PL201392B1 - Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, wytworzona z niego gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca, zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego - Google Patents
Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, wytworzona z niego gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca, zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącegoInfo
- Publication number
- PL201392B1 PL201392B1 PL367157A PL36715702A PL201392B1 PL 201392 B1 PL201392 B1 PL 201392B1 PL 367157 A PL367157 A PL 367157A PL 36715702 A PL36715702 A PL 36715702A PL 201392 B1 PL201392 B1 PL 201392B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fuel cell
- derivatives
- cooling
- ready
- cooling systems
- Prior art date
Links
- 238000001816 cooling Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 title claims abstract description 32
- 239000002826 coolant Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 39
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 29
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 27
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052605 nesosilicate Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 150000004762 orthosilicates Chemical class 0.000 claims description 15
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 12
- LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-1H-benzotriazole Chemical compound C1=C(C)C=CC2=NNN=C21 LRUDIIUSNGCQKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 9
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 9
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 7
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 claims description 6
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 claims description 6
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 6
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 4
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 abstract 1
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 9
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 9
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000011160 research Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 6
- 239000012809 cooling fluid Substances 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 108010053481 Antifreeze Proteins Proteins 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N h2o hydrate Chemical compound O.O JEGUKCSWCFPDGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000000177 1,2,3-triazoles Chemical class 0.000 description 1
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical group SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical class C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001565 benzotriazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000110 cooling liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60L—PROPULSION OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; SUPPLYING ELECTRIC POWER FOR AUXILIARY EQUIPMENT OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRODYNAMIC BRAKE SYSTEMS FOR VEHICLES IN GENERAL; MAGNETIC SUSPENSION OR LEVITATION FOR VEHICLES; MONITORING OPERATING VARIABLES OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRIC SAFETY DEVICES FOR ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES
- B60L50/00—Electric propulsion with power supplied within the vehicle
- B60L50/50—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells
- B60L50/70—Electric propulsion with power supplied within the vehicle using propulsion power supplied by batteries or fuel cells using power supplied by fuel cells
- B60L50/72—Constructional details of fuel cells specially adapted for electric vehicles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60L—PROPULSION OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; SUPPLYING ELECTRIC POWER FOR AUXILIARY EQUIPMENT OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRODYNAMIC BRAKE SYSTEMS FOR VEHICLES IN GENERAL; MAGNETIC SUSPENSION OR LEVITATION FOR VEHICLES; MONITORING OPERATING VARIABLES OF ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES; ELECTRIC SAFETY DEVICES FOR ELECTRICALLY-PROPELLED VEHICLES
- B60L58/00—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles
- B60L58/30—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells
- B60L58/32—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells for controlling the temperature of fuel cells, e.g. by controlling the electric load
- B60L58/33—Methods or circuit arrangements for monitoring or controlling batteries or fuel cells, specially adapted for electric vehicles for monitoring or controlling fuel cells for controlling the temperature of fuel cells, e.g. by controlling the electric load by cooling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
- H01M8/04007—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids related to heat exchange
- H01M8/04029—Heat exchange using liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T90/00—Enabling technologies or technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02T90/40—Application of hydrogen technology to transportation, e.g. using fuel cells
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Transportation (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Abstract
Wynalazek dotyczy koncentratu p lynu niskokrzepn acego do uk ladów ch lodzenia nap edów zasi- lanych przez ogniwa paliwowe, z którego otrzymuje si e gotowe do uzycia wodne kompozycje ch lodz a- ce o przewodno sci wynosz acej co najwy zej 50 µS/cm, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochod- nych, oraz zawieraj acego jeden lub wi eksz a liczb e pi eciocz lonowych zwi azków heterocyklicznych stanowi acych pochodne azolowe o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmuj acej atom azotu i siarki, które zawieraj a co najwy zej jeden atom siarki oraz mog a by c skondensowane z aromatycznym lub nasyconym pier scieniem sze sciocz lonowym, przy czym laczna zawarto sc pochodnych azolowych w koncentracie p lynu niskokrzepn acego wynosi 0,05-5% wag., który charakteryzuje si e tym, ze dodat- kowo zawiera ortokrzemiany w ilo sci zapewniaj acej 2-2000 ppm wag. krzemu w wytworzonej gotowej do u zycia wodnej kompozycji ch lodz acej. Wynalazek dotyczy równie z gotowej do u zycia wodnej kom- pozycji ch lodz acej do uk ladów ch lodzenia nap edów zasilanych przez ogniwa paliwowe wytwarzanej przez rozcie nczenie wod a dejonizowan a powy zszego koncentratu p lynu niskokrzepn acego oraz za- stosowania okre slonego powy zej pi eciocz lonowego zwi azku heterocyklicznego stanowi acego po- chodn a azolow a razem z ortokrzemianami do wytwarzania koncentratu p lynu niskokrzepn acego. PL PL PL PL
Description
(22) Data zgłoszenia: 06.06.2002 (51) Int.Cl.
C09K 5/20 (2006.01) (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego:
06.06.2002, PCT/EP02/06194 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
19.12.2002, WO02/101848 PCT Gazette nr 51/02
Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
| Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa (54) paliwowe, wytworzona z niego gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca, zastosowanie (54) pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego | |
| (30) Pierwszeństwo: 13.06.2001,DE,10128530.2 | (73) Uprawniony z patentu: BASF AKTIENGESELLSCHAFT, Ludwigshafen,DE (72) Twórca(y) wynalazku: Bernd Wenderoth,Birkenau,DE |
| (43) Zgłoszenie ogłoszono: | Stefan Dambach,Haβloch,DE |
| 21.02.2005 BUP 04/05 | Ladislaus Meszaros,Mutterstadt,DE Uwe Fidorra,Wachenheim,DE |
| (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: | |
| 30.04.2009 WUP 04/09 | (74) Pełnomocnik: Agnieszka Marszałek, SULIMA-GRABOWSKA-SIERZPUTOWSKA, Biuro Patentów i Znaków Towarowych Sp.J. |
(57) Wynalazek dotyczy koncentratu płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, z którego otrzymuje się gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, oraz zawierającego jeden lub większą liczbę pięcioczłonowych związków heterocyklicznych stanowiących pochodne azolowe o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmującej atom azotu i siarki, które zawierają co najwyżej jeden atom siarki oraz mogą być skondensowane z aromatycznym lub nasyconym pierścieniem sześcioczłonowym, przy czym łączna zawartość pochodnych azolowych w koncentracie płynu niskokrzepnącego wynosi 0,05-5% wag., który charakteryzuje się tym, że dodatkowo zawiera ortokrzemiany w ilości zapewniającej 2-2000 ppm wag. krzemu w wytworzonej gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej. Wynalazek dotyczy również gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe wytwarzanej przez rozcieńczenie wodą dejonizowaną powyższego koncentratu płynu niskokrzepnącego oraz zastosowania określonego powyżej pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami do wytwarzania koncentratu płynu niskokrzepnącego.
