PL195781B1 - Pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, sposób ich wytwarzania i zastosowanie, kompozycja agrochemiczna, związki pośrednie oraz sposób ich wytwarzania - Google Patents
Pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, sposób ich wytwarzania i zastosowanie, kompozycja agrochemiczna, związki pośrednie oraz sposób ich wytwarzaniaInfo
- Publication number
- PL195781B1 PL195781B1 PL98337827A PL33782798A PL195781B1 PL 195781 B1 PL195781 B1 PL 195781B1 PL 98337827 A PL98337827 A PL 98337827A PL 33782798 A PL33782798 A PL 33782798A PL 195781 B1 PL195781 B1 PL 195781B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- phenyl
- acid
- compound
- propyl
- Prior art date
Links
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 title description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 114
- -1 C1-C4alkylthio Chemical group 0.000 claims abstract description 86
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 19
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 75
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 52
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 47
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 claims description 33
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 20
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 18
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 15
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 13
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims description 13
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 11
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 11
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 9
- PMMZKTPZYZVFAA-UHFFFAOYSA-N 2-(sulfonylamino)acetic acid Chemical compound OC(=O)CN=S(=O)=O PMMZKTPZYZVFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N sulfinic acid Chemical compound OS=O BUUPQKDIAURBJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 5
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000006648 (C1-C8) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 4
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims description 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003934 aromatic aldehydes Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims description 3
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006704 (C5-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000010931 ester hydrolysis Methods 0.000 claims description 2
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 43
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 abstract description 4
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004641 (C1-C12) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004454 (C1-C6) alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006710 (C2-C12) alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006711 (C2-C12) alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical group [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 66
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 31
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 20
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 16
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 13
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 1-methylpiperidine Chemical compound CN1CCCCC1 PAMIQIKDUOTOBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 9
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 9
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 9
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 7
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 6
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N sodium tert-butoxide Chemical compound [Na+].CC(C)(C)[O-] MFRIHAYPQRLWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutyric acid Chemical compound CCC(C)C(O)=O WLAMNBDJUVNPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl carbonochloridate Chemical compound CC(C)COC(Cl)=O YOETUEMZNOLGDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical class CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L bis(triphenylphosphine)palladium(ii) dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Pd+2].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 YNHIGQDRGKUECZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- GLMWLELOJCRYRI-UHFFFAOYSA-N 2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC(CCN)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 GLMWLELOJCRYRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AARLJMFYTTUPGP-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#CC1=CC=C(Cl)C=C1 AARLJMFYTTUPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FTUHRUAOAHSJNW-UHFFFAOYSA-N 3-phenylprop-2-ynyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)OCC#CC1=CC=CC=C1 FTUHRUAOAHSJNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021595 Copper(I) iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 2
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-Hydroxysuccinimide Chemical class ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 241000233626 Plasmopara Species 0.000 description 2
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 2
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 2
- 229910010277 boron hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M copper(i) iodide Chemical compound I[Cu] LSXDOTMGLUJQCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N hydrogen azide Chemical compound N=[N+]=[N-] JUINSXZKUKVTMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 2
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000000636 p-nitrophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)[N+]([O-])=O 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N potassium ethoxide Chemical compound [K+].CC[O-] RPDAUEIUDPHABB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N potassium methoxide Chemical compound [K+].[O-]C BDAWXSQJJCIFIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 150000003452 sulfinic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- JAOQIVVQYGLSMB-INIZCTEOSA-N tert-butyl n-[(2s)-1-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate Chemical compound COC1=CC(CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)C)=CC=C1O JAOQIVVQYGLSMB-INIZCTEOSA-N 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)-(4-fluorophenyl)-pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(F)C=C1 SAPGTCDSBGMXCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N (2r,3r,6s)-3-[[(3s)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2h-pyran-2-carboxylic acid Chemical compound O1[C@@H](C(O)=O)[C@H](NC(=O)C[C@@H](N)CCN(C)C(N)=N)C=C[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N 0.000 description 1
- LLGNHAHTKJXSQV-NDEPHWFRSA-N (2s)-2-(cyclohexylsulfonylamino)-n-[2-[4-[3-(4-fluorophenyl)prop-2-ynoxy]-3-methoxyphenyl]ethyl]-3-methylbutanamide Chemical compound N([C@H](C(=O)NCCC=1C=C(C(=CC=1)OCC#CC=1C=CC(F)=CC=1)OC)C(C)C)S(=O)(=O)C1CCCCC1 LLGNHAHTKJXSQV-NDEPHWFRSA-N 0.000 description 1
- UHCXZOGZCSBXMZ-SFHVURJKSA-N (2s)-2-(ethylsulfonylamino)-n-[2-(3-methoxy-4-prop-2-ynoxyphenyl)ethyl]-3-methylbutanamide Chemical compound CCS(=O)(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCCC1=CC=C(OCC#C)C(OC)=C1 UHCXZOGZCSBXMZ-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- NYYOTLJWZREZRP-AWEZNQCLSA-N (2s)-n-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl]-2-(methanesulfonamido)-3-methylbutanamide Chemical compound COC1=CC(CCNC(=O)[C@@H](NS(C)(=O)=O)C(C)C)=CC=C1O NYYOTLJWZREZRP-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- COLOHWPRNRVWPI-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound [CH2]C(F)(F)F COLOHWPRNRVWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWQSENYKCGJTRI-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-4-iodobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(I)C=C1 GWQSENYKCGJTRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 2,3-dichloronaphthalene-1,4-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(Cl)=C(Cl)C(=O)C2=C1 SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJOBYERMPPUUOX-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)NC(C(C)C)C(O)=O VJOBYERMPPUUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005006 2-aminopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N 2-iodothiophene Chemical compound IC1=CC=CS1 ROIMNSWDOJCBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 2-nitrophenol Chemical class OC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O IQUPABOKLQSFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXBQTSZISFIAO-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid Chemical compound CC(C)C(C(O)=O)NC(=O)OC(C)(C)C SZXBQTSZISFIAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NITUNGCLDSFVDL-UHFFFAOYSA-N 3-phenylprop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#CC1=CC=CC=C1 NITUNGCLDSFVDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003119 4-methyl-3-pentenyl group Chemical group [H]\C(=C(/C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical class NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 244000056139 Brassica cretica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 241001157813 Cercospora Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241001672694 Citrus reticulata Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 1
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N Dichlozoline Chemical compound O=C1C(C)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 JDZSMXLTQNHBRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005759 Diethofencarb Substances 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 description 1
- 241000221787 Erysiphe Species 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000005717 Grindelia squarrosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000259229 Grindelia squarrosa Species 0.000 description 1
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 description 1
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 1
- 244000025221 Humulus lupulus Species 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 241000218195 Lauraceae Species 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N Myclozolin Chemical compound O=C1C(COC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FTCOKXNKPOUEFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005814 Pencycuron Substances 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 241001223281 Peronospora Species 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 240000003889 Piper guineense Species 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 241000758706 Piperaceae Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 241000221300 Puccinia Species 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 1
- 241000233639 Pythium Species 0.000 description 1
- 239000005831 Quinoxyfen Substances 0.000 description 1
- 240000000528 Ricinus communis Species 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 229930182692 Strobilurin Natural products 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002152 alkylating effect Effects 0.000 description 1
- 239000011717 all-trans-retinol Substances 0.000 description 1
- 235000019169 all-trans-retinol Nutrition 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008059 anilinopyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021029 blackberry Nutrition 0.000 description 1
- CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N blasticidin-S Natural products O1C(C(O)=O)C(NC(=O)CC(N)CCN(C)C(N)=N)C=CC1N1C(=O)N=C(N)C=C1 CXNPLSGKWMLZPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- AOJDZKCUAATBGE-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound Br[CH2] AOJDZKCUAATBGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006630 butoxycarbonylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound Cl[CH2] WBLIXGSTEMXDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 1
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 1
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L copper;diiodide Chemical compound I[Cu]I GBRBMTNGQBKBQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N cumene hydroperoxide Chemical compound OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N dichloromethyl Chemical compound Cl[CH]Cl ZJULYDCRWUEPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N diclomezine Chemical compound C1=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=C1C1=NNC(=O)C=C1 UWQMKVBQKFHLCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N diethofencarb Chemical compound CCOC1=CC=C(NC(=O)OC(C)C)C=C1OCC LNJNFVJKDJYTEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N dimethirimol Chemical compound CCCCC1=C(C)NC(N(C)C)=NC1=O CJHXCRMKMMBYJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-methyl-2,4-dioxo-1,3-oxazolidine-5-carboxylate Chemical compound O=C1C(C(=O)OCC)(C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 IGUYEXXAGBDLLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N fenpiclonil Chemical compound ClC1=CC=CC(C=2C(=CNC=2)C#N)=C1Cl FKLFBQCQQYDUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound F[CH2] VUWZPRWSIVNGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 UYJUZNLFJAWNEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N isoprothiolane Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C(=O)OC(C)C)=C1SCCS1 UFHLMYOGRXOCSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 1
- 239000012280 lithium aluminium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical group COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-2-furoylalaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CO1 CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 description 1
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000005324 oxide salts Chemical class 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 1
- OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N pencycuron Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CN(C(=O)NC=1C=CC=CC=1)C1CCCC1 OGYFATSSENRIKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002409 penten-3-yl group Chemical group C=CC(CC)* 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 230000008654 plant damage Effects 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUQOHAYJWVTKDE-UHFFFAOYSA-N potassium;butan-1-olate Chemical compound [K+].CCCC[O-] CUQOHAYJWVTKDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPBSJEBFALFJTO-UHFFFAOYSA-N propane-1-sulfonyl chloride Chemical compound CCCS(Cl)(=O)=O KPBSJEBFALFJTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 1
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZGCZRCZOMANHK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ylmethanol Chemical class OCC1=NC=CC=N1 HZGCZRCZOMANHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N quinoxyfen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1OC1=CC=NC2=CC(Cl)=CC(Cl)=C12 WRPIRSINYZBGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 1
- 150000003454 sulfinic acid halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003455 sulfinic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical class OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JNLUCDMQRUILKJ-QHCPKHFHSA-N tert-butyl n-[(2s)-1-[2-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate Chemical compound COC1=CC(CCNC(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)C)=CC=C1OCC1=CC=CC=C1 JNLUCDMQRUILKJ-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N thifluzamide Chemical compound S1C(C)=NC(C(F)(F)F)=C1C(=O)NC1=C(Br)C=C(OC(F)(F)F)C=C1Br WOSNCVAPUOFXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- 125000005490 tosylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N trichloromethyl(.) Chemical compound Cl[C](Cl)Cl ZBZJXHCVGLJWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002827 triflate group Chemical class FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 description 1
- 150000008648 triflates Chemical class 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYUFXBPAIGJHRY-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphane;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 HYUFXBPAIGJHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- 229960004295 valine Drugs 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C311/06—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by carboxyl groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/04—Sulfonic acids; Derivatives thereof
- A01N41/06—Sulfonic acid amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C217/60—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having two carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
- C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
- C07C237/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
- C07C237/08—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C307/00—Amides of sulfuric acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfate groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C307/04—Diamides of sulfuric acids
- C07C307/06—Diamides of sulfuric acids having nitrogen atoms of the sulfamide groups bound to acyclic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C311/11—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic unsaturated carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C313/00—Sulfinic acids; Sulfenic acids; Halides, esters or anhydrides thereof; Amides of sulfinic or sulfenic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfinic or sulfenic groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
- C07C313/02—Sulfinic acids; Derivatives thereof
- C07C313/06—Sulfinamides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/16—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Abstract
1. Pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny o wzorze ogólnym l w którym: n oznacza liczbe zero lub jeden; R 1 oznacza C 1-6alkil; C 5-6cykloalkil; C 2-6alkenyl; C 1-6chlorowcoalkil, pirolidynyl lub grupe NR 11R 12, w której kazdy z R 11 i R 12 oznacza niezaleznie atom wodoru lub C 1-6alkil; R 2 oznacza atom wodoru; R 3 oznacza C 1-8alkil lub C 3-6cykloalkil; R 4 oznacza atom wodoru lub C 1-4alkil; R 5, R 6 i R 7 oznaczaja atom wodoru; R 8 oznacza C 1-6alkil; A oznacza C 1-2alkilen; zas B oznacza fenyl, naftyl, furyl, tienyl, pirolil, imidazolil, pirazolil, tiazolil, oksazolil, pirydyl, pirydazynyl, piry- midynyl, pirazynyl, triazynyl, indolil, benzotiofenyl, benzofuranyl, benzimidazolil, benzotiazolil lub benzoksazolil, kazdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 5 podstawników wybranych z grupy obejmujacej: C 1-8alkil, C 2-8alkenyl; C 2-8alkinyl, C 3-8cykloalkil, C 3-8cykloalkilo-C 1-4alkil, fenyl, fenylo-C 1-4alkil, które sa niepodstawione lub mono- do per-chlorowcowane i atomy chlorowca sa takie same lub rózne; C 1-8alkoksy; C 3-8alkenyloksy; C 3-8alkinyloksy; C 1-4alkoksy-C 1-4alkil; C 1-8chlorowcoalkoksy; C 1-8alkilotio;……………….….... PL PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku są pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, sposób wytwarzania pochodnych alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, zastosowanie pochodnej alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, kompozycja agrochemiczna, związki pośrednie oraz sposób ich wytwarzania. W szczególności, przedmiotem wynalazku są związki o działaniu bakteriobójczym, które nadają się do zwalczania lub zapobiegania inwazji roślin przez fitopatogenne mikroorganizmy, zwłaszcza grzyby.
