BRPI0520306B1 - Composições aquosas inseticidas formuladas, material de propagação de planta resistente a pragas e método para sua proteção, e sistema de armazenamento e transporte - Google Patents

Composições aquosas inseticidas formuladas, material de propagação de planta resistente a pragas e método para sua proteção, e sistema de armazenamento e transporte Download PDF

Info

Publication number
BRPI0520306B1
BRPI0520306B1 BRPI0520306-6A BRPI0520306A BRPI0520306B1 BR PI0520306 B1 BRPI0520306 B1 BR PI0520306B1 BR PI0520306 A BRPI0520306 A BR PI0520306A BR PI0520306 B1 BRPI0520306 B1 BR PI0520306B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
spp
composition according
plant
effective amount
seed
Prior art date
Application number
BRPI0520306-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Christian Schlatter
Ravi Ramachandran
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US10/919,626 external-priority patent/US7307043B2/en
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of BRPI0520306A2 publication Critical patent/BRPI0520306A2/pt
Publication of BRPI0520306B1 publication Critical patent/BRPI0520306B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N51/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds having the sequences of atoms O—N—S, X—O—S, N—N—S, O—N—N or O-halogen, regardless of the number of bonds each atom has and with no atom of these sequences forming part of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- çÕES AQUOSAS INSETICIDAS FORMULADAS, MATERIAL DE PRO- PAGAçãO DE PLANTA RESISTENTE A PRAGAS E MÉTODO PARA SUA PROTEçãO, E SISTEMA DE ARMAZENAMENTO E TRANSPOR- TE".
Campo Técnico A presente invenção refere-se a composições aquosas, à prepa- ração de tais composições e a um método de utilização de tais composições para controlar insetos e/ou representantes da ordem Acarina. As composi- ções aquosas da invenção têm aplicação particular na proteção de materiais de propagação de planta, tais como sementes, contra insetos e/ou represen- tantes da ordem Acarina.
Antecedentes O uso de inseticidas sintéticos para controlar insetos nocivos em cultivos é uma prática universal. Essa prática alcançou um alto grau de su- cesso comercial porque foi mostrado que tal controle pode aumentar o ren- dimento de um cultivo. Entretanto, o uso eficaz de inseticidas requer um ma- nejo correto devido à resistência dos insetos e a preocupações ambientais e de exposição do trabalhador. Uma solução aplicada a esse problema foi o fornecimento de novos inseticidas, muito mais ativos a fim de reduzir a ne- cessidade por inseticidas mais antigos muito tóxicos e reduzir as taxas de carga ambiental.
Uma nova classe de inseticidas que está obtendo reconhecimen- to significativo no mercado são os assim chamados inseticidas "neonicoti- nóides". Inseticidas dessa classe incluem compostos-nitroimino ou - nitroguanidino, por exemplo, os compostos imidacloprid, acetamiprid e tia- metoxam que estão descritos nas patentes U.S. N°s 4742060 e 5304566 e EP580553A2, respectivamente. O tratamento direto de materiais de propagação de planta (tais como sementes) com inseticidas são aplicações-alvo que se destinam à ne- cessidade de reduzir a exposição ambiental e do trabalhador e o desenvol- vimento de resistência da praga quando aplicados sozinhos ou em conjunto com aplicações de inseticida foliar ou nos sulcos, Tratamentos de sementes são usados em uma grande varieda- de de cultivos para controlar uma grande variedade de pragas. Tratamentos de sementes são comumente usados para garantir o estabelecimento sus- tentado uniforme e reduzir a perda de rendimento peia proteção das mudas contra insetos nascidos no solo. Tratamentos sistêmicos de semente podem fornecer uma alternativa aos tradicionais sprays de dispersão de inseticidas foliares em alguns casos.
Tratamentos de semente com inseticidas existem em uma varie- dade de formulações: "fluíveis" granulados (DF), "ffuíveis" líquidos (LF), lí- quidos verdadeiros (TL), concentrados emulsionáveis (EC), pós (D), pós mo- Iháveis (WP), suspoemulsões (SE), grânulos dispersíveis em água (WG) e outros. Alguns são registrados apenas para uso por aplicadores comerciais usando sistemas de aplicação fechados, outros estão prontamente disponí- veis para uso no campo como pós, pastas fluidas, embalagens solúveis em água ou formulações líquidas prontas para uso.
Tratamento comercial de sementes é frequentemente desejado devido ao equipamento especializado necessário para aplicar os tratamentos apropriadamente ou tratar grandes volumes de semente. Uma preocupação importante do tratador comercial é o desempenho do equipamento para ga- rantir a liberação de uma quantidade apropriada do ingrediente ativo à se- mente. Isso se tornou especialmente importante com os inseticidas mais modernos que requerem apenas várias pequenas quantidades de material (menos de 1 g de ingrediente ativo por 100 quilos de semente).
Convenientemente, diversos materiais para tratamento de se- mente também estão disponíveis para uso no campo. Esses são conhecidos como tratamentos em caixas alimentadoras ou caixas das semeadoras em que formulações líquidas ou secas são aplicadas à semente enquanto ela passa através de um trado do compartimento ou caminhão de transporte para as caixas das semeadoras. Essas formulações são um meio muito con- veniente de se aplicar o tratamento de semente a um lote de sementes logo antes do plantio. Tratamentos secos convencionais geralmente são formula- dos com talco ou grafite que adere o químico usado para o tratamento à se- mente. Tratamentos líquidos convencionais em caixas alimentadoras são geralmente disponibilizados como formulações de secagem rápida. Em qualquer caso, uma boa cobertura da semente é necessária para o benefício máximo de qualquer formulação para tratamento de semente.
Entretanto, obter a cobertura completa da semente pode ser difí- cil quando se tenta tratar a semente. Por exemplo, formulações secas po- dem apresentar uma exposição inaceitável do trabalhador ao ingrediente ativo do inseticida. Certas formulações líquidas podem se tornar não- homogêneas no armazenamento, tal que o tamanho da partícula ou a visco- sidade não permanecem constantes, Problemas adicionais podem surgir tais como tempos de secagem inaceitáveis, acúmulo de material no tratador de semente, baixa fluidez da semente, escassa cobertura de semente e perda do inseticida da semente antes do plantio. Como um resultado, o manuseio torna-se difícil e a eficácia biológica do tratamento da semente é reduzida. Há uma necessidade na técnica, por novas composições inseti- cidas líquidas para tratamento de semente que sejam eficazes para uso tan- to com equipamentos de tratamento de semente comerciais como com os de campo.
Sumário Foi descoberto agora, de forma surpreendente, que composi- ções inseticidas aquosas completas específicas baseadas na combinação de um tensoativo, um veículo inorgânico, um agente anticongelante e um inseticida da classe dos neonicotinóides são estáveis ao armazenamento, têm fluidez melhorada e têm boa aderência ao material de propagação de planta com pouca perda e tem excelente desempenho sobre sementes frias ou congeladas. As composições aquosas da invenção têm aplicação particu- lar na proteção de materiais de propagação de planta, tais como sementes, contra insetos e/ou representantes da ordem Acarina, mas também são van- tajosamente combinadas com compostos fungicidamente ativos para contro- lar fungos fitopatogênicos. A presente invenção fornece, assim, uma composição aquosa adequada para aplicar inseticidas ou acaricidas a materiais de propagação de píanta, compreendendo água, uma quantidade inseticidamente ou acarí- cidamente eficaz, de pelo menos um composto nitroimino- ou nitroguanidino- na forma livre ou em uma forma de sal agroquimicamente útil e uma mistura dos seguintes componentes, em peso: a) 2 - 10% de um agente ativo na superfície que compreende a1) pelo menos um tensoativo aniônico; b) 4 - 20% de pelo menos um veículo sólido inorgânico; e c) 3 - 25% de pelo menos um agente anticongelante.
Em uma modalidade, a composição aquosa ainda compreende uma quantidade fungicidamente eficaz de pelo menos um composto fungici- damente ativo.
As composições aquosas são preparadas pela mistura íntima dos componentes com água, opcionalmente usando uma pré-mistura con- centrada preparada por trituração úmida dos componentes sólidos, até que uma fase uniformemente dispersa seja obtida. A invenção também fornece materiais de propagação de planta tratados com a composição aquosa e um método para reduzir a infestação por insetos ou ácaros de materiais de propagação de planta tais como se- mentes e mudas. O método compreende colocar as sementes em contato com uma composição aquosa inseticida/acaricida de acordo com a invenção descrita acima.
Descrição Detalhada Os inventores descobriram que uma combinação específica de tensoativos (a), veículos (b) e agentes anticongelantes (c) e um inseticida neonicotinóide quando usados juntos fornecem composições aquosas que são estáveis ao armazenamento e adequadas para uso em equipamento normal de tratamento de semente, tais como um tratador de semente de pasta fluida, tratador direto, tratador de semente Panogen ou um tratador Mist-O-Matic, assim como tratamentos no campo em caixas alimentadoras e caixas de semeadoras. Os materiais de propagação tratados com as com- posições aquosas secam rapidamente, têm boa fluidez, revestimento ade- quado e têm pouca ou nenhuma perda.
