PL21941B1 - Sposób wytwarzania lakierów z estrów celulozy. - Google Patents
Sposób wytwarzania lakierów z estrów celulozy. Download PDFInfo
- Publication number
- PL21941B1 PL21941B1 PL21941A PL2194133A PL21941B1 PL 21941 B1 PL21941 B1 PL 21941B1 PL 21941 A PL21941 A PL 21941A PL 2194133 A PL2194133 A PL 2194133A PL 21941 B1 PL21941 B1 PL 21941B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- black
- parts
- soluble
- pigments
- dyes
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 20
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 14
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 8
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 7-n,8-n,5-triphenylphenazin-5-ium-2,3,7,8-tetramine;chloride Chemical compound [Cl-].C=1C=CC=CC=1NC=1C=C2[N+](C=3C=CC=CC=3)=C3C=C(N)C(N)=CC3=NC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 ZMWAXVAETNTVAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-N Monobutylphthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O YZBOVSFWWNVKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002160 Celluloid Polymers 0.000 description 1
- 229920000875 Dissolving pulp Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
Przy wytwarzaniu czarnych lakierów z estrów celulozy postepuje sie np. w ten spo¬ sób, ze drobno zmielone czarne pigmenty^ jak np, sadze, przeprowadza sie w zawie¬ sine w lakierach z estrów celulozy, Tego ro¬ dzaju lakiery daja czarne powloki doskona¬ le kryjace, nie posiadaja jednak pozadane¬ go czarnego odcienia.Obecnie stwierdzono, ze mozna wytwa¬ rzac doskonale czarne lakiery z estrów ce¬ lulozy, jesli lakiery te barwic czarnemi pigmentami, które poddano dzialaniu rozpu¬ szczalnych czarnych barwników w takich Warunkach, iz rozpuszczalne barwniki nie da-.,! ja sie praktycznie usunac z pigmentów przy7, pomocy rozpuszczalników, prawdopodobnie;' \ wskutek zaadsorbowania barwników przez pigmenty. Zwlaszcza korzystne wyniki otrzy¬ muje sie, jesli rozpuszczalne barwniki czar¬ ne potraktuje sie przed dzialaniem na pi¬ gmenty rozpuszczalnym kwasnym zwiazkiem organicznym, zwlaszcza kwasami karbono- wemi, ich kwasnemi estrami albo produkta¬ mi przemiany, jak np. kwasem olejowym, kwasem stearynowym, kwasem naftenowym, kwTasem ftalowym, w temperaturze podwyz¬ szonej. Nie jest jednak rzecza niezbedna stosowanie — jako rozpuszczalników lub srodków rozkladajacych — kwasno dziala¬ jacych zwiazków organicznych przy uzyciu barwników rozpuszczalnych; zamiast wymie¬ nionych kwasów równiez mozna stosowac jako rozpuszczalniki znane jako srodki, zmiekczajace nitroceluloze, takie produkty,jak np. dwubutytoftalan, trójkrezytofosforan i t. d. Traktowanie pigmentów rozpuszczal- nemi barwnikami uskutecznia sie np. przez zmieszanie obu skladników pod cisnieniem, najlepiej przy równoczesr^em podwyzszeniu temperatury. Czesto korzystnie jest przepro¬ wadzac powyzsze dzialanie w obecnosci srodków, które sa skladnikami barwionego lakieru, jak np. nitrocelulozy, srodków zmiekczajacych lub rozpuszczalników.Mozna naprzyklad postepowac w ten sposób, ze mieszanine, zlozona z czarnego pigmentu, rozpuszczalnego barwnika czajne- go, nitrocelulozy, srodka zmiekczajacego oraz rozpuszczalnika, przerabia sie tak dlu¬ go zapomoca walców, az masa otrzymana utworzy; roztwór, z którego pigment nie osa¬ dza sie albo osadza sie w nieznacznym stopniu, nastepnie rozpuszcza sie otrzymana czarna mase w dalszych ilosciach rozpu¬ szczalnika organicznego lub w niezabarwio- nym lakierze nitrocelulozowym na lakier go¬ towy do uzytku. Mozna postepowac przytem w ten sposób, ze najpierw przerabia sie ni¬ troceluloze z dodatkiem srodka zmiekczaja¬ cego i z alkoholem na plastyczna mase u- gniatalna, np. w gniotowniku, a nastepnie dodaje roztworu rozpuszczalnego barwnika czarnego, np. zasady indulinowej, nigrozyno- wej lub mazi kostnej, dodaje sadzy i wkoncu walcuje otrzymana mieszanine zapomoca u- rzadzenia walcowego, stosowanego w prze¬ mysle celuloidowym, albo zapomoca walca frakcyjnego tak dlugo, az przy rozpuszcza¬ niu masy w rozpuszczalnikach, estrów celulo¬ zy utworzy sie roztwór, z którego pigment nie osadza sie wcale albo osadza sie tylko w nieznacznym stopniu. Otrzymane czarne ma¬ sy daja dobre lakiery przy rozpuszczaniu w rozpuszczalnikach estrów celulozy.Barwniki rozpuszczalne utrwalaja sie na pigmencie w takim stopniu, iz rozpuszczalni¬ ki, które rozpuszczaja te barwniki, lecz nie rozpuszczaja estrów celulozy, np. toluol, nie wymywaja rozpuszczonego juz barwnika z mieszaniny. Plyn, zetkniety z mieszanina, pozostaje klarowny i bezbarwny. Najodpo¬ wiedniejsza ilosc czarnego barwnika rozpu¬ szczonego, pobierana przez czarny pigment, jak np. sadze, mozna