PL197499B1 - Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych - Google Patents
Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznychInfo
- Publication number
- PL197499B1 PL197499B1 PL349807A PL34980700A PL197499B1 PL 197499 B1 PL197499 B1 PL 197499B1 PL 349807 A PL349807 A PL 349807A PL 34980700 A PL34980700 A PL 34980700A PL 197499 B1 PL197499 B1 PL 197499B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- molybdenum
- zznacza
- constant velocity
- weight
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000004519 grease Substances 0.000 title abstract description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical group [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims description 39
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 26
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 claims description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XODUBKLRGBXXMW-UHFFFAOYSA-J [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])[O-].[Mo+4] Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP(=O)([O-])[O-].[Mo+4] XODUBKLRGBXXMW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 208000004371 toothache Diseases 0.000 claims 1
- OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J zinc pyrophosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O OMSYGYSPFZQFFP-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 abstract description 11
- -1 sulphur olefins Chemical class 0.000 abstract description 10
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 9
- IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N triphenoxy(sulfanylidene)-$l^{5}-phosphane Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=S)OC1=CC=CC=C1 IKXFIBBKEARMLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 abstract description 8
- QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N [P].[S] Chemical compound [P].[S] QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 5
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 abstract description 5
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 abstract description 5
- MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L zinc;dicarbamodithioate Chemical compound [Zn+2].NC([S-])=S.NC([S-])=S MBBWTVUFIXOUBE-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 5
- XYRMLECORMNZEY-UHFFFAOYSA-B [Mo+4].[Mo+4].[Mo+4].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S Chemical compound [Mo+4].[Mo+4].[Mo+4].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S XYRMLECORMNZEY-UHFFFAOYSA-B 0.000 abstract description 4
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 abstract description 4
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 abstract description 3
- 150000004867 thiadiazoles Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 abstract 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 12
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 12
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 10
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000002751 molybdenum Chemical class 0.000 description 4
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 4
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 1,2,4,5-tetrazinane-3,6-dione Chemical compound O=C1NNC(=O)NN1 XMKLTEGSALONPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 2
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 2
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 2
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N molybdenum disulfide Chemical compound S=[Mo]=S CWQXQMHSOZUFJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 2
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N S=[P] Chemical compound S=[P] VKCLPVFDVVKEKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100207342 Solanum lycopersicum TPS32 gene Proteins 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 description 1
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 description 1
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 description 1
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000013556 antirust agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;urea Chemical class NC(N)=O.CCOC(N)=O OYQYHJRSHHYEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 125000005481 linolenic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M lithium 12-hydroxystearate Chemical compound [Li+].CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC([O-])=O FPLIHVCWSXLMPX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052982 molybdenum disulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical compound [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N thiadiazole Chemical compound C1=CSN=N1.C1=CSN=N1 VLLMWSRANPNYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M169/00—Lubricating compositions characterised by containing as components a mixture of at least two types of ingredient selected from base-materials, thickeners or additives, covered by the preceding groups, each of these compounds being essential
- C10M169/06—Mixtures of thickeners and additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M115/00—Lubricating compositions characterised by the thickener being a non-macromolecular organic compound other than a carboxylic acid or salt thereof
- C10M115/08—Lubricating compositions characterised by the thickener being a non-macromolecular organic compound other than a carboxylic acid or salt thereof containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M119/00—Lubricating compositions characterised by the thickener being a macromolecular compound
- C10M119/24—Lubricating compositions characterised by the thickener being a macromolecular compound containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/02—Sulfurised compounds
- C10M135/04—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/12—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M135/14—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having a carbon-to-sulfur double bond
- C10M135/18—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having a carbon-to-sulfur double bond thiocarbamic type, e.g. containing the groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M135/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing sulfur, selenium or tellurium
- C10M135/20—Thiols; Sulfides; Polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M137/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus
- C10M137/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing phosphorus having no phosphorus-to-carbon bond
- C10M137/04—Phosphate esters
- C10M137/10—Thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M159/00—Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
- C10M159/12—Reaction products
- C10M159/18—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/09—Metal enolates, i.e. keto-enol metal complexes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/006—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/026—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/08—Amides
- C10M2215/0813—Amides used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
- C10M2215/1013—Amides of carbonic or haloformic acids used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/10—Amides of carbonic or haloformic acids
- C10M2215/102—Ureas; Semicarbazides; Allophanates
- C10M2215/1026—Ureas; Semicarbazides; Allophanates used as thickening material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/12—Partial amides of polycarboxylic acids
- C10M2215/121—Partial amides of polycarboxylic acids used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/2206—Heterocyclic nitrogen compounds used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
- C10M2215/227—Phthalocyanines
- C10M2215/2275—Phthalocyanines used as thickening agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/02—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds
- C10M2219/022—Sulfur-containing compounds obtained by sulfurisation with sulfur or sulfur-containing compounds of hydrocarbons, e.g. olefines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
- C10M2219/068—Thiocarbamate metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/08—Thiols; Sulfides; Polysulfides; Mercaptals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2223/00—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions
- C10M2223/02—Organic non-macromolecular compounds containing phosphorus as ingredients in lubricant compositions having no phosphorus-to-carbon bonds
- C10M2223/04—Phosphate esters
- C10M2223/045—Metal containing thio derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/09—Complexes with metals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
1. Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych obejmuj aca olej bazowy i zag esz- czacz na bazie mocznika, znamienna tym, ze ta kompozycja smarna zawiera dodatkowo: (A) od 0,1 do 10% wagowych ewentualnie podstawionego zwi azku molibdeno-organocykli- cznego zawieraj acego co najmniej 5 atomów w pier scieniu, w którym ka zdy atom pier scienia przy la- czony bezpo srednio do atomu molibdenu jest heteroatomem. (B) od 0,1 do 5% wagowych co najmniej jednego dodatku zawieraj acego siark e, wybranego z grupy obejmuj acej olefiny z siark a, srodki siarkowo-fosforowe do pracy w ekstremalnych warunkach cisnienia, bezpopio lowe ditiokarbaminiany, polisiarczki, tiadiazole i ditiokarbaminian cynku, oraz (C) od 0,1 do 5% wagowych co najmniej jednego dodatku zawieraj acego fosfor, wybranego z grupy obejmuj acej ditiofosforan molibdenu, ditiofosforan cynku i trifenylofosforotionian. PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku są kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych, sposób smarowania przegubów homokinetycznych i przegub homokinetyczny wypełniony smarem.