Ingredientes ativos O termo inseticida ou inseticidamente quando usado aqui em relação aos compostos neonicotinóides pretende incluir ou referir-se a am- bos os compostos inseticidamente e acaricidamente ativos. O termo composto-nitroimino ou -nitroguanidino como utilizado aqui pretende abranger compostos inseticidamente e/ou acaricidamente ati- vos da assim chamada classe dos neonicotinóides. Em uma modalidade, os compostos-nitroimino ou nitroguanidino adequados incluem pelo menos um composto neonicotinóide de fórmula (I) em que A é grupo 2-cloropirid-5-iía, 2-metilpirid-5-ila, 1 -óxido-3-piridínio, 2-cloro-1 -óxido-5-piridínio, 2,3-dicloro-1 -óxido-5-piridínio, tetraidrofuran-3-ila, 5-metil-tetraidrofuran-3-ila ou 2-clorotiazol-5-ila, Y é -N(R)(R2), SR2 ou Ci-C4-alquila; R é hidrogênio, Ci-Cealquila, fenil-CrC4alquila, C3-C6cicloalquila, C2-C6alquenila ou Ca-Cealquinila; fíi e R2 são independentemente um do outro Ci-C4-alquila, Cr C4-alquenila, CrC4-alquÍnila, -C(=0)-CH3 ou benzila; ou juntos formam um grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-0-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2- ou -CH2-N(CH3)-CH2-; e X é N-N02, N-CN ou CH-N02; ou, onde apropriado, um tautôme- ro desses, em cada caso na forma livre ou na forma de sal.
Os compostos (I) podem estar na forma de tautômeros. Conse- quentemente, acima e a seguir, onde apropriado o composto (I) deve ser entendido por incluir os tautômeros correspondentes, mesmo que os últimos não estejam especificamente mencionados em cada caso.
Os compostos de fórmula (I) são capazes de formar sais de adi- ção de ácido. Esses sais são formados, por exemplo, com ácidos inorgâni- cos fortes, tais como ácidos minerais, por exemplo, ácido perclórico, ácido sulfúrico, ácido nítrico, acido nitroso, um ácido fosfórico ou um ácido hidroá- lico, com ácidos carboxílicos orgânicos fortes, tais como ácidos CrC4alcanocarboxílicos, não-substituídos ou substituídos, por exemplo halo- substituídos, por exemplo ácido acético, ácidos dicarboxílicos saturados ou insaturados, por exemplo, ácidos oxálico, malônico, succínico, maléico, fu- márico ou ftálico, ácidos hidroxicarboxílicos, por exemplo, ácidos ascórbico, láctico, málico, tartárico ou cítrico ou benzóico, ou com ácidos sulfônicos or- gânicos, tais como ácidos CrC4alcano- ou aril-sulfônico, não-substituídos ou substituídos, por exemplo halo-substituídos, por exemplo ácido metano- ou ácido p-tolueno-sulfônico. Além disso, compostos de fórmula (I) que têm pelo menos um grupo ácido são capazes de formar sais com bases. Sais com bases adequados são, por exemplo, sais de metal, tais como sais de metal alcalino ou sais de metal alcalino-terroso, por exemplo, sais de sódio, potás- sio ou magnésio, ou sais com amônia ou uma amina orgânica, tais como morfolina, piperidina, pirrolidina, uma mono-, di- ou trialquilamina inferior, por exemplo, etil-, dietil-, trietil- ou dimetil-propil-amina, ou uma mono-, di- ou tri- hidroxi-alquilamina inferior, por exemplo mono-, di- ou trietanolamina. Além disso, sais internos correspondentes também podem ser formados. Como um subgrupo particular dentro do escopo da invenção podem ser menciona- dos sais agroquimicamente vantajosos. Devido à estreita relação entre os compostos de fórmula (I) na forma livre e na forma de seus sais, qualquer referência acima e a seguir aos compostos de fórmula (I) livres ou aos seus respectivos sais é entendida como incluindo também os sais corresponden- tes ou os compostos livres de fórmula (I), onde apropriado e conveniente. O mesmo se aplica no caso dos tautômeros de compostos de fórmula (I) e os sais desses. Em cada caso, a forma livre é particularmente adequada.
Compostos específicos de fórmula (I) são aqueles em que A é um grupo pirid-3-ila, 2-cloropirid-5-ila, 2-cloro-1 -óxido-5- piridínio ou 2-clorotiazol-5-i!a; particularmente um grupo 2-cloropirid-5-ila ou um grupo 2-clorotiazoi-5-ila; em que Y é -N(R)(R2); R é Ci-Gealquila, fenil-Ci-C4alquila, C3-C4alquenila ou C3- C4alquinila; mais especialmente Ci-C4alquila, tal como metila;
Ri e R2 são independentemente um do outro Ci-C4-alquila ou benziia, ou junto um grupo -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-0-CH2', -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2-, especialmente -CH2-CH2- ou -CH2-O-CH2-, particularmente -CH2-0-CH2-; e X é N-N02 ou N-CN, mais especialmente N-N02.
Exemplos específicos de neonicotinóides adequados dentro do escopo da invenção incluem tiametoxam da fórmula imidacloprid da fórmula ; tiacloprid da fórmula ; clotianidina da fórmula ;
Nitenpiram da fórmula ;e acetamiprid da fórmula Os compostos neonicotinóides são empregados em uma quanti- dade inseticidamente ou acaricidamente eficaz na composição.
Misturas de um ou mais dos compostos ativos anteriores tam- bém são utilizáveis como um componente ativo na prática da presente in- venção.
Em uma modalidade, o composto ou a mistura de compostos inseticidamente ou acaricidamente ativos está presente na composição em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 50% em peso, mais particu- larmente de cerca de 2 a cerca de 35% em p/p e mais particularmente de cerca de 20% a cerca de 30% em p/p.
Em outra modalidade, o composto ou a mistura de compostos inseticidamente ou acaricidamente ativos inclui compostos neonicotinóides selecionados do grupo que consiste em tiametoxam, imidacloprid, tiacloprid, nitenpiram e acetamiprid em quantidades entre cerca de 25% a cerca de 35% ou clotianidina em uma quantidade entre cerca de 20% a cerca de 35%. O termo "fungicida" como utilizado aqui pretende abranger com- postos ativos contra fungos fitopatogênicos que podem pertencer a uma fai- xa muito ampla de classes de compostos. Exemplos de classes de compos- tos às quais o composto fungicidamente ativo adequado pode pertencer in- cluem tanto os fungicidas sólidos à temperatura ambiente (25QC) como os líquidos à temperatura ambiente, tais como: derivados de triazol, estrobiluri- nas, carbamatos (incluindo tio- e ditiocarbamatos), benzoimidazóis (tiaben- dazol), compostos N-trialometiltio (captano), benzenos substituídos, carbo- xamidas, fenilamidas e fenilpirróis e misturas desses.
Exemplos de compostos individuais adequados das classes de compostos acima mencionadas estão listados abaixo. Onde conhecido, o nome comum é usado para designar os compostos individuais (q.v. "The Pesticide Manual", 12â edição, 2001, British Crop Protection Council).
Derivados de triazol adequados incluem propiconazol, difenco- nazol, tebuconazol, tetraconazol e triticonazol.
Estrobilurinas adequadas incluem trifloxiestrobina, azoxiestrobi- na, cresoxim-metila e picoxiestrobina.
Carbamatos adequados incluem tiram.
Benzenos substituídos adequados incluem PCNB e clorotalonila.
Carboxamidas adequadas incluem carboxina.
Fenilamidas específicas utilizáveis nas composições e métodos que caem dentro do escopo da presente invenção incluem metalaxila; meta- laxila que consiste em mais do que 70% em peso do enantiômero R; metala- xila que consiste em mais do que 85% em peso do enantiômero R; metalaxi- la que consiste em mais do que 92% em peso do enantiômero R; metalaxil que consiste em mais do que 97% em peso do enantiômero R; e mefenoxam (isto é, metalaxil-R ou metalaxil-M) Um fenilpirrol específico utilizável nas composições e nos méto- dos que caem dentro do escopo da presente invenção é fludioxonila.
Outros compostos fungicidas adequados que podem ser men- cionados são Benomila (também conhecida como Benlato), Bitertanol, Car- bendazim, Capropamid, Cimoxanila, Ciprodinila, Etirimol, Fempiclonila, Fen- propimorf, Fluquinconazol, Flutoianila, Flutriafol, Fosetil-alumínio, Fuberida- zol, Guazatina, Himexanol, Casugamicina, Imazalila, Imibenconazol, Iminoc- tadina-triacetato, Ipconazol, Iprodiona, Mancozeb, Maneb, Mepronila, Meta- laxila, Metalaxil-M (Mefenoxam), Metoconazol, Metiram, MON 65500 (Silthi- opham-ISO proposed), Miclobutaniía, Nuarimol, Oxadixila, Oxina-cobre, Áci- do oxolínico, Pefurazoato, Pencicuron, Procloraz, Cloridrato de Propamo- carb, Piroquilon, Siltiofam -veja MON 65500, Tecnazeno, Tifluzamida, Tiofe- nato-metila, Tolclofos-metila, Triadimenoi, Triazóxido e Triflumizol.