Pewne pochodne a-aminokwasów o różnym typie struktury proponowano już do zwalczania grzybów niszczących uprawy roślin (np. w opisach patentowych EP 398 072, EP 425 925, DE 4 026 966, EP 477 639, EP 493 683, DE 4035 851, EP 487 154, EP 496 239, EP 550788 i EP 554 729). Działanie tych preparatów nie jest jednak zadawalające.
Celem wynalazku było opracowanie nowych środków bakteriobójczych, o wysokim stopniu aktywności.
Według wynalazku, pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny stanowią związki o wzorze ogólnym l
w którym:
n oznacza liczbę zero lub jeden;
R1 oznacza C1-6alkil; C5-6cykloalkil; C2-6alkenyl; C1-6chlorowcoalkil, pirolidynyl lub grupę NR11R12, w której każdy z R11 i R12 oznacza niezależnie atom wodoru lub C1-6alkil
R2 oznacza atom wodoru;
R3 oznacza C1-8alkil; lub C3-6cykloalkil;
R4 oznacza atom wodoru lub C1-4alkil;
R5, R6 i R7 oznaczają atom wodoru;
R8 oznacza C1-6alkil;
A oznacza C1-2alkilen; zaś
B oznacza fenyl, naftyl, furyl, tienyl, pirolil, imidazolil, pirazolil, tiazolil, oksazolil, pirydyl, pirydazynyl, pirymidynyl, pirazynyl, triazynyl, indolil, benzotiofenyl, benzofuranyl, benzimidazolil, benzotiazolil lub benzoksazolil, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 5 podstawników wybranych z grupy obejmującej:
C1-8alkil, C2-8alkenyl; C2-8alkinyl, C3-8cykloalkil, C3-8cykloalkilo-C1-4alkil, fenyl, fenylo-C1-4alkil, które są niepodstawione lub mono- do per-chlorowcowane i atomy chlorowca są takie same lub różne; C1-Calkoksy; C3-8alkenyloksy; C3-8alkinyloksy; C1-4alkoksy-C1-4alkil; C1-8chlorowcoalkoksy; C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio; C1-8alkilosulfonyl; formyl; C2-8alkanoil; hydroksy; chlorowiec; cyjano; nitro; amino; C1-8alkiloamino; C1-8dialkiloamino; karboksy; C1-8alkoksykarbonyl; C3-8alkenyloksykarbonyl i C3-8alkinyloksykarbonyl.
Korzystnie, związek o wzorze l stanowi związek, w którym: n oznacza jeden;
R1 oznacza C1-6alkil; C1-6chlorowcoalkil lub grupę NR11R12, w której każdy z R11 i R12 oznacza niezależnie C1-4alkil;
R3 oznacza C3-4alkil lub cyklopropyl;
R4 oznacza atom wodoru lub metyl;
R8 oznacza C1-2alkil;
A oznacza metylen; zaś
B oznacza fenyl, naftyl, furyl, tienyl, pirydyl, pirymidynyl, triazynyl, benzotiofenyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej:
PL 195 781 B1
C1-8alkil i fenyl, które są niepodstawione lub mono- do per-chlorowcowane i atomy chlorowca są takie same lub różne; C1-8alkoksy; C3-8alkenyloksy; C3-8alkinyloksy; C1-8chlorowcoalkoksy; C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio; C1-8alkilosulfonyl; formyl; C2-8alkanoil; hydroksy; chlorowiec; cyjano; nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
Korzystnie, związek o wzorze l stanowi związek, w którym:
R1 oznacza C1-4alkil lub grupę dimetyloamino;
R3 oznacza 2-propyl;
R8 oznacza metyl;
B oznacza fenyl lub naftyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej:
C1-8alkil, C1-8chlorowcoalkil, C1-8alkoksy; C1-8chlorowcoalkoksy, C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio, chlorowiec, cyjano, nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
Korzystnie, związek o wzorze l stanowi związek, w którym:
R1 oznacza C1-4alkil lub grupę dimetyloamino;
R3 oznacza 2-propyl;
R8 oznacza metyl;
B oznacza tienyl, pirydyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej: C1-8alkil, C1-8chlorowcoalkil, C1-8alkoksy, C1-8chlorowcoalkoksy, C1-8alkilotio, C1-8chlorowcoalkilotio, chlorowiec, cyjano, nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
Według wynalazku, sposób wytwarzania pochodnych alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny o wzorze ogólnym l, określonym powyżej, charakteryzuje się tym, że:
a) podstawiony aminokwas o wzorze II
w którym R1, R2 i R3 i n są jak zdefiniowano powyżej, lub jego aktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej, poddaje się reakcji z aminą o wzorze III
w którym R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej, przy czym reakcję prowadzi się ewentualnie, w miarę potrzeby w obecności katalizatora, i jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, i jeśli to pożądane w obecności rozpuszczalnika, w temperaturach od -80 do150°C, lub
b) utlenia się związek o wzorze l'
w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej, pod warunkiem, że podstawnik B nie zawiera grupy alkilotiolowej, za pomocą czynnika utleniającego, w obojętnym
PL 195 781 B1 rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności kwasu lub jeśli to pożądane w obecności zasady, w temperaturach od -80 do +150°C; lub
c) związek o wzorze IV
w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 i R8 i nsą jak zdefiniowano powyżej, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze V
w którym A i B są jak zdefiniowano powyżej, i w którym Y oznacza grupę opuszczającą, przy czym reakcję prowadzi się w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, w temperaturach od -80 do +200°C; lub
d) związek o wzorze VI
stanowiący kwas sulfonowy lub jego pochodną albo kwas sulfinowy lub jego pochodną, w którym R1 i n są jak zdefiniowano powyżej, i w którym X oznacza grupę OH lub grupę opuszczającą, poddaje się reakcji z aminą o wzorze VII
w którym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej, w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, w temperaturach od -80 do +150°C;
lub
e) alkin o wzorze l
w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i n są jak zdefiniowano powyżej, poddaje się reakcji z halogenkiem arylu lub heteroarylu, w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności
PL 195 781 B1 środka wiążącego kwas, jeśli to pożądane w obecności jednej lub większej ilości soli metalu przejściowego i jeśli to pożądane w obecności jednego lub większej ilości kompleksów metalu przejściowego, w temperaturach od -80 do +200°C.
Według wynalazku, kompozycja agrochemiczna do zwalczania i ochrony przed mikroorganizmami fitopatogennymi, zawierająca składnik aktywny wraz z odpowiednim nośnikiem, charakteryzuje się tym, że jako składnik aktywny zawiera związek o wzorze l, określony powyżej.
Według wynalazku, pochodną alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny o wzorze ogólnym l, określonym powyżej, stosuje się do ochrony roślin przed zakażeniem przez mikroorganizmy fitopatogenne.
Korzystnie, stosuje się powyżej określone korzystne związki o wzorze I.
Według wynalazku, związek pośredni stanowi związek o wzorze III
w którym R4, R5, R6, R7, R8, A i B sąjak zdefiniowano powyżej.
Według wynalazku, sposób wytwarzania związku pośredniego o wzorze III, określonego powyżej, charakteryzuje się tym, że prowadzi się reakcje według schematu (wariant 1)
PL 195 781 B1 lub prowadzi się reakcje według schematu (wariant 2)
lub prowadzi się reakcje według schematu (wariant 3)
Β lub prowadzi się reakcje według schematu (wariant 4)
PL 195 781 B1 przy czym R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej, i gdzie Etap A jest alkilowaniem fenolu związkiem o wzorze V
w którym Y oznacza grupę opuszczającą;
Etap B jest reakcją aldehydu aromatycznego z nitrometanem;
Etap C jest reakcją redukcji nienasyconego związku azotowego;
Etap D jest reakcją aldehydu lub ketonu hydroksyloaminą lub solą hydroksyloaminy;
Etap E jest reakcją hydrolizy niższego estru alkilowego; zaś
Etap F jest reakcją kwasu karboksylowego lub aktywowanej pochodnej kwasu karboksylowego z kwasem azotowodorowym lub z solą tego kwasu.
Według wynalazku, związek pośredni stanowi związek o wzorze VII
w którym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej.
Według wynalazku, sposób wytwarzania związku pośredniego o wzorze VII, określonego powyżej, charakteryzuje się tym, że prowadzi się kolejno reakcje podane na schemacie
PL 195 781 B1
przy czym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej i gdzie reakcję pochodnej aminokwasu o wzorze XIII, lub jego zaktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej, z aminą o wzorze XII, prowadzi się, jeśli pożądane w obecności katalizatora, jeśli pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas i jeśli pożądane w obecności rozpuszczalnika;
reakcję związku o wzorze XIV ze związkiem o wzorze V prowadzi się jeśli pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas i jeśli pożądane w obecności obojętnego rozpuszczalnika w temperaturach od -80 do +200°C; i następnie przeprowadza się kwaśną hydrolizę związku o wzorze XV z kwasem nieorganicznym lub organicznym jeśli to pożądane w obecności obojętnego rozpuszczalnika, w temperaturach od -40 do +150°C.
Korzystnie, związek o wzorze l stanowi (S)-izomer, w którym: n oznacza jeden;
R1 i R8 oznacza metyl,
R3 oznacza (S)-2-propyl;
R2, R4, R5, R6 i R7 oznacza atom wodoru;
A oznacza metylen; zaś
B oznacza 4-chlorofenyl, którym to związkiem jest N-{2-[3-metoksy-4-[(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(metylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego.
Korzystnie, związek o wzorze l stanowi (S)-izomer, w którym: n oznacza jeden;
R1 oznaczają etyl,
R3 oznacza (S)-2-propyl;
R2, R4, R5, R6 i R7 oznacza atom wodoru;
R8 oznaczają metyl,
A oznacza metylen; zaś
B oznacza 4-chlorofenyl, którym to związkiem jest N-{2-[3-metoksy-4-[(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(etylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego.
Termin „atom chlorowca” obejmuje atom fluoru, chloru, bromu i jodu.
Rodniki alkilowy, alkenylowy i alkinylowy mogą mieć łańcuch prosty lub rozgałęziony, i stosuje się to również do układów alkilowego, alkenylowego lub alkinylowego w innych grupach zawierających alkil-, alkenyl- lub alkinyl.
W zależności od wymienionej liczby atomów węgla, należy rozumieć, że sama grupa alkilowa lub grupa alkilowa jako część innego podstawnika oznacza np. metyl, etyl, propyl, butyl, pentyl, heksyl, heptyl, oktyl i ich izomery, np. izopropyl, izobutyl, tert-butyl lub sec-butyl, izopentyl lub tert-pentyl.
PL 195 781 B1
Termin cykloalkil oznacza, w zależności od wymienionej liczby atomów węgla, cyklopropyl, cyklobutyl, cyklopentyl, cykloheksyl, cykloheptyl lub cyklooktyl.
W zależności od wymienionej liczby atomów węgla należy rozumieć, że termin „alkenyl” jako grupa lub jako element strukturalny innych grup oznacza np. etenyl, allil, buten-2-yl, buten-3-yl, penten-1-yl, penten-3-yl, heksen-1-yl, 4-metylo-3-pentenyl lub 4-metylo-3-heksenyl.
Termin „alkinyl” jako grupa lub jako element strukturalny innych grup oznacza np. etynyl, propyn-1-yl, propyn-2-yl, butyn-1-yl, butyn-2-yl, 1-metylo-2-butynyl, heksyn-1-yl, 1-etylo-2-butynyl, oktyn-1-yl.
Grupa chlorowcoalkilowa może zawierać jeden lub więcej (takich samych lub różnych) atomów chlorowca, np. CHCI2, CH2F, CCI3, CH2CI, CHF2, CF3, CH2CH2Br, C2CI5, CH2Br, CHCIBr, CF3CH2, itd.
Obecność co najmniej jednego asymetrycznego atomu węgla i/lub co najmniej jednego asymetrycznego atomu siarki w związkach o wzorze l oznacza, że związki te mogą występować w formie izomerów optycznych. W wyniku ewentualnej obecności alifatycznego wiązania podwójnego C=C może wystąpić również izomeria geometryczna. Należy rozumieć, że wzór l obejmuje wszystkie możliwe formy izomeryczne i ich mieszaniny.