Przeguby homokinetyczne mogą być stosowane w samochodach z silnikiem z przodu i napędem na przednie koła, w samochodach z niezależnym zawieszeniem lub w pojazdach z napędem na cztery koła. Przeguby homokinetyczne są to specjalne typy sprzęgieł uniwersalnych, które mogą przenosić napęd z końcowej przekładni redukcyjnej na półoś koła napędowego przy stałej prędkości obrotowej. Są dwie główne kategorie przegubów homokinetycznych - wahliwe i scalone przeguby homokinetyczne i są one zwykle używane w pojazdach w odpowiednich kombinacjach.
Istniejące trendy w kierunku budowy silników samochodowych o wysokiej mocy, mniejszych i lżejszych przegubów homokinetycznych (w skrócie CVJ) i o większym kącie przegięcia wałów w kołach zębatych zwiększyło zapotrzebowania na przeguby homokinetyczne, które muszą pracować w wyższej temperaturze.
Wahliwe przeguby homokinetyczne obracają się podczas przenoszenia momentu obrotowego i opór ślizgowy, który powstaje w kierunku osi powoduje, że silnik pojazdu doznaje wibracji (drgań), wydziela szum pod wpływem uderzeń oraz podlega niewielkim ruchom kołyszącym, szczególnie w pewnych warunkach jezdnych. Takie szumy, wibracje i ruchy mogą być nieprzyjemne dla pasażerów pojazdu.
W celu uniknięcia tych efektów, podjęto badania nad środkami zaradczymi związanymi z powierzchniami pracującymi w tych przegubach. Zastosowanie kompozycji smarnych powszechnie używanych w innych częściach samochodowych, takich jak silniki spalania wewnętrznego, nie dają odpowiedniego smarowania, gdy stosować je w przegubach homokinetycznych (CVJ). Jednakże, niektóre specjalne smary stosowane do niskich tarć okazały się skuteczne w obniżeniu oporów tarcia w przegubach homokinetycznych.
Wiadomo, że smary typu mydeł litowych stosowane w ekstremalnych warunkach ciśnieniowych zawierają disiarczek molibdenu, siarczki tłuszczowe i olejowe, olefiny z siarką, związki ołowiu i tym podobne oraz że można je stosować do smarowania przegubów homokinetycznych (równobieżnych) (CVJ). Ostatnio, wzrosło zastosowanie smarów mocznikowych zawierających siarczek dialkiloditiokarbaminianu molibdenu, jako smarów o użytecznych właściwościach ciernych.
Na przykład, w japońskiej zbadanej publikacji opisu patentowego Nr H4-34590 opisano kompozycję smarną do samochodowych przegubów homokinetycznych, która obejmuje smar mocznikowy, który zawiera, jako konieczne składniki (1) siarczek dialkiloditiokarbaminianu molibdenu i (2) jeden lub więcej dodatków siarkowo-fosforowych stosowanych w ekstremalnych warunkach ciśnieniowych, do których należą siarczki tłuszczów lub olejów, olefiny zawierające siarkę, fosforan trikrezylu, trialkilotiofosforan i dialkiloditiofosforan cynku.
Podobną technologią smaru mocznikowego ujawniono w następujących japońskich opisach patentowych o numerach H5-79280 i H8-23034, japońskich (niezbadanych) zgłoszeniach patentowych o numerach H4-178499, H4-304300, H4-328198, H6-57283, H6-57284, H6-100878, H6-184583, H9-194871, H9-324190, H10-183161, H10-273691 i H10-273692 oraz w opisach patentowych St. Zjedn. Am. o nr 4840740, 5160645 i 5499471. Z tych dokumentów wynika, że zmniejszenie tarcia i zużycia uzyskuje się przez dodanie dialkiloditiokarbaminianu molibdenu do smaru mocznikowego, jak również przez dodanie innych dodatków, takich jak ditiofosforan cynku.
Istnieje ciągłe zapotrzebowanie na tanie i wysoko funkcjonalne smary, które mogą zmniejszyć tarcie i jednocześnie polepszyć właściwości wibracyjne i eksploatacyjne przegubów homokinetycznych (CVJ).
Jednakże, siarczek dialkiloditiokarbaminianu molibdenu, który można stosować dla zmniejszenia tarcia i zużycia jest bardzo drogi i trudno obniżyć koszt smaru, w którym stosuje się ten dodatek. Ponadto, jeśli nawet stosuje się siarczek dialkiloditiokarbaminianu molibdenu, to trudno jest poprawić efekty eksploatacyjne jakie uzyskuje się w warunkach opisanych w wyżej wspomnianych opisach patentowych i tą technologię uważa się za ograniczoną.
Dlatego też, celem wynalazku jest otrzymanie nowej kompozycji smarnej do przegubów homokinetycznych, która mogła by bardzo skutecznie zmniejszyć tarcie i zużycie, a która to kompozycja smarna nie zawierałaby siarczku dialkiloditiokarbaminianu molibdenu, a generalnie nie zawierałaby dialkilotiokarbaminianu molibdenu.
W tym celu obecni wynalazcy opracowali kompozycje smarne które użyli jako smar w przegubach homokinetycznych i zbadali ich właściwości trące oraz zużycie, stosując metody eksperymentalne zastrzeżone w niemieckiej normie ASTM DS707 używając przyrządu doświadczalnego o nazwie
PL 197 499 B1
SRV (Schwingung Reibung Und Verschleiss). W wyniku tych badań otrzymano nową kompozycję smarną do przegubów homokinetycznych, która może zmniejszać tarcie i zużycie w większym stopniu niż robi to smar konwencjonalny.
Zgodnie z tym, obecni wynalazcy otrzymali kompozycję smarną do przegubów homokinetycznych, która zawiera olej bazowy i zagęszczacz na bazie mocznika, a który to smar zawiera także:
(A) od 0,1 do 10% wagowych ewentualnie podstawionego związku molibdeno-organocyklicznego zawierającego co najmniej 5 atomów w pierścieniu, w którym każdy atom pierścienia przyłączony bezpośrednio do atomu molibdenu jest heteroatomem.
(B) od 0,1 do 5% wagowych co najmniej jednego dodatku zawierającego siarkę, który wybiera się z grupy obejmującej olefiny z siarką, środki siarkowo-fosforowe do pracy w ekstremalnych warunkach ciśnienia, bezpopiołowe ditiokarbaminiany, polisiarczki, tiadiazole i ditiokarbaminian cynku, oraz (C) od 0,1 do 5% wagowychco najmniej jednego dodatku zr^rwei^i^jr^c^cs fosfor. Μ:όη/ się z grupy obejmującej ditiofosforan molibdenu, ditiofosforan cynku i trifenylofosforotionian.