Os compostos fungicidamente ativos são empregados em uma quantidade fungicidamente eficaz na composição.
Misturas de um ou mais dos compostos fungicidamente ativos anteriores também são utilizáveis como um componente ativo na prática da presente invenção.
Em uma modalidade, misturas de pelo menos um fungicida lí- quido no ambiente (por exemplo, uma fenilamida tal como metalaxil-R) e pe- lo menos um fungicida sólido no ambiente (por exemplo, um fenilpirrol tal como fludioxonila) são empregadas.
Em uma modalidade, o composto ou a mistura de compostos fungicidamente ativos está presente na composição em uma quantidade de cerca de 0,5% a cerca de 50% em peso, mais especificamente de cerca de 2 a cerca de 20% em peso da composição inteira.
Agente Ativo na Superfície As composições aquosas contêm pelo menos cerca de 2% até cerca de 10% em peso de um agente ativo na superfície (a). Em uma moda- lidade, as composições aquosas contêm de 3% até 7% em peso de um a- gente ativo na superfície (a). O agente ativo na superfície (a) compreende (a1) pelo menos um tensoativo aniônico. Em geral, o tensoativo aniônico pode ser qualquer um conhecido na técnica. Tensoativos aniônicos adequados são geralmente oligômeros e polímeros, assim como policondensados, que contem um nú- mero suficiente de grupos aniônicos para garantir sua solubilidade em água.
Tensoativos aniônicos adequados incluem sulfatos de álcool, éter sulfatos de álcool, alquilaril éter sulfatos, sulfonatos de alquilarila tais como aiquilbenze- no sulfonatos e alquilnaftaleno sulfonatos e sais desses, sulfonatos de alqui- la, ésteres de mono- ou difosfato de alquil alcoóis ou alquilfenóis polialcoxi- lados, ésteres de mono- ou dissulfosuccinato de C12-C15 alcanóis ou C12-C15 alcanóis polialcoxilados, éter carboxilatos de álcool, éter carboxilatos fenóli- cos, ésteres de ácido polibásico de polioxialquileno glicóis etoxilados que consistem em oxibutileno ou 0 resíduo de tetraidrofurano, sulfoalquilamidas e sais desses tais como sal N-metil-N-oleoiltaurato de Na, carboxilatos de polioxialquileno alquilfenol, álcool carboxilatos de polioxialquileno, produtos de condensação de alquil poliglicosídeo/anidrido alquenil succínico, alquil éster sulfatos, naftaleno sulfonatos, condensados de naftaleno formaldeído, alquil sulfonamidas, poliésteres alifáticos sulfonados, ésteres de sulfato de alcoxilatos de estirilfenila, e ésteres de sulfonato de alcoxilatos de estirilfenila e seus sais correspondentes de sódio, potássio, cálcio, magnésio, zinco, amônio, alquilamônio, dieíanolamônio ou trietanolamônio, sais de ácido lig- nossulfônico tais como o sal de sódio, potássio, magnésio, cálcio, ou amô- nio, sulfatos de poliarilfenol polialcoxiéter e fosfatos de poliarilfenol polialco- xiéter e etoxilatos de alquil fenol sulfatados e etoxilatos de alquii fenol fosfa- tados.
Exemplos específicos de tensoativos aniônicos adequados in- cluem: Geropon T77 (Rhodia) (sal de Na de N-metil—N-oleoiltaurato); Sopro- phor 4D384 (Rhodia) (sulfato de tristirilfenol); Reax 825 (Westvaco) (sulfona- to de lignina etoxilado); Stepfac 8171 (Stepan) (éster de fosfato de nonilfenol etoxilado); Ninate 401-A (Stepan) (alquilbenzeno sulfonato de cálcio); Em- phos CS-131 (Witco) (éster de fosfato de nonilfenol etoxilado); Atphos 3226 (Uniquema) (éster de fosfato de trideciláicool etoxilado). Tensoativos aniôni- cos adequados podem ser preparados por métodos conhecidos por si e também estão comercialmente disponíveis. O agente ativo na superfície que compreende um a1) pelo me- nos um tensoativo aniônico pode ainda opcionalmente compreender a2) um ou mais tensoativos não-iônicos. Como usado aqui, "tensoativos não- iônicos" são compostos diferentes dos polímeros dispersíveis em água e solúveis em água b) descritos aqui.
Exemplares, de tensoativos não-iônicos incluem polietóxi éteres de poliarilfenol, polietoxi éteres de polialquilfenol, derivados de éter poliglicó- lico de ácidos graxos saturados, derivados de éter poliglicólico de ácidos graxos insaturados, derivados de éter poliglicólico de alcoóis alifáticos, deri- vados de éter poliglicólico de alcoóis cicloalifáticos, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano, óleos vegetais alcoxilados, dióis acetilênicos al- coxilados, alquilfenóis polialcoxilados, alcoxilatos de ácido graxo, alcoxilatos de sorbitano, ésteres de sorbitol, C8-C22 alquil ou alquenil poiiglicosídeos, polialcóxi éteres estirilarílicos, óxidos de alquilamina, éteres de copolímero em bloco, glicerídeo graxo polialcoxilado, éteres de polialquileno glicol, poli- ésteres lineares alifáticos ou aromáticos, organo silicones, poliaril fenóis, alcoxilatos de éster de sorbitol e mono- e diésteres de etileno glicol e mistu- ras desses.
Exemplos específicos de tensoativos não-iônicos adequados incluem: Genapol X-060 (Clariant) (álcool graxo etoxilado); Sorpohor BSU (Rhodia) (triestirilfenol etoxilado); Makon TD-6 (Stepan) (álcool graxo etoxi- lado); BRIJ 30 (Uniquema) (álcool laurílico etoxilado); Witconol CO-360 (Wit- co) (óleo de mamona etoxilado); Witconol NP-60 (Witco) (nonilfenol etoxila- do). Tensoativos não-iônicos adequados podem ser preparados por métodos conhecidos por si e também estão comercialmente disponíveis.
Além dos tensoativos aniônicos e não-iônicos, certos tensoativos catiônicos ou zwitteriônicos a3) também são adequados para uso na presen- te invenção tais como alcanolamidas de C8-Ci8 ácidos graxos e polialcoxila- tos de C8-Cis amina graxa, cloretos de Ci0-Ci8 alquildimetilbenzilamônio, ácidos alquildimetilaminoacéticos de coco, e ésteres de fosfato de polialcoxi- latos de C8-Ci8 amina graxa.
Veículo A composição aquosa também compreende (b) pelo menos cer- ca de 4 e até cerca de 20%, mais especificamente de 5 a cerca de 15% de pelo menos um veículo sólido inorgânico. O veículo sólido inorgânico é um material natural ou sintético que é insolúvel em água. Esse veículo é geralmente inerte e aceitável em agricultura, especialmente sobre a semente tratada ou outro material de pro- pagação. Ele pode ser escolhido, por exemplo, entre argila, silicatos naturais ou sintéticos, dióxido de titânio, silicato de magnésio, silicato de alumínio, talco, argila de pirofilita, sílica, argila de atapulgita, diatomita, giz, terra de diatomáceas, cal, carbonato de cálcio, argila de bentonita, terra de Fuller, e similares tais como descrito em CFR 180.1001. (c) & (d).
Anticongelante A composição aquosa também compreende (c) pelo menos cer- ca de 3 e até cerca de 25% de pelo menos um agente anticongelante, mais especificamente de 6 a cerca de 20% em peso.
Exemplos específicos de anticongelantes adequados incluem etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-propileno glicol, 1,2-butanodiol, 1,3- butanodiol, 1,4-butanodiol, 1,4-pentanodiol, 3-metil-1,5-pentanodiol, 2,3- dimetil-2,3-butanodiol, trimetilol propano, manitol, sorbitol, glicerol, pentaeri- tritol, 1,4-ciclohexanodimetanol, xilenol, bisfenóis tais como bisfenol A ou similares. Além disso, éteres-álcoois tais como dietileno glicol, trietileno gli- col, tetraetileno glicol, polioxietileno ou polioxipropileno glicóis de peso mole- cular até cerca de 4000, éter monometílico de dietileno glicol, éter monoetíli- co de dietileno glicol, éter monometílico de trietileno glicol, butoxietanol, éter monobutílico de butileno glicol, dipentaeritritol, tripentaeritritol, tetrapentaeri- tritol, diglicerol, triglicerol, tetraglicerol, pentaglicerol, hexaglicerol, heptaglice- rol, octaglicerol e similares.
Como um subgrupo particular de materiais anticongelantes ade- quados podem ser mencionados etileno glicol, propileno glicol e glicerina.
