalinsulfonat,
Dodecyl-diphenyläther-disulfonat,
Sulfobernsteinsäurealkylester mit Alkylgruppen von insgesamt 8 bis 22 Kohlenstoffatomen wie z.B. Dioctylsulfosuccinat
sulfiertes Ricinusöl. Dinitrobenzolsulfonat kann auch verwendet werden. Unter diesen Sulfaten und SuIfonaten sind ein Aminsalz
eines sulfatierten Fettalkohols, Dibutylnaphthalinsulfonat, Dodecyl-diphenyläther-disulfonat, Dioctylsulfosuccinat
oder sulfiertes Ricinusöl besonders geeignet.
Die anionischen Hilfsmittel werden vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5 g/l Flotte verwendet.
Die Färbeflotten bzw. Druckpasten können zusätzlich
anorganische oder organische Säuren und/oder deren wasserlös-
G ü a ö 2 3 / HHiTS
liehe Salze enthalten. In Frage kommen beispielsweise Schwefelsäure,
Phosphorsäure, Ammoniumacetat, Ammoniumsulfat, Alkyl- oder Arylsulfonsäure, Milchsäure, Chloressigsäure, Oxalsäure
und bevorzugt Ameisensäure oder Essigsäure. Diese Verbindungen werden vorzugsweise in Mengen von 0,25 bis 5 Gew.%,
berechnet auf das Gesamtgewicht der Fasern, eingesetzt. Sie dienen vor allem der Einstellung des pH-Wertes der Färbeflotten
bzw. Druckpasten, der in der Regel 2,5 bis 7, vorzugsweise 3 bis 5, beträgt.
Ferner können die Färbeflotten bzw. Druckpasten noch weitere, z.B„ die Eigenschaften des zu färbenden Materials
beeinflussende Zusätze in der Flotte enthalten sein, z.B. Antistatika, Antioxidantien, antimikrobielle Mittel, Zusätze
zum FlammfestausrUsten oder zur Erhöhung der Hydrophilie,
Weichmachungsmittel sowie schmutz-, wasser- und ölabweisende Mittel.
Das erfindungsgemässe Verfahren wird vorzugsweise
nach dem Ausziehverfahren durchgeführt.
Die Temperatur, bei der gefärbt wird, beträgt mindestens 50°C und in der Regel ist sie nicht höher als 14O°C.
Vorzugsweise liegt sie im Bereich von 80 bis 1300G, noch bevorzugter
80 bis 98°C. Die Färbezeit beträgt in der Regel 20 bis 120 Minuten.
bO9ö23/1CJ48
Wird das Färben nach dem Ausziehverfahren durchgeführt, so kann man die Komponenten (a) und (b) zu dem Färbebad
direkt zugeben und das Fasermaterial dann in die wässrige Färbeflotte eintauchen. Im Anschluss an das Färben wird das
gefärbte Material gespült und getrocknet. Das Flottenverhältnis kann innerhalb eines weiten Bereiches gewählt werden, z.B.
1:1 bis 1:100, vorzugsweise 1:10 bis 1:50.
Das erfindungsgemässe Verfahren kann auch nach einem Druck- oder Klotzverfahren durchgeführt werden. Dabei wird die
gegebenenfalls verdickte Flotte, welche Farbstoff, Komponenten (a) und (b) sowie eventuell weitere Zusätze enthält, auf die
Faser gedruckt oder geklotzt, vorzugsweise bei einer Temperatur zwischen 100C und 400C..Das geklotzte oder bedruckte Fasermaterial
wird dann einer Hitzebehandlung unterworfen, wie z.B. Dämpfen, vorzugsweise bei Temperaturen von 98 bis 1050C
und Uberatmosphärischem Druck, zweckmässig während 10 bis 30 Minuten.
1 Das erfindungsgemässe Verfahren gibt eine hervorragende
Farbausbeute auf den gefärbten Materialien. Setzt man die normale Färbung mit Farbstärke 100%, so ergeben sich
nach dem neuen Verfahren Farbstärkewerte zwischen 200 und 10007ο, d.h. die Farbausbeute ist 2 bis 10 Mal höher, als die,
die man erhält, wenn man die gleiche Färbeflotte, jedoch ohne anionisches Hilfsmittel verwendet und im übrigen unter den
gleichen Bedingungen arbeitet.
B0 9823/104 8
2 b 5 3 543
Ausserdem erlaubt das erfindungsgemässe Verfahren
die Anwendung niedrigerer, z.B. um 300C niedrigerer Färbetemperaturen
und/oder kürzerer Färbezeiten als in den bekannten Färbeverfahren, in welchen kein anionisches Hilfsmittel verwendet
wird.
Die Farbausbeute ist dabei z.B. beim Färben bei 98°C besser als in den bekannten Verfahren, in denen bei 1300C gefärbt
wird.
Da das erfindungsgemässe Verfahren das Färben bei Temperaturen unter 1000C mit guten Farbausbeuten ermöglicht,
ist es zudem allgemeiner anwendbar als die bekannten Verfahren, da keine Druckfärbeapparaturen benötigt werden.