Jako bazowe oleje, które można stosować w smarach według wynalazku stosuje się w zasadzie oleje tego samego typu jakich normalnie używa się do smarowania olejowego. Olejami bazowymi mogą być oleje mineralne i syntetyczne. Olejami bazowymi pochodzenia mineralnego mogą być oleje mineralne, na przykład produkowane przez rafinację rozpuszczalnikową lub w procesie uwodorniania. Olejami bazowymi pochodzenia syntetycznego mogą być zwykle mieszaniny polimerów Cio-C5o węglowodorowych, na przykład ciekłe polimery alfa-olefin. Olejami bazowymi mogą być także mieszaniny tych olejów. Korzystnie, olejem bazowym jest olej pochodzenia mineralnego.
Przykładami olejów mineralnych, które można dogodnie stosować są oleje sprzedawane przez firmę Royal Dutch/Shell Group pod nazwami „HVI lub „MVIN. Można także stosować polialfaolefiny i oleje bazowe typu wytwarzanego przez hydroizomeryzację wosków, takie jak oleje sprzedawane przez firmę Royal Dutch/Shell Group pod nazwą handlową „XHVI.
Jako zagęszczacz na bazie mocznika, można stosować dowolny związek mocznika. Przykładami są mono-, di-, tri- i tetramocznik. Można także stosować różne zagęszczacze które zawierają mocznik, takie jak związki moczniko-uretanowe i związki moczniko-imidowe. Smarna kompozycja korzystnie zawiera od 2 do 20% wagowych zagęszczacza mocznikowego, korzystniej 5 do 20% wagowych, licząc na całkowitą wagę kompozycji.
Ewentualnie podstawiony związek molibdeno-organocykliczny (A) według wynalazku zawiera co najmniej 5 atomów w pierścieniu, włączając co najmniej jeden atom molibdenu. Atomem pierścienia jest atom w pierścieniu molibdeno-organocyklicznym, który to pierścień jest korzystnie pierścieniem monocyklicznym, to znaczy, nie jest on częścią spiro-, bi- lub policyklicznego systemu pierścieniowego. Każdy atom pierścienia przyłączony do atomu molibdenu jest heteroatomem, korzystnie tlenem, azotem lub atomem siarki, najkorzystniej atomem tlenu.
Ewentualnie podstawiony związek molibdeno-organocykliczny (A) korzystnie zawiera od 5 do 12 atomów pierścienia, korzystniej od 5 do 8 atomów pierścienia. Poza atomem molibdenowym w pierścieniu, atomy pierścienia są korzystnie przeważnie pochodzenia organicznego. Korzystnymi atomami pierścienia są atomy węgla i heteroatomy, na przykład tlen, azot, siarka i fosfor. Ewentualnie podstawione związki molibdeno-organocykliczne (A) odpowiednie do zastosowania w wynalazku można otrzymać w analogicznych reakcjach do, i zgodnie z nimi, tych opisanych w opisach patentowych St. Zjedn. Am. nr 4889647, 5412130 i 5137647.
Korzystnymi związkami (A) są ewentualnie podstawione związki 1,3-heteroatom-2-molibden-2,2-dioksoorganocykliczne.
Ewentualnymi podstawnikami związków molibdeno-organocyklicznych (A) są grupy alkilowe, alkenylowe, arylowe lub aralkilowe, pozostałości alifatyczne zawierające od 1 do 50 atomów węgla, i pozostałości poliolefinowe o ciężarze cząsteczkowym od 150 do 1200. Korzystnie jest, jeśli takie grupy alkilowe, alkenylowe, arylowe lub aralkilowe stanowią przeważnie grupy hydrokarbylowe.
Ewentualne podstawniki związku (A), którymi są reszty tłuszczowe, mogą pochodzić od olejów tłuszczowych lub kwasów tłuszczowych. Oleje tłuszczowe są to estry gliceryny i kwasu tłuszczowego. Takie estry są powszechnie znane, jako oleje roślinne lub oleje zwierzęce. Szczególnie użyteczne podstawniki związku (A), którymi są reszty tłuszczowe, wywodzą się z oleju kokosowego, kukurydzianego, bawełnianego, lnianego, arachidowego, sojowego i słonecznikowego. Można także stosować związek (A) podstawiony resztami tłuszczowymi pochodzenia zwierzęcego takimi, jak reszty tłuszczowe oleju łojowego. Reszty tłuszczowe mogą być nasycone lub nienasycone. Szczególnie użyteczne są reszty kwasu laurynowego, palmitynowego, stearynowego, oleinowego, linolowego i linolenowego.
PL 197 499 B1
Korzystnymi podstawnikami w postaci reszt tłuszczowych są grupy o wzorze -CH2OCOR i -COR, w których R oznacza resztę tłuszczową, korzystnie resztę kwasu tłuszczowego, korzystnie zawierającą co najmniej 8 atomów węgla, korzystniej od 8 do 24 atomów węgla i najkorzystniej od 8 do 18 atomów węgla. Korzystnie, reszta tłuszczowa R oznacza przeważnie grupę hydrokarbylową, korzystnie jeśli niehydrokarbylowa grupa stanowi mniej niż 25% wagowych, korzystniej mniej niż 10% wagowych, a najkorzystniej jeśli jest to grupa hydrokarbylowa.
Ewentualne podstawniki (A) jako reszty poliolefinowe mogą być nasycone lub nienasycone i mogą pochodzić od polialfaolefin, korzystnie z polipropylenu, polibutylenu i/lub poliizobutylenu.
Korzystnymi związkami molibdeno-organocyklicznymi (A) są związki o ogólnym wzorze
(1) (2) lub ich mieszaniny, w których X1 i X2 wybiera się z grupy obejmującej tlen, siarkę oraz azot, i gdzie n oznacza 1 gdy X oznacza tlen lub siarkę i n oznacza 2 gdy X oznacza azot, a m oznacza 1 gdy X2 oznacza tlen lub siarkę i m oznacza 2 gdy X2 oznacza azot, i w których R1, R2, R3, R4 i R5, każdy niezależnie, oznacza atom wodoru lub grupę alkilową, alkenylową, arylową lub alkarylową, a reszta tłuszczowa zawiera od 1 do 50 atomów węgla, lub reszta poliolefinowa ma masę cząsteczkową od 150 do 1200.