Componentes adicionais A composição aquosa inclui opcionalmente (d) pelo menos um polímero selecionado entre polímeros solúveis em água e dispersíveis em água formadores de película. Polímeros adequados têm um peso molecular médio de pelo menos cerca de 1000 até cerca de 100.000; mais especifica- mente pelo menos cerca de 5000 até cerca de 100.000. As composições aquosas contêm geralmente entre cerca de 0% a cerca de 10% em peso da composição de polímero (d), Em uma modalidade específica, as composi- ções contêm de cerca de 1,0% até cerca de 5% em peso de um polímero formador de película (d).
Polímeros adequados são selecionados entre d1) alquilenóxido randômico e copolímeros em bloco tais como copolímeros em bloco de óxido de etileno-óxido de propileno (copolímeros em bloco EO/PO), incluindo ambos os copolímeros em bloco EO-PO-EO e PO-EO-PO; óxido de etileno-óxido de butileno randômico e copolímeros em bloco; adutos de C2.6 alquila de óxido de etileno-óxido de propileno randômico e copolímeros em bloco, adutos de C2.6 alquila de óxido de etileno-óxido de butileno ran- dômico e copolímeros em bloco, d2) monoalquiléteres de polioxietileno-polioxipropileno tais como éter metílico, éter etílico, éter propílico, éter butílico ou misturas desses. d3) copolímerosde vinilacetato/vinilpirrolidona, d4) copolímerosde vinilpirrolidona alquilada, d5) polivinilpirrolidona, e d6) polialquilenoglicol incluindo os polipropileno glicóis e polieti- leno glicóis.
Exemplos específicos de polímeros adequados incluem Pluronic P103 (BASF) (copolímero em bloco EO-PO-EO), Pluronic P65 (BASF) (co- polímero em bloco EO-PO-EO), Pluronic P108 (BASF) (copolímero em bloco EO-PO-EO), Vinamul 18160 (National Starch) (polivinilacetato), Agrimer 30 (ISP) (polivinilpirrolidona), Agrimer VA7w (ISP) (copolímero de acetato de vinila/vinilpirrolidona), Agrimer AL 10 (ISP) (copolímero de vinilpirrolidona alquilada), PEG 400 (Uniqema) (poletileno glicol), Pluronic R 25R2 (BASF) (copolímero em bloco PO-EO-PO), Pluronic R 31R1 (BASF) (copolímero em bloco PO-EO-PO) e Witconol NS 500LQ (Witco) (copolímero de butanol PO- EO). A composição também pode conter opcionalmente (e) pelo me- nos um espessante.
Em uma modalidade, o espessante está presente na composi- ção aquosa em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 25% em p/p, mais especificamente entre 0,02 a 10% em peso.
Espessantes ilustrativos (polímeros solúveis em água que exi- bem propriedades pseudoplásticas em um meio aquoso) são goma arábica, goma de karaya, goma de tragacanto, goma guar, goma de alfarroba, goma xantana, carragenina, sal de alginato, caseína, dextrano, pectina, ágar, ami- do de 2-hidroxietila, amido de 2-aminoetila, 2-hidroxietil celulose, metil celu- lose, sal de carboximetil celulose, sal de sulfato de celulose, poliacrilamida, sais de metal alcalino dos copolímeros de anidrido maléico, sais de metal alcalino de poIi(meta)acrilato e similares.
Como espessantes adequados podem ser mencionados a argila de tipo atapulgita, carragenina, croscarmelose de sódio, furcelerano, glicerol, hidroxipropil metilcelulose, poliestireno, hidroxipropil celulose, goma de hi- droxipropil guar e carboximetilcelulose de sódio. Goma xantana é preferida. A composição aquosa de acordo com a invenção pode ser em- pregada junto com os adjuvantes usuais em tecnologia de formulação, bioci- das, biostáticos, emulsificantes (lecitina, sorbitano e similares), agentes anti- espumantes ou adjuvantes promotores de aplicação costumeiramente em- pregados na técnica de formulação. Além disso, podem ser mencionados inoculantes e branqueadores.
Adicionalmente, um agente corante, tal como uma tintura ou pigmento está incluído no revestimento de semente tal que um observador pode determinar imediatamente que as sementes estão tratadas. A tintura também é útil para indicar ao usuário o grau de uniformidade do revestimen- to aplicado.
As composições inventivas contêm e/ou podem ser aplicadas junto ou seqüencialmente com compostos ativos adicionais. Esses compos- tos adicionais podem ser fertilizantes ou doadores de micronutrientes ou ou- tras preparações que influenciam o crescimento da planta. Eles podem tam- bém ser herbicidas seletivos, fungicidas, outros inseticidas, bactericidas, re- guladores do crescimento de insetos, reguladores do crescimento de planta, nematicidas, moluscicidas ou misturas de várias dessas preparações.
Processo As composições neonicotinóides aquosas da invenção podem ser preparadas por processos conhecidos na técnica.
Em uma modalidade, as composições neonicotinóides aquosas da invenção podem ser preparadas por um processo que compreende as etapas: (a) formar uma pré-mistura com pelo menos um composto ativo sóli- do e pelo menos um tensoativo; (b) formar uma pré-mistura de um veículo e água, e (c) adicionar seqüencialmente as pré-misturas (a) e (b) e os ingredi- entes restantes enquanto se agita para formar uma composição uniforme- mente dispersa.
Em um aspecto, os compostos ativos sólidos podem ser tritura- dos a úmido antes de serem adicionados à mistura (c). A composição final pode ser peneirada se desejado para remo- ver quaisquer partículas insolúveis.
Composição Aquosa Composições inseticidas de acordo com a invenção podem to- mar a forma de soluções, dispersões, suspensões ou suspoemulsões aquo- sas. Em uma modalidade, a composição é uma suspensão ou suspoemul- são pronta para uso. O tamanho médio das partículas suspensas é de 0,1 a 20, espe- cificamente de 1,5 a 5 mícrons quando medidas com um analisador de partí- culas a laser, por exemplo, um equipamento CILAS 920. A viscosidade da composição aquosa é de 50 a 2000, mais es- pecificamente de 100 a 1000 mPas quando medida com um viscosímetro BROOKFIELD com cabeçote 3 a 30 rpm e 259C.
As composições aquosas de acordo com a invenção são está- veis e mantêm sua viscosidade e homogeneidade por pelo menos 12 meses a 25QC.
USO
Para os propósitos dessa invenção, tratamentos de sementes são definidos como substâncias químicas ou biológicas que são aplicadas às sementes ou a materiais vegetativos de propagação de planta para controlar organismos patogênicos, insetos e outras pragas. A composição para trata- mento de semente da invenção inclui inseticidas/acaricidas neonicotinóides, mas também pode incluir outros pesticidas, tais como bactericidas e outras classes de inseticidas. A maioria dos tratamentos de sementes é aplicada a sementes verdadeiras, que têm uma cobertura de semente envolvendo um embrião. Entretanto, alguns tratamentos de sementes podem ser aplicados a materiais vegetativos de propagação de planta tais como rizomas, bulbos, cormos ou tubérculos.
As composições inseticidas/acaricidas aquosas da invenção são formuladas para proteger plantas cultivadas e seus materiais de propagação, As composições inventivas são vantajosamente formuladas para aplicações de tratamento de semente contra insetos que habitam o solo, que podem danificar o cultivo nos estágios iniciais do desenvolvimento da planta. Por exemplo, as composições podem ser formuladas para atingir insetos e re- presentantes da ordem Acarina incluindo: da ordem Lepidoptera, por exemplo, Aderis spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argiilaceae, Amyíois spp., Anticar- sia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp,, Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrods spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coieophora spp., Croddolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp, Diatraea spp, Diparopsis castanea, Earias spp, Ephestia spp, Eu- cosma spp, Eupoedlia ambiguella, Euproctis spp, Euxoa spp, Grapholita spp, Hedya nubiferana, Heliothis spp, Heliula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera sdtelia, Lithocollethis spp, Lobesia botra- na, Lymantria spp, Lyonetia spp, Malacosoma spp, Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp, Ostrinia nubilalis, Pammene spp, Pan- demis spp, Panoiis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea oper- culelia, Pieris rapae, Pieris spp, Plutella xyiostella, Prays spp, Scirpophaga spp, Sesamia spp, Sparganothis spp, Spodoptera spp, Synanthedon spp, Thaumetopoea spp, Tortrixspp, Trichoplusia nie Yponomeuta spp.; da ordem Coleoptera, por exemplo, Agriotes spp, Anthonomus spp, Atomaría linearis, Chaetocne- ma tibialis, Cosmopolites spp, Curculio spp, Dermestes spp, Diabrotica spp, Epilachna spp, Eremnus spp, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhop- trus spp, Melolontha spp, Orycaephilus spp, Otiorhynchus spp, Phlyctinus spp, Popilíia spp, Psylliodes spp, Rhizopertha spp, Scarabeidae, Sitophilus spp, Sitotroga spp, Tenebriospp., Tríbolium spp. e Trogoderma spp.; da ordem Orthoptera, por exemplo, Blatta spp, Blattella spp, Gryllotalpa spp, Leucophaea madera- e, Locusta spp, Periplaneta spp. e Schistocerca spp.; da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.; da ordem Psocoptera, por exemplo, Liposcelis spp.; da ordem Anoplura, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphi- gus spp. e Phylloxera spp.; da ordem Mallophaga, por exemplo, Damalinea spp e Trichodectes spp.; da ordem Thysanoptera, por exemplo, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Taeniothrips spp., Thrips palmi, Thrips tabaci e Scirtothrips aurantii; da ordem Heteroptera, por exemplo, Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygasterspp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. e Triatoma spp.; da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidieila spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperi- dum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp,, Myzus spp., Nephotettix spp., Nifaparvata spp., Paratoria spp., Pem- phigus spp., Planococcus spp., Pseudauiacaspis spp,, Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopaiosiphum spp,, Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Tria- leurodes vaporariorum, Tríoza erytreae e Unaspis citri; da ordem Hymenoptera, por exemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp,, Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodipríon spp., Solenopsis spp. e Vespa spp.; da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortuianus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila metanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glos- sina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Meianagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyamí, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Sto- moxys spp., Tabanus spp., Tanniaspp.e Tipulaspp.; da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp. e Xe- nopsylla cheopis e da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina; e besouro saltador das crucíferas (Phyllotreta spp.), larvas da raiz (Delia spp.), gorgulho da semente do repolho (Ceutorhynchus spp.) e afí- deos.