Związki o wzorze l wytwarza się według procesu (a), w którym: podstawiony aminokwas o wzorze II
w którym rodniki R1, R2 i R3 i n są jak zdefiniowano powyżej, lub ich aktywowaną w grupie karboksylowej pochodną poddaje się reakcji, w miarę potrzeby w obecności katalizatora, i jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, i jeśli to pożądane w obecności rozpuszczalnika, z aminą o wzorze III
w którym R4, R5, R6, R7, R8, A i B sąjak zdefiniowano powyżej.
Pochodne aminokwasów o wzorze II niezbędne do przeprowadzenia procesu (a) są dobrze znane (per se).
Do odpowiednich aktywowanych w grupie karboksylowej pochodnych aminokwasu o wzorze II należą dowolne aktywowane w grupie karboksylowej pochodne takie jak halogenki kwasowe np. chlorki kwasowe; również symetryczne lub mieszane bezwodniki, np. mieszane bezwodniki kwasu O-alkilokarboksylowego; i także aktywowane estry np. estry p-nitrofenylowe lub estry N-hydroksysukcynimidowe oraz aktywowane formy aminokwasów wytworzone in situ przy użyciu czynników kondensujących np. dicykloheksylokarbodiimidu, karbonylodiimidazolu, heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)-N,N,N',N'-bis(pentametyleno)uroniowego, heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)N,N,N',N'-bis(tetrametyleno)uroniowego, heksafluorofosforanu (benzotriazol-1-iloksy)tripirolidynofosfoniowego, heksafluorofosforanu (benzotriazol-1-iloksy)-tris-(dimetyloamino)fosfoniowego lub heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)-N,N,N',N'-tetrametylouroniowego.
Mieszane bezwodniki odpowiadające aminokwasowi o wzorze II wytwarza się poddając aminokwas o wzorze II reakcji z estrem kwasu chloromrówkowego, np. estrem alkilowym kwasu chloromrówkowego, korzystnie chloromrówczanem izobutylu, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada, np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, pirydyna, N-metylopiperydyna lub N-metylomorfolina.
PL 195 781 B1
Reakcję aminokwasu o wzorze II, lub aktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej aminokwasu o wzorze II z aminą o wzorze III prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak aromatyczny, niearomatyczny lub chlorowcowany węglowodór, np. chlorowany węglowodór, np. chlorek metylenu lub toluen; keton, np. aceton; ester np. octan etylu; amid np. dimetyloformamid; nitryl np. acetonitryl; lub eter np. tetrahydrofuran, dioksan, eter dietylowy lub eter tert-butylo metylowy; lub w mieszaninie tych obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, pirydyna, N-metylopiperydyna lub N-metylomorfolina, w temperaturach od -80 do +150°C, korzystnie od -40 do +40°C.
Alternatywnie, związki o wzorze l wytwarza się według procesu (b): utleniając związek o wzorze l'
w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej, z tym zastrzeżeniem, że żaden z podstawników R1, R2, R3 i B nie zawiera grupy tiolowej lub alkilotiolowej.
Odpowiednimi czynnikami utleniającymi są zarówno organiczne czynniki utleniające takie jak alkilo hydronadtlenki, np. hydronadtlenek kumylu, i organiczne czynniki utleniające takie jak nadtlenki np. nadtlenek wodoru, i tlenki metali przejściowych np. tritlenek chromu, i sole tlenków metali przejściowych np. nadmanganian potasu, dichromian potasu lub dichromian sodu.
Reakcję związku o wzorze l' ze środkiem utleniającym prowadzi się w obojętnym rozpuszczalniku takim jak woda lub keton, np. aceton, lub w mieszaninie takich obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności kwasu, lub jeśli to pożądane w obecności zasady, w temperaturze od -80 do +150°C.
Alternatywnie, związki o wzorze l wytwarza się według procesu (c): poddając związek o wzorze IV
w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 i n są jak zdefiniowano powyżej, reakcji ze związkiem o wzorze V
w którym A i B są jak zdefiniowano powyżej, i w którym Y oznacza grupę opuszczającą.
Do odpowiednich grup opuszczających należą halogenki, np. chlorki lub bromki, i sulfoniany np.
tosylany, mesylany lub triflaty (trifluorometanosulfoniany).
Reakcję związku o wzorze IV ze związkiem o wzorze V prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym. Jako przykład można wymienić: węglowodory aromatyczne, niearomatyczne lub chlorowcowane, np. toluen lub chlorek metylenu; ketony, np. aceton; estry, np. octan etylu; amidy, np. dimetyloformamid; nitryle, np. acetonitryl; etery, np. tetrahydrofuran, dioksan, eter dietylowy lub eter tert-butylowo metylowy; alkohole, np. metanol, etanol, n-butanol, izopropanol lub tert-butanol; sulfotlenek dimetylu; lub wodę; lub mieszaniny tych obojętnych rozpuszczalników. Reakcję związku o wzorze IV ze związkiem o wzorze V
PL 195 781 B1 prowadzi się, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas. Do odpowiednich czynników wiążących kwas należą nieorganiczne lub organiczne zasady, np. wodorotlenki metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, alkoholany lub węglany, np. wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, metanolan sodu, metanolan potasu, etanolan sodu, etanolan potasu, tert-butanolan sodu, tert-butanolan potasu, węglan sodu lub węglan potasu. Temperatury reakcji wynoszą od -80 do +200°C, korzystnie od 0do +120°C.
Alternatywnie, związki o wzorze l wytwarza się według procesu (d):
poddając kwas sulfonowy lub kwas sulfinowy, lub pochodną kwasu sulfonowego lub kwasu sulfinowego o wzorze VI
w którym R i n są jak zdefiniowano powyżej i w którym X oznacza grupę OH lub grupę opuszczającą, odpowiednio, reakcji z aminą o wzorze VII
w którym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano powyżej.
Kwasy sulfonowe lub kwasy sulfinowe, lub ich pochodne o wzorze VI potrzebne do realizacji procesu d) są dobrze znane (per se). Aminy o wzorze VII także potrzebne do tego procesu są związkami nowymi i również stanowią przedmiot wynalazku. Wytwarza się je według poniżej podanego procesu b).
Do odpowiednich pochodnych kwasu sulfonowego lub kwasu sulfinowego o wzorze VI należą dowolne związki, w których X oznacza grupę opuszczającą taką jak halogenki kwasu sulfonowego lub halogenki kwasu sulfinowego np. sulfochlorki lub chlorki kwasów sulfinowych; także symetryczne lub mieszane bezwodniki; i również aktywowane formy kwasu sulfonowego lub kwasu sulfinowego wytwarzane in situ przy użyciu takich środków kondensujących jak dicykloheksylokarbodiimid lub karbonylodiimidazol.
Reakcję kwasu sulfonowego lub kwasu sulfinowego pochodnej kwasu sulfonowego lub kwasu sulfinowego o wzorze VI z aminą o wzorze VII prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym, takim jak węglowodór aromatyczny, niearomatyczny lub chlorowcowany, np. chlorowany węglowodór, np. chlorek metylenu lub toluen; keton, np. aceton; ester, np. octan etylu; amid, np. dimetyloformamid; nitryl, np. acetonitryl; lub eter, np. tetrahydrofuran, dioksan, eter dietylowy lub eter tert-butylowo metylowy; lub woda; lub mieszanina takich obojętnych rozpuszczalników, jeśli pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada, np. wodorotlenek metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych lub węglan, np. wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, węglan sodu lub węglan potasu, lub, np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, pirydyna, N-metylopiperydyna lub N-metylomorfolina, w temperaturze od -80 do +150°C, korzystnie od -20 do +60°C.
Alternatywnie, związki o wzorze l wytwarza się według procesu (e): poddając alkin o wzorze l
PL 195 781 B1 w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i n są jak zdefiniowano powyżej, reakcji z halogenkiem arylu lub heteroarylu, korzystnie jodkiem arylu lub heteroarylu.
Alkiny o wzorach l są znane, np. ze zgłoszenia patentowego WO 95/30651.
Reakcję alkinu o wzorze l z halogenkiem arylu lub heteroarylu prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak węglowodór aromatyczny, niearomatyczny lub chlorowcowany, np. chlorowany węglowodór, np. chlorek metylenu, chloroform lub toluen; amid, np. dimetyloformamid; eter, np. dioksan lub tetrahydrofuran; lub sulfotlenek, np. sulfotlenek dimetylu; lub w mieszaninie takich obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada, np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, N-metylopiperydyna lub pirydyna, jeśli to pożądane w obecności jednej lub większej ilości soli metalu przejściowego, np. halogenku miedzi lub halogenku palladu, np. jodku miedzi lub dichlorku palladu, i jeśli to pożądane w obecności jednego lub większej liczby kompleksów metali przejściowych lub soli kompleksów metali przejściowych takich jak dihalogenek bis(triarylo- lub trialkilo)palladu, np. dichlorek bis(trifenylofosfino)palladu, w temperaturze od -80 do +200°C, korzystnie od 0 do +60°C.
Związki pośrednie, stanowiące nowe aminy o wzorze III, wytwarza się według wyżej wymienionych wariantów 1-4.
Etap A obejmuje alkilowanie fenolu związkiem o wzorze V.
Etap B obejmuje reakcję aromatycznego aldehydu z nitrometanem. Reakcję obu reagentów prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak organiczny kwas karboksylowy, np. kwas octowy, ewentualnie w obecności soli amonowej takiego kwasu karboksylowego, np. octanu amonu, w temperaturze od 0° do +200°C.
Etap C obejmuje redukcję nienasyconego związku azotowego. Reakcję prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak eter, np. eter dietylowy, dioksan lub tetrahydrofuran, lub w alkoholu, np. w metanolu, etanolu lub izopropanolu, wobec wodorku boru, kompleksów wodorku boru np. kompleksu wodorku boru i tetrahydrofuranu, borowodorku metalu alkalicznego, wodorku metalu alkalicznego i glinu, np. wodorku litowo-glinowego, lub alkoksywodorku glinu, lub z wodorem, jeśli to pożądane w obecności metalu przejściowego lub związku metalu przejściowego, np. niklu, w temperaturach od -50° do +250°C.
Etap D obejmuje reakcję aldehydu lub ketonu z hydroksyloaminą lub solą hydroksyloaminy. Reakcję prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak alkohol, np. metanol, etanol lub izopropanol, eter, np. eter dietylowy, dioksan lub tetrahydrofuran, amid, np. dimetyloformamid, lub w wodzie, lub w mieszaninie takich obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności organicznej lub nieorganicznej zasady, takiej jak trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, związek heteroaromatyczny zawierający azot, np. pirydyna, węglan lub wodorowęglan metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, np. węglan sodu lub węglan potasu, w temperaturach od -20° do +150°C.
Etap E obejmuje hydrolizę niższego estru alkilowego. Reakcję prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak alkohol, np. metanol, etanol lub izopropanol, eter, np. eter dietylowy, dioksan lub tetrahydrofuran, chlorowcowany węglowodór, np. dichlorometan, lub w wodzie, lub w mieszaninie takich obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności zasady, takiej jak wodorotlenek metalu alkalicznego lub metalu ziem alkalicznych, np. wodorotlenek litu, wodorotlenek sodu lub wodorotlenek potasu, lub w obecności kwasu, np. kwasu siarkowego, kwasu chlorowcodorowego lub kwas trifluorooctowego, w temperaturach od -20° do +160°C.
Etap F obejmuje reakcję kwasu karboksylowego lub aktywowanej pochodnej kwasu karboksylowego z kwasem azotowodorowym lub z solą tego kwasu. Do odpowiednich aktywowanych pochodnych kwasu karboksylowego należą wszelkie zaktywowane w grupie karboksylowej pochodne takie jak halogenki kwasowe, np. chlorki kwasowe; i także symetryczne lub mieszane bezwodniki, np. mieszane bezwodniki kwasu O-alkilokarboksylowego. Odpowiednimi solami kwasu azotowodorowego są, np. azydki metali alkalicznych lub azydki metali ziem alkalicznych, np. azydek sodu. Reakcję prowadzi się w takim rozpuszczalniku jak węglowodór, np. toluen lub ksylen, chlorowcowany węglowodór, np. chloroform; eter, np. dioksan; keton, np. aceton lub metyloetylo keton; alkohol, np. tert-butanol; lub w wodzie, lub w mieszaninie tych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności kwasu, takiego jak kwas nieorganiczny, np. kwas siarkowy lub kwas chlorowodorowy, w temperaturach od -40° do +200°C.
Związki pośrednie, stanowiące nowe aminy o wzorze VII, wytwarza się zgodnie z sekwencją reakcji przedstawioną powyżej na schemacie.
PL 195 781 B1
W pierwszym etapie, pochodną aminokwasu o wzorze ogólnym XIII, lub jego aktywowaną w grupie karboksylowej pochodną poddaje się reakcji, jeśli to pożądane w obecności katalizatora, jeśli to pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas i jeśli to pożądane w obecności rozpuszczalnika, z aminą o wzorze ogólnym XII.