z latwoscia okreslic przez doswiadczenia wstepne. Nadmiaru barwnika rozpuszczalnego nalezy unikac.Przyklad 1. Wytwarzanie roztworu barwnika rozpuszczalnego.A. 10 czesci induliny i 10 czesci kwasu olejowego ogrzewa sie okolo 45 minut do 150°C i nastepnie dodaje 5 czesci solwent- nafty; B.r 10 czesci nySrc^yny i 10 czesci kwa¬ su olejowego ogrzewa sie okolo 45 minut do 150°C, a nastepnie dodaje 5 czesci solwent- nafty; C. 10 czesci mazi kostnej o punkcie topnienia 100° -+- 115°C ogrzewa sie z 10 czesciami kwasu olejowego okolo 30 minut do 150°C i nastepnie dodaje 5 czesci dwu- butyloftalanu. Zamiast kwasu olejowego mozna w przykladach 1, A, B, C stosowac jednpbutyloftalan lub dwukrezylofosforan.Jesli rozpuszczalne barwniki zawieraja sole nieorganiczne lub inne zanieczyszczenia, nierozpuszczalne w rozpuszczalnikach orga¬ nicznych, mozna je usunac znanemi sposo¬ bami, np. filtrami prasowemi lub przez od¬ stanie. 2. Wyrób masy farbiarskiej. 220 czesci 1/2 sekundowej nitrocelulozy (zawierajacej 30% alkoholu), 30 czesci sadzy, 30 czesci roztworu barwnika wedlug 1, A, B lub C, 35 czesci dwubutyloftalanu oraz 27 czesci alkoholu etylowego (skazonego) miesza sie w mieszalniku tak dlugo, az u- zyska sie jednorodna mieszanine. Nastepnie obrabia sie mieszanine zapomoca walców tak dlugo, az przy rozpuszczaniu uzyskanej czarnej masy farbiarskiej w rozpuszczalni¬ kach estrów celulozy pigment nie osadza sie wcale, albo tylko w nieznacznym stopniu. 3. Wyrób lakieru. 10,4 czesci czarnej masy farbiarskiej we- — 2 —dlug przykladu 2, 7,7 czesci % sekundowej nitrocelulozy, 0,6 czesci 15-5-20 sekundo¬ wej nitrocelulozyf 1,4 czesci estru zywiczne¬ go i 1,8 czesci zywicy Damara rozpuszcza sie w mieszaninie rozpuszczalników, zlozo¬ nej z 33,5 czesci mieszaniny toluolu i ksy- lolu, 18,7 czesci octanu butylowego, 18,9 czesci octanu etylowego, 3,1 czesci butanolu, 2,7 czesci dmuchanego oleju rycynowego i 1,2 czesci ftalami dwubutylowego. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wytwarzania lakierów z e- strów celulozy, barwionych zapomoca za¬ wiesiny czarnych pigmentów, znamienny tern, ze przed dodaniem do lakieru czafnc pigmenty poddaje sie dzialaniu rozpuszczal¬ nych barwników czarnych w takich ilo¬ sciach, ze barwniki rozpuszczalne praktycz¬ nie nie dadza sie odmyc od pigmentów przy pomocy rozpuszczalników.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze rozpuszczalne barwniki czarne przed dzialaniem na czarne pigmenty traktuje sie rozpuszczalnemi kwasnemi zwiazkami orga- nicznemi w podwyzszonej tamperaturze. L G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL21941B1 true PL21941B1 (pl) | 1935-09-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL21941B1 (pl) | Sposób wytwarzania lakierów z estrów celulozy. | |
| AT117461B (de) | Verfahren zum Mattieren von Zelluloseester enthaltenden Gegenständen. | |
| DE677641C (de) | Verfahren zum Faerben von AEthern und Estern der Cellulose | |
| DE513690C (de) | Verfahren zur Darstellung stickstoffhaltiger Naphthoylendiarylimidazole | |
| DE867725C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE519265C (de) | Verfahren zur Darstellung indigoider Farbstoffe | |
| DE406618C (de) | Verfahren zum Faerben von Leder | |
| DE760888C (de) | Verfahren zur Herstellung von blauen Pigmentfarbstoffen | |
| DE582164C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| DE634103C (de) | Verfahren zur Herstellung harzartiger Kondensationsprodukte | |
| DE388814C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE451122C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE607945C (de) | Verfahren zum Trennen von Kuepenfarbstoffen | |
| DE681817C (de) | Verfahren zum Wasserabstossendmachen von Textilien | |
| DE651249C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE890403C (de) | Verfahren zur Herstellung von Beizenfarbstoffen | |
| DE558248C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE578322C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
| DE495975C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonacridonreihe | |
| DE561721C (de) | Verfahren zur Herstellung von in den gewoehnlichen photographischen Baedern leicht entfaerbbaren Lichthofschutzschichten auf Schichttraegern aus Celluloseestern | |
| DE682208C (de) | Feste Trockenstoffe verbesserter Luftbestaendigkeit | |
| DE2604913A1 (de) | Verfahren zum faerben von synthetischen fasermaterialien | |
| DE418939C (de) | Verfahren zum Faerben mit wasserunloeslichen oder schwerloeslichen Farbstoffen bzw. farbstoffbildenden Koerpern | |
| US1762011A (en) | Treatment of animal fibers and product thereof | |
| DE545507C (de) | Verfahren zur Herstellung von loeslichen Oxynen |