Opcionalmente, além do controle de insetos nocivos, as compo- sições inseticidas aquosas da invenção vantajosamente são formuladas com fungicidas para aplicações de tratamento de semente contra doenças no solo, que ocorrem principalmente nos estágios iniciais do desenvolvimento das plantas. Por exemplo, as composições podem ser formuladas para atin- gir patógenos incluindo Pythium, Tiiletia, Gerlachia, Septoría, Ustilago, Fusa- rium, Rhizoctonia (assim chamados complexo de "damping off"); Oomicetos tais como Phytophthora, Plasmopara, Pseudoperonospora, Bremia etc. as- sim como contra a espécie Botrytis, Pyrenophora, Monilinia e representantes adicionais das classes de Ascomicetos, Deuteromicetos e Basidiomicetos.
Cultivos-alvo adequados são especialmente batatas, cereais (tri- go, cevada, centeio, aveia, arroz), milho, beterraba, algodão, variedades de painço tal como sorgo, girassóis, feijões, ervilhas, plantas oleosas tais como colza, canola, soja, repolhos, tomates, berinjelas, pimenta e outros vegetais e especiarias assim como arbustos e flores ornamentais.
Cultivos-alvo adequados também incluem plantas de cultivos transgênicos das variedades anteriores, As plantas de cultivos transgênicos usadas de acordo com a invenção são plantas, ou material de propagação dessas, que são transformados por meio de tecnologia de DNA recombinan- te de tal forma que eles são - por exemplo - capazes de sintetizar toxinas que atuam seletivamente como são conhecidas, por exemplo, a partir de invertebrados produtores de toxinas, especialmente do filo Arthropoda, ou podem ser obtidas de cepas de Bacillus thuringiensis; ou como são conheci- das de plantas, tais como lectinas; ou na alternativa capaz de expressar re- sistência a herbicida ou a fungicida. Exemplos de tais toxinas, ou plantas transgênicas que são capazes de sintetizar tais toxinas, foram descritos, por exemplo em EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529 e EP-A-451 878 e estão incorporados por referência no presente pedido.
As composições inventivas são particularmente adequadas para aplicar aplicações sobre material de propagação de planta. O último termo inclui sementes de todos os tipos {frutas, tubérculos, grãos), mudas, brotos cortados e similares. O campo preferido de aplicação é o tratamento de to- dos os tipos de semente {como especificado nos cultivos-alvo acima), e em particular o tratamento de semente de canola, milho, cereais, sojas e outros legumes e cultivos que são suscetíveis.
As técnicas de aplicação de tratamento de semente são bem conhecidas dos versados na técnica, e elas podem ser usadas facilmente no contexto da presente invenção. A composição neonicotinóide aquosa da in- venção é aplicada à semente como uma pasta fluida ou calda. Também po- dem ser mencionados, por exemplo, revestimento com película ou encapsu- lação. Os processos de revestimento são bem conhecidos na técnica, e em- pregam, para sementes, as técnicas de revestimento com película ou en- capsulação, ou para outros produtos de multiplicação, as técnicas de imer- são. Não é preciso dizer que o método de aplicação das composições inven- tivas à semente pode ser modificado e a invenção pretende incluir qualquer técnica que for usada.
Um método preferido de aplicar a composição aquosa inseticida de acordo com a invenção consiste em pulverizar ou umedecer o material de propagação de planta com a preparação líquida aquosa, ou misturar o mate- rial de planta com tal preparação líquida. Ainda, antes da aplicação, a com- posição da invenção pode ser diluída com água por simples mistura em temperatura ambiente a fim de preparar uma formulação de tratamento de semente no campo. A formulação pode ser aplicada em volumes de aplicação que variam de 200 mL a 3 litros por 100 kg de semente, mais especificamente, de 400 ml a 2 litros por 100 kg de semente.
Como observado acima, as composições dessa invenção podem ser formuladas ou misturadas no tanque do tratador de semente ou combi- nadas sobre a semente pelo revestimento adicional com outros agentes de tratamento de semente. Os agentes a serem misturados com os compostos dessa invenção podem ser para o controle de pragas, nutrição, e o controle de doenças de plantas. A composição inseticida aquosa inventiva tem aplicação particu- lar para tratamentos de semente concomitantes (tal como por pasta fluida) e seqüenciais.
As composições aquosas da invenção são estáveis tanto ao frio como ao calor e podem ser aplicadas às sementes em temperaturas que variam de -20 a 40°C.
Sementes tratadas com a composição aquosa da invenção têm um tempo de secagem que varia de 20 a 60 segundos quando são tratadas à temperatura ambiente.
As composições neonicotinóides aquosas da invenção são dis- tribuídas tipicamente em um sistema de armazenamento e remessa que compreende um recipiente cuja capacidade varia de cerca de 0,1 litro a cer- ca de 2000 litros.
Por exemplo, as composições neonicotinóides aquosas da in- venção podem ser distribuídas em pequenos recipientes, cuja capacidade varia de cerca de 0,1 litro a cerca de 10 litros, incluindo os recipientes- padrão de 9,46 litros (2,5 galões) amplamente usados nos Estados Unidos, que tipicamente têm a forma de jarros ou frascos com uma tampa de rosca substituível. Eles são geralmente destinados para uso único e tipicamente não são devolvidos ao fornecedor quando vazios, em vez disso, são descar- tados pelo usuário final de acordo com as recomendações, procedimentos, reguiamentos ou leis de descarte de recipientes químicos agrícolas locais.
Comumente, um grande número desses pequenos recipientes é embalado dentro de uma única caixa e um grande número dessas caixas é transporta- do sobre um palete. Durante o transporte, os pequenos recipientes (geral- mente dentro de caixas sobre paletes) podem ser dispostos em um volume fechado tal como fornecido por um vagão de trem ou um caminhão, o porão de um navio ou aeronave, ou um recipiente de caixa modular adaptado para transporte por rodovia, trilho e água.
Recipientes de uso único maiores, cuja capacidade varia até cerca de 200 litros, por exemplo, cerca de 50 a cerca de 200 litros, estão comumente na forma de tambores, e podem ser transportados em um volu- me fechado conforme descrito acima, um ou mais por palete ou sem o uso de paletes.
As composições neonicotinóides aquosas da invenção também podem ser distribuídas em recipiente reabastecível grande algumas vezes conhecido como tanque de estocagem ou minitanque de estocagem, que tipicamente têm uma bomba integral ou um conector para uma bomba exter- na para permitir a transferência de líquido. Tanques ou minitanques de esto- cagem que têm uma capacidade de cerca de 200 a cerca de 2000 litros ou mais são tipicamente devolvidos para o fornecedor quando vazios e são co- mumente transportados sobre um palete.
Uma característica principal da composição inventiva é que ela fornece uma semente tratada com aderência aumentada o que resulta em empoeiramento reduzido e a subseqüente eliminação de problemas relacio- nados com a poeira. A eliminação da poeira associada com vários tratamen- tos de semente também elimina os riscos à saúde associados para aqueles que trabalham como sementes tratadas, tais como funcionários de proces- samento de plantas, motoristas de caminhão, trabalhadores de depósitos, e fazendeiros.
Ainda outra vantagem dessa invenção é o revestimento uniforme de sementes com tratamento de semente não causador de empoeiramento que não interferirá com a germinação e brotamento da semente mas que protegerá a semente e a muda resultante contra insetos nascidos no solo e representantes da ordem acarina.