Die Echtheiten der erhaltenen Färbungen entsprechen denen von Färbungen, die nach den bekannten Färbeverfahren erhalten
werden.
In den folgenden Beispielen bedeuten Prozente, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente, bezogen auf
das zu färbende Material.
609823/1048
Man bereitet eine wässrige Färbeflotte, welche 4% des blauen Farbstoffes der Formel
CH3O
C-N=N^
N ι CH,
N-CH0CH0OH I l l
C2H5
ZnCl,
8 g/l einer Mischung aus 75 Volumenprozent Monochlorphenoxyäthanol
und 25 Volumenprozent Benzylalkohol und 2 g/l Dioctylsulfosuccinat
enthält und deren pH-Wert mit Ameisensäure auf 3,0 eingestellt ist. Das hier verwendete Monochlorphenoxyäthanol
ist das Umsetzungsprodukt aus 1 Mol Aethylenoxid und 1
Mol einer Mischung, die 20% ο-Chlorphenol und 80% ρ-Chlorphenol
enthält.
In diese Färbeflotte taucht man bei 60°C Textilma-
(R)
terial aus aromatischen Polyamiden (NOMEX K-J 454) ein (Flottenverhältnis
1:20). Hierauf erhöht man die Temperatur innerhalb von 30 Minuten auf 98°C und färbt 60 Minuten bei dieser
Temperatur.
Anschliessend spült man das Textilmaterial 15 Minuten bei 800C mit einer wässrigen Flotte, welche 1% eines nicht-
ionogenen Waschmittels und 0,5% Essigsäure (80%) enthält.
Nach dem Trocknen erhält man blau gefärbtes Textilmaterial, welches deutlich farbstärker gefärbt ist (Farbstärke 315%),
als wenn man das Material bei 980C oder auch bei 1300C mit
derselben Flotte, jedoch ohne Zusatz von Dioctylsulfosuccinat färbt (Farbstärke 100%).
Verfährt man genau wie oben beschrieben, verwendet jedoch eine Färbeflotte, welche anstelle von 2 g/l Dioctylsulfosuccinat
die gleiche Menge Aminsalz eines sulfatierten,
langkettigen Fettalkohols, Dodecyl-diphenylätherdisulfonat
oder sulfiertes Ricinusöl enthält, so erhält man die in der Tabelle angeführten Farbstärken.
Anionisches Hilfsmittel | Farbstärke in % |
Fettalkoholsulfat Dodecyl-diphenyläther- disulfonat Sulfiertes Ricinusöl |
380 250 250 |
H Π 9 H 2 3 / 1 0 4 8
Verfährt man wie im Beispiel 1 beschrieben, verwendet jedoch anstelle der dort beschriebenen Färbeflotte eine
wässrige Flotte, welche 4% des roten Farbstoffes der Formel
CH3
CH,
fCH2\_
CH3
Cl
8 g/l Phenylbenzoat und 2 g/l Dibutylnaphthalinsulfonat enthält und deren pH-Wert mit Ameisensäure auf 3,0 eingestellt
ist, so erhält man bei im übrigen gleicher Arbeitsweise intensiv
rot gefärbtes Textilmaterial. Farbstärke 925%.
Verfährt man genau wie im Beispiel 2 beschrieben und verwendet jedoch eine Färbeflotte ohne Dibutylnaphthalinsulfonat,
so erhält man ein gefärbtes Textilmaterial, dessen Farbstärke 100% ist.
609823/T048
In einem Färbeapparat bereitet man eine wässrige Färbeflotte, welche 4% des blauen Farbstoffes gemäss Beispiel
1, 8 g/l der Carriermischung gemäss Beispiel 1 sowie 1 g/l Dibutylnaphthalinsulfonat enthält und deren pH-Wert mit Ameisensäure
auf 3,0 eingestellt ist.
Hierauf bringt man Textilmaterial aus aromatischen Polyamiden (NOMEX ^ 454) bei einem Flottenverhältnis von
1:20 und bei 600C in die Färbeflotte ein, heizt diese Flotte
innerhalb von 30 Minuten auf 130°C auf und färbt weitere 30 Minuten bei dieser Temperatur. Man spült wie im Beispiel 1
beschrieben und erhält sehr farbstark blau gefärbtes Textilmaterial, das eine Farbstärke von 400% aufweist, während wenn
man unter sonst identischen Bedingungen mit einer Färbeflotte ohne Dibutylnaphthalinsulfonat färbt, die Farbstärke der Färbung
100% ist.
[SOHH?:1. /10 4 8
Bei einem Flottenverhältnis von 1:20 bringt man bei 500C Textilmaterial aus aromatischen Polyamiden in eine
Färbeflotte ein, die 10 g/l einer Carriermischung gemäss
Beispiel 1 und 2 g/l Dioctylsulfosuccinat enthält und einen mit Ameisensäure eingestellten pH-Wert von 3 aufweist. Hierauf
heizt man die Flotte innerhalb von 30 Minuten auf 800C auf und färbt weitere 60 Minuten bei dieser Temperatur. Man
spült wie im Beispiel 1 beschrieben und erhält farbstark blau gefärbtes Textilmaterial. Farbstärke 220%.