PL 201 392 B1
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, w szczególności w pojazdach silnikowych, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych i zawierający określone pochodne azolowe jako inhibitory korozji, gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe.
Ogniwa paliwowe stosowane w pojazdach silnikowych w ruchu muszą działać nawet w niskich temperaturach otoczenia, aż do około -40°C. Z tego względu bardzo istotną rolę odgrywa obwód chłodzenia zabezpieczony przed zamarzaniem.
Zastosowanie w ogniwach paliwowych typowych kompozycji ochronnych do chłodnic, używanych w silnikach spalinowych, nie jest możliwe bez całkowitej izolacji elektrycznej przewodów chłodzących. Jest to spowodowane wysoką przewodnością elektryczną tych kompozycji, która jest wynikiem obecności w nich soli i związków ulegających jonizacji; pełnią one rolę inhibitorów korozji, ale wywierają niekorzystny wpływ na działanie ogniwa paliwowego.
W DE-A 19802490 (1) opisano ogniwa paliwowe z zabezpieczonym przed zamarzaniem obwodem chłodzenia, w którym jako płyn chłodzący zastosowano mieszaninę izomerów parafiny o temperaturze krzepnięcia poniżej -40°C. Jednak wadą płynu chłodzącego tego typu jest jego palność.
W EP-A 1009050 (2) opisano ukł ad ogniwa paliwowego do samochodów, w którym jako czynnik chłodzący stosuje się powietrze. Wadą tego rozwiązania jest jego gorsze, jak wiadomo, przewodnictwo cieplne w porównaniu z wykazywanym przez ciekły czynnik chłodzący.
W WO 00/17951 (3) opisano ukł ad chł odzenia ogniw paliwowych, w którym jako czynnik chł odzący stosuje się mieszaninę czystego glikolu monoetylenowego i wody w stosunku 1:1, bez żadnych dodatków. Ponieważ z uwagi na brak inhibitorów korozji obecne w układzie chłodzenia metale nie byłyby przed nią wcale chronione, obwód chłodzenia zawiera jednostkę wymieniacza jonowego w celu utrzymania czystości płynu chłodzącego oraz zapewnienia jego niskiej przewodności właściwej w dł u ż szym okresie czasu; zapobiega to zwarciom i korozji. Odpowiednie do tego celu wymieniacze jonowe to żywice anionowe, np. silnie alkaliczne żywice zawierające grupy hydroksylowe, jak również żywice kationowe, np. zawierające grupy funkcyjne kwasu sulfonowego, a także inne układy filtrujące, np. filtry z węglem aktywnym.
Budowę i sposób działania ogniwa paliwowego do samochodów, w szczególności ogniwa paliwowego zawierającego przewodzącą elektrony membranę elektrolityczną („ogniwo paliwowe PEM”, „ogniwo paliwowe z polimeryczną membraną elektrolityczną”) opisano w np. w (3), przy czym jako metal w obwodzie chłodzenia (w chłodnicy) korzystnie stosuje się aluminium.
W DE-A 10063951 (4) opisano płyny chłodzące do układów chłodzenia systemów napę dzanych przez ogniwa paliwowe, zawierające ortokrzemiany jako inhibitory korozji.
Zastosowanie pochodnych azolowych, takich jak benzimidazol, benzotriazol czy tolutriazol, jako inhibitorów korozji w kompozycjach ochronnych do chłodnic, przeznaczonych do użytku w typowych silnikach spalinowych napędzanych benzyną lub olejem napędowym, znane jest od pewnego czasu, np. z pracy G. Reinharda i innych, „Aktiver Korrosionschutz in waβrigen Medien” str. 87-98, expertVerlag 1995 (ISBN 3-8169-1265-6).
Dotychczas nie opisano natomiast zastosowania tego typu pochodnych azolowych w płynach chłodzących do układów chłodzenia w napędach zasilanych przez ogniwa paliwowe.
Podstawowym problemem, jaki należy rozwiązać w układach chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, jest utrzymanie niskiej przewodności elektrycznej płynu chłodzącego, aby zapewnić bezpieczną i bezawaryjną pracę ogniwa paliwowego oraz zapobiec zwarciom i korozji w dłuższym okresie czasu.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że w układzie chłodzenia na bazie glikolu alkilenowego i wody, w szczególności zawierającym zintegrowany wymieniacz jonowy według (3), okres utrzymywania się niskiej przewodności elektrycznej można znacznie wydłużyć przez dodatek niewielkiej ilości pochodnych azolowych. Praktycznie oznacza to korzystne wydłużenie okresu czasu, po upływie którego należy wymienić płyn chłodzący w napędzie zasilanym przez ogniwo paliwowe, co jest szczególnie interesujące dla przemysłu samochodowego.
PL 201 392 B1
Powyższe obserwacje pozwoliły na opracowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, z którego otrzymuje się gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, oraz zawierającego jeden lub większą liczbę pięcioczłonowych związków heterocyklicznych stanowiących pochodne azolowe o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmującej atom azotu i siarki, które zawierają co najwyżej jeden atom siarki oraz mogą być skondensowane z aromatycznym lub nasyconym pierścieniem sześcioczłonowym, przy czym łączna zawartość pochodnych azolowych w koncentracie płynu niskokrzepnącego wynosi 0,05-5% wag., który charakteryzuje się tym, że dodatkowo zawiera ortokrzemiany w ilości zapewniającej 2-2000 ppm wag. krzemu w wytworzonej gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej.