Do odpowiednich aktywowanych w grupie karboksylowej pochodnych aminokwasu o wzorze XIII należą dowolne aktywowane w grupie karboksylowej pochodne takie jak halogenki kwasowe np. chlorki kwasowe; również symetryczne lub mieszane bezwodniki, np. mieszane bezwodniki kwasu O-alkilokarboksylowego; i także aktywowane estry np. estry p-nitrofenylowe lub estry N-hydroksysukcynimidowe oraz aktywowane formy aminokwasów wytworzone in situ przy użyciu czynników kondensujących np. dicykloheksylokarbodiimidu, karbonylodiimidazolu, heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)-N,N,N',N'-bis(pentametyleno) uroniowego, heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)N,N,N',N'-bis(te-trametyleno)uroniowego, heksafluorofosforanu (benzotriazol-1-iloksy)tri-pirolidynofosfoniowego, heksafluorofosforanu (benzotriazol-1-iloksy)-tris(dimetyloamino)fosfoniowego lub heksafluorofosforanu O-(benzotriazol-1-ilo)-N,N,N',N'-tetrametylouroniowego.
Mieszane bezwodniki odpowiadające aminokwasowi o wzorze XIII wytwarza się poddając aminokwas o wzorze XIII reakcji z estrem kwasu chloromrówkowego, np. estrem alkilowym kwasu chloromrówkowego, korzystnie chloromrówczanem izobutylu, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada, np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, pirydyna, N-metylopiperydyna lub N-metylomorfolina.
Reakcję aminokwasu o wzorze XIII, lub aktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej aminokwasu o wzorze XIII z aminą o wzorze XII prowadzi się w rozpuszczalniku obojętnym takim jak aromatyczny, niearomatyczny lub chlorowcowany węglowodór, np. chlorowany węglowodór, np. chlorek metylenu lub toluen; keton, np. aceton; ester np. octan etylu; amid np. dimetyloformamid; nitryl np. acetonitryl; lub eter np. tetrahydrofuran, dioksan, eter dietylowy lub eter tert-butylo metylowy; lub w mieszaninie tych obojętnych rozpuszczalników, jeśli to pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas takiego jak nieorganiczna lub organiczna zasada np. trzeciorzędowa amina, np. trietyloamina, pirydyna, N-metylopiperydyna lub N-metylomorfolina, w temperaturach od -80 do +150°C, korzystnie od -40 do +40°C.
W drugim etapie, związek o wzorze XIV poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze V. Reakcję związku o wzorze XIV ze związkiem o wzorze V prowadzi się w obojętnym rozpuszczalniku. Jako przykładowe rozpuszczalniki można wymienić: aromatyczne, niearomatyczne lub chlorowcowane węglowodory, np. toluen lub chlorek metylenu; ketony, np. aceton; estry, np. octan etylu; amidy, np. dimetyloformamid; nitryle, np. acetonitryl; etery, np. tetrahydrofuran, dioksan, eter dietylowy lub eter tert-butylowo metylowy; alkohole, np. metanol, etanol, n-butanol, izopropanol lub tert-butanol; sulfotlenek dimetylu; lub wodę; lub mieszaniny takich obojętnych rozpuszczalników. Reakcję związku o wzorze XIV ze związkiem o wzorze V prowadzi się, jeśli to pożądane, w obecności środka wiążącego kwas. Odpowiednimi środkami wiążącymi kwas są nieorganiczne lub organiczne zasady, np. wodorotlenki metali alkalicznych lub ziem alkalicznych, alkoholany lub węglany, np. wodorotlenek sodu, wodorotlenek potasu, metanolan sodu, metanolan potasu, etanolan sodu, etanolan potasu, tert-butanolan sodu, tert-butanolan potasu, węglan sodu lub węglan potasu. Temperatury reakcji wynoszą od -80 do +200°C, korzystnie od 0 do +120°C; lub reakcję prowadzi się jak to powyżej opisano dla reakcji związku o wzorze IV ze związkiem o wzorze V, według procesu (c).
W trzecim etapie, związki o wzorze XV poddaje się kwaśnej hydrolizie. Reakcję związku o wzorze XV z nieorganicznym lub organicznym kwasem, np. kwasem mineralnym, np. kwasem chlorowodorowym lub kwasem siarkowym, lub kwasem karboksylowym np. kwasem octowym lub kwasem trifluorooctowym, lub kwasem sulfonowym, np. kwasem metanosulfonowym lub kwasem p-toluenosulfonowym prowadzi się, jeśli to pożądane, w obojętnym rozpuszczalniku takim jak aromatyczny, niearomatyczny lub chlorowcowany węglowodór, np. chlorowany węglowodór, np. chlorek metylenu lub toluen; keton, np. aceton; ester, np. octan etylu; eter, np. tetrahydrofuran lub dioksan; lub woda, w temperaturach od -40 do +150°C. Jeśli jest to pożądane, możliwe jest stosowanie mieszaniny różnych kwasów i różnych obojętnych rozpuszczalników, lub sam kwas może służyć jako rozcieńczalnik.
Związki o wzorze l są w temperaturze pokojowej olejami lub ciałami stałymi i wyróżniają się cennymi właściwościami bakteriobójczymi. Można stosować je, profilaktycznie i leczniczo, w rolnictwie lub w pokrewnych działach do zwalczania niszczących uprawy mikroorganizmów. Związki o wzorze l według wynalazku użyte w niskich stężeniach nie tylko wyróżniają się silnym działaniem bakteriobójczym, zwłaszcza przeciwgrzybicznym, lecz są również szczególnie dobrze tolerowane przez rośliny.
PL 195 781 B1
Nieoczekiwanie stwierdzono, że związki o wzorze l wykazują bardzo cenne dla praktycznego stosowania spektrum aktywności biocydalnej do zwalczania fitopatogennych mikroorganizmów, zwłaszcza grzybów. Wykazują one bardzo cenne właściwości lecznicze i profilaktyczne i stosuje się je w ochronie szeregu upraw roślinnych. Dzięki związkom o wzorze l możliwe jest hamowanie rozwoju lub niszczenie mikroorganizmów fitopatogennych, które występują w różnych uprawach przydatnych roślin lub w częściach takich upraw (w owocach, kwiatach, liściach, pniach, bulwach, korzeniach), podczas gdy część uprawy, która wzrasta później również pozostaje zabezpieczona np. przed fitopatogennymi grzybami.
Stwierdzono, że nowe związki o wzorze l działają efektywnie na specyficzne gatunki grzybów z grupy Fungi imperfecti (np. Cercospora), Basidiomycetes (np. Puccinia) i Ascomycetes (np. Erysiphe i Venturia) i zwłaszcza na Oomycetes (np. Plasmopara, Peronospora, Pythium i Phytophthora). Dlatego też stanowią one w ochronie roślin cenne uzupełnienie kompozycji do zwalczania grzybów fitopatogennych. Związki o wzorze l można również stosować jako pokrycia do zabezpieczania nasion (owoców, bulw, ziaren) i uszkodzeń roślin (nacięć) przed grzybami fitopatogennymi występującymi w glebie.
Związki o wzorze l, jako składnik aktywny, są stosowane w kompozycjach agrochemicznych, zwłaszcza w kompozycjach zabezpieczających rośliny, w rolnictwie i pokrewnych dziedzinach.
Związki o wzorze l lub kompozycje zawierające te związki nadają się do leczenia roślin.
Kompozycje agrochemiczne są wytwarzane poprzez zmieszanie składnika aktywnego, np. w homogenny sposób, z jedną lub większą liczbą substancji lub grup substancji opisanych poniżej.
Docelowymi zabezpieczanymi uprawami, za pomocą związków o wzorze l są np. następujące rodzaje upraw: zboża (pszenica, jęczmień, żyto, owies, ryż, kukurydza, sorgo i pokrewne); buraki (buraki cukrowe, buraki paszowe); drzewa jabłkowate, owoce pestkowe i miękkie (jabłka, gruszki, śliwki, brzoskwinie, migdały, wiśnie, truskawki, maliny i jeżyny); rośliny strączkowe (fasola, soczewica, groch, soja); rośliny olejowe (rzepak, gorczyca, mak, oliwki, słoneczniki, orzechy kokosowe, rośliny dające olej rycynowy, ziarno kakaowe, orzeszki ziemne); ogórkowate (dynie, ogórki, melony); rośliny włókniste (bawełna, len, konopie, juta); owoce cytrusowe (pomarańcze, cytryny, grejpfruty, mandarynki); warzywa (szpinak, sałata, szparagi, kapusta, marchew, cebula, pomidor, ziemniaki, papryka); wawrzynowate (awokado, cynamon, kamfora) i takie rośliny jak tytoń, orzechy, kawa, trzcina cukrowa, herbata, pieprz, winorośl, chmiel, banany i rośliny dające naturalne gumy, i również rośliny ozdobne.
Związki o wzorze l stosuje się zwykle w formie kompozycji i podaje się na rośliny lub obszar uprawy jednocześnie z innymi składnikami aktywnymi lub kolejno. Tymi innymi aktywnymi składnikami mogą być nawozy, donory mikroelementów (mikroelementów) lub inne preparaty wpływające na hodowlę roślin. Możliwe jest również stosowanie selektywnych środków chwastobójczych, insektobójczych, grzybobójczych, bakteriobójczych, zwalczających nicienie (glisty), mięczaki lub stosowanie ich mieszanin, i jeśli to pożądane wraz z dalszymi nośnikami, środkami powierzchniowo czynnymi lub innymi środkami pomocniczymi stosowanymi zwykle w technologii wytwarzania form.
Związki o wzorze l mogą być mieszane z innymi aktywnymi składnikami, np. nawozami, donorami mikroelementów (mikroelementów) lub innymi produktami ochrony roślin, zwłaszcza środkami grzybobójczymi, co w rezultacie może doprowadzić do wystąpienia nieoczekiwanych efektów synergistycznych.
Korzystnymi partnerami w takich mieszaninach są:
azole taki jak azakonazol, bitertanol, bromukonazol, cyprokonazol, difenokonazol, dinikonazol, epoksykonazol, fenbukonazol, fluchinokonazol, flusilazol, flutriafol, heksakonazol, imazalil, imibenkonazol, ipkonazol, metkonazol, myklobutanil, pefurazoat, penkonazol, pyrifenoks, prochloraz, propikonazol, tebukonazol, tetrakonazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, tritikonazol;
karbinole pirymidynylowe takie jak ancymidol, fenarimol, nuarimol; 2-amino-pirymidyny takie jak bupirimat, dimetirimol, etirimol;
morfoliny takie jak dodemorf, fenpropidyna, fenpropimorf, spiroksamin, tridemorf; anilinopirymidyny takie jak cyprodynil, mepanipirym, pyrimethanil; pirole takie jak fenpiklonil, fludioksonil;
fenyloamidy takie jak benalaksyl, furalaksyl, metalaksyl, R-metalaksyl, ofurak oksadiksyl; benzimidazole takie jak benomyt, karbendazim, debakarb, fuberidazol, tiabendazol; dikarboksyamidy takie jak chlozolinat, dichlozolina, iprodion, myklozolina, procymidon, winklozolina;
PL 195 781 B1 karboksamidy takie jak karboksyna, fenfuram, flutolanil, mepronil, oksy-karboksyna, tifluzamid; guanidyny takie jak guazatyna, dodyna, iminoktadyna;
strobiluryny takie jak azoksystrobin, kresoksym-metyl, metominostrobin, SSF-129, CGA 279202; ditiokarbaminiany takie jak ferbam, mankozeb, maneb, metiram, propineb, tiram, zineb, ziram; N-chlorowcometylotio (pochodne) takie jak kaptafol, kaptan, dichlofluanid, fluoromid, folpet, tolifluanid;
związki miedzi takie jak mieszanina Bordeaux, wodorotlenek miedzi, oksychlorek miedzi, siarczan miedzi, tlenek miedzi, mankoper, oksyna miedziowa;
pochodne nitrofenolu takie jak dinokap, nitrotal-izopropyl;
organo-P pochodne takie jak edifenfos, iprobenfos, izoprotiolan, pfosdfen, pirazofos, tolklofosmetyl;
i różne inne takie jak acibenzolar-S-metyl, anilazyna, blastycydyna-S, chinometionat, chloroneb, chlorotalonil, cymoksanil, dichlon, diklomezina, dikloran, dietofenkarb, dimetomorf, ditianon, etridiazol, famoksadon, fentyn, ferimzon, fluazinam, flusulfamid, fenheksamid, fosetyloglin, hymeksazol, kasugamycyna, metasulfokarb, pencycuron, phtalid, polioksyny, probenazol, propamokarb, pyrochilon, chinoksyfen, chintozen, siarka, triazoksyd, tricyklazol, triforyna, walidamycyna.
Odpowiednie nośniki i środki powierzchniowo czynne mogą być ciałami stałymi lub cieczami i odpowiadają substancjom zwykle stosowanym w technologii wytwarzania form takim jak np. naturalne lub regenerowane substancje mineralne, rozpuszczalniki, dyspergatory, środki zwilżające, lepiszcza, zagęszczacze, spoiwa lub nawozy. Takie nośniki i dodatki opisane są np. w zgłoszeniu patentowym WO 95/30651.