EXEMPLOS A fim de que aqueles versados na técnica sejam mais capazes de praticar a invenção, os seguintes exemplos são dados como forma de ilustração e não como forma de limitação. Nos seguintes exemplos, assim como em qualquer outro lugar na especificação e reivindicações, as tempe- raturas estão em graus Celsius, a pressão é a pressão atmosférica e todas as partes são por peso, a menos que seja claramente indicado de outra ma- neira. As marcas registradas e outras designações denotam os seguintes produtos: Produto Composição Fonte Tensoativos Geropon T77 Sal de Na de oleitaurato de metila Rhodia Soprophor 4D384 Tristirilfenol sulfatos etoxilados Rhodia Stepan Agent 1411 - 4EO nonilfenol/ 6EO amina de sebo Stepan 80A
Reax 825 Sulfonato de lignina etoxilado Westvaco Genapol X-060 Álcool graxo etoxilado Clariant Polímeros Agrimer ST Vinilpirrolidona/copolímero em bloco ISP de estireno Pluronic P103 Copolímero em bloco EO-PO-EO BASF
Pluronic P65 Copolímero em bloco EO-PO-EO BASF
Pluronic P108 Copolímero em bloco EO-PO-EO BASF
Vinamul 18160 Polivinilacetato National Starch Agrimer 30 Polivinilpirrolidona ISP
Agrimer VA 7w Copolímero de vinilaceta- ISP to/vinilpirrolidona Agrimer AL 10 Polivinilpirrolidona aiquilada ISP PEG 400 Polietilenoglicol Unichema Witconol NS 500LQ Copolímero em bloco de Butanol Witco PO-EO
Veículos Volcaly masha 325 Silicato de alumínio American Coloid Auxiliares Irgalite Red C2B Pigmento vermelho C2B Ciba Specia- lity Antifoam A Óleo de silicone Dow Corning Proxel GXL Bactericida (1,2-Benzisotiazol- 3(2H)-ona) Rhodopol 23 Goma xantana Exemplo 1 Tensoativos (Soprophor 4D384, Reax 835, Stepan Agent 1411- 80A), agente antiespuma (Antifoam A) e bactericida (Proxel GXL) são mistu- rados como água até que uma fase homogênea seja obtida. Subsequente- mente, corante (Irgalite Red C2B), agente secante (Ti02) e ingredientes ati- vos são adicionados e misturados. A mistura resultante sofre então trituração úmida através de um assim chamado moinho de esfera (Dyno, Drais, Premi- er, por exemplo). Os parâmetros de trituração são ajustados de tal forma que o tamanho de partícula médio da pré-mistura moída resultante esteja dentro das especificações (geralmente tamanho de partícula médio entre 1,5 μιπ e 4,0 μτη).
Finalmente, polímero (Pluronic P103) (se houver), anticongelan- te (glicerina) e agente espessante (goma xantana) são adicionados e o pro- duto final é misturado por pelo menos 15 minutos.
Composições aquosas dos Exemplos 2-14 são preparadas se- guindo os procedimentos dados no exemplo 1. Os números dados nos E- xemplos são concentrações em % em peso/peso. Todas as modalidades dadas abaixo são baseadas em um volume de aplicação de 1500 ml por 100 kg de semente. Entretanto, as concentrações de ingrediente ativo em cada um dos exemplos dados abaixo podem ser ajustadas para volumes de apli- cação que variam de 200 ml a 3000 ml por 100 kg de semente.
Tabela I: Combinação de Clotianidina com fungicidas Exemplo: 2 3 Clotianidina 30% 30% Carboxim 1 -]% Tebuconazol . q,6% Tiram 16% Glicerina 15% Propileno Glicol . ·\$°/0 Tristirilfenol Sulfatado Tristirilfenol Fosfatado 3% Álcool graxo et. . 4«% Nonilfenol et. . 2% Lignossulfonato de Na Ti02 15% Ar9ila 0,05% 0,1% Ta!co . 20% Pigmento 4% Copolímero em bloco EO-PO-EO
Acetato de vinila/vinilpirrolidona - 3% Gomaxantana o,2% 0,15 Biocida o,1% 0,1% A9ua adicionar 100 adicionar 100 Tabela II: Combinação de Acetamiprid com fungicidas Exemplo: 4 5 Acetamiprid 30% 30% Triticonazol 0,45% Iprodiona . 13% Metalaxila 1,2% 0,1% Glicerina 15% Propileno Glicol . 15% Tristirilfenol Sulfatado 1% Tristirilfenol Fosfatado 1% Álcool graxo et. . 4«% Nonilfenol et. 2% 2% Lignossulfonato de Na Ti02 15% Argila 0,1% Talco . 20% Pigmento 4% Copolímero em bloco EO-PO-EO
Acetato de vinila/vinilpirrolidona - 3% Gomaxantana 0,2% 0,15 Biocida 0,1% 0,1% A9ua adicionar 100 adicionar 100 Tabela lll; Combinação de Imidacloprid com fungicidas Exemplo: 6 7 8 9 10 Imidacloprid 25% 45% 25% 45% 25% Tebuconazol 0,1% 0,6% 0,1% 0,6% Metalaxila 0,1% 1,2% Tiram - - 3% 18% 18% Glicerina 15% 15% - - 5<>/o Propileno Glicol - . 19% 15% 10% Tristirilfenol Sulfatado - 1% 2% - 4% Trístirilfenol Fosfatado 4% 1% Álcool graxo et, - 4% Nonilfenol et. - 2% 2,5% 2% 2% Lignossulfonato de Na 2% - . . 2% TÍ02 10% 15% - - 10% Argila 0,2% 0,1% - - 0,26% Talco - - 15% 20% 5% Pigmento 3% 4% 3,5% - 2% Copolímero em bloco - - 1 ^% . 2% EO-PO-EO
Acetato de vini- - . . %% 1% la/vinilpirrolidona Gomaxantana 0,2% 0,2% 0,2% 0,15 0,25% Biocida 0,1% 0,1% 0,1% 0,1% 0,1% A9ua adicio- adicio- adicio- adicio- adicio- nar 100 nar100 nar100 nar100 nar100 Tabela IV: Combinação de Tiametoxam com funoicidas Exemplo: ^ ^ Tiametoxam 25% 25% Fludioxoinila 0,4% 0,4% Difenoconazol 1 j>/0 Mefenoxam 0,8% 0,8% Miclobutanila . 2 0% Glicerina 15<yo Propileno Glicol . 15% Tristirilfenol Sulfatado 1% Tristirilfenol Fosfatado \% Álcool graxo et. . 4o/o Nonilfenol et. 2% 2% Lignossulfonato de Na .
Ti02 15% Argila 0,1% Taico . 20% Pigmento 4«% Copolímero em bloco EO-PO-EO
Acetato de vinila/vinilpirrolidona - 2% Gomaxantana 0,2% 0,15 Biocida 0,1% 0,1% AQua adicionar adicionar 100 100 Exemolo 13 De uma forma coerente com 0 processo descrito acima no E- xemplo 1, os seguintes ingredientes ativos são combinados com tensoativos, veículos sólidos, agentes anticongelantes, e outros auxiliares como descrito nessa invenção para formar uma composição aquosa. Os números dados são concentrações em % em peso/peso. 18% a cerca de 27% de Tiametoxam 0,5% a cerca de 2% de Fludioxonila 0,5% a cerca de 2% de Mefenoxam 0,1% a cerca de 1% de Azoxistrobina Água, para 100% Exemplo 14 De uma forma coerente com 0 processo descrito acima no E- xemplo 1, os seguintes ingredientes ativos são combinados com tensoativos, veículos sólidos, agentes anticongelantes, e outros auxiliares como descrito nessa invenção para formar uma composição aquosa. Os números dados são concentrações em % em peso/peso.
Clotianidina 20-30% Tiram 5-10% Mefenoxam 0,05-2% Carboxina 1-5% Água para 100% Embora a invenção anterior tenha sido descrita em algum deta- lhe como forma de ilustração e exemplo para fins de clareza de entendimen- to, será claro que várias alterações e modificações podem ser praticadas dentro do escopo das reivindicações anexas.

Claims (26)

1. Composição aquosa inseticida formulada,para aplicação em materiais de propagação de planta, caracterizada pelo fato de que compre- ende: água, entre cerca de 25% a cerca de 35% de pelo menos um compos- to selecionado do grupo que consiste em tiametoxam, imidacloprid, tiaclo- prid, nitenpiram e acetamiprid, e uma mistura dos seguintes componentes, em peso: (a) 2 - 10% de pelo menos um agente ativo na superfície, que compreende (a1) pelo menos um tensoativo aniônico; (b) 4 - 20% de pelo menos um veículo sólido inorgânico; e (c) 3 - 20% de pelo menos um agente anticongelante.