Korzystnie koncentrat płynu niskokrzepnącego według wynalazku jako pochodne azolowe zawiera benzimidazol, benzotriazol, tolutriazol i/lub uwodorniony tolutriazol.
Korzystnie koncentrat płynu niskokrzepnącego według wynalazku jako glikol alkilenowy zawiera glikol monoetylenowy.
Wynalazek dotyczy również gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, zawierającej (a) 10-90% wag. glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, (b) 90-10% wag. wody, oraz (c) 0,005-5% wag. pochodnych azolowych, wytwarzanej przez rozcieńczenie wodą dejonizowaną powyżej zdefiniowanego koncentratu płynu niskokrzepnącego, która charakteryzuje się tym, że dodatkowo zawiera ortokrzemiany w ilości dostarczającej 2-2000 ppm wag. krzemu.
Wynalazek dotyczy również zastosowania pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmującej atom azotu i siarki, który zawiera co najwyżej jeden atom siarki oraz może być skondensowany z aromatycznym lub nasyconym pierścieniem sześcioczłonowym, razem z ortokrzemianami, do wytwarzania koncentratu płynu niskokrzepnącego do użytku w układach chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, zwłaszcza pojazdów silnikowych, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych.
Ponadto wynalazek dotyczy zastosowania powyżej zdefiniowanego koncentratu płynu niskokrzepnącego do wytwarzania gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, do stosowania w układach chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, zwłaszcza pojazdów silnikowych.
Korzystnie koncentraty płynów niskokrzepnących według wynalazku zawierają 0,075-2,5% wag., a zwłaszcza 0,1-1% wag. takich pochodnych azolowych.
Pięcioczłonowe związki heterocykliczne tego typu (pochodne azolowe) zazwyczaj zawierają jako heteroatomy dwa atomy azotu i nie zawierają atomu siarki, albo zawierają trzy atomy azotu i nie zawierają atomu siarki lub zawierają jeden atom azotu i jeden atom siarki.
Korzystne grupy takich pochodnych azolowych stanowią skondensowane imidazole oraz skondensowane 1,2,3-triazole o ogólnym wzorze (I) lub (II),
H H (I) (II) gdzie zmienna R oznacza atom wodoru lub C1-C10 alkil, zwłaszcza metyl lub etyl, a zmienna X oznacza atom azotu lub grupę C-H. Typowe przykłady pochodnych azolowych o ogólnym wzorze (I) to benzimidazol (X = C-H, R = H), benzotriazol (X = N, R = H) i tolutriazol (tolilotriazol) (X = N, R = CH3). Typowym przykładem pochodnej azolowej o ogólnym wzorze (II) jest uwodorniony 1,2,3-tolutriazol (tolilotriazol) (X = N, R = CH3).
PL 201 392 B1
Kolejną grupę korzystnych takich pochodnych azolowych stanowią benzotiazole o ogólnym wzorze (III)
w którym zmienna R ma wyż ej podane znaczenie, a zmienna R' oznacza atom wodoru, C1-C10 alkil, w szczególnoś ci metyl lub etyl albo grupę merkaptanową (-SH). Typowym przykł adem pochodnej azolowej o ogólnym wzorze (III) jest 2-merkaptobenzotiazol.
Kolejną korzystną grupę stanowią nieskondensowane pochodne azolowe o ogólnym wzorze (IV)
I
Η (IV) w którym X i Y razem oznaczają dwa atomy azotu lub jeden atom azotu i jedną grupę C-H, np. 1H-1,2,4-triazol (X = Y = N) albo imidazol (X = N, Y = C-H).
Jak podano powyżej, szczególnie korzystne pochodne azolowe do stosowania w koncentratach płynu niskokrzepnącego według wynalazku to benzimidazol, benzotriazol, tolutriazol, uwodorniony tolutriazol lub ich mieszaniny.
Takie pochodne azolowe są dostępne w handlu lub można je otrzymać znanymi sposobami. Uwodornione benzotriazole i uwodorniony tolutriazol można uzyskać zgodnie z opisem podanym w DE-A 1948794 (5); są one również dostę pne w handlu.
Jak podano powyżej poza wymienionymi powyżej pochodnymi azolowymi koncentraty płynów niskokrzepnących według wynalazku zawierają dodatkowo ortokrzemiany, jak opisano w (4). Typowy przykład ortokrzemianów tego typu stanowią tetraalkoksysilany, jak np. tetraetoksysilan. Koncentraty płynów niskokrzepnących zawierają łącznie 0,05-5% wag. powyższych pochodnych azolowych; przygotowuje się z nich gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące o zawartości krzemu 2-2000 ppm wag., korzystniej 25-500 ppm wag. krzemu.
Przez rozcieńczenie koncentratów płynów niskokrzepnących według wynalazku wodą dejonizowaną otrzymuje się gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, które zawierają:
(a) 10-90% wag. glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, (b) 90-10% wag. wody, (c) 0,005-5, w szczególności 0,0075-2,5, a zwłaszcza 0,01-1% wag. pochodnych azolowych i (d) ortokrzemiany.
Udział wszystkich składników sumuje się do 100% wag.
Jak podano powyżej, gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, według wynalazku, zawierają:
(a) 10-90% wag. glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, (b) 90-10% wag. wody, (c) 0,005-5, w szczególności 0,0075-2,5, a zwłaszcza 0,01-1% wag. pochodnych azolowych i (d) ortokrzemiany, i otrzymuje się je przez rozcieńczenie koncentratów płynów niskokrzepnących wodą dejonizowaną.
Udział wszystkich składników sumuje się do 100% wag.
Gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące według wynalazku wykazują początkową przewodność elektryczną nie przekraczającą 50 μS/cm, zwłaszcza 25 μS/cm, korzystniej 10 μS/cm, przede wszystkim 5 μS/cm. Przewodność utrzymuje się na tak niskim poziomie w długim okresie czaPL 201 392 B1 su pracy napędu zasilanego przez ogniwo paliwowe, przez szereg tygodni lub miesięcy, szczególnie przy stosowaniu układu chłodzenia zawierającego zintegrowany wymieniacz jonowy w napędzie zasilanym przez ogniwo paliwowe.