Korzystnie, R1, r2, r3, r4 i r5, każdy niezależnie, oznacza atom wodoru lub resztę tłuszczową opisaną wcześniej. X1 i X2 korzystnie oznacza atomy tlenu.
Szczególnie korzystnym związkiem molibdeno-organocyklicznym (A) jest związek o ogólnym wzorze
lub o ogólnym wzorze
lub ich mieszaniny, w których R oznacza resztę tłuszczową, korzystnie resztę kwasu tłuszczowego, w których reszta korzystnie zawiera co najmniej 8 atomów węgla, korzystniej od 8 do 24 atomów węgla, a najkorzystniej od 8 do 18 atomów węgla. Jest korzystne, gdy reszta tłuszczowa przeważnie
PL 197 499 B1 oznacza grupę hydrokarbylową, korzystnie jeśli niehydrokarbylowa grupa stanowi mniej niż 25% wagowych, bardziej korzystnie mniej niż 10% wagowych, a najkorzystniej jeśli jest to grupa hydrokarbylowa.
Korzystny, ewentualnie podstawiony związek molibdeno organicykliczny (A) można otrzymać w wyniku reakcji pomiędzy i) olejem tłuszczowym mającym 12 lub więcej atomów węgla, ii) dietanoloaminą oraz iii) związkiem stanowiącym źródło molibdenu. Taki związek można otrzymać w reakcjach zgodnie z i analogicznie do tych opisanych w opisie patentowym St. Zjedn. Am. nr 4889647.
Uważa się, że głównymi komponentami związku (A) które można otrzymać w reakcji pomiędzy
i), ii) i iii), są związki o ogólnym wzorze (3) i (4) opisane wyżej.
Odpowiednimi olejami tłuszczowymi do stosowania w reakcji pomiędzy i), ii) i iii) są oleje tłuszczowe zawierające reszty kwasów tłuszczowych mające od 8 do 24 atomów węgla, korzystnie od 8 do 18 atomów węgla. Oleje takie są powszechnie znane jako oleje roślinne lub oleje zwierzęce. Oleje roślinne jakie można wygodnie stosować obejmują oleje: kokosowy, kukurydziany, z nasion bawełny, lnu, orzeszków ziemnych, soi i słonecznika. Możliwe jest także stosowanie olejowych tłuszczów zwierzęcych takich jak olej łojowy. Źródłem molibdenu może być związek molibdenowy zawierający tlen, który może tworzyć kompleks molibdenowy typu estrowego w reakcji z produktem reakcji między olejem tłuszczowym i dietanoloaminą. Szczególnymi przykładami źródła molibdenu są molibdenian amonowy, tlenek molibdenu i ich mieszaniny.
Ilość związku molibdeno-organocyklicznego (A) znajdującego się w smarach według wynalazku wynosi od 0,1 do 10% wagowych, korzystnie od 0,5 do 5% wagowych, korzystniej od 1 do 4% wagowych, a najkorzystniej od 1,5 do 3,5% wagowych, w stosunku do całkowitej ilości smaru na bazie mocznikowej. Jeśli ta ilość stanowi mniej niż 0,1% wagowego, zmniejszenie tarcia jest niewystarczające, a w praktyce nie widać dalszej poprawy jeśli stosować więcej niż 10% wagowych.
Związkiem molibdeno-organocyklicznym (A) który szczególnie nadaje się do zastosowania w kompozycji smarnej według wynalazku jest „Molyvan 855 (Molyvan jest nazwą handlową używaną przez Vanderbilt Co.)
Związek (B) stosowany w obecnym wynalazku jest dodatkiem zawierającym siarkę, który wybiera się z grupy obejmującej olefiny zawierające siarkę, środki siarkowo-fosforowe stosowane w ekstremalnych warunkach ciśnieniowych, bezpopiołowe ditiokarbaminiany, polisiarczki, tiadiazole i ditiokarbaminian cynku. Związki te stosuje się indywidualnie lub w mieszaninach a ich ilość stanowi od 0,1 do 5% wagowych, korzystnie od 0,5 do 2% wagowych w stosunku do całkowitej ilości smaru na bazie mocznikowej. Jeśli ta ilość stanowi mniej niż 0,1% wagowego, zmniejszenie tarcia jest niewystarczające, zaś w praktyce nie widać dalszej poprawy jeśli stosować więcej niż 5% wagowych.
Jako dodatek zawierający siarkę (B) korzystnie stosuje się środek siarkowo-fosforowy używany w ekstremalnych warunkach ciśnieniowych, taki jak „Anglamol 99M (Anglamol jest nazwą handlową używaną przez Lubrizol Co.)
Związek (C) stosowany w obecnym wynalazku jest dodatkiem zawierającym fosfor, który wybiera się z grupy obejmującej ditiofosforan molibdenu, ditiofosforan cynku i trifenylofosforotionian. Związki te stosuje się indywidualnie lub w mieszaninach a ich ilość wynosi od 0,1 do 5% wagowych, korzystnie od 0,5 do 2% wagowych w stosunku do całkowitej ilości smaru na bazie mocznikowej. Jeśli ta ilość stanowi mniej niż 0,1% wagowego, zmniejszenie tarcia jest niewystarczające, zaś w praktyce nie widać dalszej poprawy jeśli stosować więcej niż 5% wagowych.
Korzystnie dodatkiem zawierającym fosfor (C) jest związek który wybiera się z grupy obejmującej ditiofosforan molibdenu i ditiofosforan cynku.
Ditiofosforany molibdenu lub cynku które można stosować jako komponent (C) korzystnie wybiera się spośród dialkilo-, diarylo-, lub alkarylo-ditiofosforanów molibdenu lub cynku, w których część alkilowa ditiofosforanów jest prostym lub rozgałęzionym łańcuchem i korzystnie zawiera do 12 atomów węgla.
Możliwe jest także dodawanie do smarów według wynalazku różnych znanych dodatków, takich jak antyutleniacze, środki przeciwrdzewne, środki pracujące w ekstremalnych ciśnieniach/przeciw zużywaniu się części, olejowe dodatki uszlachetniające i zagęszczacze w kompozycji według wynalazku.
Wynalazek obejmuje także sposób smarowania przegubu homokinetycznego, który polega na wypełnieniu go smarem według wynalazku oraz, dalej, obejmuje przegub homokinetyczny wypełniony smarem według wynalazku.
Przegubem homokinetycznym może być oporowy przegub homokinetyczny, scalony przegub homokinetyczny, przegub uniwersalny o dużej prędkości, do którego można zaliczyć scalone i wahliwe typy przegubu homokinetycznego. Smary według wynalazku szczególnie nadają się do stosowania w wahliwym przegubie homokinetycznym.