Korzystnym sposobem podawania związku o wzorze l lub kompozycji agrochemicznej zawierającej, co najmniej jeden z takich związków jest podawanie na liście (podawanie na listowie), którego częstość i stosowane ilości zależą od ryzyka ataku przez rozpatrywane patogeny. Związki o wzorze l podaje się również na ziarna nasion (powlekanie) albo przez impregnowanie ziarna ciekłym preparatem zawierającym związek aktywny lub pokrywanie ich stałym preparatem.
Związki o wzorze l stosuje się w formie niemodyfikowanej lub, korzystniej, razem ze środkami wspomagającymi typowo stosowanymi w technologii form; są one w tym celu korzystnie przeprowadzane w znany sposób w korzystne preparaty np. w dające emulsje koncentraty, pasty do nakładania, roztwory do bezpośredniego sprajowania (rozpylania) lub rozcieńczania, rozcieńczone emulsje, dające się zwilżać proszki, rozpuszczalne proszki, pyły, granulki, i kapsułki np. z substancji polimerycznych. Tak jak rodzaj kompozycji tak i metodę jej podawania jak sprajowanie, atomizacja, rozpylanie, rozpraszanie, powlekanie lub wylewanie dobiera się zgodnie z zamierzonymi celami i do konkretnych okoliczności.
Korzystne podawane ilości wynoszą zwykle od 1 g do 2 kg aktywnego składnika (a.i.) na hektar (ha), korzystnie od 10 g do 1 kg a.i./ha, szczególnie od 25 g do 750 g a.i./ha. Przy stosowaniu jako powlekanie nasion korzystnie stosuje się ilości od 0,001 g do 1,0 g aktywnego składnika na kg nasion.
Formy tj. kompozycje, preparaty lub mieszaniny zawierające aktywny składnik (składniki) o wzorze l, i gdy jest to celowe stałe lub ciekłe środki pomocnicze, wytwarza się w znany sposób, np. metodą homogenicznego mieszania i/lub mielenia aktywnego składnika z wypełniaczem, np. rozpuszczalnikami, stałymi nośnikami i, gdy jest to celowe, środkami powierzchniowo czynnymi.
Dalsze środki powierzchniowo czynne powszechnie stosowane w technologii wytwarzania form znane są specjalistom w dziedzinie lub dane o nich można znaleźć w odpowiedniej literaturze technicznej.
Kompozycje agrochemiczne zazwyczaj zawierają 0,01 do 99% wagowych, korzystnie 0,1 do 95% wagowych, związku o wzorze l, 99,99 do 1% wagowych, korzystnie 99,9 do 5% wagowych, stałego lub ciekłego środka pomocniczego, i 0 do 25% wagowych, korzystnie 0,1 do 25% wagowych, środka powierzchniowo czynnego.
Podczas gdy produkty handlowe są korzystnie przygotowywane jako koncentraty to użytkownik zwykle stosuje je jako preparaty rozcieńczone.
W celu uzyskania dodatkowych specjalnych efektów do kompozycji można dodać dalsze składniki, takie jak stabilizatory, substancje zapobiegające pienieniu, regulatory lepkości, spoiwa i lepiszcza jak również nawozy lub inne składniki aktywne.
Przykłady ilustrują opisany powyżej wynalazek. Temperatury topnienia (t.t.) podano w stopniach Celsjusza.
PL 195 781 B1
Przykłady wytwarzania związków o wzorze l:
Przykład 1,001: N-[2-[3-Metoksy-4-(3-fenylo-2-propyn-1-yloksy)-fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(metylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego
2,5 g N-[2-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-(metylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego i 2,7 g tolueno-4-sulfonianu 3-fenylo-2-propyn-1-ylu ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 3 godziny razem z 12 ml 1M roztworu metanolanu sodu dodając 20 mg jodku potasu w50 ml metanolu. Mieszaninę reakcyjną oziębiono i wprowadzono do 200 ml nasyconego roztworu chlorku sodu. Ekstrakcję prowadzono dwukrotnie stosując za każdym razem 200 ml octan etylu. Fazy organiczne połączono, suszono nad siarczanem magnezu i zatężano. Pozostałość poddano szybkiej „flash” chromatografii na żelu krzemionkowym z octanem etylu/n-heksanem (2:1) jako eluentem, uzyskując N-[2-[3-metoksy-4-(3-fenylo-2-propyn-1-yloksy)-fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(metylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego, który krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 130-132°C.
Wymienione w tabeli 1 związki otrzymano w sposób analogiczny.
Tab e l a 1
Numer związku | R1 | R2 | R3 | a-C | R4 | R8 | A | B | Dane fizyczne t.t. °C |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
1,001 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | fenyl | 130-132 |
1,003 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 111-113 |
1,010 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,5-di-CF3-fenyl | żywica |
1,033 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | fenyl | 129-130 |
1,034 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-F-fenyl | 82-83 |
1,035 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 125-127 |
1,036 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-Br-fenyl | 129-131 |
1,037 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-MeO-fenyl | 72-75 |
1,038 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-NO2-fenyl | 139-142 |
1,039 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4- CH3OOC-fenyl | 133-134 |
PL 195 781 B1 cd. tabeli 1
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
1,040 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CF3-fenyl | 150-152 |
1,042 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CH3CO-fenyl | 120-125 |
1,050 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-Br-fenyl | 108-110 |
1,051 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-F-fenyl | 117-119 |
1,052 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-CI-fenyl | 120-122 |
1,053 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-MeO-fenyl | 101-103 |
1,054 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-CF3-fenyl | 79-80 |
1,055 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-Me-fenyl | 94-96 |
1,056 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-NO2-fenyl | 78-80 |
1,061 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-Br-fenyl | 65-67 |
1,063 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-CI-fenyl | 105-107 |
1,065 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-CF3-fenyl | 115-120 |
1,066 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-Me-fenyl | 92-94 |
1,070 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,4-di-F-fenyl | 118-121 |
1,071 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,4-di-CI-fenyl | 135-137 |
1,072 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,4-di-Me-fenyl | 127-130 |
1,073 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-F-4-Me-fenyl | 128-131 |
1,075 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-CI-4-Me-fenyl | 139-141 |
1,076 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-F-4-CI-fenyl | 130-133 |
1,080 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2,4-di-CI-fenyl | 121-122 |
1,082 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2,4-di-Me-fenyl | 113-115 |
1,086 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2,5-di-CI-fenyl | 137-139 |
1,087 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-CI-5-CF3-fenyl | 148-150 |
1,091 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,5-di-CI-fenyl | 154-155 |
1,093 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-5-di-CF3-fenyl | 145-147 |
1,095 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2,4,5-tri-Cl-fenyl | 129-131 |
1,105 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-tienyl | 154-155 |
1,128 | Me2N | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | fenyl | 96-98 |
1,136 | Me2N | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3,5-di-CF3-fenyl | żywica |
1,204 | propyl | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 131-133 |
1,207 | 3-CI- propyl | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 161-163 |
1,210 | CF3 | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | żywica |
1,219 | etenyl | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 136-137 |
1,243 | Et | H | 2-propyl | S | Me | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 153-155 |
1,249 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | 117-122 |
1,252 | 1-piro- lidynyl | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-CI-fenyl | żywica |
PL 195 781 B1 cd. tabeli 1
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
1,255 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-Me-fenyl | 103-105 |
1,258 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-CH3OOC-fenyl | 70-73 |
1,261 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2,4-di-F-fenyl | 113-114 |
1,264 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 1-naftyl | 98-100 |
1,267 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-F-3-CI-fenyl | 102-104 |
1,269 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 1 -butyl | żywica |
1,270 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 1 -butyl | olej |
1,272 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 2-CH3-2-propyl | 94-95 |
1,282 | Et | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 3-F-4-Me-fenyl | 128-131 |
1,284 | Me2N | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-F-fenyl | 131-133 |
1,285 | Me | H | 2-propyl | S | H | Me | -CH2- | 4-F-fenyl | 136-138 |
Przykład 2,001: N-(2-(3-Metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(propylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego
a) 32,9 g BOC-L-waliny i 16,7 ml N-metylomorfoliny rozpuszczono w 350 ml tetrahydrofuranu i oziębiono do temperatury -20°C. Do tego roztworu wkroplono w ciągu 15 minut 19,8 ml chloromrówczanu izobutylu. Mieszaninę mieszano przez 30 minut, w tym czasie temperatura podniosła się do -7°C. Następnie mieszaninę oziębiono do temperatury -20°C, i wkraplano 35,4 g 2-(4-benzyloksy-3-metoksyfenylo)etyloaminy w 50 ml tetrahydrofuranu w ciągu 10 minut. Mieszaninę reakcyjną mieszano przez 30 minut w temperaturze -20°C i następnie przez 4 godziny w temperaturze pokojowej. Następnie wprowadzono ją do 300 ml 1N kwasu chlorowodorowego. Ekstrakcję prowadzono dwukrotnie stosując każdorazowo 400 ml octan etylu. Fazy organiczne przemywano raz 300 ml 1N kwasu chlorowodorowego i raz 300 ml nasyconego roztworu chlorku sodu, suszono nad chlorkiem magnezu i zatężano, uzyskując N-[2-(4-benzyloksy-3-metoksyfenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(tert-butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego, który krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 115-118°C.
b) 50,4 g N-[2-(4-benzyloksy-3-metoksyfenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-(tert-butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego rozpuszczono w 1000 ml tetrahydrofuranu i poddano wodorowaniu wodorem przez 2 godziny w obecności 10 g 10% palladu na węglu aktywnym pod normalnym ciśnieniem i w temperaturze pokojowej. Roztwór sączono przez Celit pod zmniejszonym ciśnieniem. Przesącz zatężano przez odparowanie, uzyskując N-[2-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(tert-butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego w postaci oleju.
c) 40,4 g N-[2-(4-hydroksy-3-metoksyfenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-(tert-butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego, 53,0 g tolueno-4-sulfonianu 3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-ylu (Przykład 5,005) i 180 ml 1M roztworu metanolanu sodu w metanolu ogrzewano w temperaturze wrzenia przez 3 godziny w 1000 ml metanolu. Mieszaninę reakcyjną zatężano do około jednej trzeciej objętości
PL 195 781 B1 i wprowadzano ją do 500 ml octanu etylu. Ekstrakcję prowadzono dwukrotnie stosując każdorazowo 300 ml nasyconego roztworu chlorku sodu. Fazę organiczną suszono nad siarczanem magnezu i zatężano, uzyskując N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo}etylo]amid kwasu (S)-2-(butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego, który krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 141-142°C.
d) 5,8 g N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-(butoksykarbonyloamino)-3-metylomasłowego i 5 g stężonego kwasu solnego mieszano przez 10 minut w mieszaninie 20 ml eteru dietylowego i 20 ml dichlorometanu w temperaturze 0°C. Mieszanie kontynuowano przez noc w temperaturze pokojowej. Mieszaninę reakcyjną wprowadzono do 100 ml 2N kwasu solnego i ekstrakcję prowadzono dwukrotnie, każdorazowo stosując 150 ml eteru dietylowego. Fazę wodną doprowadzono do pH 11 stosując 5M roztwór wodorotlenku sodu. Ekstrakcję następnie prowadzono dwukrotnie, stosując każdorazowo 150 ml octanu etylu. Fazy organiczne przemywano dwukrotnie każdorazowo 50 ml nasyconego roztworu chlorku sodu, suszono nad siarczanem sodu i zatężano, uzyskując N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo)etylo]amid kwasu(S)-2-amino-3-metylomasłowego, który krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 115-117°C.
e) 1,5 g N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-amino-3-metylomasłowego i 0,5 ml trietyloaminy rozpuszczono w 50 ml dioksanu. Dodano 0,4 ml chlorku 1-propanosulfonylu i mieszaninę reakcyjną mieszano przez noc w temperaturze pokojowej. Następnie wprowadzono ją do 200 ml nasyconego roztworu chlorku sodu. Ekstrakcję prowadzono dwukrotnie stosując każdorazowo 150 ml octan etylu. Fazy organiczne przemywano jednokrotnie ze 100 ml nasyconego roztworu chlorku sodu, suszono nad siarczanem magnezu i zatężano, uzyskując N-(2-{3-metoksy-4-(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(propylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego, który poddano chromatografii na żelu krzemionkowym w układzie octan etylu/n-heksan (1:1) i krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 131-133°C.
Wymienione w tabeli 2 związki otrzymano w sposób analogiczny.