2. Composição aquosa inseticida formulada para aplicação a materiais de propagação de planta, caracterizada pelo fato de que compre- ende: água, entre cerca de 20% a cerca de 35% de clotianidina, e uma mistura dos seguintes componentes, em peso: (a) 2 - 10% de pelo menos um agente ativo na superfície, que compreende (a1) pelo menos um tensoativo aniônico; (b) 4 - 20% de pelo menos um veículo sólido inorgânico; e (c) 3 - 20% de pelo menos um agente anticongelante.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que compreende ainda uma quantidade fungicidamente eficaz de pelo menos um composto fungicidamente ativo.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um composto fungicidamente ativo compre- ende pelo menos um fungicida selecionado a partir de Benomila (também conhecido como Benlato), Bitertanol, Captano, Carbendazim, Carboxina (também conhecido como Carbatiin), Capropamida, Cimoxanila, Ciprodinila, Difenoconazol, Etirimol, Fenpiclonila, Fenpropimorf, Fludioxonila, Fluquinco- nazol, Flutolanila, Flutriafol, Fosetil-alumínio, Fuberidazol, Guazatina, Hime- xanol, Casugamicina, Imazalila, Imibenconazol, Iminoctadina-triacetato, Ipconazol, Iprodiona, Mancozeb, Maneb, Mepronila, Metalaxila, Metalaxil-M (Mefenoxam), Metoconazol, Metiram, MON 65500 (Silthiopham-ISO propo- sed), Miclobutanila, Nuarimol, Oxadixila, Oxina-cobre, Ácido oxolínico, Pefu- razoato, Pencicuron, Procloraz, cloridrato de Propamocarb, Piroquilon, Quin- tozeno (também conhecido como PCNB), Siltiofam -veja MON 65500, Tebu- conazol, Tecnazeno, Tetraconazol, Tiabendazol, Tifluzamida, Tiofenato- metila, Tolclofos-metila, Triadimenol, Triazóxido, Triflumizol e Triticonazol.
5. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri- zada pelo fato de que (a1) compreende pelo menos um tensoativo aniônico selecionado a partir de um sulfato de poliarilfenol polialcoxiéter, fosfato de poliarilfenol polialcoxiéter, uma sulfoalquilamida, um sulfonato de alquilarila, um etoxilato de alquil fenol sulfatado, um etoxilato de alquil fenol fosfatado, e um sulfonato de lignina.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o componente (a) compreende ainda (a2) pelo menos um tensoativo não-iônico.
7. Composição de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que (a2) compreende pelo menos um tensoativo não-iônico se- lecionado a partir de um etoxilato de alquil fenol, um etoxilato de aril fenol, e um etoxilato de álcool.
8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o etoxilato de álcool é um etoxilato de álcool graxo.
9. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o etoxilato de aril fenol é um etoxilato de poliaril fenol.
10. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o etoxilato de aril fenol é um tristirilfenol etioxilado.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 10, caracterizada pelo fato de que o componente (b) compreende pelo menos um veículo sólido inorgânico selecionado a partir de dióxido de titânio, silicato de magnésio, silicato de alumínio e talco.
12. Composição de acordo com qualquer uma das reivindica- ções 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o componente (c) compreende pelo menos um agente anticongelante selecionado a partir de etileno glicol, propileno glicol e glicerina.
13. Material de propagação de planta resistente a pragas, carac- terizado pelo fato de que compreende material de propagação de planta tra- tado com uma quantidade pesticidamente eficaz de um composto como de- finido em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
14. Material de propagação de planta de acordo com a reivindi- cação 13, caracterizado pelo fato de que é uma semente de planta selecio- nada a partir de batatas, trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, milho, beterra- ba, algodão, sorgo, girassóis, feijões, ervilhas, canola, colza, soja, repolhos, tomates, berinjelas, e pimenta.
15. Material de propagação de planta de acordo com a 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que é uma semente de planta transgênica.
16. Método para proteger material de propagação de planta con- tra o ataque por insetos e fungos fitopatogênicos, caracterizado pelo fato de que compreende tratar o dito material de propagação de planta com uma quantidade pesticidamente eficaz de uma composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
17. Método de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pe- lo fato de que o dito material de propagação de planta é uma semente de planta selecionada a partir de batatas, trigo, cevada, centeio, aveia, arroz, milho, beterraba, algodão, sorgo, girassóis, feijões, ervilhas, canola, colza, soja, repolhos, tomates, berinjelas e pimenta.
18. Método de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracteri- zado pelo fato de que o dito material de propagação de planta é uma semen- te de planta transgênica.
19. Sistema de armazenamento e transporte, caracterizado pelo fato de que compreende um recipiente cuja capacidade varia de cerca de 0,1 litro a cerca de 10 litros substancialmente preenchido com uma composição aquosa como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12.
20. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um fungicida é selecionado a partir de um ou mais de azoxistrobina, tiram, clorotalonila, carboxina, metalaxila, mefe- noxam, e fludioxonila.
21. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracteriza- da pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de tia- metoxam, e uma quantidade fungicidamente eficaz de fludioxonila, mefe- noxam e azoxistrobin.
22. Composição de acordo com a reivindicação 20, caracteriza- da pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de clo- tianidina, e uma quantidade fungicidamente eficaz de pelo menos um fungi- cida selecionado a partir de um ou mais de metalaxila, mefenoxam, tiram, e carboxina.
23. Composição de acordo com a reivindicação 22, caracteriza- da pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de clo- tianidina, e uma quantidade fungicidamente eficaz de metalaxila, tiram, e carboxina.
24. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de clotia- nidina, e uma quantidade fungicidamente eficaz de pelo menos um fungicida selecionado dentre um ou mais de azoxistrobin, cresoxim-metila e picoxies- trobina.
25. Composição de acordo com a reivindicação 3 ou 24, caracte- rizada pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de clotianidina, e uma quantidade fungicidamente eficaz de pelo menos um fun- gicida selecionado dentre um ou mais de metalaxila, mefenoxam, trifloxies- trobina e carboxina.
26. Composição de acordo com a reivindicação 24 ou 25, carac- terizada pelo fato de que compreende entre cerca de 25% a cerca de 35% de clotianidina, e uma quantidade fungicidamente eficaz de metalaxila, tri- floxiestrobina e carboxina.
BRPI0520306-6A 2004-08-17 2005-06-24 Composições aquosas inseticidas formuladas, material de propagação de planta resistente a pragas e método para sua proteção, e sistema de armazenamento e transporte BRPI0520306B1 (pt)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/919,626 US7307043B2 (en) 2001-09-28 2004-08-17 Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment
PCT/EP2005/006844 WO2006024333A2 (en) 2004-08-17 2005-06-24 Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0520306A2 BRPI0520306A2 (pt) 2009-05-05
BRPI0520306B1 true BRPI0520306B1 (pt) 2014-08-26

Family

ID=39166286

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0520306-6A BRPI0520306B1 (pt) 2004-08-17 2005-06-24 Composições aquosas inseticidas formuladas, material de propagação de planta resistente a pragas e método para sua proteção, e sistema de armazenamento e transporte

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1893023A2 (pt)
JP (1) JP2008543891A (pt)
CN (1) CN101227820A (pt)
AU (1) AU2005279504B2 (pt)
BR (1) BRPI0520306B1 (pt)
CA (1) CA2567615C (pt)
WO (1) WO2006024333A2 (pt)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004062512A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Synergistische Mischungen mit insektizider und fungizider Wirkung
US20100029479A1 (en) * 2006-06-20 2010-02-04 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal combinations
WO2008006541A2 (en) * 2006-07-12 2008-01-17 Syngenta Participations Ag Method of controlling or preventing pathogenic damage in a plant propagation material
CL2007003746A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende propamocarb-hcl y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003747A1 (es) 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al y un compuesto insecticida; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003748A1 (es) 2006-12-22 2008-07-18 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
CL2007003745A1 (es) * 2006-12-22 2008-07-11 Bayer Cropscience Ag Composicion pesticida que comprende fosetil-al, propamocarb-hcl y una sustancia insecticida activa; y metodo para controlar hongos fitopatogenos o insecticidas daninos de las plantas, cultivos o semillas que comprende aplicar dicha composicion.