Wartość pH gotowych do użytku wodnych kompozycji chłodzących według wynalazku obniża się podczas okresu ich użytkowania znacznie wolniej niż w przypadku płynów chłodzących, do których nie dodano pochodnych azolowych. Wartość pH świeżo przygotowanych kompozycji chłodzących według wynalazku wynosi zazwyczaj 4,5-7 i spada do wartości 3,5 w dłuższym okresie czasu pracy. Wodą dejonizowaną stosowaną do rozcieńczania może być woda czysta destylowana lub dwukrotnie destylowana, albo woda zdejonizowana np. przez wymieniacz jonowy.
W gotowych do uż ycia wodnych kompozycjach chł odzą cych korzystny stosunek wagowy glikolu alkilenowego lub jego pochodnych do wody wynosi od 20:80 do 80:20, zwłaszcza od 25:75 do 75:25, korzystnie od 65:35 do 35:65, przede wszystkim od 60:40 do 40:60. Jako składnik w postaci glikolu alkilenowego lub jego pochodnych, które można stosować, stosuje się zwłaszcza glikol monoetylenowy, ale również glikol monopropylenowy, poliglikole, etery glikoli lub glicerynę, w każdym przypadku samodzielnie lub w postaci mieszanin. Jak podano powyżej, szczególnie korzystnie stosuje się sam glikol monoetylenowy lub w mieszaninie, w której jest on składnikiem głównym, tak że jego zawartość w mieszaninie przekracza 50% wag., zwłaszcza przekracza 80% wag., przede wszystkim przekracza 95% wag., przy czym pozostałe składniki stanowią inne glikole alkilenowe lub ich pochodne.
Koncentraty płynów niskokrzepnących według wynalazku, z których otrzymuje się opisane powyżej wodne kompozycje chłodzące, wytwarza się przez rozpuszczenie pochodnych azolowych w glikolach alkilenowych lub ich pochodnych, bezwodnych lub o niskiej zawartości wody (np. do 10, zwłaszcza do 5% wag.).
Kompozycje chłodzące według wynalazku można również stosować w układzie ogniw paliwowych, zgodnie z opisem w DE-A 10104771 (6), w którym czynnik chłodzący poddaje się dodatkowo dejonizacji elektrochemicznej w celu zapobiegania korozji.
Przykłady
Wynalazek opisano bardziej szczegółowo w poniższych przykładach, nie ograniczając przy tym jego zakresu.
W poniżej opisanych próbach badano przydatność kompozycji chłodzą cych według wynalazku w napędach zasilanych przez ogniwa paliwowe, w porównaniu z kompozycją chłodzącą opisaną w dokumencie (3) oraz z innymi kompozycjami.
Opis badania:
Pięć próbek aluminium (aluminium lutowane próżniowo o symbolu EN-AW 3005, na które po jednej stronie naniesiono przez lutowanie 10% wag. EN-AW 4045; o wymiarach 58 x 26 x 0,35 mm, z otworem o średnicy 7 mm) zważono, połączono nieprzewodzą cą śrubą z tworzywa sztucznego z podkł adką i krążkami z teflonu, umieszczono na dwóch stojakach teflonowych w zlewce o pojemności 1 litra ze szlifem i szklaną pokrywką. Następnie dodano 1000 ml badanej cieczy. Podczas badań przedstawionych w tabeli 1 zawieszano w płynie mały woreczek z materiału, zawierający 2,5 g wymieniacza jonowego (mieszanego złoża żywicy jonowymiennej AMBERJET® UP 6040 RESIN, z Rohm + Haas). Badania przedstawione w tabeli 2 prowadzono bez stosowania wymieniacza jonowego. Zlewkę szczelnie zamknięto pokrywką szklaną i ogrzano do 88°C, mieszając energicznie ciecz przy użyciu mieszadełka magnetycznego. Przewodność elektryczną zmierzono przed rozpoczęciem badań oraz w odstępach kilkutygodniowych, w uprzednio pobranej próbce płynu (konduktometr LF 530 z WTW/Weilheim). Po zakończeniu badań próbki aluminium poddano ocenie wizualnej i po wytrawieniu wodnym roztworem kwasu chromowego i kwasu fosforowego poddano badaniom grawimetrycznym zgodnie z normą ASTM D 1384-94.
PL 201 392 B1
Wyniki zestawiono w tabelach 1 i 2.
T a b e l a 1: Badania prowadzone w obecności wymieniacza jonowego
| Skład płynu | Przykład | Przykład 1 | Przykład 2 | Przykład 3 | Przykład 4 | Przykład 5: |
| chłodzącego | porównawczy | (porównaw- | (porównaw- | (porównaw- | (porównaw- | 60% obj. |
| (według | czy): | czy): | czy): | czy): | MEG | |
| WO | 60% obj. | 60% obj. | 60% obj. | 60% obj. | 40% obj. | |
| 00/17951): | MEG | MEG | MEG | MEG | wody | |
| 60% obj. | 40% obj. | 40% obj. | 40% obj. | 40% obj. | 0,05% wag. | |
| MEG | wody | wody | wody | wody | benzotriazolu, | |
| 40% obj. | 0,1% wag. | 0,1% wag. | 0,1% wag. | 0,1% wag. | 371 ppm | |
| wody | benzimi- | benzotriazolu | tolutriazolu | uwodornio- | wag. | |
| dazolu | nego | tetraetoksy- | ||||
| tolutriazolu | silanu | |||||
| Przewodność elektryczna [mS/cm] Rozpoczęcie badań: | 2,0 | 4,9 | 3,3 | 3,1 | 1,1 | 1,9 |
| Po 7 dniach: | 2,3 | 4,2 | 1,5 | 1,5 | 0,8 | 1,5 |
| Po 35 dniach: Po | --- | 7,6 | 4,1 | 10,2 | --- | 2,5 |
| 42 dniach: | 36,2 | --- | 3,9 | --- | 3,5 | 3,3 |
| Po 56 dniach: | --- | --- | 7,8 | --- | --- | 5,5 |
| Wartość pH Rozpoczęcie badań: | 6,9 | 7,5 | 5,0 | 5,5 | 6,6 | 5,5 |
| Koniec badań: | 2,9 | 6,5 | 3,8 | 3,9 | 4,0 | 3,7 |
| Wygląd | Lekko | Matowy | Matowy | Matowy | Matowy | Matowy |
| próbek aluminium po badaniach: | matowy | |||||
| Zmiana masy [mg/cm2] | ||||||
| po trawieniu: 1 | -0,05 | -0,07 | -0,06 | -0,01 | -0,04 | -0,03 |
| 2 | -0,04 | -0,06 | -0,06 | -0,01 | -0,05 | -0,04 |
| 3 | -0,04 | -0,06 | -0,06 | -0,01 | -0,05 | -0,02 |
| 4 | -0,04 | -0,06 | -0,06 | -0,01 | -0,05 | -0,03 |
| 5 | -0,03 | -0,07 | -0,06 | -0,01 | -0,05 | -0,03 |
| Średnio w próbkach: | -0,04 | -0,06 | -0,06 | -0,01 | -0,05 | -0,03 |
| Wygląd | Żółtawy, | Brązowawy, | Bezbarwny, | Bezbarwny, | Bezbarwny, | Bezbarwny, |
| roztworu po zakończeniu badań | przejrzysty | przejrzysty | przejrzysty | przejrzysty | przejrzysty | przejrzysty |
W mieszaninie glikolu monoetylowego (= MEG) i wody stosunek obję toś ciowy 60:40 odpowiada stosunkowi wagowemu 62,5:37,5.