T ab e l a 2
Nr związku | Ri | n | R2 | Konf. a-C | B | Dane fizyczne t.t. °C. | Identyczne ze związkiem Nr |
2,001 | 2-propyl | 1 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | 131-133 | 1,204 |
2,002 | etenyl | 1 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | 136-137 | 1,219 |
2,003 | CF3 | 1 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | żywica | 1,210 |
2,004 | 3-chloro propyl | 1 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | 161-163 | 1,207 |
2,005 | 1-pirolidynyl | 1 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | żywica | 1,252 |
2,006 | etyl | 0 | 2-propyl | S | 4-CI-fenyl | 130-134 | — |
2,007 | 2-propyl | 0 | 2-propyl | S | 4-F-fenyl | żywica | — |
2,008 | cykloheksyl | 0 | 2-propyl | S | 4-F-fenyl | żywica | — |
PL 195 781 B1
Przykład 3,001: N-(2-(3-Metoksy-4-(3-(2-tienylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(etylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego
g N-(2-(3-metoksy-4-propargiloksyfenylo)etylo]amidu kwasu (S)-2-(etylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego, 2,1 g 2-jodotiofenu i 2 ml trietyloaminy ogrzewano w temperaturze 40°C w 50 ml chloroformu. Następnie do mieszaniny dodano 70 mg chlorku bis(trifenylofosfino)palladu (II) i 32 mg jodku miedzi(l). Mieszaninę reakcyjną mieszano przez jedną godzinę w temperaturze 60°C. Następnie przeprowadzono zatężenie do suchej masy. Pozostałość poddano chromatografii na żelu krzemionkowym z octanem etylu/n-heksanem (2:1) jako eluentem i uzyskaną substancję, N-[2-{3-metoksy-4-(3-(2-tienylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo)etylo]amid kwasu (S)-2-(etylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego krystalizowano z octanu etylu/n-heksanu, temperatura topnienia 154-155°C (identyczny ze związkiem Nr 1,105).
Wymienione w tabeli 3 związki otrzymano w sposób analogiczny.
T ab e l a 3
Nr związku | Ri | n | R2 | Konf. a-C | B | Dane fizyczne t.t. °C | Identyczne ze związkiem Nr |
3,001 | etyl | 1 | 2-propyl | S | 2-tienyl | 154-155 | 1,105 |
3,002 | etyl | 1 | 2-propyl | S | 2-MeO-fenyl | 72-75 | 1,037 |
Przykład 4,001: N-[2-{3-Metoksy-4-(3-(4-fluorofenylo}-2-propyn-1-yloksy)fenylo}etylo]amid kwasu (S)-2-(cykloheksylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego (proces b).
PL 195 781 B1
Nasycony roztwór nadmanganianu potasu w acetonie wkraplano, w temperaturze pokojowej, do roztworu 0,9 g N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-fluorofenylo}-2-propyn-1-yloksy)fenylo}etylo]amidu kwasu (S)-2-(cykloheksylosulfinyloamino)-3-metylomasłowego (związek 2,008) w 25 ml acetonu aż do uzyskania stałej fioletowej barwy mieszaniny reakcyjnej. Całość sączono przez ziemię okrzemkową, a następnie przemywano acetonem. Przesącz zatężano do suchej masy, uzyskując N-[2-{3-metoksy-4-(3-(4-fluorofenylo}-2-propyn-1-yloksy)fenylo}etylo]amid kwasu (S)-2-(cykloheksylosulfonyloamino)-3metylomasłowego (identycznego ze związkiem Nr 1,235) w formie żywicy, którą oczyszczano metodą chromatografii na żelu krzemionkowym z octanem etylu/n-heksan jako eluentem.
Przykłady wytwarzania związków pośrednich:
Przykład 5,001: Tolueno-4-sulfonian 3-fenylo-2-propyn-1-ylu
g 3-fenylo-2-propyn-1-olu i 40 g chlorku kwasu tolueno-4-sulfonowego rozpuszczono w 500 ml eteru dietylowego i oziębiono do temperatury -20°C. Następnie do tego roztworu dodano porcjami, w ciągu 20 minut, 26,6 g dobrze rozdrobnionego sproszkowanego wodorotlenku potasu w taki sposób, aby temperatura wewnątrz mieszaniny reakcyjnej nie przekroczyła -5°C. Po zakończeniu dodawania mieszaninę reakcyjną mieszano jeszcze przez 2 godziny w temperaturze od 0 do 5°C i następnie wprowadzono do jednego litra wody z lodem. Ekstrakcję prowadzono dwukrotnie stosując każdorazowo jeden litr eteru dietylowego. Fazy organiczne przemywano raz 500 ml nasyconego roztworu chlorku sodu, połączono, suszono nad siarczanem sodu i zatężono, uzyskując tolueno-4-sulfonian 3-fenylo-2-propyn-1-ylu w postaci bezbarwnej żywicy.
Wymienione w tabeli 5 związki otrzymano w sposób analogiczny.
T ab e l a 5
Nr związku | A | B | Dane fizyczne |
1 | 2 | 3 | 4 |
5,001 | -CH2- | fenyl | żywica |
5,004 | -CH2- | 4-F-fenyl | 71-72 |
5,005 | -CH2- | 4-CI-fenyl | olej |
5,006 | -CH2- | 4-Br-fenyl | 68-69 |
5,008 | -CH2- | 4-NO2-phenyl | 109-112 |
5,009 | -CH2- | 4-MeOOC-fenyl | 75-77 |
5,010 | -CH2- | 4-CF3-fenyl | 80-81 |
5,012 | -CH2- | 4-CH3CO-fenyl | 84-86 |
5,020 | -CH2- | 3-Br-fenyl | 59-61 |
5,021 | -CH2- | 3-F-fenyl | 42-43 |
5,022 | -CH2- | 3-CI-fenyl | 60-62 |
5,023 | -CH2- | 3-MeO-fenyl | 58-59 |
PL 195 781 B1 cd. tabeli 5
1 | 2 | 3 | 4 |
5,024 | -CH2- | 3-CF3-fenyl | olej |
5,025 | -CH2- | 3-Me-fenyl | 65-66 |
5,026 | -CH2- | 3-NO2-fenyl | 98-99 |
5,031 | -CH2- | 2-Br-fenyl | 72-73 |
5,033 | -CH2- | 2-CI-fenyl | 82-85 |
5,035 | -CH2- | 2-CFa-fenyl | 40-42 |
5,036 | -CH2- | 2-Me-fenyl | 75-77 |
5,040 | -CH2- | 3,4-di-F-fenyl | olej |
5,041 | -CH2- | 3,4-di-CI-fenyl | 63-65 |
5,042 | -CH2- | 3,4-di-Me-fenyl | 74-77 |
5,045 | -CH2- | 3-CI-4-Me-fenyl | 62-64 |
5,046 | -CH2- | 3-F-4-CI-fenyl | olej |
5,050 | -CH2- | 2,4-di-CI-fenyl | 91-92 |
5,052 | -CH2- | 2,4-di-Me-fenyl | 55-57 |
5,056 | -CH2- | 2,5-di-CI-fenyl | 90-91 |
5,057 | -CH2- | 2-Cl-5-CF3-fenyl | 76-77 |
5,062 | -CH2- | 3,5-di-CI-fenyl | 64-66 |
5,064 | -CH2- | 3,5-di-CF3-fenyl | olej |
5,066 | -CH2- | 2,4,5-tri-CI-fenyl | 95-96 |
5,081 | -CH2- | 2-Me-fenyl | 55-57 |
5,082 | -CH2- | 2-MeOOC-fenyl | 59-61 |
5,083 | -CH2- | 2,4-di-F-fenyl | olej |
5,084 | -CH2- | 1-naftyl | olej |
5,085 | -CH2- | 4-F-3-Me-fenyl | 38-40 |
5,086 | -CH2- | 3-CI-4-F-fenyl | 53-55 |
5,087 | -CH2- | butyl | olej |
Przykład 6,001: 3-(4-Chlorofenylo)-2-propyn-1-ol
Cl
Mieszaninę 6 g 1-chloro-4-jodobenzenu, 1,8 ml alkoholu propargilowego i 5,2 ml trietyloaminy w 30 ml chloroformu umieszczono w atmosferze azotu. Do mieszaniny dodano 208 mg dichlorku bis(trifenylofosfino)palladu (II) i 98 mg jodku miedzi(l). Mieszaninę reakcyjną mieszano przez jedną godzinę w temperaturze 40°C. Następnie dodano 300 ml gorącego n-heksanu. Fazę n-heksanową dekantowano. Pozostałość ponownie zadano 200 ml gorącego n-heksanu i fazę n-heksanową dekantowano. Fazy n-heksanowe zatężono i pozostałość poddano szybkiej „flash” chromatografii na żelu krzemionkowym z octanem etylu/n-heksanu (1:4) jako eluentem uzyskując 3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-ol, który można krystalizować z n-heksanu, temperatura topnienia 78-80°C.
PL 195 781 B1
Wymienione w tabeli 6 związki otrzymano w sposób analogiczny.
T ab e l a 6
Nr związku | A | B | Dane fizyczne t.t. °C |
1 | 2 | 3 | 4 |
6,001 | -CH2- | 4-CI-fenyl | 78-80 |
6,004 | -CH2- | 4-F-fenyl | olej |
6,005 | -CH2- | 4-Br-fenyl | 80-81 |
6,007 | -CH2- | 4-NO2-fenyl | 95-97 |
6,008 | -CH2- | 4-MeOOC-fenyl | 73-75 |
6,009 | -CH2- | 4-CF3-fenyl | 40-41 |
6,011 | -CH2- | 4-CH3CO-fenyl | 77-80 |
6,019 | -CH2- | 3-Br-fenyl | 24-27 |
6,020 | -CH2- | 3-F-fenyl | olej |
6,021 | -CH2- | 3-CI-fenyl | olej |
6,022 | -CH2- | 3-MeO-fenyl | olej |
6,023 | -CH2- | 3-CF3-fenyl | olej |
6,024 | -CH2- | 3-Me-fenyl | olej |
6,025 | -CH2- | 3-NO2-fenyl | olej |
6,030 | -CH2- | 2-Br-fenyl | olej |
6,032 | -CH2- | 2-CI-fenyl | olej |
6,034 | -CH2- | 2-CF3-fenyl | olej |
6,035 | -CH2- | 2-Me-fenyl | olej |
6,039 | -CH2- | 3,4-di-F-fenyl | olej |
6,040 | -CH2- | 3,4-di-CI-fenyl | 62-63 |
6,041 | -CH2- | 3,4-di-Me-fenyl | olej |
6,044 | -CH2- | 3-CI-4-Me-fenyl | 25-27 |
6,045 | -CH2- | 3-F-4-CI-fenyl | 38-41 |
6,049 | -CH2- | 2,4-di-CI-fenyl | 79-81 |
6,051 | -CH2- | 2,4-di-Me-fenyl | olej |
6,055 | -CH2- | 2,5-di-CI-fenyl | 81-82 |
6,056 | -CH2- | 2-CI-5-CF3-fenyl | olej |
6,061 | -CH2- | 3,5-di-CI-fenyl | 65-67 |
6,064 | -CH2- | 2,4,5-tri-CI-fenyl | 127-130 |
6,079 | -CH2- | 4-Me-fenyl | olej |
6,080 | -CH2- | 2-MeOOC-fenyl | olej |
6,081 | -CH2- | 2,4-di-F-fenyl | olej |
PL 195 781 B1 cd. tabeli 6
1 | 2 | 3 | 4 |
6,082 | -CH2- | 1-naftyl | olej |
6,083 | -CH2- | 4-F-3-Me-fenyl | 27-30 |
6,084 | -CH2- | 3-CI-4-F-fenyl | 29-32 |
Preparaty wytwarza się analogicznie do opisanych np.w zgłoszeniu patentowym WO95/30651.
Przykłady biologiczne
B-1: Działanie przeciw Plasmopara viticola na winoroślach
a) Resztkowe (residual) działanie ochronne
Rozsady winorośli spryskano w fazie rozwoju 4 do 5 liści mieszaniną (0,02% składnika aktywnego) przygotowaną z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku. Po 24 godzinach tak traktowane rośliny zakażono zawiesiną zarodni grzybów. Zakażenie grzybami określano po 6 dniach inkubacji przy względnej wilgotności 95-100% i w temperaturze 20°C.
b) Resztkowe działanie lecznicze
Rozsady winorośli zakażono w fazie rozwoju 4 do 5 liści zawiesiną zarodni grzybów. Po 24 godzinnej inkubacji w komorze wilgotnościowej przy względnej wilgotności 95-100% i w temperaturze 20°C zainfekowane rośliny suszono i spryskano mieszaniną (0,02% składnika aktywnego) przygotowaną z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku. Po wysuszeniu powłoki spraju tak traktowane rośliny umieszczono ponownie w komorze wilgotnościowej. Zakażenie grzybami określono po 6 dniach inkubacji od chwili zakażenia.
Związki z Tabeli 1 wykazują bardzo dobrą aktywność przeciwgrzybiczną w stosunku Plasmopara viticola na winoroślach.