PL 197 499 B1
Obecny wynalazek zostanie teraz zilustrowany w oparciu o następujące przykłady.
P r z y k ł a d y 1-8 i porównawcze przykłady 1-11
Wytwarzanie kompozycji smarnej
Kompozycje smarne według wynalazku i porównawcze kompozycje smarne otrzymuje się przez dodanie różnych dodatków do smaru bazowego i następną obróbkę w 3-walcowej walcarce. Kompozycje smarne według wynalazku (Przykłady 1-8) podane są w Tabeli 1, a porównawcze kompozycje smarne (Porównawcze przykłady 1-11) podane są w Tabeli 2.
Smary bazowe 1-3 otrzymuje się w sposób następujący. Do każdego smaru stosuje się oczyszczony olej mineralny o lepkości około 11 mm2/sek w 100°C, jako olej bazowy.
1. Smar dimocznikowy
Mol 4,4'-difenylometanodiizocyjanianu i 2 mole oktyloaminy poddaje się reakcji w 5400 g oleju bazowego. Otrzymany związek mocznikowy homogennie dysperguje się w oleju i otrzymuje produkt smarny z wnikaniem roboczym (25°C, 60-skoków): 301 dmm i temperaturą kroplenia: >270°C.
Zawartość związku mocznikowego wynosi w przybliżeniu 10% wagowych.
2. Smar tetramocznikowy
Mole 4,4'-difenylometanodiizocyjanianu, 1 mol oktyloaminy, 1 mol lauryloaminy i 1 mol etylenodiaminy poddaje się reakcji w 5100 g oleju bazowego. Otrzymany związek mocznikowy dysperguje się homogennie w oleju i otrzymuje produkt smarowy z penetracją roboczą (25°C, 60-skoków): 308 dmm i temperaturą kroplenia: 254°C. Zawartość związku mocznikowego wynosi w przybliżeniu 15% wagowych.
3. Smar z mydłem litowym
150 g 12-hydroksystearynianu litu rozpuszcza się i dysperguje jednolicie w 1350 g oleju bazowego otrzymując produkt smarowy z penetracją roboczą (25°C, 60-skoków): 275 dmm i temperatura kroplenia: 199°C. Zawartość mydła litowego wynosi 10% wagowych.
Następujące związki oznaczone jako 1)-10) stosowane się jako dodatki do kompozycji smarnych podanych w Tabelach 1 i 2.
1) Molyvan 855 (Molyvan jest nazwą handlową używaną przez Vanderbilt Co.) jest organicznym kompleksem molibdenu (Mo-kompleks).
2) Anglamol 33 (Anglamol jest nazwą handlową używaną przez Lubrizol Co.) jest siarkowaną olefiną.
3) Anglamol 99M (Anglamolj est naawą handlową używaną przze LLbrizzl Co.) j est śrookiem siarkowo-fosforowym.
4) Vanlużb 7773 (Vanlużbj Be^naz^ hanglowąużżwaną przzeVangdrbilt Cco jest bbezP0iO) łowym ditiokarbaminianem.
5) TPS32 (nazwa handlowa produktu firmy Elf Atochem Co., Francja) jest polisiarczkiem.
6) Vanlube 829 (Vanlube jest nazwą handlową używaną przez Vanderbilt Co.) jest tiadiazolem.
7) Vanlube AZ (Vanlube jest nazwą handlową używaną przez Vanderbilt Co.) jest ditiokarbaminianem cynku (Zn-DTC).
8) SSakre^ 930 hanglowa 9roOkżtu1Ίrmo AnaniDesaa K.K.)) jao ditio)osfo)on n·^ libdenu (Mo-DTP).
9) Ditiofosforan cynku (Zn-DTP) otrzymano z Lubrizol Co.
10) Irgalube TPPT (Irgalube jest nazwą handlową używaną przez firmę Ciba-Geigy Co.) jest trifenylofosforotionian (TPPT).
Warunki testu
Kompozycje smarne z Tabeli 1 i 2 poddano testowi SRV, zgodnie z metodą opisaną w normie ASTM D5707, aby określić ich osiągi w odniesieniu do tarcia i stopnia zużycia.
Jako testowe aparaty stosowano standardową kulę o średnicy 10 mm (materiał DIN 100Cr6) i standardową płytkę o średnicy i grubości, 2,4 x 7,85 mm (materiał DIN 100Cr6). Podczas testu stosowano nacisk 50 N przez 30 sekund a następnie nacisk 200 N przez 30 minut. Stosowano częstotliwość 50 Hz i temperaturę testu 50°C. Współczynnik tarcia jest średnią wartością współczynników tarcia zmierzonych w ciągu 15 sekund na końcu okresu testowania. Wielkość zużycia mierzy się jako średnicę uszkodzenia powierzchni przez kulę na końcu okresu testowania. Wyniki podane są w Tabelach 1 i 2.