W przykładzie 5 według wynalazku ortokrzemian dodano w takiej ilości, aby zawartość krzemu w pł ynie chł odzącym wynosił a 50 ppm wag.
Wyniki przedstawione w tabeli 1 wskazują na bardzo niską przewodność elektryczną, poniżej μS/cm, nawet po prowadzeniu badań przez 42 dni bez przerwy w przykładach 2 i 4 (porównawczych), podczas gdy w przypadku płynu bez dodatków według WO 00/17951 (3) nastąpił jej wzrost prawie do 40 μS/cm, a parametry płynu uległy znacznemu pogorszeniu. Nawet po prowadzeniu badań bez przerwy przez 56 dni w niektórych przypadkach przewodność elektryczna wciąż utrzymywała się
PL 201 392 B1 na poziomie znacznie poniżej 8 μS/cm w przykładzie 2 (porównawczym) i przykładzie 5 według wynalazku.
W żadnym z przypadków próbki aluminium nie uległy korozji w znaczącym stopniu.
T a b e l a 2: Badania bez wymieniacza jonowego
| Skład płynu chłodzącego | Przykład 1: (porównawczy) 60% obj. MEG 40% obj. wody 0,1% wag. benzotriazolu | Przykład 2: 60% obj. MEG 40% obj. wody 0,1% wag. benzotriazolu 742 ppm wag. tetraetoksysilanu | Przykład 3 (porównawczy): 60% obj. MEG 40% obj. wody 0,1% wag. uwodornionego tolutriazolu |
| Przewodność elektryczna [pS/cm] Rozpoczęcie badań: | 3,2 | 3,2 | 2,1 |
| Po 7 dniach: | 5,0 | 5,6 | --- |
| Po 14 dniach: | 5,8 | 5,2 | 5,8 |
| Po 28 dniach: | 8,2 | 6,9 | --- |
| Po 35 dniach: | 11,2 | 6,9 | 8,6 |
| Po 42 dniach: | 13,1 | 7,9 | 9,3 |
| Po 49 dniach: | 16,1 | 7,6 | 9,7 |
| Po 56 dniach: | --- | 7,8 | --- |
| Po 63 dniach: | --- | 7,1 | --- |
| Po 77 dniach: | --- | 6,6 | 17,5 |
| Wartość pH Rozpoczęcie badań | 5,0 | 5,0 | 5,2 |
| Zakończenie badań: | 3,6 | 4,9 | 3,4 |
| Wygląd próbek aluminium po badaniach: | Prawie bez zmian | Prawie bez zmian | Matowy |
| Zmiana masy [mg/cm2] po trawieniu: | |||
| 1 | -0,01 | 0,00 | -0,02 |
| 2 | 0,00 | 0,00 | -0,02 |
| 3 | 0,00 | 0,00 | -0,04 |
| 4 | 0,00 | 0,00 | -0,04 |
| 5 | 0,00 | 0,00 | -0,04 |
| Średnio w próbkach: | 0,00 | 0,00 | -0,03 |
| Wygląd roztworu | Bezbarwny, | Bezbarwny, | Bezbarwny, |
| po zakończeniu badań | przejrzysty | przejrzysty | przejrzysty |
W mieszaninie glikolu monoetylowego (= MEG) i wody stosunek objętościowy 60:40 odpowiada stosunkowi wagowemu 62,5:37,5.
W przykładzie 2 według wynalazku ortokrzemian dodano w takiej ilości, aby zawartość krzemu w płynie chłodzącym wynosiła 100 ppm wag.
Wyniki przedstawione w tabeli 2 wskazują na bardzo niską przewodność elektryczną wynoszącą znacznie poniżej 10 μS/cm nawet po prowadzeniu badań bez przerwy przez 77 dni w przykładzie 2 według wynalazku; przewodność elektryczna po 77 dniach utrzymywała się na poziomie znacznie poniżej 20 μS/cm w przykładzie 3 (porównawczym).
Również w tych badaniach korozja próbek aluminium nie nastąpiła lub była nieznaczna.
Claims (6)
- Zastrzeżenia patentowe1. Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, z którego otrzymuje się gotowe do użycia wodne kompozycje chłodzące o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, oraz zawierający jeden lub większą liczbę pięcioczłonowych związków heterocyklicznych stanowiących pochodne azolowe o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmującej atom azotu i siarki, które zawierają coPL 201 392 B1 najwyżej jeden atom siarki oraz mogą być skondensowane z aromatycznym lub nasyconym pierścieniem sześcioczłonowym, przy czym łączna zawartość pochodnych azolowych w koncentracie płynu niskokrzepnącego wynosi 0,05-5% wag., znamienny tym, że dodatkowo zawiera ortokrzemiany w ilości zapewniającej 2-2000 ppm wag. krzemu w wytworzonej gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej.