Związki Nr 1,001, 1,003, 1,010, 1,033, 1,034, 1,035, 1,036, 1,037, 1,038, 1,039, 1,040, 1,042, 1,050, 1,051, 1,052, 1,053, 1,054, 1,055, 1,056, 1,061, 1,063, 1,065, 1,066, 1,070, 1,071, 1,072, 1,073, 1,075, 1,076, 1,080, 1,082, 1,086, 1,087, 1,091, 1,093, 1,095, 1,105, 1,128, 1,136, 1,204, 1,207, 1,210, 1,219, 1,243, 1,249, 1,255, 1,258, 1,261, 1,264, 1,267, 1,270, 1,282, 1,284 i 1,285, między innymi, dają całkowite zahamowanie infekcji grzybami (zakażenie resztkowe 0 do 5%). Z drugiej strony, zakażenie grzybami Plasmopara roślin nie poddawanych działaniu środka i zakażonych roślin kontrolnych wynosi 100%.
B-2: Działanie przeciw Phytophthora na uprawach pomidorów
a) Resztkowe działanie ochronne
Po 3 tygodniowym okresie hodowlanym uprawy pomidora spryskano mieszaniną (0,02% składnika aktywnego) przygotowanego z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku. Po 48 godzinach tak traktowane rośliny zakażono zawiesiną zarodni grzybów. Zakażenie grzybami określono po 5 dniach inkubacji przy względnej wilgotności 90-100% i w temperaturze 20°C.
b) Działanie systemowe
Po 3 tygodniowym okresie hodowlanym uprawy pomidora nawodniono z mieszaniną do spryskiwania (0,02% składnika aktywnego licząc na objętość gleby) przygotowanej z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku. Należy zachować ostrożność, aby mieszanina do spryskiwania nie skontaktowała się z częściami roślin, znajdującymi się nad powierzchnią gruntu. Po 96 godzinach tak traktowane rośliny zakażono zawiesiną zarodni grzybów. Zakażenie grzybami określono po 4 dniach inkubacji przy względnej wilgotności 90-100% i w temperaturze 20°C.
Związki z Tabeli 1 dają trwały efekt (mniejsze niż 20% zakażenia grzybami), np. dla związków Nr 1,001, 1,003, 1,010, 1,033, 1,034, 1,035, 1,036, 1,037, 1,038, 1,039, 1,040, 1,042, 1,050, 1,051, 1,052, 1,053, 1,054, 1,055, 1,056, 1,061, 1,063, 1,065, 1,066, 1,070, 1,071, 1,072, 1,073, 1,075, 1,076, 1,080, 1,082, 1,086, 1,087, 1,091, 1,093, 1,095, 1,105, 1,128, 1,136, 1,204, 1,207, 1,210, 1,219, 1,243, 1,249, 1,255, 1,258, 1,261, 1,264, 1,267, 1,270, 1,282, 1,284 i 1,285.
Z drugiej strony, zakażenie grzybami Phytophthora roślin nie poddawanych działaniu środka i zakażonych roślin kontrolnych wynosi 100%.
B-3: Działanie przeciw Phytophthora na uprawach ziemniaka a) Resztkowe działanie ochronne
Po 2-3 tygodniowym okresie uprawy ziemniaki (Bintje variety) spryskano mieszaniną (0,02% składnika aktywnego) przygotowaną z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku.
PL 195 781 B1
Po 48 godzinach tak traktowane rośliny zakażono zawiesiną zarodni grzybów. Zakażenie grzybami określa się po 4 dniach inkubacji przy względnej wilgotności 90-100% i w temperaturze 20°C.
b) Działanie systemowe
Po 2-3 tygodniowym okresie hodowlanym uprawy ziemniaka (Bintje variety) nawodniono z mieszaniną do spryskiwania (0,02% składnika aktywnego licząc na objętość gleby) przygotowanej z formy dającego się zwilżać proszku testowanego związku. Należy zachować ostrożność, aby mieszanina do spryskiwania nie skontaktowała się z częściami roślin znajdującymi się nad powierzchnią gruntu. Po 48 godzinach, tak traktowane rośliny zakażono zawiesiną zarodni grzybów. Zakażenie grzybami określono po 4 dniach inkubacji przy względnej wilgotności 90-100% i w temperaturze 20°C.
Dla związków z Tabeli 1 zapobieganie zakażeniu jest zasadniczo całkowite (0 do 5% zakażenia); np. dla związków Nr 1,001, 1,003, 1,010, 1,033, 1,034, 1,035, 1,036, 1,037, 1,038, 1,039, 1,040; 1,042, 1,050, 1,051, 1,052, 1,053, 1,054, 1,055, 1,056, 1,061, 1,063, 1,065, 1,066, 1,070, 1,071,
1,072, 1,073, 1,075, 1,076, 1,080, 1,082, 1,086, 1,087, 1,091, 1,093, 1,095, 1,105, 1,128, 1,136,
1,204, 1,207, 1,210, 1,219, 1,243, 1,249, 1,255, 1,258, 1,261, 1,264, 1,267, 1,270, 1,282, 1,284 i 1,285.
Z drugiej strony, zakażenie grzybami Phytophthora roślin nie poddawanych działaniu środka i zakażonych roślin kontrolnych wynosi 100%.
Claims (14)
- w którym:n oznacza liczbę zero lub jeden;R1 oznacza C1-6alkil; C5-6cykloalkil; C2-6alkenyl; C1-6chlorowcoalkil, pirolidynyl lub grupę NR11R12, w której każdy z R11 i R12 oznacza niezależnie atom wodoru lub C1-6alkil;R2 oznacza atom wodoru;R3 oznacza C1-8alkil lub C3-6cykloalkil;R4 oznacza atom wodoru lub C1-4alkil;R5, R6 i R7 oznaczają atom wodoru;R8 oznacza C1-6alkil;A oznacza C1-2alkilen; zaśB oznacza fenyl, naftyl, furyl, tienyl, pirolil, imidazolil, pirazolil, tiazolil, oksazolil, pirydyl, pirydazynyl, pirymidynyl, pirazynyl, triazynyl, indolil, benzotiofenyl, benzofuranyl, benzimidazolil, benzotiazolil lub benzoksazolil, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 5 podstawników wybranych z grupy obejmującej:C1-8alkil, C2-8alkenyl; C2-8alkinyl, C3-8cykloalkil, C3-8cykloalkilo-C1-4alkil, fenyl, fenylo-C1-4alkil, które są niepodstawione lub mono- do per-chlorowcowane i atomy chlorowca są takie same lub różne; C1-8alkoksy; C3-8alkenyloksy; C3-8alkinyloksy; C1-4alkoksy-C1-4alkil; C1-8chlorowcoalkoksy; C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio; C1-8alkilosulfonyl; formyl; C2-8alkanoil; hydroksy; chlorowiec; cyjano; nitro; amino; C1-8alkiloamino; C1-8dialkiloamino; karboksy; C1-8alkoksykarbonyl; C3-8alkenyloksykarbonyl i C3-8alkinyloksykarbonyl.
- 2. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że: n oznacza jeden;R1 oznacza C1-6alkil; C1-6chlorowcoalkil lub grupę NR11R12, w której każdy z R11 i R12 oznacza niezależnie C1-4alkil;R3 oznacza C3-4alkil lub cyklopropyl;PL 195 781 B1R4 oznacza atom wodoru lub metyl;R8 oznacza C1-2alkil;A oznacza metylen; zaśB oznacza fenyl, naftyl, furyl, tienyl, pirydyl, pirymidynyl, triazynyl, benzotiofenyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej:C1-8alkil i fenyl, które są niepodstawione lub mono- do per-chlorowcowane i atomy chlorowca są takie same lub różne; C1-8alkoksy; C3-8alkenyloksy; C3-8alkinyloksy; C1-8chlorowcoalkoksy; C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio; C1-8alkilosulfonyl; formyl; C2-8alkanoil; hydroksy; chlorowiec; cyjano; nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
- 3. Związek według zastrz. 2, znamienny tym, że:R1 oznacza C1-4alkil lub grupę dimetyloamino;R3 oznacza 2-propyl;R8 oznacza metyl;B oznacza fenyl lub naftyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej:C1-8alkil, C1-8chlorowcoalkil, C1-8alkoksy; C1-8chlorowcoalkoksy, C1-8alkilotio; C1-8chlorowcoalkilotio, chlorowiec, cyjano, nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
- 4. Związek według zastrz. 3, znamienny tym, że:R1 oznacza C1-4alkil lub grupę dimetyloamino;R3 oznacza 2-propyl;R8 oznacza metyl;B oznacza tienyl, pirydyl, każdy niepodstawiony lub podstawiony przez 1 do 3 podstawników wybranych z grupy obejmującej:C1-8alkil, C1-8chlorowcoalkil, C1-8alkoksy, C1-8chlorowcoalkoksy, C1-8alkilotio, C1-8chlorowcoalkilotio, chlorowiec, cyjano, nitro i C1-8alkoksykarbonyl.
- 5. Sposób wytwarzania pochodnych alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny o wzorze ogólnym l, określonym w zastrz. 1, znamienny tym, że:a) podstawiony aminokwas o wzorze II w którym R1, R2 i R3 i n są jak zdefiniowano w zastrz. 1, lub jego aktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej, poddaje się reakcji z aminą o wzorze III w którym R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1, przy czym reakcję prowadzi się ewentualnie, w miarę potrzeby w obecności katalizatora, i jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, i jeśli to pożądane w obecności rozpuszczalnika, w temperaturach od -80 do150°C;lubb) utlenia się związek o wzorze l'PL 195 781 B1 w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1, pod warunkiem, że podstawnik B nie zawiera grupy alkilotiolowej, za pomocą czynnika utleniającego, w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności kwasu lub jeśli to pożądane w obecności zasady, w temperaturach od -80 do +150°C; lubc) związek o wzorze IV w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 i R8 i n są jak zdefiniowano w zastrz. 1, poddaje się reakcji ze związkiem o wzorze V w którym A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1, i w którym Y oznacza grupę opuszczającą, przy czym reakcję prowadzi się w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, w temperaturach od -80 do +200°C; lubd) związek o wzorze VI stanowiący kwas sulfonowy lub jego pochodną albo kwas sulfinowy lub jego pochodną, w którym R1 i n są jak zdefiniowano w zastrz. 1, i w którym X oznacza grupę OH lub grupę opuszczającą, poddaje się reakcji z aminą o wzorze VII w którym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1, w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, w temperaturach od -80 do +150°C, lube) alkin o wzorze lPL 195 781 B1 w którym R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i n są jak zdefiniowano w zastrz. 1, poddaje się reakcji z halogenkiem arylu lub heteroarylu, w obojętnym rozpuszczalniku, jeśli to pożądane w obecności środka wiążącego kwas, jeśli to pożądane w obecności jednej lub większej ilości soli metalu przejściowego i jeśli to pożądane w obecności jednego lub większej ilości kompleksów metalu przejściowego, w temperaturach od -80 do +200°C.
- 6. Kompozycja agrochemiczna do zwalczania i ochrony przed mikroorganizmami fitopatogennymi zawierająca składnik aktywny wraz z odpowiednim nośnikiem, znamienna tym, jako składnik aktywny zawiera związek o wzorze l, określony w zastrz. 1.
- 8. Zastosowanie pochodnej alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny o wzorze ogólnym l, określonym w zastrz. 1, do ochrony roślin przed zakażeniem przez mikroorganizmy fitopatogenne.
- 9. Zastosowanie według zastrz. 8, znamienne tym, że stosuje się związek określony w zastrz. 1-4.
- 10. Związek pośredni o wzorze III w którym R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1.
- 11. Sposób wytwarzania związku pośredniego o wzorze III, określonym w zastrz. 10, znamienny tym, że prowadzi się reakcje według schematu (wariant 1)PL 195 781 B1 lub prowadzi się reakcje według schematu (wariant 2) lub prowadzi się reakcje według schematu (wariant 4) przy czym R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 10, i gdzie Etap A jest alkilowaniem fenolu związkiem o wzorze V w którym Y oznacza grupę opuszczającą;Etap B jest reakcją aldehydu aromatycznego z nitrometanem;Etap C jest reakcją redukcji nienasyconego związku azotowego;Etap D jest reakcją aldehydu lub ketonu hydroksyloaminą lub solą hydroksyloaminy;Etap E jest reakcją hydrolizy niższego estru alkilowego; zaśEtap F jest reakcją kwasu karboksylowego lub aktywowanej pochodnej kwasu karboksylowego z kwasem azotowodorowym lub z solą tego kwasu.PL 195 781 B1
- 12. Związek pośredni o wzorze VII w którym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 1.
- 13. Sposób wytwarzania związku pośredniego o wzorze VII, określonym w zastrz. 12, znamienny tym, że prowadzi się kolejno reakcje podane na schemaciePL 195 781 B1 przy czym R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, A i B są jak zdefiniowano w zastrz. 12, i gdzie reakcję pochodnej aminokwasu o wzorze XIII, lub jego zaktywowanej w grupie karboksylowej pochodnej, z aminą o wzorze XII, prowadzi się, jeśli pożądane w obecności katalizatora, jeśli pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas i jeśli pożądane w obecności rozpuszczalnika; reakcję związku o wzorze XIV ze związkiem o wzorze V prowadzi się jeśli pożądane w obecności czynnika wiążącego kwas i jeśli pożądane w obecności obojętnego rozpuszczalnika w temperaturach od -80 do +200°C; i następnie przeprowadza się kwaśną hydrolizę związku o wzorze XV z kwasem nieorganicznym lub organicznym jeśli to pożądane w obecności obojętnego rozpuszczalnika, w temperaturach od -40 do +150°C.