PL 197 499 B1
T a b e l a 1
| Przykład | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | ||
| Smar bazowy | 1. Smar dimocznikowy | - | 95,5 | 94,5 | 95,0 | - | - | 95,5 | 95,5 | |
| % wag | 2. Smar tetramocznikowy | 95,5 | - | - | - | 94,5 | 95,5 | - | - | |
| A | Organiczny Mo-kompleks1) | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | |
| B | Siarkowany olefin 2 | 1 | - | - | - | - | - | - | - | |
| B | Siarkowo-fosforowy3) | - | - | 1 | 1 | 1 | 1 | - | - | |
| Dodatek | B B | Bezpopiołowy ditiokarbaminian4) Polisiarczek5) | - | 1 | - | - | - | - | 1 | - |
| % wag. | B | Tiadiazol®) | - | - | - | - | - | - | - | 1 |
| B | Zn-DTC7 | - | - | - | 0,5 | - | - | - | - | |
| C | M°-DTP8 | - | - | 1 | - | 1 | - | - | - | |
| C | Zn-DTP9) | 0,5 | - | 0,5 | - | 0,5 | 0,5 | - | - | |
| C | TPPT10 | - | 0,5 | - | 0,5 | - | - | 0,5 | 0,5 | |
| Całość | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | ||
| Wyniki testu SRV | Współczynnik tarcia | 0,068 | 0,062 | 0,067 | 0,070 | 0,068 | 0,070 | 0,065 | 0,075 | |
| (ASTM D5707) | Średnica uszkodzenia powierzchni | 0,46 | 0,44 | 0,45 | 0,48 | 0,42 | 0,45 | 0,044 | 0,42 | |
| przez kulę (mm) |
T a b e l a 2
| Przykład porównawczy | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | |||
| Smar | 1 | Smar dimocznikowy | 97 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 96 | 95 | - | |
| % wag | 2 | Smar tetramocznikowy | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 95,5 | |
| A | Organiczny Mo-kompleks 1 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | ||
| B | Siarkowany olefin 2 | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - | - | ||
| B | Siarkowo-fosforowy3) | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | - | |||
| B | Bezpopiołowy ditiokarbami- | |||||||||||||
| Dodatek | rnan4) | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | 1 | ||
| B | Polisiarczek5) | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | - | ||
| % wag. | B | Tiadiazol®) | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | - | |
| B | Zn-DTC7) | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | - | - | ||
| C | M°-DTP8) | - | - | - | - | - | - | - | - | 1 | 1 | - | ||
| C | Zn-DTP9) | - | 1 | - | - | - | - | - | - | - | 1 | - | ||
| C | TPPT10) | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 0,5 | ||
| Całość | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 100,0 | |||
| Współczynnik tarcia | 0,110 | 0,110 | 0,085 | 0,091 | 0,085 | 0,097 | 0,107 | 0,084 | 0,117 | 0,110 | 0,130 | |||
| Wyniki testu | ||||||||||||||
| SRV | Średnica uszkodzenia | |||||||||||||
| (ASTM D5707) | powierzchni przez kulę | 0,50 | 0,62 | 0,48 | 0,48 | 0,46 | 0,44 | 0,43 | 0,57 | 0,53 | 0,65 | 0,57 | ||
| (mm) |
Z danych przedstawionych w tabeli 1 wynika, że smarne kompozycje do smarowania z przykładów 1-8 mają niskie współczynniki tarcia i dają dobrą odporność na zużycie. Z drugiej strony, wyniki w Tabeli 2 pokazują, że smary mocznikowe nie zawierające albo składnika (B) i/albo składnika (C) mają wysokie współczynniki tarcia i dają słabą odporność na zużycie (przykłady porównawcze 1-10).
W przykładzie porównawczym 11, odpowiadający przykładowi roboczemu 7, stosowano smar na bazie mydła litowego. Współczynnik tarcia i odporność na zużycie w przykładzie porównawczym były niskie i stosowanie tego smaru byłoby mało skuteczne jeśli chodzi o zmniejszenie tarcia i stopień zużycia.
Claims (8)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych obejmująca olej bazowy i zagęszczacz na ózzig mzczaika, znamienna tym, żg ta kzmozzccjz zmanaz zawitna OzOztkzwz:(A) od 0,1 do 10% wazowych ewentualnie pozotawionego zwiącku molibdeno-oknanocykiicznguz zawignajccguz cz najmnigj 5 atzmów w oignścignib, w któnym każOc atzm oignścignia onzcłcczznc ógzozśngOniz Oz atzmb mzlióOgnb jgzt Ogtgnzatzmgm.(B) oz 0,1 dO 5% wyaęwych cc γ^ποι^ jagoegę dOzOZkk zzwietzrąccgę slazne wyCezgegę z ęnboc zógjmujccgj zlgfinc z zianką, śnzOki ziankzwz-fzzfznzwg Oz onacc w gkztngmalnccO wanbnkacO ciśnignia, ógzozoizłzwg Oitizkanóaminianc, ozlizianczki, tiaOiazzlg i Oitizkanóaminian ccnku, znaz (C) oz OJ dO 5% wyaęwych co nejmpiej j agoegę dOzOakk zzwietzrąccgę Soktok, wyCezgegę z ęnuoc zógjmujccgj Oitizfzzfznan mzlióOgnb, Oitizfzzfznan ccnku i tnifgnclzfzzfznztiznian.
- 2. Kompozzcjasmprnewygłub ζ^^ι. j, z znmieenntym. żż (A) stagewi ewyntublniepoZotar wiznc zwiczgk 1,3-Ogtgnzatzm-2-mzlióOgn-2,2-Oizkzz-znęanzccklicznc.
- 3. Ozmozzccja zmanna wgOłuę zaztrz. 2, znamienna tym, żg (A) ztanzwi zwiczgk z zęólncm wzzrzg luó icO migzzaninc, w Μό^Ο X i X wcóigna zię z ęnuoc zógjmujccgj tlgn, ziankę i azzt, i ęOzig n zznacza 1 ęOc X1 zznacza tlgn luó ziankę, i n zznacza 2 ęOc X1 zznacza azzt, a m zznacza 1 ęOc X2 zznacza tlgn luó ziankę, i m zznacza 2 ęOc X2 zznacza azzt, i w któnccO R1 r4 o r5, każOc ntezalgżnig, zznacza atzm wzOznu luó ęnuoę alkilzwc, alkgnclzwc, aiylzwc luó alkanclzwc, a ngzzta tłuzzczzwa zawigna zO 1 Oz 50 atzmów węęla, luó ngzzta ozlizlgfinzwa ma mazę czcztgczkzwc zO 150 Oz 1200.
- 4. Ozmozzccja zmanna wgOłuę zaztnz. 3, znamienna tym, żg (A) ztanzwi zwiczgk z zęólncm wzzrzg luó zęólncm wzznzg luó icO migzzaninc, w któnccO R zznacza ngzztę tłuzzczzwc.(3) (4)PL 197 499 B1
- 5. Kompozycja smarna według zastrz. 4, znam ienna tym, że (A) można otrzymać w reakcji między i) olejem tłuszczowym, który ms 12 lub więcej sromów węgls, ii) diersnolosminą, i iii) źródłem molibdenu.
- 6. Kompozycja smarna według, zastrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienna tym, że zawiers od 1 do 4% związku molibdeno-orgsnocyklicznego (A).
- 7. Kompozycja smarna według zaostrz. 1 albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znam ienna tym, że co nsjmniej jeden dodsrek zswiersjący sisrkę (B) jesr dodsrkiem sisrkowo-fosforowym do srosowsnis w eksrremslnych ciśnienisch.