KR20090108732A (ko) * 2007-02-05 2009-10-16 바스프 에스이 살충 혼합물
BR122019020351B1 (pt) * 2007-02-06 2020-08-18 Basf Se Misturas, composição pesticida, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, método para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematôdeos e método para proteger semente
AR071455A1 (es) * 2008-02-05 2010-06-23 Basf Se Mezclas de plaguicidas
WO2009098227A2 (en) * 2008-02-05 2009-08-13 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010036764A1 (en) * 2008-09-26 2010-04-01 Syngenta Participations Ag Method for controlling aphid pests on plants
AR075463A1 (es) * 2008-10-22 2011-04-06 Basf Se Uso de neonicotinoides en plantas cultivadas
JP5365160B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
JP5359222B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-04 住友化学株式会社 有害生物防除用組成物及び有害生物の防除方法
JP5417814B2 (ja) 2008-11-25 2014-02-19 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
US20120021905A1 (en) 2009-02-11 2012-01-26 Basf Se Pesticidal Mixtures
WO2010092032A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092014A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2010092031A2 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Basf Se Pesticidal mixtures
AU2010230024B2 (en) 2009-03-23 2015-09-10 Brigham Young University Seed coating compositions and methods for applying soil surfactants to water-repellent soil
CN102017976A (zh) * 2009-09-22 2011-04-20 南京华洲药业有限公司 一种含烯啶虫胺和啶虫脒的增效杀虫组合物及其应用
CN102113486B (zh) * 2010-01-03 2013-04-24 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有乙嘧酚和嘧菌酯的杀菌组合物
CN101790984B (zh) * 2010-03-02 2012-04-11 杭州宇龙化工有限公司 一种含有噻呋酰胺与苯醚甲环唑的杀菌组合物
CN102396310A (zh) * 2010-09-14 2012-04-04 上海科立特农科(集团)有限公司 一种引发结合杀菌剂包衣的综合种子处理方法
CN102726434A (zh) * 2011-03-31 2012-10-17 山东海利尔化工有限公司 一种兼效悬浮种衣剂
CN103283763A (zh) * 2012-02-23 2013-09-11 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种杀虫防病的悬浮种衣剂
CN103283762B (zh) * 2012-02-23 2016-07-13 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含咪鲜胺的农药组合物
CN103300042A (zh) * 2012-03-06 2013-09-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种杀虫防病的悬浮种衣剂
CN103300043A (zh) * 2012-03-08 2013-09-18 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含萎锈灵的农药组合物
CN105638718B (zh) * 2012-03-08 2018-06-26 陕西韦尔奇作物保护有限公司 一种含萎锈灵的农药组合物
CN103039496B (zh) * 2012-12-28 2014-12-31 北京明德立达农业科技有限公司 一种农药组合物和农药及其应用
CN103004856B (zh) * 2013-01-07 2014-12-17 联保作物科技有限公司 一种杀虫抗病组合物及其悬浮种衣剂
CN103109842A (zh) * 2013-01-27 2013-05-22 成都科利隆生化有限公司 一种具有防虫和防病双重作用的种子处理剂
CN103598198B (zh) * 2013-11-14 2016-05-11 山东省农药科学研究院 一种三唑类与烟碱类化合物复合种子处理剂及其制备方法
CN103891754B (zh) * 2014-04-11 2016-08-17 柳州市惠农化工有限公司 一种含噻虫胺和氟啶胺的农药组合物及其制备方法和用途
CN105309443B (zh) * 2014-07-09 2017-09-29 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌杀虫组合物
CN105309465B (zh) * 2014-07-09 2017-10-13 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌杀虫组合物
CN105265468B (zh) * 2014-07-09 2018-03-02 江苏龙灯化学有限公司 一种杀菌杀虫组合物
CN105557702B (zh) * 2014-10-16 2018-04-24 江苏龙灯化学有限公司 一种活性成分组合物
CN105557701B (zh) * 2014-10-16 2018-04-10 江苏龙灯化学有限公司 一种活性成分组合物
CN104585172A (zh) * 2014-12-24 2015-05-06 陈燕婷 一种抗菌素类种子处理剂组合物
CN104604921A (zh) * 2014-12-24 2015-05-13 陈燕婷 一种唑类种子处理剂组合物
CN105851045A (zh) * 2015-01-20 2016-08-17 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含克菌丹的农药组合物
CN105010364B (zh) * 2015-07-07 2017-06-27 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种含噻菌灵和噻呋酰胺的杀菌组合物及其应用
RS62253B1 (sr) 2015-09-30 2021-09-30 Nippon Soda Co Agrohemijski sastav
CN105394067B (zh) * 2015-12-05 2018-06-19 广东中迅农科股份有限公司 含有噻呋酰胺和精甲霜灵以及噻虫胺的悬浮种衣剂
CN105594721A (zh) * 2016-02-01 2016-05-25 中国水稻研究所 烯啶虫胺与吡唑醚菌酯、戊唑醇复配农药
CN106342872A (zh) * 2016-08-31 2017-01-25 陕西西大华特科技实业有限公司 含有精甲霜灵和嘧菌酯及噻虫胺的组合物、种衣剂及用途
CN106614693A (zh) * 2016-12-09 2017-05-10 安徽省农业科学院植物保护与农产品质量安全研究所 一种种子包衣剂及其使用方法
CN106818835A (zh) * 2016-12-31 2017-06-13 广西乐土生物科技有限公司 一种桉树专用杀虫药肥及其制备方法
JP6452752B2 (ja) * 2017-04-25 2019-01-16 国立研究開発法人理化学研究所 プライミング後の種子の生存率維持剤及び生存率維持方法
WO2018206253A1 (en) * 2017-05-12 2018-11-15 Syngenta Participations Ag Pesticide compositions
CN106973934A (zh) * 2017-05-12 2017-07-25 陕西上格之路生物科学有限公司 一种农用杀虫杀菌组合物
CN107183039A (zh) * 2017-06-20 2017-09-22 江苏省绿盾植保农药实验有限公司 一种含有噻呋酰胺和环氧虫啶的水稻种子处理剂及其应用
CN109819996A (zh) * 2018-12-12 2019-05-31 中国计量大学 一种吡虫啉和农用链霉素混合配方制剂的制备方法
CN109793002A (zh) * 2018-12-12 2019-05-24 中国计量大学 一种用于防治蚜虫的混合配方制剂
CN109845756A (zh) * 2018-12-12 2019-06-07 中国计量大学 一种混合配方制剂在防治蚜虫中的应用
CN109793001A (zh) * 2018-12-12 2019-05-24 中国计量大学 一种吡虫啉和喹啉铜混合配方制剂的制备方法
CN110150310A (zh) * 2019-05-13 2019-08-23 河南瀚斯作物保护有限公司 一种含吡虫啉、咯菌腈和嘧菌酯的种子处理组合物及其应用
AU2021224789A1 (en) * 2020-02-19 2022-09-08 Sasol Chemicals Gmbh Crop husbandry composition and use thereof
AR124935A1 (es) * 2021-03-01 2023-05-24 Syngenta Crop Protection Ag Formulaciones plaguicidas

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9615790D0 (en) * 1996-07-26 1996-09-04 Zeneca Ltd Fungicides
GT199800109A (es) * 1997-08-06 2000-01-13 Derivados de n-sulfonilglicinalquiniloxifenetilamida microbicidas.
AR021261A1 (es) * 1998-11-16 2002-07-03 Syngenta Participations Ag COMPOSICIoN PLAGUICIDA AL MENOS CUATERNARIA, Y MÉTODO PARA PROTEGER EL MATERIAL DE PROPAGACIoN DE PLANTAS CONTRA EL ATAQUE POR INSECTOS O REPRESENTANTES DEL ORDEN ACARINA Y HONGOS FITOPATOGÉNICOS.
BR9816102A (pt) * 1998-12-14 2001-09-04 Syngenta Participations Ag Revestimento de semente de inseticida
CO5231151A1 (es) * 1999-10-13 2002-12-27 Novartis Ag Metodo para mejorar el crecimiento de las plantas
EP1319336B1 (de) * 2001-12-17 2004-06-23 Basf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung lösungsmittelfreier Suspensionen
JP4385567B2 (ja) * 2002-04-26 2009-12-16 住友化学株式会社 水性懸濁状殺虫組成物
JP2003321302A (ja) * 2002-04-26 2003-11-11 Sumitomo Chem Co Ltd 水性殺虫組成物

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006024333A3 (en) 2006-06-15
AU2005279504A1 (en) 2006-03-09
JP2008543891A (ja) 2008-12-04
CA2567615A1 (en) 2006-03-09
WO2006024333A2 (en) 2006-03-09
CN101227820A (zh) 2008-07-23
AU2005279504B2 (en) 2012-11-08
CA2567615C (en) 2008-07-29
BRPI0520306A2 (pt) 2009-05-05
EP1893023A2 (en) 2008-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2567615C (en) Aqueous neonicotinoid compositions for seed treatment
US20080234328A1 (en) Acqueous neonicotinoid compositions for seed treatment
JP5107914B2 (ja) 植物繁殖材料を処理するための液体組成物
ES2357082T3 (es) Composiciones fungicidas acuosas para el tratamiento de semillas.
RU2388222C2 (ru) Пестицидные композиции, предназначенные для обработки семян
KR101138636B1 (ko) 농약 조성물 및 종자 처리방법
US8476192B2 (en) Seed treatment pesticidal compositions
AU2021389071A1 (en) Quick release insecticidal composition
AU2021389071A9 (en) Quick release insecticidal composition
KR101173528B1 (ko) 종자 처리용 농약 조성물
AU2012200043B2 (en) &#34;Seed treatment pesticidal compositions&#34;
KR20060126608A (ko) 종자 처리용 농약 조성물
MXPA06010194A (en) Seed treatment pesticidal compositions
MXPA06010105A (es) Composicion pesticida y metodo para tratamiento de semillas

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/06/2005, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.