- 14. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi (S)-izomer związku o wzorze l, w którym:n oznacza jeden;R1 i R8 oznaczają metyl,R3 oznacza (S)-2-propyl;R2, R4, R5, R6 i R7 oznacza atom wodoru;A oznacza metylen; zaśB oznacza 4-chlorofenyl, którym to związkiem jest N-{2-[3-metoksy-4-[(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)-fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(metylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego.
- 15. Związek według zastrz. 1, znamienny tym, że stanowi (S)-izomer związku o wzorze l, w którym:n oznacza jeden;R1 oznaczają etyl,R3 oznacza (S)-2-propyl;R2, R4, R5, R6 i R7 oznacza atom wodoru;R8 oznaczają metyl,A oznacza metylen; zaśB oznacza 4-chlorofenyl, którym to związkiem jest N-{2-[3-metoksy-4-[(3-(4-chlorofenylo)-2-propyn-1-yloksy)fenylo]etylo]amid kwasu (S)-2-(etylosulfonyloamino)-3-metylomasłowego.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH186497 | 1997-08-06 | ||
PCT/EP1998/004849 WO1999007674A2 (en) | 1997-08-06 | 1998-08-04 | Microbicidal n-sulfonylglycin alkynyloxyphenemethyl amide derivatives |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL337827A1 PL337827A1 (en) | 2000-09-11 |
PL195781B1 true PL195781B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=4220395
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL98337827A PL195781B1 (pl) | 1997-08-06 | 1998-08-04 | Pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, sposób ich wytwarzania i zastosowanie, kompozycja agrochemiczna, związki pośrednie oraz sposób ich wytwarzania |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6482859B1 (pl) |
EP (1) | EP1003719B1 (pl) |
JP (1) | JP4163379B2 (pl) |
KR (1) | KR100609625B1 (pl) |
CN (1) | CN1215054C (pl) |
AR (1) | AR013391A1 (pl) |
AT (1) | ATE218540T1 (pl) |
AU (1) | AU738007B2 (pl) |
BR (1) | BR9811846B1 (pl) |
CA (1) | CA2293451A1 (pl) |
DE (1) | DE69805807T2 (pl) |
DK (1) | DK1003719T3 (pl) |
ES (1) | ES2178259T3 (pl) |
GT (1) | GT199800109A (pl) |
HU (1) | HUP0004819A3 (pl) |
IL (1) | IL134266A (pl) |
NZ (1) | NZ502508A (pl) |
PL (1) | PL195781B1 (pl) |
PT (1) | PT1003719E (pl) |
RU (1) | RU2221778C2 (pl) |
TR (1) | TR200000213T2 (pl) |
TW (1) | TW491832B (pl) |
WO (1) | WO1999007674A2 (pl) |
ZA (1) | ZA987017B (pl) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9826650D0 (en) * | 1998-12-03 | 1999-01-27 | Novartis Ag | Organic compounds |
TW564244B (en) * | 1999-01-11 | 2003-12-01 | Novartis Ag | Novel propargylether derivatives |
AR033800A1 (es) * | 2000-01-25 | 2004-01-07 | Syngenta Participations Ag | Derivados de 3-fenoxi-1-fenilacetileno sustituido, metodo para la preparacion de dichos derivados, composicion herbicida e inhibidora del crecimiento de las plantas, metodo para controlar el desarrollo de plantas perjudiciales, metodo para inhibir el desarrollo de plantas perjudiciales, y uso de dic |
GB0011944D0 (en) | 2000-05-17 | 2000-07-05 | Novartis Ag | Organic compounds |
US20030189958A1 (en) * | 2000-09-12 | 2003-10-09 | Cosima Nuninger | Fungicidal compositions |
GB0022338D0 (en) * | 2000-09-12 | 2000-10-25 | Novartis Ag | Organic Compounds |
GB0127554D0 (en) * | 2001-11-16 | 2002-01-09 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
GB0227966D0 (en) * | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
EP1605011B1 (en) | 2003-02-28 | 2013-01-23 | Daikin Industries, Ltd. | Granulated powder of low-molecular polytetrafluoro- ethylene and powder of low-molecular polytetrafluoro- ethylene and processes for producing both |
GB0403864D0 (en) | 2004-02-20 | 2004-03-24 | Ucl Ventures | Modulator |
BRPI0520306B1 (pt) * | 2004-08-17 | 2014-08-26 | Syngenta Participations Ag | Composições aquosas inseticidas formuladas, material de propagação de planta resistente a pragas e método para sua proteção, e sistema de armazenamento e transporte |
PE20060796A1 (es) | 2004-11-25 | 2006-09-29 | Basf Ag | Procedimiento para intensificar la eficiencia de etaboxam |
GB0516705D0 (en) * | 2005-08-15 | 2005-09-21 | Syngenta Participations Ag | Process |
US9266984B2 (en) | 2008-09-30 | 2016-02-23 | Raytech Corporation | Polytetrafluoroethylene resins that can be processed by shaping, shaped products thereof, and processes for producing the resins and shaped products |
CN101503381B (zh) * | 2009-03-05 | 2012-09-05 | 中国农业大学 | 1-氧代四氢萘基-2-磺酰胺,其制备方法和作为杀菌剂的用途 |
GB0906515D0 (en) | 2009-04-15 | 2009-05-20 | Syngenta Participations Ag | Fungical compositions |
PL2636668T3 (pl) * | 2010-11-05 | 2019-03-29 | Oat Agrio Co., Ltd. | Związek etynylofenyloamidynowy jego sól, sposób jego wytwarzania i fungicyd do zastosowania w rolnictwie i ogrodnictwie |
CN108503508B (zh) * | 2018-05-14 | 2021-02-02 | 广州润霖医药科技有限公司 | 一种抗凝血药物替卡格雷原料中间体的合成方法 |
CN108503528B (zh) * | 2018-05-14 | 2021-02-09 | 韦丽 | 一种抗凝血药物替卡格雷中间体原料的合成方法 |
WO2021218863A1 (zh) * | 2020-04-26 | 2021-11-04 | 江苏恩华药业股份有限公司 | 1,5-二氢-2,4-苯二氮䓬-3-酮衍生物及其应用 |
CN112110800B (zh) * | 2020-09-25 | 2022-06-24 | 哈尔滨工业大学(深圳) | 一种3-芳基-2-丙炔-1-醇类衍生物及其制备方法 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RO117375B1 (ro) * | 1994-05-04 | 2002-02-28 | Novartis Ag | Derivaţi amidici n-sulfonil şi n-sulfinil de a-aminoacizi, procedee pentru prepararea acestora, compoziţie microbicidă şi metodă de control şi prevenire a infestării plantelor |
PL185836B1 (pl) * | 1995-10-18 | 2003-08-29 | Syngenta Participations Ag | N-sulfonylowe pochodne aminokwasów, sposób otrzymyN-sulfonylowe pochodne aminokwasów, sposób otrzymywania N-sulfonylowych pochodnych aminokwasów orazwania N-sulfonylowych pochodnych aminokwasów orazkompozycja do zwalczania i zapobiegania inwazji fikompozycja do zwalczania i zapobiegania inwazji fitopatogennych grzybów na uprawy roślinnetopatogennych grzybów na uprawy roślinne |
PT968178E (pt) * | 1997-02-25 | 2002-11-29 | Syngenta Participations Ag | N-sulfonil e n-sulfinil amidas de aminoacidos como microbicidas |
JP2001515474A (ja) * | 1997-02-25 | 2001-09-18 | ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト | 殺微生物剤としてのn−スルホニル及びn−スルフィニルアミノ酸アミド |
-
1998
- 1998-07-22 GT GT199800109A patent/GT199800109A/es unknown
- 1998-08-04 IL IL13426698A patent/IL134266A/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 TR TR2000/00213T patent/TR200000213T2/xx unknown
- 1998-08-04 AR ARP980103858A patent/AR013391A1/es active IP Right Grant
- 1998-08-04 BR BRPI9811846-3A patent/BR9811846B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 EP EP98946275A patent/EP1003719B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-04 NZ NZ502508A patent/NZ502508A/en unknown
- 1998-08-04 DE DE69805807T patent/DE69805807T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-04 ES ES98946275T patent/ES2178259T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-04 PL PL98337827A patent/PL195781B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 AU AU93388/98A patent/AU738007B2/en not_active Ceased
- 1998-08-04 WO PCT/EP1998/004849 patent/WO1999007674A2/en active IP Right Grant
- 1998-08-04 CN CNB988079941A patent/CN1215054C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-04 DK DK98946275T patent/DK1003719T3/da active
- 1998-08-04 RU RU2000104513/04A patent/RU2221778C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-04 JP JP2000507210A patent/JP4163379B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-04 PT PT98946275T patent/PT1003719E/pt unknown
- 1998-08-04 KR KR1020007001229A patent/KR100609625B1/ko active IP Right Grant
- 1998-08-04 AT AT98946275T patent/ATE218540T1/de active
- 1998-08-04 CA CA002293451A patent/CA2293451A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-04 HU HU0004819A patent/HUP0004819A3/hu not_active Application Discontinuation
- 1998-08-04 TW TW087112794A patent/TW491832B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-08-05 ZA ZA987017A patent/ZA987017B/xx unknown
- 1998-08-05 US US09/485,280 patent/US6482859B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20010022635A (ko) | 2001-03-26 |
TW491832B (en) | 2002-06-21 |
ES2178259T3 (es) | 2002-12-16 |
EP1003719B1 (en) | 2002-06-05 |
WO1999007674A3 (en) | 1999-04-15 |
DE69805807D1 (de) | 2002-07-11 |
BR9811846A (pt) | 2000-08-08 |
RU2221778C2 (ru) | 2004-01-20 |
JP4163379B2 (ja) | 2008-10-08 |
PT1003719E (pt) | 2002-10-31 |
US6482859B1 (en) | 2002-11-19 |
WO1999007674A2 (en) | 1999-02-18 |
AU738007B2 (en) | 2001-09-06 |
BR9811846B1 (pt) | 2010-03-09 |
HUP0004819A2 (hu) | 2001-05-28 |
ZA987017B (en) | 1999-02-08 |
DK1003719T3 (da) | 2002-10-14 |
AU9338898A (en) | 1999-03-01 |
KR100609625B1 (ko) | 2006-08-09 |
EP1003719A2 (en) | 2000-05-31 |
PL337827A1 (en) | 2000-09-11 |
IL134266A (en) | 2005-11-20 |
ATE218540T1 (de) | 2002-06-15 |
TR200000213T2 (tr) | 2000-08-21 |
IL134266A0 (en) | 2001-04-30 |
AR013391A1 (es) | 2000-12-27 |
HUP0004819A3 (en) | 2002-01-28 |
DE69805807T2 (de) | 2003-02-06 |
CN1266426A (zh) | 2000-09-13 |
JP2001513529A (ja) | 2001-09-04 |
GT199800109A (es) | 2000-01-13 |
CN1215054C (zh) | 2005-08-17 |
NZ502508A (en) | 2002-05-31 |
CA2293451A1 (en) | 1999-02-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL195781B1 (pl) | Pochodne alkinyloksyfenetyloamidu N-sulfonyloglicyny, sposób ich wytwarzania i zastosowanie, kompozycja agrochemiczna, związki pośrednie oraz sposób ich wytwarzania | |
EP1282595B1 (en) | Novel phenyl-propargylether derivatives | |
AU2001260301A1 (en) | Novel phenyl-propargylether derivatives | |
ZA200105514B (en) | Novel propargylether derivatives. | |
EP1444197B1 (en) | Novel phenyl-propargylether derivatives | |
US20040127739A1 (en) | Novel n-p-propargyloxyphenethyl-thioacetic acid amides | |
ES2536973T3 (es) | Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados | |
EP1140819B1 (en) | Alfa-sulfenimino acid derivatives | |
JP4463991B2 (ja) | α−スルフィン及びα−スルホンアミノ酸アミド | |
US20040092401A1 (en) | Novel alpha-sulfin and alpha-sulfonamino amide derivatives | |
JP4463990B2 (ja) | α−スルフィン及びα−スルホンアミノ酸アミド | |
MXPA03011800A (es) | Nuevas amidas de acido n-bisaril-n-aril-cicloalquilidenil-alfa-sulfin- y alfa-sulfonamino. | |
MXPA00001297A (es) | Derivados de n-sulfonilglicinalquiniloxifenetilamida microbicidas | |
KR20020091200A (ko) | 알파-설핀아미노산 및 알파-설폰아미노산 아미드 유도체 | |
EP1448514A1 (en) | Novel alpha-oxygenated or alpha-thiolated carboxylic acid phenethylamide derivatives | |
CZ2000411A3 (cs) | N-sulfonylglycinalkinyloxyfenethylamidové deriváty, způsoby jejich přípravy a mikrobicidní prostředek, který je obsahuje |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20140804 |