- 8. smarna weeług zzssrz. ( albo 2 albo 3 albo 4 albo 5, znamienna tym, że co najmniej jeden dodsrek fosforowy (C) wybiers się z grupy obejmującej diriofosforsn molibdenu i diriofosforsn cynku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6915499 | 1999-03-15 | ||
| PCT/EP2000/002270 WO2000055284A1 (en) | 1999-03-15 | 2000-03-14 | Grease composition for constant velocity joints |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL349807A1 PL349807A1 (en) | 2002-09-09 |
| PL197499B1 true PL197499B1 (pl) | 2008-04-30 |
Family
ID=13394485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL349807A PL197499B1 (pl) | 1999-03-15 | 2000-03-14 | Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6403538B1 (pl) |
| EP (1) | EP1169421B1 (pl) |
| JP (1) | JP5314488B2 (pl) |
| KR (1) | KR100675060B1 (pl) |
| CN (2) | CN1782051A (pl) |
| AR (1) | AR022922A1 (pl) |
| AU (1) | AU755638B2 (pl) |
| BR (1) | BR0008999B1 (pl) |
| CA (1) | CA2364594C (pl) |
| DE (1) | DE60001160T2 (pl) |
| PL (1) | PL197499B1 (pl) |
| WO (1) | WO2000055284A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA200107489B (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2346892B (en) * | 1999-02-16 | 2002-10-09 | Gkn Technology Ltd | Grease for constant velocity joints |
| JP4427195B2 (ja) * | 2001-01-26 | 2010-03-03 | Ｎｔｎ株式会社 | 自動車用グリース封入軸受 |
| US7112558B2 (en) | 2002-02-08 | 2006-09-26 | Afton Chemical Intangibles Llc | Lubricant composition containing phosphorous, molybdenum, and hydroxy-substituted dithiocarbamates |
| JP2003239954A (ja) * | 2002-02-13 | 2003-08-27 | Minebea Co Ltd | ピボットアッシー用軸受 |
| JP4202051B2 (ja) * | 2002-05-31 | 2008-12-24 | Ｔｈｋ株式会社 | 潤滑剤供給装置及びこれを搭載した案内装置並びにこれらに用いる潤滑グリース |
| EP1673422A4 (en) * | 2003-10-10 | 2009-12-30 | Vanderbilt Co R T | LUBRICATING COMPOSITIONS CONTAINING SYNTHETIC ESTER BASE OIL, MOLYBDENE COMPOUNDS AND THIADIAZOLE COMPOUNDS |
| CN100554387C (zh) * | 2004-02-27 | 2009-10-28 | 协同油脂株式会社 | 等速万向节用润滑脂组合物及等速万向节 |
| JP4461000B2 (ja) * | 2004-11-25 | 2010-05-12 | 本田技研工業株式会社 | 等速ジョイント用グリース組成物及び等速ジョイント |
| CN101321852B (zh) | 2005-02-11 | 2012-02-22 | R.T.范德比尔特公司 | 含有二硫代氨基甲酸锑的润滑脂 |
| JP4843260B2 (ja) * | 2005-06-10 | 2011-12-21 | Ｎｔｎ株式会社 | 一方向クラッチ内蔵型回転伝達装置 |
| US7205423B1 (en) * | 2005-09-23 | 2007-04-17 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Process for the preparation of organo-molybdenum compounds |
| US20070107940A1 (en) * | 2005-11-14 | 2007-05-17 | Smith International, Inc. | Drill bit lubricant utilizing a sulfur-phosphorous EP agent |
| CN101177645B (zh) * | 2006-11-10 | 2011-07-20 | 协同油脂株式会社 | 润滑脂及使用此润滑脂的轴承和齿轮 |
| JP5236196B2 (ja) * | 2007-03-27 | 2013-07-17 | Ｎｔｎ株式会社 | 摺動式等速自在継手 |
| FR2961823B1 (fr) * | 2010-06-25 | 2013-06-14 | Total Raffinage Marketing | Compositions lubrifiantes pour transmissions automobiles |
| CN104844656A (zh) * | 2015-03-24 | 2015-08-19 | 上海交通大学 | 一种非硫磷有机钼化合物及其制备方法和应用 |
| CN107090005B (zh) * | 2017-05-31 | 2019-05-21 | 张卫东 | 一种有机硼钼润滑油脂添加剂及其制备方法 |
| CN109652171B (zh) * | 2017-10-12 | 2021-12-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种工业机器人关节rv减速机专用油组合物 |
| CN108329975A (zh) * | 2018-02-05 | 2018-07-27 | 镇江艾润润滑油有限公司 | 一种抗磨自修复润滑油添加剂及其制备方法 |
| CN111100736B (zh) * | 2018-10-29 | 2022-09-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑脂组合物及其制备方法 |
| BR112022005641A2 (pt) * | 2019-10-30 | 2022-07-26 | Gkn Driveline Int Gmbh | Composição de graxa para uso em juntas homocinéticas, uso de uma composição de graxa, e, juntas homocinéticas |
| WO2021221936A1 (en) * | 2020-04-27 | 2021-11-04 | The Lubrizol Corporation | Method of lubricating an automotive or industrial gear |
| CN116463162A (zh) * | 2023-04-25 | 2023-07-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 润滑脂及其原料组合物和制备方法与应用 |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US512298A (en) * | 1894-01-09 | Strainer for granular filter-beds | ||
| US4176073A (en) * | 1978-09-18 | 1979-11-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Molybdenum complexes of lactone oxazoline dispersants as friction reducing antiwear additives for lubricating oils |
| US4369119A (en) * | 1981-04-03 | 1983-01-18 | Chevron Research Company | Antioxidant combinations of molybdenum complexes and organic sulfur compounds for lubricating oils |
| JPS61285293A (ja) * | 1985-06-12 | 1986-12-16 | Asahi Denka Kogyo Kk | モリブデン含有潤滑剤組成物 |
| JPH064866B2 (ja) * | 1985-06-12 | 1994-01-19 | 旭電化工業株式会社 | モリブデンを含有する潤滑剤組成物 |
| US4889647A (en) | 1985-11-14 | 1989-12-26 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Organic molybdenum complexes |
| DE69004550T2 (de) * | 1989-12-27 | 1994-05-11 | Nissan Motor | Schmierfett für homokinetische Kupplung. |
| JP2915611B2 (ja) * | 1991-04-01 | 1999-07-05 | 協同油脂株式会社 | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| JPH0657283A (ja) * | 1992-08-05 | 1994-03-01 | Kyodo Yushi Kk | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| GB9223945D0 (en) | 1992-11-14 | 1993-01-06 | Gkn Technology Ltd | Greases |