- 2. Koncentrat płynu niskokrzepnącego według zastrz. 1, znamienny tym, że jako pochodne azolowe zawiera benzimidazol, benzotriazol, tolutriazol i/lub uwodorniony tolutriazol.
- 3. Koncentrat płynu niskokrzepnącego według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako glikol alkilenowy zawiera glikol monoetylenowy.
- 4. Gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, zawierająca (a) 10-90% wag. glikoli alkilenowych lub ich pochodnych, (b) 90-10% wag. wody, oraz (c) 0,005-5% wag. pochodnych azolowych wytwarzana przez rozcieńczenie wodą dejonizowaną koncentratu płynu niskokrzepnącego określonego w zastrz. 1, znamienna tym, że dodatkowo zawiera ortokrzemiany w ilości dostarczającej 2-2000 ppm wag. krzemu.
- 5. Zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową o 2 lub 3 heteroatomach wybranych z grupy obejmującej atom azotu i siarki, który zawiera co najwyżej jeden atom siarki oraz może być skondensowany z aromatycznym lub nasyconym pierścieniem sześcioczłonowym, razem z ortokrzemianami, do wytwarzania koncentratu płynu niskokrzepnącego do użytku w układach chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, na bazie glikoli alkilenowych lub ich pochodnych.
- 6. Zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego określonego w zastrz. 1 do wytwarzania gotowej do użycia wodnej kompozycji chłodzącej o przewodności wynoszącej co najwyżej 50 μS/cm, do stosowania w układach chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE10128530A DE10128530A1 (de) | 2001-06-13 | 2001-06-13 | Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben enthaltend Azolderivate |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL367157A1 PL367157A1 (pl) | 2005-02-21 |
| PL201392B1 true PL201392B1 (pl) | 2009-04-30 |
Family
ID=7688063
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL367157A PL201392B1 (pl) | 2001-06-13 | 2002-06-06 | Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, wytworzona z niego gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca, zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US7371334B2 (pl) |
| EP (1) | EP1399523B1 (pl) |
| JP (1) | JP4478449B2 (pl) |
| KR (1) | KR100898941B1 (pl) |
| CN (1) | CN1242019C (pl) |
| AR (1) | AR034450A1 (pl) |
| AT (1) | ATE281501T1 (pl) |
| AU (1) | AU2002316969B2 (pl) |
| BR (1) | BR0210290B1 (pl) |
| CA (1) | CA2449208C (pl) |
| CZ (1) | CZ304454B6 (pl) |
| DE (2) | DE10128530A1 (pl) |
| ES (1) | ES2231712T3 (pl) |
| HU (1) | HU229656B1 (pl) |
| MX (1) | MXPA03010958A (pl) |
| NO (1) | NO335316B1 (pl) |
| PL (1) | PL201392B1 (pl) |
| PT (1) | PT1399523E (pl) |
| SK (1) | SK287103B6 (pl) |
| WO (1) | WO2002101848A2 (pl) |
| ZA (1) | ZA200400190B (pl) |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4136591B2 (ja) * | 2002-10-23 | 2008-08-20 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液、冷却液の封入方法および冷却システム |
| DE10258385A1 (de) * | 2002-12-12 | 2004-06-24 | Basf Ag | Kühlmittel auf Basis von 1,3-Propandiol enthaltend Azolderivate für Brennstoffzellen-Kühlsysteme |
| AU2003248060A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
| US20090266519A1 (en) * | 2004-09-08 | 2009-10-29 | Honeywell International Inc. | Heat transfer system, fluid, and method |
| EP1809718B1 (en) | 2004-09-08 | 2013-05-15 | Prestone Products Corporation | Non-conductive colored heat transfer fluids |
| KR101257720B1 (ko) * | 2004-09-08 | 2013-04-30 | 프레스톤 프로닥츠 코포레이션 | 착색제 처리된 이온교환 수지, 그 제조 방법, 그것을함유하는 열 전달 시스템 및 어셈블리, 및 그 사용 방법 |
| WO2006029326A1 (en) * | 2004-09-08 | 2006-03-16 | Honeywell International Inc. | Corrosion inhibitors, corrosion inhibiting heat transfer fluids, and the use thereof |
| EP2228861A3 (en) * | 2004-09-08 | 2011-10-26 | Honeywell International Inc. | Treated ion exchange resins, method of making, assemblies and heat transfer systems containing the same, and method of use |
| US8658326B2 (en) | 2004-09-08 | 2014-02-25 | Prestone Products Corporation | Heat transfer system, fluid, and method |
| EP1855340B1 (en) * | 2005-03-02 | 2011-09-07 | Shishiai-Kabushikigaisha | Coolant composition for fuel cell |
| ATE535587T1 (de) | 2005-08-12 | 2011-12-15 | Honeywell Int Inc | Verfahren zur stabilisierung eines motorkühlmittelkonzentrats und zur verhinderung der salzbildung mit hartem wasser bei der verdünnung |
| US20080239776A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Cooling electronic components |
| US20090150780A1 (en) * | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Help utility functionality and architecture |
| US8365065B2 (en) * | 2007-12-07 | 2013-01-29 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | Method and system for creating user-defined outputs |
| JP5713614B2 (ja) | 2010-09-14 | 2015-05-07 | スズキ株式会社 | 燃料電池システムおよび燃料電池車 |
| JP6154365B2 (ja) | 2014-11-14 | 2017-06-28 | トヨタ自動車株式会社 | 貯蔵安定性を向上させた燃料電池車用冷却液の製造方法 |
| DE102015014480A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | AMZ Holding GmbH | Silikathaltiges Kühlmittelkonzentrat |
| WO2018095759A1 (de) * | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Basf Se | Kühlmittel für kühlsysteme in elektrofahrzeugen mit brennstoffzellen und/oder batterien enthaltend azolderivate und zusätzliche korrosionsschutzmittel |