Verfährt man wie im Beispiel 4 beschrieben und verwendet jedoch eine Färbeflotte ohne Dioctylsulfosuccinat,
so erhält man ein gefärbtes Textilmaterial mit Farbstärke 100%.
ΰ 0 982 3/
2653543
Beispiele 5 bis 14
Ersetzt man in den Beispielen 1 bis 4 die dort angegebenen Farbstoffe durch die Farbstoffe, die in der folgenden
Tabelle in Spalte 2 angegeben sind, so erhält man, bei im übrigen gleicher Arbeitsvreise, Textilmaterial, welches eine
Farbstärke von mindestens 200% und die in den in Spalte 3 der Tabelle angegebenen Farbtöne hat.
Bsp.
Farbstoff
Farbton
CH3
H2PO^
Violett
(C2H5J2N
~1©
Gelb
ei®
Rot
6 0 9 8 2 3/1048
Farbstoff Farbton
O NH-CH2-CPI2-Co-NH-CH2-CH2-N'* S
O OH
Blau
SO4CH3
CH3 CH3
CH = CH-
CH3
-N
N
CH3
CH3 Rot
CH3
N\ /S
VCH=N-N=(
n^ \n
CH3
CH3
Orange
CH3O
Br
SO4CH3 Gelb
CH, Blau
G09823/104
- 191-
Bsp. | Farbstoff | e Cl® |
(CH3)2N=^>=C-^^-N(CH3)a |
Θ
Cl*3 |
Farbton |
13 | Blau ' | ||||
14 | GrUn | ||||
HsC\ Am /·"■ / \ H5C1 C,HS |
'■i η 9 8 2 3 / 1 0 4 8
Claims (14)
1. Verfahren zum Färben oder Bedrucken von aromatischen Polyamidfasern mit kationischen Farbstoffen in wässerigem
Medium, dadurch gekennzeichnet, dass das Medium
(a) einen von ketonbildenden Carbonylgruppen freien
Carrier und
(b) ein anionisches Hilfsmittel
enthält.
enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Färben nach einem Auszxehverfahren durchgeführt wird.
3. ' Verfahren nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Färben bei einer Temperatur von 50
bis 1400C durchgeführt wird.
4. Verfahren nach einem ,der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, dass das Färben bei einer Temperatur von 80 bis 98°C durchgeführt wird.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass man als Komponente (a) aromatische Carbonsäureester verwendet.
(5098 23/
2653543
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch
gekennzeichnet, dass man als Komponente (a) eine Glykolätherverbindung der Formel (1)
(1) R - 0—(CH0-CH-O) H
2 j
verwendet, in der R Phenyl oder Chlorphenyl, Z Wasserstoff oder Methyl und η 1 bis 3 bedeuten, wobei jedes Z, unabhängig
voneinander, Wasserstoff oder Methyl darstellen kann, wenn η 2 oder 3 bedeutet.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4 und 6, dadurch gekennzeichnet, dass man als Komponente (a) ein Gemisch
aus einer Verbindung der im Anspruch 6 angegebenen allgemeinen Formel (1) und Benzylalkohol verwendet.
8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponente (a) in einer Menge von
5 bis 30 g pro Liter Färbeflotte verwendet.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass man als Komponente (b) ein anionaktives
Hilfsmittel verwendet.
H Π 9 B 2 3 / 1 (J 4 8
ORIGINAL IMSPECTED
ORIGINAL IMSPECTED
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch
gekennzeichnet, dass man als Komponente (b) ein eine Schwefelsäureester- oder Sulfonsäuregruppe enthaltendes anionaktiyes
Hilfsmittel oder dessen Salze verwendet.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass man als Komponente (b) sulf atier te Fettalkohole
von 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, sulfonierte Alkylnaphthaline
mit Alkylgruppen von insgesamt 8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Sulfobernsteinsäurealkylester mit Alkylgruppen von insgesamt
8 bis 22 Kohlenstoffatomen, Dodecyl-diphenyläther-disulfonsäure
oder sulfoniertes Ricinusöl oder deren Alkalimetall-, Ammonium- oder Aminsalze verwendet.
12. Verfahren nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet,
dass man als Komponente (b) ein Aminsalz eines sulfatierten Fettalkohols, Dibutylnaphthalinsulfonat, Dodecyl-diphenylätherdisulfonat,
Dioctylsulfosuccinat oder sulfiertes Ricinusöl verwendet. .
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch
gekennzeichnet, dass man die Komponente (b) in einer Menge von 0,1 bis 5 g pro Liter Färbeflotte verwendet.
B Π 9 S 2 3 / 1 U 4 8
14. Färbeflotte oder Druckpaste zum Färben oder Bedrucken von aromatischen Polyamidfasern mit kationischen Farbstoffen,
dadurch gekennzeichnet, dass sie neben dem Farbstoff
(a) einen von ketonbildenden Carbonylgruppen freien
Carrier und
: (b) ein anionisches Hilfsmittel
enthält.
609823/1048
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