| JP3001171B2 (ja) * | 1993-05-25 | 2000-01-24 | 昭和シェル石油株式会社 | ウレアグリース組成物 |
| US5412130A (en) | 1994-06-08 | 1995-05-02 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Method for preparation of organic molybdenum compounds |
| US5670461A (en) * | 1994-08-19 | 1997-09-23 | Gkn Automotive Ag | High temperature lubricating grease containing urea compounds |
| JP3402407B2 (ja) * | 1994-10-05 | 2003-05-06 | 昭和シェル石油株式会社 | トリポード型等速ジョイント用グリース |
| US5650380A (en) * | 1995-07-11 | 1997-07-22 | Shell Oil Company | Lubricating grease |
| JP3719536B2 (ja) * | 1995-09-20 | 2005-11-24 | 旭電化工業株式会社 | グリース組成物 |
| KR970021265A (ko) | 1995-10-11 | 1997-05-28 | 전성원 | 등속조인트용 그리이스 |
| JP3605827B2 (ja) * | 1995-10-23 | 2004-12-22 | 日本精工株式会社 | グリース組成物 |
| DE69624198T2 (de) * | 1995-11-13 | 2003-06-05 | Kyodo Yushi | Schmierfettzusammensetzung für homokinetische Gelenke |
| JP3429950B2 (ja) * | 1996-04-26 | 2003-07-28 | Ｎｔｎ株式会社 | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| US5589444A (en) * | 1996-06-06 | 1996-12-31 | Kyodo Yushi Co., Ltd. | Grease composition for constant velocity joints |
| JP3988897B2 (ja) * | 1996-06-07 | 2007-10-10 | 協同油脂株式会社 | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| JPH10147791A (ja) * | 1996-11-18 | 1998-06-02 | Kyodo Yushi Kk | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| TW374797B (en) * | 1997-03-31 | 1999-11-21 | Kyodo Yushi | Grease composition for constant velocity joints |
| EP0874040B1 (en) * | 1997-04-22 | 2002-07-24 | R. T. Vanderbilt, Inc. | Synergistic organomolybdenum compositions and lubricating compositions containing same |
| JPH10298579A (ja) * | 1997-04-25 | 1998-11-10 | Toyota Motor Corp | グリース組成物 |
| JPH1161168A (ja) * | 1997-08-27 | 1999-03-05 | Asahi Denka Kogyo Kk | グリース組成物 |
| JP2000303087A (ja) * | 1999-04-21 | 2000-10-31 | Showa Shell Sekiyu Kk | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| JP4524007B2 (ja) * | 1999-06-29 | 2010-08-11 | 協同油脂株式会社 | 等速ジョイント用グリース組成物 |
| JP4416246B2 (ja) * | 2000-01-07 | 2010-02-17 | Ｎｔｎ株式会社 | プロペラシャフト用等速自在継手 |
-
2000
- 2000-03-14 US US09/936,589 patent/US6403538B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 BR BRPI0008999-0A patent/BR0008999B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-03-14 CA CA002364594A patent/CA2364594C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-03-14 PL PL349807A patent/PL197499B1/pl not_active IP Right Cessation
- 2000-03-14 DE DE60001160T patent/DE60001160T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 AU AU38114/00A patent/AU755638B2/en not_active Ceased
- 2000-03-14 AR ARP000101112A patent/AR022922A1/es active IP Right Grant
- 2000-03-14 CN CNA2005101069664A patent/CN1782051A/zh active Pending
- 2000-03-14 WO PCT/EP2000/002270 patent/WO2000055284A1/en active IP Right Grant
- 2000-03-14 EP EP00916946A patent/EP1169421B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-03-14 KR KR1020017011709A patent/KR100675060B1/ko active IP Right Grant
- 2000-03-14 CN CNB008049920A patent/CN1322104C/zh not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-09-11 ZA ZA200107489A patent/ZA200107489B/xx unknown
-
2009
- 2009-04-30 JP JP2009110918A patent/JP5314488B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1782051A (zh) | 2006-06-07 |
| CN1343244A (zh) | 2002-04-03 |
| AU755638B2 (en) | 2002-12-19 |
| EP1169421B1 (en) | 2003-01-08 |
| KR100675060B1 (ko) | 2007-01-26 |
| CA2364594C (en) | 2008-03-11 |
| CA2364594A1 (en) | 2000-09-21 |
| AR022922A1 (es) | 2002-09-04 |
| US6403538B1 (en) | 2002-06-11 |
| ZA200107489B (en) | 2002-11-27 |
| AU3811400A (en) | 2000-10-04 |
| BR0008999B1 (pt) | 2010-11-30 |
| JP5314488B2 (ja) | 2013-10-16 |
| PL349807A1 (en) | 2002-09-09 |
| JP2009167422A (ja) | 2009-07-30 |
| BR0008999A (pt) | 2002-01-08 |
| CN1322104C (zh) | 2007-06-20 |
| DE60001160D1 (de) | 2003-02-13 |
| DE60001160T2 (de) | 2003-08-21 |
| EP1169421A1 (en) | 2002-01-09 |
| WO2000055284A1 (en) | 2000-09-21 |
| KR20020009578A (ko) | 2002-02-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL197499B1 (pl) | Kompozycja smarna do przegubów homokinetycznych | |
| AU740940B2 (en) | Lubricating composition comprising a friction reducing additive package and greases | |
| JP4524007B2 (ja) | 等速ジョイント用グリース組成物 | |
| KR100497707B1 (ko) | 등속조인트용그리스조성물 | |
| JP4248688B2 (ja) | 等速ジョイント用グリース組成物 | |
| KR100696896B1 (ko) | 등속 조인트용 그리스 조성물 및 이를 사용하여 마찰 계수를 감소시키는 방법 | |
| KR100503107B1 (ko) | 요소 그리스 조성물 | |
| JP2010084142A (ja) | グリース組成物および該グリース組成物を封入した転がり軸受 | |
| KR100695041B1 (ko) | 등속 조인트용 그리스 조성물 | |
| JP4313862B2 (ja) | グリース組成物 | |
| JP4381499B2 (ja) | 等速ジョイント用潤滑グリース組成物 | |
| KR100503108B1 (ko) | 등속 조인트용 그리이스 조성물 | |
| JP2002038177A (ja) | 等速ジョイント用グリース組成物 | |
| PL197522B1 (pl) | Kompozycja smarowa do przegubów homokinetycznych | |
| JP2024062019A (ja) | 等速ジョイント用グリース組成物 | |
| KR930005532B1 (ko) | 극압 및 미동부식방지용 그리이스 | |
| MXPA00003153A (en) | Lubricating composition comprising a friction reducing additive package and greases |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20100314 |