| CA3118615A1 (en) | 2018-11-06 | 2020-05-14 | Basf Se | New antifreeze agents and coolants for fuel cells, storage batteries and batteries |
| JP2020105942A (ja) * | 2018-12-26 | 2020-07-09 | 株式会社デンソー | 車両用熱マネジメントシステム |
| JP6836210B2 (ja) | 2018-12-26 | 2021-02-24 | 株式会社デンソー | 車両用熱マネジメントシステム、熱輸送媒体、および車両走行用の電池の冷却方法 |
| CN109762642B (zh) * | 2018-12-29 | 2021-12-07 | 中国船舶重工集团公司第七一八研究所 | 一种低电导冷却液及其制备方法 |
| KR102400637B1 (ko) * | 2019-11-04 | 2022-05-23 | 주식회사 케이디파인켐 | 열전달 유체용 착색제 및 이를 포함하는 조성물 |
| KR20210073277A (ko) * | 2019-12-10 | 2021-06-18 | 극동제연공업 주식회사 | 열전달 유체용 착색제 및 이를 포함하는 조성물 |
| US20230227706A1 (en) | 2020-08-26 | 2023-07-20 | Basf Se | Novel coolants with improved storage stability |
| EP3960834B1 (en) | 2020-08-26 | 2023-07-05 | Basf Se | Novel coolant with low electrical conductivity |
| RS64964B1 (sr) | 2020-12-15 | 2024-01-31 | Basf Se | Nove rashladne tečnosti sa poboljšanom stabilnošću skladištenja |
| EP4117085A1 (en) | 2021-07-07 | 2023-01-11 | Basf Se | Novel coolant with low electrical conductivity |
| EP4124640A1 (en) | 2021-07-27 | 2023-02-01 | Basf Se | Novel use for coolants with low electrical conductivity |
| WO2023111687A1 (en) | 2021-12-17 | 2023-06-22 | Cci Holdings, Inc. | Heat transfer system with organic, non-ionic inhibitors compatible with flux exposure in fuel cell operations |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5828311B2 (ja) * | 1976-02-05 | 1983-06-15 | 日石三菱株式会社 | 不凍液組成物 |
| JPS5632581A (en) * | 1979-08-27 | 1981-04-02 | Asahi Denka Kogyo Kk | Antifreezing liquid composition |
| US4460478A (en) | 1982-09-30 | 1984-07-17 | Union Carbide Corporation | Orthosilicate ester containing heat transfer fluids |
| US4925294A (en) * | 1986-12-17 | 1990-05-15 | Geshwind David M | Method to convert two dimensional motion pictures for three-dimensional systems |
| US4684475A (en) * | 1984-07-23 | 1987-08-04 | First Brands Corporation | Organophosphate and silicate containing antifreeze |
| US4676919A (en) * | 1984-07-23 | 1987-06-30 | First Brands Corporation | Low pH-buffered silicon/silicate antifreeze concentrates |
| US4729100A (en) | 1984-08-28 | 1988-03-01 | Kabushiki Kaisha Toshiba | CT System which convolutes projection data with a frequency varying filter function |
| DE3533379A1 (de) * | 1985-09-19 | 1987-03-26 | Deutsche Forsch Luft Raumfahrt | Verfahren zur stereoskopischen bewegtbilddarbietung von bildszenen mit relativbewegung zwischen aufnahmesensor und aufgenommener szene |
| JPH02121853A (ja) * | 1988-10-31 | 1990-05-09 | Toshiba Corp | サーマルヘッド制御回路 |
| US5000866A (en) | 1990-03-26 | 1991-03-19 | First Brands Corporation | Antifreeze compositions containing alkane tetracarboxylic acid for use with hard water |
| US5821989A (en) * | 1990-06-11 | 1998-10-13 | Vrex, Inc. | Stereoscopic 3-D viewing system and glasses having electrooptical shutters controlled by control signals produced using horizontal pulse detection within the vertical synchronization pulse period of computer generated video signals |
| US6392689B1 (en) * | 1991-02-21 | 2002-05-21 | Eugene Dolgoff | System for displaying moving images pseudostereoscopically |
| JPH04279690A (ja) * | 1991-03-07 | 1992-10-05 | Sekiyu Sangyo Kasseika Center | 液冷式内燃機関用ロングライフクーラント組成物 |
| AU652051B2 (en) | 1991-06-27 | 1994-08-11 | Eastman Kodak Company | Electronically interpolated integral photography system |
| DE4204809A1 (de) * | 1992-02-18 | 1993-08-19 | Basf Ag | Hartwasserstabile, phosphathaltige kuehlstoffmischungen |
| ES2103888T3 (es) * | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
| US5510832A (en) * | 1993-12-01 | 1996-04-23 | Medi-Vision Technologies, Inc. | Synthesized stereoscopic imaging system and method |
| KR100358021B1 (ko) * | 1994-02-01 | 2003-01-24 | 산요 덴키 가부시키가이샤 | 2차원영상을3차원영상으로변환시키는방법및입체영상표시시스템 |
| US5739844A (en) * | 1994-02-04 | 1998-04-14 | Sanyo Electric Co. Ltd. | Method of converting two-dimensional image into three-dimensional image |
| JP2846840B2 (ja) * | 1994-07-14 | 1999-01-13 | 三洋電機株式会社 | ２次元映像から３次元映像を生成する方法 |
| JPH0885782A (ja) * | 1994-09-16 | 1996-04-02 | Nippon Chem Kogyo Kk | 不凍液組成物 |
| EP0703716B1 (en) * | 1994-09-22 | 2002-11-27 | Sanyo Electric Co. Ltd | Method of converting two-dimensional images into three-dimensional images |
| JP2846830B2 (ja) * | 1994-11-22 | 1999-01-13 | 三洋電機株式会社 | ２次元映像を３次元映像に変換する方法 |
| US5777666A (en) * | 1995-04-17 | 1998-07-07 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Method of converting two-dimensional images into three-dimensional images |
| US5953054A (en) * | 1996-05-31 | 1999-09-14 | Geo-3D Inc. | Method and system for producing stereoscopic 3-dimensional images |
| DE19625692A1 (de) * | 1996-06-27 | 1998-01-02 | Basf Ag | Silikat-, borat- und nitratfreie Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen |
| US6108005A (en) * | 1996-08-30 | 2000-08-22 | Space Corporation | Method for producing a synthesized stereoscopic image |
| KR0178859B1 (ko) * | 1996-12-31 | 1999-04-01 | 에스케이케미칼 주식회사 | 부동액 조성물 |
| US6031564A (en) * | 1997-07-07 | 2000-02-29 | Reveo, Inc. | Method and apparatus for monoscopic to stereoscopic image conversion |
| KR100255748B1 (ko) * | 1997-07-19 | 2000-05-01 | 전주범 | 가중된 블럭 정합 알고리즘에 의한 움직임 추정 방법 및장치 |
| AUPO894497A0 (en) * | 1997-09-02 | 1997-09-25 | Xenotech Research Pty Ltd | Image processing method and apparatus |
| JP4056154B2 (ja) * | 1997-12-30 | 2008-03-05 | 三星電子株式会社 | ２次元連続映像の３次元映像変換装置及び方法並びに３次元映像の後処理方法 |
| DE19802490C2 (de) | 1998-01-23 | 2002-01-24 | Xcellsis Gmbh | Verwendung eines Paraffins als Kühlmittel für Brennstoffzellen |
| JPH11234703A (ja) * | 1998-02-09 | 1999-08-27 | Toshiba Corp | 立体表示装置 |
| DE19830819A1 (de) * | 1998-07-09 | 2000-01-13 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate und diese enthaltende Kühlmittelzusammensetzungen für Kühlkreisläufe in Verbrennungsmotoren |
| ATE295616T1 (de) | 1998-09-22 | 2005-05-15 | Ballard Power Systems | Kühlsubsystem mit frostschutzmittel |
| EP0995785A1 (en) | 1998-10-14 | 2000-04-26 | Texaco Development Corporation | Corrosion inhibitors and synergistic inhibitor combinations for the protection of light metals in heat-transfer fluids and engine coolants |
| US6432320B1 (en) * | 1998-11-02 | 2002-08-13 | Patrick Bonsignore | Refrigerant and heat transfer fluid additive |
| DE19857398B4 (de) | 1998-12-12 | 2010-07-08 | GM Global Technology Operations, Inc., Detroit | Brennstoffzellensystem, insbesondere für elektromotorisch angetriebene Fahrzeuge |
| KR100334722B1 (ko) * | 1999-06-05 | 2002-05-04 | 강호석 | Ｍｐｅｇ 데이터를 이용한 입체영상생성방법 및 그 장치 |
| JP4539896B2 (ja) | 1999-09-17 | 2010-09-08 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | プロトン伝導性膜、その製造方法及びそれを用いた燃料電池 |
| JP4842420B2 (ja) | 1999-09-28 | 2011-12-21 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液、冷却液の封入方法および冷却システム |
| DE19955704A1 (de) * | 1999-11-18 | 2001-05-23 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Dicarbonsäuren, Molybdat und Triazolen oder Thiazolen und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen |
| DE10016074B4 (de) | 2000-04-01 | 2004-09-30 | Tdv Technologies Corp. | Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von 3D-Bildern |
| AU2001266862A1 (en) * | 2000-06-12 | 2001-12-24 | Vrex, Inc. | Electronic stereoscopic media delivery system |
| DE10063951A1 (de) | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Basf Ag | Kühlmittel für Kühlsysteme in Brennstoffzellenantrieben |
| GB0105801D0 (en) * | 2001-03-09 | 2001-04-25 | Koninkl Philips Electronics Nv | Apparatus |
-
2001
- 2001-06-13 DE DE10128530A patent/DE10128530A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-06-06 US US10/477,463 patent/US7371334B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 KR KR1020037016138A patent/KR100898941B1/ko active IP Right Grant
- 2002-06-06 CN CNB028117573A patent/CN1242019C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 PT PT02745366T patent/PT1399523E/pt unknown
- 2002-06-06 CZ CZ2003-3397A patent/CZ304454B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 CA CA2449208A patent/CA2449208C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 BR BRPI0210290-0A patent/BR0210290B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 HU HU0400132A patent/HU229656B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 EP EP02745366A patent/EP1399523B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 MX MXPA03010958A patent/MXPA03010958A/es active IP Right Grant
- 2002-06-06 AT AT02745366T patent/ATE281501T1/de active
- 2002-06-06 SK SK1514-2003A patent/SK287103B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-06-06 DE DE50201478T patent/DE50201478D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 JP JP2003504484A patent/JP4478449B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 PL PL367157A patent/PL201392B1/pl unknown
- 2002-06-06 ES ES02745366T patent/ES2231712T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-06 AU AU2002316969A patent/AU2002316969B2/en not_active Ceased
- 2002-06-06 WO PCT/EP2002/006194 patent/WO2002101848A2/de active IP Right Grant
- 2002-06-10 AR ARP020102175A patent/AR034450A1/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-12-11 NO NO20035521A patent/NO335316B1/no not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-12 ZA ZA2004/00190A patent/ZA200400190B/en unknown
-
2005
- 2005-10-20 US US11/253,754 patent/US7419617B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2006
- 2006-03-30 US US11/392,528 patent/US20060192174A1/en not_active Abandoned
- 2006-06-08 US US11/448,737 patent/US7419618B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL201392B1 (pl) | Koncentrat płynu niskokrzepnącego do układów chłodzenia napędów zasilanych przez ogniwa paliwowe, wytworzona z niego gotowa do użycia wodna kompozycja chłodząca, zastosowanie pięcioczłonowego związku heterocyklicznego stanowiącego pochodną azolową razem z ortokrzemianami i zastosowanie koncentratu płynu niskokrzepnącego | |
| PL198198B1 (pl) | Sposób zabezpieczania napedów z ogniw paliwowych przed korozją i zastosowanie koncentratu środka zapobiegającego zamarzaniu | |
| CA2509597C (en) | Coolant based on azole derivatives containing 1,3-propanediol for fuel cell cooling systems | |
| US11702580B2 (en) | Coolant for cooling systems in electric vehicles having fuel cells and/or batteries containing azole derivatives and additional corrosion protectants | |
| DE10163337A1 (de) | Kühlerschutzmittel-Konzentrate und Kühlmittelzusammensetzungen mit verbessertem Korrosionsschutz | |
| EP4257656A1 (en) | Coolant composition for electric vehicles |